欧美精品一二区,性欧美一级,国产免费一区成人漫画,草久久久久,欧美性猛交ⅹxxx乱大交免费,欧美精品另类,香蕉视频免费播放

歷史第35講 烴 鹵代烴 新人教版

上傳人:s****u 文檔編號:113853572 上傳時間:2022-06-27 格式:PPT 頁數(shù):108 大小:15.70MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
歷史第35講 烴 鹵代烴 新人教版_第1頁
第1頁 / 共108頁
歷史第35講 烴 鹵代烴 新人教版_第2頁
第2頁 / 共108頁
歷史第35講 烴 鹵代烴 新人教版_第3頁
第3頁 / 共108頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

5 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《歷史第35講 烴 鹵代烴 新人教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《歷史第35講 烴 鹵代烴 新人教版(108頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第第35講烴鹵代烴講烴鹵代烴考綱要求考綱要求 1.掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。 3.了解烴類的重要應(yīng)用。了解烴類的重要應(yīng)用。4.了解有機分子中官能團之間的了解有機分子中官能團之間的相互影響。相互影響。高頻考點一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)高頻考點一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1判斷正誤判斷正誤(正確的打正確的打“”“”,錯誤的打,錯誤的打“”)。(1)溴水和酸性溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯,也可溶液既可除去乙烷中的乙烯,也可以鑒別乙烷與乙烯以鑒別乙烷與乙烯()

2、(2)乙烯、乙炔在常溫常壓下可以與乙烯、乙炔在常溫常壓下可以與H2、HCl發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)()(4)將石蠟油在碎瓷片上受熱分解產(chǎn)生的氣體能使溴的將石蠟油在碎瓷片上受熱分解產(chǎn)生的氣體能使溴的CCl4溶液褪色溶液褪色()(5)將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,該氣體一定是乙將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,該氣體一定是乙烯烯()(6)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵()(7)甲烷和氯氣反應(yīng)與乙烯與溴的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)甲烷和氯氣反應(yīng)與乙烯與溴的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)()(8)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別

3、()(9)甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同苯的反應(yīng)類型相同()(10)石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣與質(zhì)量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴態(tài)短鏈烴()2按要求填寫下列空白按要求填寫下列空白【答案答案】 (1)Cl2加成反應(yīng)加成反應(yīng)3填寫下列經(jīng)典的有機化學(xué)方程式填寫下列經(jīng)典的有機化學(xué)方程式(1)烷烴燃燒的通式:烷烴燃燒的通式:_。(2)單烯烴燃燒的通式:單烯烴燃燒的通式:_。(3)丙

4、烯使溴的丙烯使溴的CCl4溶液褪色:溶液褪色:_。(4)乙烯與乙烯與H2O的加成反應(yīng):的加成反應(yīng):_。(5)丙烯的加聚反應(yīng):丙烯的加聚反應(yīng):_。(6)炔烴燃燒的通式:炔烴燃燒的通式:_。(7)乙炔和乙炔和H2生成乙烷:生成乙烷:_。(8)乙炔和乙炔和HCl生成氯乙烯:生成氯乙烯:_。(9)氯乙烯的加聚反應(yīng):氯乙烯的加聚反應(yīng):_?!敬鸢复鸢浮?脂肪烴的組成、結(jié)構(gòu)特點與通式脂肪烴的組成、結(jié)構(gòu)特點與通式2脂肪烴代表物的組成與結(jié)構(gòu)脂肪烴代表物的組成與結(jié)構(gòu)3.脂肪烴的物理性質(zhì)脂肪烴的物理性質(zhì)4脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)比較脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)比較【注意注意】 烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)是分子中的氫原子烷烴與鹵素單質(zhì)的取

5、代反應(yīng)是分子中的氫原子逐步被取代,并且是各步反應(yīng)同時進行,產(chǎn)物是烴的多種鹵逐步被取代,并且是各步反應(yīng)同時進行,產(chǎn)物是烴的多種鹵代物的混合物和鹵化氫。代物的混合物和鹵化氫。5脂肪烴的來源脂肪烴的來源考點考點1脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1(2018衡水模擬衡水模擬)下列分析中正確的是下列分析中正確的是()A烷烴在任何情況下均不與強酸、強堿、氧化劑反應(yīng)烷烴在任何情況下均不與強酸、強堿、氧化劑反應(yīng)B正丁烷分子中四個碳原子可能在同一直線上正丁烷分子中四個碳原子可能在同一直線上C常溫常壓下常溫常壓下是氣態(tài)是氣態(tài)D含有碳元素的化合物不一定是烴含有碳元素的化合物不一定是烴 【解析解析】 烷烴通常情況

6、下均不與強酸、強堿、氧化劑反烷烴通常情況下均不與強酸、強堿、氧化劑反應(yīng),但點燃條件下可以燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng),但點燃條件下可以燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng),A錯誤;正丁錯誤;正丁烷分子中四個碳原子呈鋸齒狀排列不可能在同一直線上,烷分子中四個碳原子呈鋸齒狀排列不可能在同一直線上,B錯誤;錯誤;分子式是分子式是C6H14,常溫,常溫 常壓下是液態(tài),常壓下是液態(tài),C錯誤;烴是指僅含碳氫兩種元素的化合錯誤;烴是指僅含碳氫兩種元素的化合物,所以含有碳元素的化合物不一定是烴,物,所以含有碳元素的化合物不一定是烴,D正確。正確?!敬鸢复鸢浮?D2(2018貴陽模擬貴陽模擬)下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類下列關(guān)于烷

7、烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的是型的敘述正確的是()A烷烴只含有飽和鍵,烯烴只含有不飽和鍵烷烴只含有飽和鍵,烯烴只含有不飽和鍵 B烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C烷烴的通式一定是烷烴的通式一定是CnH2n2,而烯烴的通式一定是,而烯烴的通式一定是CnH2nD烷烴與烯烴相比,發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴烷烴與烯烴相比,發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴【解析解析】 烯烴除含不飽和鍵外,還含有烯烴除含不飽和鍵外,還含有CH飽和鍵,飽和鍵,A錯;烯烴除發(fā)生加成反應(yīng)外,還可發(fā)生取代反應(yīng),錯;烯烴除發(fā)生加成反應(yīng)外,還可發(fā)生取代反應(yīng),B錯;烷錯;烷烴通式一定為

8、烴通式一定為CnH2n2,單烯烴通式為,單烯烴通式為CnH2n,而二烯烴通式,而二烯烴通式為為CnH2n2,C錯;錯;D正確。正確。【答案答案】 D【知識歸納知識歸納】 不同的碳碳鍵對有機物的性質(zhì)有著不同的影響不同的碳碳鍵對有機物的性質(zhì)有著不同的影響(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì),典型反應(yīng)是取代反應(yīng)。碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì),典型反應(yīng)是取代反應(yīng)。(2)碳碳雙鍵中有一個化學(xué)鍵易斷裂,典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、碳碳雙鍵中有一個化學(xué)鍵易斷裂,典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。(3)碳碳三鍵中有兩個化學(xué)鍵易斷裂,典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、碳碳三鍵中有兩個化學(xué)鍵易斷裂,典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、

9、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,是因為苯環(huán)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,是因為苯環(huán)對取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。對取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。 考點考點2脂肪烴的取代、加成和氧化反應(yīng)規(guī)律脂肪烴的取代、加成和氧化反應(yīng)規(guī)律3(2018貴州七校聯(lián)考貴州七校聯(lián)考)下列說法正確的是下列說法正確的是()A乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色均屬于加成反應(yīng)乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色均屬于加成反應(yīng)B用乙醇與濃硫酸加熱至用乙醇與濃硫酸加熱至170 制乙烯的反應(yīng)屬于取代制乙烯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)反應(yīng)C用重鉻酸鉀溶液

10、檢驗司機是否酒駕所發(fā)生的反應(yīng)屬于用重鉻酸鉀溶液檢驗司機是否酒駕所發(fā)生的反應(yīng)屬于乙醇的氧化反應(yīng)乙醇的氧化反應(yīng)D乙炔可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與氫氣加成乙炔可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與氫氣加成 【解析解析】 乙烯使溴水褪色為加成反應(yīng),使酸性乙烯使溴水褪色為加成反應(yīng),使酸性KMnO4溶溶液褪色為氧化反應(yīng),液褪色為氧化反應(yīng),A錯誤;乙醇制取乙烯為消去反應(yīng),錯誤;乙醇制取乙烯為消去反應(yīng),B錯錯誤;乙炔和苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),誤;乙炔和苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯誤。錯誤。【答案答案】 C4(2018沈鐵實驗中學(xué)月考沈鐵實驗中學(xué)月考)玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯,玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯,苧烯的

11、鍵線式為苧烯的鍵線式為 。(1)1 mol苧烯最多可以跟苧烯最多可以跟_mol H2發(fā)生反應(yīng)。發(fā)生反應(yīng)。(2)寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu):能的結(jié)構(gòu):_(用鍵用鍵線式表示線式表示)?!窘馕鼋馕觥俊敬鸢复鸢浮?(1)2【知識歸納知識歸納】 (1)烯烴、炔烴與酸性烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解溶液反應(yīng)圖解(2)烴燃燒耗氧量規(guī)律烴燃燒耗氧量規(guī)律相同質(zhì)量的不同烴,氫的質(zhì)量分數(shù)越大,或相同質(zhì)量的不同烴,氫的質(zhì)量分數(shù)越大,或CxHy中中y/x越大,完全燃燒耗氧量越多。越大,完全燃燒耗氧量越多。相同物質(zhì)的量的不同烴,相同物

12、質(zhì)的量的不同烴,(xy/4)越大,完全燃燒耗氧越大,完全燃燒耗氧量越多。量越多。 高頻考點二芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)高頻考點二芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1判斷正誤判斷正誤(正確的打正確的打“”“”,錯誤的打,錯誤的打“”)。(1)PX項目的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴項目的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴()(2)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),說明苯分子中的碳碳鍵不是苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替連接結(jié)構(gòu)單雙鍵交替連接結(jié)構(gòu)()(3)苯的鄰二取代物不存在同分異構(gòu)體苯的鄰二取代物不存在同分異構(gòu)體()(4)苯分子是環(huán)狀結(jié)構(gòu),只有苯分子是環(huán)狀結(jié)構(gòu),只有6個碳原子在同一平面上個碳原子在同一平面上()(5

13、)苯與溴水充分振蕩后,溴水褪色說明苯分子中的碳原子苯與溴水充分振蕩后,溴水褪色說明苯分子中的碳原子沒有飽和沒有飽和()(6)苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì),故不可苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì),故不可能發(fā)生加成反應(yīng)能發(fā)生加成反應(yīng)()(7) 的最簡式相同的最簡式相同()2有下列物質(zhì):有下列物質(zhì):丙烷丙烷苯苯環(huán)己烷環(huán)己烷丙炔丙炔聚苯乙烯聚苯乙烯環(huán)己烯環(huán)己烯對二甲苯。對二甲苯。(1)既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴的既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴的CCl4溶液褪溶液褪色的是色的是_(填序號填序號)。(2)寫出對二甲苯與足量的氫氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:寫出對二甲苯與足量的

14、氫氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_?!敬鸢复鸢浮?(1)1芳香烴及其分類芳香烴及其分類(1)芳香烴:分子里含有一個或多個芳香烴:分子里含有一個或多個_的烴。的烴。(2)分類分類苯環(huán)苯環(huán)2苯與苯的同系物比較苯與苯的同系物比較考點考點1芳香烴的結(jié)構(gòu)芳香烴的結(jié)構(gòu)1(2016海南高考改編海南高考改編)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯: ,下列說法正確的是,下列說法正確的是()A該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)B乙苯的同分異構(gòu)體共有三種乙苯的同分異構(gòu)體共有三種C可用可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯鑒別乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面

15、的碳原子數(shù)均為7 【解析解析】 A由乙苯生產(chǎn)苯乙烯,單鍵變成雙鍵,則該反由乙苯生產(chǎn)苯乙烯,單鍵變成雙鍵,則該反應(yīng)為消去反應(yīng),錯誤;應(yīng)為消去反應(yīng),錯誤;B.乙苯含苯環(huán)的同分異構(gòu)體可以是二乙苯含苯環(huán)的同分異構(gòu)體可以是二甲苯,有鄰、間、對三種,錯誤;甲苯,有鄰、間、對三種,錯誤;C.苯乙烯中含有碳碳雙鍵苯乙烯中含有碳碳雙鍵,能使溴的,能使溴的CCl4溶液褪色,而乙苯不能,所以可用溶液褪色,而乙苯不能,所以可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯,正確;鑒別乙苯和苯乙烯,正確;D.苯乙烯中,苯和乙烯均是平面苯乙烯中,苯和乙烯均是平面形分子,通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn),可共平面的碳原子有形分子,通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn),

16、可共平面的碳原子有8個,錯個,錯誤。誤?!敬鸢复鸢浮?C2(2018故城模擬故城模擬)已知已知CC單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),某烴單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),某烴結(jié)構(gòu)簡式可表示為結(jié)構(gòu)簡式可表示為 ,下列說法,下列說法中正確的是中正確的是()A分子中至少有分子中至少有9個碳原子處于同一平面上個碳原子處于同一平面上B該烴苯環(huán)上的一氯代物只有一種該烴苯環(huán)上的一氯代物只有一種C分子中至少有分子中至少有10個碳原子處于同一平面上個碳原子處于同一平面上D該烴是苯的同系物該烴是苯的同系物【解析解析】 A項,苯環(huán)是平面正六邊形,分子中所有原子在項,苯環(huán)是平面正六邊形,分子中所有原子在一個平面上,相對位置上的碳原子在一條直線上

17、,由于兩個一個平面上,相對位置上的碳原子在一條直線上,由于兩個甲基分別取代苯分子的甲基分別取代苯分子的H原子,所以在苯分子這一個平面上原子,所以在苯分子這一個平面上,碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此分子中碳原子最少有,碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此分子中碳原子最少有10個在這個個在這個平面上,選項平面上,選項A錯誤,選項錯誤,選項C正確。正確。B項,該烴有兩條對稱軸項,該烴有兩條對稱軸,該分子苯環(huán)上有兩種不同位置的,該分子苯環(huán)上有兩種不同位置的H原子,因此該烴的一氯原子,因此該烴的一氯代物有兩種,錯誤。代物有兩種,錯誤。D項,由于該芳香烴含有兩個苯環(huán),不項,由于該芳香烴含有兩個苯環(huán),不符合苯的同系物的分子式通式

18、符合苯的同系物的分子式通式CnH2n6,因此該烴不是苯的同,因此該烴不是苯的同系物,錯誤。系物,錯誤?!敬鸢复鸢浮?C【方法總結(jié)方法總結(jié)】 判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的兩種有效方法判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的兩種有效方法(1)等效氫法等效氫法“等效氫等效氫”就是在有機物分子中處于相同位置的氫原子,等就是在有機物分子中處于相同位置的氫原子,等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì);效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì);分子中完全對稱的氫原子也是分子中完全對稱的氫原子也是“等效氫等效氫”,其中引入一個新的,其中引入一個新的原子或原子團時只能形成一種物質(zhì)。原子或原子團時只能

19、形成一種物質(zhì)。例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有三種三種(鄰、間、對鄰、間、對):(2)定一定一(或定二或定二)移一法移一法在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團時,可固定一個移動在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團時,可固定一個移動另一個,從而寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體;苯環(huán)上連有三個另一個,從而寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體;苯環(huán)上連有三個新的原子或原子團時,可先固定兩個原子或原子團,得到三新的原子或原子團時,可先固定兩個原子或原子團,得到三種結(jié)構(gòu),再逐一插入第三個原子或原子團,這樣就能寫全含種結(jié)構(gòu),再逐一插入第三個原子或原子團,這樣就能

20、寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目的判斷:的判斷:共有共有(2316)六種。六種。 考點考點2芳香烴的性質(zhì)及應(yīng)用芳香烴的性質(zhì)及應(yīng)用3(2017南寧模擬南寧模擬)對于苯乙烯對于苯乙烯 的下列的下列敘述:敘述:能使酸性能使酸性KMnO4溶液褪色,溶液褪色,可發(fā)生加聚反應(yīng),可發(fā)生加聚反應(yīng), 可溶于水,可溶于水,可溶于苯中,可溶于苯中,苯環(huán)能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)苯環(huán)能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),所有的原子可能共面。其中完全正確的是所有的原子可能共面。其中完全正確的是()A BC D【解析解析】 苯

21、乙烯中含有碳碳雙鍵,能使酸性苯乙烯中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪溶液褪色,可發(fā)生加聚反應(yīng),色,可發(fā)生加聚反應(yīng),正確;苯乙烯屬于烴類,不溶于水正確;苯乙烯屬于烴類,不溶于水,易溶于有機溶劑如苯中,易溶于有機溶劑如苯中,錯誤,錯誤,正確;苯乙烯中,苯環(huán)正確;苯乙烯中,苯環(huán)不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),錯誤;苯乙烯中,錯誤;苯乙烯中, 和和均為平面結(jié)構(gòu),兩結(jié)構(gòu)可處于同一平面,則所有原均為平面結(jié)構(gòu),兩結(jié)構(gòu)可處于同一平面,則所有原子處于同一平面內(nèi),子處于同一平面內(nèi),正確。正確?!敬鸢复鸢浮?B4下圖為有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:下圖為有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:以下說法正確的是以下說法正確的

22、是()A反應(yīng)反應(yīng)為取代反應(yīng),反應(yīng)為取代反應(yīng),反應(yīng)為加成反應(yīng)為加成反應(yīng)B反應(yīng)反應(yīng)的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙 C反應(yīng)反應(yīng)的產(chǎn)物所有原子在同一平面上的產(chǎn)物所有原子在同一平面上 D反應(yīng)反應(yīng)中中1 mol苯最多能與苯最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),是發(fā)生加成反應(yīng),是因為苯分子中含有三個碳碳雙鍵因為苯分子中含有三個碳碳雙鍵 【解析解析】 反應(yīng)反應(yīng)、均為取代反應(yīng),均為取代反應(yīng),A項錯誤;反應(yīng)項錯誤;反應(yīng)的的產(chǎn)物為環(huán)己烷,所有原子并不同時在同一平面上,產(chǎn)物為環(huán)己烷,所有原子并不同時在同一平面上,C項錯誤項錯誤;苯分子中不含碳碳雙鍵,苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳;苯分子中不含碳碳

23、雙鍵,苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵,碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵,D項錯誤。項錯誤。【答案答案】 B【反思歸納反思歸納】 (1)苯的同系物與鹵素苯的同系物與鹵素(X2)的取代反應(yīng)的取代反應(yīng)苯的同系物在苯的同系物在FeX3催化作用下,與催化作用下,與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對位取代反應(yīng);在光照條件下,與、對位取代反應(yīng);在光照條件下,與X2則發(fā)生烷基上的取代則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng),類似烷烴的取代反應(yīng)。反應(yīng),類似烷烴的取代反應(yīng)。(2)苯的同系物被強氧化劑氧化苯的同系物被強氧化劑氧化苯的同系物能苯的同系物能(與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子與苯環(huán)相連的碳原

24、子上有氫原子)被酸性被酸性KMnO4溶液等強氧化劑氧化而使溶液褪色。溶液等強氧化劑氧化而使溶液褪色。 高頻考點三鹵代烴高頻考點三鹵代烴1判斷正誤判斷正誤(正確的打正確的打“”“”,錯誤的打,錯誤的打“”)。(1)CH3CH2Cl的沸點比的沸點比CH3CH3的沸點高的沸點高()(2)溴乙烷與溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯乙醇溶液共熱生成乙烯()(3)在溴乙烷中加入在溴乙烷中加入AgNO3溶液,立即產(chǎn)生淡黃色沉淀溶液,立即產(chǎn)生淡黃色沉淀()(4)取溴乙烷水解液,向其中加入取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到淡溶液,可觀察到淡黃色沉淀黃色沉淀()(5)所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)

25、和消去反應(yīng)所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)()(6)氟利昂氟利昂(鹵代烴鹵代烴)可用作制冷劑,釋放到空氣中容易導(dǎo)致可用作制冷劑,釋放到空氣中容易導(dǎo)致臭氧空洞臭氧空洞()(7)C2H5Br屬于電解質(zhì),在堿的水溶液中加熱可生成屬于電解質(zhì),在堿的水溶液中加熱可生成C2H5OH()【答案答案】 (1)(2)(3)1鹵代烴的概念鹵代烴的概念烴分子里的氫原子被烴分子里的氫原子被_取代后生成的產(chǎn)物。官取代后生成的產(chǎn)物。官能團為能團為_,飽和一元鹵代烴的通式為,飽和一元鹵代烴的通式為_。鹵素原子鹵素原子XCnH2n1X2鹵代烴的物理性質(zhì)鹵代烴的物理性質(zhì)狀態(tài):除狀態(tài):除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2

26、 CHCl等少數(shù)為等少數(shù)為氣體外,其余為液體或固體。氣體外,其余為液體或固體。沸點:比同碳原子數(shù)的烷烴沸點要沸點:比同碳原子數(shù)的烷烴沸點要_;同系物沸點,;同系物沸點,隨碳原子數(shù)增加而隨碳原子數(shù)增加而_。溶解性:鹵代烴難溶于水,易溶于有機溶劑。溶解性:鹵代烴難溶于水,易溶于有機溶劑。密度:一氟代烴、一氯代烴的密度比水小,其余的密度比密度:一氟代烴、一氯代烴的密度比水小,其余的密度比水水_。高高升高升高大大4鹵代烴對環(huán)境的影響鹵代烴對環(huán)境的影響氟氯烴在大氣平流層中會破壞臭氧層,是造成臭氧空洞的氟氯烴在大氣平流層中會破壞臭氧層,是造成臭氧空洞的主要原因。主要原因。考點考點1鹵代烴的兩種主要反應(yīng)類型

27、鹵代烴的兩種主要反應(yīng)類型1(2018陜西西安長安一中教學(xué)檢測陜西西安長安一中教學(xué)檢測)下列物質(zhì)中,既能下列物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)的發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是是()【解析解析】 CH2 CHCH2CH2Cl能發(fā)生水解反應(yīng)、加能發(fā)生水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng),成反應(yīng)和消去反應(yīng),A不符合題意;不符合題意;CH3CH2Cl不能發(fā)生加成不能發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng),B不符合題意;不符合題意;CH3Br不能發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)不能發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng),C不符合題意;不符合題意;能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng),因與能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng),因與B

28、r相連相連C的鄰位的鄰位C上無上無H,故不能發(fā)生消去反應(yīng),故不能發(fā)生消去反應(yīng),D符合題意。符合題意。【答案答案】 D2(2018廣東揭陽期中廣東揭陽期中)為探究一溴環(huán)己烷為探究一溴環(huán)己烷()與與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng),甲、的乙醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng),甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計如下三個實驗方案:乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計如下三個實驗方案:甲:向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和甲:向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴加,然后再滴加AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng);溶液,若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng);乙:向反應(yīng)混合液中滴

29、入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可乙:向反應(yīng)混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發(fā)生了消去反應(yīng);證明發(fā)生了消去反應(yīng);丙:向反應(yīng)混合液中滴入酸性丙:向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色溶液,若溶液顏色變淺,則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。變淺,則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是其中正確的是()A甲甲B乙乙C丙丙 D上述實驗方案都不正確上述實驗方案都不正確【解析解析】 一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng),都能產(chǎn)生應(yīng),都能產(chǎn)生Br,甲不正確;,甲不正確;Br2不僅能與烯烴發(fā)生加成反不僅能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)使顏色褪去,也能與應(yīng)使顏色褪去,也

30、能與NaOH溶液反應(yīng)使顏色褪去,乙不正溶液反應(yīng)使顏色褪去,乙不正確;一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能使酸性確;一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能使酸性KMnO4溶溶液紫色變淺或褪去,乙醇和液紫色變淺或褪去,乙醇和Br也能使酸性也能使酸性KMnO4溶液紫色溶液紫色變淺或褪去,丙不正確??尚械膶嶒灧桨甘牵合认蚧旌弦褐凶儨\或褪去,丙不正確。可行的實驗方案是:先向混合液中加入足量的稀硫酸中和過量的堿,再加入溴水,如果溴水顏加入足量的稀硫酸中和過量的堿,再加入溴水,如果溴水顏色很快褪去,說明有烯烴生成,即可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。色很快褪去,說明有烯烴生成,即可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。【答案答案】 D【規(guī)律歸

31、納規(guī)律歸納】 鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律(1)水解反應(yīng)水解反應(yīng)鹵代烴在鹵代烴在NaOH的水溶液中一般能發(fā)生水解反應(yīng)。的水溶液中一般能發(fā)生水解反應(yīng)。多元鹵代烴水解可生成多元醇,如多元鹵代烴水解可生成多元醇,如(2)消去反應(yīng)消去反應(yīng)兩類不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴。兩類不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴。a與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子,如與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子,如CH3Cl。b與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子,但鄰位碳原子上與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子,但鄰位碳原子上考點考點2鹵代烴中鹵素原子的檢驗鹵代烴中鹵素原子的檢驗3(2017江西九江市重點高

32、中段考江西九江市重點高中段考)檢驗檢驗1溴丙烷中含有溴丙烷中含有溴元素的實驗步驟、操作和順序正確的是溴元素的實驗步驟、操作和順序正確的是()加入加入AgNO3溶液溶液加入加入NaOH溶液溶液加入適量稀加入適量稀HNO3加熱加熱取上層液體取上層液體取下層液體取下層液體A BC D【解析解析】 利用溴離子和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀來檢利用溴離子和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀來檢驗溴元素,驗溴元素,1 溴丙烷中含有的是溴原子,需要把溴原子轉(zhuǎn)化溴丙烷中含有的是溴原子,需要把溴原子轉(zhuǎn)化為溴離子,先將為溴離子,先將1溴丙烷在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解生溴丙烷在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解生成溴化鈉,靜置分層,未

33、水解的成溴化鈉,靜置分層,未水解的1溴丙烷在下層,溴化鈉溶溴丙烷在下層,溴化鈉溶于水,在上層,取上層溶液加適量的酸中和后,加入硝酸銀于水,在上層,取上層溶液加適量的酸中和后,加入硝酸銀生成淡黃色沉淀證明含有溴元素,所以實驗步驟、操作和順生成淡黃色沉淀證明含有溴元素,所以實驗步驟、操作和順序為序為。【答案答案】 A4(2017山東濟南一中期中山東濟南一中期中)下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是種有機物說法正確的是()A甲、乙、丙、丁中加入甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共熱,然后加的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入A

34、gNO3溶液,均有沉淀生成溶液,均有沉淀生成B甲中加入甲中加入NaOH的水溶液共熱,再滴入的水溶液共熱,再滴入AgNO3溶液,溶液,可檢驗該物質(zhì)中含有的鹵素原子可檢驗該物質(zhì)中含有的鹵素原子C乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴D丙與丙與NaOH的水溶液共熱,反應(yīng)后生成的醇能被氧化的水溶液共熱,反應(yīng)后生成的醇能被氧化為醛為醛 【解析解析】 甲、丙、丁與氫氧化鈉的醇溶液不能發(fā)生消去甲、丙、丁與氫氧化鈉的醇溶液不能發(fā)生消去反應(yīng),加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入反應(yīng),加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,沒有溶液,沒有沉淀生成,故沉淀生成,故A錯誤;甲中加入錯誤;甲中加入NaOH

35、的水溶液共熱,反應(yīng)液的水溶液共熱,反應(yīng)液沒有進行酸化,再滴入沒有進行酸化,再滴入AgNO3溶液,溶液中的溶液,溶液中的OH會干擾鹵會干擾鹵素原子的檢驗,故素原子的檢驗,故B錯誤;乙發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯一種烯錯誤;乙發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯一種烯烴,故烴,故C錯誤;丙與錯誤;丙與NaOH的水溶液共熱生成的水溶液共熱生成2,2 二甲基二甲基1丙醇,能被氧化為丙醇,能被氧化為2,2 二甲基丙醛,故二甲基丙醛,故D正確。正確。【答案答案】 D【方法總結(jié)方法總結(jié)】 鹵代烴分子中鹵素的檢驗方法鹵代烴分子中鹵素的檢驗方法考點考點3鹵代烴在有機合成中的應(yīng)用鹵代烴在有機合成中的應(yīng)用5(2017黑龍江哈爾濱六中模擬黑

36、龍江哈爾濱六中模擬)以溴乙烷為原料制備乙以溴乙烷為原料制備乙二醇,下列方案合理的是二醇,下列方案合理的是()【解析解析】 A項,發(fā)生四步反應(yīng),步驟多,產(chǎn)率低;項,發(fā)生四步反應(yīng),步驟多,產(chǎn)率低;B項,項,是連續(xù)的取代反應(yīng),不能控制產(chǎn)物種類,副產(chǎn)物多;是連續(xù)的取代反應(yīng),不能控制產(chǎn)物種類,副產(chǎn)物多;C項,項,步驟多,且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度;步驟多,且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度;D項,步驟少,項,步驟少,產(chǎn)物純度高。產(chǎn)物純度高?!敬鸢复鸢浮?D6(2016海南高考節(jié)造海南高考節(jié)造)富馬酸富馬酸(反式丁烯二酸反式丁烯二酸)與與Fe2形成形成的配合物的配合物富馬酸鐵又稱富馬酸鐵又稱“富血鐵富血鐵”,

37、可用于治療缺鐵性,可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線:貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線:回答下列問題:回答下列問題: (1)A的化學(xué)名稱為的化學(xué)名稱為_,由,由A生成生成B的反應(yīng)類型為的反應(yīng)類型為_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)富馬酸為二元羧酸,富馬酸為二元羧酸,1 mol富馬酸與足量飽和富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出溶液反應(yīng)可放出_L CO2(標況標況);富馬酸的同分異構(gòu)體;富馬酸的同分異構(gòu)體中,同為二元羧酸的還有中,同為二元羧酸的還有_(寫出結(jié)構(gòu)簡式寫出結(jié)構(gòu)簡式)?!窘馕鼋馕觥?(1)A的化學(xué)

38、名稱為環(huán)己烷,由環(huán)己烷在光照條件的化學(xué)名稱為環(huán)己烷,由環(huán)己烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成1氯環(huán)己烷。氯環(huán)己烷。(2)環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C的結(jié)的結(jié)【答案答案】 (1)環(huán)己烷取代反應(yīng)環(huán)己烷取代反應(yīng)【知識歸納知識歸納】 鹵代烴在有機合成中的四大作用鹵代烴在有機合成中的四大作用(1)聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁難點專攻難點專攻(三十六三十六)有機物分子中原子共面共線問題的判斷有機物分子中原子共面共線問題的判斷考點考點1原子共面問題的判斷原子共面問題的判斷1(2017河北唐山一中月考河

39、北唐山一中月考)下列有機物中,對于可能在同一下列有機物中,對于可能在同一平面上的最多原子數(shù)的判斷正確的是平面上的最多原子數(shù)的判斷正確的是()A丙烷最多有丙烷最多有6個原子處于同一平面上個原子處于同一平面上B甲苯最多有甲苯最多有12個原子處于同一平面上個原子處于同一平面上C苯乙烯最多有苯乙烯最多有14個原子處于同一平面上個原子處于同一平面上D最多有最多有10個原子處于同一平面上個原子處于同一平面上【解析解析】 根據(jù)甲烷空間構(gòu)型為正四面體,以及三點確定根據(jù)甲烷空間構(gòu)型為正四面體,以及三點確定一個平面,可知一個平面,可知3個碳原子及兩端甲基上各個碳原子及兩端甲基上各1個氫原子可共面?zhèn)€氫原子可共面,故

40、丙烷中最多有,故丙烷中最多有5個原子共面,故個原子共面,故A錯誤;苯環(huán)是平面正六錯誤;苯環(huán)是平面正六邊形,苯上的邊形,苯上的6個碳原子和個碳原子和6個氫原子共面,甲基取代苯環(huán)上個氫原子共面,甲基取代苯環(huán)上的的1個氫原子,以及三點確定一個平面,因此甲苯最多有個氫原子,以及三點確定一個平面,因此甲苯最多有13個個原子共面,故原子共面,故B錯誤;乙烯是平面結(jié)構(gòu),錯誤;乙烯是平面結(jié)構(gòu),2個碳原子和個碳原子和4個氫個氫原子共面,苯環(huán)取代乙烯上的原子共面,苯環(huán)取代乙烯上的1個氫原子,通過碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)個氫原子,通過碳碳單鍵旋轉(zhuǎn),苯乙烯中最多有,苯乙烯中最多有16個原子共面,故個原子共面,故C錯誤;乙炔是直線

41、形錯誤;乙炔是直線形,因此該有機物中最多有,因此該有機物中最多有10個原子共面,故個原子共面,故D正確。正確?!敬鸢复鸢浮?D 2(2017天津靜海一中調(diào)研天津靜海一中調(diào)研)下列分子中的下列分子中的14個碳原子不個碳原子不可能處在同一平面上的是可能處在同一平面上的是()【解析解析】 為平面結(jié)構(gòu),所有的碳原子都處在為平面結(jié)構(gòu),所有的碳原子都處在同一平面上,故同一平面上,故A不符合題意;叔丁基中間的碳為四面體結(jié)不符合題意;叔丁基中間的碳為四面體結(jié)構(gòu),所以所有碳原子不可能處于同一平面上,故構(gòu),所以所有碳原子不可能處于同一平面上,故B符合題意符合題意;苯為平面結(jié)構(gòu),;苯為平面結(jié)構(gòu),中通過碳碳單鍵的旋中

42、通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn),所有碳原子可能處在同一平面上,故轉(zhuǎn),所有碳原子可能處在同一平面上,故C不符合題意;不符合題意;中每個苯環(huán)上的碳原子一定共面,碳碳三中每個苯環(huán)上的碳原子一定共面,碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu),所有的碳原子是可能共平面的,故鍵是直線形結(jié)構(gòu),所有的碳原子是可能共平面的,故D不符不符合題意。合題意。 【答案答案】 B【反思歸納反思歸納】 有機分子中原子共面的一般規(guī)律有機分子中原子共面的一般規(guī)律(1)飽和碳原子為中心的四個價鍵上所連接的其他原子,與飽和碳原子為中心的四個價鍵上所連接的其他原子,與中心碳原子構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),含有飽和碳原子的物質(zhì)不可中心碳原子構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),含有飽和碳原子的物

43、質(zhì)不可能所有原子共面。能所有原子共面。(2)具有具有結(jié)構(gòu)的分子,以結(jié)構(gòu)的分子,以為中心,與周為中心,與周圍圍4個價鍵所連接的其他原子共處在同一平面上,鍵角等于個價鍵所連接的其他原子共處在同一平面上,鍵角等于120。(3)具有具有結(jié)構(gòu)的有機物分子,與碳碳三鍵上結(jié)構(gòu)的有機物分子,與碳碳三鍵上兩個碳原子相連接的其他兩個原子共處在一條直線上。兩個碳原子相連接的其他兩個原子共處在一條直線上。(4)具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的6個碳原子與周圍直接相連接的其他原個碳原子與周圍直接相連接的其他原子共子共12個原子共處在一個平面上。個原子共處在一個平面上。 考點考點2原子共線問題的判斷原子共線問題的判斷3(20

44、17重慶一中期末重慶一中期末)某烴的結(jié)構(gòu)簡式為某烴的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的,分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為碳原子數(shù)為a,一定在同一直線上的碳原子數(shù)為,一定在同一直線上的碳原子數(shù)為b,一定在同,一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c,則,則a、b、c分別為分別為()A4、3、5 B4、3、6C2、5、4 D4、6、4【解析解析】【答案答案】 B4(2017吉林長春十一中等兩校期末聯(lián)考吉林長春十一中等兩校期末聯(lián)考)有關(guān)有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的下列敘述分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中正確的是中正確的是()除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上除苯環(huán)外的其

45、余碳原子不可能都在一條直線上除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上12個碳原子不可能都在同一平面上個碳原子不可能都在同一平面上12個碳原子有可能都在同一平面上個碳原子有可能都在同一平面上A BCD【解析解析】 乙烯是平面結(jié)構(gòu),不是直線結(jié)構(gòu),除苯環(huán)外的乙烯是平面結(jié)構(gòu),不是直線結(jié)構(gòu),除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上,故其余碳原子不可能都在一條直線上,故錯誤,錯誤,正確;正確;分子中,甲基中分子中,甲基中C原原子 與子 與共 直 線 ,共 直 線 , C H F2中中 C 原 子 與原 子 與 共面,苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可共面,苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳

46、碳單鍵可以處于同一平面,乙炔是直線形結(jié)構(gòu),所以以處于同一平面,乙炔是直線形結(jié)構(gòu),所以12個個C原子可能原子可能都在同一平面上,故都在同一平面上,故錯誤,錯誤,正確。正確。 【答案答案】 D 【反思歸納反思歸納】 有機分子中原子共線的一般規(guī)律有機分子中原子共線的一般規(guī)律(1)任何兩個直接相連的原子一定在同一直線上。任何兩個直接相連的原子一定在同一直線上。(2)碳碳三鍵兩端原子及其直接相連的原子一定在碳碳三鍵兩端原子及其直接相連的原子一定在同一直線上。同一直線上。(3)有機物分子中的單鍵,包括碳碳單鍵、碳氫單有機物分子中的單鍵,包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵等都可旋轉(zhuǎn)。常見的有機物中,所有的鍵、

47、碳氧單鍵等都可旋轉(zhuǎn)。常見的有機物中,所有的原子一定共平面的有:原子一定共平面的有:1(2018河北定州中學(xué)月考河北定州中學(xué)月考)某烴結(jié)構(gòu)簡式為某烴結(jié)構(gòu)簡式為,有關(guān)其結(jié)構(gòu)的,有關(guān)其結(jié)構(gòu)的說法正確的是說法正確的是()A所有碳原子不可能在同一平面上所有碳原子不可能在同一平面上B所有碳原子可能在同一條直線上所有碳原子可能在同一條直線上C至少有至少有9個碳原子在同一平面上個碳原子在同一平面上D所有原子可能在同一平面上所有原子可能在同一平面上 【解析解析】 有機物有機物中中 ,具有苯環(huán)、乙烯的平面結(jié)構(gòu)以及乙炔的直線結(jié)構(gòu),所以苯環(huán)具有苯環(huán)、乙烯的平面結(jié)構(gòu)以及乙炔的直線結(jié)構(gòu),所以苯環(huán)的的6個碳原子一定共面,具

48、有乙烯結(jié)構(gòu)的個碳原子一定共面,具有乙烯結(jié)構(gòu)的4個碳原子一定共面?zhèn)€碳原子一定共面,具有乙炔結(jié)構(gòu)的,具有乙炔結(jié)構(gòu)的4個碳原子一定共線,故所有的碳原子可能個碳原子一定共線,故所有的碳原子可能共面,共面,A錯誤;該分子中具有乙烯結(jié)構(gòu)的錯誤;該分子中具有乙烯結(jié)構(gòu)的4個碳原子不可能共個碳原子不可能共線,線,B錯誤;苯為平面結(jié)構(gòu),乙炔為直線形分子,故至少有錯誤;苯為平面結(jié)構(gòu),乙炔為直線形分子,故至少有9個碳原子在同一平面上,個碳原子在同一平面上,C正確;甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),與正確;甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),與甲基上碳原子相連的四個原子不可能在同一平面上,甲基上碳原子相連的四個原子不可能在同一平面上,D錯誤錯誤?!?/p>

49、答案答案】 C2(2017江西南昌二中模擬江西南昌二中模擬)某有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式如某有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:圖所示:下列相關(guān)敘述正確的是下列相關(guān)敘述正確的是()A該有機物含有該有機物含有3種官能團種官能團B該有機物分子中最多有該有機物分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi)個碳原子在同一平面內(nèi)C該有機物分子中最多有該有機物分子中最多有6個碳原子共線個碳原子共線D該有機物分子中最多有該有機物分子中最多有12個碳原子在同一平面內(nèi)個碳原子在同一平面內(nèi) 【解析解析】 分析題中有機物分子結(jié)構(gòu)可知,該分子中含有分析題中有機物分子結(jié)構(gòu)可知,該分子中含有4個飽和碳原子、個飽和碳原子、1個碳碳雙鍵、個碳碳雙

50、鍵、1個碳碳三鍵、個碳碳三鍵、1個苯環(huán)。與碳個苯環(huán)。與碳碳雙鍵直接相連的碳雙鍵直接相連的4個原子和形成碳碳雙鍵的個原子和形成碳碳雙鍵的2個碳原子共面?zhèn)€碳原子共面;苯環(huán)上與碳碳三鍵直接相連的碳原子及其對位的碳原子和;苯環(huán)上與碳碳三鍵直接相連的碳原子及其對位的碳原子和形成碳碳三鍵的形成碳碳三鍵的2個碳原子共線;與苯環(huán)直接相連的原子和苯個碳原子共線;與苯環(huán)直接相連的原子和苯環(huán)上的環(huán)上的6個碳原子共面,則當碳碳雙鍵和苯環(huán)所在平面重合時個碳原子共面,則當碳碳雙鍵和苯環(huán)所在平面重合時,除,除2個甲基碳原子外,剩余個甲基碳原子外,剩余12個碳原子一定共平面,由于單個碳原子一定共平面,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),通過單

51、鍵的旋轉(zhuǎn)可以使鍵可以旋轉(zhuǎn),通過單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使2個甲基中的碳原子也在個甲基中的碳原子也在該平面上,故該有機物分子中最多有該平面上,故該有機物分子中最多有14個碳原子共面,最多個碳原子共面,最多有有4個碳原子共線,選項個碳原子共線,選項B符合題意。符合題意。【答案答案】 B3(2017河北衡水中學(xué)二調(diào)河北衡水中學(xué)二調(diào))18輪烯的結(jié)構(gòu)如圖所示,輪烯的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該分子的說法正確的是下列關(guān)于該分子的說法正確的是()A18輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B18輪烯的分子式為輪烯的分子式為C18H12C1 mol 18輪烯最多可與輪烯最多可與9 mol氫

52、氣發(fā)生加成反應(yīng)生氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴成環(huán)烷烴D18輪烯與乙烯互為同系物輪烯與乙烯互為同系物 【解析解析】 18 輪烯分子具有乙烯的基本結(jié)構(gòu),其中所輪烯分子具有乙烯的基本結(jié)構(gòu),其中所有原子可能處于同一平面,故有原子可能處于同一平面,故A錯誤;錯誤;18 輪烯的分子式輪烯的分子式為為C18H18,故,故B錯誤;錯誤;1 mol 18 輪烯有輪烯有9 mol碳碳雙鍵,碳碳雙鍵,最多可與最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴,故氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴,故C正確;正確;18 輪烯與乙烯含有的官能團數(shù)目不一樣,不互為同系物輪烯與乙烯含有的官能團數(shù)目不一樣,不互為同系物,故,故D錯誤。錯誤?!敬鸢复鸢浮?C

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!