《魯科版必修二第3章第2節(jié)《石油和煤重要的烴》學案2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《魯科版必修二第3章第2節(jié)《石油和煤重要的烴》學案2（5頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、 最新魯科版必修二第 3 章 第 2 節(jié)《石油和煤 重要的 烴》學案 2（第二課時） 學習目標： 1、了解乙烯的分子結構、主 要性質和重要應用。 2、認識重要的有機反應類型——加成反應。 學習過程： 【自主預習】 寫出十六烷裂化、丁烷裂解的化學方程式： 1、寫出乙烯的各種化學式 分子式： 結構式： 結構簡式： 2、乙烯物理性質： 、 、 、 。 3、乙烯化學性質：寫出化學方程式 、 、 。 【當堂達

2、標】 1、乙烯的分子結構是（ ） A．三角錐形 B．正四面體形 C．六個原子處在同一平面上 D．六個原子不在同一平面上 2、下列關于乙烯的敘述中 ,不正確的是（ ） A、乙烯的化學性質比較活潑 B、乙烯燃燒時 ,火焰明亮 ,同時伴有黑煙 C、乙烯可作香蕉等水果的催熟劑 D、乙烯雙鍵中的一個鍵可以斷裂 ,容易發(fā)生 加成反應和取代反應 3 、可以用 來鑒 別甲 烷和乙烯 , 可以用來除 去甲 烷中的乙烯的 操作 的是 （ ） A、將混合氣體通過盛有酸性 KMnO 4 的溶液的洗氣瓶B、將混合氣體通過盛有適量溴水的洗氣瓶

3、 1 / 4 C、將混合氣體通過盛有水的洗氣瓶 D、將混合氣體通過盛有澄清石灰水的洗氣瓶 4、下列屬于加成反應的是 （ ） A、乙烯使酸性 KMnO 4 溶液褪色 B、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 C、乙烯在空氣中燃燒 D、乙烯在一定條件下與氯化氫反應 5、欲制取較純凈的 1,2—二氯乙烷 ,可采取的方法是 （ ） A、乙烯與 HCl 加成 B、乙烯與 Cl2 加成 C、乙烷與 Cl2 按體積比 1：2 光照下反應 D、乙烯先與 HCl 加成 ,再與等物質的量的 Cl 2 在光照條件下反應

4、 6、下列由乙烯推測的丙烯的結構或性質的說法正確的是 （ ） A、分子中 3 個碳原子在同一直線上 B、分子中所有原子在同一平面上 C、與氯化氫加成生成一種產物 D、能使酸性高錳酸鉀溶液退色 2 氣體 ,欲除去 SO2 得到純凈乙烯 ,依次通過的試劑瓶中最好分 7、乙烯中混有 SO 別放有 （ ） A、KMnO 4(H+)、濃 H2SO4 B、溴水、濃 H2SO4 + 、 溶液、濃 24 24、 KMnO 4 ) C NaOH H SO D、濃

5、 H SO (H 【整理反思】 第二節(jié) 石油和煤 重要的烴 （第三課時） 學習目標： 1、了解苯的分子結構、主要性質和重要用途。 2、初步認識有機化合物結構——性質——用途的關系。討論苯的性質和結構之間的關系。 學習過程： 【自主預習】 2 / 4 回顧爐煤氣和煤焦油的 主要成分 和 主要用途爐煤氣： 煤焦油： 1、苯是一種 的液體 ,熔、沸點低

6、 ,密度比水 、 溶于水。 2、苯的化學性質： 、 、 。 寫出苯的鹵代反應、消化反應的化學方程式： 【遷移應用】 寫出甲苯與硝酸發(fā)生加成反應生成 TNT 的化學方程式 【當堂達標】 1、下列關于苯的說法中 ,正確的是 （ ）A、苯不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色 ,因而應屬于飽和烴 B、苯的結構式為 ,分子中含有雙鍵 ,所以屬于烯烴 C、在催化劑作用下 ,苯與液溴反應生成溴苯 ,發(fā)生了加成反應 D、苯分子為平面正六邊形結構 ,6 個碳原子之間的碳碳鍵完全相同 2、列事實中 ,

7、能說明苯與一般烯烴在性質上有很大差別的是 （ ） A、苯不與溴水發(fā)生加成反應 B、苯不與酸性 KMnO 4 溶液反應 C、1mol 苯可與 3molH2 發(fā)生加成反應 D、苯是平面型分子 3、實驗室中 ,下列除雜的方法正確的是 （ ） A、溴苯中混有溴 ,加入 KI 溶液 ,振蕩 ,用汽油萃取出溴 B、乙烷中混有乙烯 ,通 H2 在一定條件下反應 ,使乙烯轉化為乙烷 C、硝基苯中混有濃 H2SO4 和濃 HNO 3,將其倒入 NaOH 溶液中 ,靜置 ,分液 D、有 CO2 和 SO2,將其通入 NaOH 溶液中洗氣 4、將下列各種液體分別

8、與溴水混合并振蕩 ,不能發(fā)生化學反應 ,靜置后混合 液分成兩層 ,溴水層幾乎無色的是 ( ) A.氯水 B.己烯 C.苯 D.碘化鉀溶液 5、實驗室制硝基苯時 ,正確的操作順序應該是 ( ) A.先加入濃硫酸 ,再滴加苯 ,最后滴加濃硝酸 3 / 4 B.先加入苯 ,再加濃硝酸 ,最后滴入濃硫酸 C.先加入濃硝酸 ,再加入苯 ,最后加入濃硫酸 D.先加入濃硝酸 ,再加入濃硫酸 ,最后滴入苯 【課本習題處理】 P74----P75 【整理反思】 參考課本 P74,總結甲烷、乙烯、苯的性質和用途。 4 / 4