《《優(yōu)化探究》2016屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)：選5-3烴的含氧衍生物》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《優(yōu)化探究》2016屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)：選5-3烴的含氧衍生物（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課時(shí)作業(yè)燒的含氧衍生物 1 .鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇 5種無(wú)色液體，可選用的最佳試劑組合 是（） A.酸性KMnO4溶液、新制的 Cu（OH）2懸濁液 B. FeCl3溶液、金屬鈉、濱水、石蕊試液 C.石蕊試液、濱水 D.酸性KMnO4溶液、石蕊試液 解析：B、C選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述 5種物質(zhì)，但若用B選項(xiàng)中試劑來(lái)鑒別，其操作步 驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用 FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用濱水可鑒別出 己烷和己烯，余下的乙醇可用金屬鈉鑒別。而用 C選項(xiàng)中試劑則操作簡(jiǎn)捷，現(xiàn)象鮮明：用石 蕊試液可鑒別出乙酸溶液。再在余下的 4種溶液中分別加入

2、濱水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯 酚，使濱水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和濱水互溶的是乙醇。 答案：C 2.有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類(lèi)且結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有 （ ） A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種 解析：當(dāng)苯環(huán)上有一個(gè)甲基時(shí)， 將一COOH變?yōu)?OOCH得到的甲酸酚酯有 3種結(jié)構(gòu)（鄰、 間、對(duì)）；當(dāng)苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈時(shí)，有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯 3種結(jié)構(gòu)。 答案：D 3 .中藥狼把草全草浸劑給動(dòng)物注射， 有鎮(zhèn)靜、降壓及輕度增大心跳振幅的作用。 有機(jī)物M 是中藥狼把草的成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述不正確的是 （ ） A. M是

3、芳香族化合物，它的分子式為 C9H6H4 B. 1 mol M 最多能與 3 mol Br2發(fā)生反應(yīng) C. 1 mol M最多能與含有 3 mol NaOH的溶液發(fā)生反應(yīng) D.在一定條件下能發(fā)生取代、加成、水解、氧化等反應(yīng) 解析：根據(jù)已知M的結(jié)構(gòu)可以得出其分子式為 C9H6。4,屬于芳香族化合物；M含有的官 能團(tuán)有酚羥基、碳碳雙鍵和酯基，具有酚、烯和酯的性質(zhì)，能發(fā)生取代、加成、水解和氧化 等反應(yīng)；M中苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子可以與 Br2發(fā)生取代，碳碳雙鍵可以與 Br2發(fā)生加成，1 mol M最多消耗3 mol Br 2； 1 mol M可以消耗4 mol NaOH ,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。

4、答案：C 4 . （2014年高考北京卷）下列說(shuō)法正確的是（ ） 5 .室溫下，在水中的溶解度：丙三醇 ＞苯酚＞1-氯丁烷 8 .用核磁共振氫譜不能區(qū)分 HCOOCH 3和HCOOCH 2CH3 C,用 Na2CO3溶液不能區(qū)分 CH3COOH 和 CH3COOCH2CH3 D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同 解析：丙三醇易溶于水， 苯酚室溫下彳^溶于水，1-氯丁烷不溶于水，A項(xiàng)正確；HCOOCH 3 中含有兩種氫，HCOOCH 2CH3含有三種氫，故可用核磁共振氫譜區(qū)分， B項(xiàng)錯(cuò)誤；CH3COOH 可與碳酸鈉反應(yīng)放出氫氣， CH3COOCH2CH3與碳酸鈉溶

5、液分層，C項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂在酸性條件 下水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸，而在堿性條件下水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽，產(chǎn)物不同， D 項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A I - qpCHflD3H 5. .某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： （口 CH ,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有 （ ） ①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去 A.②③④ B.①③⑤⑥ C.①③④⑤ D.②③④⑤⑥ 解析：該化合物的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和醛基，故可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有竣基和醇羥 基，故可以發(fā)生酯化反應(yīng)；醛基和醇羥基均可發(fā)生氧化反應(yīng)；竣基可以發(fā)生中和反應(yīng)。而該 分子中既沒(méi)有鹵素原子，也不存在酯基或者其他能水解的基團(tuán)，故不能發(fā)生水解反

6、應(yīng)；由于 跟醇羥基碳相鄰的碳（苯環(huán)上的碳）上沒(méi)有可以消去的氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)。 答案：C 6. （2014年高考大綱全國(guó)卷）從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為 C8H8。3, 遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （ ） on CH.QH 解析：遇FeCl3溶液顯特征顏色，說(shuō)明該物質(zhì)含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明該物質(zhì) 中含有醛基，B中無(wú)酚羥基，C中無(wú)醛基，D的分子式為C8H6。3,所以A正確。 答案：A 7. （2014年高考浙江卷）下列說(shuō)法正確的是（ ） A.乳酸薄荷醇酯（ 0H）僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)

7、 Z\ , B.乙醛和丙烯醛（（［“｝）不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物 C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖 D. CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，1H-NMR譜顯示兩者均有三種 不同的氫原子且三種氫原子白^比例相同，故不能用 1H-NMR來(lái)鑒別 解析：乳酸薄荷醇酯中含 一OH,還可以發(fā)生酯化反應(yīng)等其他反應(yīng)， A錯(cuò)；B項(xiàng)丙烯醛中 \ / 除含一CHO外還有 ，因此和乙醛不是同系物，但它們與 H2充分加成的產(chǎn)物乙醇與 丙醇是同系物，B錯(cuò)；D項(xiàng)中兩種物質(zhì)中雖含有的氫原子種類(lèi)及各種氫原子比例相同，但在 1H-N

8、MR譜上出現(xiàn)的位置不同，故可以鑒別兩者。 答案：C 8 .科學(xué)家研制出多種新型殺蟲(chóng)劑代替 DDT,化合物A是其中一種，如右圖所示。下列關(guān) 于化合物A的說(shuō)法，正確的是（ ） A.與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫色 B.能發(fā)生取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng) C.分子中最多有5個(gè)碳原子共平面 D.與H2完全加成時(shí)的物質(zhì)的量之比為 1 ： 1 解析：化合物A中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、醛基和醇羥基，沒(méi)有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，所以它能 發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，不能與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色，分子中至少有 5個(gè)碳 原子共平面，與氫氣完全加成時(shí)的物質(zhì)的量之比為 1 ： 3。 答案：B 9 .有機(jī)物X是一

9、種廣譜殺菌劑，作為香料、麻醉劑、食品添加劑，曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和 工業(yè)。該有機(jī)物具有下列性質(zhì)：①與 FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加成反應(yīng)；③能 與濱水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息，一定可以得出的推論是 （ ） A .有機(jī)物X是一種芳香燒 B.有機(jī)物X可能不含雙鍵結(jié)構(gòu) C.有機(jī)物X可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) D.有機(jī)物X 一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵 解析：有機(jī)物X與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)， 說(shuō)明含有酚羥基，所以不可能是芳香煌； 因含有苯環(huán)與酚羥基，可以與 H2發(fā)生加成反應(yīng)，與濱水發(fā)生取代反應(yīng)； X是否含雙鍵結(jié)構(gòu)， 有沒(méi)有其他官能團(tuán)，無(wú)法確定。 答案：B 10 .某優(yōu)質(zhì)

10、甜櫻桃中含有一種羥基酸 （用M表示），M的碳鏈結(jié)構(gòu)無(wú)支鏈，分子式為C4H6。5； 1.34 g M與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體 0.448 L。M在一定條件下可發(fā) 濃硫酸 Br2足量NaOH溶液 生如下轉(zhuǎn)化：M > A >B > C（M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同）。下列 △ 有關(guān)說(shuō)法中不正確的是（ ） A . M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HOOC — CHOH — CH 2— COOH B. B的分子式為 C4H4O4Br2 C.與M的官能團(tuán)種類(lèi)、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有 2種 D. C物質(zhì)不可能溶于水 解析：由題知M的相對(duì)分子質(zhì)量為134,1.34

11、g M為0.01 mol,與足量的碳酸氫鈉溶液反 應(yīng)生成0.02 mol CO 2,由此可推出M分子中含二個(gè)竣基， 再根據(jù)M分子無(wú)支鏈，可知M的結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHOHCH 2COOH。MfA是消去反應(yīng)，AfB是加成反應(yīng)，B-C包含一COOH 與NaOH的中和反應(yīng)和一Br的水解反應(yīng)，C分子中含有多個(gè)親水基， C可溶于水，D錯(cuò)；符 ( I I [(XKt4KOOEl , H()(XX，C(X)]I I I CIIRH IH 合條彳^的M的同分異構(gòu)體還有 兩種，C正確。 答案：D 11 .有機(jī)物A是一種廣譜高效食品防腐劑， 如圖所示是A分子的球棍模型?；卮鹣铝袉?wèn)題:

12、 -8 - (1)寫(xiě)出A的分子式：。 (2)A能夠發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型有(填序號(hào))：。 ①氧化反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③取代反應(yīng) ④消去反應(yīng) (3)寫(xiě)出A與燒堿溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: (4)下列是一些中草藥中所含的有機(jī)物: ① H=CH—COOH 異香紅素 桂皮屐 CH,C凡 二紙異香豆素 香豆裁 其中互為同分異構(gòu)體的是(填序號(hào)) 能與濱水反應(yīng)的是(填序號(hào))。 解析：(2)由A分子的球棍模型可知該物質(zhì)中有酚羥基和酯基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代 反應(yīng)，含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)； (3)注意酚羥基與竣基均能與 NaOH溶液反應(yīng)；(4)與濱水反 應(yīng)說(shuō)明結(jié)構(gòu)中存在不

13、飽和鍵。 答案：⑴C9H10。3 (2)①②③ (3) I 十— \i( X—《》~()\a 十(HhIH X— I I 式) (4)②④①②④ 12 .化學(xué)式為C8HioO的化合物A具有如下性質(zhì)： ①A + Na ―>慢慢產(chǎn)生氣泡； 濃硫酸 ②A + RCOOH ——> 有香味的產(chǎn)物； △ 十 KMnO 4 H ③A 苯甲酸； ④A催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ⑤A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品 (它是目前造成“白色污染”的主 要污染源之一)。 試回答下列問(wèn)題： (1)根據(jù)上述信息，對(duì)該化合物白結(jié)構(gòu)可作出的判斷是 (填編號(hào))。 A.苯環(huán)上直接

14、連有羥基 B.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基 C.肯定有醇羥基 D.肯定是芳香煌 (2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是 (4)寫(xiě)出A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品涉及的化學(xué)方程式: 解析：由A的性質(zhì)①②可知A中含有羥基，由A的性質(zhì)③可知A中含有苯環(huán)且只有一個(gè) 側(cè)鏈，由 A的性質(zhì) ④可知A中羥基并非連在側(cè)鏈末端的碳原子上，所以 A的結(jié)構(gòu)為 ^2^—CI 1(( 答案：(1)BC ⑵ \_/ _Cl . (3)2 CIHOI +公司一* 2 CHOCHm + I b t (i) 1.70 X  13 . (2014年高考新課標(biāo)全國(guó)卷 n

15、)立方烷(夕)具有高度對(duì)稱(chēng)性、高致密性、高張力能及 高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物 的一種合成路線: 向： 1 Hoon 回答下列問(wèn)題: E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ⑤的反應(yīng)類(lèi)型為 (1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (2)③的反應(yīng)類(lèi)型為 (3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成: ^2^反應(yīng)? 反應(yīng)1的試劑與條件為 ;反應(yīng)2的化學(xué)方程式為 ;反應(yīng)3可用的試劑 (4)在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是 (填化合物代號(hào))。 (5)1與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有 個(gè)峰。 (6)立方烷經(jīng)硝化可

16、得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有 種。 解析：(1)根據(jù)反應(yīng)②的反應(yīng)條件可知反應(yīng) ②是消去反應(yīng)，由流程圖可知，反應(yīng) ①是取代 反應(yīng)，由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。逆推可以確定 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。； 與Br 2發(fā)生加成反應(yīng)生 成E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (2)反應(yīng)③和反應(yīng)①的反應(yīng)條件相同，故反應(yīng) ③也是取代反應(yīng); E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0即，所以反應(yīng)⑤是消去反應(yīng)。 《f —j (3)解決本小題可采用逆合成分析法， 一0,故反應(yīng)1的試 ,C1 —OH O + 1WH粵* + NaCI 劑是Cl2,條件是光照；反應(yīng) 2的化學(xué)方程式是 7 a 7 ;反應(yīng)

17、3可用的試 齊I」是O2/Cu。 (4)由流程圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知， G和H的分子式相同，二者互為同分異構(gòu)體。 (5)根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 回可知，立方烷中的所有氫原子都是等效氫原子，故在核磁共 振氫譜圖中只有1個(gè)峰。 (6)六硝基立方烷和二硝基立方烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目是相同的，本小題可以討論二硝基 立方烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目。二硝基立方烷的同分異構(gòu)體有 3種：兩個(gè)硝基在立方體的一條 棱上，兩個(gè)硝基在面對(duì)角線上和兩個(gè)硝基在體對(duì)角線上。 (2)取代反應(yīng) 消去反應(yīng) a ci zOH + NaOH-^* / \ 4- NiCl 、， 也 O2/Cu (4)G 和 H (5)1 (6)3