《高優(yōu)指導(dǎo)高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 3 烴的含氧衍生物課件 新人教選修5》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高優(yōu)指導(dǎo)高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 3 烴的含氧衍生物課件 新人教選修5（61頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第第3 3節(jié)烴的含氧衍生物節(jié)烴的含氧衍生物-2-考綱要求:1.認(rèn)識(shí)醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),知道它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系。2.根據(jù)有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),認(rèn)識(shí)加成、取代和消去反應(yīng)。3.結(jié)合生產(chǎn)、生活實(shí)際了解某些烴的衍生物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響,關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問(wèn)題。-3-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破考點(diǎn)一醇與酚1.醇、酚的定義(1)醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物,飽和一元醇的通式為CnH2n+1OH(n1)。(2)酚是羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物,最簡(jiǎn)單的酚為-4-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-5-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破2.醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律(1)溶解性:低級(jí)脂肪醇易溶

2、于水。(2)密度:一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm-3。(3)沸點(diǎn):直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高。醇分子間存在氫鍵,所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。3.苯酚的物理性質(zhì)(1)純凈的苯酚是無(wú)色晶體,有特殊氣味,易被空氣氧化呈粉紅色。(2)苯酚常溫下在水中的溶解度不大,當(dāng)溫度高于65 時(shí),能與水互溶,苯酚易溶于酒精。(3)苯酚有毒,對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕作用,如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用酒精洗滌。-6-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破4.醇和酚的化學(xué)性質(zhì)(1)由斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例):-7-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-8-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破(2)由基團(tuán)之間的相互影

3、響理解酚的化學(xué)性質(zhì):苯基對(duì)羥基的影響:由于苯基影響了與其相連的羥基上的氫原子,使苯酚比乙醇分子中的羥基上的氫原子更易電離,因而苯酚呈弱酸性。電離方程式為C6H5OH C6H5O-+H+,苯酚俗稱石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊溶液變紅。寫(xiě)出苯酚與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式:-9-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破羥基對(duì)苯環(huán)的影響:由于羥基影響了與其相連的苯基上的氫原子,使苯酚鄰對(duì)位上的氫原子比苯活潑,更容易被取代。苯酚與濃溴水反應(yīng),產(chǎn)生白色沉淀,化學(xué)方程式為:顯色反應(yīng):苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色,利用這一反應(yīng)可檢驗(yàn)苯酚的存在。-10-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-11-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破(1)其中屬于脂肪醇的是,屬于芳香醇的

4、是,屬于酚類的是。(2)其中物質(zhì)的水溶液顯酸性的是。(3)其中互為同分異構(gòu)體的是。(4)其中可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛的是,可以發(fā)生消去反應(yīng)的是。(5)物質(zhì)能發(fā)生反應(yīng)的類型有取代反應(yīng),氧化反應(yīng),消去反應(yīng),加成反應(yīng)。-12-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破1.注意反應(yīng)條件在復(fù)習(xí)乙醇的化學(xué)反應(yīng)類型時(shí),一定要注意反應(yīng)條件:(1)氧化反應(yīng):燃燒時(shí)生成CO2、H2O;遇酸性高錳酸鉀溶液或重鉻酸鉀溶液生成CH3COOH;銅或銀作催化劑時(shí)被氧氣氧化生成CH3CHO。(2)在濃硫酸作催化劑時(shí):140 時(shí)發(fā)生分子間脫水的取代反應(yīng)生成醚,170 時(shí)發(fā)生分子內(nèi)脫水的消去反應(yīng)生成烯烴,與醋酸混合加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯。-13-基礎(chǔ)梳理考

5、點(diǎn)突破2.注意斷鍵、成鍵位置在復(fù)習(xí)醇的化學(xué)反應(yīng)類型時(shí),一定要分析各反應(yīng)的斷鍵、成鍵位置,只有分析透各反應(yīng)的斷鍵、成鍵位置才能真正理解有機(jī)反應(yīng)并能準(zhǔn)確判斷有機(jī)反應(yīng)所屬反應(yīng)類型及醇的一些化學(xué)性質(zhì)。(1)醇的催化氧化反應(yīng):由醇的催化氧化反應(yīng)時(shí)斷鍵成鍵的位置 可知醇的催化氧化反應(yīng)的情況跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān):-14-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-15-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破(2)醇的消去規(guī)律:醇分子中,連有羥基(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子,并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí),才可發(fā)生消去反應(yīng),生成不飽和鍵。表示為:-16-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破例1四種同類有機(jī)物A、B、C、D,它們的分子式均為

6、C4H10O。已知A可被氧化為E,B可被氧化成F,C除可燃燒之外難以被氧化,A和C分別脫水后得到同一種不飽和烴,E和F都可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)D的名稱為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:(注明反應(yīng)條件)AE:C分子內(nèi)脫水:答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉-17-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破例2A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O,它們都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液,而B(niǎo)能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色,并產(chǎn)生白色沉淀,A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。(1)寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A:,B:。(2)寫(xiě)出B與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:(3)寫(xiě)出A與金屬鈉反應(yīng)的化

7、學(xué)方程式:與足量金屬鈉反應(yīng)生成等量H2,分別需A、B、H2O三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為。-18-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-19-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-20-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-21-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-22-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-23-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破跟蹤訓(xùn)練1.四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,均含有多個(gè)官能團(tuán),下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.屬于酚類,可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B.屬于酚類,能使FeCl3溶液顯紫色C.1 mol 最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)D.屬于醇類,可以發(fā)生消去反應(yīng) 答案解析解析關(guān)閉物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上,屬于酚類,但酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;物質(zhì)中羥基連在鏈烴

8、基的飽和碳原子上,屬于醇類,不能使FeCl3溶液顯紫色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;物質(zhì)可以看作酚類,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可以被溴取代,根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1 mol 最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類,并且羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H原子,所以物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。答案解析關(guān)閉D-24-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破2.二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2OCH2CH2OH,下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是()A.不能發(fā)生消去反應(yīng)B.能發(fā)生取代反應(yīng)C.能溶于水,不溶于乙醇D.符合通式CnH2nO3 答案解析解析關(guān)閉二甘醇含有醇羥基,能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反

9、應(yīng),又根據(jù)“相似相溶”原理,它能溶于水和乙醇,分子中無(wú)不飽和鍵,所以其分子通式為CnH2n+2O3,故選B。答案解析關(guān)閉B-25-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破3.(2015海南化學(xué),13)乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)B的化學(xué)名稱是。(3)由乙醇生成C的反應(yīng)類型為。(4)E是一種常見(jiàn)的塑料,其化學(xué)名稱是。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為。答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉-26-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破考點(diǎn)二醛1.定義烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物,可表示為RCHO。甲醛是最簡(jiǎn)單的醛。飽和一元醛的通式為CnH2nO。2.甲醛、乙醛-27-

10、基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破3.醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性,以乙醛為例完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:-28-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破自主鞏固 判斷正誤,正確的畫(huà)“”,錯(cuò)誤的畫(huà)“”。(1)乙醛能被弱氧化劑(新制氫氧化銅或銀氨溶液)氧化,具有強(qiáng)還原性,所以不能發(fā)生還原反應(yīng)()(2)醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫(xiě)成CHO,也可以寫(xiě)成COH()(3)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上()(4)乙醛和水的混合溶液可以用分液漏斗分離()(5)為檢驗(yàn)稀硫酸作催化劑使淀粉水解后的產(chǎn)物是否含有葡萄糖,可直接向水解后的產(chǎn)物加入銀氨溶液,然后水浴加熱()-29-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)醛是有機(jī)合成的中間體,可被還原為醇,也可被氧化為羧酸,在

11、有機(jī)合成中有重要地位,復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)注意以下幾個(gè)問(wèn)題:1.只要含有醛基的物質(zhì)均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),如所有的醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等。所以在書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)要注意,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的除醛類外,也可能為甲酸、甲酸某酯等。2.注意量的關(guān)系:1 mol CHO消耗2 mol Cu(OH)2或2 mol Ag(NH3)2OH生成1 mol Cu2O或2 mol Ag;1 mol甲醛(HCHO)反應(yīng)生成2 mol Cu2O或4 mol Ag。3.注意反應(yīng)條件:醛基與新制的氫氧化銅或銀氨溶液反應(yīng)均在堿性條件下,且均需要加熱。4.醛能被弱氧化劑(銀氨溶液、新制的氫氧化銅)氧化,也能被強(qiáng)氧化劑如酸性高錳酸鉀溶液

12、、溴水等氧化。-30-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破例3(2014重慶理綜,5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是()A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H2 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉-31-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破跟蹤訓(xùn)練 1.(2014大綱全國(guó),12)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()答案解析解析關(guān)閉遇氯化鐵溶液顯特征顏色,說(shuō)明該物質(zhì)含有酚羥基,能發(fā)生

13、銀鏡反應(yīng),說(shuō)明該物質(zhì)中含有醛基,B中無(wú)酚羥基,C中無(wú)醛基,D的分子式為C8H6O3,B、C、D三項(xiàng)錯(cuò)誤,A正確。答案解析關(guān)閉A-32-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破2.有機(jī)物CH3CH CHCH2CHO加入某試劑在一定條件下生成CH3CH CHCH2COOH,可加入下列試劑中的 。a.酸性高錳酸鉀溶液b.銀氨溶液c.溴水d.新制的氫氧化銅 答案解析解析關(guān)閉碳碳雙鍵、醛基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng);銀氨溶液、新制的氫氧化銅都是弱氧化劑,只能氧化醛基。答案解析關(guān)閉bd-33-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破考點(diǎn)三羧酸、酯1.羧酸(1)定義:由烴基或氫原子與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為COOH

14、。飽和一元羧酸分子的通式為CnH2n+1COOH。(2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu):-34-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破(3)化學(xué)性質(zhì):酸的通性:RCOOH電離方程式為:酯化反應(yīng):CH3COOH和 發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:-35-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破2.酯(1)定義:羧酸分子中的OH被OR取代后的產(chǎn)物,簡(jiǎn)寫(xiě)為RCOOR,官能團(tuán)為(2)酯的物理性質(zhì):-36-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破(3)酯的化學(xué)性質(zhì)水解反應(yīng):CH3COOC2H5在稀硫酸或NaOH溶液催化作用下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為:-37-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破自主鞏固(1)易溶于水的有。(2)物質(zhì)的水溶液顯酸性的是。(3)能與鈉反應(yīng)的有,反應(yīng)的快慢順序是。(4

15、)能與氫氧化鈉反應(yīng)的是,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的是。(5)實(shí)驗(yàn)室制備物質(zhì)需要用到的試劑有乙酸、乙醇、濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液。(6)物質(zhì)能發(fā)生反應(yīng)的類型有氧化反應(yīng),還原反應(yīng),加成反應(yīng)。-38-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破醇羥基、酚羥基、羧基的性質(zhì)比較-39-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破例4有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列說(shuō)法正確的是()A.同溫同壓下,等物質(zhì)的量的A分別與過(guò)量Na、NaHCO3反應(yīng)生成的氣體體積相同B.1 mol A與過(guò)量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)最多消耗3 mol NaOHC.1 mol A與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗2 mol Br2D.A能發(fā)生消去反應(yīng) 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉-40-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破例5(2

16、015福建理綜,32節(jié)選)“司樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是(填序號(hào))。a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.1 mol M完全水解生成2 mol醇 答案解析解析關(guān)閉M分子中含有苯環(huán)為芳香族化合物,a項(xiàng)正確;M分子中沒(méi)有酚羥基,b項(xiàng)錯(cuò)誤;M分子中有碳碳雙鍵,能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,c項(xiàng)正確;M分子中有三個(gè)酯基,1 mol M水解可以生成3 mol醇,d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案解析關(guān)閉ac-41-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破方法技巧:分析此類題時(shí),首先分析結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán),然后依據(jù)各官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行分析,同時(shí)還要

17、從兩個(gè)角度進(jìn)行記憶:(1)反應(yīng)類型:凡是含不飽和鍵(酯基、羧基除外)、苯環(huán)的物質(zhì)均可以與氫氣在一定條件(催化劑、加熱、加壓)下發(fā)生加成反應(yīng)。能發(fā)生取代反應(yīng)的有:烷烴基(Cl2光照)、苯環(huán)(鹵代、硝化)、鹵代烴(水解)、醇(鹵代、酯化)、酚(鹵代)、羧酸(酯化)、酯(水解)等。-42-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破凡是含有OH(如水、醇、酚、羧酸等)的一般都與Na反應(yīng)生成H2。凡是含有CHO的一般都與銀氨溶液、新制的氫氧化銅反應(yīng)。含有OH(如醇、酚類)一般都能與含有COOH的物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng)。-43-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破跟蹤訓(xùn)練1.(2015重慶理綜,5)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹(shù)中提取,現(xiàn)可用如下反

18、應(yīng)制備:下列敘述錯(cuò)誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體 答案解析解析關(guān)閉X與溴水發(fā)生取代反應(yīng),Y與溴水發(fā)生加成反應(yīng),二者均可使溴水褪色,A項(xiàng)正確;酚羥基不能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Y中含有苯環(huán),既可以發(fā)生取代反應(yīng),也可以發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;Y中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng),X中含有酚羥基可以與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng),D項(xiàng)正確。答案解析關(guān)閉B-44-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破2.(2015北京房山二模)己烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列有關(guān)敘述中不正確的是()

19、A.與NaOH反應(yīng)可生成化學(xué)式為C18H20O2Na2的化合物B.聚己烯雌酚含有順式和反式兩種結(jié)構(gòu)C.1 mol己烯雌酚最多可與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.己烯雌酚與足量的溴水反應(yīng)最多可消耗5 mol的Br2 答案解析解析關(guān)閉A選項(xiàng),分子中含有2個(gè)酚羥基,正確;B選項(xiàng),聚己烯雌酚中不含碳碳雙鍵,所以無(wú)順?lè)串悩?gòu),錯(cuò)誤;C選項(xiàng),苯環(huán)和碳碳雙鍵均能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),正確;D選項(xiàng),一個(gè)苯環(huán)上有2個(gè)鄰位氫原子可被Br取代,含有一個(gè)碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng),正確。答案解析關(guān)閉B-45-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破3.(2014浙江理綜,10)下列說(shuō)法正確的是()A.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)

20、B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來(lái)鑒別 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉-46-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破考點(diǎn)四烴的衍生物轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)類型1.有機(jī)反應(yīng)類型的定義及特點(diǎn)(1)取代反應(yīng):定義:有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。特點(diǎn):有上有下。-47-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-48-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破(2)加成反應(yīng):定義:有機(jī)物分子里不飽和

21、原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。特點(diǎn):只上不下。-49-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-50-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破(4)氧化反應(yīng)和還原反應(yīng):氧化反應(yīng):有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)為加氧或去氫的反應(yīng);還原反應(yīng):有機(jī)化學(xué)中的還原反應(yīng)為加氫或去氧的反應(yīng);實(shí)例:與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)都是還原反應(yīng),注意與H2O、HX發(fā)生加成反應(yīng)的既不是還原反應(yīng)也不是氧化反應(yīng)。常見(jiàn)的氧化反應(yīng)有:-51-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破自主鞏固 寫(xiě)出上述反應(yīng)的反應(yīng)類型:是取代反應(yīng);是消去反應(yīng);是加成反應(yīng);是消去反應(yīng)。-52-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破有機(jī)反應(yīng)類型的推斷方法1.由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化推測(cè)反應(yīng)類型官能團(tuán)結(jié)構(gòu)決定了有機(jī)物的性質(zhì),故根據(jù)官能團(tuán)互變就可推知反應(yīng)

22、類型。-53-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破2.由反應(yīng)條件推測(cè)反應(yīng)類型條件不同,反應(yīng)類型也可能變化,所以還要結(jié)合條件來(lái)推測(cè)反應(yīng)類型。有機(jī)反應(yīng)的重要條件總結(jié)如下:(1)與NaOH水溶液發(fā)生的反應(yīng)有:鹵代烴的水解,酯的水解;NaOH醇溶液與鹵代烴發(fā)生的反應(yīng)是消去反應(yīng)。(2)以濃硫酸作條件的反應(yīng)有:醇的消去、醇變醚、苯的硝化、酯化反應(yīng)。(3)以稀硫酸作條件的反應(yīng)有:酯的水解、糖類的水解、蛋白質(zhì)的水解。(4)FeX3作催化劑反應(yīng)一般是苯環(huán)的鹵代。(5)光照條件下烷烴及苯環(huán)側(cè)鏈烴基發(fā)生鹵代反應(yīng)。-54-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破例6異丁烷()在常溫常壓下為無(wú)色可燃性氣體,微溶于水,可溶于乙醇、乙醚等。主要存在于天然氣、煉廠氣和

23、裂解氣中,經(jīng)物理分離而獲得,亦可由正丁烷經(jīng)異構(gòu)化制得。它主要用于與異丁烯反應(yīng)制異辛烷,作為汽油辛烷值的改進(jìn)劑,也可用作冷凍劑。-55-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-56-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破-57-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破(1)寫(xiě)出c、d、e所代表的試劑或反應(yīng)條件:c.;d.;e.。(2)在反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的有;屬于取代反應(yīng)的有。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:-58-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破方法技巧:分析化學(xué)反應(yīng)類型時(shí),一定要抓住有機(jī)反應(yīng)的斷鍵成鍵位置,依據(jù)有機(jī)反應(yīng)基本反應(yīng)類型的特點(diǎn)進(jìn)行推斷。-59-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破跟蹤訓(xùn)練(2015甘肅蘭州模擬,節(jié)選)某種醫(yī)藥中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,常用于制備抗凝血藥,可通過(guò)下列流程合成:-60-基礎(chǔ)梳理考點(diǎn)突破已知:A能發(fā)生銀鏡反應(yīng);F變成G相當(dāng)于從F分子中去掉1個(gè)X分子。請(qǐng)回答:(1)化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(2)寫(xiě)出下列過(guò)程的反應(yīng)類型:BC是,DE是,C+EF是。(3)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是。a.能與溴水反應(yīng)b.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)c.1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng)d.能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色