《高中生物 第2章 染色體與遺傳 第3節(jié) 性染色體與伴性遺傳學(xué)業(yè)分層測評浙科版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第2章 染色體與遺傳 第3節(jié) 性染色體與伴性遺傳學(xué)業(yè)分層測評浙科版必修2（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第2章 染色體與遺傳 第3節(jié) 性染色體與伴性遺傳學(xué)業(yè)分層測評 (建議用時：45分鐘) [學(xué)業(yè)達標(biāo)] 1．有關(guān)染色體組型的敘述，錯誤的是(　　) A．有種的特異性 B．可用來判斷生物的親緣關(guān)系 C．可用于遺傳病的診斷 D．需要在染色體上標(biāo)出它所攜帶的基因 【解析】　染色體組型是根據(jù)染色體的大小、形態(tài)特征進行配對、分組、排列所構(gòu)成的圖像。不涉及染色體上的基因。 【答案】　D 2.果蠅在正常情況下，精子內(nèi)常染色體和性染色體的數(shù)目和類型是(　　) ①6＋XY　?、?＋XX　?、?＋Y　?、?＋X A．只有①　　 B．只有③ C．①或② D．③或④ 【解析】　正常雄果蠅染色體組成為6＋XY，產(chǎn)生兩種類型精子，3＋X或3＋Y。 【答案】　D 3．如果某種遺傳病的女性患者遠遠多于男性患者，這種病最可能是(　　) A．伴X染色體遺傳 B．細胞質(zhì)遺傳 C．伴Y染色體遺傳 D．常染色體遺傳 【解析】　伴X染色體顯性遺傳病的特點是女性患者多于男性患者；細胞質(zhì)遺傳的最大特點是母親有病，子女全?。话閅染色體遺傳的特點是患者全是男性，女性全正常；常染色體遺傳病的特點是男女患病概率相同。 【答案】　A 4．(2016常州模擬)下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是(　　) A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 【解析】　色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病，其遺傳方式是伴X染色體遺傳。Ⅱ5患病，其基因型為XbY，由此推出其父母親的基因型分別是XBY和XBXb，再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ3與正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY，與正常女性婚配，若女性是攜帶者，則后代可能患??；若女性不是攜帶者，則后代正常。 【答案】　B 5．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病的遺傳特點之一是(　　) A．男性患者與女性患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男性患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女性患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶該病的致病基因 【解析】　伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中女性多于男性，父病女必病，兒病母必病。女性患者若為雜合子(XDXd)，與正常男子結(jié)婚，其兒子和女兒均有一半的患病率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。 【答案】　D 6．如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是(　　) 【解析】　A圖中，肯定不是伴Y遺傳。據(jù)圖示特點必然是隱性遺傳，如為伴性遺傳，則圖示患者應(yīng)為XbXb，其父為XbY，一定是患者，而給定是正常個體，故此A項不可能是伴性遺傳。 【答案】　A 7．人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點是(　　) A．有明顯的顯隱性關(guān)系 B．男女發(fā)病率相當(dāng) C．表現(xiàn)為全男遺傳 D．X染色體上的等位基因為隱性 【解析】　人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，只有男性患病，故沒有明顯的顯隱性關(guān)系。女性無Y染色體，都不患病。基因只位于Y染色體，X染色體無其等位基因。 【答案】　C 8．下列關(guān)于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是(　　) 選項 遺傳方式 遺傳特點 A 伴X染色體隱性遺傳 患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳 B 伴X染色體顯性遺傳 患者女性多于男性，代代相傳 C 伴Y染色體遺傳 男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性 D 常染色體遺傳 男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性 【解析】　伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。 【答案】　C 9某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%雄蠅翅正常，25%雌蠅翅正常，25%為雄蠅翅異常，25%為雌蠅翅異常，則翅異常不可能由(　　) A．常染色體上的顯性基因控制 B．常染色體上的隱性基因控制 C．性染色體上的顯性基因控制 D．性染色體上的隱性基因控制 【解析】　假設(shè)翅異常由性染色體上的隱性基因控制，則翅異常的雌蠅基因型為XaXa與翅正常的雄蠅基因型為XAY，雜交后代中，雄蠅(XaY)全部為翅異常，雌蠅(XAXa)全部為翅正常，明顯與題意不符。 【答案】　D 10．人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。 (1)1號的基因型是 ，5號的基因型是 。 (2)若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是 。 (3)若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是 。 (4)若4號與正常男性結(jié)婚，第一個孩子是血友病患者，則再生一個孩子患血友病的概率是 。 【解析】　(1)1號和2號為正常的雙親個體，生下了6號為血友病男性患者，可推知1號的基因型為XHXh，2號的基因型為XHY。其中5號也是他們所生的一個正常女兒，基因型為XHXH或XHXh。 (2)(3)1號為血友病基因攜帶者，若其母親是血友病患者，則其父親必正常。若1號的雙親都不是血友病患者，則1號的血友病基因只能來自1號的母親。 (4)由題意可知，4號為XHXh，與正常男性XHY結(jié)婚，再生一個孩子患血友病的概率為1/4。 【答案】　(1)XHXh　XHXH或XHXh　(2)XHY (3)XHXh　(4)1/4 [能力提升] 11．(2016全國甲卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 【解析】　結(jié)合選項，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死，D項正確。 【答案】　D 12．決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是(　　) A．全為雌貓或三雌一雄 B．全為雌貓或三雄一雌 C．全為雌貓或全為雄貓 D．雌雄各半 【解析】　由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒有，所以含有B和b的只能是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃色雌貓，基因型為XBXb是虎斑色雌貓；基因型為XbY是黃色雄貓，基因型為XBY是黑色雄貓。 (虎斑色雌貓)XBXbXbY(黃色雄貓) 　　　　　　　　↓ 　XBXb　XbXb　XBY　XbY 虎斑雌　黃雌　黑雄　黃雄 由此可見，三只虎斑色小貓均為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓(XbY)。 【答案】　A 13．圖甲表示某果蠅體細胞染色體組成，圖乙表示該果蠅所產(chǎn)生的一個異常的生殖細胞，據(jù)圖回答下列問題： 甲　　　　　　　　　　乙 (1)果蠅的一個精原細胞中X染色體上的W基因在 期形成兩個W基因，這兩個W基因在 期發(fā)生分離。 (2)基因B、b與W的遺傳遵循 定律，原因是 。 (3)該精原細胞進行減數(shù)分裂時，次級精母細胞后期性染色體的組成為 。 (4)圖乙所示的是一個異常的精細胞，造成這種異常的原因是在該精細胞形成過程中， 。 【解析】　(1)果蠅X染色體上的兩個W基因是DNA分子復(fù)制的結(jié)果，發(fā)生在細胞分裂的間期，這兩個W基因位于姐妹染色單體上，故其分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。 (2)由于B、b基因位于常染色體上，而W基因位于性染色體上，故它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。 (3)經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級精母細胞中沒有同源染色體。 (4)圖乙細胞內(nèi)含有兩條Y染色體，原因可能是減數(shù)第二次分裂后期染色單體分開后形成的子染色體未分開，從而進入同一精細胞中。 【答案】　(1)間　有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后 (2)基因的自由組合　這兩對基因位于非同源染色體上 (3)XX或YY (4)減數(shù)第二次分裂中一對姐妹染色單體(或Y染色體)分開后形成的子染色體沒有分離 14．(2016貴陽檢測)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題。 (1)上圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4無致病基因。甲病的遺傳方式為 ，乙病的遺傳方式為 。 (2)Ⅱ2的基因型為 ，Ⅲ1的基因型為 。 (3)如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為 。 【解析】　(1)對于甲病：Ⅱ3、Ⅲ3均患甲病，但是Ⅱ4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為Ⅱ2的女兒Ⅲ1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳。對于乙病：Ⅲ4患乙病，其雙親Ⅱ3、Ⅱ4均正常，且Ⅱ4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。 (2)Ⅱ2兩病兼患，且其母Ⅰ1正常，推出Ⅱ2的基因型為AaXbY。Ⅲ1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ2患乙病，推出Ⅲ1的基因型為aaXBXb。 (3)Ⅲ2只患甲病，其父Ⅱ2兩病兼患，其母Ⅱ1正常，推出Ⅲ2基因型為AaXBY。Ⅲ4患乙病，Ⅲ3患甲病，Ⅱ4無致病基因，推出Ⅲ3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為XBXB或XBXb。單獨分析甲病，Ⅲ2(Aa)與Ⅲ3(Aa)生出正常孩子的概率為(aa)；單獨分析乙病，Ⅲ2(XBY)與Ⅲ3生出正常孩子的概率為1－＝，所以Ⅲ2與Ⅲ3生出正常孩子的概率為＝。 【答案】　(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)AaXbY　aaXBXb　(3)