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2019-2020年高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 單元測(cè)試5 遺傳的基本規(guī)律 一、選擇題(每小題2.5分，共50分) 1. [xx江西名校聯(lián)盟摸底]孟德?tīng)栠z傳定律有許多適應(yīng)條件，下列描述錯(cuò)誤的是(　　) A. 顯性基因?qū)﹄[性基因來(lái)說(shuō)要表現(xiàn)為完全顯性 B. 細(xì)胞核內(nèi)的基因隨染色體的規(guī)律變化而呈規(guī)律性變化 C. 一對(duì)基因的遺傳遵循基因的分離定律，兩對(duì)或兩對(duì)以上基因的遺傳遵循基因的自由組合定律 D. 基因分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是同源染色體的分開(kāi)，分子基礎(chǔ)是等位基因分離 解析：顯性基因在完全顯性的情況下，才能符合孟德?tīng)栠z傳定律，A正確；染色體是基因的載體，其行為與染色體行為一致，B、D正確；基因的自由組合定律是指位于不同對(duì)同源染色體上的兩對(duì)或兩對(duì)以上基因的遺傳，C不正確。 答案：C 2. [xx湖南衡陽(yáng)聯(lián)考]若一植物花色受一對(duì)等位基因(D、d)控制，且粉紅花一定為雜合子，一白花種群出現(xiàn)了一粉紅花植株A，植株A自交，后代表現(xiàn)型為粉紅花與白花植株。則下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(　　) A. 白花的基因型可能為DD B. 植株A的后代可能存在純合致死 C. 該花色的遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳定律 D. 植株A自交后代性狀分離比可能為2∶1 解析：本題考查基因分離定律的應(yīng)用。依題意，控制花色的基因可能為不完全顯性，則可能白花為DD，粉紅花為Dd，紅花為dd，Dd自交后代只有粉紅花和白花，則可能是紅花dd致死，分離比為粉紅花∶白花等于2∶1，A、B、C說(shuō)法正確；該花色的遺傳遵循基因分離定律，C說(shuō)法錯(cuò)誤。 答案：C 3. [xx福建漳州七校聯(lián)考]將基因型分別為AA和aa的個(gè)體雜交，得F1后，F(xiàn)1自交得F2，再將F2自交得F3，在F3中出現(xiàn)的基因型AA∶Aa∶aa等于(　　) A. 3∶2∶3 B. 3∶4∶3 C. 5∶2∶5 D. 1∶2∶1 解析：本題考查基因分離定律和遺傳概率的計(jì)算。據(jù)題意，F(xiàn)1的基因型為Aa，F(xiàn)1自交得F2(1AA、2Aa、1aa)，F(xiàn)2自交后代中Aa占1/4，AA和aa各占3/8，所以F3中AA∶Aa∶aa＝3∶2∶3。 答案：A 4. [xx江西上饒六校聯(lián)考]給你一粒黃色玉米(玉米是雌雄同株異花的植物)，請(qǐng)選擇一個(gè)既可判斷其基因型又能保持純種的方案(　　) A. 觀察該粒黃色玉米，化驗(yàn)其化學(xué)成分 B. 讓其與白色玉米雜交，觀察F1的果穗 C. 讓其進(jìn)行自花授粉，觀察F1的果穗 D. 進(jìn)行同株異花傳粉，觀察F1的果穗 解析：表面觀察該籽粒，化驗(yàn)化學(xué)成分都不能知道其基因型，要判斷基因型常采用的方法是自交法和測(cè)交法，題意中要求保持其遺傳特性，測(cè)交會(huì)改變?cè)撚衩椎倪z傳特性，所以不能用測(cè)交法；要用自交法，而玉米是雌雄異花植物，不可能自花傳粉，所以只能同株異花傳粉，然后觀察F1的果穗玉米籽粒顏色。 答案：D 5. [xx東北三省模擬]下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的得出過(guò)程，說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A. 豌豆自花傳粉、閉花授粉的特點(diǎn)是孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一 B. 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的使用有助于孟德?tīng)柨偨Y(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律 C. 進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)是為了對(duì)提出的假說(shuō)進(jìn)行驗(yàn)證 D. 假說(shuō)中具有不同基因型的配子之間隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì) 解析：孟德?tīng)栠x材成功的原因是豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物、豌豆具有容易區(qū)分的性狀，A正確；孟德?tīng)栐诳偨Y(jié)數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)時(shí)應(yīng)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，B正確；測(cè)交實(shí)驗(yàn)對(duì)假說(shuō)進(jìn)行了驗(yàn)證，C正確；自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，D錯(cuò)誤。 答案：D 6. [xx陜西教學(xué)質(zhì)檢]孟德?tīng)柪眉僬f(shuō)—演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律，其中在研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題孟德?tīng)柼岢龅募僬f(shuō)是(　　) A. F1測(cè)交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代，比例為1∶1∶1∶1 B. F1表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后代，比例是9∶3∶3∶1 C. F1形成配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子自由組合，F(xiàn)1產(chǎn)生四種比例相等的配子 D. F1產(chǎn)生數(shù)目和種類相等的雌雄配子，且雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等 解析：本題考查對(duì)孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的理解。A項(xiàng)屬于演繹推理過(guò)程；B項(xiàng)為雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果；C項(xiàng)是假說(shuō)的內(nèi)容，D項(xiàng)中，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量是不相等的，雄配子數(shù)量遠(yuǎn)大于雌配子，故D錯(cuò)誤，只有C項(xiàng)符合題意。 答案：C 7. [xx天津十二所重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考]下圖為某植株自交產(chǎn)生后代過(guò)程示意圖，下列對(duì)此過(guò)程及結(jié)果的描述，不正確的是(　　) A. A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過(guò)程 B. ②過(guò)程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合 C. M、N、P分別代表16、9、3 D. 該植株測(cè)交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1 解析：從圖可知，在①過(guò)程中發(fā)生了減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，發(fā)生了交叉互換，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，發(fā)生了姐妹染色單體未分離，向一極移動(dòng)，等位基因分離和非等位基因自由組合均發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，A正確；②過(guò)程是受精作用，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，由于各有4種類型配子，所以有16種組合方式，根據(jù)組合的結(jié)果可知，有9種基因型，3種表現(xiàn)型，B、C正確；該植株測(cè)交后代性狀分離比為1∶1∶2，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：D 8. [xx廣東廣州階段模擬]油菜的凸耳和非凸耳是一對(duì)相對(duì)性狀，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分別與非凸耳油菜進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) P F1 F2 甲非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳＝15∶1 乙非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳＝3∶1 丙非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳＝3∶1 A. 凸耳性狀是由兩對(duì)等位基因控制的 B. 甲、乙、丙均為純合子 C. 甲和乙雜交得到的F2均表現(xiàn)為凸耳 D. 乙和丙雜交得到的F2表現(xiàn)型及比例為凸耳∶非凸耳＝3∶1 解析：根據(jù)第一組F2代出現(xiàn)兩種性狀且凸耳和非凸耳之比為15∶1，可推知，凸耳性狀是受兩對(duì)等位基因(設(shè)由A/a和B/b)控制的，符合基因的自由組合定律，非凸耳基因型為aabb，A正確；由于甲、乙、丙與非凸耳雜交，F(xiàn)1都是只有一種表現(xiàn)型，F(xiàn)1自交得F2，由其比值可知，甲是雙顯性，乙和丙為單顯單隱，且都是純合子，B正確；甲是雙顯性純合，乙為單顯單隱純合，所以甲與乙雜交得到的F2代中一定有顯性基因，即一定是凸耳，C正確；乙和丙為單顯單隱純合，因此乙丙雜交得到的F1為雙雜合子，F(xiàn)2有兩種表現(xiàn)型，凸耳∶非凸耳＝15∶1，D錯(cuò)誤。 答案：D 9. [xx山東模擬]某種鸚鵡羽毛顏色有4種表現(xiàn)型：紅色、黃色、綠色和白色，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因決定(分別用Aa、Bb表示)，且BB對(duì)生物個(gè)體有致死作用。將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交，F(xiàn)1代有兩種表現(xiàn)型，黃色鸚鵡占50%，紅色鸚鵡占50%；選取F1中的紅色鸚鵡進(jìn)行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1，則F1的親本基因型組合是(　　) A. aaBBAAbb B. aaBbAAbb C. AABbaabb D. AaBbAabb 解析：由題意可知，控制鸚鵡羽毛顏色的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此在遺傳過(guò)程中遵循基因的自由組合定律，又知BB對(duì)生物個(gè)體有致死作用，且F1中的紅色鸚鵡進(jìn)行互交，后代的四種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1，因此可以猜想，后代的受精卵的基因組成理論上應(yīng)該是A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb＝9∶3∶3∶1，其中A_BB和aaBB個(gè)體致死，導(dǎo)致出現(xiàn)了6∶3∶2∶1，所以F1中的紅色鸚鵡的基因型為AaBb。又由題意知，將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交，F(xiàn)1代有兩種表現(xiàn)型，黃色鸚鵡占50%，紅色鸚鵡占50%，因此親本的基因型綠色鸚鵡的基因型為aaBb，純合黃色鸚鵡的基因型為AAbb。 答案：B 10. [xx湖北襄陽(yáng)四中模擬]下圖1為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖2為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病，以下敘述正確的是(　　) A. 圖1細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型種類有四種可能 B. 根據(jù)圖2判斷，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病 C. 若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是7/48 D. 若Ⅲ9染色體組成為XXY，不考慮基因突變，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親 解析：根據(jù)圖1可知，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)染色體上，遵循基因的自由組合定律，故圖1細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子類型是AB、Ab、aB、ab，其中a和b都屬于致病基因，所以產(chǎn)生帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型種類有3種可能，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)題干，白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由圖2遺傳系譜圖Ⅱ5和Ⅱ6都無(wú)病但生了一個(gè)患某種遺傳病的女兒Ⅲ11，可推斷該病為常染色體隱性遺傳病，即圖中陰影為豎線的個(gè)體為白化病(常染色體隱性)，進(jìn)而可知圖中陰影為斜線的Ⅱ7為色盲患者，B項(xiàng)正確；根據(jù)二者的遺傳方式，首先由Ⅲ9為兩病兼患的個(gè)體(基因型為aaXbY)，可推出Ⅱ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ4的基因型為aaXBY，進(jìn)而可推出Ⅲ10的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb；然而由Ⅲ11為白化病患者可知Ⅱ5和Ⅱ6關(guān)于膚色這一性狀的基因型全為Aa，進(jìn)而可推出Ⅲ12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY；最后根據(jù)單性狀分析法，關(guān)于膚色這一性狀，Ⅲ10(Aa)和Ⅲ12(1/3AA、2/3Aa)所生后代白化的概率為2/31/4＝1/6，膚色正常的概率為1－1/6＝5/6；關(guān)于色覺(jué)這一性狀Ⅲ10(1/2XBXB、1/2XBXb)和Ⅲ12(XBY)，后代色盲的概率為1/21/4＝1/8，色覺(jué)正常的概率為1－1/8＝7/8；則后代中完全正常的概率為5/67/8＝35/48，后代中患者的概率為1－35/48＝13/48；C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅲ9為色盲患者，若其染色體組成為XXY，則其基因型為XbXbY，根據(jù)其雙親的基因型Ⅱ3為XBXb，Ⅱ4為XBY，在不考慮基因突變的情況下Xb基因只能來(lái)自母親，故產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是母親，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B 11. [xx山東濱州模擬)]白花三葉草有兩個(gè)品種：葉片內(nèi)含較高水平氰(HCN)的品種和不含氰的品種，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，其代謝過(guò)程如圖： 兩個(gè)不含氰的品種雜交，F(xiàn)1全部含有較高水平氰，F(xiàn)1自交獲得F2，則(　　) A. 兩親本的基因型為DDhh(或Ddhh)和ddHH(或ddHh) B. F2中性狀分離比為高含氰品種∶不含氰品種＝15∶1 C. 氰產(chǎn)生后主要儲(chǔ)存在葉肉細(xì)胞溶酶體中 D. 向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷，約有3/7類型能產(chǎn)生氰 解析：兩親本的基因型為DDhh和ddHH，子代為DdHh，全部含有較高水平氰，如果兩親本的基因型為Ddhh和ddHh，則子代會(huì)出現(xiàn)不含氰的品種，A錯(cuò)誤； F1為DdHh，F(xiàn)2為9D_H_∶3D_hh∶3ddH_∶1ddhh，高含氰品種∶不含氰品種＝9∶7，B錯(cuò)誤；氰產(chǎn)生后主要儲(chǔ)存在葉肉細(xì)胞液泡中，C錯(cuò)誤； F2不含氰的品種有：3D_hh∶3ddH_∶1ddhh，品種ddH_不能產(chǎn)生葡萄糖苷，但是加入含氰葡萄糖苷能產(chǎn)生氰，比例為3/7，D正確。 答案：D 12. [xx杭州地區(qū)聯(lián)考]某生物調(diào)查小組對(duì)本市人口進(jìn)行了甲、乙兩種單基因遺傳病的調(diào)查，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)如下表： 性別 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男(個(gè)) 291 150 10 4549 女(個(gè)) 287 13 2 4698 下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A. 甲病致病基因是顯性基因，乙病致病基因是隱性基因 B. 甲病和乙病的遺傳肯定不符合基因的自由組合定律 C. 若甲病患者中有200個(gè)人為純合子，且控制甲病的基因在常染色體上，則甲病致病基因的頻率為3.89% D. 控制甲病的基因很可能位于常染色體上，控制乙病的基因很可能位于X染色體上 解析：由表中數(shù)據(jù)可知，患病人數(shù)和不患病人數(shù)相比很少，說(shuō)明患病很可能是隱性，A錯(cuò)誤；甲病男性與女性基本相等，最可能是常染色體遺傳，乙病男性多于女性，乙病很可能位于X染色體上，甲病和乙病遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤，D正確；“甲病患者中有200個(gè)人為純合子”可知，其他甲病患者應(yīng)為雜合子，故推出甲病為顯性遺傳病，患甲病的人共有291＋10＋287＋2＝590(個(gè))，共含有致病基因2002＋(590－200)＝790(個(gè))，調(diào)查總?cè)藬?shù)為291＋150＋10＋4549＋287＋13＋2＋4698＝10000(個(gè))，因此致病基因的頻率為790(210000)100%＝3.95%，C錯(cuò)誤。 答案：D 13. [xx浙江寧波質(zhì)檢]一位患有單基因遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100%患病，如生男孩，則100%正常，這種遺傳病屬于(　　) A. 常染色體顯性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳 C. 伴X染色體顯性遺傳 D. 伴X染色體隱性遺傳 解析：據(jù)題意，該患者后代患病情況明顯與性別有關(guān)，應(yīng)屬于伴性遺傳，由于后代女孩患病，而男孩不患病，所以該病為伴X染色體顯性遺傳。 答案：C 14. [xx寧夏模擬]下列說(shuō)法正確的是 (　　) ①同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體數(shù)一般是相同的?、陔[性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀?、墼谝粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，性狀分離是指雜種顯性個(gè)體與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生隱性的后代?、芘畠旱男匀旧w必有一條來(lái)自父親?、菪匀旧w上的基因都可以控制性別　⑥性別受性染色體的控制而與基因無(wú)關(guān) A. 一項(xiàng) B. 兩項(xiàng) C. 三項(xiàng) D. 四項(xiàng) 解析：本題考查性別決定和伴性遺傳相關(guān)知識(shí)。同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體數(shù)一般是相同的，都是體細(xì)胞的一半，①正確；具有一對(duì)相對(duì)性狀的純種親本雜交，子一代中未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀稱為隱性性狀，②錯(cuò)誤；在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，③錯(cuò)誤；女兒的性染色體為XX，其中一條必定來(lái)自父親，④正確；性染色體上的基因不都可以控制性別，如X染色體上的紅綠色盲基因，⑤錯(cuò)誤；性別受性染色體上相應(yīng)基因的控制，⑥錯(cuò)誤；綜上分析選B。 答案：B 15. [xx山東師大附中模擬]雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44＋XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是(　　) A. 若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子 B. 若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞 C. 若該孩子長(zhǎng)大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是2/3 D. 正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體 解析：本題考查伴性遺傳與減數(shù)分裂的知識(shí)，主要涉及染色體分離異常原因的分析。若孩子不色盲，則可能是父親產(chǎn)生了XY的精子，也可能是母親產(chǎn)生了XX的卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；若該孩子色盲，則其基因型為XbXbY，由于雙親正常，所以Xb只能來(lái)自于母親，一定是母親產(chǎn)生了XbXb的異常卵細(xì)胞， B正確；含XXY細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生配子有XX、Y或X、XY，產(chǎn)生含X染色體配子的概率為3/4，C錯(cuò)誤；四分體在減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)，骨髓造血干細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，不會(huì)出現(xiàn)四分體，D錯(cuò)誤。 答案：B 16. 雞的性染色體為Z和W，其中母雞為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上顯性基因B決定；它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。以下說(shuō)法正確的是 (　　) A. 一般的，母雞產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體一定是Z B. 正常情況下，公雞體細(xì)胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C. 非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花 D. 蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞 解析：母雞(ZW)產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細(xì)胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞基因型為ZBZb，全為蘆花雞，母雞基因型為ZbW，全為非蘆花雞；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞的基因型是ZbW，一定是母雞。 答案：B 17. [xx廈門質(zhì)檢]貓類中有一種控制毛色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)型有紅色(XA_)、黑色(Xa_)，花斑色XAXa，相關(guān)敘述正確的是(　　) A. 黑色母貓與紅色公貓交配，所生母貓均為花斑色 B. 花斑母貓與紅色或黑色公貓交配，均可生出紅色母貓 C. 花斑母貓與紅色或黑色公貓交配，所生公貓一定不是黑色 D. 黑色母貓生出花斑母貓和黑色公貓，小貓的父親一定不是同一只公貓 解析：黑色母貓與紅色公貓交配，即：XaXaXAY，子代為XaY(黑色公貓)和XAXa(花斑色母貓)，故A正確?；ò吣肛埮c紅色公貓交配，即：XAXaXAY，子代母貓為XAXA和XAXa，表現(xiàn)為紅色和花斑色；花斑母貓與黑色公貓交配，即：XAXaXaY，子代母貓為XAXa(花斑色)和XaXa(黑色)，故B錯(cuò)?；ò吣肛埮c紅色公貓或黑色公貓交配，子代公貓為XAY(紅色)和XaY(黑色)，故C錯(cuò)。黑色母貓與紅色公貓交配，即：XaXaXAY，子代為XaY(黑色公貓)和XAXa(花斑色母貓)，父親為同一只公貓，故D錯(cuò)。 答案：A 18. 某種鳥(niǎo)類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(wú)(基因用B、b表示)是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀，下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況。下列說(shuō)法正確的是 (　　) 第1組 第2組 第3組 黃色無(wú)紋黃色無(wú)紋 ↓ 黃色無(wú)紋∶黃色有紋3∶1 黃色無(wú)紋綠色有紋 ↓ 綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色有紋∶黃色有紋1∶1∶1∶1 綠色有紋綠色有紋 ↓ 綠色有紋∶黃色有紋2∶1 A. 僅根據(jù)第1組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果即可確定黃色、有紋為顯性性狀 B. 第2組親本中黃色無(wú)紋個(gè)體的一個(gè)卵原細(xì)胞可產(chǎn)生2種類型的卵細(xì)胞 C. 出現(xiàn)第3組雜交結(jié)果的原因可能是a基因純合致死 D. 第2組后代中綠色無(wú)紋個(gè)體自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1 解析：根據(jù)第1組，雙親無(wú)紋，后代出現(xiàn)有紋和無(wú)紋兩種表現(xiàn)型，可判斷無(wú)紋為顯性性狀，依據(jù)第3組可判斷綠色為顯性性狀，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)第2組中后代的表現(xiàn)型和親代表現(xiàn)型可判斷，黃色無(wú)紋個(gè)體為雜合子，基因型為aaBb，其一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，其基因型為aB或ab；根據(jù)第3組后代表現(xiàn)型及比例，可判斷親本基因型為Aabb，后代應(yīng)出現(xiàn)綠色有紋∶黃色有紋＝3∶1，可能是存在致死效應(yīng)，且最可能是A基因純合致死；第2組后代中綠色無(wú)紋個(gè)體的基因型為AaBb，其自由交配，根據(jù)自由組合定律，后代應(yīng)該出現(xiàn)9綠色無(wú)紋∶3黃色無(wú)紋∶3綠色有紋∶1黃色有紋，但由于AA_ _個(gè)體致死，所以后代比例為綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色有紋∶黃色有紋＝6∶3∶2∶1。 答案：D 19. [xx濟(jì)南模擬]與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色為白色。兩個(gè)純合親本雜交，子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。有關(guān)敘述正確的是(　　) A. 親本中白眼雄蠅的基因型為ddXeY B. F1中紫眼雌蠅的基因型有兩種 C. F2中白眼果蠅全為雄性 D. 若F2中紅眼果蠅隨機(jī)交配，其子代紅眼∶白眼＝8∶1 解析：本題考查遺傳定律的應(yīng)用和伴性遺傳等知識(shí)。依題意，假設(shè)兩對(duì)基因在常染色體上，則紫色基因型為D_E_，紅色基因型為D_ee，白色基因型為dd_ _，根據(jù)F1中紫色為雌蠅，而紅眼為雄蠅，判斷D、d位于常染色體上，而E、e位于X染色體上，故親本的基因型為DDXeXe、ddXEY，A錯(cuò)誤。F1中紫眼基因型為DDXEXe一種，B錯(cuò)誤；F2中白眼果蠅有ddXEXe、ddXEY、ddXeXe、ddXeY，四種，雌雄都有，C錯(cuò)誤；F2中紅眼果蠅為1DDXeXe、2DdXeXe、1DDXeY、2DdXeY，雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，后代只有dd才會(huì)表現(xiàn)白眼，d雌雄配子的概率為1/3，故dd白眼個(gè)體占1/9，紅眼為8/9，D正確。 答案：D 20. [xx廣東中山內(nèi)部調(diào)研]下圖為某種遺傳病的家族系譜圖(致病基因不在性染色體同源區(qū)段)，已知Ⅱ4無(wú)致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析正確的是(　　) A. 該病一定為常染色體隱性遺傳 B. 該病可能為伴X染色體隱性遺傳 C. Ⅲ3與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩的概率是1/4 D. Ⅰ1和Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)患該病的孩子的概率相同 解析：圖中Ⅱ3患病，Ⅲ1正常，不符合“父病女必病”，說(shuō)明該病不是伴X顯性遺傳病，Ⅱ3患病，Ⅲ4和Ⅲ5均正常，不符合“母病子必病”，說(shuō)明該病不是伴X隱性遺傳病，Ⅱ3患病，Ⅱ4無(wú)致病基因，但Ⅲ3患病，說(shuō)明該病不是常染色體上的隱性遺傳病，因此該病為常染色體上的顯性遺傳病，A和B均不正確；Ⅲ3的基因型為Aa，與正常男性(aa)結(jié)婚，生一個(gè)患該病的男孩的概率為1/21/2＝1/4，C正確；由題意可知，Ⅱ3的基因型為Aa，而Ⅰ2的基因型可能是AA或Aa，并不確定，因此Ⅰ1和Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)患該病的孩子的概率不一定相同，D錯(cuò)誤。 答案：C 二、非選擇題 (共50分) 21. (9分)[xx山東濰坊模擬]某植物的花有紫色、紅色和白色三種性狀，且由三對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有五個(gè)純合品系的紫花(AABBdd)、紅花(aaBBdd)、白花甲(aabbdd)、白花乙(aabbDD)和白花丙(aaBBDD)植株若干，四組雜交組合后代的表現(xiàn)型及比例如下： 　　　　　　雜交1　　　　　　　　雜交2 P　　　　紫花紅花　　　　　紫花白花甲 ↓　 　↓ F1　　　　　紫花　　　　　　　　紫花 ↓?　　 ↓? F2　　　　紫花　　紅花　　　紫花　　紅花　白花 　　　 　3/4　　1/4　　9/16　　3/16　　4/16 　　　　　　雜交3　　　　　　　　雜交4 P　　　　紅花白花乙　　　　　　紫花白花丙 ↓　　 ↓ F1　　　　　白花　　　　　　　　　　白花 ↓?　 　↓? F2　　　紅花　　白花　　　紫花　　紅花　　白花 3/16　　13/16　　 3/16　　1/16　　12/16 請(qǐng)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答： (1)該植物的花色遺傳符合哪些遺傳定律？______________。 (2)請(qǐng)參照下表中白花基因型的書(shū)寫格式，寫出四組雜交組合中紫花和紅花的基因型。 表現(xiàn)型 白花 紫花 紅花 基因型 aabbdd A_bbdd _ _ _ _D_ ________ ________ (3)在雜交3中，F(xiàn)2白花植株的基因型共有________種，出現(xiàn)幾率最高的基因型是________。 (4)某紅花的自交后代中出現(xiàn)一白花植株。分析認(rèn)為，該白花植株出現(xiàn)的原因中可能有：①雜合子的后代隱性基因純合的結(jié)果；②純合子發(fā)生基因突變的結(jié)果(突變只涉及一個(gè)基因)。為探索該白花植株出現(xiàn)的原因是上述哪一種，用已有白花甲(aabbdd)與之雜交，請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析： 如果F1的花全為_(kāi)_______，可知待測(cè)白花植株的基因型為_(kāi)_______，則待測(cè)白花植株出現(xiàn)的原因是①。 如果F1的白花與紅花比為_(kāi)_______，可知待測(cè)白花植株的基因型為_(kāi)_______。則待測(cè)白花植株出現(xiàn)的原因是②。 解析：本題考查自由組合定律的應(yīng)用，屬于綜合分析與應(yīng)用能力要求。(1)分析各雜交組合中F2的比例判斷，花色遺傳符合基因分離定律和自由組合定律。(2)根據(jù)雜交1紫花基因型為AABBdd，紅花為aaBBdd，F(xiàn)1紫花基因型為AaBBdd。由雜交2得出紫花的基因型為A_B_dd。紅花的基因型為aaB_dd。(3)雜交3為aaBBddaabbDD→aaBbDd，F(xiàn)2中共有9種基因型，其中紅花基因型為aaB_dd,2種，則白花基因型有7種。其中aaBbDd出現(xiàn)比例最高，占F2的9/16。(4)若是原因①，則親代紅花的基因型均為aaBbdd，得到的白花基因型為aabbdd，與白花甲雜交，后代均為白花。若是原因②，則親代紅花基因型為aaBBdd，突變得到的白花個(gè)體為aaBBDd，與白花甲aabbdd雜交，后代紅花與白花的比例為1∶1。 答案： (1)基因的分離定律和基因的自由組合定律(或基因的自由組合定律) (2)A_B_dd　aaB_dd (3)7　aaBbDd (4)白花　aabbdd　1∶1　aaBBDd 22. (12分)[xx江西新余二模]某植物(2n＝10)花蕊的性別分別受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，顯性基因B和E共同存在時(shí)，植株開(kāi)兩性花，表現(xiàn)為野生型；僅有顯性基因E存在時(shí)，植株的雄蕊會(huì)轉(zhuǎn)化成雌蕊，成為表現(xiàn)型為雙雌蕊的可育植物；只要不存在顯性基因E，植物就表現(xiàn)為敗育。請(qǐng)根據(jù)上述信息回答問(wèn)題： (1)該物種基因組測(cè)序應(yīng)測(cè)________條染色體，在雌配子形成過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)可形成________個(gè)四分體。 (2)純合子BBEE和bbEE雜交，應(yīng)選擇________做母本，得到的F2代中表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_______。 (3)BbEe個(gè)體自花傳粉，后代可育個(gè)體所占比例為_(kāi)_______，可育個(gè)體中純合子的基因型是______________________________。 (4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究某一雙雌蕊個(gè)體是否為純合子。有已知性狀的純合子植株可供選用。 實(shí)驗(yàn)步驟： ①________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________。 結(jié)果預(yù)測(cè)： 如果________________________，則該植株為純合子； 如果________________________，則該植株為雜合子。 解析：(1)該植株為雌雄同株，體內(nèi)無(wú)常染色體、性染色體之分，故該物種基因組測(cè)序只需測(cè)5條染色體即可。該植物減Ⅰ前期可形成5個(gè)四分體。(2)bbEE為雙雌蕊的可育植物，只能做母本，F(xiàn)1的基因型為BbEE，表現(xiàn)為兩性花，F(xiàn)2的基因型及比例為BBEE(野生型)∶BbEE(野生型)∶bbEE(雙雌蕊)＝1∶2∶1，表現(xiàn)型及比例為野生型∶雙雌蕊＝3∶1。(3)BbEe個(gè)體自花傳粉，只有ee個(gè)體不育，占1/4，可育個(gè)體占3/4，可育個(gè)體中純合子的基因型為BBEE和bbEE。(4)雙雌蕊可育植株的基因型為bbEE或bbEe，且只能做母本，應(yīng)選可作為父本的野生型植株與之雜交，來(lái)判斷其是否為純合子，用假說(shuō)—演繹法，雜交子一代看不出差異，應(yīng)通過(guò)觀察子二代來(lái)判斷雙雌蕊個(gè)體是否為純合子，如果子二代中出現(xiàn)敗育植株，則該植物為雜合子，否則為純合子。 答案：(1)5　5 (2)bbEE　野生型∶雙雌蕊＝3∶1 (3)3/4　BBEE和bbEE (4)①讓該雙雌蕊植株與野生型純合子雜交，得到F1?、谧孎1自交，得到F2, 觀察并統(tǒng)計(jì)F2 表現(xiàn)性　F2中沒(méi)有敗育植株出現(xiàn)　F2中有敗育植株出現(xiàn)(其他正確結(jié)論也可) 23. (10分)[xx吉林二模]水稻(2n＝24，雌雄同株，花多而小，兩性花)是全球半數(shù)以上人口賴以生存的糧食作物。蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的毒蛋白能使螟蟲(chóng)死亡。研究人員將表達(dá)這種毒蛋白的抗螟蟲(chóng)基因轉(zhuǎn)入非糯性抗稻瘟病的水稻的核基因組中，培育出一批轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)水稻。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)從化學(xué)成分看， 染色體主要由______________組成，研究人員為獲取水稻更多的遺傳信息，決定進(jìn)行基因組測(cè)序，則需要測(cè)________條染色體。 (2)選用上述抗螟蟲(chóng)非糯性水稻與不抗螟蟲(chóng)糯性水稻雜交得到F1，從F1中選取一株進(jìn)行自交得到F2，F(xiàn)2的結(jié)果如下表所示。 表現(xiàn)型 抗螟蟲(chóng)非糯性 抗螟蟲(chóng)糯性 不抗螟蟲(chóng)非糯性 不抗螟蟲(chóng)糯性 個(gè)體數(shù) 142 48 50 16 分析表中數(shù)據(jù)可知，控制這兩對(duì)性狀的基因位于________染色體上，所選用F1植株的表現(xiàn)型為_(kāi)_______。親本中抗螟蟲(chóng)非糯性水稻可能的基因型最多________種。 (3)現(xiàn)欲試種這種抗螟蟲(chóng)水稻，需檢驗(yàn)其是否為純合子，請(qǐng)用遺傳圖解表示最佳檢驗(yàn)過(guò)程(基因用B、b表示)，并作簡(jiǎn)要說(shuō)明。 (4)上表中的抗螟蟲(chóng)水稻均能抗稻瘟病(抗稻瘟病為顯性性狀)，請(qǐng)簡(jiǎn)要分析可能原因。 ________________________________________________________________________。 解析：本題考查遺傳定律的應(yīng)用。(1)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。由于水稻為雌雄同株，沒(méi)有性染色體，所以測(cè)序只需測(cè)定一個(gè)染色體組的染色體即可，即12條。(2)分析圖表中數(shù)據(jù)，抗病∶不抗?。?∶1，非糯性∶糯性＝3∶1，且四種表現(xiàn)型的比例為9∶3∶3∶1，所以兩對(duì)基因遵循自由組合定律，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。F1為雙雜合子，表現(xiàn)為抗螟蟲(chóng)非糯性。由于是選取一株自交得出的結(jié)果，所以親本的基因型可能為AABB、AaBb、AaBB或AABb四種。(3)檢驗(yàn)?zāi)硞€(gè)體是否為純合子，水稻為自花授粉，所以最佳檢驗(yàn)方法是自交。(4)若抗螟蟲(chóng)水稻均抗病，則可能的原因是選擇的F1這株個(gè)體是抗病純合子，還有一種可能是抗螟蟲(chóng)基因與抗病基因位于同一對(duì)同源染色體上。 答案： (1)DNA和蛋白質(zhì)(缺一不可)　12 (2)非同源(兩對(duì))　抗螟蟲(chóng)非糯性　4 (3)圖解 　　　P: BB抗螟蟲(chóng)　　　　　　Bb抗螟蟲(chóng) 　　　　　↓ ?　　　　　　　　　↓? 　　　F1　　BB　　　　　　　BB∶Bb∶bb 1　　2　　1 　　　　　抗螟蟲(chóng)　　　抗螟蟲(chóng)∶不抗螟蟲(chóng)＝3∶1 說(shuō)明：若F1均抗螟蟲(chóng)，則該水稻為純合子，否則為雜合子。(或者：后代出現(xiàn)性狀分離，該水稻是雜合子，否則是純合子) (4)①選取的F1是抗稻瘟病純合子；②抗螟蟲(chóng)基因與抗稻瘟病的基因位于同一條染色體上 24. (10分)[xx河南焦作一模]某種植物葉片的形狀由多對(duì)基因控制。一學(xué)生興趣小組的同學(xué)用一圓形葉個(gè)體與另一圓形葉個(gè)體雜交，結(jié)果子代出現(xiàn)了條形葉個(gè)體，其比例為圓形葉∶條形葉＝13∶3。就此結(jié)果，同學(xué)們展開(kāi)了討論： 觀點(diǎn)一：該性狀受兩對(duì)基因控制。 觀點(diǎn)二：該性狀有受三對(duì)基因控制的可能性，需要再做一些實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。 觀點(diǎn)三：該性狀的遺傳不遵循遺傳的基本定律。 請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題(可依次用A、a，B、b，D、d來(lái)表示相關(guān)基因)： (1)以上觀點(diǎn)中明顯錯(cuò)誤的是__________________________________________。 (2)持觀點(diǎn)一的同學(xué)認(rèn)為兩親本的基因型分別是________________，遵循的遺傳定律有________________________________。 (3)持觀點(diǎn)二的同學(xué)認(rèn)為條形葉是三對(duì)基因均含顯性基因時(shí)的表現(xiàn)型，即子代中條形葉的基因型是________，兩親本的基因型分別是__________________________。 (4)就現(xiàn)有材料來(lái)驗(yàn)證觀點(diǎn)二時(shí)，可將上述子代中的一株條形葉個(gè)體進(jìn)行________，如果后代出現(xiàn)圓形葉∶條形葉＝________，則觀點(diǎn)二有可能正確。 解析：(1)根據(jù)題中圓形葉圓形葉→圓形葉∶條形葉＝13∶3，屬于自由組合定律中F2代表現(xiàn)型9∶3∶3∶1的變形，所以觀點(diǎn)三明顯錯(cuò)誤。(2)根據(jù)觀點(diǎn)一，因?yàn)楹蟠l(fā)生性狀分離，其表現(xiàn)型為圓形葉∶條形葉＝13∶3，其雙親均為雙雜合個(gè)體，遵循基因的自由組合定律。(3)持觀點(diǎn)二的同學(xué)認(rèn)為條形葉是三對(duì)基因均含顯性基因時(shí)的表現(xiàn)型，即子代中條形葉的基因型一定要有三種顯性基因，為A_BbDd(或AaB_Dd或AaBbD_)，兩親本的表現(xiàn)型是圓形葉，所以基因型應(yīng)不含三種顯性基因，同時(shí)保證子代能出現(xiàn)三種顯性基因，并且條形葉所占比例為3/16，親本基因型是AabbDdAaBbdd(或AaBbddaaBbDd或AabbDdaaBbDd)。(4)在驗(yàn)證植物基因型的實(shí)驗(yàn)中最簡(jiǎn)便的方法就是自交。假如親本基因型是AabbDdAaBbdd，子代條形葉的基因型就有兩種：AABbDd和AaBbDd。AABbDd自交，子代中條形葉的比例是13/43/4＝9/16，即子代圓形葉∶條形葉＝7∶9；AaBbDd自交，子代中條形葉的比例是3/43/43/4＝27/64，即子代圓形葉∶條形葉＝37∶27。 答案：(1)觀點(diǎn)三 (2)AaBb、AaBb　分離定律和自由組合定律(只答自由組合定律也給分) (3)A_BbDd(或AaB_Dd或AaBbD_)　AabbDdAaBbdd(或AaBbddaaBbDd或AabbDdaaBbDd) (4)自交　7∶9或37∶27(答1個(gè)只得一半分) 25. (9分)[xx遼寧大連聯(lián)考]某種昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，其體色有灰身和黑身兩種(用A、a表示)，但雌性個(gè)體無(wú)論是哪種基因型體色都表現(xiàn)為黑色?，F(xiàn)以一只灰身雄性和一只黑身雌性昆蟲(chóng)為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中雄性個(gè)體灰身∶黑身約為2∶1，且雌雄數(shù)量之比為1∶1。請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題： (1)該昆蟲(chóng)的兩種體色中，________是隱性。 (2)從實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析，基因型為_(kāi)_______的個(gè)體可能在胚胎期死亡。 (3)F1的黑身個(gè)體中純合子所占的比例約為_(kāi)_______。 (4)已知該昆蟲(chóng)的眼色均為紅色，但實(shí)驗(yàn)者在上述實(shí)驗(yàn)F1中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體，該白眼個(gè)體的產(chǎn)生最可能是________的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)者讓其與紅眼個(gè)體交配，產(chǎn)生的子代全為紅眼；讓子代的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，下一代約有四分之一是白眼，且白眼的個(gè)體都是雄性，由此判斷控制該昆蟲(chóng)眼色的基因應(yīng)位于________染色體上。 (5)讓基因型為AaXBY與AaXBXb的個(gè)體進(jìn)行雜交，則子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______________________________________________________________________。 解析：(1)灰身雄性和灰身雌性個(gè)體雜交，后代F1中雄性個(gè)體灰身∶黑身為2∶1，由于雌性個(gè)體不論哪種基因型均表現(xiàn)為黑色，判斷得出雙親均為雜合子Aa，灰身雄性為顯性，黑身為隱性。(2)F1中出現(xiàn)2∶1的比例，可能的原因是顯性純合AA致死。(3)由于雌性個(gè)體數(shù)目為1∶1，所以雌性個(gè)體中AA致死，Aa和aa均為黑身，雄性個(gè)體中aa為黑身，所以F1中黑身個(gè)體中純合子所占比例為(1/3aa雌性＋1/3aa雄性)/(2/3Aa雌性＋1/3aa雌性＋1/3aa)＝1/2。(4)偶然發(fā)現(xiàn)的白眼個(gè)體最可能是基因突變的結(jié)果。由于后代白眼個(gè)體都是雄性，但雄性并非全部白眼，說(shuō)明該性狀的遺傳與性別有關(guān)，位于X染色體上。(5)AaXBYAaXBXb→AaXBX－、aaXBX－、AaXBY、aaXBY、AaXbY、aaXbY，即黑紅雌∶灰紅雄∶灰白雄∶黑紅雄∶黑白雄＝6∶2∶2∶1∶1。 答案： (1)黑身 (2)AA (3)1/2 (4)基因突變　X (5)黑紅♀∶灰紅∶灰白∶黑紅∶黑白＝6∶2∶2∶1∶1