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1、中藥品種保護指導(dǎo)原則 中藥注射劑 中藥品種保護指導(dǎo)原則 | x-07-01 -------------------------------------------------------------------------------- 中藥品種保護指導(dǎo)原則 1 總則 根據(jù)《中藥品種保護條例》有關(guān)規(guī)定，為繼承中醫(yī)藥傳統(tǒng)，突出中醫(yī)藥特色，鼓勵創(chuàng)新，促進提高，保護先進，保證中藥品種保護工作的科學(xué)性、公正性、規(guī)范性，特制定本指導(dǎo)原則。 2 一般要求 2.1符合《中藥品種保護條例》第六條規(guī)定的品種，可以申請一級保護。 2.1.1對特定疾病有特殊療效，是指對某一疾病在治療效果上能取得重

2、大突破性進展。例如，對常見病、多發(fā)病等疾病有特殊療效；對既往無有效治療方法的疾病能取得明顯療效；或者對改善重大疑難疾病、危急重癥或罕見疾病的終點結(jié)局（病死率、致殘率等）取得重大進展。 2.1.2相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品是指列為國家一級保護物種藥材的人工制成品；或目前雖屬于二級保護物種，但其野生資源已處于瀕危狀態(tài)物種藥材的人工制成品。 2.1.3用于預(yù)防和治療特殊疾病中的特殊疾病，是指嚴(yán)重危害人民群眾身體健康和正常社會生活經(jīng)濟秩序的重大疑難疾病、危急重癥、烈性傳染病和罕見病。如惡性腫瘤、終末期腎病、腦卒中、急性心肌梗塞、艾滋病、傳染性非典型肺炎、人禽流感、苯酮尿癥、地中海貧

3、血等疾病。 用于預(yù)防和治療重大疑難疾病、危急重癥、烈性傳染病的中藥品種，其療效應(yīng)明顯優(yōu)于現(xiàn)有治療方法。 2.2符合《中藥品種保護條例》第七條規(guī)定的品種，可以申請二級保護。 2.2.1對特定疾病有顯著療效，是指能突出中醫(yī)辨證用藥理法特色，具有顯著臨床應(yīng)用優(yōu)勢，或?qū)χ髦蔚募膊?、證候或癥狀的療效優(yōu)于同類品種。 2.2.2從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑，是指從中藥、天然藥物中提取的有效成分、有效部位制成的制劑，且具有臨床應(yīng)用優(yōu)勢。 2.3凡存在專利等知識產(chǎn)權(quán)糾紛的品種，應(yīng)解決糾紛以后再辦理保護事宜。 2.4企業(yè)應(yīng)保證申報資料和數(shù)據(jù)的真實、完整、規(guī)范、準(zhǔn)確。試驗資料應(yīng)注明出處、完成日期

4、、原始檔案存放處，印章應(yīng)與試驗單位名稱一致，并有主要研究者簽字，試驗數(shù)據(jù)能夠溯源。 2.5臨床試驗負(fù)責(zé)單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗機構(gòu)，研究的病種應(yīng)與其認(rèn)定的專業(yè)科室相適應(yīng)，參加單位應(yīng)為三級甲等醫(yī)院。 二級甲等醫(yī)院可參加以廣泛應(yīng)用的安全性評價為目的的臨床研究。 2.6試驗過程應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各項質(zhì)量管理規(guī)范的要求，試驗原始資料應(yīng)保存至保護期滿。 2.7申請企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)條件和質(zhì)量管理制度，生產(chǎn)設(shè)備、檢驗儀器與申報品種的生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗相匹配，并具有良好的信譽。 2.8國家中藥品種保護審評委員會在必要時可以組織對申報資料的真實性進行現(xiàn)場核查，對生產(chǎn)現(xiàn)場進行檢查和抽樣并

5、組織檢驗。 2.9中藥保護品種生產(chǎn)企業(yè)在保護期內(nèi)應(yīng)按時按要求完成改進意見與有關(guān)要求的各項工作。 3 初次保護 3.1初次保護申請，是指首次提出的中藥品種保護申請；其他同一品種生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護公告前提出的保護申請，按初次保護申請管理。 3.2申報資料應(yīng)能說明申報品種的可保性，并能客觀全面地反映中藥品種生產(chǎn)工藝、質(zhì)量研究、安全性評價、臨床應(yīng)用等方面的情況。 3.3申報品種一般應(yīng)完成監(jiān)測期、注冊批件及其他法律法規(guī)要求的研究工作。 3.4申報品種由多家企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)由原研企業(yè)提出首次申報；若質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量的，應(yīng)提高并統(tǒng)一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 3.5綜述資料包括臨床、藥理毒理和藥學(xué)

6、等內(nèi)容的概述，并說明適用條款及申請級別的理由。 3.6臨床資料 3.6.1申請一級保護品種的臨床資料應(yīng)能證明其對某一疾病在治療效果上取得重大突破性進展，或用于預(yù)防和治療特殊疾病。 3.6.2申請二級保護品種的臨床資料應(yīng)能證明其有顯著臨床應(yīng)用優(yōu)勢，或?qū)χ髦蔚募膊?、證候或癥狀的療效優(yōu)于同類品種。 3.6.3臨床試驗設(shè)計應(yīng)科學(xué)合理，尤其要注意評價指標(biāo)公認(rèn)性、對照藥的合理性及足夠樣本量。一般應(yīng)選擇陽性對照，陽性對照藥的選擇應(yīng)遵循“公認(rèn)、同類、擇優(yōu)”的原則，并詳細(xì)說明選擇依據(jù), 必要時選擇安慰劑對照。應(yīng)進行與陽性對照藥比較的優(yōu)效性檢驗，或在確認(rèn)申報品種有效性的前提下體現(xiàn)其與陽性對照藥的優(yōu)勢。試驗

7、的樣本數(shù)應(yīng)符合統(tǒng)計學(xué)要求，且試驗組病例數(shù)一般不少于300例；多個病證的，每個主要病證病例數(shù)試驗組一般不少于60例。 在安全性評價中，應(yīng)注重常規(guī)安全性觀察，如三大常規(guī)檢查、肝腎功能、心電圖檢查等，以及與品種自身特點和主治適應(yīng)癥有關(guān)的特殊安全性觀察，如含有配伍禁忌品種、前期研究提 示有特殊毒性品種、注射劑等。 3.7藥學(xué)資料 3.7.1原料應(yīng)有法定標(biāo)準(zhǔn)，并且內(nèi)容完整、項目齊全，必要時還應(yīng)有較完善檢測項目。 多基原藥材應(yīng)明確其基原，主要藥味應(yīng)明確產(chǎn)地，有相對穩(wěn)定的供貨渠道，并有相關(guān)證明性材料；注射劑原料藥必須固定基原和產(chǎn)地，提供相應(yīng)的保障措施。 以中藥飲片投料的應(yīng)提供炮制方法及標(biāo)準(zhǔn)，直接

8、購買中藥飲片的，還應(yīng)明確生產(chǎn)企業(yè)及供貨渠道。 3.7.2應(yīng)提供詳細(xì)的生產(chǎn)工藝（原料前處理、提取、純化、濃縮、干燥、制劑成型等全過程）、主要工藝參數(shù)及質(zhì)量控制指標(biāo)、工藝流程圖和工藝研究資料。工藝研究資料應(yīng)能說明現(xiàn)行生產(chǎn)工藝的合理性，并提供工藝過程中各個環(huán)節(jié)所采取的質(zhì)量保障措施。 3.7.3申報品種必須是執(zhí)行國家正式藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種，藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)能有效地控制藥品質(zhì)量，注射劑標(biāo)準(zhǔn)中必須建立指紋圖譜和安全性檢查項目，且應(yīng)有近三年企業(yè)質(zhì)量檢驗情況匯總表及省級藥品檢驗機構(gòu)的檢驗報告，以說明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行情況。 3.7.4單味藥制劑的主要藥效成分應(yīng)清楚，并應(yīng)有相應(yīng)的專屬性質(zhì)量控制方法。 3.8改變劑型的

9、品種應(yīng)有試驗資料證明其先進性和合理性。改變劑型的普通制劑，應(yīng)與原劑型比較，證明其在藥物穩(wěn)定性、吸收利用、可控性、安全性、有效性或患者順應(yīng)性等方面具有的特點與優(yōu)勢。 改成緩釋制劑、控釋制劑、靶向制劑等，應(yīng)與普通制劑比較，證明其在藥物釋放、生物利用度、有效性或安全性等方面具有的特點與優(yōu)勢。 改變劑型品種還應(yīng)具有顯著臨床應(yīng)用優(yōu)勢，或?qū)χ髦渭膊?、證候或癥狀的療效優(yōu)于同類品種。 3.9對傳統(tǒng)中成藥進行重大工藝改進的品種，與原品種及同類品種比較必須在服用劑量、制劑穩(wěn)定性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控性、有效性或安全性等方面具有明顯優(yōu)勢，并提供相關(guān)資料。 工藝改進的品種還應(yīng)具有顯著臨床應(yīng)用優(yōu)勢，或?qū)χ髦渭膊?、證候或

10、癥狀的療效優(yōu)于同類品種。 3.10處方中含有十八反、十九畏等配伍禁忌藥味，含有重金屬的藥味，毒性藥材（系列入國務(wù)院《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的毒性中藥材），其他毒性藥材日服用劑量超過藥典標(biāo)準(zhǔn)，炮制品或生品的使用與傳統(tǒng)用法不符以及臨床或文獻(xiàn)報道有安全性隱患藥味的品種，應(yīng)有試驗資料證實其用藥安全性。 3.11申報中藥注射劑品種保護的，其各項技術(shù)要求不得低于現(xiàn)行中藥注射劑的注冊要求，尤其是安全性研究資料必須是在國家認(rèn)定的GLP 實驗室進行，并有不良反應(yīng)檢索報告。 3.12中藥、天然藥物和化學(xué)藥品組成的復(fù)方制劑應(yīng)有中藥、天然藥物、化學(xué)藥品間藥效、毒理相互影響（增效、減毒或互補作用）的比較性研究和

11、臨床試驗資料，以證實其組方合理性。 3.13申請企業(yè)應(yīng)提出在保護期內(nèi)對品種改進提高計劃及實施的詳細(xì)步驟。如進一步完善生產(chǎn)過程控制，提高完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，加強基礎(chǔ)和臨床研究，完善藥品說明書等。 3.13.1生產(chǎn)用原料藥材需明確和固定產(chǎn)地。 3.13.2進一步研究生產(chǎn)全過程中影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)及技術(shù)參數(shù)，完善生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制和質(zhì)量管理。 3.13.3進行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高和完善研究，增強檢測項目的專屬性，研究建立與功能主治及安全性相關(guān)的檢測指標(biāo)，并按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂程序完成標(biāo)準(zhǔn)修訂工作。 3.13.4進一步開展臨床和基礎(chǔ)研究，進行更大范圍的臨床觀察，完善使用說明書，指導(dǎo)藥物合理應(yīng)用。如應(yīng)針對

12、品種特點和現(xiàn)有研究資料的不足，明確主治范圍、藥物相互作用、特殊人群的應(yīng)用、安全性評價、量效關(guān)系、作用機理、藥物的體內(nèi)過程、不良反應(yīng)、使用禁忌、注意事項等。 4 同品種保護 4.1同品種，是指藥品名稱、劑型、處方都相同的品種。同品種保護申請，是指初次保護申請品種公告后，其他同品種生產(chǎn)企業(yè)按規(guī)定提出的保護申請。 4.2已受理同品種申請的品種，由國家中藥品種保護審評委員會組織有關(guān)專家及相關(guān)單位人員進行同品種質(zhì)量考核。同品種質(zhì)量考核包括現(xiàn)場檢查、抽樣和檢驗三方面的內(nèi)容。 根據(jù)工作需要，可以委托省級食品藥品監(jiān)管部門進行現(xiàn)場檢查和抽樣。4.2.1現(xiàn)場檢查現(xiàn)場檢查是以被考核品種執(zhí)行的國家標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，

13、對該品種生產(chǎn)的全過程進行檢查。4.2.2抽樣按國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《藥品抽樣指導(dǎo)原則》，在企業(yè)的成品倉庫抽取3批樣品，抽樣量應(yīng)為全檢量的三倍，必要時也可在市場購買并由企業(yè)確認(rèn)。申報品種含多個規(guī)格的，可以抽取主要生產(chǎn)的一種規(guī)格，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中涉及定性、定量的還應(yīng)抽取相應(yīng)的適量藥材。4.2.3檢驗抽取的樣品由國家中藥品種保護審評委員會委托中國藥品生物制品檢定所或省級藥品檢驗所按申報品種執(zhí)行的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗。5 延長保護期 5.1延長保護期申請，是指中藥保護品種生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護期屆滿前按規(guī)定提出延長保護期的申請。 5.2申請延長保護的品種應(yīng)能證明其對主治的疾病、證候或癥狀較同類品種有顯著臨床療效優(yōu)勢。 5.3申請企業(yè)應(yīng)按改進意見與有關(guān)要求完成各項工作并提交相關(guān)資料。 5.4延長保護期的品種在臨床、藥理毒理、藥學(xué)等方面應(yīng)較保護前有明顯改進與提高，如生產(chǎn)用藥材和飲片基原明確、產(chǎn)地固定，工藝參數(shù)明確，過程控制嚴(yán)格，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控完善，主治范圍確切，藥品說明書完善等。對有效成分和有效部位制成的制劑，其量效關(guān)系、作用機理和體內(nèi)代謝過程應(yīng)基本清楚。 5.5申請企業(yè)應(yīng)提出在延長保護期內(nèi)對品種改進提高的詳細(xì)計劃及實施方案。