動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)教學(xué)設(shè)計(jì)ppt課件
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動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù),學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.了解動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的概念和過(guò)程。 2.理解動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件與應(yīng)用。 3.了解克隆動(dòng)物。 4.簡(jiǎn)述動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)。 5.說(shuō)出克隆動(dòng)物的應(yīng)用前景。,1,教學(xué)目標(biāo) 知識(shí)目標(biāo): 1、簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程、條件及應(yīng)用 2、簡(jiǎn)述通過(guò)動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆動(dòng)物的過(guò)程及應(yīng)用前景 能力目標(biāo): 運(yùn)用細(xì)胞的基礎(chǔ)知識(shí),分析細(xì)胞工程的理論基礎(chǔ) 情感目標(biāo): 關(guān)注細(xì)胞工程研究的發(fā)展和應(yīng)用前景 教學(xué)重點(diǎn)難點(diǎn) 重點(diǎn): 1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程及條件 2.用動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆動(dòng)物的過(guò)程,2,難點(diǎn): 1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程及條件 2.用動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆動(dòng)物的過(guò)程 教學(xué)設(shè)計(jì)思想和教材分析 在教學(xué)設(shè)計(jì)中,本著自主學(xué)習(xí)與合作學(xué)習(xí)的教育理念,采用半開(kāi)放式的課堂教學(xué),引導(dǎo)學(xué)生結(jié)合圖像信息、多媒體課件及相關(guān)的閱讀資料、思考討論題等,在教師的指導(dǎo)下完成本課的探究教學(xué),從而增大了學(xué)生學(xué)習(xí)活動(dòng)的空間,使其更加主動(dòng)地參與到學(xué)習(xí)中來(lái),養(yǎng)成愛(ài)學(xué)、會(huì)學(xué)的學(xué)習(xí)習(xí)慣。,3,教學(xué)過(guò)程 一、基礎(chǔ)知識(shí)梳理 基礎(chǔ)知識(shí) 知識(shí)點(diǎn)一、動(dòng)物細(xì)胞工程 1.常用的技術(shù)手段: 、動(dòng)物細(xì)胞核移植, 、單克隆抗體的制備等。 2.基礎(chǔ): 。 知識(shí)點(diǎn)二、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 1.概念 從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織,將它分散成 ,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。,4,2.過(guò)程,5,3.條件 (1) 的環(huán)境:對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無(wú)菌處理。 (2)營(yíng)養(yǎng):合成培養(yǎng)基中要有糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等,通常需加入 、血漿等。 (3)溫度和pH a.適宜的溫度: 0.5℃; b.適宜的pH:7.2~7.4。 (4)氣體環(huán)境:主要是O2和CO2,O2是細(xì)胞代謝所必需的,CO2主要維持 。 4.應(yīng)用 (1)生產(chǎn)生物制品:如病毒疫苗、干擾素、 等。 (2)應(yīng)用于基因工程:當(dāng) 是基因工程技術(shù)中的受體細(xì)胞時(shí),則離不開(kāi)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。 (3)檢測(cè) ,判斷某種物質(zhì)的毒性。 (4)用于 、病理、藥理等方面的研究,如篩選抗癌藥物等。,6,思維探究 1.為什么選用幼齡動(dòng)物組織或胚胎進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)? 提示:幼齡動(dòng)物組織或胚胎的細(xì)胞分化程度低,增殖能力很強(qiáng),更易于培養(yǎng)。 2.進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞傳代培養(yǎng)時(shí)用胰蛋白酶分散細(xì)胞,說(shuō)明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是什么成分?用胃蛋白酶行嗎? 提示:用胰蛋白酶分散細(xì)胞,說(shuō)明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是蛋白質(zhì)。胃蛋白酶作用的適宜pH約為2,當(dāng)pH大于6時(shí),胃蛋白酶就會(huì)失去活性。胰蛋白酶作用的適宜環(huán)境pH為7.2~8.4。多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜pH為7.2~7.4,胃蛋白酶在此環(huán)境中沒(méi)有活性,而胰蛋白酶在此環(huán)境中活性較高,因此胰蛋白酶適宜用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的消化。,7,3.胰蛋白酶真的不會(huì)把細(xì)胞消化掉嗎?為什么? 提示:胰蛋白酶除了可以消化細(xì)胞間的蛋白質(zhì)外,長(zhǎng)時(shí)間的作用也會(huì)消化細(xì)胞膜蛋白,對(duì)細(xì)胞有損傷作用,因此必須控制好胰蛋白酶的消化時(shí)間。 知識(shí)點(diǎn)三、動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物 1.理論基礎(chǔ): 。 2.概念:將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的 ,移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的 中,使其 并發(fā)育成一個(gè) ,最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。 3.分類:包括 和 ,其中 較易成功。,8,4、過(guò)程,9,思維探究 4.什么是動(dòng)物細(xì)胞核移植? 提示:動(dòng)物細(xì)胞核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核,移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。 5.核移植技術(shù)獲得的動(dòng)物與供核動(dòng)物性狀不完全相同的原因有哪些? 提示:①克隆動(dòng)物絕大部分DNA來(lái)自供體細(xì)胞核,但其核外線粒體中的DNA是來(lái)自受體卵細(xì)胞;②性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。供核動(dòng)物生活的環(huán)境與克隆動(dòng)物所生活的環(huán)境不會(huì)完全相同;③克隆動(dòng)物在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中有可能發(fā)生基因突變,產(chǎn)生供核動(dòng)物沒(méi)有的性狀。 6.核移植過(guò)程中為什么選用MⅡ期(減數(shù)第二次分裂中期)卵母細(xì)胞呢? 提示:此時(shí)細(xì)胞核的位置靠近第一極體,便于用微型吸管將細(xì)胞核和第一極體一起吸出。,10,知識(shí)點(diǎn)四、克隆動(dòng)物應(yīng)用前景與存在的問(wèn)題 1.應(yīng)用 (1)在畜牧生產(chǎn)方面:可以加速家畜遺傳改良進(jìn)程,促進(jìn) 。 (2)在保護(hù)瀕危物種方面:可增加這些動(dòng)物的存活數(shù)量。 (3)在醫(yī)藥衛(wèi)生方面:轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物可以作為 生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白。 (4)在治療人類疾病方面:轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物細(xì)胞、組織和器官可以作為 的供體。 (5)人的核移植胚胎干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)分化,形成相應(yīng)組織、器官后,可以用于 。 (6)研究胚胎發(fā)育及衰老過(guò)程、追蹤研究疾病的 、 。,11,2.問(wèn)題 (1) 低。 (2)絕大多數(shù)克隆動(dòng)物還存在 。 (3)克隆動(dòng)物食品的 存在爭(zhēng)議。 二 重點(diǎn)難點(diǎn)探究 要點(diǎn)一 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中的相關(guān)概念 1.細(xì)胞貼壁:培養(yǎng)液中分散的動(dòng)物細(xì)胞,置于適宜的條件下,會(huì)貼附在培養(yǎng)瓶壁上,稱為細(xì)胞貼壁,或貼壁生長(zhǎng)。 2.接觸抑制:當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí),細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。 3.原代培養(yǎng):動(dòng)物組織通過(guò)酶或機(jī)械方法分散成單個(gè)細(xì)胞后進(jìn)行的初次培養(yǎng)。 4.傳代培養(yǎng):原代培養(yǎng)的細(xì)胞生長(zhǎng)、繁殖一定時(shí)間后,由于空間不足或細(xì)胞密度過(guò)大導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)枯竭,會(huì)影響細(xì)胞的生長(zhǎng),因此需要重新用胰蛋白酶等處理,進(jìn)行分瓶擴(kuò)大培養(yǎng),即傳代培養(yǎng)。,12,要點(diǎn)二 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的區(qū)別,13,14,要點(diǎn)三 動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物 1.原理 細(xì)胞核的全能性。 2.動(dòng)物細(xì)胞全能性的特點(diǎn) 動(dòng)物細(xì)胞的全能性隨著動(dòng)物細(xì)胞分化程度的提高而逐漸受到抑制,全能性表達(dá)很難,但動(dòng)物的細(xì)胞核內(nèi)仍含有該種動(dòng)物的全部遺傳基因,具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能,即動(dòng)物的細(xì)胞核仍具有全能性。 3.細(xì)胞核全能性表達(dá)的條件 只靠動(dòng)物的細(xì)胞核是不行的,必須提供促進(jìn)細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)條件,還要保證細(xì)胞核全能性的表達(dá),去核的卵母細(xì)胞是最合適的細(xì)胞,因?yàn)槁涯讣?xì)胞體積大、易操作,含有促使細(xì)胞核表達(dá)全能性的物質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)條件。,15,4.核移植種類 (1)胚胎細(xì)胞核移植:較易成功。 (2)體細(xì)胞核移植:較難成功。 5.克隆的條件 (1)具有包含物種完整基因組的細(xì)胞核的活細(xì)胞(如乳腺上皮細(xì)胞); (2)能有效調(diào)控細(xì)胞核發(fā)育的細(xì)胞質(zhì)物質(zhì)(如去核卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)); (3)完成胚胎發(fā)育的必要的環(huán)境條件。,16,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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