《山東省2013高三生物 單元測試14《基因和染色體的關(guān)系2》新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《山東省2013高三生物 單元測試14《基因和染色體的關(guān)系2》新人教版（4頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、山東省人教版生物2013高三單元測試14《基因和染色體的關(guān)系》 一選擇題 1 處于減數(shù)分裂四分體時(shí)期的細(xì)胞中，四分體、染色體、染色單體以及DNA之間的比值為 (　　) A、 1:1:2:4 B、 1:1:2:2 C、 1:4:4:4 D、 1:2:4:4 2. 細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，共同發(fā)生的現(xiàn)象為 (　　) ①染色體復(fù)制一次 ②有著絲點(diǎn)分裂 ③有新細(xì)胞產(chǎn)生 ④有同源染色體的聯(lián)會 ⑤能進(jìn)行基因重組 ⑥有

2、紡錘體出現(xiàn) A、①②⑤⑥ B、①②④⑥ C、②③④⑥ D、①②③⑥ 3. 基因型為Rr的動物，在其精子形成過程中，基因RR、rr、Rr的分開，分別發(fā)生在(　　) ①精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞 ②初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞 ③次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞 ④精子細(xì)胞形成精子 A、①②③ B、②②③ C、③③② D、②③① 4. 一對夫婦，其后代若僅考慮一種病的得病率，則得病可能性為a，正常的可能性為b，若僅考慮另一種病的得病幾率，則得病的可能性為c，正常的可能性為d

3、。則這對夫婦結(jié)婚后，生出只有一種病的孩子的可能性的表達(dá)式可表示為 (　　) ①ad+bc ②l-ac-bd ③a+c-2ac ④b+d-bd A、①② B、①②③ C、②③ D、①②③④ 5. 下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是 (　　) A、受精卵和次極精母細(xì)胞 B、受精卵和初級卵母細(xì)胞 C、初級精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元 D、精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞 6. 血友病的遺傳方式屬于伴性遺傳。某

4、男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在該家庭中傳遞的順序是 (　　) A、外祖父→母親→男孩 B、外祖母→母親→男孩 C、祖父→父親→男孩 D、祖母→父親→男孩 7. 某種蠅的翅型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25％為雄蠅翅異常、25％為雌蠅翅異常、25％雄蠅翅正常、25％為雌蠅翅正常。那么翅異常不可能由 (　　) A、常染色體上的顯性基因控制

5、B、常染色體上的隱性基因控制 C、性染色體上的顯性基因控制 D、性染色體上的隱性基因控制 8. 果蠅的紅眼基因（A）對白眼基因（a）是顯性，位于X染色體上，雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同。則親代雌果蠅、雄果蠅與F1代的雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是(　　) A、XaXa、XAY、XAXa、XaY B、XAXa、XaY、XAXa、XAY C、XaXa、XaY、XAXa、XAY D、XAXA、XAY、XAXa、XaY 9. 處于細(xì)胞分裂后期的某細(xì)胞內(nèi)共有10

6、個(gè)DNA分子，則下列不可能出現(xiàn)的情況是(　　) A、該細(xì)胞處于有絲分裂后期 B、該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期 C、該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期 D、該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)可能為5或10條 10. 蜜蜂的雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成，雌峰由受精卵發(fā)育而成，蜜蜂的體色，褐色相對于黑色為顯性，控制這一相對性狀的基因位于常染色體上，現(xiàn)有褐色雄蜂與黑色蜂王雜交，則F1的體色將是 (　　) A、全部是褐色 B、褐色個(gè)體數(shù)：黑色個(gè)體數(shù)＝3:1 C、蜂王、工蜂都是褐色

7、，雄蜂都是黑色 D、蜂王、工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色 11.關(guān)于性染色體的敘述中，不正確的是 (　　) A、性染色體上的基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系 B、XY型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體 C、體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體 D、XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型的性染色體，可表示為XX 12．用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： P F1 ①♀灰身紅眼×♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ②♀黑身白眼×♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 下列推斷錯誤的是(　　) A．果蠅的灰身、紅眼是

8、顯性性狀 B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于性染色體上 C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/16 D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8 13．僅考慮核DNA，下列人體細(xì)胞中染色體數(shù)可能相同，而DNA含量一定不同的是(　　) A．初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞 B．精原細(xì)胞和次級精母細(xì)胞 C．卵原細(xì)胞和卵細(xì)胞 D．初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞 14． 人類在正常情況下，精子形成過程中常染色體和性染色體的數(shù)目和類型包含有(　　) ①44＋XY?、?4＋XX?、?2＋Y　④22＋X?、?4＋YY?、?8＋XXXX?、?8＋XXYY?、?8＋YY

9、YY A．①和③ B．③和④ C．①②③④ D．①②③④⑤ 15. 某色盲男孩的母親色覺正常，其母親的一個(gè)卵原細(xì)胞可能產(chǎn)生的卵細(xì)胞與極體的基因型是 (　　) A、一個(gè)XB與3個(gè)Xb B、1個(gè)Xb與3個(gè)XB C、1個(gè)XB與1個(gè)XB、2個(gè)Xb D、4個(gè)XB或4個(gè)Xb 二非選擇題 16.人類某種

10、遺傳病的遺傳系譜如右圖（基因用A與a表示），請分析回答： (1)根據(jù)上圖，該病是由__________基因控制的，該致病基因位于_____________染色體上，Ⅱ3的基因型是________________。 (2)如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)患病女兒，則該致病基因肯定位于__________染色體上；Ⅲ10與一個(gè)患病的男子結(jié)婚，生出病孩的機(jī)率是__________________。 17. 某生物研究性學(xué)習(xí)小組做了以下調(diào)查研究活動：他們在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動中，統(tǒng)計(jì)繪制了某家族遺傳病發(fā)病情況的系譜圖，據(jù)圖分析： (1)Ⅱ—3和Ⅱ—4婚配，生了一個(gè)患苯丙酮尿癥的女兒。苯丙酮尿癥發(fā)

11、病的原因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。此實(shí)例說明，基因控制性狀的方式是 。若該酶含有a個(gè)氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有 個(gè)堿基對。 （２）Ⅱ—5和Ⅱ—6婚配，他們生一個(gè)色盲男孩的可能性是 。如果他們生了一個(gè)21三體綜合癥患兒，請分析病因 。 答案 一選擇題 題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 D D A B C B D A B C B C D D C 二非選擇題 16.（1）隱性（或a） X或常 XAY或Aa （2）常 1/3 17．（１）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀 3a （２） 1/4 他們在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí)，一方的21號同源染色體不能正常分離