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1、分析化學(xué)Z輔導(dǎo)資料一、選擇題 A型題： 1物質(zhì)的量濃度、物質(zhì)的量、物質(zhì)的體積三者之間的關(guān)系式是：BAC1V1=C2V2 BC=n/V Cn=m/MDCV=n/m EC1：V1=C2：V22以下除那項以外都是基準物應(yīng)具備的條件：DA物質(zhì)的組成要與化學(xué)式完全相等 B純度要高 C性質(zhì)穩(wěn)定D不含有結(jié)晶水 E分子量要較大3測量值8.342g, 真值8.340g，測量相對誤差CA. 2% B. 2.3% C. 0.24 D. 0.24% E. 0.23432.645-1.5正確的答案是：BA31.14 B31.1 C31 D31.140 E31.25用0.1000mol/L HCl標準溶液滴定等濃度的NH

2、3H2O溶液，化學(xué)計量點時溶液的：AApH7.0 BpH=7.0 CpH1g B1-0.2g C0.1-0.01g D1-0.1mg E7.0 BpH=7.0 CpH102 B104103 C103102 D102101 E1053用相關(guān)電對電極電位不能判斷的是CA氧化還原反應(yīng)的方向 B氧化還原反應(yīng)的次序C氧化還原反應(yīng)的速度 D氧化還原反應(yīng)的程度E氧化還原反應(yīng)滴定突躍的大小54鉻酸鉀指示劑法不適合對以下那種離子進行滴定：BACl BI- CBr DCN EAg55鐵銨礬指示劑法最適宜的酸度是AA強酸性 B中性到弱酸性 C中性D中性到弱堿性 E強堿性56以下各項，除那項外，均為沉淀滴定法對反應(yīng)要

3、求AA.沉淀生成始終維持快速 B.化學(xué)計量關(guān)系恒定C.反應(yīng)進行完全 D.有適當指示劑或其他物理化學(xué)方法確定計量點E.可以利用熟化效應(yīng)使沉淀純化57某樣品含錳離子約5g/mL，適于以下那種方法測定含量：DA酸堿滴定法 B重量法 C碘量法 D配位滴定法 E分光光度法58標定NaOH標準溶液應(yīng)選用的基準物質(zhì)為CA無水碳酸鈉 B硼砂 C草酸D硫代硫酸鈉 E硝酸銀59配制I2標準溶液時，加入適量的碘化鉀，目的是CA防止I2被空氣氧化 B使終點顏色變化更加敏銳 C增加I2的溶解度，減少揮發(fā) D防止待測組分分解 E以上均非60絕對偏差是指：DA平均值與真值之差 B二次測定值之差 C單次測定值與平均值之差D單

4、測定值與真值之差 E二次測定值之差的平均值61物質(zhì)的量濃度、物質(zhì)的量、物質(zhì)的體積三者之間的關(guān)系式是：BAC1V1=C2V2 BC=n/V Cn=m/M DCV=n/m EC1:V1=C2:V262酸堿滴定曲線的縱坐標是：CA百分含量 BH+ CpM D氫離子濃度的負對數(shù) E吸光度63相對誤差的計算值0.23450保留合適的有效數(shù)字位數(shù)的結(jié)果為：AA.0.2 B.0.234 C.0.24 D.0.23 E.0.23564下列各項符合微量分析法中固體試樣取樣量的是：DA.0.2g 、 B.0.12g 、C.0.02g D.0.002g E.0.00002g65酸堿指示劑一般為有機弱酸或有機弱堿，其

5、顏色與它的共軛酸/堿式的結(jié)構(gòu)有關(guān)，下列論述正確的是E(D)AIn-/HIn10時，只能見到酸式色 BIn-/HIn0.1時，只能見到堿式色 DIn-/HIn0.1時，只能見到酸式色E以上均非66下述各物質(zhì)在水溶液中不為兩性物質(zhì)的是EA.HS- B.HPO42- C.(NH4)2CO3 D.NH4Ac E.PO43-67以下說法除以外都是錯誤的DA定量分析要求測定結(jié)果的誤差為零；B指示劑的酸式色是溶液pH7時顯示的顏色；指示劑的堿式色是溶液pH7時顯示的顏色；CNaAc的堿性太弱，不能用鹽酸直接滴定，可采用回滴的方式測其含量；D凡氧化劑和還原劑兩電對電位之差大于0.4V的氧化還原反應(yīng)就能用于滴定

6、分析；E用EDTA法測定Ca2+含量，蒸餾水中含有少量Mg2+，可用空白實驗來消除所引起的誤差68下列各項，除哪項外，均可用酸式滴定管盛裝CA.酸性溶液 、 B. 中性溶液 、 C. 堿性溶液D.有色溶液 、 E.氧化性溶液69THCl/NaOH=2.36ml/ml表示AA. 1mL滴定劑HCl相當于2.36mL被測物質(zhì)NaOHB. 2.36mL滴定劑HCl相當于1mL被測物質(zhì)NaOH C. 1mL滴定劑NaOH相當于2.36mL被測物質(zhì)HClD. 2.36mL滴定劑NaOH相當于1mL被測物質(zhì)HClE. 以上均非70判斷配位滴定能否準確進行的界限是金屬離子的濃度C與條件穩(wěn)定常數(shù)KMY的乘積大

7、于等于D（C）A10-10 B10-8 C10-6 D106 E10871配位滴定法返滴定終點呈現(xiàn)的顏色是：E(B)A金屬指示劑與被測金屬離子形成配合物的顏色B游離金屬指示劑的顏色C游離金屬離子的顏色DEDTA與金屬指示劑形成配合物的顏色E被測金屬離子與EDTA形成配合物的顏色 72EDTA滴定Ca2+離子反應(yīng)的1gKCaY=10.69。若該反應(yīng)在某酸度條件下的1ogKCaY=8.00, 則該條件下Y4-離子的酸效應(yīng)系數(shù)1g等于：BA8.00 B2.69 C10.69 D-2.69 E-8.0073氧化還原滴定突越范圍與氧化劑和還原劑的電對電極電位有關(guān)，下列論述正確的是：EA氧化劑電對的電極電

8、位越高，滴定突躍越小B氧化劑電對的電極電位越低，滴定突躍越大C還原劑電對的電極電位越高，滴定突躍越大D還原劑電對的電極電位越低，滴定突躍越大E以上均非74鉻酸鉀指示劑法不適合對以下那種離子進行滴定：BACl BI- CBr DCN EAg75以下各項，哪兩項都屬于重量分析的方法：AA揮發(fā)法和沉淀法 B銀量法和沉淀法 C鐵銨礬指示劑法和萃取法 D. 銀量法和揮發(fā)法 E. 揮發(fā)法和吸附指示劑法76以下各項，除哪項外，均為配制硝酸銀標準液的錯誤操作BA.標定后長期保存，濃度不變 B.用間接法配制 C.貯于白色玻璃瓶D.貯于白色塑料瓶 E.先配成飽和溶液再稀釋77某藥物含微量鐵，適于以下那種方法測定含

9、量：DA酸堿滴定法 B重量法 C碘量法D配位滴定法 E分光光度法780.1000mol/L NaOH滴定0.1000mol/L HAc，以下最接近終點pH值的是DA3 B5 C7 D9 E1179可用來直接標定KMnO4標準溶液的基準物質(zhì)是DAK2Cr2O7 BNa2S2O3 CKClO3 DNa2C2O4 ENa2SO480絕對偏差是指：DA平均值與真值之差 B二次測定值之差 C單次測定值與平均值之差D單測定值與真值之差 E二次測定值之差的平均值81下列各項，除哪項外，均為衡量精密度的物理量BA.相對偏差 B.相對誤差 C.相對標準偏差D.平均偏差 E.相對平均偏差82測量值8.342g,

10、真值8.340g，測量相對誤差CA. 2% B. 2.3% C. 0.24 D. 0.24% E. 0.2383以下為化學(xué)分析法的是：EA氣相色譜法 B紅外分光光度法 C高效液相色譜法D光度滴定法 E碘量法84根據(jù)有效數(shù)字的計算規(guī)則，14.363.61的結(jié)果為B(A)A51.8 B51.85 C51.850 D51.8504 E51.8504385用0.1000mol/L HCl標準溶液滴定等濃度的NH3H2O溶液，化學(xué)計量點時溶液的：AApH7.0 BpH=7.0 CpH7.0 DH+= E以上均非86配制濃度為0.1mol/L的NaOH溶液500mL，需稱取固體NaOH約（MNaOH=40

11、g/mol）CA50mg B0.5g C4g D2g E20mg87下述各項除哪項外，均為對酸堿指示劑變色范圍的正確論述A（C）A.In-/HIN10時，只能見到In-的堿式色B.HIn/In-10時, 只能見到HIn的酸式色C.變色范圍都在pH=7左右D.不同指示劑變色范圍幅度有差異E.1/10HIn/In10時,溶液顯示混合色88下列H2C2O4共軛酸堿對pKa與pKb的關(guān)系正確的是：DApKa1+pKa2=pKw BpKb1+pKb2= pKw CpKa1+pKb1= pKwDpKa1+pKb2= pKw EpKa2+pKb2= pKw89以下濃度為0.1mol/L的弱酸，能用NaOH準

12、確滴定的是：AAHF(Ka=6.810-4) BHS-(Ka=1.210-13) C硼酸(Ka=5.810-10)D苯酚(Ka=1.1210-10) EHCN(Ka=4.910-10)90一般常量滴定分析的誤差要求為0.1%，一般滴定時的濃度也不低于0.010molL-1。則EDTA配位滴定中滴定反應(yīng)的實際條件常數(shù)至少應(yīng)為：EA106 B10-6 C10-8 D1010 E10891以下不是EDTA與金屬離子形成的配合物的特點的是DA.分級配位 B.配位比簡單 C.大多數(shù)較穩(wěn)定D.形成環(huán)狀螯合物 E.無色或加深金屬離子的顏色92在pH=5的緩沖溶液中用EDTA滴定Zn2+，應(yīng)選下列指示劑中的C

13、A甲基紅 B熒光黃 C鉻黑T D二甲酚橙 E淀粉93下列關(guān)于氧化還原反應(yīng)突越范圍的論述正確的是EA氧化劑的電極電位越大，突越范圍越小B還原劑的電極電位越小，突躍范圍越小C突躍范圍受條件電位的影響D溶液的溫度越低，突越范圍越大E以上均非94可用來直接標定KMnO4標準溶液的基準物質(zhì)是DAK2Cr2O7 BNa2S2O3 CKClO3 DNa2C2O4 ENa2SO495堿式滴定管不能盛裝的溶液是：AAHCl BNaOH CNaCl DKCl EKMnO496樣品中被測組分是P2O5，稱量形式是Mg2P2O7，則換算因數(shù)可表示為：AAP2O5/ Mg2P2O7 BMg2P2O7/ P2O5 C2P

14、2O5/ Mg2P2O7D2Mg2P2O7/ P2O5 EMg2P2O7/ 2P2O597以下哪項不是重量分析法對沉淀形式的要求AA表面積大 B純度高 C易于轉(zhuǎn)化具有固定的化學(xué)組成的物質(zhì)D溶解度小 E易于過濾和洗滌98以下各項，除哪項外，均為分析反應(yīng)應(yīng)控制的條件CA溶液的酸度 B溶液的溫度 C溶劑的分子量 D試劑的質(zhì)量 E催化劑99淀粉指示劑屬于：AA特殊指示劑 B外用指示劑 C氧化還原指示劑 D熒光指示劑 E自身指示劑100絕對偏差是指：DA平均值與真值之差 B二次測定值之差 C單次測定值與平均值之差D單測定值與真值之差 E二次測定值之差的平均值101在下列各種電磁波中，能量最高的是：EA紅

15、色光 B黃色光 C紅外光 D紫外光 E射線102在下列價電子能級中，能量最高的是：BA B* C D* E103下列結(jié)構(gòu)中，存在*躍遷的是：DACH3-CH3 BCH3-CH=CH2 CCH2=CH-CH=CH2DCH2=CH-CO-CH3 ECH3-CH2-CH3104某化合物在1715 cm-1有一強的吸收峰，該化合物可能是：CA烷烴 B芳香烴 C酮 D烯烴 E醇105下列化合物中，存在B吸收帶的化合物是：CA己烷 B 環(huán)己烯 C苯乙酮 D丙酮 E乙炔106酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六類化合物的出現(xiàn)在18701540cm-1之間，它們VC=O的排列順序為：CA酸酐酯醛酮羧酸酯醛 羧酸酮酰

16、胺C酸酐酯醛酮羧酸酰胺 D醛酮羧酸酯酸酐酰胺E酯醛酸酐酮羧酸丙乙 B.丙乙甲 C.乙甲丙D.乙丙甲 E.丙甲乙128分子式為C8H8O3的化合物其不飽和度為：DA.2 B.3 C.4 D.5 E.6129某化合物在3500-2500cm-1有一強而且寬的吸收帶，該物可能的化合物類別是：DA烷烴 B芳香烴 C酮 D羧酸 E酯130紫外光譜中，K的吸收強度一般為：AA104 B104 C=103 D=103 E1020131用苯和甲醇(1:3)為展開劑，在A,B二薄層板上喹唑啉的Rf值分別為0.50和0.40,表明:BA.硅膠A薄層板比B板的活性大 B.硅酸B薄層板比A板的活性大C.硅膠A,B板的

17、活性接近 D.硅膠B薄層板比A板的含水量大E.以上均不對132在高效液相色譜中，通用型的檢測器是：AA紫外檢測器 B熒光檢測器 C示差檢測器D電導(dǎo)檢測器 E二極管陣列檢測器133在色譜分析法中，要使兩組分完全分離，分離度應(yīng)是：EA0.1 B0.5 C0.7 D1.0 E1.5134HPLC中色譜柱常采用AA.直型柱 B.螺旋柱 C.U型柱 D.玻璃螺旋柱 E.以上均可135紙色譜為：BA吸附色譜 B分配色譜 C親和色譜D離子交換色譜 E凝膠色譜136色譜用氧化鋁：BA活性的強弱用活度級IV表示，活度級吸附力最弱B活性的強弱用活度級IV表示，活度V級吸附力最弱C中性氧化鋁適于分離非極性物質(zhì)D酸性

18、氧化鋁適于分離堿性物質(zhì)E堿性氧化鋁適于分離酸性物質(zhì)137在正相液固色譜中，下列溶劑的強度順序為：AA正己烷氯仿乙酸乙酯正丁醇 B氯仿正己烷乙酸乙酯正丁醇C正丁醇乙酸乙酯正己烷氯仿 D正丁醇乙酸乙酯氯仿正己烷E正己烷正丁醇氯仿乙酸乙酯138下列因素對理論塔板高度沒有影響的是：DA、組分擴散系數(shù) B、填充物粒度 C、載氣流速 D、載氣種類 E、柱長139GC中,若組分tR過短可改變下列條件：DA.升高柱溫 B.降低柱溫 C.提高載氣流速D.降低載氣流速 E.以上均不是140液相色譜中，固定相極性大于流動相極性屬于：BA鍵合相色譜 B正相色譜 C反相色譜D極性色譜 E離子交換色譜141比色法中，為使

19、測量結(jié)果有較高的準確度，一般應(yīng)控制溶液的：DA吸光度在0.2-1.0范圍內(nèi) B吸光度在0.1-2.0范圍內(nèi)C吸光度在0.4-0.5范圍內(nèi) D吸光度在0.2-0.7范圍內(nèi)E以上均不對142在下列價電子能級中，能量最高的是：BA B* C D* E143下列結(jié)構(gòu)中，存在*躍遷的是：DACH3-CH3 BCH3-CH=CH2 CCH2=CH-CH=CH2DCH2=CH-CO-CH3 ECH3-CH2-CH3144某化合物在1715 cm-1有一強的吸收峰，該化合物可能是：CA炔 B芳香烴 C酮 D酚 E醇145下列化合物中，存在B吸收帶的化合物是：CA丁烷 B 環(huán)已烯-2 C苯乙酮 D己烯 E乙炔1

20、46酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六類化合物的出現(xiàn)在18701540cm-1之間，它們VC=O的排列順序為：CA酸酐酯醛酮羧酸酯醛 羧酸酮酰胺C酸酐酯醛酮羧酸酰胺 D醛酮羧酸酯酸酐酰胺E酯醛酸酐酮羧酸酰胺147下列化合物，不飽和度為4的化合物是：DA丁烯-2 B乙炔 C環(huán)丙烷 D苯 E環(huán)戊烷148下列化合物，振動自由度為9的是：CA乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E環(huán)己烷149某化合物在3500-2500cm-1有一強而且寬的吸收帶，該物可能的化合物類別是：DA烯烴 B芳香烴 C醚 D羧酸 E酯150紫外光區(qū)可用的光源是：CA鎢燈 B鹵鎢燈 C氫燈 D氙燈 E硅碳棒151離子交換樹脂一般以什么形式保

21、存EA.鹽型 B.游離型 C.以上兩者均可D.強酸強堿型 E.弱酸弱堿型152以下色譜法中不是按分離機制分類的是C（B）A分配色譜法 B吸附色譜法 C薄層色譜法D離子交換色譜法 E空間排阻色譜法153用薄層色譜法，以環(huán)己烷乙酸乙酯為展開劑分離偶氮苯時，測得斑點中心離原點的距離為9.5cm 溶劑前沿距離為24.5cm。則其比移值為DA. 0.56 B. 0.49 C. 0.45 D. 0.39 E. 2.58154關(guān)于速率理論以下說法錯誤的是EA. 考慮了流動相流速對柱效的影響 B. 說明了影響塔板高度的因素C. 以平衡的觀點描述組分在色譜柱中的分離過程 D. 屬于色譜動力學(xué)理論E. 說明固定相

22、的顆粒大小對柱效的影響155紙層析的分離原理及固定相分別是：BA吸附層析，固定相是紙纖維 B分配層析，固定相是紙上吸附的水C分配層析，固定相是紙 D吸附層析，固定相是紙上吸附的水E吸附層析，固定相是硅膠156色譜用氧化鋁：BA活性的強弱用活度級IV表示，活度級吸附力最弱B活性的強弱用活度級IV表示，活度V級吸附力最弱C中性氧化鋁適于分離非極性物質(zhì)D酸性氧化鋁適于分離堿性物質(zhì)E堿性氧化鋁適于分離酸性物質(zhì)157Rf值：DA Rf =L0/Lx BRf越大的物質(zhì)的分配系數(shù)越大C物質(zhì)的Rf值與色譜條件無關(guān) D物質(zhì)的Rf值在一定色譜條件下為一定值ERf可以小于1，可也大于1158在氣相色譜法中，用于定性

23、的參數(shù)是DA. 峰面積 B. 分配比 C. 半峰寬 D. 保留時間 E. 峰高159在氣相色譜分析中，要使兩組分完全分離，分離度應(yīng)是：EA0.1 B0.5 C0.75 D1.0 E1.5160液相色譜中，固定相極性小于流動相極性屬于：CA鍵合相色譜 B正相色譜 C反相色譜 D極性色譜 E離子交換色譜161在下列各種電磁波中，能量最低的是：CA紅色光 B黃色光 C紅外光 D紫外光 E射線162以下五種類型的電子能級躍遷需要能量最大的是，A（B)A.* B.n* C.n* D.* E.* 163CH3-CH2-CO-CH3能產(chǎn)生的吸收帶是：CAK帶 BB帶 CR帶 DE1帶 EE2帶164某化合物

24、在2720cm-1、2820cm-1有兩吸收峰，該化合物可能是：EA烷烴 B芳香烴 C酮 D烯烴 E醛165下列化合物中，沒有紫外吸收收帶的化合物是：AA已烷 B 1，3-已二烯 C苯 D丙酮 E乙酸乙酯166酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六類化合物的出現(xiàn)在18701540cm-1之間，它們VC=O的排列順序為：CA酸酐酯醛酮羧酸酯醛 羧酸酮酰胺C酸酐酯醛酮羧酸酰胺 D醛酮羧酸酯酸酐酰胺E酯醛酸酐酮羧酸酰胺167下列化合物，不飽和度為4的化合物是：DA丁烯-2 B乙炔 C甲烷 D苯 E環(huán)戊烷168在下面各種振動模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是CA 丙炔分子中-CC-對稱伸縮振動B 乙醚分子中的C-O-

25、C不對稱伸縮振動A 二氧化碳分子中C-O-C對稱伸縮振動D水分子中H-O伸縮振動 E. 氨分子中3個H-C鍵不對稱變形振動169在紅外光譜中，若在3500-3000cm-1，1650-1550cm-1，1310-1020cm-1有吸收峰，則EA可能有羧酸 B可能有苯環(huán) C可能有羰基D可能有甲基 E可能有胺170百分吸收系數(shù)通常表示為：CA B C DT EI171苯、2,4-已二烯、正己烷、1-己醇及醋酸丁酯的混合物能被吸附在中性氧化鋁柱上并能用逐漸增加極性的溶劑淋洗下來，首先洗脫的化合物是：AA苯 B2,4-己二烯 C正己烷 D1-己醇 E醋酸丁酯172色譜中，某一物質(zhì)的K表明，該物質(zhì)AA不

26、被洗脫 B隨溶劑前沿流出 CtR、VR都很小DtR、VR都很小 E峰面積173GC中，色譜柱使用的下限溫度取決于CA、試樣中各組分的沸點 B、固定液的沸點 C、固定液的熔點D、固定液的最高使用溫度 E、試樣中各組分的熔點174HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴散，主要原因是：CA柱前壓力高 B流速比GC快 C流動相粘度大D柱溫低 E色譜柱較GC短175紙層析的分離原理及固定相分別是：BA吸附層析，固定相是紙纖維 B分配層析，固定相是紙上吸附的水C分配層析，固定相是紙 D吸附層析，固定相是紙上吸附的水E吸附層析，固定相是硅膠176以下說法錯誤的是CA. 在紙色譜中，樣品中極性小的組分Rf值大B.

27、 用硅膠作固定相的柱色譜，極性小的組分先被洗脫下來C. 用凝膠色譜法分離，樣品中分子量小的組分先被洗脫下來D. 用離子交換色譜，樣品中高價離子后被洗脫下來E. 用C-18鍵合相做固定相的柱色譜，極性大的組分先被洗脫下來177以固定液為固定相，以氣體為流動相的色譜方法可以稱做AA. 氣固色譜法 B. 液液色譜法 C. 氣液色譜法D. 吸附色譜法 E. 液固色譜法178下列因素對理論塔板高度沒有影響的是DA、組分擴散系數(shù) B、填充物粒度 C、載氣流速D、載氣種類 E、柱長179在色譜流出曲線上，兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的 BA.分配比 B.分配系數(shù) C.擴散系數(shù) D.理論塔板數(shù) E.理論

28、塔板高度180液相色譜中，固定相極性小于流動相極性屬于CA鍵合相色譜 B正相色譜 C反相色譜D極性色譜 E離子交換色譜181在下列各種電磁波中，能量最高的是：EA紅色光 B藍色光 C紅外光 D紫外光 EX光182某溶液的T%=5%，為使測量結(jié)果有較高的準確度，一般應(yīng)：AA稀釋溶液，使其T%在20-65%之間 B稀釋溶液，使其T%在10%以下C加大溶液濃度，使其T%在10%以上 D加大溶液濃度，使其T%在10-80%之間E加大溶液濃度，使其A在0.1以下183紫外光的波長范圍為：E(B)A200-400nm B400-760nm C10-200nm D200-760nm E10-400nm184在紅外光譜中，若在3500-3000cm-1，1650- 1550 cm-1(s)，1310-1020cm-1有吸收帶，則：EA可能有羧基 B可能有苯環(huán) C可能有羰基D可能有甲基 E可能有胺185下列化合物中，存在B吸收帶的化合物是：CA己烷 B 環(huán)己烯 C苯乙酮 D丙酮 E乙炔186紅外光譜中，若羰基碳原上有吸電子基團取代，則伸縮振動頻率較未取代時（A）A降低，這是由于鍵的力常數(shù)減小B降低，這是由于鍵的力常數(shù)增大C升高，這是由于鍵的力常數(shù)增大D降低，這是由于鍵的力常數(shù)減少E無有變化187下列化合物，不飽和度為2的化合物是：BA乙烯 B乙炔 C甲烷