《高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練 第三部分 應(yīng)考技巧篇專題強(qiáng)化訓(xùn)練（二）遺傳規(guī)律及應(yīng)用》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練 第三部分 應(yīng)考技巧篇專題強(qiáng)化訓(xùn)練（二）遺傳規(guī)律及應(yīng)用（6頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

專題強(qiáng)化訓(xùn)練(二)　遺傳規(guī)律及應(yīng)用 [滿分90分，限時(shí)45分鐘] 一、選擇題(每小題6分，共36分，每小題只有一個選項(xiàng)符合題意) 1．下圖為某單基因遺傳病的家系圖，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育過程中沒有發(fā)生基因突變。如果Ⅲ1患有該遺傳病的概率是1/8，下列哪一條件不需要 A．該病致病基因?yàn)楹嘶? B．Ⅰ1為該致病基因的攜帶者 C．Ⅱ3為正常男子 D．Ⅱ3將X染色體傳給Ⅲ1 解析　很容易判斷該病為隱性基因控制的遺傳病。如果該遺傳病基因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)基因，則Ⅲ1患病的概率為0，所以該病基因必為核基因，A項(xiàng)不符合題意。若Ⅰ1為顯性純合子，無論假設(shè)本病為常染色體隱性遺傳還是X染色體隱性遺傳，都不會生出患病的兒子(即Ⅱ1)，演繹結(jié)果和真實(shí)結(jié)果矛盾，因此Ⅰ1為攜帶者，B項(xiàng)不符合題意。假設(shè)該病為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為1/2XAXa，孩子即Ⅲ1若患病的概率為1/8，則Ⅱ3的基因型一定為XAY且Ⅲ1的基因型只能為XaY，對遺傳方式的其它假設(shè)和對Ⅱ3其它基因型的假設(shè)都無法推出Ⅲ11/8的患病概率，C項(xiàng)不符合題意。 答案　D 2．(2016江蘇省高考沖刺卷二)已知果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅紅眼雌蠅(沒有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2∶1。以下分析錯誤 A．決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學(xué)顯微鏡直接觀察 B．果蠅的白眼和缺刻翅基因均位于X染色體的缺失片段上 C．F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因 D．F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死 解析　染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可觀察到，X染色體發(fā)生的片段缺失為染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡直接觀察，A正確；親本雌果蠅缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的位置，則F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因，BC正確；從“雌雄比為2∶1”看出，缺刻翅雄蠅不能存活，F(xiàn)1雄蠅的成活率比雌蠅少一半。若X染色體的一段缺失導(dǎo)致果蠅雌配子致死的話，雌雄果蠅都會有一半不能存活的，D錯誤。 答案　D 3．(2016定州中學(xué)周練三)兔子的毛色是由一組復(fù)等位基因控制的。C＋控制野鼠色，對其他3個復(fù)等位基因?yàn)轱@性；Cch控制灰色，對Ch和Ca為顯性；Ch控制喜馬拉雅白化，對Ca為顯性；Ca是一種突變型，不能形成色素，純合時(shí)兔子毛色為白色。以下分析正確的是 A．控制兔子毛色的復(fù)等位基因的遺傳遵循分離定律和自由組合定律 B．若某種群僅含有三種與毛色相關(guān)的復(fù)等位基因，則雜合子有6種基因型 C．喜馬拉雅白化兔相互交配產(chǎn)生白色兔是基因重組的結(jié)果 D．C＋Ch與CchCa雜交后代表現(xiàn)型及比例接近野鼠色∶灰色∶喜馬拉雅白化＝2∶1∶1 解析　兔子的毛色是由一組復(fù)等位基因控制的，遵循基因的分離定律，但不遵循基因的自由組合定律，A錯誤；若某種群僅含有三種與毛色相關(guān)的復(fù)等位基因，則雜合子有3種，B錯誤；喜馬拉雅白化兔相互交配產(chǎn)生白色兔是基因分離的結(jié)果，C錯誤；C＋Ch與CchCa雜交后代情況為C＋Cch(野鼠色)∶C＋Ca(野鼠色)∶CchCh(灰色)∶ChCa(喜馬拉雅白化)＝1∶1∶1∶1，可見，后代表現(xiàn)型及比例接近野鼠色∶灰色∶喜馬拉雅白化＝2∶1∶1，D正確。 答案　D 4．(2016蚌埠市第三次質(zhì)檢)基因型為AaBb的個體自交，下列有關(guān)子代(數(shù)量足夠多)的各種性狀分離比情況，分析有錯誤的是 A．若子代出現(xiàn)6∶2∶3∶1的性狀分離比，則存在AA和BB純合致死現(xiàn)象 B．若子代出現(xiàn)15∶1的性狀分離比，則具有A或B基因的個體表現(xiàn)為顯性性狀 C．若子代出現(xiàn) 12∶3∶1的性狀分離比，則存在雜合子能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象 D．若子代出現(xiàn)9∶7的性狀分離比，則存在3種雜合子自交會出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象 解析　若存在AA和BB純合致死現(xiàn)象，則AaBb的個體自交，后代的自由組合比例為4∶2∶2∶1，A項(xiàng)錯誤。 答案　A 5．(多選)(2016江蘇省高考沖刺卷一)某科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一只深紅眼的突變雄果蠅，將其與一只野生型的紅眼雌果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1代中兩性均為紅眼。F1相互交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中有紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、深紅眼雄果蠅三種，且比例為2∶1∶1。下列分析正確的是 A．紅眼和深紅眼是由X染色體上的一對等位基因控制的 B．F2中的紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，后代中雌果蠅全為紅眼 C．F2中的紅眼雌果蠅和深紅眼雄果蠅雜交，后代中紅眼的比例為3/8 D．F2代果蠅隨機(jī)交配，后代中出現(xiàn)深紅眼雌果蠅的幾率為1/16 解析　根據(jù)F2代果蠅：紅眼雌蠅、紅眼雄蠅、深紅色眼雄蠅比例為2∶1∶1，可以判斷這是伴性遺傳，基因位于X染色體上，紅眼為顯性性狀。由此可以寫出F2代果蠅的各種基因型：紅眼雌蠅為XBXB和XBXb、紅眼雄蠅XBY、深紅色眼雄蠅XbY。計(jì)算的關(guān)鍵是F2代果蠅中兩種基因型的紅眼雌蠅比例為1∶1。 答案　ABD 6．(2016定州中學(xué)周練三)已知一對等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍(lán)羽；另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。以下分析，正確的是 A．F1的表現(xiàn)型及比例為藍(lán)羽短腿∶藍(lán)羽正常＝1∶2 B．若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)6種不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例為1/4 C．這個種群中個體隨機(jī)交配，CL基因頻率不變 D．從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長度性狀上，CL是顯性；在控制致死效應(yīng)上，CL是隱性 解析　根據(jù)題意，一只黑羽短腿雞(BBCLC)與一只白羽短腿雞(bbCLC)交配，F(xiàn)1基因型及比例為BbCLCL：BbCLC：BbCC＝1∶2∶1，其中CLCL胚胎致死，所以F1的表現(xiàn)型及比例是藍(lán)羽短腿∶藍(lán)羽正常＝2∶1，A錯誤；若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿交配，由于CLCL胚胎致死，所以F2中出現(xiàn)32＝6種不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞(BbCLC)所占比例為1/22/3＝1/3，B錯誤；CLCL胚胎致死，因此這個種群中個體隨機(jī)交配，CL基因頻率會下降，C錯誤；從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長度性狀上，CL是顯性；在控制致死效應(yīng)上，CL是隱性，D正確。 答案　D 二、非選擇題(共54分) 7．(15分)(2016黔南州期末)如圖所示為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請回答： (1)寫出Ⅲ8個體與色盲有關(guān)的基因型：__________。 (2)Ⅲ10的色盲基因來自第一代的__________。 (3)若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，屬于__________，所生的女孩中可能患的遺傳病是__________，原因是_________________________________________。 解析　(1)色盲是伴X染色體隱性遺傳病，由于Ⅰ2患色盲，則Ⅱ4的基因型為XBXb，由此可推知Ⅲ8個體與色盲有關(guān)的基因型為XBXB或XBXb。(2)Ⅲ10的色盲基因來自其母親Ⅱ5，而Ⅱ5致病基因來自第一代的Ⅰ2(或2)。(3)Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，屬于近親結(jié)婚，由于Ⅲ7是正常男性，沒有色盲基因，因此所生的女兒不會患色盲癥；同時(shí)，Ⅲ7可能攜帶白化病基因，與白化病女性Ⅲ9所生的后代可能患白化病，因此，他們所生的女孩中可能患的遺傳病是白化病。 答案　(1)XBXB或XBXb (2)Ⅰ﹣2(或2) (3)近親結(jié)婚　白化病?、?是正常男性，沒有色盲基因，所生的女兒不會患色盲癥；同時(shí)，Ⅲ7可能攜帶白化病基因，與白化病女性Ⅲ9所生的后代可能患白化病 8．(21分)(2016大慶市鐵人中學(xué)期末)已知某種動物灰身(A)對黑身(a)為顯性，有眼(B)對無眼(b)為顯性，控制有眼、無眼的基因位于常染色體上。 (1)為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，選取一對表現(xiàn)型為灰身有眼的正常染色體的雄性個體和黑身無眼的正常染色體的雌性個體進(jìn)行雜交試驗(yàn)，F(xiàn)1雌、雄個體中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰身有眼、黑身有眼、灰身無眼、黑身無眼。 ①如果F1四種表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1，則基因A、a和B、b符合__________定律；讓F1中灰身有眼個體相互交配，在F2的所有灰身個體中純合子所占的比例為__________。 ②如果F1四種表現(xiàn)型中，親本類型偏多，重組類型偏少，則F1同時(shí)出現(xiàn)上述四種表現(xiàn)型的原因最可能是：__________。 (2)動物體細(xì)胞中某對同源染色體多出 1條的個體稱為“三體”。研究發(fā)現(xiàn)，該種動物產(chǎn)生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育。該種動物的尾形由常染色體上的等位基因R、r控制，正常尾對卷曲尾為顯性。有人在一個種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只卷曲尾的雌性個體，其10號常染色體多出1條，其余染色體均正常。 (注：“三體”細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，任意配對的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。 ) ①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的__________________配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中的__________________。 ②欲判斷基因R、r是否位于10號常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個體雜交得F1，再讓F1雌雄個體自由交配得F2 。 若F2正常尾個體與卷曲尾個體的比例為__________，則基因R、r位于10號常染色體上； 若F2正常尾個體與卷曲尾個體的比例為__________，則基因R、r位于其他常染色體上。 解析　(1)①如灰身有眼(A_B_)與黑身無眼(aabb)雜交，出現(xiàn)灰身有眼、黑身有眼、灰身無眼、黑身無眼四種性狀，說明親本灰身有眼果蠅的基因型為AaBb，如果F1四種表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1，相當(dāng)于兩對相對性狀的測交實(shí)驗(yàn)，說明基因A、a和B、b符合自由組合定律；F1中灰身有眼個體的基因型AaBb，讓F1中灰身有眼個體相互交配，F(xiàn)2的所有灰身個體的基因型是9A_B_、3A_bb，其中AABB和AAbb是純合子，比例為。②如果F1四種表現(xiàn)型中，親本類型偏多，重組類型偏少，則兩對等位基因位于同一對同源染色體上，不遵循自由組合定律，遵循連鎖交換定律，出現(xiàn)兩種較少表現(xiàn)型的原因是灰身有眼減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。(2)①由題意知，多1條染色體的雄配子不可育，因此該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的雌配子多一條染色體所致；該變異屬于染色體數(shù)目變異。②欲判斷基因R、r是否位于10號常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個體雜交得F1，再讓F1雌雄個體自由交配得F2。如果基因R、r位于10號常染色體上，則F2正常尾個體與卷曲尾個體的比例為13∶5；如果基因R、r位于其他常染色體上，則F2正常尾個體與卷曲尾個體的比例為3∶1。 答案　(1)①基因自由組合定律　?、诨疑碛醒蹨p數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換 (2)①雌　染色體(數(shù)目)變異　②13∶5　3∶1 9．(18分)(2016漢中市期末)玉米為一年生植物，某農(nóng)場種植的H品種玉米自交后代中，發(fā)現(xiàn)了葉片顏色為黃綠色的變異植株，此變異植株因光合作用不足，在開花前死亡。請分析回答： (1)有研究者提出：玉米葉片為黃綠色的原因是葉綠素含量減少，取等質(zhì)量的黃綠色葉片和正常的綠色葉片，分別加入__________作為提取液，研磨、過濾得到濾液；再用紙層析法分離濾液中的色素，若黃綠色葉片色素分離的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖中的__________(甲，乙)所示，則說明上述假設(shè)成立。 (2)研究者對上述變異有兩種假設(shè)： 假設(shè)1：與葉綠素合成相關(guān)的酶的基因(M基因)發(fā)生了基因突變； 假設(shè)2：葉片黃綠色是由于“含M基因”的染色體片段丟失所致。 研究者讓H品種玉米進(jìn)行單株自交，其中某株玉米所結(jié)種子再種植，子一代中葉片黃綠色有125株，葉片綠色有335株。 ①上述性狀分離結(jié)果可用假設(shè)__________解釋，假設(shè)2所述的變異屬于__________變異。 ②若假設(shè)1成立，則葉片黃綠色變異為__________(顯性，隱性)突變，檢測該變異是否由單基因突變引起__________(能，不能)用測交實(shí)驗(yàn)，理由是__________________________________________________________________。 ③提取__________的DNA，利用PCR技術(shù)進(jìn)行特異性擴(kuò)增，若__________，則證明假設(shè)2不成立。 (3)若綠色玉米種植在缺乏鎂元素的土壤中，也會出現(xiàn)黃綠色玉米植株，此現(xiàn)象__________(屬于，不屬于)變異。 解析　(1)色素可溶解在有機(jī)溶劑中，故可用無水乙醇或者丙酮進(jìn)行提取。玉米葉片為黃綠色的原因是葉綠素含量減少，甲圖各色素含量正常，乙圖葉綠素含量減少，故乙圖所示符合題意。(2)①由題意知，子一代中葉片綠色∶黃綠色＝3∶1，推測假說一符合題意，染色體片段丟失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，若為染色體片段丟失，則也會出現(xiàn)子一代中葉片綠色∶黃綠色＝3∶1的比例。②若發(fā)生基因突變，根據(jù)題意，子一代中葉片綠色∶黃綠色＝3∶1，黃綠色的突變植株應(yīng)為隱性突變，由題意知，此變異植株因光合作用不足，在開花前死亡，故不能得到隱性純合的成熟個體，所以不能進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)。③假設(shè)2的內(nèi)容為葉片黃綠色是由于“含M基因”的染色體片段丟失所致，故黃綠色植株不應(yīng)含有M基因，若要證明假說二不成立，就要提取黃綠色植株的DNA，用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，若能擴(kuò)增出M基因片段，則假說二不成立。(3)鎂是葉綠素的組成成分，土壤中缺乏鎂元素，造成葉綠素含量減少，也會出現(xiàn)黃綠色玉米植株，屬于因環(huán)境引起的變異，是不可遺傳的變異。 答案　(1)乙醇(丙酮)　乙 (2)①1和2　染色體結(jié)構(gòu)?、陔[性　不能　黃綠色植株開花前死亡(無隱性純合的成熟個體)?、埸S綠色植株　能擴(kuò)增出M基因片段 (3)屬于