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(江蘇專(zhuān)用)2022年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳學(xué)案

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1、(江蘇專(zhuān)用)2022年高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基本規(guī)律 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳學(xué)案 考查內(nèi)容 等級(jí)要求 考查詳情 基因與性狀的關(guān)系 B 15年—單選—T4以文字?jǐn)⑹隹疾榛蛭挥谌旧w上 伴性遺傳 C 17年—非選—T32結(jié)合遺傳系譜圖考查 15年—非選—T30結(jié)合遺傳系譜圖考查伴性遺傳 14年—非選—T33結(jié)合圖像考查伴性遺傳 13年—非選—T31結(jié)合遺傳系譜圖考查伴性遺傳 知識(shí)整合 一、基因在染色體上 1.假說(shuō)的提出 (1)假說(shuō)提出者:薩頓。 (2)假說(shuō)內(nèi)容:基因和

2、染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系 依據(jù):①基因在雜交過(guò)程中保持________和________。染色體在配子形成和受精過(guò)程中,也有相對(duì)________的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 ②在體細(xì)胞中基因是________存在;染色體也是________存在。 在配子中只有成對(duì)基因中的________個(gè);同樣,也只有成對(duì)的染色體中的________個(gè)。 ③體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自________,一個(gè)來(lái)自母方;________染色體也是如此。 ④非等位基因在形成配子時(shí)________, 非同源染色體在減數(shù)第一次分裂________也是________。 (3)研究方法:類(lèi)比推理法。 2.實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1

3、)選擇果蠅做遺傳實(shí)驗(yàn)材料的原因: ____________________ ;有許多易于區(qū)分的相對(duì)性狀;染色體數(shù)目少,便于觀察。 (2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程 P紅眼(♀)×白眼(♂)→F1F2 ①F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型:________。 ②F2中紅眼∶白眼=3∶1,符合________定律。 ③寫(xiě)出F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例: 雌性:________________;雄性:________________。 ④寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象及結(jié)論: 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:白眼性狀的表現(xiàn),總與________相聯(lián)系。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論:控制白眼的基因在________________。 ⑤基因與染色體的關(guān)系是:一條染色

4、體上有________基因,基因在染色體上________。 二、性別決定與伴性遺傳 1.性別決定是指______________________________,性別主要是由基因決定的。 2.與性別緊密關(guān)聯(lián)的染色體稱(chēng)為_(kāi)_______,其他的染色體稱(chēng)為_(kāi)_______。 3.性別決定方式:主要有________型和________型兩種。 4.完善XY型性別決定遺傳圖解 5.完善ZW型性別決定遺傳圖解 6.伴性遺傳的概念:性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。 7.觀察紅綠色盲遺傳圖解,據(jù)圖回答 (1)子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自_______

5、_____,Xb來(lái)自____________。 (2)子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自____________,由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是____________。 (3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病,這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是____________。 (4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。 8.伴性遺傳的類(lèi)型 (1)伴X隱性遺傳(如紅綠色盲) (2)伴X顯性遺傳(如抗VD佝僂病) (3)伴Y遺傳 (4)伴性遺傳的應(yīng)用: 9.伴性遺傳病的實(shí)例、類(lèi)型及特點(diǎn)(連線) 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)1 性別決定 1.性染色體

6、決定類(lèi)型(說(shuō)明:A是常染色體) 類(lèi)型 XY型 ZW型 性別 雌 雄 雌 雄 體細(xì)胞染色 體組成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ 性細(xì)胞染色 體組成 A+X A+X、A+Y A+Z、A+W A+Z 實(shí)例 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動(dòng)物、部分昆蟲(chóng)、部分魚(yú)類(lèi)和部分兩棲類(lèi) 部分鱗翅目昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類(lèi)等   2.根據(jù)性狀推斷后代的性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 (1)XY型性別決定(即雌性的性染色體組成為XX,雄性的為XY)的生物(如果蠅等):若控制某性狀的基因只位于X染色體上,則“雌隱×雄顯”的后代中

7、,表現(xiàn)顯性性狀的都是雌性個(gè)體,表現(xiàn)隱性性狀的都是雄性個(gè)體。如果蠅的眼色為伴X染色體隱性遺傳,隱性性狀為白眼,在白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中,紅眼的都是雌果蠅,白眼的都是雄果蠅。故通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。 (2)ZW型性別決定(即雌性的性染色體組成為ZW,雄性的為ZZ)的生物(如鳥(niǎo)類(lèi)、家蠶等):若控制某性狀的基因只位于Z染色體上,則“雌顯×雄隱”的雜交后代中,表現(xiàn)顯性性狀的都是雄性個(gè)體,表現(xiàn)隱性性狀的都是雌性個(gè)體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)性狀,基因B、b位于Z染色體上,蘆花母雞(ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)雜交的后代中,非蘆花雞(ZbW)全是母雞,蘆

8、花雞(ZBZb)全是公雞。這樣就可根據(jù)早期雛雞羽毛的特征把雌雄個(gè)體分開(kāi),從而做到多養(yǎng)母雞,多產(chǎn)蛋。 例1 山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問(wèn)題: (1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為_(kāi)_______(選填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體

9、是________(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 1.雞的性染色體為Z和W,其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋,由Z染色體上的顯性基因B決定;它的等位基因b純合時(shí),雞表現(xiàn)為非蘆花,羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是(  )                  A.一般地,母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是Z B.正常情況下,公雞體細(xì)胞有絲分裂后期,含有4條Z染色體 C.非蘆花公雞和蘆花母雞雜交,后代公雞全為非蘆花,母雞全為蘆花 D.蘆花公雞和蘆花母雞雜交,后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞

10、考點(diǎn)2 伴性遺傳的特點(diǎn)與遺傳系譜圖分析 1.認(rèn)識(shí)X、Y異型同源染色體及其遺傳特點(diǎn) XY染色體上的基因表現(xiàn)出下列特點(diǎn):(ZW也是異型同源染色體其遺傳特點(diǎn)同XY染色體) (1)在Y染色體非同源區(qū)段上的基因,由于X染色體上沒(méi)有它的等位基因或相同基因,所以該區(qū)段上基因的遺傳是伴性遺傳(伴Y染色體遺傳),如外耳道多毛癥。 (2)在X染色體非同源區(qū)段上的基因,在Y染色體上也沒(méi)有它的等位基因或相同基因,所以,該區(qū)段上基因的遺傳也是伴性遺傳(伴X顯性或隱性遺傳)如紅綠色盲、抗維生素D佝僂病。 (3)在X、Y染色體同源區(qū)段上的某些等位基因,如果顯性基因僅存在于Y染色體上,X染色體上僅有隱性基因,也

11、屬于伴性遺傳,雜交后代也會(huì)出現(xiàn)雄性表現(xiàn)顯性,雌性表現(xiàn)隱性現(xiàn)象。如果顯性基因在雄性的X染色體上,而Y染色體上是隱性基因,雌性X染色體上僅有隱性基因,也屬于伴性遺傳,雜交后代也會(huì)出現(xiàn)雌性表現(xiàn)顯性,雄性表現(xiàn)隱性現(xiàn)象。若顯隱性基因均可存在于X或Y染色體同源區(qū)段,則按分離定律處理,與其他常染色體上的等位基因的遺傳相同,其遺傳特點(diǎn)如圖所示:   2.利用遺傳系譜圖探討位于X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的傳遞特點(diǎn) 序號(hào) 圖譜 遺傳方式 判斷依據(jù) ① 常隱 父母無(wú)病,女兒有病,一定是常隱 ② 常顯 父母有病,女兒無(wú)病,一定是常顯 ③ 常隱或X隱 父母無(wú)病,兒子有病,

12、一定是隱性 ④ 常顯或X顯 父母有病,兒子無(wú)病,一定是顯性 ⑤ 最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱) 父親有病,女兒全有病,最可能是X顯 ⑥ 非X隱(可能是常隱、常顯、X顯) 母親有病,兒子無(wú)病,非X隱 ⑦ 最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱) 父親有病,兒子全有病,最可能在Y上   3.伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)與基因分離定律的關(guān)系。伴性遺傳是研究存在于性染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律;一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)遵循基因的分離定律,因此伴性遺傳屬于基因的分離定律。但由于性染色體X、Y在形態(tài)上存在著差異

13、,其上的基因也存在著差異,故伴性遺傳有其特殊性,即其性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系,所以在判斷基因型、表現(xiàn)型和計(jì)算概率時(shí),也要和性別聯(lián)系起來(lái)。 (2)與基因自由組合定律的關(guān)系。在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳時(shí),由性染色體上基因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理,由常染色體上基因控制的性狀遺傳按基因分離定律處理,整體上則按基因的自由組合定律處理。 4.“四步法”分析遺傳系譜圖 步驟 現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶 圖解表示 第一,排除或確定伴Y遺傳 若系譜圖中患者全為男性,而且患者后代中男性全為患者,則為伴Y遺傳??;若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳

14、第二,確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親,所生的孩子中有患者),則為隱性遺傳 “有中生無(wú)”(有病的雙親,所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的),則為顯性遺傳 第三,確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上, ①雙親有病兒子正常 ②父病女必病,子病母必病,伴X顯性遺傳, ①雙親有病女兒正常 ②父病女不病或者子病母不病,常染色體顯性遺傳, ①父親正常兒子有病 ②母病子必病,女病父必病,伴X隱性遺傳, ①雙親正常女兒有病 ②母病子不病或女病父不病,常染色體隱性遺傳, 第四,若系譜圖中無(wú)上述特征,只能從可能性大小方面推測(cè), 5.

15、患病概率計(jì)算技巧 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。 ②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后,求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 6.判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 (1)方法:隱性雌性×純合顯性雄性 (2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論: ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同

16、源區(qū)段。 ②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。 例2 某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問(wèn)題: (1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______________;公羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______________。 (2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位

17、于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若________________________,則說(shuō)明M/m是位于X染色體上;若________________________________________,則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來(lái)說(shuō),對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有________種;當(dāng)其位于X染色體上時(shí),基因型有________種;當(dāng)其位于X和Y

18、染色體的同源區(qū)段時(shí),(如圖所示),基因型有________種。 2.人血友病是伴X隱性遺傳病?,F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕。回答下列問(wèn)題: (1)用“◇”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi)_______;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)_______。 (3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻

19、率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)_______;在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)_______。 例3 (2017·江蘇高考)人類(lèi)某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如圖,Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_______。Ⅱ-2基因型為T(mén)t的概率為_(kāi)_______。 (2)Ⅰ

20、-5個(gè)體有________種可能的血型。Ⅲ-1為T(mén)t且表現(xiàn)A血型的概率為_(kāi)_______。 (3)如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為_(kāi)_______、________。 (4)若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩,可推測(cè)女孩為B血型的概率為_(kāi)_______。若該女孩真為B血型,則攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。 3.(2016·江蘇高考)(多選)人類(lèi)ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA,IB和i)決定,血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,下列敘述正確的是(  ) 血型 A B AB O

21、 基因型 IAIA,IAi IBIB,IBi IAIB ii                  A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8 B.他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常 C.他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配,有可能生O型血色盲女兒 D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率為1/4 考點(diǎn)3 摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析 美國(guó)生物學(xué)家摩爾根用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)為基因位于染色體上提供了證據(jù)。1909年,摩爾根從野生型的紅眼果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼的雄果蠅,這只例外的白眼雄果蠅特別引起了他的重視,他抓住這個(gè)例外不放,用它作了一

22、系列設(shè)計(jì)精巧的實(shí)驗(yàn)。 P XBXB (紅、雌) × XbYb( 白、雄) ↓         ↓ F1  XBXb (紅、雌)   XBYb((紅、雄)            ↓F1雌雄交配 F2 XBXB (紅、雌) XB Xb (紅、雌) XB Yb(紅、雄) XbYb (白、雄) 1.F2中紅眼與白眼比例為3∶1,說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性,說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。 2.假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上,Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因,取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配,后代性狀比為1∶1,仍符合基因的分離定律。 3.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證——測(cè)交。 4

23、.實(shí)驗(yàn)方法——假說(shuō)演繹法。 5.實(shí)驗(yàn)結(jié)論:基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上有許多基因。 6.基因、DNA、染色體、脫氧核苷酸之間關(guān)系 例4 對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是(  )                  A.孟德?tīng)柕倪z傳定律 B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) C.薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō) D.克里克提出的中心法則 4.果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋,下列對(duì)橫紋的描述中正確的是(  )                  A.寬窄不一是DNA復(fù)制次數(shù)不一致所致 B.每條橫紋各

24、代表一個(gè)基因 C.橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位 D.橫紋的數(shù)目和位置在同種果蠅中都不同 例5 在人類(lèi)的遺傳病中,當(dāng)父親是某病患者時(shí),無(wú)論母親是否有病,他們子女中的女孩全患此病,這種遺傳病最可能是(  )                  A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C.X染色體顯性遺傳病 D.X染色體隱性遺傳病 5.(多選)如圖為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列說(shuō)法正確的是(  )                  A.甲病為常染色體顯性遺傳病,存在代代遺傳的特

25、點(diǎn) B.乙病為紅綠色盲癥,在人群中女性發(fā)病率低于男性 C.Ⅱ-4為甲病攜帶者的概率是2/3,為乙病攜帶者的概率是1/2 D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一個(gè)孩子,其為正常女孩的概率是3/8 考點(diǎn)4 常染色體遺傳與伴性遺傳的 綜合分析  1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷 (1)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的,且親本均為純合子,則用正交和反交的方法判斷,即: 正反交實(shí)驗(yàn)? (2)若相對(duì)性狀的顯隱性已知,只需一個(gè)雜交組合判斷基因的位置,則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交方法判斷,即: 2.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳 適用條件:已知

26、性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。 (1)基本思路一:用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交,觀察分析F1的性狀,即: (2)基本思路二:用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交,觀察分析F1的性狀。即: 3.基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段 (1)設(shè)計(jì)思路 隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交,獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。即: (2)結(jié)果推斷 例6 已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,

27、子代中♀灰體:♀黃體:♂灰體:♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問(wèn)題: (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn),能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性? (2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn),這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。) 6.有一實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)在研究果蠅的暗紅眼與朱紅眼這對(duì)相對(duì)性狀時(shí),有的同學(xué)認(rèn)為其基因位于常染色體上,有的同學(xué)認(rèn)為位于X染色體上。已知暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性?,F(xiàn)有純合朱紅眼和暗

28、紅眼的雄果蠅各一只,純合朱紅眼和暗紅眼的雌果蠅各一只。若你是其中一個(gè)同學(xué),請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)加以探究。要求:只通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)。寫(xiě)出你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路,并預(yù)測(cè)出實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和結(jié)論。 (1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。 (2)預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。 例7 果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中(  )                  A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死 B.

29、這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死 C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死 D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死 7.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(  )                  A.Ⅱ—2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ—2基因型為XA1X A2的概率是1/8 C.Ⅲ—1基因型為XA1Y的概率是1/4 D.Ⅳ—1基因型為XA1X A1概率是1/8 請(qǐng)根據(jù)下列關(guān)鍵詞的提示,歸納構(gòu)建本課時(shí)知識(shí)體系 常染色體 性

30、染色體 常染色體隱性遺傳 伴X顯性遺傳 伴X隱性遺傳 伴Y遺傳 隨堂演練 1.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是(  )                  A.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小 B.在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒 C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 2.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制,而

31、果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對(duì)等位基因控制,且突變型都表現(xiàn)隱性性狀,如圖所示。下列分析正確的是(  ) 第2題圖                  A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 3.某種貓的毛色由位于X染色體上的基因控制,研究發(fā)現(xiàn)純合黃色雌貓和純合黑色雄貓交配,繁殖的子代中,雌貓總是表現(xiàn)

32、為黑黃相間的毛色(即一塊黑一塊黃),但黑黃毛色的分布是隨機(jī)的。據(jù)此你認(rèn)為下列推測(cè)合理的是(  ) A.純合黑色雌貓和純合黃色雄貓交配產(chǎn)生的子代也均為黑黃相間的毛色 B.黑黃相間雌貓繁殖的后代雄貓可有全黑、全黃和黑黃相間三種 C.黑黃相間雌貓是由于一個(gè)細(xì)胞中只有一條X染色體上的DNA具有轉(zhuǎn)錄功能 D.雌貓的黃色毛與黑色毛這對(duì)相對(duì)性狀是由非等位基因控制的 4.果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為(  )                 

33、 A.3∶1 B.5∶3 C.13∶3 D.7∶1 5.果蠅中,正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性,此對(duì)等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性,此對(duì)等位基因位于(X)染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是(  )                  A.F1中雌雄不都是紅眼正常翅 B.F2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的父方 C.F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D.F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 6.(2017·鎮(zhèn)江三模)某種鳥(niǎo)的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制,其中A、a基因在

34、性染色體的非同源區(qū),B、b基因在常染色體上,位置如圖甲所示.基因A 控制藍(lán)色物質(zhì)的合成,基因B控制黃色物質(zhì)的合成,白色個(gè)體不含顯性基因,其遺傳機(jī)理如圖乙所示.圖丙為這種鳥(niǎo)一個(gè)家系的羽色遺傳系譜圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題: 第6題圖 (1)圖甲所示個(gè)體產(chǎn)生的配子基因組成可能有______________。等位基因B與b的本質(zhì)區(qū)別在于____________不同。 (2)圖乙所示的基因控制生物性狀的方式是________________________。據(jù)圖推測(cè),藍(lán)色個(gè)體的基因型有________種。 (3)2號(hào)基因型為_(kāi)_______,4 號(hào)基因型為_(kāi)_______。 (4)3號(hào)與2號(hào)交配

35、生出7 號(hào)時(shí),產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為_(kāi)_______。 (5)5號(hào)為純合子的概率為_(kāi)_______;若5號(hào)與6號(hào)交配,后代8號(hào)為白色羽毛的概率為_(kāi)_______。 7.有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時(shí),X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無(wú)ClB區(qū)段(用 X+表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: 圖1 (1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為_(kāi)_______

36、,棒眼與正常眼的比例為_(kāi)_______。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是________;用 F1 棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與 F1 正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是________。 圖2 第7題圖 (2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交,X 染色體的誘變類(lèi)型能在其雜交后代________果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái),且能計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是____________________________________________________________;如果用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交,不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是________________________________________。

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