《2022年高中生物必修2 第二章 遺傳、變異.綜合提高題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高中生物必修2 第二章 遺傳、變異.綜合提高題（14頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中生物必修2 第二章 遺傳、變異.綜合提高題 一、 單項(xiàng)選擇題 1． 用32P和35S標(biāo)記的噬菌體去侵染大腸桿菌。則在大腸桿菌體內(nèi)測(cè)出的放射性元素是（ ）。 A.35S； B.32P； C.35S和32P； D.無(wú)法確定。 2． DNA分子中一條鏈的堿基摩爾比為A∶C∶G∶T=1∶1.5∶2∶2.5，則其互補(bǔ)鏈中嘌呤堿與嘧啶堿的摩爾比為（ ）。 A.5∶4； B.4∶3

2、； C.3∶2； D.5∶2。 3．一白色公羊和一白色母羊生下一只黑色小羊。若一胎三仔，那么，這3只小羊均是黑色雄羊的概率是（ ）。 A.0； B.1/64； C.1/128； D.1/512。 4．貓的黑毛（B）對(duì)黃毛（b）顯性，B與b均在X染色體上，且顯性純合基因型表現(xiàn)為黑色，隱性純合基因型表現(xiàn)為黃色，雜合基因型表現(xiàn)為虎斑色。今有一只虎斑色雌貓與一只

3、黃色雄貓交配后生下4只小貓，分別為3只虎斑色小貓，一只黃色小貓。分析其基因型分別為（ ）。 A.三雌一雄或全雌； B.三雄一雌或全雄； C.二雌二雄； D.以上都有可能。 5．雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常的雌蛙交配，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（ ）。 A.♀∶♂=1∶1； B.♀∶♂=2∶1； C.♀∶♂=3∶1；

4、 D.♀∶♂=1∶0。 6．二倍體不可能產(chǎn)生的配子是（ ）。 A.YR； B.ABC； C.Yy； D.Abc。 7．一雄蜂與一雌蜂交尾后產(chǎn)生的子一代中，雌蜂的基因型有AaBB、AabB、aaBB、aabb 4種，雄蜂的基因型 有AB、Ab、aB、ab 4種，則親本的基因型是（ ）。 A.aaBb與 Ab； B.AaBb與ab； C.Aabb與aB；

5、 D.AaBb與Ab。 8．已知某小麥的基因型是AaBbCc，三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，利用花藥離體培養(yǎng)法獲得N株小麥，其中基因型為aabbcc的個(gè)體約占（ ）。 A.N/4； B.N/8； C.N/16； D.0。 9．科學(xué)家把甲綿羊乳腺細(xì)胞的核移入乙綿羊去核的卵細(xì)胞中，再將此細(xì)胞植入丙綿羊的子宮內(nèi)發(fā)育。問(wèn)出生的“克隆綿羊”的情況是（ ）。 A.基因型與甲相同，性別與乙相同；

6、B.基因型與乙相同，性別與丙相同； C.基因型與丙相同，性別與甲相同； D.基因型與甲相同，性別與甲相同。 10．患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患病；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（ ）。 A.常染色體上隱性遺傳； B.X染色體上隱性遺傳； C.常染色體上顯性遺傳； D.X染色體上顯性遺傳。 11．（1996年上海高考題）已知某物種的細(xì)胞中含有26個(gè)DNA分子，其中有2個(gè)DNA分子各含有24 000個(gè)堿基，由這兩個(gè)DNA分子所控制合成的多肽鏈中，最多含有多少種氨基酸（ ）。 A.

7、8 000； B.4 000； C.16 000； D.20。 12．（第四屆IBO）一種細(xì)菌的mRNA由360個(gè)核苷酸組成，它所編碼的蛋白質(zhì)長(zhǎng)度是多少（ ）。 A.約360個(gè)氨基酸； B.約1 080個(gè)氨基酸； C.整120個(gè)氨基酸； D.少于120個(gè)氨基酸。 13．基因型為Rr 玉米自交，產(chǎn)生的何種細(xì)胞可能有四種基因型（ ）。 A.胚芽細(xì)胞；

8、 B.胚乳細(xì)胞； C.極核； D.受精卵。 14．將15N標(biāo)記的一個(gè)DNA 分子放入14N培養(yǎng)基中復(fù)制三次。其后代DNA分子含14N的單鏈和15N 的單鏈的比是（ ）。 A.1∶1； B.3∶1； C.7∶1； D.4∶1。 15．（2000年廣東高考）某生物的基因型為AaBb，已知Aa和Bb 兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)非同源染色體上，那么，該生物的體細(xì)胞，在

9、有絲分裂的后期基因的走向是（ ）。 A. A與B走向一極，a與b走向另一極； B. A與b走向一極，a與B走向另一極； C. A與a走向一極，B與b走向另一極； D. 走向兩極的均為A、a、B、b。 16．某DNA分子的堿基中，腺嘌呤為200個(gè)，復(fù)制數(shù)次后，消耗周?chē)h(huán)境中含腺嘌呤的脫氧核苷酸3 000個(gè)，該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次（是第幾代）（ ）。 A.三次（第四代）； B.四次（第五代）； C.五次（第六代）； D.六次（第七代）。 17．某動(dòng)物（2N=10）；其一滴精液中有核DNA分子

10、440個(gè)，那么這一精液中的精子是由多少精原細(xì)胞產(chǎn)生的（理論值）（ ）。 A.440； B.110； C.55； D.22。 18．測(cè)定某生物（三對(duì)基因AaBbDd）產(chǎn)生的配子，得到下列結(jié)果： ABD 4 aBD 1 Abd 4 aBd 1 AbD 1 abD 4 Abd 1 abd 4 根據(jù)這個(gè)結(jié)果，可判斷連鎖基因?yàn)椋? ）。 A.AB；

11、 B.AD； C.BD； D.ABD。 19．蜜蜂的體色褐色相對(duì)于黑色是顯性，控制這一相對(duì)性狀的基因在常染色體上?，F(xiàn)有褐色雄蜂與純合體黑色雌蜂雜交，則子一代蜜蜂體色是（ ）。 A.全部是褐色； B.褐色∶黑色=3∶1； C.母蜂和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色； D.母蜂和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色。 20．人類(lèi)先天性聾啞?。╠）和血友病（Xh）都是隱性遺傳病，基因型是DdXHXh和ddXhY的 兩人結(jié)婚，其子女中的患病

12、者高達(dá)（ ）。 A.25%； B.50%； C.75%； D.100%。 二、 非選擇題 21．家蠶中血液黃色Y對(duì)白色y顯性，幼蟲(chóng)皮斑的普通斑P對(duì)素白斑p顯性，基因型為PpYy的雌蠶與ppyy的雄蠶交配，其后代的普通斑黃色血液和素白斑白色血液的比例為1∶1。分析回答： （1） 出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是 ，形成配子的類(lèi)型是 ； （2） 若PpYy雄蠶與ppyy的雌蠶交配，

13、后代有4種表現(xiàn)型，其中普通斑黃色血液為37.5%。問(wèn)雄蠶在產(chǎn)生精子時(shí)，有 %的初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了互換； （3） 如PpYy的雌雄個(gè)體交配，后代與親代表現(xiàn)型相同的概率是 。. 22．（1997年上海高考）為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲致病的基因b,請(qǐng)回答： (1) 寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8 ；Ⅲ10 。 （2）Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是 ；同時(shí)患兩種病的概率是 。

14、 （3）Ⅲ9與Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是 ；發(fā)病的概率是 。 提高測(cè)試參考答案 一、 單項(xiàng)選擇題 1.B。 [解析] 侵染到細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的是噬菌體的DNA，而蛋白質(zhì)外殼留在外面。 2.B。 3.D。 [解析] 雙親是白羊，生下一只黑色小羊，得知雙親為雜合型，則后代為黑色的幾率為1/4；又因?yàn)楹蟠男员葹?：1，所以每胎小羊既黑色又為雄性的幾率為1/4×1/2=1/8。則連生三胎均是黑色雄性的幾率為1/8×1/8×1/8=1/512。 4.A。 [解析] 由已知推出貓的毛色為不完全顯性，且在X染色體上。則親本雌貓的基因型

15、XBXb雄貓的基因型為XbY，他們的后代可能基因型為XBXB、XbXB XBY、XbY（表現(xiàn)型為虎斑色雌貓、黃色雌貓、黑色雄貓、黃色雄貓）所以生下三只虎斑色小貓必定是雌貓，而另一只黃色小貓可能是雌貓，也可能是雄貓。因此，后代中的四只小貓有兩種可能即三雌一雄或四只全雌。 5.D。 [解析] 由于外界環(huán)境影響它變成雄蛙，但不能改變它的染色體，所以它的性染色體組成仍為XX，且只能產(chǎn)生一種含X的卵細(xì)胞，子代基因型比例XX∶XY=1∶0。 6.C。 [解析] 因?yàn)槎扼w生物的配子中不可能存在等位基因。 7.B。 [解析] 由已知的子一代雄性基因型可推知親代雌性基因型為AaBb，因?yàn)?/p>

16、雄蜂是親本雌蜂的未受精的卵細(xì)胞發(fā)育的；且子代雌蜂是由受精卵發(fā)育的。所以把子一代雌蜂中卵細(xì)胞基因排出后即為親代雄蜂的基因型。 8.B。 [解析] 基因型為AaBbCc小麥的花藥中所含有的精子類(lèi)型為ABC、AbC、AbC、AbC、aBC、aBC、abC、abc，共八種且比例相同。由此培養(yǎng)成單倍體小麥也是八種且比例相同；經(jīng)染色體加倍后，小麥的基因型為8種，每種均占1/8。所以選B。 9.D。 [解析] “克隆綿羊”的遺傳物質(zhì)來(lái)自甲的體細(xì)胞核，核內(nèi)有全套遺傳物質(zhì)和決定性別的性染色體。所以它的基因型及性別與甲完全相同。 10.D。 [解析] 因父親患病，而女兒全部有病，兒子卻全部正常，可

17、推知與性別有關(guān)，此病必受X染色體上的基因所控制（父親把自己的X染色體傳給他的女兒），且只有X染色體上是顯性基因控制時(shí)，才會(huì)使其女兒均得病。 11.D。 [解析] 組成蛋白質(zhì)的氨基酸約有20種。 12.D。 [解析] 因?yàn)槠鹗济艽a和終止密碼都不編碼蛋白質(zhì)。 13.B。 [解析] 胚乳的基因型有四種：RRR、RRr、Rrr、rrr。 14.C。 [解析] 標(biāo)記DNA復(fù)制三次后得到8 個(gè)子DNA共16條單鏈，其中含14N的有14條，含15N的2條，14∶2=7∶1。 15.D。 [解析] 有絲分裂的后期染色單體分離移向細(xì)胞的兩極，而姐妹染色單體上攜帶的基因是相同的，所以走向兩極的

18、都有A、a、B、b。 16.B。 [解析] 已知A=200個(gè)，則T=200個(gè)，復(fù)制一次就需要（即消耗）200個(gè)含A脫氧核苷酸；可以推知增加一個(gè)DNA分子需200個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，那么，消耗了3000個(gè)脫氧核苷酸增加了3000/200=15個(gè)DNA，可知子DNA共有16個(gè)，由此可知是復(fù)制了四次（第五代）。 17.D。 [解析] 已知2N=10，則N=5，即精子中有5個(gè)DNA 。一滴精液共有DNA440個(gè)，可以求出有440/5=88條染色體。由于一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生4個(gè)精子，所以再除以4等于22個(gè)精原細(xì)胞。 18. A。 [解析] 若三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，后代有23=8種

19、基因型，且比例均等，若位于一對(duì)同源染色體上，則出現(xiàn)2多6少的8種基因型。出現(xiàn)4多4少是因?yàn)槟硟蓚€(gè)基因位于同一對(duì)同源染色體上，且產(chǎn)生了2多2少的配子，與位于另一對(duì)同源染色體的等位基因發(fā)生自由組合而出現(xiàn)4 多4少的配子。觀察“4多”基因可知：AB連在一起遺傳機(jī)會(huì)多，位于一條染色體，ab連在一起遺傳機(jī)會(huì)多，位于另一條染色體上，而D與d則位于另一對(duì)同源染色體上。 19. C。 [解析] 設(shè)褐色受基因B控制，黑色受基因b控制，則褐色雄蜂的基因型為B（精子基因型為B）；純合體的黑色雌蜂基因型為bb（卵細(xì)胞的基因型只有一種類(lèi)型即b）。而子一代的母蜂和工蜂均由受精卵發(fā)育來(lái)的，而受精卵只有一種Bb基因組成，

20、所以全部為褐色；子一代的雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的，即只有b基因的雄蜂全部是黑色。 20. C。 [解析] 后代正常的幾率為1/2，不聾啞與1/2不患血友病之積等于1/4，則子女患病率為 1-1/4=3/4，即75%。 21.（1）P和Y，p和 y基因完全連鎖，無(wú)互換。雌配子：Py，py；雄配子：py。 （2）50% （3）68.75% [解析]（2）由已知作出圖解： 由圖解分析可知，F(xiàn)1出現(xiàn)37.5%的普通黃白蠶，需50%的初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了互換。 （3）PpYy雌雄個(gè)體交配，遺傳圖解如下： P PpYy

21、（黃普）× PpYy(黃普) PY 37.5% py 37.5% Py 12.5% pY 12.5% PY 50% P-Y- P-Y- P-Y- P-Y- py 50% P-Y- Ppyy 18.75% P-yy 6.25% PpY- 6.25%

22、

23、

24、

25、

26、 由此可知：基因型為PpYy的雌雄個(gè)體交配，后代與親代

27、表現(xiàn)型（P-Y-）相同的概率為： 100% -（18.75%+6.25%+6.25%）=68.75%。

28、

29、 22.（1）aaXBXB 或 aaXBXb； AAXbY或AaXbY （2）5/12 ； 1/12 （3）白化病，色盲；5/12 [解析]（1）關(guān)于白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳）由8、10兩個(gè)體可推出3、4、

30、5、6個(gè)體的基因型均為Aa，從而可知7、10的基因型為AA（可能性1/3）或Aa（可能性為2/3）；關(guān)于色盲（X染色體上隱性遺傳）由2號(hào)XbY推出4、5基因型是XBXb而3、6、7必定為XBY，10的基因型定是XbY，故可推知8的基因型是 XBXB 或XBXb （的可能性均為1/2）。因此8的基因型是aa XBXB 或 aa XBXb；10的基因型是AAXbY或AaXbY。 （2）由于兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，因而既各自遵循基因的分離定律，又同時(shí)遵循基因的自由組合定律，其子女發(fā)病的情況可列表如下： 8與10 的子女表現(xiàn)型 及出現(xiàn)幾率 白化（1/3） 膚色正

31、常（2/3） 色盲（1/4） 既白化又色盲 1/3×1/4=1/12 只色盲不白化 1/4×2/3=1/6 色覺(jué)正常（3/4） 只白化不色盲 3/4×1/3=1/4 全正常 3/4×2/3=1/2 從上表可看出，同時(shí)患兩種病的幾率為1/12，只患一種病的幾率為1/4+1/6=5/12。 （3）若7與9 （基因型同8）婚配其子女表現(xiàn)型及幾率如下表： 7與9 后代表現(xiàn)型 及出現(xiàn)幾率 色盲（1/8） 色覺(jué)正常（7/8） 白化（1/3） 既色盲又白化 1/3×1/8=1/24 只白化不色盲 1/3×7/8=7/24 膚色正常（2/3） 只色盲不白化 1/8×2/3=1/12 全正常 1/3×7/8=7/12 子女中可能患白化病或色盲，可只得一種，也能兩病兼得。發(fā)病的幾率為1-7/12=5/12。