《高考生物總復習 專題4 遺傳的基本規(guī)律及應用 第14講 遺傳的染色體學說、性別決定與伴性遺傳課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高考生物總復習 專題4 遺傳的基本規(guī)律及應用 第14講 遺傳的染色體學說、性別決定與伴性遺傳課件（42頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、第14講遺傳的染色體學說 性別決定與伴性遺傳,學考題組,考點1遺傳的染色體學說,1.下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關系”的是（）,A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數目均減半 D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現出a基因的性狀,解析非同源染色體和非等位基因均表現自由組合；二倍體生物的配子中染色體和基因數目均減半都說明了基因和染色體之間存在著明顯的平行關系；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現出a基因的性狀，說明染色體缺失后導致了A基因的缺失，也能說明基因和染色體行為存在平行關系。 答案A,2

2、.（2015溫州市十校聯合體期末）下列敘述中不能體現基因與染色體平行行為的是（）,A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體 B.形成配子時，細胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，分別進入不同配子 C.形成配子時，細胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合 D.體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此 解析基因位于染色體上是根據基因與染色體的平行行為推測出的結論，不能體現基因與染色體平行行為。 答案A,選考題組,3.（2016溫州市平陽二中期中）大量事實證明，孟德爾發(fā)現的基因遺傳行為與染色體的行為是平行的。據此做出的如下推測，沒有說服力的是（）,A.基因在染色體

3、上 B.染色體的數目與基因的數目相同 C.同源染色體分離導致等位基因分離 D.非同源染色體自由組合使非等位基因重組 解析基因的遺傳行為與染色體行為是平行的，這不能說明染色體的數目與基因的數目相同，即通過基因行為與染色體行為的平行關系不能得出染色體的數目與基因的數目相同，B錯誤。 答案B,4.（2016湖州市安吉縣期中）下列有關基因和染色體行為存在著明顯的平行關系的敘述中，錯誤的是（）,A.同源染色體分離的同時，等位基因也隨之分離 B.在配子中只有等位基因中的一個，同時也只有同源染色體中的一條 C.形成配子時非等位基因自由組合，非同源染色體在減數第一次分裂后期也自由組合 D.著絲粒分開時，復制而

4、來的兩個等位基因也隨之分開 解析著絲粒分開時，復制而來的兩個相同基因也隨之分開，這不能說明基因與染色體的行為存在平行關系，D錯誤。 答案D,備考備查,1.遺傳的染色體學說（a/a）,（1）基因的行為和減數分裂過程中的染色體行為存在著平行關系,完整性,形態(tài),單個,單條,（2）由上述平行關系得出的結論：細胞核內的___________ ，即遺傳的染色體學說。,成對,父方,母方,成對,父方,母方,分離,自由組合,分離,自由組合,染色體可,能是基因載體,2.孟德爾定律的細胞學解釋（b/b）,（1）分離定律的染色體基礎 控制一對相對性狀的等位基因位于一對。F1減數分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分

5、離而分開，分別進入不同的配子中。 （2）自由組合定律的染色體基礎 控制不同對相對性狀的非等位基因位于 同源染色體上。F1減數分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體分離的同時，上的自由組合。,同源染色體,不同對,非同源染色體,非同源染色體,學考題組,考點2性染色體與伴性遺傳,1.（2016年10月浙江選考卷）調查發(fā)現，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是（）,A.該癥屬于X連鎖遺傳 B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C.患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因 D.患者產生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2,解析根據題干描述可知該外耳道毛的遺傳屬于伴Y遺傳，男性患者

6、產生的精子中含X染色體的和含Y染色體的各占一半，其中含Y染色體上有致病基因。 答案D,2.（2016浙江4月選考）人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于（）,A.伴X染色體隱性遺傳病 B.多基因遺傳病 C.常染色體顯性遺傳病 D.染色體異常遺傳病 解析人類的血友病由一對等位基因控制，說明不可能是多基因遺傳??；根據男性患者多于女性患者知血友病表現出與性狀相聯系的特點，這說明血友病伴性遺傳病，且為伴X染色體隱性遺傳。 答案A,3.（2015浙江10月選考）經大量家系調查發(fā)現，外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥。該癥屬于（）,A.X連鎖遺傳 B.Y連鎖遺傳 C.多基因遺傳

7、 D.常染色體遺傳 解析本題考查伴性遺傳的概念、類型及特點。Y連鎖遺傳指的是基因位于Y染色體上，并且在X染色體上無相應的等位基因，所以這些基因將隨Y染色體在上下代間傳遞，它所控制的形狀只能在男性中表現出來，由父傳兒，兒傳孫，B正確。 答案B,4.（2017臺州市教學質量評估）下列有關性別決定與伴性遺傳的敘述（不考慮突變），正確的是（）,A.性染色體上的基因都與性別決定有關 B.性染色體上基因的遺傳遵循自由組合定律 C.伴X染色體隱性遺傳病，人群中女患者遠遠多于男患者 D.伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒均患病，男患者的兒子可能患病 解析性染色體上的基因不都與性別決定有關，如紅綠色盲基因，A錯

8、誤；性染色體為一對同源染色體，其上基因遺傳遵循分離定律，B錯誤；伴X染色體隱性遺傳病，男患者多于女患者，C錯誤；伴X顯性遺傳的特點是“男病女必病”，D正確。 答案D,選考題組,5.（2017溫州市模擬）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。下列敘述正確的是（）,A.該病屬于染色體異常遺傳病 B.該病的遺傳與性別無關 C.男性攜帶致病基因的概率要低于女性 D.人群中男性患者多于女性患者 解析該病的原因是因為基因突變，不屬于染色體變異。該病是伴性遺傳病與性別有關。該病的遺傳特點是女多于男。 答案C,6.（2016年10月浙江選考卷） 下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。3不攜帶甲型血友病

9、基因。4不攜帶乙型血友病基因，1、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。,下列敘述正確的是（） A.甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病 B.1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16 C.若3與4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由3造成的 D.若甲型血友病基因是由正?；蚓幋a最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達的多肽鏈比正常的短,答案C,備考備查,1.染色體組型（a/a）,（1）概念：染色體組型又稱 ，指將某種生物體細胞內的，按和特征進行________、________和所構成的圖像。 （2）觀察

10、時期：。 （3）應用 判斷。 診斷。,染色體核型,全部染色體,大小,形態(tài),配對,分組,排列,有絲分裂中期,生物的親緣關系,遺傳病,2.性染色體和性別決定（b/b）,（1）染色體的類型,性別決定,性別決定,不相同,相同,（2）XY型性別決定,實例：哺乳動物、多種昆蟲及很多雌雄異株植物等,（3）伴性遺傳（b/b） 含義：位于上的基因所控制的性狀表現出與性別相聯系的遺傳方式。 類型,性染色體,多于,父親和兒子,母親和女兒,男性,學考題組,考點3遺傳與人類健康,1.（2016浙江4月選考）下列屬于優(yōu)生措施的是（）,A.產前診斷 B.近親結婚 C.高齡生育 D.早婚早育 解析優(yōu)生的措施主要有：婚前檢查，

11、適齡生育，遺傳咨詢，產前診斷，選擇性流產，妊娠早期避免致畸劑，禁止近親結婚等。 答案A,2.（2017臺州市選考教學質量評估）遺傳咨詢在一定程度上能有效預防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列不屬于遺傳咨詢程序的是（）,A.病情診斷 B.遺傳方式分析和發(fā)病率測算 C.提出防治措施 D.產前診斷 解析病情診斷，遺傳方式分析和發(fā)病率測算，提出防治措施均屬于遺傳咨詢程序，產前診斷不屬于。 答案D,3.（2017金華十校聯考）下列屬于遺傳病的是（）,A.艾滋病 B.乙型肝炎 C.白化病 D.缺鐵性貧血 解析遺傳病是遺傳物質改變導致的疾病。艾滋病和乙型肝炎是病毒引起的，白化病是基因突變引起的。 答案C,4.（201

12、7臺州市選考教學質量評估）下列有關“21三體綜合征”的敘述，正確的是（）,A.患者體細胞中含有3個染色體組 B.患者也能產生正常的生殖細胞 C.父方或母方只有減數第二次分裂異常時才可能導致子代患病 D.高齡產婦產下21三體綜合征患兒的概率并沒有明顯增加 解析21三體綜合癥患者體內21號染色體多一條，其他染色體都是兩條，不含三個染色體組，患者有一半的可能產生正常生殖細胞。父母的初級性母細胞在減I后期21號同源染色體不分離也會使配子中的21號染色體多一條，也會導致子代患病。 答案B,選考題組,5.（2017溫州市蒼南期末）下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）,A.基因突變可能導致患遺傳病 B.人

13、類遺傳病就是指染色體變異或染色體上遺傳物質改變而引起的疾病 C.產前羊水檢查只能查出基因病，查不出染色體異常遺傳病 D.體內不攜帶遺傳病的致病基因就不會患遺傳病,解析基因突變是基因結構發(fā)生改變，并可導致生物性狀發(fā)生改變，因而可能導致患遺傳病，A正確；人類遺傳病有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，染色體變異或染色體上遺傳物質改變而引起的疾病屬于染色體異常遺傳病，此外線粒體上也有基因可致病，B錯誤；產前羊水檢查既能查出基因病，也能查出染色體異常遺傳病，C錯誤；體內不攜帶遺傳病的致病基因，也會因染色體異常而患遺傳病，D錯誤。 答案A,6.（2016寧波市慈溪中學期中）以下有關人類遺傳病相

14、關內容的敘述，正確的是（）,A.胚胎發(fā)育過程中，只要細胞中的遺傳物質發(fā)生了改變，就會使發(fā)育成的個體患病 B.家族性疾病和先天性疾病都屬于遺傳病 C.先天愚型患者體細胞中多了一條21號染色體，這屬于多基因遺傳病 D.羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查是常見的產前診斷方法,解析遺傳物質發(fā)生了改變有可能為隱性突變，發(fā)育成的個體不會患病，A錯誤；家族性疾病具有家族性,但一些具有家族性的疾病并不都是遺傳病，B錯誤；先天愚型患者體細胞中多了一條21號染色體,這屬于染色體異常遺傳病，C錯誤；產前診斷目前仍以創(chuàng)傷性方法為主,以羊膜腔穿刺和絨毛取樣兩種最常用，D正確。 答案D,7.（2016年10月浙江選考卷）人類遺傳病

15、在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖所示，下列敘述錯誤的是（）,A.所指遺傳病在青春期的患病率很低 B.羊膜腔穿刺的檢查結果可用于診斷所指遺傳病 C.所指遺傳病受多個基因和環(huán)境因素影響 D.先天性心臟病屬于所指遺傳病,解析從圖中可以看出，三條曲線均在青春期接近橫坐標，說明在青春期三種遺傳病發(fā)病率都較低，A正確；主要在出生前發(fā)病，所以可以通過產前檢測檢查該遺傳病，B正確；從圖中無法判斷受多個基因控制，C錯誤；所指的是多基因遺傳病，先天性心臟病不是遺傳病，D錯誤。 答案C,備考備查,1.人類遺傳病的類型概念及其實例（a/a）,（1）人類遺傳病的內涵：凡是由于_____________________

16、發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。,生殖細胞或受精卵,里的遺傳物質,（2）遺傳病的類型及實例,染色體上 單個基因 異常,多個基因,染色體數 目形態(tài)或 結構異常,2.遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險（a/a）,各類遺傳病在 的發(fā)病風險是不同的。的胎兒50%以上會因自發(fā)流產而不出生；新出生嬰兒和兒童容易表現；各種遺傳病在青春期的患病率很低；成人很少新發(fā)染色體病，但成人的單基因遺傳病比青春期發(fā)病率高，更顯著的是 的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加而快速上升。 各種病的個體易患性都有差異。,人體不同發(fā)育階段,染色體異常,單基因和多基因遺傳病,多基因遺傳病,3

17、.遺傳咨詢與優(yōu)生（a/a）,（1）遺傳咨詢 程序：,意義：了解阻斷遺傳病延續(xù)的知識和方法，防止________ 的胎兒出生。,系譜分析,提出防治措施,遺傳方式,有缺陷,（2）優(yōu)生的措施 優(yōu)生的措施主要有： ，適齡生育，遺傳咨詢， ，選擇性流產，妊娠早期避免致畸劑，禁止等。 和 是兩種比較常見的產前診斷方法。 通過檢查發(fā)現胎兒確有缺陷的，要及時（畸形胎常在胎兒發(fā)育三階段的第二階段發(fā)生）。 畸形胎產生的原因有和兩類。我國的婚姻法規(guī)定，和 禁止結婚。,婚前檢查,產前診斷,近親結婚,羊膜腔穿刺,絨毛細胞檢查,終止妊娠,遺傳,環(huán)境,直系血親,三代以內的旁系血親,4.遺傳病與人類未來（a/a）,（1）個體的發(fā)育和性狀表現偏離正常，不僅僅是有害基因造成的，還與不合適有關。 （2）基因是否有害與環(huán)境條件有關的實例,環(huán)境條件,（3）“選擇放松”對人類未來的影響 “選擇放松”的含義：由于人類對一些 進行了干預或治療，使得這些遺傳病對患病個體的影響降低了，但是對于人類群體而言這些遺傳病的 卻被保留下來了，即放松了選擇的壓力。 “選擇放松”對人類健康的影響：“選擇放松”造成________ 的增多是有限的。,遺傳病,基因,有害基因,