2019-2020年高中化學(xué) 3.4 有機(jī)合成教案 新人教版選修5.doc
《2019-2020年高中化學(xué) 3.4 有機(jī)合成教案 新人教版選修5.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高中化學(xué) 3.4 有機(jī)合成教案 新人教版選修5.doc(10頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高中化學(xué) 3.4 有機(jī)合成教案 新人教版選修5 【典型例題】 [例1]從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯。下面是有關(guān)的8步反應(yīng): (1)其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、3步屬于加成反應(yīng)。反應(yīng)①、 和_______屬于取代反應(yīng). (2)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:B 、C . (3)反應(yīng)④所用試劑和條件是 . 答案:(1)⑥、⑦ (2)、 (3) [例2]已知烯烴中C=C雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂,因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)。保護(hù)的過程可簡(jiǎn)單表示如右圖: 又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解,但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)。 現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機(jī)試劑合成丙烯酸,設(shè)計(jì)的合成流程如下: A B C D E Cl2(300℃) ② ③ ④ ① CH3CH=CH2 → → → → →丙烯酸 請(qǐng)寫出②、③、④三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。 分析:由CH3CH=CH2→CH2=CH—COOH可知合成的關(guān)鍵在于雙鍵如何保護(hù),—CH3如何逐步轉(zhuǎn)化成—COOH。結(jié)合題中信息可知本題的知識(shí)主線為不飽和烴→不飽和鹵代烴→不飽和醇→飽和鹵代醇→飽和鹵代醛→飽和鹵代羧酸→不飽和鹵代羧酸。 NaOH △ 答案: ②CH2=CH—CH2Cl+H2O CH2=CH—CH2OH+HCl ③CH2=CH—CH2OH+Br2 ④ 【解題思路】 1、正確判斷所合成的有機(jī)物的類別及所帶官能團(tuán),找出所關(guān)聯(lián)的知識(shí)和信息及官能團(tuán)所處的位子。 2、根據(jù)所給原料、信息及有關(guān)反應(yīng)規(guī)律盡可能將合成的有機(jī)物解刨成若干片段并將各片段有機(jī)的拼接和衍變,并尋找官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換和保護(hù)方法。 【方法歸納】 ※合成有機(jī)物要以反應(yīng)物、生成物的官能團(tuán)為核心,在知識(shí)網(wǎng)中找到官能團(tuán)與其它有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,從而盡快找到合成目標(biāo)與反應(yīng)物之間的中間產(chǎn)物作為解決問題的突破點(diǎn),主要思維方法: A.順向思維法:思維程序?yàn)榉磻?yīng)物→中間產(chǎn)物→最終產(chǎn)物 B.逆向思維法:思維程序?yàn)樽罱K產(chǎn)物→中間產(chǎn)物→反應(yīng)物 實(shí)際解題過程中往往正向思維和逆向思維都需要應(yīng)用。 [例3] 根據(jù)圖示填空 (1)化合物A含有的官能團(tuán) 。 (2)1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E,其反應(yīng)方程式是 。 (3)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (4)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。由E生成F的反應(yīng)類型是 。 分析:題中給出的已知條件中已含著以下四類信息: 1) 反應(yīng)(條件、性質(zhì))信息:A能與銀氨溶液反應(yīng),表明A分子內(nèi)含有醛基,A能與NaHCO3反應(yīng)斷定A分子中有羧基。 2) 結(jié)構(gòu)信息:從D物質(zhì)的碳鏈不含支鏈,可知A分子也不含支鏈。 3) 數(shù)據(jù)信息:從F分子中C原子數(shù)可推出A是含4個(gè)碳原子的物質(zhì)。 4) 隱含信息: 從第(2)問題中提示“1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E ”,可知A分子內(nèi)除了含1個(gè)醛基外還可能含1個(gè)碳碳雙鍵。 答案:(1)碳碳雙鍵,醛基,羧基 (2)OHC-CH==CH-COOH+2H2 催化劑 HO-CH2-CH2-CH2-COOH (3) Br Br | | (4)HOOC—CH—CH—COOH (5) ; 酯化反應(yīng) [例4](1)1 mol丙酮酸(CH3COCOOH)在鎳催化劑作用下加1 mol 氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸,乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ; (2)與乳酸具有相同官能團(tuán)的乳酸的同分異構(gòu)體A在酸性條件下,加熱失水生成B,由A生成B,B的化學(xué)反應(yīng)方程式 ; (3)B的甲酯可以聚合,聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 分析:此題根據(jù)羰基、羥基及碳碳雙鍵的性質(zhì),不難推出。 答案:(1) (2)HOCH2CH2COOH CH2==CH—COOH+H2O (3) 【解題思路】 一是剖析題意,分析已知條件和推斷內(nèi)容,弄清被推斷物和其它有機(jī)物關(guān)系。 二是抓好解題關(guān)鍵,找出解題突破口,然后聯(lián)系信息和有關(guān)知識(shí),應(yīng)用規(guī)律進(jìn)行邏輯推理或計(jì)算分析,作出正確的推斷。 【解題方法】做好有機(jī)推斷題的3個(gè)“三” ※審題做好三審: 1)文字、框圖及問題信息 2)先看結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,再看化學(xué)式 3)找出隱含信息和信息規(guī)律 ※找突破口有三法: 1)數(shù)字 2) 官能團(tuán) 3)衍變關(guān)系 ※答題有三要: 1)要找關(guān)鍵字詞 2)要規(guī)范答題 3)要找得分點(diǎn) 【強(qiáng)化練習(xí)】 1、化合物丙可由如下反應(yīng)得到:,丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是( ) A. B. C. D. 2、1 mol有機(jī)物甲,水解后得和,該有機(jī)物是( ) A. B. C. D. 3、乙烯酮()在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)可表示為:,乙烯酮在一定條件下可與下列試劑加成,其產(chǎn)物不正確的是( ) A.與HCl加成生成 B.與加成生成 C.與加成生成 D.與加成生成 4、一定質(zhì)量的某有機(jī)物和足量的金屬鈉反應(yīng),可得到氣體V1L,等質(zhì)量的該有機(jī)物與適量且足量的純堿溶液恰好完全反應(yīng),可得到氣體V2L(氣體體積均在同溫同壓下測(cè)定)。若V1>V2,則該有機(jī)物可能是 ( ) 5、某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2,它的分子(除苯環(huán)外不含其他環(huán))中不可能有( ) A.兩個(gè)羥基 B.一個(gè)醛基 C.兩個(gè)醛基 D.一個(gè)羧基 6、從溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是( ) A. B. C. D. 7、一定量的有機(jī)物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞試液呈紅色,煮沸5 min后,溶液顏色變淺,再加入鹽酸顯酸性后,沉淀出白色晶體;取少量晶體放到溶液中,溶液又呈紫色,則該有機(jī)物可能是(?。? A. B. C. D. 8、從石油裂解中得到的1,3—丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng),得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。 (1)寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (3)寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式 (4)寫出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (5)寫出第⑨步反應(yīng)的化學(xué)方程式 (6)以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 (填入編號(hào))。 9、環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到: (也可表示為:+║→) 丁二烯 乙烯 環(huán)已烯 實(shí)驗(yàn)證明,下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化: 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷: 請(qǐng)按要求填空: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型: 反應(yīng)④ ,反應(yīng)類型 ; 反應(yīng)⑤ ,反應(yīng)類型 。 10、(1)芳香醛(如糠醛)在堿作用下,可以發(fā)生如下反應(yīng): (2)不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。 (3)化合物A~F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中,化合物A含有醛基,E與F是同分異構(gòu)體,F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過程中,A中醛基以外的基團(tuán)沒有任何變化。 據(jù)上述信息,回答下列問題: (1)寫出A生成B和C的反應(yīng)式: (2)寫出C和D生成E的反應(yīng)式: (3)F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是: (4) A生成B和C的反應(yīng)是( ),C和D生成E的反應(yīng)是( ) A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、還原反應(yīng) (5)F不可以發(fā)生的反應(yīng)有( ) A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、還原反應(yīng) 11、請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列3個(gè)反應(yīng): 利用這些反應(yīng),按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。 請(qǐng)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 12、烯烴通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛和酮。例如: Ⅰ.已知丙醛的燃燒熱為1815kJ/mol,丙酮的燃燒為1789 kJ/mol,試寫出丙醛燃燒的熱化學(xué)方程式 。 Ⅱ.上述反應(yīng)可用來推斷烯烴的結(jié)構(gòu),一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?;衔顱含碳69.8%,含氫11.6%,B無銀鏡反應(yīng),催化加氫生成D,D在濃硫酸存在下加熱,可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E 反應(yīng)圖示如下: 回答下列問題: (1)B的相對(duì)分子質(zhì)量是 ;C→F的反應(yīng)類型為 。D中含有官能團(tuán)的名稱 。 (2)D+F→G的化學(xué)方程式是: 。 (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (4)化合物A的某種同分異構(gòu)體通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到一種產(chǎn)物,符合該條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 種。 13、已知:R——CI+NaOHR——OH+NaCl 有機(jī)物E和F可用作塑料增塑劑和涂料的溶劑,它們的相對(duì)分子質(zhì)量相等.可以用下列方法合成(如圖所示). (1)寫出有機(jī)物的名稱: . (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并指出反應(yīng)類型A+C→E______ ________,類型________;________ __,類型________. (3)E和F的相互關(guān)系屬________. ①同一種物質(zhì) ②同一類物質(zhì) ③同系物 ④同分異構(gòu)體 14、已知 一種類似有機(jī)玻璃的塑料 一 聚丁烯酸甲酯有廣泛用途.合成它可有不同的途徑,以下合成途徑的副產(chǎn)品大多為低污染物或無污染物,原子利用率較高,符合“綠色化學(xué)”的要求 聚丁烯酸甲酯 (1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A _______B ________C___ _____D___ _____ (2)寫出E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式___________________________________ (3)在“綠色化學(xué)”中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物,即原子利用率為100%,例如:加成反應(yīng)等.上述合成過程,符合“綠色化學(xué)”要求的反應(yīng)有(填寫反應(yīng)序號(hào))________ 15、已知 ① ② 合成材料以其特殊的性能日益受到人們的重視,可以說人類正進(jìn)入一個(gè)合成材料的時(shí)代。有機(jī)高分子材料的開發(fā)和應(yīng)用已成為目前有機(jī)化學(xué)研究的熱門領(lǐng)域。以下是一種可用于汽車、家電產(chǎn)品的有機(jī)高分子涂料的研制過程。圖中的A和E都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng), 丙烯 C A D E (C3H4O) B F G (C7H12O2) H 高分子涂料料料 CO、H2 催化劑 反應(yīng)① H2 催化劑 反應(yīng)② Cl2、500℃ 反應(yīng)③ NaOH水溶液 反應(yīng)④ 氧化 反應(yīng)⑥ 濃硫酸、△ 反應(yīng)⑤ ⑥ 且A的烴基上的一氯取代物有二種,E、F的碳原子數(shù)相等。 氧化 試寫出: (1)物質(zhì)A、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: A E H (2)標(biāo)有序號(hào)的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(有幾個(gè)填幾個(gè)): O (3)物質(zhì)G的同分異構(gòu)體有多種,其中與G屬于同類別的(除—C—O C=C 外),本身能發(fā)生銀鏡反應(yīng),任選其中一種寫出其銀鏡反應(yīng)方程式: 選修5《有機(jī)合成》及推斷題參考答案 題號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 答案 A B C AC D D D 加熱 8、(1)[ CH2—CCl=CH—CH2 ]n (2)HOCH2CHClCH2CH2OH (3)BrCH2CH=CHCH2Br+2H2O HOCH2CH=CHCH2OH+2HBr 濃硫酸 加熱 (4)HOOCCH=CHCH2COOH (或其它合理答案) (5)HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O (6)④ ⑦ 9、(1) (2) +H2O 消去反應(yīng) 十H2 加成反應(yīng) 10、 (1) A C B (2) C D E (3) (4)A、E;D (5)C OH O 11、 12、Ⅰ. CH3CH2CHO(l)+4O2(g)═3CO2(g)+3H2O(l):△H= —1815kJ/mol Ⅱ.(l)86 氧化反應(yīng) 羥基 (2)CH3CH2COOH+(C2H3)2CHOH CH3CH2COOCH(C2H3)+H2O (3)(CH3CH2)2C=CHCH2CH3 (4)3 13、(1)對(duì)一二甲苯 對(duì)-苯二甲酸二乙酯 酯化 加成 (3)②④ 14、(1),, ?。?) (3)①③⑥ 15、(1)A. CHO E.CH2=CHCHO H. O CH3CHCH3 C—O—CH2CH(CH3)2 [ CH2—CH ]n (2)③、④、⑤- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019-2020年高中化學(xué) 3.4 有機(jī)合成教案 新人教版選修5 2019 2020 年高 化學(xué) 有機(jī)合成 教案 新人 選修
鏈接地址:http://www.3dchina-expo.com/p-2591713.html