2013年高考化學總復習 第一節(jié) 化學反應速率及影響因素(含解析) 新人教版
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1、【高考總復習】2013高考化學專題復習:第一節(jié) 化學反應速率及影響因素(人教版) 1.對于可逆反應A(g)+3B(g)2C(g),在不同條件下的化學反應速率如下,其中表示反應速率最快的是( ) A.v(A)=0.5 mol/(L·min) B.v(B)=1.2 mol/(L·min) C.v(C)=0.4 mol/(L·min) D.v(C)=1.1 mol/(L·min) 解析:本題可以采用歸一法進行求解,可以通過方程式的系數(shù)將不同物質(zhì)的反應速率折算成同一物質(zhì)的反應速率進行比較,B項中對應的v(A)=0.4 mol/(L·min);C項中對應的v(A)=0.2 mol/(L·m
2、in);D項中對應的v(A)=0.55 mol/(L·min)。 答案:D 2.決定化學反應速率的主要因素是( ) A.反應物的濃度 B.反應溫度 C.使用催化劑 D.反應物的性質(zhì) 解析:化學反應速率的大小主要取決于反應物本身性質(zhì),外界條件僅是影響,是次要因素。 答案:D 3.反應2SO2+O22SO3經(jīng)一段時間后,SO3的濃度增加了0.4 mol·L-1,在這段時間內(nèi)用O2表示的反應速率為0.04 mol·L-1·s-1,則這段時間為( ) A.0.1 s B.2.5 s C.5 s D.10 s 解析:因v(O2)=0.0
3、4 mol·L-1·s-1。 則v(SO3)=0.08 mol·L-1·s-1 故所需時間為t==5 s。 答案:C 4.對反應:A+BAB來說,常溫下按以下情況進行反應: ①20 mL溶液中含A、B各0.01 mol ②50 mL溶液中含A、B各0.05 mol ③0.1 mol·L-1的A、B溶液各10 mL ④0.5 mol·L-1的A、B溶液各50 mL 四種溶液反應速率的大小關(guān)系是( ) A.②>①>④>③ B.④>③>②>① C.①>②>④>③ D.①>②>③>④ 解析:①中A、B物質(zhì)的量濃度為0.50 mol·L-1;②中A、B物質(zhì)的
4、量濃度為1.0 mol·L-1;③中A、B物質(zhì)的量濃度為0.05 mol·L-1;④中A、B物質(zhì)的量濃度為0.25 mol·L-1,故反應速率②>①>④>③。 答案:A 5.(2012年福建卷)一定條件下,溶液的酸堿性對TiO2光催化染料R降解反應的影響如圖所示。下列判斷正確的是( ) A.在0~50 min之間,pH=2和pH=7時R的降解百分率相等 B.溶液酸性越強,R的降解速率越小 C.R的起始濃度越小,降解速率越大 D.在20~25 min之間,pH=10時R的平均降解速率為0.04 mol·L-1·min-1 解析:在0~50 min之間,pH=2或7時反應尺度完
5、全降解,則降解率為100%,A正確;通過各pH時傾斜程度可知B錯誤;同一pH時,R的起始濃度降解速率的關(guān)系由圖示無法比較,C錯誤;pH=10時,20~25 min之間R的平速降解速率為:(0.6-0.4) mol×10-4 mol/L/5 min=4×10-6 mol/(L·min),D錯誤。 答案:A 6.在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0,600 ℃時,在某密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,反應過程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量有如圖所示的變化。其中10 min到15 min時,與圖像不相符的變化是( ) A.加了催化劑
6、B.增加SO3的物質(zhì)的量 C.升高溫度 D.縮小容器體積 解析:10 min到15 min時,O2、SO2的物質(zhì)的量都是逐漸減小,SO3的物質(zhì)的量都是逐漸增大;只是10 min前變化較緩,10 min后變化較快。這是改變了某條件使反應速率加快所造成的。所以,可能是加入了催化劑或升高溫度或縮小容器體積。不可能是增加了SO3的物質(zhì)的量。 答案:B 7.(2012年濟南模擬有改動)下列說法正確的是( ) A.加入適當催化劑可以改變化學反應速率,但不可提高反應物的轉(zhuǎn)化率 B.放熱反應的反應速率一定比吸熱反應的反應速率大 C.升高溫度,對吸熱反應而言,正反應速率增大,逆反應速率減小
7、D.增大壓強時,正、逆反應速率一定均增大 答案:A 答案:C 8.一定條件下,在密閉容器中,通入N2、H2進行N2+3H22NH3 ΔH<0,下列敘述正確的是( ) A.充分反應后,密閉容器中N2和H2至少有1種物質(zhì)的濃度為零 B.使用適宜的催化劑,可以加快反應的速率 C.增加H2的濃度或降低溫度,都會加快正反應速率 D.反應達平衡后,減小容器的體積,H2的濃度不變 解析:由可逆反應定義可知A錯誤;降低溫度反應速率降低,C錯誤;減小反應容器的體積不論平衡向哪個方向移動,各物質(zhì)的濃度均增大,D錯誤。 答案:B 9.(2010年福建理綜)化合物Bilirubin在一定波長的光
8、照射下發(fā)生分解反應,反應物濃度隨反應時間變化如圖所示,計算反應4~8 min間的平均反應速率和推測反應16 min時反應物的濃度,結(jié)果應是( ) A.2.5 μmol·L-1·min-1和2.0 μmol·L-1 B.2.5 μmol·L-1·min-1和2.5 μmol·L-1 C.3.0 μmol·L-1·min-1和3.0 μmol·L-1 D.5.0 μmol·L-1·min-1和3.0 μmol·L-1 解析:據(jù)圖可知,4 min時化合物Bilirubin的濃度為20 μmol·L-1,8 min時其濃度為10 μmol·L-1,因此4~8 min間的平均反應速率為=2.
9、5 μmol·L-1·min-1。進一步分析圖像可知0~4 min間的平均分解速率為=5.0 μmol·L-1·min-1,由以上分析數(shù)據(jù)大致可確定平均分解速率基本呈等比遞減變化,因此可估算8~12 min間平均分解速率為1.25 μmol·L-1·min-1,12~16 min間平均分解速率為0.625 μmol·L-1·min-1,因此16 min時反應物的濃度大致應為10 μmol·L-1-1.25 μmol·L-1·min-1×4 min-0.625 μmol·L-1·min-1×4 min=2.5 μmol·L-1,故B項正確。 答案:B 10.右圖為某化學反應的速率與時間的關(guān)系
10、示意圖。在t1時刻升高溫度或增大壓強,速率的變化都符合示意圖的反應是( ) A.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0 B.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH<0 C.N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH>0 D.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH>0 解析:A項反應達到平衡后增大壓強時,v(正)>v(逆);C項反應達到平衡后增大壓強時,v(正)、v(逆)均增大,但v(正)=v(逆),且升高溫度時,v(正)>v(逆);D項反應達到平衡后升高溫度時,v(正)>v(逆);B項反應達到平衡后不管是升高溫度還是增大壓強,v(正)、
11、v(逆)都增大,且都滿足v(逆)>v(正),故B符合。 答案:B 11.某同學在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實驗中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請回答下列問題: (1)上述實驗中發(fā)生反應的化學方程式有______________________________; (2)硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是______________________________; (3)實驗室中現(xiàn)有Na2SO4、MgSO4、Ag2SO4、K2SO4等4種溶液,可與上述實驗中CuSO4溶液起相似作用的是 _________________________________________
12、_____; (4)要加快上述實驗中氣體產(chǎn)生的速率,還可采取的措施有______________(答兩種); (5)為了進一步研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,該同學設(shè)計了如下一系列實驗。將表中所給的混合溶液分別加入到6個盛有過量Zn粒的反應瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時間。 實驗 混合溶液 A B C D E F 4 mol·L-1H2SO4/mL 30 V1 V2 V3 V4 V5 飽和CuSO4溶液/mL 0 0.5 2.5 5 V6 20 H2O/mL V7 V8 V9 V10 10 0 ①請
13、完成此實驗設(shè)計,其中:V1=________,V6=________,V9=________; ②反應一段時間后,實驗A中的金屬呈________色,實驗E中的金屬呈________色; ③該同學最后得出的結(jié)論為:當加入少量CuSO4溶液時,生成氫氣的速率會大大提高。但當加入的CuSO4溶液超過一定量時,生成氫氣的速率反而會下降。請分析氫氣生成速率下降的主要原因________________________________________________________。 解析:(1)分析實驗中涉及的物質(zhì):Zn、CuSO4、H2SO4,其中能發(fā)生的化學反應有2個:Zn+CuSO4===
14、ZnSO4+Cu,Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑。 (2)由于Zn與CuSO4反應生成的Cu附著在Zn片表面,構(gòu)成銅鋅原電池,從而加快了H2產(chǎn)生的速率。 (3)4種溶液中能與Zn發(fā)生置換反應的只有Ag2SO4,Zn+Ag2SO4===ZnSO4+2Ag。 (4)根據(jù)影響化學反應速率的外界因素,則加快反應速率的方法還有:增大反應物濃度,升高溫度,使用催化劑,增大鋅粒的比表面積等。注意H2SO4濃度不能過大,濃硫酸與Zn反應不生成H2。 (5)若研究CuSO4的量對H2生成速率的影響,則實驗中除CuSO4的量不同之外,其他物質(zhì)的量均相同,則V1=V2=V3=V4=V5=30 mL
15、,最終溶液總體積相同,由F可知,溶液的總體積均為50 mL,則V6=10 mL,V9=17.5 mL。隨著CuSO4的量增大,則附著在Zn片表面的Cu會越來越多,當Cu完全覆蓋Zn片時,Zn不能與H2SO4接觸,則H2生成速率會減慢,且Zn片表面的Cu為暗紅色。 答案:(1)Zn+CuSO4===ZnSO4+Cu Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑ (2)CuSO4與Zn反應產(chǎn)生的Cu與Zn形成Cu/Zn微電池,加快了氫氣產(chǎn)生的速率 (3)Ag2SO4 (4)升高反應溫度、適當增加硫酸的濃度、增加鋅粒的表面積等 (5)①30 10 17.5 ②灰黑 暗紅 ③當加入一定量的C
16、uSO4后,生成的單質(zhì)Cu會沉積在Zn的表面,降低了Zn與溶液的接觸面積 12.(2012年廣東卷)碘在科研與生活中有重要應用。某興趣小組用0.50 mol·L-1 KI、0.2%淀粉溶液、0.20 mol·L-1 K2S2O8、0.10 mol·L-1Na2S2O3等試劑,探究反應條件對化學反應速率的影響。 已知:S2O82-+2I-===2SO42-+I2(慢) I2+2S2O32-===2I-+S4O62-(快) (1)向KI、Na2S2O3與淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液,當溶液中的________耗盡后,溶液顏色將由無色變成為藍色。為確保能觀察到藍色, S2O3
17、2-與S2O82-初始的物質(zhì)的量需滿足的關(guān)系為:n(S2O32-)∶n(S2O82-)________。 (2)為探究反應物濃度對化學反應速率的影響,設(shè)計的實驗方案如下表: 實驗 序號 體積V/mL K2S2O8溶液 水 KI溶液 Na2S2O3溶液 淀粉溶液 1 10.0 0.0 4.0 4.0 2.0 2 9.0 1.0 4.0 4.0 2.0 3 8.0 Vx 4.0 4.0 2.0 表中Vx=____________,理由是______________。 (3)已知某條件下,濃度c(S2O82-)~反應時間t的變化曲線如下圖,若
18、保持其他條件不變,請在坐標圖中,分別畫出降低反應溫度和加入催化劑時c(S2O82-)~t的變化曲線示意圖(進行相應的標注) 解析:S2O82-可氧化I-生成I2,但生成的I2迅速被S2O32-還原又重新生成I-,所以在S2O32-存在時不會有I2存在,即Na2S2O3在耗盡后,才能存在I2遇淀粉溶液變藍色,把上述兩方程式加合,相當于反應:S2O82-+2S2O32-===2SO42-+S4O62-發(fā)生,當n(S2O32-)∶n(S2O82-)<2時,S2O82-過量才能氧化I-生成I2,遇淀粉變藍色。因為探究反應物濃度對反應速率的影響,在改變K2S2O8濃度時,應保證每組實驗中其它物質(zhì)(
19、KI、Na2S2O3、淀粉)的濃度不變,即要保證混合后總?cè)芤旱捏w積相同,即:10.0+0.0+4.0+4.0+2.0=9.0+1.0+4.0+4.0+2.0=8.0+Vx+4.0+4.0+2.0,Vx=2.0;在改變溫度及催化劑的條件下,反應速率要發(fā)生變化,達平衡時的時間改變,降低溫度速率減慢,反應完所需時間長,加入催化劑,反應速率加快,所需時間短: 答案:(1)Na2S2O3?。? (2)2.0 保證反應物K2S2O8的濃度改變,而其他的不變 (3) 13.在溶液中,反應A+2BC分別在三種不同實驗條件下進行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100 mol·L-1、c(B)=0
20、.200 mol·L-1及c(C)=0 mol·L-1。反應物A的濃度隨時間的變化如下圖所示。 請回答下列問題: (1)與①比較,②和③分別僅改變一種反應條件。所改變的條件和判斷的理由是: ②__________________________________________________________________; ③______________________________________________________________。 (2)實驗②平衡時B的轉(zhuǎn)化率為________;實驗③平衡時C的濃度為________。 (3)該反應的ΔH________0
21、,其判斷理由是_______________________________ ________________________________________________________________________。 (4)該反應進行到4.0 min時的平均反應速率: 實驗②:vB=________; 實驗③:vC=________。 解析:(1)②③的反應速率大于①的,影響化學反應速率的外界因素有溫度、濃度、催化劑、壓強等,此反應在溶液中進行且濃度一定,所以此題只能從溫度、催化劑中選擇,因為任何反應均伴隨著能量變化,所以只要溫度改變,化學平衡一定發(fā)生移動;(2)由三步曲
22、 A?。?B C 始態(tài)(mol·L-1): 0.100 0.200 0 ①②終態(tài)(mol·L-1): 0.060 0.120 0.040 ①②反應(mol·L-1): 0.040 0.080 0.040 ③終態(tài)(mol·L-1): 0.040 0.080 0.060 ③反應(mol·L-1): 0.060 0.120 0.060 可知②中B的轉(zhuǎn)化率等于×100%;(4)由化學方程式計量數(shù)可知v(B)=2v(A)、v(C)=v(A),由v(A)求算。 答案:(1)加催化劑 達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變 溫度升高
23、達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減小 (2)40%(或0.4) 0.060 mol·L-1 (3)> 溫度升高,平衡向正反應方向移動,故該反應是吸熱反應 (4)0.014 mol·(L·min)-1 0.009 mol·(L·min)-1 14.(2011年重慶理綜)臭氧是一種強氧化劑,常用于消毒、滅菌等。 (1)O3與KI溶液反應生成的兩種單質(zhì)是________和________。(填分子式) (2)O3在水中易分解,一定條件下;O3的濃度減少一半所需的時間(t)如下表所示。已知:O3的起始濃度為0.0216 mol/L。 pH t/min T/℃ 3.0
24、 4.0 5.0 6.0 20 301 231 169 58 30 158 108 48 15 50 31 26 15 7 ①pH增大能加速O3分解,表明對O3分解起催化作用的是________。 ②在30 ℃、pH=4.0條件下,O3的分解速率為________mol/(L·min)。 ③據(jù)表中的遞變規(guī)律,推測O3在下列條件下分解速率依次增大的順序為________。(填字母代號) a.40 ℃、pH=3.0 b.10 ℃、pH=4.0 c.30 ℃、pH=7.0 (3)O3可由臭氧發(fā)生器(原理如圖所示)電解稀硫酸制得。 ①圖中陰極為_____
25、___(填“A”或“B”),其電極反應式為________。
②若C處通入O2,則A極的電極反應式為________。
③若C處不通入O2,D、E處分別收集到x L和y L氣體(標準狀況),則E處收集的氣體中O3所占的體積分數(shù)為________。(忽略O(shè)3的分解)
解析:本題考查反應速率的計算及影響因素、電解池電極反應式的書寫及計算等知識。(1)根據(jù)氧化還原反應基本原理不難確定生成的兩種單質(zhì)是I2和O2。(2)①分析表中的數(shù)據(jù)知,pH增大,O3的分解速率加快,則對O3分解起催化作用的是OH-。②查表計算v(O3)==1.00×10-4mol/(L·min)。③分析表中數(shù)據(jù)知,a項中反應時間31
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