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第三章、核磁共振波譜法 第三章、核磁共振波譜法 一、選擇題 ( 共79題 ) 1. 2 分 萘不完全氫化時(shí)，混合產(chǎn)物中有萘、四氫化萘、十氫化萘。附圖是混合產(chǎn)物的核磁共 振譜圖，A、B、C、D 四組峰面積分別為 46、70、35、168。則混合產(chǎn)物中，萘、四氫化萘，十氫化萘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別如下： ( ) 　 (1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5% 　　　　 2. 2 分 下圖是某化合物的部分核磁共振譜。下列基團(tuán)中，哪一個(gè)與該圖相符？( ) HX：HM：HA=1：2：3 3. 2 分 在下面四個(gè)結(jié)構(gòu)式中 　　 哪個(gè)畫(huà)有圈的質(zhì)子有最大的屏蔽常數(shù) ？ （ ） 4. 1 分 一個(gè)化合物經(jīng)元素分析，含碳 88.2%，含氫 11.8%，其氫譜只有一個(gè)單峰。它是 下列可能結(jié)構(gòu)中的哪一個(gè)？ ( ) 5. 1 分 下述原子核中，自旋量子數(shù)不為零的是 ( ) (1)  F (2)  C (3)  O (4)  He 6. 2 分 在 CH3- CH2- CH3分子中，其亞甲基質(zhì)子峰精細(xì)結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度比為哪一組數(shù)據(jù) ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1 (3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分 ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振圖在自旋－自旋分裂后，預(yù)計(jì) ( ) (1) 質(zhì)子有 6 個(gè)精細(xì)結(jié)構(gòu) (2) 有 2 個(gè)質(zhì)子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 個(gè)質(zhì)子吸收峰 8. 2 分 在 O - H 體系中，質(zhì)子受氧核自旋－自旋偶合產(chǎn)生多少個(gè)峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分 在 CH3CH2Cl 分子中何種質(zhì)子 s 值大 ? ( ) (1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4) 離 Cl 原子最近的 10. 2 分 在 60 MHz 儀器上，TMS 和一物質(zhì)分子的某質(zhì)子的吸收頻率差為 120Hz，則該質(zhì) 子的化學(xué)位移為 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分 下圖四種分子中，帶圈質(zhì)子受的屏蔽作用最大的是 ( ) 12. 2 分 質(zhì)子的g（磁旋比）為 2.67×108/(T·s)，在外場(chǎng)強(qiáng)度為 B0 = 1.4092Ｔ時(shí),發(fā)生核磁共 振的輻射頻率應(yīng)為 ( ) (1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分 下述原子核沒(méi)有自旋角動(dòng)量的是 ( ) (1) (2) (3) (4) 14. 1 分 將 放在外磁場(chǎng)中時(shí)，核自旋軸的取向數(shù)目為 ( ) (1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 5 15. 2 分 核磁共振波譜法中乙烯, 乙炔, 苯分子中質(zhì)子化學(xué)位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分 用核磁共振波譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu), 試樣應(yīng)是 ( ) (1) 單質(zhì) (2) 純物質(zhì) (3) 混合物 (4) 任何試樣 17. 2 分 在下列化合物中,核磁共振波譜, OH基團(tuán)的質(zhì)子化學(xué)位移值最大的是 (不考慮 氫鍵影響) ( ) 18. 2 分 對(duì)乙烯與乙炔的核磁共振波譜, 質(zhì)子化學(xué)位移(d )值分別為5.8與2.8, 乙烯 質(zhì)子峰化學(xué)位移值大的原因是 ( ) (1) 誘導(dǎo)效應(yīng) (2) 磁各向異性效應(yīng) (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共軛效應(yīng) 19. 2 分 某化合物分子式為C10H14, 1HNMR譜圖如下: 有兩個(gè)單峰 a峰d= 7.2 , b峰d= 1.3 峰面積之比: a:b=5:9 試問(wèn)結(jié)構(gòu)式為 ( ) 20. 2 分 化合物C4H7Br3的1HNMR譜圖上,有兩組峰都是單峰: a峰 d= 1.7 , b峰 d= 3.3, 峰面積之比: a:b=3:4 它的結(jié)構(gòu)式是 ( ) (1) CH2Br-CHBr-CHBr-CH3 (2) CBr3-CH2-CH2-CH3 21. 2 分 某化合物經(jīng)元素分析, 含碳88.2%, 含氫11.8%, 1HNMR譜圖上只有一個(gè)單峰, 它的結(jié)構(gòu)式是 ( ) 22. 2 分 丙烷 , 1HNMR譜其各組峰面積之比(由高場(chǎng)至低場(chǎng))是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分 核磁共振波譜法, 從廣義上說(shuō)也是吸收光譜法的一種, 但它同通常的吸收光譜法 (如紫外、 可見(jiàn)和紅外吸收光譜)不同之處在于 ( ) (1) 必須有一定頻率的電磁輻射照射 (2) 試樣放在強(qiáng)磁場(chǎng)中 (3) 有信號(hào)檢測(cè)儀 (4) 有記錄儀 24. 2 分 對(duì)核磁共振波譜法, 繞核電子云密度增加, 核所感受到的外磁場(chǎng)強(qiáng)度會(huì)( ) (1) 沒(méi)變化 (2) 減小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分 核磁共振波譜的產(chǎn)生, 是將試樣在磁場(chǎng)作用下, 用適宜頻率的電磁輻射照射, 使下列哪種粒子吸收能量, 產(chǎn)生能級(jí)躍遷而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外電子 (4) 所有原子核 26. 2 分 核磁共振的弛豫過(guò)程是 ( ) (1) 自旋核加熱過(guò)程 (2) 自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)的躍遷過(guò)程 (3) 自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài), 多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去 (4) 高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài) 27. 2 分 核磁共振波譜的產(chǎn)生, 是由于在強(qiáng)磁場(chǎng)作用下, 由下列之一產(chǎn)生能級(jí)分裂, 吸收 一定頻率電磁輻射, 由低能級(jí)躍遷至高能級(jí) ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核 (3) 具有磁性的原子核外電子 (4) 具有磁性的原子核內(nèi)電子 28. 1 分 核磁共振波譜法所用電磁輻射區(qū)域?yàn)? ( ) (1) 遠(yuǎn)紫外區(qū) (2) X射線區(qū) (3) 微波區(qū) (4) 射頻區(qū) 29. 2 分 C自旋量子數(shù)I=1/2將其放在外磁場(chǎng)中有幾種取向(能態(tài)) ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分 將(其自旋量子數(shù)I=3/2) 放在外磁場(chǎng)中，它有幾個(gè)能態(tài) ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31. 2 分 某一個(gè)自旋核, 產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象時(shí), 吸收電磁輻射的頻率大小取決于（ ） (1) 試樣的純度 (2) 在自然界的豐度 (3) 試樣的存在狀態(tài) (4) 外磁場(chǎng)強(qiáng)度大小 32. 2 分 C(磁矩為mC)在磁場(chǎng)強(qiáng)度為H0的磁場(chǎng)中時(shí), 高能級(jí)與低能級(jí)能量之差D（ ） (1)mCB0 (2) 2mCB0 (3) 4mCB0 (4) 6mCB0 33. 2 分 自旋核在外磁場(chǎng)作用下, 產(chǎn)生能級(jí)分裂, 其相鄰兩能級(jí)能量之差為（ ） (1) 固定不變 (2) 隨外磁場(chǎng)強(qiáng)度變大而變大 (3) 隨照射電磁輻射頻率加大而變大 (4) 任意變化 34. 2 分 化合物C3H5Cl3, 1HNMR譜圖上有3組峰的結(jié)構(gòu)式是 ( ) (1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl (3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl2 35. 2 分 化合物C3H5Cl3, 1HNMR譜圖上有兩個(gè)單峰的結(jié)構(gòu)式是 ( ) (1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl (3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl 36. 2 分 某化合物的1HNMR譜圖上, 出現(xiàn)兩個(gè)單峰, 峰面積之比(從高場(chǎng)至低場(chǎng))為3:1 是下列結(jié)構(gòu)式中 ( ) (1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br (3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)2 37. 2 分 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR譜圖上, 從高場(chǎng)至低場(chǎng)峰面積 之比為 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分 化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR譜圖上為 ( ) (1) 1個(gè)單峰 (2) 1個(gè)三重峰 (3) 2個(gè)二重峰 (4) 2個(gè)三重峰 39. 2 分 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR譜圖上為 ( ) (1) 1個(gè)單峰 (2) 3個(gè)單峰 (3) 2組峰: 1個(gè)為單峰, 1個(gè)為二重峰 (4) 2組峰: 1個(gè)為三重峰, 1個(gè)為五重峰 40. 2 分 2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR譜圖上峰面積之比(從高場(chǎng)至低場(chǎng))應(yīng)為（ ） (1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:3 41. 2 分 在下列化合物中, 用字母標(biāo)出的亞甲基和次甲基質(zhì)子的化學(xué)位移值從大到小的 順序是 ( ) CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br (a) (b) (c) (d) (1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a 42. 2 分 考慮2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR譜, 若醇質(zhì)子是快速交換的, 那么下列預(yù)言中 正確的是 ( ) (1) 甲基是單峰, 次甲基是七重峰, 醇質(zhì)子是單峰 (2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇質(zhì)子是單峰 (3） 甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇質(zhì)子是單峰 (4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇質(zhì)子是二重峰 (假定儀器的分辨率足夠) 43. 2 分 在下列化合物中, 用字母標(biāo)出的4種質(zhì)子的化學(xué)位移值(d）從大到小的順序是（ ） (1) d c b a (2) a b c d (3) d b c a (4) a d b c 44. 2 分 考慮3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR譜, 假如多重峰沒(méi)有重疊且都能分辨,理論 上正確的預(yù)言是 ( ) (1) 有3組峰, 2位碳上的質(zhì)子是六重峰 (2) 有3組峰, 2位碳上的質(zhì)子是四重峰 (3) 有4組峰, 2位碳上的質(zhì)子是八重峰 (4) 有4組峰, 2位碳上的質(zhì)子是六重峰 45. 2 分 一種純凈的硝基甲苯的NMR圖譜中出現(xiàn)了3組峰, 其中一個(gè)是單峰, 一組是二重峰, 一組是三重峰. 該化合物是下列結(jié)構(gòu)中的 ( ) 46. 2 分 考慮a-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振譜, 若儀器的分辨率足夠, 下列預(yù)言中正 確的是 ( ) (1) 4個(gè)單峰, 峰面積比是1:1:1:3 (2) 4組峰, 其中一個(gè)是單峰, 另外3組峰均是二重峰 (3) 4組峰, 其中一個(gè)是單峰, 另外3組峰均是四重峰, 多重峰的面積比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面積比是1:3:3:1 47. 2 分 在下列化合物中標(biāo)出了a、b、c、d 4種質(zhì)子, 處于最低場(chǎng)的質(zhì)子是 ( ) 48. 2 分 化合物CH3COCH2COOCH2CH3 的1HNMR譜的特點(diǎn)是( ) (1) 4個(gè)單峰 (2) 3個(gè)單峰, 1個(gè)三重峰 (3) 2個(gè)單峰 (4) 2個(gè)單峰, 1個(gè)三重峰和1 個(gè)四重峰 49. 2 分 化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3 的1HNMR譜的特點(diǎn)是( ) (1) 4個(gè)單峰 (2) 2個(gè)單峰 (3) 2個(gè)三重峰, 2個(gè)四重峰 (4) 1個(gè)三重峰, 1 個(gè)四重峰 50. 2 分 測(cè)定某有機(jī)化合物中某質(zhì)子的化學(xué)位移值d在不同的條件下, 其值( ) (1) 磁場(chǎng)強(qiáng)度大的d大 (2) 照射頻率大的d大 (3) 磁場(chǎng)強(qiáng)度大, 照射頻率也大的d大 (4) 不同儀器的d相同 51. 1 分 外磁場(chǎng)強(qiáng)度增大時(shí),質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量( ) (1) 變大 (2) 變小 (3) 逐漸變小 (4) 不變化 52. 1 分 自旋核的磁旋比γ隨外磁場(chǎng)強(qiáng)度變大而( ) (1) 變大 (2) 變小 (3) 稍改變 (4) 不改變 53. 1 分 表示原子核磁性大小的是( ) (1) 自旋量子數(shù) (2) 磁量子數(shù) (3) 外磁場(chǎng)強(qiáng)度 (4) 核磁矩 54. 1 分 核磁共振波譜法中, 化學(xué)位移的產(chǎn)生是由于( )造成的。 (1) 核外電子云的屏蔽作用 (2) 自旋耦合 (3) 自旋裂分 (4) 弛豫過(guò)程 55. 2 分 NMR法中, 自旋耦合是通過(guò)下列哪種情況起作用的( ) (1) 通過(guò)自由空間產(chǎn)生的 (2) 通過(guò)成鍵電子傳遞的 (3) 磁各向異性效應(yīng) (4) 共軛效應(yīng) 56. 1 分 氫鍵的形成使質(zhì)子的化學(xué)位移值δ( ) (1) 變大 (2) 變小 (3) 變大或變小 (4) 不改變 57. 2 分 二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是( ) (1) 單峰, 強(qiáng)度比為1 (2) 雙峰, 強(qiáng)度比為1:1 (3) 三重峰, 強(qiáng)度比為1:2:1 (4) 四重峰, 強(qiáng)度比為1:3:3:1 59. 2 分 CH3CH2OH中,a、b質(zhì)子的裂分?jǐn)?shù)及強(qiáng)度比分別是( ) (a) (b) (1) a:五重峰, 強(qiáng)度比為1:4:6:4:1 b:四重峰, 強(qiáng)度比為1:3:3:1 (2) a:三重峰, 強(qiáng)度比為1:2:1 b:四重峰, 強(qiáng)度比為1:3:3:1 (3) a:二重峰, 強(qiáng)度比為1:1 b:三重峰, 強(qiáng)度比為1:2:1 (4) a:單峰, 強(qiáng)度為1 b:單峰, 強(qiáng)度為1 60. 2 分 化合物C6H5CH2C(CH3)3在1HNMR譜圖上有( ) (1) 3組峰: 1個(gè)單峰, 1個(gè)多重峰, 1個(gè)三重峰 (2) 3個(gè)單峰 (3) 4組峰: 1個(gè)單峰, 2個(gè)多重峰, 1個(gè)三重峰 (4) 5個(gè)單峰 61. 2 分 化合物CHCl2CH2CCl3在1HNMR譜圖上出現(xiàn)的數(shù)據(jù)是 ( ) (b) (a) (1) 2組單峰 (2) 3組單峰 (3) 2組峰:a三重峰,高場(chǎng);b三重峰,較低場(chǎng) (4) 2組峰:a二重峰,高場(chǎng);b三重峰,較低場(chǎng) 62. 2 分 化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2有幾種類(lèi)型的質(zhì)子 ( ) (1) 7 (2) 6 (3) 5 (4) 4 63. 2 分 化合物CH3CH2CH2CH2CH3 ,有幾種化學(xué)等價(jià)的質(zhì)子 ( ) (1) 5 (2) 4 (3) 3 (4) 12 64. 2 分 共軛效應(yīng)使質(zhì)子的化學(xué)位移值δ ( ) (1) 不改變 (2) 變大 (3) 變小 (4) 變大或變小 65. 2 分 磁各向異性效應(yīng)使質(zhì)子的化學(xué)位移值δ ( ) (1) 不改變 (2) 變大 (3) 變小 (4) 變大或變小 66. 2 分 磁各向異性效應(yīng)是通過(guò)下列哪一個(gè)因素起作用的? ( ) (1) 空間感應(yīng)磁場(chǎng) (2) 成鍵電子的傳遞 (3) 自旋偶合 (4) 氫鍵 67. 1 分 耦合常數(shù)因外磁場(chǎng)的變大而 ( ) (1) 變大 (2) 變小 (3) 略變大 (4) 不改變 68. 1 分 核磁矩的產(chǎn)生是由于 ( ) (1) 核外電子繞核運(yùn)動(dòng) (2) 原子核的自旋 (3) 外磁場(chǎng)的作用 (4) 核外電子云的屏蔽作用 69. 1 分 測(cè)定某化合物的1HNMR譜,可以采用的溶劑是 ( ) (1) 苯 (2) 水 (3) 四氯化碳 (4) 三氯甲烷 70. 2 分 請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移值的大小 ( ) A. CH3OCH3 B.ClCH2C≡CH C.(CH3)3N D.(CH3)4C (1) a>b>c>d (2) b>a>c>d (3) c>a>b>d (4) b>c>a>d 71. 2 分 請(qǐng)分析下列化合物中不同類(lèi)型氫的耦合常數(shù)大小,并依次排列成序 ( ) (1) jac> jbc> jcd> jbd (2) jc > jac> jcd> jbd (3) jb > jac> jbd> jcd (4) jac> jbc> jbd> jcd 72. 2 分 請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移值的大小 ( ) a. b.(CH3)3COH c.CH3COOCH3 d.CH3C≡CCH3 (1) b>c>d>a (2) c>b>a>d (3) c>b>d>a (4) b>c>a>d 73. 1 分 外磁場(chǎng)強(qiáng)度增大時(shí),質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量 ( ) (1) 變大 (2) 變小 (3) 不變化 (4) 不確定 74. 1 分 當(dāng)核從低能級(jí)躍至高能級(jí)時(shí), 核的自旋狀態(tài)是由 ( ) (1) 順磁場(chǎng)到反磁場(chǎng)方向 (2) 反磁場(chǎng)到順磁場(chǎng)方向 (3) 一半順磁場(chǎng), 一半反磁場(chǎng) (4) 自旋狀態(tài)不改變 75. 1 分 三個(gè)不同的質(zhì)子A, B, C, 其屏蔽常數(shù)的次序?yàn)?s B>s A>s C, 當(dāng)這三個(gè)質(zhì)子在共振時(shí), 所需外磁場(chǎng)B0的次序是 ( ) (1) B 0(B)> B 0(A)> B 0(C) (2) B 0(A)> B 0(C)> B 0(B) (3) B 0(C)> B 0(A)> B 0(B) (4) B 0(B)> B 0(C)> B 0(A) 76. 1 分 三個(gè)質(zhì)子在共振時(shí), 所需的外磁場(chǎng)強(qiáng)度B 0的大小次序?yàn)锽 0(A)> B 0(B)> B 0(C) 相對(duì)于TMS, 該三個(gè)質(zhì)子的化學(xué)位移的次序?yàn)? ( ) (1)dA>dB>dC (2) dB>dC>dA (3) dB>dA>dC (4) dC>dB>dA 77. 1 分 當(dāng)質(zhì)子和參比質(zhì)子的屏蔽常數(shù)的差值增加時(shí), 化學(xué)位移值將 ( ) (1) 不變 (2) 減小 (3) 增加 (4) 不確定 78. 1 分 當(dāng)質(zhì)子共振所需的外磁場(chǎng)B0增加時(shí), d值將 ( ) (1) 增加 (2) 減小 (3) 不變 (4) 先增加后減小 79. 2 分 使用60.0MHz的儀器, TMS吸收和化合物中某質(zhì)子之間的頻率差為180Hz。若使用 40.0MHz的儀器, 則它們之間的頻率差是( ) (1) 100Hz (2) 120Hz (3) 160Hz (4) 180Hz 二、填空題 ( 共65題 ) 1. 2 分 寫(xiě)出下述化合物質(zhì)子出現(xiàn)的多重峰數(shù)目，并標(biāo)出其高低場(chǎng)次序 HOCH2CH2CN ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 2. 2 分 核磁共振的化學(xué)位移是由于 _______________________________________ 而造成的， 化學(xué)位移值是以 _________________________________為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定出來(lái)的。 3. 2 分 當(dāng)外加磁場(chǎng)強(qiáng)度B0增加時(shí),對(duì)質(zhì)子來(lái)說(shuō),由低能級(jí)向高能級(jí)躍遷時(shí)所需能量________. 4. 2 分 核磁共振法中,測(cè)定某一質(zhì)子的化學(xué)位移時(shí),常用的參比物質(zhì)是________________. 5. 2 分 質(zhì)子吸收峰的屏蔽效應(yīng)大小可用___________________來(lái)表示. 6. 2 分 核磁共振波譜法中R-CHO醛基質(zhì)子化學(xué)位移d值(約為7.8～10.5) 比較大,原因?yàn)? 。 7. 5 分 核磁共振波譜法, 自旋-自旋偶合是指_________________ , 自旋-自旋裂分是指 。 8. 2 分 13CNMR譜法中, 由于13C核與_______________核自旋偶合, 使13C核譜線由多重峰變?yōu)楹?jiǎn)化圖譜, 多采用_________________技術(shù). 9. 2 分 核磁共振波譜法中, 將鹵代甲烷: CH3F, CH3Cl, CH3Br, CH3I 質(zhì)子的d值按 逐漸減小的 順序排列如下 。 10. 2 分 核磁共振波譜法, 是由于試樣在強(qiáng)磁場(chǎng)作用下, 用適宜頻率的電磁輻射照射, 使 吸收能量, 發(fā)生能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的。 11. 5 分 (其自旋量子數(shù)I=)在外磁場(chǎng)作用下, 它有____________________個(gè)能態(tài), 其磁量子數(shù)m分別等于______________________. 12. 5 分 乙酸特丁酯 (CH3)3C-OOC-CH3 1HNMR譜圖: 有________________________種類(lèi)型質(zhì)子, 各有______________________重峰，(從高場(chǎng)至低場(chǎng)), 峰面積之比(從高場(chǎng)至低場(chǎng))為_(kāi)_______________________. 13. 5 分 丙酮1HNMR譜圖應(yīng)為 , 原因是_________________. 14. 2 分 在磁場(chǎng)作用下, 裂分為_(kāi)____________________個(gè)能級(jí), 其低能級(jí)的磁量子數(shù) 為_(kāi)___________________________. 15. 2 分 對(duì)核磁共振波譜法, 電磁輻射在____________________________區(qū)域, 波長(zhǎng)大約在______________________ , 頻率約為_(kāi)____________________ 數(shù)量級(jí) 16. 2 分 核磁共振波譜中, 乙烯與乙炔, 質(zhì)子信號(hào)出現(xiàn)在低場(chǎng)的是 　　　　　　　　　　　　　. 17. 5 分 在2.349T磁場(chǎng)中 1H的核磁共振頻率是100MHz.設(shè)有A、B兩種質(zhì)子, 相對(duì)于TMS的 化學(xué)位移分別是d(A)=3.0, d(B)=6.0, TMS的質(zhì)子全稱(chēng)C質(zhì)子. (1) 這三種質(zhì)子的屏蔽常數(shù)從小到大的順序是________________________________. (2) 若固定100MHz射頻, 掃描磁場(chǎng), A質(zhì)子的共振吸收?qǐng)鰪?qiáng)比B質(zhì)子______________T. (3) 若固定2.349T磁場(chǎng), 掃描射頻頻率, 則A質(zhì)子的共振吸收頻率比B質(zhì)子_____Hz. 18. 5 分 在0.7046T的磁場(chǎng)中孤立質(zhì)子的共振吸收頻率是30MHz. 以TMS為參比, A、B兩組質(zhì)子的化學(xué)位移分別是d (A)=1.0,d (B)=3.0,偶合常數(shù)J(A-B)=5Hz,在0.7046T磁場(chǎng)中A、B兩組峰的中心距離是________Hz或________T. 若在2.3488T的磁場(chǎng)中測(cè)量, 這兩組峰的中心距離是_______Hz, 相鄰的分裂峰間的距離是_________Hz. 19 5 分 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子數(shù)為3/2，在 1.000T 磁場(chǎng)中, 1H 的NMR吸收頻率是________MHz, 11B的自旋能級(jí)分裂為_(kāi)______個(gè), 吸 收頻率是________MHz (1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34J·s) 20. 5 分 1H NMR較復(fù)雜的圖譜簡(jiǎn)化方法有:________________、_______________、 ________________、_________________、_______________。 21. 2 分 NMR法中,質(zhì)子的化學(xué)位移值δ因誘導(dǎo)效應(yīng)而________________; 因共軛效應(yīng)而________; 因磁各向異性效應(yīng)而______________。 22. 2 分 苯上6個(gè)質(zhì)子是_________等價(jià)的，同時(shí)也是__________等價(jià)的 。 23. 5 分 某質(zhì)子由于受到核外電子云的屏蔽作用大, 其屏蔽常數(shù)σ_______, 其實(shí)際受到作用的 磁場(chǎng)強(qiáng)度_________, 若固定照射頻率, 質(zhì)子的共振信號(hào)出現(xiàn)在_______場(chǎng)區(qū),化學(xué)位移值δ____, 譜圖上該質(zhì)子峰與TMS峰的距離_________。 24. 5 分 1HNMR譜圖上, 60MHZ波譜儀,某化合物甲基質(zhì)子的峰距TMS峰134HZ,亞甲基質(zhì)子的 距離為240 HZ,若用100MHZ波譜儀, 甲基質(zhì)子的峰距TMS峰為_(kāi)___________，亞甲基為 ______________。 25. 2 分 某自旋核在強(qiáng)磁場(chǎng)中自旋軸有8種取向,其自旋量子數(shù)I為_(kāi)___,其磁量子數(shù)m為_(kāi)__ 。 26. 5 分 NMR法中影響質(zhì)子化學(xué)位移值的因素有：__________，___________，__________ ， ， 。 27. 5 分 核磁共振現(xiàn)象是___________的原子核, 在__________中, 產(chǎn)生___________, 吸收___________________________, 產(chǎn)生____________。 28. 5 分 1HNMR法中常用四甲基硅烷Si(CH3)4(TMS)作為測(cè)定質(zhì)子化學(xué)位移時(shí)用的 參比物質(zhì),其優(yōu)點(diǎn):________________________,________________________, _________________,______________________。 29. 2 分 請(qǐng)指出下列原子核中:1H、2H、12C、13C、14N、16O、17O，在適當(dāng)條件下能產(chǎn)生 NMR信號(hào)的有_________。 30. 2 分 自旋量子數(shù)I=0原子核的特點(diǎn)是__________________________________________。 31. 2 分 核磁距是由于_______________而產(chǎn)生的,它與外磁場(chǎng)強(qiáng)度_________。 32. 5 分 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化學(xué)位移值d最大的是_______最小的是_________,13C的 d值最大的是_________最小的是____________。 33. 5 分 1HNMR譜圖中,苯環(huán)質(zhì)子d=7.8,該質(zhì)子峰距TMS峰間距離為1560HZ,所使用儀器的照射頻率為_(kāi)______,若使用儀器的照射頻率為90MHZ,其與TMS峰之間距離為_(kāi)____。 34. 5 分 質(zhì)子在一定條件下產(chǎn)生核磁共振,隨磁場(chǎng)強(qiáng)度B0的增大,共振頻率υ會(huì)___________, 核磁距m會(huì)__________,高低能級(jí)能量差DE會(huì)____________,其低能級(jí)m=_______的 核的數(shù)目在溫度不變的情況下會(huì)__________。 35. 5 分 氫核的自旋量子數(shù)I=1/2,其自旋軸在外磁場(chǎng)中有____種取向,其磁能級(jí)m各為_(kāi)________ 當(dāng)氫核吸收了適當(dāng)?shù)纳漕l能量,由m為_(kāi)_____能級(jí)躍遷到m為_(kāi)______能級(jí)。 36. 2 分 化合物分子式為C3H5Cl 3在1HNMR譜圖上出現(xiàn)兩個(gè)單峰,其峰面積之比為3:2, 其結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___________。 37. 2 分 NMR法中化學(xué)等價(jià)的核_________是磁等價(jià)的, 磁等價(jià)的核_______ 是化學(xué)等價(jià)的。 38. 2 分 自旋核1H、13C、31P、19F,它們的自旋量子數(shù)相同I=1/2,在相同的磁場(chǎng)強(qiáng)度作用下,自旋核 產(chǎn)生能級(jí)分裂,其高低能級(jí)之間能量差____最大,_____最小(磁距大小mH>mF.> mP>mC)。 39. 5 分 化合物C6H12O,其紅外光譜在1720cm-1附近有1個(gè)強(qiáng)吸收峰，1HNMR譜圖上, 有兩組單峰da=0.9, db=2.1,峰面積之比a:b =3:1, a為_(kāi)______基團(tuán), b為_(kāi)________基團(tuán), 其結(jié)構(gòu)式是__________________。 40. 5 分 化合物C6H12O,其紅外光譜在1720cm-1附近有1個(gè)強(qiáng)吸收峰，1HNMR譜圖上, 有兩組單峰da=0.9, db=2.1,峰面積之比a:b =3:1, a為_(kāi)______基團(tuán), b為_(kāi)________基團(tuán), 其結(jié)構(gòu)式是__________________。 41. 2 分 化合物CH3(a)CH2(b)Br中, a,b兩種質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度之比是_______ _________。 42. 5 分 化合物C10H14有五種異構(gòu)體: 在1HNMR譜圖上: 1.有兩組單峰的是____ 2.有四組峰的是_______ 3.有五組峰的是_______。 43. 2 分 若分子中有CH3CH2-基團(tuán)，1HNMR圖譜的特征為_(kāi)_____________________________ 。 44. 5 分 乙苯在1HNMR譜圖上出現(xiàn)____組峰, 峰的裂分情況為_(kāi)______________________________________ 化學(xué)位移值大小(或信號(hào)在高低場(chǎng))為_(kāi)____________________ 峰面積之比為_(kāi)_______________。 45. 5 分 化合物C12H14O2,在其1HNMR譜圖上有下列數(shù)據(jù): (1)3組峰a,b,c (2)da=7.69為峰形復(fù)雜鄰位二取代苯的峰 db=4.43,四重峰 dc=1.37,三重峰 (3)峰面積之比為a:b:c=2：2：3，其結(jié)構(gòu)式為_(kāi)______________。 46. 5 分 1HNMR譜圖中可得到如下的信息: 吸收峰的組數(shù)說(shuō)明________________________________; 化學(xué)位移值說(shuō)明__________________________________; 峰的分裂個(gè)數(shù)與耦合常數(shù)說(shuō)明_______________________; 階梯式積分曲線高度說(shuō)明_______________________。 47. 5 分 CH3Cl、CH4、CH2Cl2、CHCl3中質(zhì)子,屏蔽常數(shù)s最大的是______, 最小的是_________,化學(xué)位移值d最大的是________,最小的是__________, 共振信號(hào)出現(xiàn)在最低場(chǎng)的是________。 48. 5 分 化合物C7H16O3,1HNMR譜圖有如下數(shù)據(jù):有三種類(lèi)型質(zhì)子 (a) d =1.1,三重峰,9 個(gè)質(zhì)子 (b)d =3.7,四重峰,6個(gè)質(zhì)子 (c) d =5.3,單峰,1個(gè)質(zhì)子 其中,a為_(kāi)______________基團(tuán), b為_(kāi)______________基團(tuán),c為_(kāi)______________基團(tuán), 它的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)____________________________________________。 49. 2 分 化合物C2H3Cl3在1HNMR譜圖上,在δ=2.7處只有一個(gè)單峰,它的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_____________。 50. 5 分 核磁共振波譜法中,三個(gè)不同質(zhì)子a 、b、c、其屏蔽常數(shù)的大小順序?yàn)閟 b>s a>s c.請(qǐng)問(wèn) 它們化學(xué)位移值大小順序?yàn)開(kāi)______共振時(shí)所需外加磁場(chǎng)強(qiáng)度大小順序?yàn)開(kāi)_________。 51. 2 分 化合物(a )、(b)、(c)結(jié)構(gòu)如下: 這三個(gè)異構(gòu)體1HNMR譜的區(qū)別是________________________________________。 52. 2 分 丙酮甲基上質(zhì)子的化學(xué)位移值為2.1, 試問(wèn)當(dāng)以TMS為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)60MHZ的儀器而言 頻率差為_(kāi)_______HZ。 53. 2 分 在丙酮分子中甲基上分子的化學(xué)位移為2.1, 試問(wèn)當(dāng)以TMS為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí), 對(duì)100MHZ的儀器而言, 頻率差為_(kāi)____HZ。 54. 2 分 在丙酮分子中甲基上分子的化學(xué)位移為2.1, 試問(wèn)當(dāng)以TMS為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí), 對(duì)500MHZ的儀器而言, 頻率差為_(kāi)____HZ。 55. 2 分 在下列各部分結(jié)構(gòu)中按1HNMR化學(xué)位移值d減小的順序排列之: _____________________________________________。 56. 2 分 請(qǐng)按次序排列苯環(huán)上相鄰氫的耦合常數(shù)大小_____________________。 57. 2 分 在下列各部分結(jié)構(gòu)中按1HNMR化學(xué)位移值減小的次序來(lái)排列 ______________________________________。 58. 2 分 請(qǐng)以圖解法表示化合物 各種氫的化學(xué)位移值的大小 和峰的裂分?jǐn)?shù)________________________________ 。 59. 2 分 請(qǐng)以圖解法表示化合物CH3(a)CD2CO2CH3(b)各種氫的化學(xué)位移值的大小和峰的裂分?jǐn)?shù)_________________________ 。 60. 2 分 請(qǐng)以圖解法表示化合物CH2(a)DCH(b)Cl2各種氫的化學(xué)位移值的大小和峰的裂分?jǐn)?shù)_____________________________ 。 61. 2 分) 請(qǐng)以圖解法表示化合物CH3(a)CD2CH3(b)各種氫的化學(xué)位移值的大小和峰的裂分?jǐn)?shù)_____________________________ 。 62. 2 分 請(qǐng)以圖解法表示化合物CH3(a)CH(b)DCH3(c)各種氫的化學(xué)位移值的大小和峰的裂分?jǐn)?shù)___________________________ 。 63. 2 分 自旋-自旋耦合常數(shù)J是指______________________, J值的大小取決于_______ _________,當(dāng)外磁場(chǎng)強(qiáng)度改變時(shí), J值________。 64. 2 分 在60MHZ儀器上和在300MHZ的儀器上測(cè)定同一化合物的 質(zhì)子的共振譜,相對(duì)于TMS, 兩儀器上測(cè)得的化學(xué)位移d是_________,該質(zhì)子與TMS的頻率差在兩儀器上是_______。 65. 2 分 在乙醇CH3CH2OH分子中,三種化學(xué)環(huán)境不同的質(zhì)子,其屏蔽常數(shù)s的大小順序是_______,其共振頻率υ的順序是___________________, 化學(xué)位移d的大小順序是___________。 三、計(jì)算題 ( 共20題 ) 1. 5 分 核磁共振波譜儀測(cè)定氫譜, 儀器為2.4T與100MHz, 請(qǐng)計(jì)算掃頻時(shí)的頻率變化范圍 及掃場(chǎng)時(shí)的磁場(chǎng)強(qiáng)度變化范圍. 2. 10 分 （1）.在核磁共振波譜法中，常用 TMS(四甲基硅烷) 作內(nèi)標(biāo)來(lái)確定化學(xué)位移，這樣做有什么好處？ （2）1,2,2-三氯乙烷的核磁共振譜有兩個(gè)峰。用 60MHz 儀器測(cè)量時(shí)，＝CH2質(zhì)子的吸收峰與 TMS 吸收峰相隔 134Hz，≡CH 質(zhì)子的吸收峰與 TMS 吸收峰相隔 240Hz。試計(jì)算這兩種質(zhì)子的化學(xué)位移值，若改用 100MHz 儀器測(cè)試，這兩個(gè)峰與 TMS 分別相隔多少？ 3. 5 分 使用 60.00MHz 核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和 TMS(四甲基硅烷)之間的頻率差為 120Hz，試計(jì)算其化學(xué)位移值 。 4. 10 分 今用一 100 MHz 質(zhì)子核磁共振波譜儀來(lái)測(cè)定 13C 的核磁共振譜，若磁場(chǎng)強(qiáng)度(2.35T)不變，應(yīng)使用的共振頻率為多少？若