《高考生物考前3個月專題復習 專題7 人體的穩(wěn)態(tài)及調(diào)節(jié)機制 考點23 興奮的產(chǎn)生、傳導及相關(guān)實驗分析課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物考前3個月專題復習 專題7 人體的穩(wěn)態(tài)及調(diào)節(jié)機制 考點23 興奮的產(chǎn)生、傳導及相關(guān)實驗分析課件（57頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題7 人體的穩(wěn)態(tài)及調(diào)節(jié)機制 體驗真題 診斷疑漏欄目索引 回歸核心 考向特訓 體驗真題 診斷疑漏題組一興奮的產(chǎn)生與傳導過程及原理 解析 1.(2016全國乙，4)下列與神經(jīng)細胞有關(guān)的敘述，錯誤的是()A.ATP能在神經(jīng)元線粒體的內(nèi)膜上產(chǎn)生B.神經(jīng)遞質(zhì)在突觸間隙中的移動消耗ATPC.突觸后膜上受體蛋白的合成需要消耗ATPD.神經(jīng)細胞興奮后恢復為靜息狀態(tài)消耗ATP 解析神經(jīng)元可進行有氧呼吸，其中第三階段在線粒體內(nèi)膜上完成，并產(chǎn)生大量ATP，A正確；神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)擴散通過突觸間隙，不消耗ATP，B錯誤；蛋白質(zhì)的合成均需消耗ATP，C正確；神經(jīng)細胞興奮后恢復為靜息狀態(tài)過程中，將Na排出細胞，同時將K攝入細

2、胞，此過程為逆濃度梯度的主動運輸，消耗ATP，D正確。 解析 2.(2013大綱全國，1)關(guān)于神經(jīng)興奮的敘述，錯誤的是()A.刺激神經(jīng)纖維中部，產(chǎn)生的興奮沿神經(jīng)纖維向兩側(cè)傳導B.興奮在神經(jīng)纖維上的傳導方向是由興奮部位至未興奮部位C.神經(jīng)纖維的興奮以局部電流的方式在神經(jīng)元之間單向傳遞D.在神經(jīng)纖維膜外，局部電流的方向與興奮傳導的方向相反 解析興奮在神經(jīng)纖維上可以雙向傳導，所以刺激神經(jīng)纖維中部，產(chǎn)生的興奮沿神經(jīng)纖維向兩側(cè)傳導，A正確；興奮在神經(jīng)纖維上的傳導方向與膜內(nèi)電流的方向一致，即由興奮部位至未興奮部位，B正確；興奮在神經(jīng)元之間以化學信號(神經(jīng)遞質(zhì))的形式單向傳遞，C錯誤；神經(jīng)纖維膜外的電流方向

3、與神經(jīng)纖維膜內(nèi)的電流方向相反，D正確。 3.(2016全國甲，30)乙酰膽堿可作為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，其合成與釋放見示意圖。據(jù)圖回答問題：(1)圖中AC表示乙酰膽堿，在其合成時，能循環(huán)利用的物質(zhì)是_(填“ A” “ C”或“ E” )。除乙酰膽堿外，生物體內(nèi)的多巴胺和一氧化氮_(填“能”或“不能” )作為神經(jīng)遞質(zhì)。C能 解析答案解析分析圖示可知：在乙酰膽堿合成時，能循環(huán)利用的物質(zhì)是C。生物體內(nèi)的多巴胺和一氧化氮也能作為神經(jīng)遞質(zhì)。 (2)當興奮傳到神經(jīng)末梢時，圖中突觸小泡內(nèi)的AC通過_這一跨膜運輸方式釋放到_，再到達突觸后膜。胞吐突觸間隙解析神經(jīng)遞質(zhì)以胞吐的方式分泌到突觸間隙，再通過擴散達到突觸后膜

4、。 解析答案 (3)若由于某種原因使D酶失活，則突觸后神經(jīng)元會表現(xiàn)為持續(xù)_。興奮 解析答案解析神經(jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合發(fā)生效應后，就被酶破壞而失活，或被移走而迅速停止作用。若由于某種原因使D酶失活，則AC會持續(xù)發(fā)揮作用，突觸后神經(jīng)元會表現(xiàn)為持續(xù)興奮。 答案 4.(地方卷重組)判斷與填充：(1)如圖1是反射弧的結(jié)構(gòu)模式圖(a、b、c、d、e表示反射弧的組成部分，、表示突觸的組成部分，1、2是反射弧中的兩個位點)，判斷下列相關(guān)敘述：若在1處施加一個有效刺激，2處膜電位的變化為：內(nèi)負外正內(nèi)正外負內(nèi)負外正 (2010江蘇，13C) ()若在2處施加一個有效刺激，則在1處無膜電位變化，其原因是興奮在神經(jīng)元之間

5、只能單向傳遞 (2012山東，25(2)改編) () 答案 如圖2為在離體實驗條件下單條神經(jīng)纖維的動作電位示意圖，其中ac段一直在發(fā)生Na內(nèi)流，不需要消耗能量 (2011浙江，3AB改編) () 答案 下圖表示當有神經(jīng)沖動傳到神經(jīng)末梢時，神經(jīng)遞質(zhì)從突觸小泡內(nèi)釋放并作用于突觸后膜的機制，其中神經(jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合引起突觸后膜上相應的離子通道開放，離子通道開放后，Na和Cl同時內(nèi)流 (2015江蘇，18CD) () 答案 在下圖中，當快速牽拉骨骼肌時，若在d處能記錄到電位變化過程，則c處可檢測到神經(jīng)遞質(zhì) (2014海南，15D) () 答案 (2)(2014四川，8節(jié)選)某人行走時，足部突然受到傷害性

6、刺激，迅速抬腳。下圖為相關(guān)反射弧示意圖：圖示反射弧中，a是_。當興奮到達b點時，神經(jīng)纖維膜內(nèi)外兩側(cè)的電位變?yōu)開。當興奮到達c處時，該結(jié)構(gòu)發(fā)生的信號轉(zhuǎn)變是_。傷害性刺激產(chǎn)生的信號傳到_會形成痛覺。此時，內(nèi)臟神經(jīng)支配的腎上腺分泌的腎上腺素增加，導致心率加快，這種生理活動的調(diào)節(jié)方式是_。傳入神經(jīng)內(nèi)正外負電信號化學信號電信號大腦皮層神經(jīng)體液調(diào)節(jié) 題組二興奮的產(chǎn)生、傳導相關(guān)實驗分析5.(經(jīng)典高考題)如圖是神經(jīng)元網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)示意簡圖，圖中神經(jīng)元、都是興奮性神經(jīng)元，且這些神經(jīng)元興奮時都可以引起下一級神經(jīng)元或肌細胞的興奮。和神經(jīng)細胞一樣，肌肉細胞在受到適宜的刺激后，也能引起細胞膜電位的變化。圖中B處表示神經(jīng)肌肉接

7、頭，其結(jié)構(gòu)和功能與突觸類似。請回答： (1)給神經(jīng)元一個適宜刺激，在A處能記錄到膜電位的變化。這是因為刺激使神經(jīng)元興奮，引起其神經(jīng)末梢釋放的_進入_，隨后與突觸后膜上的_結(jié)合，導致神經(jīng)元產(chǎn)生興奮。(2)若給骨骼肌一個適宜刺激，在A處_ (能、不能)記錄到膜電位的變化，原因是_。(3)若在A處給予一個適宜刺激，在C處_ (能、不能)記錄到膜電位的變化，原因是_。神經(jīng)遞質(zhì)突觸間隙特異性受體能興奮從A處傳到神經(jīng)元，再傳到神經(jīng)元，故在C處能測得膜電位的變化不能由肌細胞產(chǎn)生的興奮在神經(jīng)肌肉接頭處不能逆向傳遞 解析答案 解析刺激神經(jīng)元產(chǎn)生的神經(jīng)沖動沿神經(jīng)纖維傳導到突觸小體，使突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)，經(jīng)過突觸

8、間隙后作用于突觸后膜，與突觸后膜上的特異性受體結(jié)合，導致神經(jīng)元興奮。由于神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜，因此興奮的傳遞為單向傳遞。B處神經(jīng)肌肉接頭的結(jié)構(gòu)和功能與突觸類似，興奮的傳遞也是單向的，刺激骨骼肌時興奮不能通過神經(jīng)肌肉接頭逆向傳遞，故在A處不能測到電位變化。興奮在神經(jīng)纖維上的傳導具有雙向性，刺激A處，興奮從A傳到神經(jīng)元，再傳到神經(jīng)元，因此在C處能夠測得膜電位的變化。 答案 6.(2013安徽，30節(jié)選)將蛙腦破壞，保留脊髓，做蛙心靜脈灌注，以維持蛙的基本生命活動。暴露蛙左后肢屈反射的傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng)，分別連接電位計和。將蛙左后肢趾尖浸入0.5%硫酸溶液后，電位計和有電位波動

9、，出現(xiàn)屈反射。如圖為該反射弧結(jié)構(gòu)示意圖。(1)用簡便的實驗驗證興奮能在神經(jīng)纖維上雙向傳導，而在反射弧中只能單向傳遞：_。方法和現(xiàn)象：刺激電位計與骨骼肌之間的傳出神經(jīng)。觀察到電位計有電位波動和左后肢屈腿，電位計未出現(xiàn)電位波動 答案 (2)若在灌注液中添加某種藥物，將蛙左后肢趾尖浸入0.5%硫酸溶液后，電位計有波動，電位計未出現(xiàn)波動，左后肢未出現(xiàn)屈反射，其原因可能有：_；_。突觸前膜釋放的遞質(zhì)不能與突觸后膜上的特異性受體結(jié)合突觸前膜不能釋放遞質(zhì) 返回 回歸核心 考向特訓依綱聯(lián)想 1.興奮在神經(jīng)纖維上的傳導3點提醒核心梳理(1)準確識記靜息狀態(tài)和興奮狀態(tài)下膜內(nèi)外的電荷分布。靜息狀態(tài)下，由于K外流，導

10、致外正內(nèi)負。興奮狀態(tài)下，由于Na內(nèi)流，導致外負內(nèi)正。(2)理順興奮傳導方向與電流方向的關(guān)系：興奮傳導方向與膜內(nèi)電流方向相同，與膜外電流方向相反。(3)運用細胞的整體性原理解釋：一個神經(jīng)元上，若有一處受到刺激產(chǎn)生興奮，興奮會迅速傳至整個神經(jīng)元細胞，即在該神經(jīng)元的任何部位均可測到生物電變化。 (1)常見的突觸類型有兩種，即軸突細胞體型和軸突樹突型，也有不常見的軸突軸突型；還有類似突觸的結(jié)構(gòu)，如神經(jīng)肌肉接點等。(2)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放過程體現(xiàn)的是生物膜的流動性；突觸小泡的形成與高爾基體密切相關(guān)；突觸間隙的液體是組織液；神經(jīng)遞質(zhì)的釋放方式是胞吐。(3)突觸間隙中神經(jīng)遞質(zhì)的去向有三種：迅速地被酶分解、重吸收

11、到突觸小泡、擴散離開突觸間隙。有一些藥物(如一些止痛藥、有機磷農(nóng)藥等)作用的部位就在突觸間隙。2.有關(guān)突觸的6點歸納提醒 (4)突觸前膜處發(fā)生的信號轉(zhuǎn)變是電信號化學信號；突觸后膜處的信號轉(zhuǎn)變是化學信號電信號。(5)突觸后膜上的神經(jīng)遞質(zhì)受體的本質(zhì)為糖蛋白。(6)神經(jīng)遞質(zhì)可分為興奮性遞質(zhì)和抑制性遞質(zhì)(如多巴胺)，后者可以使負離子(如Cl)進入突觸后膜，從而強化“外正內(nèi)負”的局面。 3.神經(jīng)調(diào)節(jié)中?？嫉?種物質(zhì)運輸方式(1)靜息電位的形成主要是K外流、動作電位的形成主要是Na內(nèi)流，它們都是從高濃度低濃度，需要通道蛋白，屬于協(xié)助擴散。(2)靜息電位恢復過程中，需要借助鈉鉀泵逆濃度梯度將Na從膜內(nèi)泵到膜

12、外，將K從膜外泵入膜內(nèi)，且需要能量，屬于主動運輸。(3)神經(jīng)遞質(zhì)釋放的過程屬于非跨膜運輸中的胞吐，體現(xiàn)了細胞膜的流動性。 4.理解電位變化機理并分析下列相關(guān)曲線(1)受刺激部位細胞膜兩側(cè)電位差的變化曲線圖a點靜息電位，外正內(nèi)負，此時K通道開放；b點0電位，動作電位形成過程中，Na通道開放；bc段動作電位，Na通道繼續(xù)開放；cd段靜息電位恢復；de段靜息電位。 (2)如圖1是將神經(jīng)電位測量儀的A、B電極均置于膜外，在箭頭處施加適宜刺激，測得電位差變化曲線如圖2所示：ab段興奮傳至A電極時，膜外電位由正電位逐漸變?yōu)樨撾娢唬鳥電極處仍為正電位。bc段興奮傳至AB兩電極之間。cd段興奮傳至B電極時，

13、膜外電位由正電位逐漸變?yōu)樨撾娢?，而A電極處恢復為正電位。 5.興奮傳導與電流計指針偏轉(zhuǎn)問題分析(1)靜息電位：電表一極與神經(jīng)纖維膜外側(cè)連接，另一極與膜內(nèi)側(cè)連接，如圖甲所示，觀察到指針只發(fā)生一次偏轉(zhuǎn)。 (2)動作電位：電表兩極都連接在神經(jīng)纖維膜外(或內(nèi))側(cè)，如圖乙和丙所示，給予刺激后，可觀察到指針發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)。若電極兩處同時興奮，則電流表指針不偏轉(zhuǎn)，如刺激圖乙中的c點。若電極兩處先后興奮，則電流表指針發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)，如刺激圖乙中的a點和圖丙中的b點。若兩電極只有一處興奮，則電流表指針發(fā)生一次偏轉(zhuǎn)，如刺激圖丙中的c點。 6.興奮在神經(jīng)纖維上的傳導及在神經(jīng)元之間的傳遞實驗探究(1)

14、興奮在神經(jīng)纖維上傳導的探究方法設計：電刺激圖中甲處，觀察A的變化，同時測量丙處的電位有無變化。結(jié)果分析：電刺激甲處 A有反應乙處電位不改變單向傳導乙處電位改變雙向傳導 (2)興奮在神經(jīng)元之間傳遞的探究方法設計：先電刺激圖中甲處，測量丙處電位變化；再電刺激丙處，測量甲處的電位變化。結(jié)果分析：甲、丙都有電位變化雙向傳遞；只有甲處電位有變化單向傳遞(且傳遞方向為丙甲)。 考向一以文字表述的形式考查興奮產(chǎn)生與傳導機理 考向特訓 解析 1.(2016海南，19)下列與動物體內(nèi)K、Na等有關(guān)的敘述，錯誤的A.NaCl中Na參與血漿滲透壓形成而Cl不參與B.產(chǎn)生和維持神經(jīng)細胞靜息電位主要與K有關(guān)C.興奮沿神

15、經(jīng)纖維傳導時細胞膜外Na大量內(nèi)流D.Na從紅細胞外運入紅細胞內(nèi)的過程屬于被動運輸() 解析血漿滲透壓與血漿蛋白和無機鹽離子濃度有關(guān)，A項錯誤；產(chǎn)生和維持神經(jīng)細胞靜息電位主要與K有關(guān)；興奮沿神經(jīng)纖維傳導時細胞膜外Na大量內(nèi)流；產(chǎn)生動作電位，Na從紅細胞外順濃度運入紅細胞內(nèi)的過程屬于被動運輸。 思維延伸 答案 (1)神經(jīng)細胞受到刺激時，Na內(nèi)流，使興奮部位膜內(nèi)側(cè)Na濃度高于膜外側(cè) ()(2)神經(jīng)纖維受到適宜刺激時，膜內(nèi)外電位的變化是因為Na和K的內(nèi)流 ()(3)神經(jīng)遞質(zhì)以胞吐方式由突觸前膜釋放，以自由擴散方式通過突觸間隙 ()(4)特定情況下，神經(jīng)遞質(zhì)也能使某些腺體分泌 ()(5)“神經(jīng)遞質(zhì)作用于

16、突觸后膜，引起鈉離子內(nèi)流，使突觸后膜產(chǎn)生興奮”，該過程沒有體現(xiàn)反饋調(diào)節(jié) ()(6)激素、酶和神經(jīng)遞質(zhì)必須與特定的分子結(jié)合才能發(fā)揮作用 () 考向二通過多種圖像考查興奮的傳導與膜電位的變化及相關(guān)機理 解析 2.(反射弧各部分組成及功能)如圖是一低等海洋動物完成某反射的反射弧模式圖。下列敘述正確的是()A.受到各種刺激，都能引起的反應B.在b處給予適宜刺激，引起的反應屬于反射C.興奮每傳遞一次都會導致突觸前膜的面積減少D.圖中有三個神經(jīng)元，a處興奮傳導的速率大于c處 解析不同的感受器有適宜的刺激種類，不能對各種刺激都能發(fā)生反應，不同的感受器也有不同的刺激值，刺激強度太弱，不能引起感受器的興奮，A錯

17、誤；反射活動需通過完整的反射弧來實現(xiàn)，因此，在b處給予適宜刺激，引起的反應不屬于反射，B錯誤；神經(jīng)遞質(zhì)在突觸小泡中，突觸小泡與突觸前膜融合時將神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)胞吐到突觸間隙中，因此興奮每傳遞一次都會導致突觸前膜的面積增加，C錯誤；由圖可知，圖中有三個神經(jīng)元，四個突觸，由于興奮在神經(jīng)元上的傳導速度大于興奮在突觸處的傳遞速度，因此a處興奮傳導的速率大于c處，D正確。 答案 思維延伸如圖為人體縮手反射的反射弧結(jié)構(gòu)示意圖，方框甲、乙代表神經(jīng)中樞，字母表示神經(jīng)結(jié)構(gòu)。當手被尖物刺痛時，手縮回來后并產(chǎn)生痛覺。判斷下列敘述：(1)圖中A為效應器，E為感受器 ()(2)由圖可判定C中興奮可傳至甲 ()(3)由甲發(fā)出的

18、傳出神經(jīng)纖維末端釋放的神經(jīng)遞質(zhì)只能引起乙的興奮 ()(4)痛覺在圖中的甲方框處形成 ()(5)一般情況下，E中細胞消耗的能量直接來自于葡萄糖 () 解析 3.(神經(jīng)纖維上膜電位變化機理)如圖甲表示神經(jīng)纖維受到刺激瞬間膜內(nèi)外電荷的分布情況，圖乙表示某一神經(jīng)細胞動作電位和靜息電位相互轉(zhuǎn)變過程中的離子運輸途徑，靜息電位與途徑離子運輸有關(guān)，相關(guān)說法正確的是()A.圖乙中，途徑屬于自由擴散， 途徑屬于主動運輸B.圖甲中b區(qū)域電位形成是細胞受到刺激后， 通過圖乙途徑的離子運輸所致C.圖甲中b區(qū)域電位恢復與圖乙途徑的離子運輸無關(guān)D.圖乙途徑的發(fā)生只能由電信號引起 解析圖乙中，表示Na內(nèi)流，表示K外流，途徑屬

19、于協(xié)助擴散，途徑需要載體蛋白、消耗能量，屬于主動運輸，A錯誤；圖甲中b區(qū)域為動作電位，形成的原因是細胞受到刺激后，通過圖乙途徑的Na內(nèi)流所致，B正確；圖甲中b區(qū)域電位恢復與圖乙K外流途徑的離子運輸有關(guān)，C錯誤；圖乙途徑的發(fā)生可能是由電信號引起，也可能是由化學信號(神經(jīng)遞質(zhì))引起，D錯誤。 答案 思維延伸判斷針對原題圖信息的敘述：(1)靜息時，由于途徑的作用，膜電位分布為內(nèi)正外負 ()(2)靜息時通過途徑運輸離子是產(chǎn)生和維持靜息電位的主要原因()(3)圖甲的b處神經(jīng)纖維膜對Na的通透性增強 ()(4)圖甲所示神經(jīng)纖維的興奮傳導方向可能是a b c ()(5)甲圖ab段膜外局部電流方向是b a (

20、) 解析 4.(動作電位的產(chǎn)生及傳導)神經(jīng)電位的測量裝置如圖一所示，其中箭頭表示施加適宜刺激，陰影表示興奮區(qū)域。用記錄儀記錄A、B兩電極之間的電位差，結(jié)果如圖二所示。若將記錄儀的A、B兩電極均置于膜外，其他實驗條件不變，則測量結(jié)果是() 解析分析題圖可知，題圖顯示的是膜內(nèi)與膜外的電位差，靜息時，膜內(nèi)外電位差為負值，說明A端(膜內(nèi)側(cè))連電流表的正極，B端(膜外側(cè))連電流表的負極；若將記錄儀的A、B兩電極均置于膜外，靜息時，A、B都表現(xiàn)為正電位，A、B的電位差為0，給以適宜刺激后，興奮傳到A，A處表現(xiàn)為外負內(nèi)正，B處仍然是外正內(nèi)負，對于膜外A、B兩側(cè)存在電位差，由于電流表正極處是負電位，電流表負極

21、處是正電位，所以A、B兩點的電位差是負值；當興奮傳過A后，未達到B之前，A、B兩點均為靜息狀態(tài)，兩點的電位差為0，當興奮傳至B時，B處表現(xiàn)為外負內(nèi)正，A處是外正內(nèi)負，對于膜外A、B兩側(cè)存在電位差，由于電流表正極處是正電位，電流表負極處是負電位，所以A、B兩點的電位差是正值，興奮傳過B以后，A、B處于靜息電位狀態(tài)，A、B兩點的電位差又恢復為0。 解析 5.(興奮在神經(jīng)元之間的傳遞)反饋調(diào)節(jié)在神經(jīng)網(wǎng)絡中廣泛存在。如圖表示脊髓前角運動神經(jīng)元、閏紹細胞(興奮時能釋放抑制性神經(jīng)遞質(zhì))共同支配肌肉收縮的途徑，相關(guān)敘述錯誤的是()A.圖中神經(jīng)細胞及肌肉組成反射弧，其中肌肉和閏紹細胞屬于效應器B.若在a點給予

22、適宜刺激，在圖中其他3點均能測得膜電位變化C.閏紹細胞轉(zhuǎn)運和釋放神經(jīng)遞質(zhì)與高爾基體和線粒體有關(guān)D.圖示反饋回路有利于運動神經(jīng)元對肌肉運動的精準控制 解析圖中傳出神經(jīng)細胞末梢及肌肉構(gòu)成效應器，A錯誤；若在a點給予適宜刺激，興奮能傳到b、c、d三點，這3點均能測得膜電位變化，B正確；高爾基體與細胞分泌物的形成有關(guān)，線粒體為神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運和釋放提供能量，C正確；閏紹細胞釋放抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，抑制肌肉的運動屬于反饋調(diào)節(jié)，有利于運動神經(jīng)元對肌肉運動的精準控制，D正確。 答案 思維延伸如圖是閏紹細胞(一種抑制性中間神經(jīng)元)參與神經(jīng)調(diào)節(jié)的過程，判斷下列敘述：(1)運動神經(jīng)元1興奮時，可通過閏紹細胞抑制自身的活

23、動 ()(2)閏紹細胞興奮時會抑制運動神經(jīng)元2的興奮性 ()(3)圖示神經(jīng)元之間的環(huán)狀聯(lián)系，是一種負反饋調(diào)節(jié) ()(4)圖示中具有3個突觸結(jié)構(gòu) ()(5)閏紹細胞通過遞質(zhì)使運動神經(jīng)元1膜電位變?yōu)閮?nèi)正外負 () 6.興奮在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳導過程中，有時存在一個突觸引起的興奮被后一個突觸抑制的現(xiàn)象。如圖是突觸2抑制突觸1興奮傳導的過程，以及突觸1和突觸2興奮傳導時的電位變化。下列敘述正確的是()A.突觸2中的神經(jīng)遞質(zhì)作用后的去向 包括被突觸后膜吸收B.ab過程(不包括a點和b點)中，離子 通道甲處于開放狀態(tài)C.B處膜電位一直為65 mV，可以確 定Gly使后膜上的陽離子通道打開D.突觸1處產(chǎn)生的局

24、部電流可以雙向傳導，傳到B點的時間比A點長 解析 解析突觸2中的神經(jīng)遞質(zhì)合成后儲存在突觸小泡內(nèi)，當興奮抵達時，突觸小泡將儲存的遞質(zhì)即Gly釋放出來，與分布在突觸后膜上的Gly受體結(jié)合，從而使離子通道開啟，導致陰離子內(nèi)流，從而使興奮不能傳導，起到抑制的作用，A錯誤；a b段產(chǎn)生動作電位，電位變化的原因是Na內(nèi)流，說明離子通道甲處于開放狀態(tài)，B正確；B處膜電位無變化，能確定Gly屬于抑制性遞質(zhì)，說明Gly使后膜上的陰離子通道打開，C錯誤；突觸1處產(chǎn)生的局部電流可以雙向傳導，但由于突觸2抑制突觸1興奮傳導的過程，所以不能傳到B點，D錯誤。 答案 思維延伸(1)某種突觸傳遞興奮的機制為：當興奮傳至突觸

25、小體時，引起突觸小泡與突觸前膜融合并釋放去甲腎上腺素(簡稱NE)，在突觸間隙中，NE將發(fā)生如圖所示的結(jié)合或攝取。突觸前膜和后膜均能攝取NE，但不能說明興奮可以雙向傳遞 ()NE是一種神經(jīng)遞質(zhì)，突觸前膜釋放NE需要受體 ()NE作用于突觸前膜后抑制NE的釋放屬于正反饋調(diào)節(jié) () (2)氨基丁酸和某種局部麻醉藥在神經(jīng)興奮傳遞過程中的作用機理如圖所示。則：氨基丁酸與突觸后膜的受體結(jié)合，促進Cl內(nèi)流，抑制突觸后膜產(chǎn)生興奮 ()局部麻醉藥和氨基丁酸都屬于抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，使突觸后膜動作電位差增大 ()局部麻醉藥作用于突觸后膜的Na 通道，阻礙Na內(nèi)流，抑制突觸后膜產(chǎn)生興奮 () 答案 考向三興奮傳導與電流

26、表指針偏轉(zhuǎn)問題7.如圖甲所示，在神經(jīng)纖維上安裝兩個完全相同的靈敏電表，表1兩電極分別在a、b處膜外，表2兩電極分別在d處膜的內(nèi)外側(cè)。在bd的中點c處給予一適宜刺激，相關(guān)的電位變化曲線如圖乙、圖丙所示。下列分析中，正確的是() A.表1記錄得到圖乙所示的雙向電位變化曲線B.圖乙點時Na的內(nèi)流速率比點時更大C.圖乙曲線處于點時，圖丙曲線正處于點D.圖丙曲線處于點時，圖甲a處膜外表現(xiàn)為負電位解析 解析由圖可知，表1記錄得到圖丙所示的雙向電位變化曲線，A錯誤；由圖可知，圖乙點時Na的內(nèi)流速率比點時更小，B錯誤；由圖可知，圖乙曲線處于點時，圖丙曲線正處于點，C正確；圖丙曲線處于點時，a、b兩點間電位差為

27、0，此時興奮已傳過b點，而還未到達a點，所以圖甲a處膜外表現(xiàn)應為正電位，所以D錯誤。 答案 思維延伸圖甲為研究神經(jīng)細胞膜電位變化的實驗裝置，兩個神經(jīng)元以突觸聯(lián)系，并連有電表 (兩電極位于Q點位置的膜外和膜內(nèi))、 (R處和S處電極分別位于膜外和膜內(nèi))，給予適宜刺激后，電表測得電位變化如圖乙所示，則：(1)電位變化對應于P Q興奮傳導過程 ()(2)電表記錄到處電位值時，Q處無K 外流 ()(3)電表記錄到的電位變化波形與圖乙基本相同 ()(4)若S處電極移至膜外，電表的指針將發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn) ()(5)若S處電極移至膜外，電表的指針將發(fā)生一次偏轉(zhuǎn) () 考向四興奮在神經(jīng)元之間的傳遞和對照實

28、驗的設計與分析8.為了探索治療機體對某種藥物依賴的有效途徑，我國科研人員進行了如下研究。 (1)將大鼠置于自身給藥箱中(如圖)。當大鼠按壓非給藥桿時指示燈不亮，藥泵不給藥；按壓給藥桿時指示燈亮，藥泵通過靜脈導管向大鼠注射一定量藥物。燈亮時，光刺激大鼠視網(wǎng)膜，引起視神經(jīng)細胞產(chǎn)生_，傳至末梢，釋放_，作用于突觸_上的受體。信息傳至視中樞，產(chǎn)生視覺。多次重復訓練后，大鼠在光信號與給藥之間建立聯(lián)系。當單位時間內(nèi)大鼠按壓給藥桿的次數(shù)達到一定程度時，即可被視為對該藥物形成依賴。以下將這種大鼠簡稱D鼠。神經(jīng)沖動(興奮)神經(jīng)遞質(zhì)后膜解析當神經(jīng)細胞受到外界刺激，會產(chǎn)生興奮，在細胞內(nèi)以局部電流的方式進行傳導，當達

29、到與下一個神經(jīng)元細胞的連接處(突觸小體)，會由突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)并作用于突觸后膜上的特異性受體，從而引起下一個神經(jīng)元細胞的興奮或者抑制。 解析答案 (2)研究發(fā)現(xiàn)，D鼠相關(guān)腦區(qū)內(nèi)酶A含量和活性均明顯升高。為探討酶A活性對藥物依賴的影響，在兩組D鼠相關(guān)腦內(nèi)區(qū)注射酶A活性抑制劑或生理鹽水后，再分別放入自身給藥箱，記錄單位時間內(nèi)兩組D鼠_。與對照組相比，若抑制劑組的D鼠_，則表明抑制酶A的活性可以降低D鼠對藥物的依賴。按壓給藥桿的次數(shù)按壓給藥桿次數(shù)明顯減少解析通過對題干材料的分析得知：小鼠對藥物的依賴指標是給藥的次數(shù)或用量，而對其給藥又是通過其按壓給藥桿的次數(shù)來決定的，所以其對藥物越是依賴則小鼠按

30、壓給藥桿的次數(shù)則越多。若抑制劑組的D鼠按壓給藥桿的次數(shù)小于對照組D鼠按壓給藥桿的次數(shù)，則說明抑制酶A的活性可以降低D鼠對該藥物的依賴。 解析答案 (3)研究者設計了一種能與編碼酶A的mRNA互補結(jié)合的，含22個核苷酸的RNA，它能進入細胞，促進編碼酶A的mRNA降解。將這種小RNA用溶劑M溶解后，注射到D鼠相關(guān)腦區(qū)，引起酶A含量明顯下降，D鼠對藥物的依賴降低。進行本實驗時，要同時進行一個對照處理，將一小段RNA用_ (填“生理鹽水”或“蒸餾水”或“溶劑M” )溶解，注射到D鼠的相關(guān)腦區(qū)，這段小RNA的最佳設計為：與實驗組使用的小RNA相比，其核苷酸的_(多選，只填序號)。a.種類相同b.種類不同c.數(shù)目相同d.數(shù)目不同 e.序列完全相同 f.序列完全不同若此對照組D鼠相關(guān)腦區(qū)內(nèi)酶A含量無明顯變化，則可以證明_等因素對實驗組結(jié)果 無影響。溶劑Ma、c、f溶劑M、不能和編碼酶A的mRNA形成互補結(jié)合的小RNA、給藥部位答案解析返回 解析實驗的設計要充分考慮到在實驗中需嚴格控制單一變量，故將一段“小RNA”與研究者設計的“特定RNA”進行相同處理，都用溶劑M溶解；若探討對小RNA的設計，則其對照組應是所含的“核苷酸的種類和數(shù)目”都應該相同，唯一不同的應該是“核苷酸的排列順序”不同。 返回