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差錯事故登記處理制度差錯事故登記處理制度為加強(qiáng)本院差錯事故管理，增強(qiáng)藥學(xué)人員責(zé)任意識，提高藥事工作質(zhì)量，保障患者用藥安全，制定本制度。第一條 藥品的制備、調(diào)配和發(fā)放直接關(guān)系到患者的生命安全和治療效果，藥學(xué)人員必須嚴(yán)肅、認(rèn)真，嚴(yán)防差錯事故的發(fā)生。第二條 藥學(xué)部各部門根據(jù)自身工作性質(zhì)和特點(diǎn)，建立差錯事故登記本,一旦發(fā)生差錯事故，應(yīng)如實(shí)登記。第三條 任何個人不得借故包庇、隱瞞差錯事故，不得弄虛作假、轉(zhuǎn)移責(zé)任。第四條 差錯發(fā)生后，各部門應(yīng)積極追查差錯原因，落實(shí)責(zé)任人，并及時向藥學(xué)部領(lǐng)導(dǎo)匯報情況。涉及患者的，應(yīng)及時尋找患者，做好善后處理工作，盡量減少不良后果。第五條 各部門每月召開一次質(zhì)量工作會，對當(dāng)月發(fā)生的差錯事故進(jìn)行通報，及時總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，防止類似事件再次發(fā)生。第六條 門診藥房實(shí)行“雙復(fù)核”配方發(fā)藥模式，發(fā)藥人員對配方人員所調(diào)配的藥品具有復(fù)核責(zé)任。配方人發(fā)生差錯，經(jīng)發(fā)藥人糾正的，應(yīng)作為配方人差錯及時報告藥房主任并登記；若發(fā)藥人未能復(fù)核發(fā)現(xiàn)配方人差錯，造成不良后果的，由配方人和發(fā)藥人共同承擔(dān)責(zé)任；在發(fā)藥交代過程中出現(xiàn)差錯，造成不良后果的，由發(fā)藥人承擔(dān)責(zé)任。第七條 對因差錯事故產(chǎn)生賠償或造成醫(yī)院損失的，按醫(yī)院和藥學(xué)部相關(guān)規(guī)定對責(zé)任人進(jìn)行處理。