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1、化學(xué)檢驗(yàn)分析初級(jí)理論知識(shí)試題一一、填空題(將正確的答案填入題內(nèi)的空白處。每空1分，滿分30分。)1、采樣的基本目的是從被檢的 中取得有 的樣品，通過對(duì)樣品的檢測(cè)，得到在 內(nèi)的數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)包括被采物料的某一或某些特性的 及 。2、開啟高壓氣瓶時(shí)應(yīng) ，不得將 對(duì)人。3、國家標(biāo)準(zhǔn) 中規(guī)定，三級(jí)水在25的電導(dǎo)率為 ，pH范圍為 。4、儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)室用水的新容器在使用前 h以后方可使用。5、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是 6、常用玻璃量器主要包括 、 、 ，使用前都要經(jīng)過 部門的檢定。檢定卡片應(yīng)妥為保存，并進(jìn)行 。7、滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)遵守的規(guī)則是：（1） （2） （3） （4） 。8、

2、原始記錄的“三性”是 、 性和 。9、進(jìn)行滴定管檢定時(shí)，每點(diǎn)應(yīng)做2平行，平行測(cè)定結(jié)果要求不大于 vv 以其 值報(bào)出結(jié)果。報(bào)出結(jié)果應(yīng)保留 小數(shù)。10、誤差按照其性質(zhì)可分為 、 和過失誤差二、選擇題(將正確答案的序號(hào)填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題2分，滿分30分。)1、淀粉是一種 ( )指示劑。A、自身 B、氧化還原型 C、專屬 D、金屬 2、用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是( )A、K2Cr207 B、K2CrO7 C、KNO3 D、KCl033、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于( )A、滴定儀器不同 B、指示終點(diǎn)的方法不同 C、滴定手續(xù)不同 D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同4、一束( )通過有色溶液時(shí)，溶

3、液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。 A、平行可見光 B、平行單色光 C、白光 D、紫外光5、按被測(cè)組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量( )。A、0、1 B、0、1 C、1 D、16、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為( )。A、精密數(shù)字 B、準(zhǔn)確數(shù)字 C、可靠數(shù)字 D、有效數(shù)字7、pH=5.26中的有效數(shù)字是( )位。A、0 B、2 C、3 D、48、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何( )入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯 D、食品，玻璃儀器9、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是( )。A、金屬鈉 B、五氧化二磷 C、

4、過氧化物 D、三氧化二鋁 10、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差( )。A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) B、進(jìn)行空白試驗(yàn) C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D、進(jìn)行分析結(jié)果校正11、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為( )A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍(lán)色12、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差( )。A、滴定時(shí)有液濺出 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò) D、試樣未經(jīng)混勻13、碘量法滴定的酸度條件為( )。A、弱酸 B、強(qiáng)酸 C、弱堿 D、強(qiáng)堿14、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是( )。A、歸一化法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法 D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲

5、線法15、在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用( )溶液處理A、5%的小蘇打溶液 B、5%的硼酸溶液 C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高錳酸鉀溶液三、判斷題(每題1分，滿分10分。)1、在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入12滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色. ( )2、使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。( )3、純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。( )4、滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。( )5、移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。( )6、國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（1525）下使用兩

6、個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。( )7、分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來減免。( ) 8、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。( ) 9、溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取2030ml水加入。( )10、電子天平一定比普通電光天平的精度高。( )四、問答題(1題4分，滿分20分。)1.酸式滴定管的涂油方法？2. 酸性、堿性化學(xué)燒傷的急救措施有哪些？3. 實(shí)驗(yàn)室中失效的的鉻酸洗液可否倒入下水道？為什么？應(yīng)如何處理？4、在分析天平上稱樣時(shí)，可否將手較長時(shí)間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？5、國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的范圍包括哪三個(gè)方面？五、名詞解釋(1題2.5分，滿分10分。)1、變色范圍

7、(指示劑的)：2、緩沖溶液：3、有效數(shù)字：4、恒重：化學(xué)檢驗(yàn)分析初級(jí)理論知識(shí)試題二一、填空題(第1題第80題。將正確的答案填入題內(nèi)的空白處。每題0.5分，滿分40分。)1、采樣的基本原則是使采得的樣品 。2、易燃液體加熱時(shí)必須在 或 上進(jìn)行，要遠(yuǎn)離 。3、玻璃量器一律不得 ，不能在 中或 干燥，可用 刷洗后控干。4、吸管為 量器，外壁應(yīng)標(biāo)有 字樣；容量瓶為 式量器，外壁應(yīng)標(biāo)有 字樣。5、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)表示為 ，它的量濃度為 單位為 ，單位符號(hào)為 。6、正式滴定前，應(yīng)將滴定液調(diào)至“0”刻度以上約 處，停留 min,以使 ，每次滴定最好從 開始，不要從 開始。7、有效數(shù)字是指 ，它是由 加一

8、位 數(shù)字組成。它不僅表明數(shù)量的大小，而且也反映出測(cè)量的 。8、滴定某弱酸，已知指示劑的理論變色點(diǎn)PH值為5.3，該滴定的PH值突躍范圍為 。9、甲基橙在酸性條件下是 色，堿性條件下是 色色；酚酞在酸性條件下是_ 色，堿性條件下是 色。二、選擇題(將正確答案的序號(hào)填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題2分，滿分30分。)1、標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是（ ）A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O42、用氣相色譜法測(cè)定O2，N2，CO，CH4，HCl等氣體混合物時(shí)應(yīng)選擇的檢測(cè)器是(B) A、FID B、TCD C、ECD D、FPD3、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（ ） 級(jí)。A、4 B

9、、5 C、3 D、24、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（ ） 沖洗，再用水沖洗。A、0、3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0、3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液5、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是（ ） 。A、H+ =0、002mol/L B、pH10、34 C、w=14、56% D、w=0、031%6、在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（ ） 。A、對(duì)照試驗(yàn) B、空白試驗(yàn) C、平行試驗(yàn) D、預(yù)試驗(yàn) 7、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：（ ） 。A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、濃H2SO4

10、8、若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用（ ）滅火器滅火。A、四氯化碳 B、泡沫 C、干粉 D、12119、酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（ ）。A、熱水中浸泡并用力下抖 B、用細(xì)鐵絲通并用水洗 B、裝滿水利用水柱的壓力壓出 C、用洗耳球?qū)ξ?0、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測(cè)出的是（ ） 。A、Mg2+ 量 B、Ca2+ 量 C、Ca2+、Mg2+ 總量 D、Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+總量11、分光光度法的吸光度與（ ） 無關(guān)。A、入射光的波長 B、液層的高度

11、C、液層的厚度 D、溶液的濃度12、在氣相色譜中，保留值反映了（ ） 分子間的作用。A、組分和載氣 B、組分和固定液 C、載氣和固定液 D、組分和擔(dān)體13、分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵椋?）A、金色 B、中藍(lán)色 C、深綠色 D、紅色14、溫度計(jì)不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)（ ）A、撒硫磺粉 B、撒石灰粉 C、灑水 D、撒細(xì)砂 15、滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是（ ） A、儀器校正 B、空白試驗(yàn) C、對(duì)照分析三、判斷題(第116題第150題。每題0.5分，滿分17。5分。)1、測(cè)量的準(zhǔn)確度要求較高時(shí)，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。（ ）2、氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以

12、校正。（ ）3、易燃液體廢液不得倒入下水道。（ ）4、使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（ ）5、使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（ ）6、分析測(cè)試的任務(wù)就是報(bào)告樣品的測(cè)定結(jié)果。（ ）7、純凈水的PH=7，則可以說PH為7的溶液就是純凈的水。（ ）8、拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（ ）9、系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（ ）10、4.50 1010為兩位有效數(shù)字（ ）四、問答題(每題4分，滿分20分。)1、酸式滴

13、定管的涂油方法？2、配位滴定中測(cè)定Ca2+、Mg2+含量時(shí)，為什么要加入三乙醇胺？具體操作中是先調(diào)PH值，還是先加入三乙醇胺？為什么？3、化工產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂程序是什么？4、天平的使用規(guī)則有哪些?5、在進(jìn)行比色分析時(shí)，為什么有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成比色？五、名詞解釋(1題2.5分，滿分10分。)1、有效數(shù)字： 2、恒重： 3、系統(tǒng)誤差： 4、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證： 化學(xué)檢驗(yàn)分析初級(jí)理論知識(shí)試題三一、填空題(第1題第80題。將正確的答案填入題內(nèi)的空白處。每題0.5分，滿分40分。)1、滴定管讀數(shù)時(shí)眼睛與液面保持水平，對(duì)無色液體應(yīng)讀彎月面下 ，有色溶液讀液面兩側(cè)

14、，讀白背藍(lán)線管時(shí)，應(yīng)取藍(lán)線上下 的位置。2、20.1583+1.1+0.208經(jīng)數(shù)據(jù)處理后的值為 ，(2.106474.4)/2經(jīng)數(shù)據(jù)處理后的值為 。3、國家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)為 ，我國國家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)為 ，推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)為 ，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)為 。4、我國國家法定計(jì)量單位是由 計(jì)量單位和 計(jì)量單位兩部分組成5、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過 的檢定。檢定卡片要 并要 。6、易燃液體加熱時(shí)必須在 或 上進(jìn)行，要遠(yuǎn)離 。7、一般實(shí)驗(yàn)室中的稀酸溶液可用 盛裝，濃堿液用 容器盛裝。AgNO3和I2溶液應(yīng)貯存在 。8、滴定管在裝入滴定溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管 次，其目的是為了 ，以確保滴定液 。9、

15、滴定分析按方法分為： 、 、 、 。10、“稀釋V1+V2”，表示將體積為 加到 中11、安裝精度要求較高的電子天平理想的室溫條件是 ，相對(duì)濕度為 。二、選擇題(將正確答案的序號(hào)填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題2分，滿分30分。)1、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=（ ） 的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在pH( )的緩沖溶液中進(jìn)行。A、7 8-9 B、7 8-10 C、10 12-13 D、10 12 2、用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中的H2含量時(shí)應(yīng)選擇的載氣是（ ） A、H2 B、N2 C、He D、CO23、1、34 103有效數(shù)字是（ ） 位。A、6 B、5 C、3 D、84、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，

16、應(yīng)（ ）。A、倒入密封的下水道 B、用水稀釋后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通風(fēng)廚保存 5、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0、1的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0、1mg的天平稱取時(shí)，至少要?。?） 。A、0、1g B、0、05g C、 0、2g D、0、5g 6、物質(zhì)的量單位是（ ） 。A、g B、kg C、mol D、mol /L7、（ ） 是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。A、噸 B、 公斤 C、千克 D、壓強(qiáng)8、下列氧化物有劇毒的是（ ）A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO9、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（ ） 。A、陽離子 B、密度 C、電導(dǎo)率 D、pH值10、在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)

17、室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（ ） 。 A、紫色 B、紅色 C、黃色 D、無色11、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（ ） 。 A、歸一化法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法 D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法12、氧氣通常灌裝在（ ）顏色的鋼瓶中A、白色 B、 黑色 C、 深綠色 D、天藍(lán)色13、下列哪幾個(gè)單位名稱屬于SI國際單位制的基本單位名稱（ ） A、摩爾 B、克 C、厘米 D、升 14、酸溶法分解試樣通常選用的酸有（ ）A、磷酸 B、鹽酸 C、氫氟酸 D、草酸 E、高氯酸 F、硝酸15、滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可

18、通過何種方法檢驗(yàn)？（ ） A 儀器校正 B 對(duì)照分析 C 空白試驗(yàn) D 無合適方法三、判斷題(。每題1分，滿分10分。)1、空白試驗(yàn)可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（ ）2、緩沖溶液是對(duì)溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。（ ）3、滴定分析中指試劑的用量越多越好。（ ）4、量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（ ）5、滌滴定管時(shí),若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。 （ ）6、加減法運(yùn)算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為準(zhǔn)，即絕對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)。（ ）7、鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬

19、。（ ）8、 容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（ ）9、 分析實(shí)驗(yàn)所用的純水要求其純度越高越好。（ ）10不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（ ）四、問答題(每題4分，滿分20分。)1、什么是空白試驗(yàn)?2、在用EDTA法測(cè)定Ca2+、Mg2+含量時(shí)終點(diǎn)不好看或無終點(diǎn)，可能是什么原因造成的，如何解決3、如何向洗凈的滴定管中裝溶液？4、分析工作中如何減少測(cè)定中的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差（偶然誤差）以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度5、作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具備哪些條件？五、名詞解釋(1題2.5分，滿分10分。)1、質(zhì)量恒定： 2、有效數(shù)字： 3、系統(tǒng)誤差： 4、終點(diǎn)： 第 6

20、頁 化學(xué)檢驗(yàn)分析初級(jí)理論知識(shí)試題一答案一、填空題(將正確的答案填入題內(nèi)的空白處。每空1分，滿分30分。)1、采樣的基本目的是從被檢的 總體物料 中取得有 代表性 的樣品，通過對(duì)樣品的檢測(cè)，得到在容許誤差內(nèi)的數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)包括被采物料的某一或某些特性的平均值及質(zhì)量波動(dòng)。2、開啟高壓氣瓶時(shí)應(yīng)緩慢，不得將出口對(duì)人。3、國家標(biāo)準(zhǔn)GB 668292分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法中規(guī)定，三級(jí)水在25的電導(dǎo)率為0.5ms/m，pH范圍為5.07.5。4、儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)室用水的新容器在使用前必須用20%HCL浸泡23天，再用待儲(chǔ)存的水反復(fù)沖洗，然后注滿容器，6h以后方可使用。5、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用

21、水的方法原則是少量多次6、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要經(jīng)過計(jì)量部門的檢定。檢定卡片應(yīng)妥為保存，并進(jìn)行登記造冊(cè)。7、滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)遵守的規(guī)則是：（1）初讀終讀都要等12分鐘 （2）保持滴定管垂直向下（3）讀數(shù)到小數(shù)點(diǎn)后兩位（4）初讀終讀方法應(yīng)一致。8、原始記錄的“三性”是原始性、真實(shí)性和科學(xué)性。9、進(jìn)行滴定管檢定時(shí)，每點(diǎn)應(yīng)做2平行，平行測(cè)定結(jié)果要求不大于被檢容量允差的1/4以其平均值報(bào)出結(jié)果。報(bào)出結(jié)果應(yīng)保留2小數(shù)。10、誤差按照其性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差、偶然誤差和過失誤差二、選擇題(將正確答案的序號(hào)填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題2分，滿分30分。)1、淀粉是一種 (A)指示劑。A、自

22、身 B、氧化還原型 C、專屬 D、金屬 2、用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是(B)A、K2Cr207 B、K2CrO7 C、KNO3 D、KCl033、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于(B)A、滴定儀器不同 B、指示終點(diǎn)的方法不同 C、滴定手續(xù)不同 D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同4、一束(B)通過有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。 A、平行可見光 B、平行單色光 C、白光 D、紫外光5、按被測(cè)組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D）。A、0、1 B、0、1 C、1 D、16、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（D）。A、精密數(shù)字 B、準(zhǔn)確數(shù)字 C、可靠數(shù)字 D、有

23、效數(shù)字7、pH=5.26中的有效數(shù)字是（B）位。A、0 B、2 C、3 D、48、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（B）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯 D、食品，玻璃儀器9、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D）。A、金屬鈉 B、五氧化二磷 C、過氧化物 D、三氧化二鋁 10、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（D）。A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) B、進(jìn)行空白試驗(yàn) C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D、進(jìn)行分析結(jié)果校正11、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（C）A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍(lán)色12、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（B）

24、。A、滴定時(shí)有液濺出 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò) D、試樣未經(jīng)混勻13、碘量法滴定的酸度條件為（A）。A、弱酸 B、強(qiáng)酸 C、弱堿 D、強(qiáng)堿14、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（A）。A、歸一化法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法 D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法15、在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（B）溶液處理A、5%的小蘇打溶液 B、5%的硼酸溶液 C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高錳酸鉀溶液三、判斷題(每題1分，滿分10分。)1、在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入12滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色.()2、使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)

25、洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。()3、純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。()4、滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。()5、移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。()6、國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（1525）下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。()7、分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來減免。() 8、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。() 9、溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取2030ml水加入。()10、電子天平一定比普通電光天平的精度高。()四、問答題(1題4分，滿分20分。)1.

26、.酸式滴定管的涂油方法？答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。2. 酸性、堿性化學(xué)燒傷的急救措施有哪些？答：1.酸性燒傷用2-5%的碳酸氫鈉溶液沖洗和濕敷后用清水清洗創(chuàng)面。2.堿性燒傷2-3%的硼酸沖洗和濕敷，最后用清水沖洗創(chuàng)面。3. 實(shí)驗(yàn)室中失效的的鉻酸洗液可否倒入下水道？為什么？應(yīng)如何處理？答：不能直接倒入下水道，因?yàn)閺U洗液中仍還有大量的Cr+6，其毒性較Cr+3大100

27、倍使其流入下水道會(huì)污染水源，另外廢洗液中仍還有濃度較高的廢酸，倒入下水道會(huì)腐蝕管道，因此不能直接倒入，可用廢鐵銷還原殘留的Cr+6 -Cr+3 ，在用廢堿液或石灰中和并沉淀，使其沉淀為低毒的Cr(OH)3，沉淀埋入地下。4、在分析天平上稱樣時(shí)，可否將手較長時(shí)間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？答：不可以，將手長時(shí)間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因?yàn)槭值臏囟纫话愀哂谑覝兀珠L時(shí)間伸入天平內(nèi)會(huì)使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的5、國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的范圍包括哪三個(gè)方面？答:1.國際上有權(quán)威的區(qū)域性標(biāo)準(zhǔn)。2世界主要經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)。

28、3.國際上通行的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)五、名詞解釋(1題2.5分，滿分10分。)1、變色范圍(指示劑的)：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。2、緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。3、有效數(shù)字：實(shí)際能測(cè)到的數(shù)字，即保留末一位不準(zhǔn)確數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。4、恒重：同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g?；瘜W(xué)檢驗(yàn)分析初級(jí)理論知識(shí)試題二答案一、填空題(第1題第80題。將正確的答案填入題內(nèi)的空白處。每題0.5分，滿分40分。)1、采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的代表性。2、易燃液體加熱時(shí)必須在水浴或砂浴上進(jìn)行，要遠(yuǎn)離火源。3、玻璃量器一律不得加熱，不能

29、在烘箱中或火上干燥，可用無水乙醇刷洗后控干。4、吸管為量出式量器，外壁應(yīng)標(biāo)有EX字樣；容量瓶為量入式量器，外壁應(yīng)標(biāo)有IN字樣。5、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)表示為物質(zhì)的量濃度，它的量濃度為c,單位為摩爾每升，單位符號(hào)為mol/L（或mol/m3）。6、正式滴定前，應(yīng)將滴定液調(diào)至“0”刻度以上約0.5厘米處，停留12min,以使隨著在管上部內(nèi)壁的溶液流下，每次滴定最好從零或接近零開始，不要從中間開始。7、有效數(shù)字是指實(shí)際能測(cè)得的數(shù)值，它是由準(zhǔn)確數(shù)值加一位可疑數(shù)字組成。它不僅表明數(shù)量的大小，而且也反映出測(cè)量的準(zhǔn)確度。8、滴定某弱酸，已知指示劑的理論變色點(diǎn)PH值為5.3，該滴定的PH值突躍范圍為4.36.

30、3。9、甲基橙在酸性條件下是紅色，堿性條件下是黃色色；酚酞在酸性條件下是_無色，堿性條件下是紅色。二、選擇題(將正確答案的序號(hào)填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題2分，滿分30分。)1、標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是(A)A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O42、用氣相色譜法測(cè)定O2，N2，CO，CH4，HCl等氣體混合物時(shí)應(yīng)選擇的檢測(cè)器是(B) A、FID B、TCD C、ECD D、FPD3、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（C）級(jí)。A、4 B、5 C、3 D、24、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（B）沖洗，再用水沖洗。A、0、3mol/LHAc溶液 B、2NaH

31、CO3溶液 C、0、3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液5、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是（C）。A、H+ =0、002mol/L B、pH10、34 C、w=14、56% D、w=0、031%6、在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（B）。A、對(duì)照試驗(yàn) B、空白試驗(yàn) C、平行試驗(yàn) D、預(yù)試驗(yàn) 7、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：（B）。A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、濃H2SO48、若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用（A）滅火器滅火。A、四氯化碳 B、泡沫 C、干粉 D、12119、酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速

32、有效的處理方法是（A）。A、熱水中浸泡并用力下抖 B、用細(xì)鐵絲通并用水洗B、裝滿水利用水柱的壓力壓出 C、用洗耳球?qū)ξ?0、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測(cè)出的是（C）。A、Mg2+ 量 B、Ca2+ 量 C、Ca2+、Mg2+ 總量 D、Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+總量11、分光光度法的吸光度與（D）無關(guān)。A、入射光的波長 B、液層的高度 C、液層的厚度 D、溶液的濃度12、在氣相色譜中，保留值反映了（B）分子間的作用。A、組分和載氣 B、組分和固定液 C、載氣和固定液 D、組分和擔(dān)體13

33、、分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵椋ǎ〢、金色 B、中藍(lán)色 C、深綠色 D、紅色14、溫度計(jì)不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)（A）A、撒硫磺粉 B、撒石灰粉 C、灑水 D、撒細(xì)砂 15、滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是（B）A、儀器校正 B、空白試驗(yàn) C、對(duì)照分析三、判斷題(第116題第150題。每題0.5分，滿分17。5分。)1、測(cè)量的準(zhǔn)確度要求較高時(shí)，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。（）2、氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。（）3、易燃液體廢液不得倒入下水道。（）4、使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（）5、使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量

34、瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（）6、分析測(cè)試的任務(wù)就是報(bào)告樣品的測(cè)定結(jié)果。（）7、純凈水的PH=7，則可以說PH為7的溶液就是純凈的水。（）8、拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（）9、系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（）10、4.501010為兩位有效數(shù)字（）四、問答題(每題4分，滿分20分。)1、. .酸式滴定管的涂油方法？答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂

35、完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。2、配位滴定中測(cè)定Ca2+、Mg2+含量時(shí)，為什么要加入三乙醇胺？具體操作中是先調(diào)PH值，還是先加入三乙醇胺？為什么？答：測(cè)定Ca2+、Mg2+含量時(shí)，加入三乙醇胺是為了掩蔽Al3+、Fe3+、Sn4+、Ti4+、Mn2+等干擾離子。具體操作是，三乙醇胺在酸性條件下加入，然后調(diào)節(jié)至堿性，如果原溶液是堿性，應(yīng)先酸化，再加入三乙醇胺，否則由于高價(jià)金屬離子發(fā)生水解而不被掩蔽。3、化工產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂程序是什么？答：1.組織起草標(biāo)準(zhǔn)的工作組。2.調(diào)查研究。3.制定工作方案.4.試驗(yàn)驗(yàn)證.5.編制產(chǎn)

36、品標(biāo)準(zhǔn)草案和編制說明書。6.標(biāo)準(zhǔn)草案征求意見.7.標(biāo)準(zhǔn)評(píng)審加批準(zhǔn)。4、天平的使用規(guī)則有哪些?答：1）天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺(tái)上。 2）天平使用前一般要預(yù)熱1530分鐘。3）天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。 4）稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。 5）天平的門不得隨意打開，讀數(shù)時(shí)天平的門必須全部關(guān)上。 6）熱的物體不能放進(jìn)天平內(nèi)稱量，應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進(jìn)行稱量。 7）有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。 8）稱量物的重量不能超過天平的最大負(fù)載。 9）在同一試驗(yàn)中，多次稱量必須使用同一臺(tái)天平。 10）稱量的數(shù)

37、據(jù)，應(yīng)及時(shí)記在記錄本上，不得記在紙片或其它地方。 11）嚴(yán)禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。5、在進(jìn)行比色分析時(shí)，為什么有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成比色？答：因?yàn)橛行┪镔|(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時(shí)間才能完成,溶液的顏色也才能達(dá)到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時(shí)間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會(huì)使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成比色。五、名詞解釋(1題2.5分，滿分10分。)1、有效數(shù)字：實(shí)際能測(cè)到的數(shù)字，即保留末一位不準(zhǔn)確數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。2、恒重：同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003

38、g。3、系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對(duì)測(cè)定值影響比較固定，能夠校正的誤差。4、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：按預(yù)定方案，對(duì)試驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度，精密度進(jìn)行試驗(yàn)。化學(xué)檢驗(yàn)分析初級(jí)理論知識(shí)試題三答案一、填空題(第1題第80題。將正確的答案填入題內(nèi)的空白處。每題0.5分，滿分40分。)1、滴定管讀數(shù)時(shí)眼睛與液面保持水平，對(duì)無色液體應(yīng)讀彎月面下實(shí)切線，有色溶液讀液面兩側(cè)最高點(diǎn)相切 ，讀白背藍(lán)線管時(shí)，應(yīng)取藍(lán)線上下相交點(diǎn)的位置。2、20.1583+1.1+0.208經(jīng)數(shù)據(jù)處理后的值為21.5 ，(2.106474.4)/2經(jīng)數(shù)據(jù)處理后的值為78.5 。3、國家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)為ISO，我國國家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)為GB

39、，推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)為GB/T，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)為QBXXXXXX。4、我國國家法定計(jì)量單位是由國際單位制計(jì)量單位和國家選定的計(jì)量單位兩部分組成5、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過計(jì)量部門的檢定。檢定卡片要登記造冊(cè)并要妥為保存。6、易燃液體加熱時(shí)必須在水浴或砂浴上進(jìn)行，要遠(yuǎn)離火源。7、一般實(shí)驗(yàn)室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛裝。AgNO3和I2溶液應(yīng)貯存在暗色玻璃瓶中。8、滴定管在裝入滴定溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管3次，其目的是為了除去管內(nèi)殘存水分，以確保滴定液濃度不變。9、滴定分析按方法分為：酸堿滴定、配為滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定10、“稀釋V1+V2”，表示將體積為

40、V1的特定溶液加到體積為V2的溶劑中11、安裝精度要求較高的電子天平理想的室溫條件是202，相對(duì)濕度為4560%。二、選擇題(將正確答案的序號(hào)填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題2分，滿分30分。)1、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=(C)的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在pH( )的緩沖溶液中進(jìn)行。A、7 8-9 B、7 8-10 C、10 12-13 D、10 12 2、用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中的H2含量時(shí)應(yīng)選擇的載氣是（C） A、H2 B、N2 C、He D、CO23、1、34103有效數(shù)字是（C）位。A、6 B、5 C、3 D、84、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C ）。A、倒入密封的下水道 B、用水

41、稀釋后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通風(fēng)廚保存 5、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0、1的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0、1mg的天平稱取時(shí)，至少要取（C）。A、0、1g B、0、05g C、 0、2g D、0、5g 6、物質(zhì)的量單位是（D）。A、g B、kg C、mol D、mol /L7、（C）是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。A、噸 B、 公斤 C、千克 D、壓強(qiáng)8、下列氧化物有劇毒的是（）A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO9、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（B）。A、陽離子 B、密度 C、電導(dǎo)率 D、pH值10、在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)

42、呈現(xiàn)（D）。A、紫色 B、紅色 C、黃色 D、無色11、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（）。A、歸一化法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法 D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法12、氧氣通常灌裝在（ ）顏色的鋼瓶中A、白色 B、 黑色 C、 深綠色 D、天藍(lán)色13、下列哪幾個(gè)單位名稱屬于SI國際單位制的基本單位名稱（）A、摩爾 B、克 C、厘米 D、升 14、酸溶法分解試樣通常選用的酸有（）A、磷酸 B、鹽酸 C、氫氟酸 D、草酸 E、高氯酸 F、硝酸15、滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗(yàn)？（B）A 儀器校正 B 對(duì)照分析C 空白試驗(yàn) D

43、 無合適方法三、判斷題(。每題1分，滿分10分。)1、空白試驗(yàn)可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（）2、緩沖溶液是對(duì)溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。（ ）3、滴定分析中指試劑的用量越多越好。（）4、量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（ ）5、滌滴定管時(shí),若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。 （ ）6、加減法運(yùn)算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為準(zhǔn)，即絕對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)。（ ）7、鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（ ）8、 容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（）9、

44、分析實(shí)驗(yàn)所用的純水要求其純度越高越好。（ ）10不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（）四、問答題(每題4分，滿分20分。)1、什么是空白試驗(yàn)?答：空白試驗(yàn)是指在不加試樣的情況下，按實(shí)驗(yàn)分析規(guī)程在同樣的操作條件下進(jìn)行測(cè)定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。2、在用EDTA法測(cè)定Ca2+、Mg2+含量時(shí)終點(diǎn)不好看或無終點(diǎn)，可能是什么原因造成的，如何解決答：（1）樣品或水中有干擾離子?？杉尤胙诒蝿?，如在酸性溶液中加入三乙醇胺，在堿性溶液中加入Na2S，不得已時(shí)可加入KCN。若干擾離子太多，應(yīng)該先用沉淀分離、萃取分離法等方法分離后再滴定；（2）PH未調(diào)好；（3）指示劑變質(zhì)，重新配制。

45、3、如何向洗凈的滴定管中裝溶液？答：向準(zhǔn)備好的滴定管中裝入10ml滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復(fù)3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時(shí)應(yīng)等待1-2min。4、分析工作中如何減少測(cè)定中的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差（偶然誤差）以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度答：（1）增加測(cè)定次數(shù)，減少隨機(jī)誤差。（2）進(jìn)行比較試驗(yàn)，減少系統(tǒng)誤差：a.作對(duì)照分析，取得校正值以校準(zhǔn)方法誤差；b.空白試驗(yàn)，取得空白值以校準(zhǔn)試劑不純引起的誤差；c.校正儀器，使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差；d.選擇準(zhǔn)確度較高的方法；e.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或控制樣。5、作為“基準(zhǔn)物

46、”應(yīng)具備哪些條件？（1）純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。（2）組成（包括結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。（3）性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時(shí)不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。（4）使用時(shí)易溶解。（5）摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。五、名詞解釋(1題2.5分，滿分10分。)1、質(zhì)量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時(shí)，即為質(zhì)量恒定。2、有效數(shù)字：實(shí)際能測(cè)到的數(shù)字，即保留末一位不準(zhǔn)確數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。3、系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對(duì)測(cè)定值影響比較固定，能夠校正的誤差。4、終點(diǎn)：用指示劑或終點(diǎn)指示器判斷滴定過程中化學(xué)反應(yīng)終了時(shí)的點(diǎn)。