《第六、七章遺傳、變異和進(jìn)化》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《第六、七章遺傳、變異和進(jìn)化（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第六章 遺傳和變異 第一節(jié) 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) － DNA是主要的遺傳物質(zhì) (廣東生物)5．格里菲思（F. Griffith）用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)結(jié)果 A．證明了DNA是遺傳物質(zhì) B．證明了RNA是遺傳物質(zhì) C．證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì) D．沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì) 答案：D (廣東理基)38．下列四種病毒中，遺傳信息貯存在DNA分子中的是 A．引發(fā)禽流感的病原體 B．煙草花葉病毒　　　C．T2噬菌體 D．引起AIDS的病原體 答案：C 【實(shí)驗(yàn)九】DNA的粗提取與鑒定 (江蘇生物)21．在采用雞血為材料對(duì)DNA

2、進(jìn)行粗提取的實(shí)驗(yàn)中，若需進(jìn)一步提取雜質(zhì)較少的DNA，可以依據(jù)的原理是 A．在物質(zhì)的量濃度為0．14 mol／L的氯化鈉溶液中DNA的溶解度最小 B．DNA遇二苯胺在沸水浴的條件下會(huì)染成藍(lán)色 C．DNA不溶于酒精而細(xì)胞中的一些物質(zhì)易溶于酒精 D．質(zhì)量濃度為0．1g／mL的檸檬酸鈉溶液具有抗凝血作用 答案：C (廣東生物)36．（5分） 為進(jìn)一步確定來源不同的A、B、C、D、E五種物質(zhì)（或結(jié)構(gòu)）的具體類型，進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)，現(xiàn)象與結(jié)果如下： ①各種物質(zhì)（或結(jié)構(gòu)）的性質(zhì)、染色反應(yīng)的結(jié)果，見下表： A B C D E 來源 豬血 馬肝 蛙

3、表皮 棉花 霉菌 水溶性 ＋ — 十 — ＋ 灰分 ＋ — ＋ — — 染 色 反 應(yīng) 甲基綠溶液 — — ＋ — — 斐林試劑 — — — — — 蘇丹Ⅲ溶液 — ＋ — — — 雙縮脈試劑 ＋ — ＋ — ＋ 碘液 — — — — — 注：＋：有（溶解）；一：無（不溶解）；灰分指物質(zhì)充分燃燒后剩下的部分。 ②A為紅色，檢測(cè)A的灰分后發(fā)現(xiàn)其中含有Fe元素。 ③將適量的E溶液加入盛有D的試管中，混合一段時(shí)間后，混合液能與斐林試劑發(fā)生作用，生成磚紅色沉淀。 根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果，

4、推斷出： A、 ；B、 ；C、 ；D、 ；E、 答案：A、血紅蛋白； B、脂肪： C、染色質(zhì)（體）； D、纖維素（半纖維素）； E、纖維素酶（半纖維素酶）。 （立意：考查考生對(duì)細(xì)胞分子組成知識(shí)的理解和掌握程度，正確分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果、推理與歸納以及讀表獲取信息等能力。） 二 DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制 (廣東生物)10．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是 A．在細(xì)胞有絲分裂間期，發(fā)生DNA復(fù)制 B．DNA通過一次復(fù)制后產(chǎn)生四個(gè)DNA分子 C．DNA雙螺旋結(jié)

5、構(gòu)全部解鏈后，開始DNA的復(fù)制 D．單個(gè)脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈 答案：A (上海生物)24．已知某DNA分子共含有1000個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上A：G：T：C=l：2：3：4。該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是 A．600個(gè) B．900個(gè) C．1200個(gè) D．1800個(gè) 答案：D 【實(shí)驗(yàn)十】制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型 三 基因的表達(dá) (廣東理基)40．圖7是由3個(gè)圓所構(gòu)成的類別關(guān)系圖，其中Ⅰ為大圓，Ⅱ和Ⅲ 分別為大圓之外的小圓。符合這種類別關(guān)系的是 A．Ⅰ脫氧核糖核酸、Ⅱ核糖核酸、Ⅲ核酸 B．Ⅰ染色體、Ⅱ

6、DNA、Ⅲ基因 C．Ⅰ固醇、Ⅱ膽固醇、Ⅲ維生素D D．Ⅰ蛋白質(zhì)、Ⅱ酶、Ⅲ激素 答案：A (上海生物)2．密碼子存在于 A．DNA B．mRNA C．tRNA D．核糖體 答案：B (上海生物)31．一個(gè)mRNA分子有m個(gè)堿基，其中G+C有n個(gè)；由該mRNA合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板DNA分子的A+T數(shù)、合成蛋白質(zhì)時(shí)脫去的水分子數(shù)分別是 答案：D 第二節(jié) 遺傳的基本規(guī)律 一 基因的分離定律 (上海生物)5．Rh血型由一對(duì)等位基因控制。一對(duì)夫婦的Rh血型都是Rh血型都是Rh陽性，已生3個(gè)孩子中有一個(gè)是Rh陽性，其他兩個(gè)是Rh陰性，再

7、生一個(gè)孩子是Rh陽性的概率是 A． B． C． D． 答案：D (上海生物)20．有一種繡球花的花色因土壤pH不同而異，pH大于7時(shí)開藍(lán)花，pH小于7時(shí)開桃色花，這是因?yàn)橥寥纏H A．是一種誘變因素 B．引起染色體畸變 C．影響基因表達(dá) D．改變了色素基因 答案：C 【實(shí)驗(yàn)十一】性狀分高比的模擬實(shí)驗(yàn)。 二 基因的自由組合定律 （理綜II）31．填空回答： （1）已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因的控制，抗病性用A、a表示，果色用B、b表示、室數(shù)用D、d表示。 為了確定每對(duì)性狀的顯、隱性，以及

8、它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果多室和____________兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果少室，則可確定每對(duì)性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個(gè)親本的基因型為___________和___________。將F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有_______種，且它們的比例為_______ _____，則這三對(duì)性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。 答案：（1）抗病黃果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27：9：9：9：3：3：3：1 (江蘇生物)31．已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它

9、們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為 A．12種表現(xiàn)型 B．高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1 C．紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1 D．紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1 答案：CD (山東基本能力)11．雜交玉米的種植面積越來越大，農(nóng)民需要每年購(gòu)買玉米雜交種子，不能自留種子來年再種的原因是 A．自留種子種子發(fā)芽率低 B．雜交種都具有雜種優(yōu)勢(shì) C．自留種子容易患病蟲害 D．雜交種的有性繁殖后代會(huì)發(fā)生性狀分離

10、答案：D *(上海生物)28．小麥中高稈對(duì)矮稈為顯性，抗病對(duì)不抗病為顯性?，F(xiàn)有高稈抗病小麥進(jìn)行自交，后代中出現(xiàn)高稈抗病、高稈不抗病、矮稈抗病、矮稈不抗病四種類型的比例是59：16：16：9，則兩基因間的交換值是 A．30％ B．32％ C．40％ D．60％ 答案：C 第三節(jié) 性別決定和伴性遺傳 （理綜I）31．回答下列Ⅰ、Ⅱ小題 Ⅰ、雄果蠅的X染色體來自親本中的__ 蠅，并將其傳給下一代中的____蠅。雄果蠅的白眼基因位于__ ___染色體上，_ __染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。 Ⅱ、已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和

11、Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。 （1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是__ ___，雌性的基因型是_ ____；第二代雜交親本中，雄性的基因型是__ ___，雌性的基因型是__ ___，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_____，剛毛雌果蠅的基因型是_________ （2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄

12、性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可） 答案：31. Ⅰ 雌 雌 X Y Ⅱ（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb （2）　　　XbXb　　　×　　　XBYB 　　　　 截毛雌蠅　　　　　剛毛雄蠅 ↓ 　　　　 XbYB　　　×　　　XbXb 　　　 F1　 剛毛雄蠅　　 截毛雌蠅 ↓ 　　　　　　 XbX

13、b　　　　　 XbYB 　　　　　 雌蠅均為截毛　　　雄蠅均為剛毛 （寧夏理綜）29．（14分）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對(duì)只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請(qǐng)回答（只要寫出遺傳圖解即可）： （1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？ （2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？ XBXb × XbY 雌性黃底黑斑 雄性黃色 XBXb XBY XbXb XbY 雌性黃底黑斑 雄性黑色 雌性黃色 雄性黃色

14、 答案：29．（14分） （1） XB XB ×　 XbY XB Xb 　 XBY 雌性黑色 雄性黑色 雌性黃底黑斑 雄性黑色 XB Xb 　 XbY Xb Xb × 　 XBY 雌性黃色 雄性黑色 雌性黃底黑斑 雄性黃色 （四川理綜）（2）人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表： 組合序號(hào) 雙親性狀 父 母 家庭數(shù)目 油耳男孩 油耳

15、女孩 干耳男孩 干耳女孩 一 油耳×油耳 195 90 80 10 15 二 油耳×干耳 80 25 30 15 10 三 干耳×油耳 60 26 24 6 4 四 干耳×干耳 335 0 0 160 175 合計(jì) 670 141 134 191 204 ①控制該相對(duì)性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是

16、 . ②一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親的基因型是 ，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是 。 ③從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是 。 ④若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是 。 答案

17、：（2）①常 從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親（XAY）的女兒（XAX-）不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。 ②Aa 3/8 ③只有Aa×Aa的后代才會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa ④體細(xì)胞突變 (北京理綜)29．（12分） 某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。 請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題： （1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體

18、上。該基因可能是來自___________個(gè)體的基因突變。 （2）若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為______________。 （3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。 答案：(1)隱 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（顯性）純合子 (江蘇生物)23．下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是 A．該病為常染色體隱性遺傳 B．II-4是攜帶者 C．II一6

19、是攜帶者的概率為1／2 D．Ⅲ一8是正常純合子的概率為1／2 答案：B (廣東生物)20．某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是 A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800 答案：A (廣東生物)22．果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)

20、有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是 A．F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅 B．F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方 C．F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等 答案：AC (廣東文基)71．下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是 A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病 C．紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D．近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高 答案：D (廣東理基)47．下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是

21、 答案：B (山東基本能力)44．（1分）血緣是維系親情的紐帶。一個(gè)A型血視覺正常的男性和一個(gè)B型血色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀，下列說法正確的是 A．女孩是色盲的概率大于男孩 B．女孩的血型不可能是O型 C．可能出現(xiàn)B型血色盲男孩 D．可能出現(xiàn)A型血色盲女孩 答案：C (上海生物)9．血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則右圖中甲、乙的基因型分別為 A．XHY，XHXH B．XHY，XHXh C．XhY，XHXh D．XhY，XHXH 答案：C (上海生物)29．果蠅的性別決定是XY型。甲乙兩圖分別表示 不同性別果蠅的染色體

22、及相關(guān)基因。甲、乙兩果蠅產(chǎn)生不同 基因組成的配子種類數(shù)分別為 A．2，2 B．2，4 C．4，2 D．4．4 答案：C (上海生物)34.回答下列有關(guān)遺傳的問題 （1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖． 1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是 。 2）7號(hào)的基因型是___________（基因用A、a表示） 3）若16號(hào)和正確碎片中的'8號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是___________。 （2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II—3無致病基因，Ⅲ一1色覺正常：

23、17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。 若Ⅲ一1與17號(hào)結(jié)婚， 則他們的孩子中只 患一種遺傳病的概 率是___________。 （3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表； 1）16號(hào)的血型的基因型是___________ 2）17號(hào)和III-1結(jié)婚，生一個(gè)孩子血型為B型的概率是___________。 答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）1／8（2分） （2）5／18（2分） （3）1）IAIA．IAi、ii （2分） 2）1／6 （2分） 第四節(jié) 生物的變異 — 基因突變和基因重組 （山東理綜）7．DNA分子經(jīng)過誘變

24、，某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基（設(shè)為P）變成了尿嘧啶，該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測(cè)“P”可能是 A．胸腺嘧啶 B．腺嘌呤 C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶 答案：D (江蘇生物)14．基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是 A．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變 B．生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變 C．突變只能定向形成新的等位基因 D．突變對(duì)生物的生存往往是有利的 答案：A (廣東生物)15

25、．太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說法正確的是 A．太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的 B．太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的 C．太空育種培育的植物是地球上原本不存在的 D．太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的 答案：D (廣東生物)28．離體培養(yǎng)的小腸絨毛上皮細(xì)胞，經(jīng)紫外線誘變處理后，對(duì)甘氨酸的吸收功能喪失，且這種特性在細(xì)胞多次分裂后仍能保持。下列分析中，錯(cuò)誤的是 A．細(xì)胞對(duì)氨基酸的需求發(fā)生變化 B．細(xì)胞膜上的載體蛋白缺失或結(jié)構(gòu)發(fā)生變化 C．細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，導(dǎo)致通透

26、性降低 D．誘變處理破壞了細(xì)胞中催化ATP合成的相關(guān)酶系 答案：ACD (廣東理基)39．某人體檢結(jié)果顯示，其紅細(xì)胞有的是正常的圓餅狀，有的是彎曲的鐮刀型。出現(xiàn)鐮刀型紅細(xì)胞的直接原因是 A．環(huán)境影響 B．細(xì)胞分化 C．細(xì)胞凋亡 D．蛋白質(zhì)差異 答案：D 二 染色體變異 （山東理綜）26．（17分）普通小麥中有高桿抗?。═TRR） 和矮桿易感病（ttrr）兩個(gè)品種，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)： 請(qǐng)分析回答： （1）A組由F1獲得F2的方法是 ，F(xiàn)2矮桿抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占

27、 。 （2）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮桿抗病植株中，最可能產(chǎn)生不育配子的是 類。 （3）A、B、C三組方法中，最不容易獲得矮桿抗病小麥新品種的方法是 組，原因是 。 （4）通過矮桿抗?、颢@得矮桿抗病小麥新品種的方法是 。獲得的矮桿抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占 。 （5）在一塊高桿（純合體）小麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮桿小麥。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因（簡(jiǎn)要寫出所用方法、結(jié)果和結(jié)論） ______________________

28、______________________________________________ 答案：（1）雜交 2/3 （2）Ⅲ （3）C 基因突變發(fā)生的頻率極低且不定向性 （4）秋水仙素（或低溫）誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍 100% （5）將矮稈小麥與高桿小麥雜交；如果子一代為高桿，子二代高桿：矮稈=3：1（或出現(xiàn)性狀分離），則矮稈性狀是基因突變?cè)斐傻?；否則，矮稈性狀是環(huán)境引起的。或?qū)捫←溑c高桿小麥種植在相同環(huán)境下，如果兩者未出現(xiàn)明顯差異，則矮稈性狀是環(huán)境引起；否則矮稈性狀是基因突變?cè)斐傻摹? (江蘇生物)18．某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對(duì)細(xì)胞有絲分裂

29、中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于 A．三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失 B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加 C．三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失 D．染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體 答案：C (廣東生物)29．某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物，對(duì)其10對(duì)相對(duì)性狀如株高、種子形狀等的遺傳規(guī)律很感興趣，通過大量雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這些性狀都是獨(dú)立遺傳的。下列解釋或結(jié)論合理的是 A．該種植物的細(xì)胞中至少含有10條非同源染色體 B．沒有兩個(gè)感興趣的基因位于同一條染色體

30、上 C．在某一染色體上含有兩個(gè)以上控制這些性狀的非等位基因 D．用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有感興趣的性狀 答案：ABD (廣東理基)43．下列實(shí)驗(yàn)中，需要使用顯微鏡的是 A．探究影響酶活性的因素　　　　　　　　 B．模擬尿糖的檢測(cè) C．低溫度或化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn) D．土壤中大型動(dòng)物類群豐富度的研究 答案：C (上海生物)23．能在細(xì)胞分裂間期起作用的措施是 ①農(nóng)作物的誘變育種 ②用秋水仙素使染色體數(shù)目加倍 ③腫瘤的治療 ④花粉離體培養(yǎng) A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 答案：A 第五節(jié) 人類遺

31、傳病與優(yōu)生 (江蘇生物)7．優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是 A．適齡結(jié)婚，適齡生育 B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚 C．進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別 答案：D (廣東生物)18．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？ A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)” B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子” C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，

32、因此你們的孩子患該病的概率為1/9" D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16" 答案：C (廣東生物)33．（7分） 人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合癥患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋一，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋一，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－一。請(qǐng)問： （1）雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？ 。在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的配對(duì)和分離是正常的，請(qǐng)?jiān)趫D中A一G處填寫此過程中未發(fā)生正常

33、分離一方的基因型（用十、一表示）。 （2）21三體綜合癥個(gè)體細(xì)胞中，21號(hào)染色體上的基因在表達(dá)時(shí)，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在 中。 （3）能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？請(qǐng)說明其依據(jù)。 答案：（1）父親，并正確填出圖中A的基因型；正確填出圖中B、C的基因型；正確填出圖中D、E、F、G的基因型。（A、B、C圓圈中括號(hào)內(nèi)、外的內(nèi)容相對(duì)應(yīng)）請(qǐng)嚴(yán)格參照下圖評(píng)分： （2）細(xì)胞核。 （3）能。在顯微鏡下，可觀察到21三體綜合癥患者的細(xì)胞中染色體數(shù)目異常，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀形。 （立意：考查考生對(duì)遺傳學(xué)知識(shí)和技術(shù)的理解和掌握、構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力，獲

34、取相關(guān)生物學(xué)信息的能力，以及正確解釋、判斷相關(guān)遺傳學(xué)現(xiàn)象和深入分析相關(guān)問題的能力。） (廣東理基)50．人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是 A．抗維生素D佝僂病 B．苯丙酮尿癥 C．貓叫綜合癥 D．多指癥 答案：C (上海生物)1．我國(guó)控制人口增長(zhǎng)的基本國(guó)策是 A．優(yōu)生 B．教育 C．計(jì)劃生育 D．降低出生率 答案：C (上海生物)25．下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是 A．僅基因異常而引起的疾病 B．僅染色體異常而引起的疾病 C．基因或染色體異常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遺傳病 答案：C 研究性課題 調(diào)查人群中的遺傳病 第七章 生物的進(jìn)化 (江蘇生物)15．果蠅的體色由常染色體上一對(duì)等位基因控制，基因型BB、Bb為灰身，bb為黑身。若人為地組成一個(gè)群體，其中80％為BB的個(gè)體，20％為bb的個(gè)體，群體隨機(jī)交配，其子代中Bb的比例是 A．25％ B．32％ C．50％ D．64％ 答案：B