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1、金太陽新課標資源網 第二章 烴與芳香烴單元檢測題 (時間：90分鐘，總分：100分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分；每小題只有一個選項符合題意) 1．下列關于烷烴與烯烴的性質及反應類型的對比中正確的是(　　) A．烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵 B．烷烴不能發(fā)生加成反應，烯烴只能發(fā)生加成反應 C．通式為CnH2n＋2的一定是烷烴，通式為CnH2n的一定是烯烴 D．烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應的一定是烯烴 解析：　烯烴中也含飽和鍵，如CH3—CH===CH2，A錯；烯烴除發(fā)生加成反應外還易被氧化，符合通式CnH2n的不一定是烯烴，如環(huán)丙烷。

2、 答案：　D 2．石油氣中主要為含有原子數(shù)目較多的烷烴，某石油氣充分燃燒后，在相同條件下測得生成的二氧化碳的體積是該石油氣體積的1.2倍，則石油氣中一定含有(　　) A．甲烷 B．丁烷 C．戊烷 D．乙烷 解析：　由題意知，石油氣中平均碳原子數(shù)為1.2。四種物質中，只有甲烷含有的碳原子數(shù)小于1.2，故一定有甲烷。 答案：　A 3．在①丙烯?、诼纫蚁、郾健、芗妆剿姆N有機化合物中，分子內所有原子均在同一平面的是(　　) A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 解析：　本題考查幾種常見有機物的分子空間結構。①丙烯中有甲基，分子中有原子不可能共面，②氯乙烯分子中

3、所有原子共面，③苯分子是平面六邊形結構，所有原子共面，④甲苯分子中有甲基，分子中所有原子不能共面。 答案：　B 4．下列對于加成反應的說法中正確的是(　　) A．加成反應的結果是使有機化合物中不再含有不飽和鍵 B．經過加成反應后，有機化合物的官能團發(fā)生了變化 C．任何含有不飽和鍵的有機化合物都能發(fā)生加成反應 D．溴的四氯化碳溶液能夠作為所有可以發(fā)生加成反應的試劑 解析：　炔烴加成反應后可以含有不飽和鍵，選項A錯；不同的有機化合物對加成反應的試劑有所選擇，選項D錯；羧基中的碳氧不飽和鍵不能發(fā)生加成反應，選項C錯。 答案：　B 5．下列化合物能在一定條件下發(fā)生加聚反應，生成的是(

4、　　) A．氯乙烯和乙烯 B．2-氯丙烯 C．2-氯-1-丁烯 D．2-氯-2-丁烯 解析：　加聚反應可以看成是特殊的加成反應，先把雙鍵打開，再相互連接起來，所以，只要找到新形成的化學鍵，就很容易得到對應的單體。 答案：　A 6．烷烴是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應后的產物，則R可能的結構有(　　) A．4種 B．5種 C．6種 D．7種 解析：　在上面烷烴結構基礎上去掉2個H而形成碳碳雙鍵即為烯烴的結構，依據(jù)對稱性共有5種。 答案：　B 7．從柑橘中可提煉得到一種有機物，其結構簡式可表示為，下列有關該物質的說法不正確的是(　　) A．分子式為C10H16 B．

5、常溫下呈液態(tài)，難溶于水 C．其一氯代物有10種 D．能與溴水發(fā)生加成反應 答案：　C 8．分子式為C5H10的烯烴共有(要考慮順反異構體)(　　) A．5種 B．6種 C．7種 D．8種 解析：　根據(jù)其分子式可以寫出其同分異構體分別為 ①CH3—CH===CH—CH2CH3 ②CH2===CH—CH2CH2CH3 答案：　B 9．下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應的是(　　) A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④ 解析：　鹵代烴在KOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應。消去反應的條件是鹵素原子鄰位碳上有H原子且能形成不飽和鍵，故①③⑥不反應，選

6、A。 答案：　A 10．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時，需要經過下列哪幾步反應(　　) A．加成―→消去―→取代 B．消去―→加成―→水解 C．取代―→消去―→加成 D．消去―→加成―→消去 解析：　要制取1,2-丙二醇，應先使2-氯丙烷發(fā)生消去反應制得丙烯： 再由丙烯與Br2發(fā)生加成反應得到1,2-二溴丙烷： 最后由1,2-二溴丙烷水解得到產物1,2-丙二醇： 答案：　B 11．在25 ℃時，某氣態(tài)烷烴與氧氣混合后充入密閉容器中，點燃爆炸后，又恢復到起始溫度，此時容器內的壓強減至原壓強的一半，經氫氧化鈉溶液處理后，容器內幾乎變?yōu)檎婵眨瑒t該氣態(tài)烴為

7、(　　) A．甲烷 B．乙烷 C．丙烷 D．2-甲基丙烷 解析：　經氫氧化鈉溶液處理后，容器內幾乎為真空，說明烷烴與氧氣恰好完全反應，容器內壓強減至原壓強的一半，說明產生的二氧化碳是混合氣體的物質的量的1/2，把四個選項代入可知，C符合題意。 答案：　C 12．有8種物質：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色的是(　　) A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧ 解析：　甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水

8、反應使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能與溴水反應使溴水褪色。 答案：　C 13．苯環(huán)上的碳原子的編號如(1)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(2)式可稱為2-硝基萘，則化合物(3)的名稱應是(　　) A．2,6-二甲基萘 B．1,4-二甲基萘 C．4,7-二甲基萘 D．1,6-二甲基萘 解析：　根據(jù)萘環(huán)的結構，1、4、5、8位的四個碳原子是等同的，在系統(tǒng)命名法中確定哪個碳為1號碳，這要看編號時能否使取代基所連接的碳的位置編號最小，同時還要注意(1)式中萘環(huán)上碳原子的編號順序。根據(jù)(1)式，編號應先將同一個苯環(huán)碳編完后，再沿這個方向編另一個苯環(huán)上的序

9、號，且共用碳不編號。故對結構為(3)式的萘環(huán)編號除了遵循(1)式的編號原則，還要遵循(2)的原則，使取代基碳位編號最小。(3)式編號為，名稱為1,6-二甲基萘。 答案：　D 14．下列有機分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是(　　) A．CH2==CH2 B．CH2==CH—CH==CH2 C．CH2==CH—CN D．CH2==C(CH3)—CH==CH2 解析：　A是乙烯，所有的原子都共面；B、C可以看作是乙烯中的一個氫原子分別被—CH==CH2和—CN所取代，所以B、C中兩種物質中所有的原子可能處在同一平面上(由乙烯中的碳原子、氫原子所決定的那個平面)；D中化學式可以看作甲

10、烷(正四面體)中的一個氫原子被所取代，所以該分子中所有的原子不可能共面。 答案：　D 15．化學工作者把烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、炔烴……的通式轉化成鍵數(shù)的通式，給研究有機物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來了很大的方便。烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)的關系通式為CnH3n＋1，烯烴(視雙鍵為兩條單鍵)、環(huán)烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關系通式為CnH3n，則苯的同系物中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關系通式為(　　) A．CnH3n－1 B．CnH3n－2 C．CnH3n－3 D．CnH3n－4 解析：　由題給信息可推知，烴分子中每減少兩個氫原子，其鍵數(shù)減少1。 答案：　C 16．修正液(俗稱涂改液)白色純正、反射率高且

11、使用方便。由于修正液中含有揮發(fā)性的有毒液劑三氯乙烯等，所以應該盡量不要使用。以乙炔為原料，可以經過兩步反應制得修正液中所含的該有毒成分，這兩步反應的類型依次是(　　) A．加成反應、取代反應 B．加成反應、消去反應 C．取代反應、消去反應 D．取代反應、加成反應 解析：　由乙炔制備三氯乙烯應經過如下轉化CHCH＋2Cl2CHCl2—CHCl2(加成反應)；CHCl2—CHCl2CCl2===CHCl＋HCl(消去反應)。 答案：　B 二、非選擇題(本題包括4小題，共52分) 17．(10分)A～G是幾種烴的分子球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問題： (1)常溫下含碳量最

12、高的氣態(tài)烴是________(填字母)。 (2)能夠發(fā)生加成的烴有________種。 (3)一鹵代物種類最多的是________(填寫字母)。 (4)寫出實驗室制D的化學方程式____________________________________________ __________________________________________。 (5)寫出F發(fā)生硝化反應的化學方程式_____________________________________ ____________________________________________________________。

13、 解析：　由球棍模型可知A為CH4，B為C2H6，C為 答案：　(1)D　(2)4　(3)G (4)CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑ 18．(14分)某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結構簡式為______________，名稱為___________________________________ _____________________________________。 (2)A中的碳原子是否都處于同一平面？________(填“是”或“不是”)；A分子是否

14、存在順反異構體________(填“是”或“否”)。 (3)已知A、B、C有如下轉化關系： 則反應②的化學方程式為___________________________________________________ _______________________________________________________________________； 反應的類型是________。 解析：　(1)根據(jù)相對分子質量為84，且含有碳碳雙鍵可設其分子式為CnH2n，則有14n＝84，n＝6，即其分子式為C6H12，再根據(jù)其分子中只含一種類型的氫，則可推出其結構簡式為。

15、(2)根據(jù)乙烯的結構可類推其分子中所有碳原子都處于同一個平面。 19．(12分)某學生查閱資料得知溴乙烷的物理性質與制取方法如下表： 物理性質 顏色 狀態(tài) 溶解性 熔點 沸點 密度 溴乙烷 無色 液體 難溶于水 38.4 ℃ 119 ℃ 1.46 g/cm3 制取溴乙烷的化學方程式： C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O 聯(lián)想到所學溴苯的制取，他設計了制取溴苯和溴乙烷的裝置Ⅰ，主要實驗步驟如下： ①檢查氣密性后，向燒瓶中加入一定量的苯和液溴。 ②向錐形瓶中加入乙醇和濃硫酸的混合液至恰好于進氣導管口。 ③將A裝置中的純鐵絲向下插入混合液中

16、。 ④點燃B裝置中酒精燈，用小火緩緩對錐形瓶加熱10 min。 請?zhí)顚懴铝锌瞻祝? (1)A中發(fā)生反應的方程式___________________________________________________。 (2)裝置長導管a的作用是___________________________________________________ (3)C裝置中的U形管內用蒸餾水封住管底的作用是 ________________________________________________________________________ _____________________

17、___________________________________________________。 (4)反應完畢后，U形管內的現(xiàn)象是__________________；分離出溴乙烷時所用的最主要的儀器名稱是______________(只填一種)。 解析：　A中生成的HBr進入B，與乙醇在濃硫酸的催化作用下反應生成溴乙烷，溴乙烷不溶于水，用分液的方法分離。 (2)一是導氣，排出HBr氣體；二是冷凝回流 (3)一是溶解HBr；二是液封(防止產物及HBr逸出) (4)水底有無色油狀液體　分液漏斗 20．(16分)(思維拓展題)已知：CH3—CHCH2＋HBr―→ (主要產

18、物)，1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化。 (1)A的化學式：______，A的結構簡式：________。 (2)上述反應中，①是________反應，⑦是________反應。(填反應類型) (3)寫出C、D、E、H物質的結構簡式： C________，D________，E________，H________。 (4)寫出D→F反應的化學方程式_______________________________________________ ___ ___ _______ __________________________________。 解析：　1 mol烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O，則該烴的化學式為C8H8。由于A能發(fā)生加聚反應，能與Br2的CCl4溶液和HBr反應，說明A中含有不飽和的碳碳鍵，由A―→B―→E―→C8H6Br4，可得出A的結構簡式應為 第 10 頁 共 10 頁 金太陽新課標資源網