《江蘇專(zhuān)用2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第三板塊考前巧訓(xùn)特訓(xùn)第二類(lèi)非選擇題專(zhuān)練“5＋1”增分練四》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《江蘇專(zhuān)用2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第三板塊考前巧訓(xùn)特訓(xùn)第二類(lèi)非選擇題專(zhuān)練“5＋1”增分練四（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 “5＋1”增分練(四) 16．(12分)(2019·南京、鹽城一模)NaH2PO2(次磷酸鈉)易溶于水，水溶液近中性，具有強(qiáng)還原性，可用于化學(xué)鍍銀、鎳、鉻等。一種利用泥磷(含P4和少量CaO、Fe2O3、Al2O3、CaCl2等)為原料制備N(xiāo)aH2PO2·H2O的工藝流程如下： 已知P4與兩種堿的反應(yīng)主要有： Ⅰ.2Ca(OH)2＋P4＋4H2O===2Ca(H2PO2)2＋2H2↑ Ⅱ.4NaOH＋P4＋8H2O===4NaH2PO2·H2O＋2H2↑ Ⅲ.4NaOH＋P4＋2H2O===2Na2HPO3＋2PH3↑ Ⅳ.NaH2PO2＋NaOH===Na2HPO3＋H2↑

2、 (1)尾氣中的PH3被NaClO溶液吸收生成NaH2PO2和NaCl的離子方程式為_(kāi)__________________________________。 (2)“反應(yīng)”階段，在溫度和水量一定時(shí)，混合堿總物質(zhì)的量與P4的物質(zhì)的量之比[n(堿)/n(磷)]與NaH2PO2產(chǎn)率的關(guān)系如圖所示。當(dāng)n(堿)/n(磷)>2.6時(shí)，NaH2PO2的產(chǎn)率隨n(堿)/n(磷)的增大而降低的可能原因是__________________________________________。 (3)常溫下通CO2“調(diào)pH”應(yīng)至溶液的pH約為_(kāi)_______，濾渣2主要成分為_(kāi)___________(填化學(xué)式)

3、。 (4)“過(guò)濾2”的濾液須用Ag2SO4、Ba(OH)2及Na2S溶液除去其中Cl－及Fe2＋等，其中加入的Ag2SO4溶液不宜過(guò)量太多，其主要原因__________________。 (5)用NiCl2與NaH2PO2溶液化學(xué)鍍Ni，同時(shí)生成H3PO4和氯化物的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。 解析：(1)根據(jù)題意可知，PH3與NaClO反應(yīng)生成NaH2PO2和NaCl，即PH3 被 ClO－氧化生成H2PO和Cl－，PH3中P為－3價(jià)，H2PO中P為＋1價(jià)，化合價(jià)升高了4，ClO－中Cl為＋1價(jià)，氯元素化合

4、價(jià)降低了2，且NaClO溶液呈堿性，根據(jù)氧化還原反應(yīng)的配平原則，得到：PH3＋2ClO－＋OH－===H2PO＋2Cl－＋H2O； (2)由反應(yīng)4NaOH＋P4＋8H2O===4NaH2PO2·H2O＋2H2↑、NaH2PO2＋NaOH===Na2HPO3＋H2↑可知，過(guò)量的堿與NaH2PO2繼續(xù)反應(yīng)生成Na2HPO3，因此當(dāng)n(堿)/n(磷)>2.6時(shí)，NaH2PO2的產(chǎn)率隨n(堿)/n(磷)的增大而降低，可能的原因是過(guò)量的堿將NaH2PO2轉(zhuǎn)化為Na2HPO3； (3)常溫下通CO2“調(diào)pH”，CO2與過(guò)量的Ca(OH)2反應(yīng)生成CaCO3，與NaAlO2溶液反應(yīng)生成Al(OH)3 和

5、NaHCO3，因此溶液pH應(yīng)調(diào)節(jié)至約為7，濾渣2主要成分為 CaCO3和Al(OH)3； (4)過(guò)濾后的濾液用Ag2SO4除去其中Cl－、Ba(OH)2除去SO － 、Na2S溶液除去Fe2＋等，其中加入的Ag2SO4溶液不宜過(guò)量太多，即Ag＋過(guò)量，其主要原因是過(guò)量的Ag＋會(huì)氧化H2PO； (5)NiCl2與NaH2PO2反應(yīng)生成Ni、H3PO4和氯化物，NiCl2 中Ni為＋2價(jià)降低到0價(jià)，化合價(jià)降低了2，NaH2PO2 中P為＋1價(jià)，H3PO4中P為＋5價(jià)，化合價(jià)升高了4，根據(jù)氧化還原反應(yīng)的配平原則，得到：2NiCl2＋NaH2PO2＋2H2O===2Ni↓＋H3PO4＋NaCl＋3H

6、Cl。 答案：(1)PH3＋2ClO－＋OH－===H2PO＋2Cl－＋H2O (2)過(guò)量的堿將NaH2PO2轉(zhuǎn)化為Na2HPO3 (3)7　CaCO3和Al(OH)3 (4)過(guò)量的Ag＋會(huì)氧化H2PO (5)2NiCl2＋NaH2PO2＋2H2O===2Ni↓＋H3PO4＋NaCl＋3HCl 17．(15分)(2019·泰州一模)那可汀是一種藥物，該藥適用于刺激性干咳病人服用，無(wú)成癮性?；衔颕是制備該藥物的重要中間體，合成路線(xiàn)如下： (1)化合物A中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_______________(寫(xiě)兩種)。 (2)設(shè)計(jì)反應(yīng)A→B的目的是_________________

7、_______________。 (3)化合物C的分子式為C10H11O4I，寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________。 (4)化合物I的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________。 ①分子中含有硝基(—NO2)且直接連在苯環(huán)上；②分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 (5)寫(xiě)出以和為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)。 解析：(1)由A結(jié)構(gòu)可知，A中含有醚鍵和醛基兩種官能團(tuán)。 (2)從合成路線(xiàn)A→E看，設(shè)計(jì)反應(yīng)A→B的目的是防止醛基在后續(xù)步驟中反應(yīng)，起到保護(hù)醛基的作

8、用。 (3)對(duì)比B和D分子結(jié)構(gòu)可知，苯環(huán)一個(gè)氫原子被—OCH3代替，而B(niǎo)→C條件中有I2參加反應(yīng)，又因C的分子式為C10H11O4I，可推知C的結(jié)構(gòu)為。 (4)化合物I的分子式為C12H15O3N，根據(jù)限定條件可知，該同分異構(gòu)體中含有1個(gè)—NO2,1個(gè)苯環(huán)，因?yàn)橹挥?種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以側(cè)鏈的6個(gè)碳原子和1個(gè)氧原子分布高度對(duì)稱(chēng)，故該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案：(1)醚鍵、醛基　(2)防止醛基在后續(xù)步驟中反應(yīng)(或保護(hù)醛基) ( 18．(12分)(2019·南京二模)KBr可用于光譜分析和化學(xué)分析等。 (1)制備KBr的一種方法如下：80 ℃時(shí)，向溶有CO(NH2)2

9、的KOH溶液中緩慢加入Br2，至pH為6～7時(shí)反應(yīng)完全，生成CO2、N2等。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。 (2)KBr可用于測(cè)定苯酚(C6H5OH)樣品的純度，方法如下：取0.500 0 g苯酚試樣，用NaOH溶液溶解后定容成250.00 mL溶液；移取25.00 mL該溶液，加入25.00 mL 0.030 00 mol·L－1的KBrO3(含過(guò)量KBr)標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后加入足量鹽酸，充分反應(yīng)后再加足量KI溶液，充分反應(yīng)；用0.100 0 mol·L－1 Na2S2O3溶液滴定至淡黃色，加入指示劑，繼續(xù)滴定至終點(diǎn)，用去16.20 mL。測(cè)定過(guò)程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如

10、下： ①加入的指示劑為_(kāi)_______。 ②計(jì)算苯酚樣品的純度(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。 解析：(1)80 ℃時(shí)，向溶有CO(NH2)2的KOH溶液中緩慢加入Br2，至pH為6～7時(shí)反應(yīng)完全，生成CO2、N2等，反應(yīng)的化學(xué)方程式：3Br2＋6KOH＋CO(NH2)26KBr＋CO2↑＋N2↑＋5H2O； (2)①溴液中含有的KBrO3及過(guò)量KBr在鹽酸條件下反應(yīng)產(chǎn)生單質(zhì)溴、氯化鉀和水，方程式為KBrO3＋5KBr＋6HCl===3Br2＋6KCl＋3H2O，單質(zhì)溴具有氧化性，能將碘離子氧化生成單質(zhì)碘，離子方程式為Br2＋2I－===2Br－＋I(xiàn)2，用0.100 0 mol·L－1Na2S2

11、O3溶液滴定至淡黃色，加入指示劑，繼續(xù)滴定至終點(diǎn)，I2＋2Na2S2O3===Na2S4O6＋2NaI，加入的指示劑為淀粉溶液，碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán)色，待碘單質(zhì)消耗完后變至無(wú)色； ②定量關(guān)系Br2＋2I－===2Br－＋I(xiàn)2，I2＋2Na2S2O3===Na2S4O6＋2NaI， Br2～I(xiàn)2～2S2O，與I－反應(yīng)的Br2： n1(Br2)＝n(S2O)＝×16.20×10－3 L×0.100 0 mol·L－1＝8.1×10－4 mol， KBrO3＋5KBr＋6HCl===3Br2＋6KCl＋3H2O，定量關(guān)系BrO～5Br－～3Br2，KBrO3與KBr生成的Br2： n(Br2

12、)＝3n(KBrO3)＝3×25.00×10－3 L×0.030 00 mol·L－1＝2.25×10－3 mol， 與C6H5OH反應(yīng)的Br2：n2(Br2)＝n(Br2)－n1(Br2)＝2.25×10－3 mol－8.1×10－4 mol＝1.44×10－3 mol， 根據(jù)C6H5OH～3Br2知，苯酚的物質(zhì)的量： n(C6H5OH)＝n2(Br2)＝×1.44×10－3 mol＝4.8×10－4 mol， 苯酚的純度＝＝90.24%。 答案：(1)3Br2＋6KOH＋CO(NH2)26KBr＋CO2↑＋N2↑＋5H2O (2)①淀粉溶液 ②根據(jù)Br2～I(xiàn)2～2S2O，與I

13、－反應(yīng)的Br2： n1(Br2)＝n(S2O)＝×16.20×10－3 L×0.100 0 mol·L－1＝8.1×10－4 mol 根據(jù)BrO～5Br－～3Br2，KBrO3與KBr生成的Br2： n(Br2)＝3n(KBrO3)＝3×25.00×10－3 L×0.030 00 mol·L－1＝2.25×10－3 mol 與C6H5OH反應(yīng)的Br2： n2(Br2)＝n(Br2)－n1(Br2)＝2.25×10－3 mol－8.1×10－4 mol＝1.44×10－3 mol 根據(jù)C6H5OH～3Br2知，苯酚的物質(zhì)的量： n(C6H5OH)＝n2(Br2)＝×1.44×10－

14、3 mol＝4.8×10－4 mol 苯酚的純度＝＝90.24% 19．(15分)(2019·揚(yáng)州一模)以高氯冶煉煙灰(主要成分為銅鋅的氯化物、氧化物、硫酸鹽，少量鐵元素和砷元素)為原料，可回收制備Cu和ZnSO4·H2O，其主要實(shí)驗(yàn)流程如下： 已知：①Fe3＋完全沉淀pH為3.2，此時(shí)Zn2＋、Cu2＋未開(kāi)始沉淀； ②K3[Fe(CN)6]可用于檢驗(yàn)Fe2＋：3Fe2＋＋2[Fe(CN)6]3－===Fe3[Fe(CN)6]2↓(深藍(lán)色)； ③砷元素進(jìn)入水體中對(duì)環(huán)境污染大，可通過(guò)沉淀法除去。 (1)兩段脫氯均需在85 ℃條件下進(jìn)行，適宜的加熱方式為_(kāi)_______。 (2)

15、堿洗脫氯時(shí)，溶液中Cu2＋主要轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2和Cu2(OH)2CO3，也會(huì)發(fā)生副反應(yīng)得到Cu2(OH)3Cl沉淀并放出氣體，該副反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________________。若用NaOH溶液進(jìn)行堿洗操作時(shí)，濃度不宜過(guò)大，通過(guò)下表的數(shù)據(jù)分析其原因是__________________________________________________。 NaOH溶液濃度對(duì)脫氯率和其他元素浸出率的影響 NaOH濃度 /(mol·L－1) 脫氯率/% 元素浸出率/% Cl Zn Cu As 1.0 51.20 0.51 0.04 0.00

16、 2.0 80.25 0.89 0.06 58.87 3.0 86.58 7.39 0.26 78.22 (3)ZnSO4的溶解度曲線(xiàn)如圖所示。“電解”后，從溶液中回收Z(yǔ)nSO4·H2O的實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)___________________________________________________。 (4)濾液1和濾液2中含一定量的Cu2＋、Zn2＋。為提高原料利用率，可采取的措施有：將濾液1和濾液2混合，回收銅鋅沉淀物；循環(huán)使用電解過(guò)程產(chǎn)生的________(填化學(xué)式)。 (5)已知H3AsO3的還原性強(qiáng)于Fe2＋，Ksp(FeAsO3)>Ksp(FeAs

17、O4)＝5.7×10－21。測(cè)得酸浸液中雜質(zhì)鐵元素(以Fe2＋存在)、砷元素(以H3AsO3存在)的濃度分別為1.15 g·L－1、0.58 g·L－1，可采用“氧化中和共沉淀”法除去，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案：_________________________________ ____________________________________________________________________________________________________________(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有：30%雙氧水，0.001 mol·L－1K3[Fe(CN)6]溶液，回收的銅鋅沉淀物)。

18、 解析：(1)兩段脫氯均需在85 ℃條件下進(jìn)行，適宜的加熱方式為水浴加熱(或85 ℃水浴加熱)； (2)堿洗脫氯時(shí)溶液中有Cu2＋和2Cl－，加入CO發(fā)生副反應(yīng)得到Cu2(OH)3Cl沉淀并放出氣體CO2，則該副反應(yīng)的離子方程式為4Cu2＋＋3CO＋2Cl－＋3H2O===2Cu2(OH)3Cl↓＋3CO2↑；由表的數(shù)據(jù)分析可知，NaOH溶液濃度高時(shí)，鋅、砷兩種元素浸出率高，要回收鋅元素制備ZnSO4·H2O，鋅元素?fù)p失較多；砷元素浸出率高，砷元素進(jìn)入水體中對(duì)環(huán)境污染大，增加了廢水處理難度； (3)根據(jù)溶解度曲線(xiàn)，在330 K以下，析出ZnSO4·6H2O，在330 K以上，析出ZnSO

19、4·H2O，且ZnSO4·H2O溶解度隨溫度升高而減小，故從溶液中回收Z(yǔ)nSO4·H2O的實(shí)驗(yàn)操作為在330 K以上(330～380 K范圍內(nèi)皆可以)蒸發(fā)結(jié)晶，趁熱過(guò)濾，熱水洗滌干燥即得ZnSO4·H2O； (4)電解CuSO4溶液，生成Cu、O2、H2SO4，故可循環(huán)使用的物質(zhì)是 H2SO4； (5)實(shí)驗(yàn)方案如下： 向酸浸濾液中加入過(guò)量30%雙氧水，攪拌使其充分反應(yīng)，取樣滴加0.001 mol·L－1K3[Fe(CN)6]溶液，無(wú)深藍(lán)色沉淀，加入回收的銅鋅沉淀物，并攪拌至調(diào)節(jié)pH為3.2，靜置，過(guò)濾，取濾液。 答案：(1)水浴加熱(或85 ℃水浴加熱) (2)4Cu2＋＋3CO＋2C

20、l－＋3H2O===2Cu2(OH)3Cl↓＋3CO2↑　NaOH溶液濃度高時(shí)鋅元素?fù)p失較多；砷元素浸出率高，增加廢水處理難度 (3)在330 K以上(330～380 K范圍內(nèi)皆可以)蒸發(fā)結(jié)晶，趁熱過(guò)濾，熱水洗滌干燥 (4)H2SO4 (5)向酸浸濾液中加入過(guò)量30%雙氧水，攪拌使其充分反應(yīng)，取樣滴加0.001 mol·L－1K3[Fe(CN)6]溶液無(wú)深藍(lán)色沉淀，加入回收的銅鋅沉淀物并攪拌至調(diào)節(jié)pH為3.2，靜置，過(guò)濾，取濾液 20．(14分)(2019·南通七市三模)有效去除廢水中的H2SiF6、F－，改善水質(zhì)是環(huán)境部門(mén)的重要研究課題。 (1)AlF3是有機(jī)合成中常用催化劑，利用

21、廢水中的H2SiF6可轉(zhuǎn)變制得，相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下： 3H2SiF6(aq)＋2Al(OH)3(s)===Al2(SiF6)3(aq)＋6H2O(l) ΔH＝a kJ·mol－1 Al2(SiF6)3(aq)＋6H2O(l)===2AlF3(aq)＋3SiO2(s)＋12HF(aq) ΔH＝b kJ·mol－1 3HF(aq)＋Al(OH)3(s)===AlF3(aq)＋3H2O(l) ΔH＝c kJ·mol－1 反應(yīng)H2SiF6(aq)＋2Al(OH)3(s)===2AlF3(aq)＋SiO2(s)＋4H2O(l)的ΔH＝________kJ·mol－1?！? (2)

22、廢水的酸堿度及廢水中的Fe3＋對(duì)F－濃度的測(cè)定都會(huì)產(chǎn)生一定的影響。 ①測(cè)定時(shí)，通?？刂茝U水的pH在5～6之間。pH過(guò)小所測(cè)F－濃度偏低，其原因是____________________________________________________________________。 ②Fe3＋與檸檬酸根(C6H5O)、F－反應(yīng)可表示為Fe3＋＋nC6H5OFe(C6H5O7)n、Fe3＋＋nF－FeF。向含有Fe3＋的含氟廢水中加入檸檬酸鈉(C6H5O7Na3)可消除Fe3＋對(duì)F－測(cè)定的干擾，其原因是_________________________________________

23、_________。 (3)利用聚苯胺可吸附去除水中F－。用惰性電極電解苯胺(NH2)和鹽酸的混合液可在陽(yáng)極獲得聚苯胺薄膜，變化過(guò)程如下： 寫(xiě)出陽(yáng)極生成二聚體的電極反應(yīng)方程式：_____________________________________。 (4)利用MgCO3、Ca(OH)2和CaCO3等可沉淀去除廢水中F－。 ①以MgCl2溶液、尿素[CO(NH2)2]為原料可制得MgCO3，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________________________________________________。 ②取三份相同的含F(xiàn)－的酸性廢水，分別加

24、入足量的MgCO3、Ca(OH)2和CaCO3。相同時(shí)間后溶液的pH及F－殘留量如圖1所示。實(shí)際廢水處理過(guò)程中常選用MgCO3的理由是________________________________________________________________。 ③改變碳酸鎂添加量，處理后廢水中F－含量及溶液pH的變化如圖2所示。添加量超過(guò)2.4 g·L－1后，F(xiàn)－含量略有升高的原因是_______________________________{Ksp(MgF2)＝7.4×10－11，Ksp[Mg(OH)2]＝5.6×10－12}。 解析：(1)將給定的三個(gè)熱化學(xué)方程式分別編號(hào)

25、為①、②、③，根據(jù)蓋斯定律，將[①＋②＋4×③]/3即得目標(biāo)熱化學(xué)方程式H2SiF6(aq)＋2Al(OH)3(s)===2AlF3(aq)＋SiO2(s)＋4H2O(l)，其ΔH＝ kJ·mol－1； (2)①測(cè)定時(shí)，通?？刂茝U水的pH在5～6之間。pH過(guò)小所測(cè)F－濃度偏低，是由于pH過(guò)小，H＋與F－轉(zhuǎn)化為弱酸HF；②根據(jù)題給方程式可知，向含有Fe3＋的含氟廢水中加入檸檬酸鈉(C6H5O7Na3)可消除Fe3＋對(duì)F－測(cè)定的干擾，是由于Fe3＋與檸檬酸根(C6H5O)的結(jié)合能力強(qiáng)于其與F－的結(jié)合能力； (3)苯胺在陽(yáng)極失去電子生成二聚體的電極反應(yīng)方程式為 (4)①以MgCl2溶液、尿

26、素[CO(NH2)2]為原料可制得MgCO3，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2＋CO(NH2)2＋2H2O===MgCO3↓＋2NH4Cl；②由圖1可知，加入Ca(OH)2，反應(yīng)后溶液的pH較大，即溶液的堿性較強(qiáng)，加入CaCO3，反應(yīng)后溶液中F－殘留量較大，因此實(shí)際廢水處理過(guò)程中常選用MgCO3，理由是相同條件下，使用MgCO3處理后的廢水中F－殘留量最低，溶液接近中性；③Ksp(MgF2)＝7.4×10－11大于Ksp[Mg(OH)2]＝5.6×10－12，由圖2可知，當(dāng)添加MgCO3量超過(guò)2.4 g·L－1后，F(xiàn)－含量略有升高是由于碳酸鎂的加入量增大后，導(dǎo)致溶液pH增大，使部分MgF2轉(zhuǎn)化成

27、Mg(OH)。 答案：(1) (2)①pH過(guò)小，H＋與F－轉(zhuǎn)化為弱酸HF?、贔e3＋與檸檬酸根(C6H5O)的結(jié)合能力強(qiáng)于其與F－的結(jié)合能力 (4)①M(fèi)gCl2＋CO(NH2)2＋2H2O===MgCO3↓＋2NH4Cl?、谙嗤瑮l件下，使用MgCO3處理后的廢水中F－殘留量最低，溶液接近中性?、厶妓徭V的加入量增大后，導(dǎo)致溶液pH增大，使部分MgF2轉(zhuǎn)化成Mg(OH)2 21．(12分)(2019·徐州一中模擬)乙酸錳可用于制造鈉離子電池的負(fù)極材料?？捎萌缦路磻?yīng)制得乙酸錳：4Mn(NO3)2·6H2O＋26(CH3CO)2O===4(CH3COO)3Mn＋8HNO2＋3O2↑＋40C

28、H3COOH (1)Mn3＋基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)_______。 (2)NO中氮原子軌道的雜化類(lèi)型是________。 (3)與HNO2互為等電子體的一種陰離子的化學(xué)式為_(kāi)_______。 (4)配合物[Mn(CH3OH)6]2＋中提供孤對(duì)電子的原子是________。 (5)CH3COOH能與H2O任意比混溶的原因，除它們都是極性分子外還有_____________。 (6)鎂鋁合金經(jīng)過(guò)高溫淬火獲得一種儲(chǔ)鈉材料，其晶胞為立方結(jié)構(gòu)(如圖所示)，圖中原子位于頂點(diǎn)或面心。該晶體中每個(gè)鋁原子周?chē)嚯x最近的鎂原子數(shù)目為_(kāi)_______。 解析：(1)錳為25號(hào)元素，核外電子排布式為1s

29、22s22p63s23p63d54s2，則Mn3＋基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d4或[Ar]3d4； (2)NO中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)＝3＋＝3，氮原子采用sp2雜化； (3)與HNO2互為等電子體的一種陰離子為HCOO－； (4)配合物[Mn(CH3OH)6]2＋中的中心原子為Mn，配體為CH3OH，提供孤對(duì)電子的原子是羥基中的O原子； (5)CH3COOH分子與H2O分子都是極性分子，另外CH3COOH分子與H2O分子間可形成氫鍵，使得CH3COOH能與H2O任意比混溶； (6)根據(jù)鎂鋁合金的晶胞結(jié)構(gòu)可知，圖中原子位于頂點(diǎn)或面心，其中鎂原子位于頂點(diǎn)和其中2個(gè)面心，鋁原子位于其中2個(gè)面心，每個(gè)鋁原子周?chē)嚯x最近的鎂原子有8個(gè)，包括同一側(cè)面的4個(gè)頂點(diǎn)和4個(gè)面心，距離均為晶胞面對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)度的一半。 答案：(1)[Ar]3d4　(2)sp2　(3)HCOO－　(4)O (5)CH3COOH分子與H2O分子間可形成氫鍵　(6)8