《（通用版）高考化學二輪復習 巧訓特訓 第一周 選擇題提速練（二）（含解析）-人教版高三化學試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（通用版）高考化學二輪復習 巧訓特訓 第一周 選擇題提速練（二）（含解析）-人教版高三化學試題（5頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第一周　選擇題提速練(二) 7．化學與社會、技術、環(huán)境、生活密切相關，下列有關說法中錯誤的是(　　) A．石油裂解、煤的干餾和納米銀粒子的聚集都是化學變化 B．天然氣、沼氣都是比較清潔的能源，它們的主要成分都是烴類 C．碘酒、84消毒液、75%的酒精都可用于消毒 D．高純硅廣泛應用于太陽能電池和計算機芯片 解析：選A　納米銀粒子的聚集是物理變化，A項錯誤；天然氣、沼氣的主要成分都是甲烷，它們都是比較清潔的能源，B項正確；碘酒、84消毒液、75%的酒精都可用于消毒，C項正確；高純硅廣泛應用于太陽能電池和計算機芯片，D項正確。 8．下列反應中，屬于取代反應的是(　　) ①CH2==

2、=CH2＋Br2CH2BrCH2Br ②2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O ③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O ④C6H6＋Br2C6H5Br＋HBr A．①④　　　　　　　　 B．②③ C．①③ D．③④ 解析：選D?、偈且蚁┖弯灏l(fā)生的加成反應；②是乙醇的催化氧化反應；③是酯化反應，屬于取代反應；④是苯與液溴發(fā)生的取代反應。 9.短周期主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如圖所示，Y元素原子次外層電子數(shù)等于其最外層電子數(shù)的2倍。下列判斷錯誤的是(　　) A．原子半徑：rW＞rZ＞rY＞rX B．最簡單氣態(tài)氫化物的沸

3、點：X＞W(wǎng) C．Y元素的最高價氧化物能與強堿反應 D．W的最高價氧化物對應的水化物屬于一元強酸 解析：選A　根據(jù)短周期主族元素X、Y、Z、W的相對位置關系，可確定Y、Z、W為第三周期元素，再由“Y元素原子次外層電子數(shù)等于其最外層電子數(shù)的2倍”，可推出Y是Si，進一步推出X、Z、W分別為O、P、Cl。X(O)、Y(Si)、Z(P)、W(Cl)原子半徑大小為rY＞rZ＞rW＞rX，A項錯誤；H2O分子間可以形成氫鍵，沸點：H2O＞HCl，B項正確；Y(Si)元素的最高價氧化物為SiO2，其能與強堿反應，C項正確；W(Cl)的最高價氧化物對應的水化物是HClO4，其屬于一元強酸，D項正確。

4、 10.硼化釩(VB2)-空氣電池是目前儲電能力最高的電池，電池示意圖如圖，該電池工作時發(fā)生的反應為4VB2＋11O2===4B2O3＋2V2O5。下列說法不正確的是(　　) A．電極a為電池正極 B．圖中選擇性透過膜為陰離子透過膜 C．電池工作過程中，電極a附近區(qū)域pH減小 D．VB2極發(fā)生的電極反應為2VB2＋22OH－－22e－===V2O5＋2B2O3＋11H2O 解析：選C　根據(jù)電池反應，O2發(fā)生還原反應，故通入空氣的電極a為正極，電極反應式為O2＋2H2O＋4e－===4OH－，A項正確；根據(jù)電池反應，VB2發(fā)生氧化反應轉化為V2O5、B2O3，VB2極的電極反

5、應式為2VB2＋22OH－－22e－===V2O5＋2B2O3＋11H2O，D項正確；根據(jù)負極反應和正極反應可知，正極上生成OH－，負極上消耗OH－，故該選擇性透過膜為陰離子透過膜，B項正確；由正極反應式可知，電池工作過程中，電極a附近c(OH－)增大，pH增大，C項錯誤。 11．實驗室利用下圖裝置制取無水AlCl3(183 ℃升華，遇潮濕空氣即產生大量白霧)。下列說法正確的是(　　) A．①的試管中盛裝二氧化錳，用于常溫下制備氯氣 B．②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝濃H2SO4、飽和食鹽水、濃H2SO4、NaOH溶液 C．滴加濃鹽酸的同時點燃④的酒精燈 D．⑤用于收集AlCl3

6、，⑥、⑦可以用一個裝有堿石灰的干燥管代替 解析：選D　①為氯氣的發(fā)生裝置，MnO2和濃鹽酸在加熱時才發(fā)生反應生成氯氣，A項錯誤；制得的氯氣中含有HCl和水蒸氣，先通過②中飽和食鹽水除去HCl，再通過③中濃硫酸除去水蒸氣，④為無水AlCl3的制備裝置，⑥中盛放濃硫酸，以防止空氣中的水蒸氣進入④、⑤中，⑦中盛放NaOH溶液，以除去未充分反應的氯氣，B項錯誤；滴加濃鹽酸，產生氯氣一段時間，排出裝置中的空氣后，再點燃④的酒精燈，C項錯誤；⑤用于收集AlCl3，⑥、⑦用一個裝有堿石灰的干燥管代替，既可以起到吸收未充分反應的氯氣的作用，也可以防止空氣中的水蒸氣進入④、⑤中，D項正確。 12．a、b表示

7、兩種化合物，其結構簡式分別如圖所示。下列有關說法正確的是(　　) A．a、b與苯是同分異構體 B．a、b中6個碳原子均處于同一平面 C．a的二氯代物有五種 D．b能使溴水、KMnO4溶液褪色，且褪色原理相同 解析：選C　a、b的分子式均為C6H8，而苯的分子式為C6H6，故a、b是同分異構體，但二者與苯不是同分異構體，A項錯誤；a中6個碳原子共平面，但b中存在兩個飽和碳原子，中間飽和碳原子連接的3個碳原子與該碳原子形成三角錐形，這4個碳原子不可能在同一個平面上，故B項錯誤；2個Cl原子取代同一個甲基上的2個氫原子時，只有1種二氯代物，2個Cl原子分別取代兩個甲基上的1個氫原子時，

8、只有1種二氯代物，1個Cl原子取代甲基上的氫原子，另外1個Cl原子取代四元環(huán)上的氫原子時，有2種二氯代物(、)，兩個Cl原子分別取代四元環(huán)上的兩個氫原子時，只有1種二氯代物，故a的二氯代物共有5種，C項正確；b中含碳碳雙鍵，與Br2發(fā)生加成反應，與KMnO4溶液發(fā)生氧化反應，二者褪色原理不同，D項錯誤。 13．常溫下，用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01 mol·L－1的KCl、K2C2O4溶液，所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮C2O的水解)。下列敘述正確的是(　　) A．Ksp(Ag2C2O4)的數(shù)量級等于10－7 B．n點表示AgCl的不飽和溶液 C．向c(Cl－)＝

9、c(C2O)的混合液中滴入AgNO3溶液時，先生成Ag2C2O4沉淀 D．Ag2C2O4＋2Cl－2AgCl＋C2O的平衡常數(shù)為109.04 解析：選D　根據(jù)Ksp(Ag2C2O4)＝c2(Ag＋)·c(C2O)，可得：lg Ksp(Ag2C2O4)＝2lg ＋lg ，由題圖可知，－lg ＝4時，lg ＝－2.46，則lg Ksp(Ag2C2O4)＝2×(－4)－2.46＝－10.46，Ksp(Ag2C2O4)＝10－10.46＝100.54×10－11，故Ksp(Ag2C2O4)的數(shù)量級為10－11，A項錯誤；通過n點向縱軸作垂線，該垂線與AgCl的沉淀溶解平衡曲線的交點為沉淀溶解平

10、衡狀態(tài)，即為AgCl的飽和溶液，而n點與該交點相比，縱坐標相同，但橫坐標大于該交點的橫坐標，即n點c(Cl－)大于該交點的c(Cl－)，故n點Qc＞Ksp(AgCl)，有沉淀產生，B項錯誤；由題圖可知當lg 與lg 相等時，達到飽和溶液時，AgCl對應的－lg 大，即c(Ag＋)小，因此滴入AgNO3溶液時先產生AgCl沉淀，C項錯誤；該反應的平衡常數(shù)K＝，兩邊取對數(shù)，lg K＝lg －2lg ，當－lg ＝4時，lg ＝－5.75，lg ＝－2.46，lg K＝－2.46－2×(－5.75)＝9.04，故K＝109.04，D項正確。 已知pOH＝－lg c(OH－)。T ℃時，往50

11、mL 0.1 mol·L－1 MOH溶液中滴加0.1 mol·L－1鹽酸，溶液pH、pOH隨滴入鹽酸體積的變化如圖所示，以下說法正確的是(　　) A．a＝12 B．鹽酸與MOH溶液恰好中和時溶液pH＝6.5 C．滴入鹽酸體積達26.0 mL時，溶液中微粒濃度c(Cl－)＞c(H＋)＞c(M＋)＞c(MOH)＞c(OH－) D．T ℃時，MOH的Kb＞1.0×10－3 解析：選D　KW＝c(H＋)·c(OH－)，則－lg KW＝pH＋pOH，加入鹽酸體積為25.0 mL時，pH＝pOH＝6.5，則KW＝10－13，加入鹽酸體積為0時，pOH＝2，則pH＝11，A項錯誤；鹽酸與MOH溶液恰好中和時，消耗鹽酸體積為50 mL，根據(jù)圖像可知此時溶液pH＜6.5，B項錯誤；滴入鹽酸體積達26.0 mL時，得到物質的量之比為12∶13的MOH和MCl的混合溶液，溶液呈酸性，說明M＋的水解程度大于MOH的電離程度，但電離和水解都是微弱的，故溶液中微粒濃度關系為c(Cl－)＞c(M＋)＞c(MOH)＞c(H＋)＞c(OH－)，C項錯誤；T ℃時，0.1 mol·L－1 MOH的pOH＝2，c(OH－)＝0.01 mol·L－1，則MOH的Kb＝＝＞1.0×10－3，D項正確。