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人教版高中化學(xué)選修五 第三章第四節(jié):有機(jī)合成B卷

上傳人:xt****7 文檔編號(hào):13358630 上傳時(shí)間:2020-06-18 格式:DOC 頁(yè)數(shù):7 大?。?27KB
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1、人教版高中化學(xué)選修五 第三章第四節(jié):有機(jī)合成B卷 姓名:________ 班級(jí):________ 成績(jī):________ 一、 單選題 (共8題;共16分) 1. (2分) (2016高二下上饒期中) 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法正確的是( ) A . 該有機(jī)物1 mol 能與3 mol H2在鎳作催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng) B . 該有機(jī)物1 mol 能與1 mol H2在鎳作催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng) C . 該有機(jī)物能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2 D . 該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 2. (2分) (2015

2、高二上寧波期末) 有下列三種有機(jī)物,實(shí)現(xiàn)它們之間相互轉(zhuǎn)化所選試劑(均足量)正確的是( ) a轉(zhuǎn)化為b a轉(zhuǎn)化為c c轉(zhuǎn)化為b A NaOH Na CO2 B Na2CO3 NaOH HCl C NaHCO3 NaOH CO2 D NaHCO3 Na HCl A . A B . B C . C D . D 3. (2分) (2018高一下賓陽(yáng)期末) 已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng),例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為:2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr,應(yīng)用這一反應(yīng),下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是(

3、 ) A . CH2BrCH2CH2CH2Br B . CH3CH2CH2CH2Br C . CH3CHBrCHBrCH3 D . CH3Br 4. (2分) (2018高二下高明期末) 膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì),分子式為C27H46O;膽固醇的一種酯可做液晶材料,其分子式為C34H50O2 , 則合成這種膽固醇酯的酸是( ) A . C6H13COOH B . C6H5COOH C . C7H15COOH D . C6H5CH2COOH 5. (2分) 某醇在適當(dāng)條件下與足量的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),得到的酯的相對(duì)分子質(zhì)量a與原來(lái)醇的相對(duì)分子質(zhì)量b的關(guān)系是

4、a=b+84,有關(guān)該醇應(yīng)該具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的描述正確的是( ) A . 該醇分子中一定具有甲基 B . 該醇分子中一定沒(méi)有甲基 C . 該醇分子中至少含有三個(gè)碳原子 D . 該醇分子中具有兩個(gè)醇羥基 6. (2分) (2017高二下天長(zhǎng)期中) 四聯(lián)苯 的一氯代物有( ) A . 5種 B . 6種 C . 7種 D . 8種 7. (2分) (2016高二上株洲期中) 已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解,又可發(fā)生消去反應(yīng),現(xiàn)由2﹣溴丙烷為主要原料,制取1,2﹣丙二醇時(shí),需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)是( ) A . 加成﹣消去﹣取代 B . 消去﹣加成﹣取代

5、C . 取代﹣消去﹣加成 D . 取代﹣加成﹣消去 8. (2分) (2018高二下高明期末) 某烴X完全燃燒時(shí),生成的n(H2O)=n(CO2),X不能使溴水褪色。X的分子式可能是( ) A . C2H2 B . C2H4 C . C3H4 D . C3H6 二、 填空題 (共2題;共6分) 9. (2分) 在如圖中B、C、D都是相關(guān)反應(yīng)中的主要產(chǎn)物(部分反應(yīng)條件、試劑被省略), 屬于取代反應(yīng)的有 ________ , 屬于消去反應(yīng)的有 ________??;. 屬于加成反應(yīng)的有 ________??; (填序號(hào)) ? 10. (4分) 根據(jù)流程完成下列反應(yīng)方程

6、式,注明必要的條件. ①________;②________; ④________;⑤________; ⑦_(dá)_______;⑧________. 三、 綜合題 (共2題;共15分) 11. (8分) (2018全國(guó)Ⅰ卷) 化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下: 回答下列問(wèn)題 (1) A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_______。 (2) ②的反應(yīng)類(lèi)型是________。 (3) 反應(yīng)④所需試劑,條件分別為_(kāi)_______。 (4) G的分子式為_(kāi)_______。 (5) W中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。 (6) 寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)化合物

7、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰, 峰面積比為1:1)________。 (7) 苯乙酸芐酯( )是花香類(lèi)香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線________(無(wú)機(jī)試劑任選)。 12. (7分) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因條件不同,可生成不同的產(chǎn)物.例如: 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1) 反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型:________; (2) 寫(xiě)出A1、A2可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________; (3) 寫(xiě)出B到C的化學(xué)反應(yīng)方程式:________; (4) 與D的碳架結(jié)構(gòu)相同且含有羥基的同分異構(gòu)體有________種(不包括D).任意寫(xiě)出其中一種________. 第 7 頁(yè) 共 7 頁(yè) 參考答案 一、 單選題 (共8題;共16分) 1-1、 2-1、 3-1、 4-1、 5-1、 6-1、 7-1、 8-1、 二、 填空題 (共2題;共6分) 9-1、 10-1、 三、 綜合題 (共2題;共15分) 11-1、 11-2、 11-3、 11-4、 11-5、 11-6、 11-7、 12-1、 12-2、 12-3、 12-4、

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