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2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 5.3 人類遺傳病教案 新人教版 一．知識(shí)點(diǎn)梳理 一、人類常見(jiàn)遺傳病的類型 1.單基因遺傳?。河蒧____對(duì)_____基因控制的遺傳病 常染色體顯性遺傳?。喝畿浌前l(fā)育不全 顯性遺傳病 X染色體顯性遺傳?。喝缈筕D佝僂病 常染色體顯性遺傳?。喝珞w丙酮尿癥 隱性遺傳病 X染色體顯性遺傳?。喝邕M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 2.多基因遺傳病：由_____對(duì)基因控制的人類遺傳病，如唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等 3.染色體遺傳病 常染色體?。喝?1三體綜合征 性染色體?。喝缧韵侔l(fā)育不良癥 二．重點(diǎn)．難點(diǎn)分析 二、分析遺傳病實(shí)例子的一般方法或步驟 中學(xué)生物研究的遺傳病一般為一對(duì)或兩對(duì)相對(duì)性狀的情況，它們符合遺傳的基本規(guī)律，分析時(shí)可以從以下幾方面進(jìn)行研究。 （1）性狀（表現(xiàn)型：顯性、隱性）是由基因控制的，基因在染色體上，且在體細(xì)胞中一般是成對(duì)存在的（伴性遺傳有例處）。 （2）恰當(dāng)判斷相對(duì)性狀的顯性與隱性。 （3）根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型。 （4）正確推導(dǎo)親代產(chǎn)生的配子種類及其比例或推導(dǎo)某生物是由何種配子受精發(fā)育而來(lái)，分析遺傳實(shí)例切入點(diǎn) ①依題意，首先畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解； ②抓隱性性狀，“深入研究”； ③逐對(duì)相對(duì)性狀研究，各個(gè)擊破； ④根據(jù)后代性狀分離比，判斷兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳關(guān)系。 三、直系血親和三代以內(nèi)旁系血親 血親是指具有血緣關(guān)系。三代是指從自己算起，向上推三代和向下推數(shù)三代。從自己數(shù)到父母是第 _____代，數(shù)到祖父母（外祖父母）是第_____代，這是上三代。下三代數(shù)法相同。 三．典型例題分析 例1 下列是在新生兒中發(fā)病率較高的一種常染色體上隱性基因控制的遺傳病是（ ） A.白化病 B.抗維生素 C.佝僂病 D.苯丙酮尿癥 〖解析〗：白化病屬于染色體上的隱性基因控制的遺傳病，苯丙酮尿癥也屬于常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。據(jù)統(tǒng)計(jì)，苯丙酮尿癥是在新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。色盲屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，抗維生素D佝僂病屬于X染色體上顯性基因控制的遺傳病。 〖答案〗： C 例2 人類的多指（由T控制）是一種顯性遺傳病，白化?。ㄓ蒩控制）是一種隱性遺傳病。已知控制這兩種疾病的基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中，父親多指，母親正常。他們有一個(gè)白化病但手指正常的孩子，他們?cè)偕粋€(gè)多指和同時(shí)患有此兩種疾病的分別是（ ） A.3/4，1/4 B.3/8，1/8 C.1/4，1/4 D.1/2，1/8 〖解析〗：兩種病都是常染色體上的遺傳病,遺傳時(shí)遵循基因的分離定律和自由組合定律.根據(jù)題意,得出父親的基因型為TtAa、單獨(dú)計(jì)算兩種病的遺傳幾率,再根據(jù)乘法原理,計(jì)算出同時(shí)患兩種病的幾率.后代出現(xiàn)多指孩子(Tt)的幾率是1/2;出現(xiàn)白化病(aa)的幾率是1/4;同時(shí)患有兩種疾病的幾率是1/8. 〖答案〗： D 例3 我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的醫(yī)學(xué)依據(jù)是( ) A.后代必患遺傳病 B.后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多 C.疾病都是由隱性基因控制的 D.后代必然有伴性遺傳病 〖解析〗：近親主要是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親.直系血親是指從自己算起,向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代,如父母、祖父母(處祖父母)、子女、孫子女(外孫子女)等.三代以內(nèi)的旁系血親是指與祖父母(外祖父母)同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬,如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔(姑)侄、姨(舅)甥等.近親結(jié)婚的雙方,從共同祖先繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大大增加,雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者,其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)也會(huì)大大增加,往往比非近親結(jié)婚者高許多倍.后代患的隱性遺傳病,可能是常染色體遺傳病,也可能是性染色體遺傳病. 〖答案〗： B 四．課后精練 (一)選擇題 1.下列生物性狀是伴性遺傳又是突變性狀的是( ) A.豌豆的圓粒 B.人的紅綠色盲 C.人的糖尿病 D.人的白化病 2.某患兒智力低下,發(fā)育遲緩,眼間距寬,口常半開(kāi),舌常伸出口外.這是下列哪種遺傳病的癥狀? ( ) A.原發(fā)性高血壓 B.呆小癥 C.侏儒癥 D.21三體綜合癥 3.上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常,請(qǐng)判斷這人性狀最可能是 ( ) A.伴性遺傳 B.染色體變異 C.基因重組 D.基因突變 4.下面人類系譜圖中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為 （缺圖） ( ) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳 5.下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是 ( ) A.親屬中生過(guò)先天畸形孩子的未婚青年 B.得過(guò)肝炎的夫婦 C.父母中有殘疾的未婚青年 D.得過(guò)乙型腦炎的夫婦 6.下列各種疾病是由1對(duì)等位基因控制的是( ) A.軟骨發(fā)育不全 B.原發(fā)性高血壓 C.性腺發(fā)育不良 D.青少年型糖尿病 7.下列與先天愚型無(wú)關(guān)的一項(xiàng)是 ( ) A.染色體異常遺傳病 B.21三聯(lián)體綜合病 C.性腺發(fā)育不良 D.智力低下,身體發(fā)育遲緩 8．下列為性染色體異常遺傳病的是 ( ) A．白化病 B．苯丙酮尿癥 C．21三體綜合征 D．性腺發(fā)育不良癥 9.下列屬于單基因遺傳病的是 ( ) A、地方性呆小癥 B、壞血病 C、白化病 D、佝僂病 10．下列屬于染色體異常遺傳病的是 （ ） A．抗維生素D佝僂病 B．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 C．苯丙酮尿癥 D．先天性愚型 11．某男孩患有21三體綜合征，其原因是與卵細(xì)胞融合的精子中對(duì)號(hào)染色體是一對(duì)，請(qǐng)分拆下列與精子形成相關(guān)的原因是 ( ) A．初級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)同源染色體沒(méi)有分離 B．次級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)染色體著絲點(diǎn)不分裂 C．次級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)同源染色體沒(méi)有聯(lián)會(huì) D．精原細(xì)胞中21號(hào)染色體沒(méi)有復(fù)制 12．1995年，諾貝爾獎(jiǎng)授予致力于研究臭氧層被破壞的三位科學(xué)家。大氣臭氧層可吸收紫外線，保護(hù)地球上生物。紫外線傷害生命的生物學(xué)原理主要是 （ ） A．基因突變 B．皮膚癌變 C．消毒、殺菌 D．促進(jìn)蛋白質(zhì)凝固 13．下圖是某家庭的遺傳圖譜，該病不可能的遺傳方式是 （ ） A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳 14．人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦再生一個(gè)正常女孩的理論概率是（ ） A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 15．下列四個(gè)家系圖，黑色為患病者，白色為正常（含攜帶者）。不能肯定排除白化病遺傳的家系圖是 （ ） 16．如圖表示血友病的遺傳系譜，則7號(hào)的致病基因來(lái)自于 （ ） A．1號(hào) B．2號(hào) C．3號(hào) D．4號(hào) 17．家族性高膽固醇血癥是一種遺傳病，雜合體約活到50歲就?；夹募」Ｈ兒象w常于30歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對(duì)患有家族性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個(gè)完全正常孩子，如果再生一個(gè)男孩，那么這個(gè)男孩能活到50歲的概率是 （ ） A．1／3 B．2／3 C．1／2 D．3／4 18．人類遺傳病中，抗維生素 D性佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維素 D性佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 （ ） A．男孩 男孩 B．女孩 女孩 C．男孩 女孩 D．女孩 男孩 19．如圖所示的四個(gè)家系，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是 A．可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁 C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者 D．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25％ 20．顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于 X 染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是 （ ） A．男性患者的兒子發(fā)病率不同 B．男性患者的女兒發(fā)病率不同 C．女性患者的兒子發(fā)病率不同 D．女性患者的女兒發(fā)病率不同 21．下列說(shuō)法中正確的是（多選） （ ） （ ） A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病 B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病 C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在 D.遺傳病僅由遺傳因素引起的疾病 22．禁止近親結(jié)婚能有效預(yù)防遺傳病發(fā)生的原因是（ ） A．減少致病隱性基因結(jié)合的機(jī)會(huì) B．近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德 C．人類遺傳病都由隱性基因控制 D．遺傳病大多由單基因控制 23．右圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為 （ ） A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4 24、1968年，有幾篇新聞報(bào)告描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)，有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”，下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是 A．患者為男性，是由于母方減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致 B．患者為男性，是由于父方減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生異常的精子所致 C．患者為男性，是由于父方減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生異常的精子所致 D．患者為女性，是由于母方減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致 25、( 05年廣東高考)下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是 （ ） 　 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo) A 抗維生素D佝僂病 X染色體顯性遺傳 XaXaXAY 選擇生男孩 B 紅綠色盲癥 X染色體隱性遺傳 XbXbXBY 選擇生女孩 C 白化病 常染色體隱性遺病 AaAa 選擇生女孩 D 并指癥 常染色體顯性遺病 Tttt 產(chǎn)前基因斷 答 案 （一）選擇題 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B C D C A A C D C D 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 A A D C D B D C B AB 21 22 23 24 25 C A A C C