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1、烏司他丁對心肺復(fù)蘇后Wistar鼠大腦皮層炎癥反應(yīng)效果分析8200字
心肺復(fù)蘇(cardiopulmonary resuscitation, CPR)后血漿致炎因子水平迅速升高,高水平的炎癥因子可導(dǎo)致器官損傷,甚至多臟器功能障礙[1-3]。炎癥因子水平如TNF-α 對缺血腦組織具有嚴(yán)重的損害作用,其水平高低與神經(jīng)功能預(yù)后密切相關(guān),拮抗TNF-α對缺血腦組織具有保護(hù)作用[3-4]。
烏司他?。║linastatin,UTI)是從人尿中提取的蛋白酶抑制劑,對腦的缺血-再灌注損傷具有保護(hù)作用[5-6]。既往的研究表明UTI的保護(hù)作用和抗炎癥反應(yīng)
2、有關(guān)[7-8], UTI 可減少核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB 激活,下調(diào)致炎因子的表達(dá)[9]。本研究欲從UTI對CPR后腦組織炎癥反應(yīng)的影響探討UTI減輕CPR后腦損傷的可能機(jī)制。
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動物
36只健康成年雄性Wistar大鼠,15~16月齡,體質(zhì)量(395.5±36.7)g,購自中山大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心。本實(shí)驗(yàn)經(jīng)中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),在中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院衛(wèi)生部輔助循環(huán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。動物購進(jìn)后在SPF級動物房飼養(yǎng)一周,實(shí)驗(yàn)前晚禁食不禁水。動物麻醉:戊巴比妥鈉(sigma公司,德國)30 mg/kg,由腹腔內(nèi)注入,酌情給予
3、1/4的首劑量維持。
1.2 手術(shù)操作
麻醉成功后,固定于操作臺上。胸、背部皮膚備皮。用16 G鞘管經(jīng)口氣管插管,接小動物呼吸機(jī)(RODENT VENTILATOR 683. Harvard Apparatus, Inc. USA),通氣頻率75次/min,潮氣量15 mL/kg,根據(jù)血?dú)夥治鼋Y(jié)果調(diào)整呼吸機(jī)參數(shù),PCO2控制在35~45 mmHg之間(1 mmHg=0.133 kPa)。常規(guī)Ⅱ?qū)?lián)心電監(jiān)護(hù),24 G留置針(Becton Dickinson Medical Devices CO, Ltd,中國蘇州)穿刺右股動靜脈,動脈管接高敏感換能器監(jiān)測動脈血壓。4通道生理信號采集分
4、析系統(tǒng)(BIOPAC SYSTEMS MAP150, Inc. MP100A-CE Santa Barbara,USA)連續(xù)記錄心率、血壓信息。
1.3 實(shí)驗(yàn)分組和標(biāo)本采集
36只Wistar大鼠按照筆者前期的心外膜致顫的研究方法[10-12]誘發(fā)室顫(ventricular fibrillation, VF),VF持續(xù)7 min后進(jìn)行CPR,2 min后進(jìn)行除顫,每3 min給予腎上腺素20 μg/kg 靜脈注射,如此周而復(fù)始,直至恢復(fù)自主循環(huán)(return of spontaneous circulation, ROSC),如持續(xù)15 min未ROSC,宣布復(fù)蘇失敗。RO
5、SC后實(shí)驗(yàn)動物分為兩組,烏司他丁治療組和對照組。烏司他丁組ROSC后立即給予烏司他丁(廣州天普生物制藥公司,廣州)10 000 U/kg (UTI組),對照組ROSC后立即給予等體積的PBS(PBS組)靜脈注射。VF(0)前和ROSC后2、4、8 h采血檢測血漿炎癥因子TNF-α和IL-6水平。ROSC后2、4、8 h 每組各時(shí)間點(diǎn)處死3只動物取大腦皮層液氮保存用于檢測TNF-α和IL-6的mRNA和蛋白表達(dá)水平,檢測核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB p65的核/漿轉(zhuǎn)換率。ROSC后72 h 處死動物,取大腦行NISSL和TUNEL凋亡染色,計(jì)數(shù)存活細(xì)胞數(shù)和凋亡神經(jīng)元細(xì)
6、胞數(shù)。
1.4 熒光定量PCR檢測腦組織TNF-α和IL-6的mRNA水平
總RNA提?。喝∧X組織用Trizol提取總RNA,嚴(yán)格按照試劑盒操作說明書進(jìn)行,并通過凝膠電泳檢測其完整性。cDNA 的合成: 取5 μL 總RNA 進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng), 嚴(yán)格按照M-MLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(上海生工生物科技有限公司)說明書進(jìn)行操作。Real-time PCR:根據(jù)Genbank大鼠的基因序列設(shè)計(jì)β-actin、TNF-α和IL-6引物。β-actin-F: GCGCTCGTCGT CGACAAC 和 β-actin-R: ATACCCACC
7、A TCACACCCT; TNF-α-F: CCACCACGCTCTTCTGTC 和 TNF-α-R: GCCCATTT GGG AACTTCT; IL-6-F: TCACAGAGGATACCACCCA 和 IL-6-R: AGAATT GC CATTGCACAAC。在電泳儀(9700 Sequence Detection System,美國)上進(jìn)行擴(kuò)增,反應(yīng)條件: 94 ℃ 15 s, 55 ℃ 45 s, 72 ℃ 1 min,共40個循環(huán)。TNF-α和IL-6 mRNA 的表達(dá)為目的基因和β-actin的比值。
1.5 血漿、腦組織勻漿
8、中TNF-α和IL-6蛋白質(zhì)量濃度測定
取大腦皮層勻漿,用BCA法測定勻漿蛋白濃度。用ELISA法檢測血漿和腦組織中TNF-α和IL-6質(zhì)量濃度,試劑盒購自Rapidbio公司(美國),嚴(yán)格按照試劑盒操作說明書進(jìn)行。
1.6 NF-κB p65蛋白水平檢測
處理不同時(shí)段腦組織凍存標(biāo)本,按照核/胞漿蛋白提取試劑盒(北京百泰克生物技術(shù)有限公司)說明, 提取胞漿蛋白和核蛋白, BCA法蛋白定量。取50 μg蛋白進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳, 按濕轉(zhuǎn)法將電泳產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到PVDF膜, 5%的脫脂奶粉封閉2 h, 滴加一抗(1∶500) 4 ℃過夜, T
9、BST 洗膜,5 minx3次, 滴加HRB標(biāo)記的二抗(1∶20 000) 室溫下孵育1 h, TBST洗膜,5 minx3次, Milipore 發(fā)光液浸泡1 min,Koda 膠片曝光,顯影、定影,計(jì)算蛋白灰度。NF-κB p65(Santa Cruz Biotechnology,美國),PCNA (Newcastle-upon-Tyne, 英國),GAPDH (Sigma-Aldrich Company,美國)。
1.7 腦組織NISSL和TUNEL染色
參照筆者以往的研究方法進(jìn)行NISSL和TUNEL染色[11-12]。在光鏡(OLYMPUS BX51,日本)下觀
10、察分析結(jié)果,每張切片隨機(jī)選取6個標(biāo)準(zhǔn)視野,計(jì)算每400倍視野下100像素內(nèi)頂葉皮層區(qū)凋亡神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)。
1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)錄入SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件包,計(jì)量資料依據(jù)正態(tài)檢驗(yàn)(Kolmogorov-Smirnov)結(jié)果分別用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)或四分位數(shù)法表示,依據(jù)正態(tài)檢驗(yàn)結(jié)果用成組t檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn)(Mann-Whitney rank),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 誘發(fā)VF和CPR情況
所有動物均成功誘發(fā)VF并獲得ROSC,實(shí)驗(yàn)動物ROSC后成昏迷狀態(tài),需要機(jī)械輔助通氣。PBS組有4只,UTI組有7
11、只動物存活到實(shí)驗(yàn)結(jié)束,兩組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組動物VF前的生理學(xué)參數(shù)和復(fù)蘇相關(guān)指標(biāo)之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。
表1 兩組動物VF前的生理學(xué)參數(shù)和復(fù)蘇相關(guān)指標(biāo)(x±s)
Table 1 Physiologic variables and CPR requisite parameters in the two groups(x±s)
指標(biāo)VF+PBS
?。╪=4)VF+UTI
(n=7)P值
體質(zhì)量 (g)384±23394±160.419
心率(次/min)83±1182±120.215
平均動脈壓(mmHg)142±23144±180.167
基礎(chǔ)生命支持時(shí)間(s)406±28394±320