《（全國(guó)通用版）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2部分 遺傳與進(jìn)化 第一單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（全國(guó)通用版）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2部分 遺傳與進(jìn)化 第一單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課件.ppt（66頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、,01,第3講 基因在染色體上和伴性遺傳,,02,03,04,Part,,01,課前抓雙基 別樣設(shè)計(jì),KEQIAN ZHUASHUANGJI BIEYANGSHEJI,,,基因在染色體上,(一),完成情況,感性認(rèn)知,完成情況,理性歸納,,,伴性遺傳,(二),完成情況,感性認(rèn)知,,,,,,,完成情況,理性歸納,Part,,02,課堂研考點(diǎn) 一站突破,KETANG YANKAODIAN YIZHANTUPO,,01,,突破點(diǎn)（一）性染色體與伴性遺傳 (融會(huì)貫通保住分),完成情況,聚焦考法明考向,(1)了解性別決定的方式 (2)理解伴性遺傳的類(lèi)型和特點(diǎn) (3)學(xué)會(huì)分析伴性遺傳過(guò)程中基因的傳遞規(guī)律,學(xué)

2、什么,(1)伴性遺傳的類(lèi)型和特點(diǎn) (2)探究伴性遺傳中基因傳遞的規(guī)律 主要以非選擇題的形式考查,考什么,,,,,,,完成情況,點(diǎn)撥學(xué)法提知能,,,,顯性基因,隱性基因,X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律,Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律,基因 的位置,,,,,,,,,,,,,,,,抗維生素D佝僂病,人類(lèi)紅綠色盲癥、血友病,人類(lèi)外耳道多毛癥,舉例,女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象,男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常,規(guī)律,子正常雙親病；父病女必病，子病母必病,雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病,父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性,判斷 依

3、據(jù),模型 圖解,完成情況,全練題點(diǎn)過(guò)高考,題點(diǎn)(一)性別決定與性染色體,完成情況,全練題點(diǎn)過(guò)高考,題點(diǎn)(二)伴性遺傳的類(lèi)型及遺傳特點(diǎn),,02,,突破點(diǎn)（二）遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷 與概率計(jì)算(融會(huì)貫通保住分),完成情況,聚焦考法明考向,(1)熟記伴性遺傳的基本規(guī)律和判斷方法 (2)學(xué)會(huì)運(yùn)用分離組合法求概率 (3)區(qū)分“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算方法,學(xué)什么,(1)遺傳系譜圖中性狀遺傳的方式 (2)遺傳系譜圖中子代的基因型、表現(xiàn)型的概率計(jì)算 主要以選擇題的形式考查,考什么,,,,,,,完成情況,點(diǎn)撥學(xué)法提知能,完成情況,全練題點(diǎn)過(guò)高考,題點(diǎn)(一)系譜圖中性狀遺傳方式的判斷,完成情況,全練題點(diǎn)過(guò)高考,題點(diǎn)(二)系譜圖中遺傳病概率計(jì)算,,03,,突破點(diǎn)（三）伴性遺傳與遺傳系譜圖中的特殊問(wèn)題 (重點(diǎn)攻堅(jiān)取高分),完成情況,認(rèn)知障礙全破除,完成情況,命題熱點(diǎn)全練通,Part,,03,課堂小結(jié) 握主干,KETANG XIAOJIE WOZHUGAN,謝 謝 觀 看,