《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第九章 第1講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 石油和煤 重要的烴課件 魯科版.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第九章 第1講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 石油和煤 重要的烴課件 魯科版.ppt（36頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第九章 重要的有機(jī)化合物 第1講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 石油和煤、重要的烴,考點(diǎn)突破,基礎(chǔ)梳理,課堂演練,基礎(chǔ)梳理 抓主干 固雙基,知識(shí)梳理,一、有機(jī)化合物及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 1.有機(jī)化合物的概念和組成 (1)概念:通常把含有碳元素的化合物稱為有機(jī)化合物。 (2)組成:除含碳元素外,通常還含H、O、N、S、P、X(鹵素)等元素。,相同,不同,【想一想】 為什么有機(jī)物的種類繁多? 答案:碳原子易形成4條共價(jià)鍵,碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵、叁鍵,不僅可以形成碳鏈,還可以形成碳環(huán);大多數(shù)有機(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,故有機(jī)物種類繁多。,(2)甲烷的物理性質(zhì) 無色,難溶于水,密度比空氣小的氣體。,,正四面體,(3)甲烷的化學(xué)性質(zhì),2.烷烴 (1)組成通式:CnH2n+2(n≥1)。 (2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn) ①分子里碳原子和碳原子之間都是以共價(jià)鍵結(jié)合,碳原子的其他價(jià)鍵都被氫原子所飽和。 ②鏈狀(可能有支鏈)結(jié)構(gòu)。 ③以任意一個(gè)碳原子為中心與其相連的4個(gè)原子分別相連形成四面體結(jié)構(gòu)。,,(3)物理性質(zhì) ①水溶性:難溶于水,密度:比水 。 ②隨碳原子數(shù)的增加,熔沸點(diǎn)逐漸增大,密度逐漸增大。 ③碳原子數(shù)小于5的烷烴,常溫下呈 。,小,氣態(tài),,,,,CH3CH2CH2CH3,答案: (1)①正丁烷 ②甲烷,三、乙烯 1.組成與結(jié)構(gòu),,3.化學(xué)性質(zhì),4.用途 (1)乙烯的產(chǎn)量是用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志。 (2)重要化工原料。 (3)用于植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和果實(shí)催熟劑。,【練一練2】 甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到純凈的甲烷,可依次將其通過下列哪組試劑的試劑瓶( ) A.溴水、濃H2SO4 B.澄清石灰水、濃H2SO4 C.酸性高錳酸鉀溶液、濃H2SO4 D.濃H2SO4、酸性高錳酸鉀溶液,A,四、苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì) 1.組成與結(jié)構(gòu),,,,2.物理性質(zhì),3.化學(xué)性質(zhì),難溶,有,,,【練一練3】 下列關(guān)于苯的性質(zhì)說法正確的是( ) A.苯能使酸性KMnO4溶液退色 B.苯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) C.苯的硝化反應(yīng)實(shí)際上是取代反應(yīng) D.苯的硝化反應(yīng)實(shí)際上是加成反應(yīng),C,,,,有機(jī)化合物,無機(jī)化合物,(2)煤的干餾 ①定義:將煤 加強(qiáng)熱使其分解。 ②產(chǎn)物:主要有爐煤氣、煤焦油、焦炭等。,隔絕空氣,【斷一斷】 (1)石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物。( ) (2)煤的干餾和石油的分餾均屬于化學(xué)變化。( ) (3)將重油轉(zhuǎn)化為汽油的加工方法稱為裂解。( ) (4)采用裂化的方法將石油產(chǎn)品加工成化工生產(chǎn)的原料乙烯。( ) (5)不能采用裂化汽油萃取溴水中的溴。( ) 答案: (1) (2) (3) (4) (5)√,自主整理,1.甲烷的性質(zhì)概括為燃燒和取代。 2.乙烯的性質(zhì)概括為加成、加聚和氧化。 3.苯的性質(zhì)概括為易取代、能加成、難氧化。,考點(diǎn)突破 解疑難 提知能,常見烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及反應(yīng)類型比較,考點(diǎn)一,考點(diǎn)剖析,1.甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較,2.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的比較,典型例題,B,【誤區(qū)警示】 有關(guān)甲烷、乙烯、苯的易錯(cuò)點(diǎn) (1)除去甲烷中混有的乙烯不能選用酸性KMnO4溶液而應(yīng)選用溴水。 (2)苯與溴水不是發(fā)生反應(yīng)退色而是發(fā)生萃取退色。 (3)苯與溴水不反應(yīng)而與純液溴在鐵做催化劑條件下反應(yīng)。 (4)苯的間位二元取代物只有一種不足以說明苯分子存在介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊鍵。,變式訓(xùn)練,D,典例引領(lǐng),同分異構(gòu)體,考點(diǎn)二,答案: (1)√ (2) (3) (4)√,歸納總結(jié),2.同分異構(gòu)體數(shù)目判斷方法 (1)記憶法:記住常見的異構(gòu)體數(shù)。例如:甲烷、乙烷、丙烷均無同分異構(gòu)體,丁烷有2種同分異構(gòu)體,戊烷有3種同分異構(gòu)體。 (2) 基元法:C4H9—有4種,則C4H9OH、C4H9CHO、C4H9COOH都有4種同分異構(gòu)體。 (3)替代法:例如:二氯苯(C6H4Cl2)的同分異構(gòu)體有3種,四氯苯(C6H2Cl4)的同分異構(gòu)體也有3種。,跟蹤訓(xùn)練,A,(2014合肥高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))甲基環(huán)己烷可由甲苯與氫氣加成制得,其環(huán)上一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目是( ) A.4 B.3 C.2 D.1,課堂演練 試身手 強(qiáng)素能,基礎(chǔ)題組,B,2.(2014長(zhǎng)春高三調(diào)研測(cè)試)主鏈上有6個(gè)碳原子,含有1個(gè)甲基和1個(gè)乙基兩個(gè)支鏈的烷烴有( ) A.6種 B.5種 C.4種 D.3種 3.(2015黑龍江哈三中期末)下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯(cuò)誤的是( ) A.將溴水加入苯中,溴水的顏色變淺,這是由于發(fā)生了加成反應(yīng) B.苯分子中的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵 C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1 mol,完全燃燒生成 3 mol H2O D.一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng) 4.(2015黑龍江雞西質(zhì)檢)有機(jī)物M的分子式為C4H10O,M能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,則M與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種,C,A,B,高考題組,1.(2014年新課標(biāo)全國(guó)理綜Ⅰ)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( ) A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯 2.(2013年新課標(biāo)全國(guó)理綜Ⅰ)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是( ) A.香葉醇的分子式為C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng),A,A,3.(2013年新課標(biāo)全國(guó)理綜Ⅱ)下列敘述中,錯(cuò)誤的是( ) A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60 ℃反應(yīng)生成硝基苯 B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯 4.(2013年新課標(biāo)全國(guó)理綜Ⅰ)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有( ) A.15種 B.28種 C.32種 D.40種,D,D,