《2015年化學高考題匯編(有機化學題和解析)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2015年化學高考題匯編(有機化學題和解析)（42頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題一　　有機化學　　 一．選擇題： １．（2015新課標I卷9，6分） 烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（ ） A．1：1 B．2：3 C．3：2 D．2：1 2.（2015新課標II卷8，6分） 某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mo該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為（ ） A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5

2、 D.C16H20O5 3.（2015新課標II卷11，6分） 分子式為C5H10O2并能飽和NaHCO3,溶液反應放出氣體的有機物有（不含立體結(jié)構(gòu)）（ ） A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 4．（2015北京卷10，6分） 合成導電高分子材料PPV的反應： 下列說法中正確的是（ ） A、 合成PPV的反應為加聚反應 B、 PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結(jié)構(gòu)單元 C、 和苯乙烯互為同系物 D、 通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度 5．（2015重慶卷5，6分） 某化妝品的組分Z具有美白功

3、效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備： 下列敘述錯誤的是（ ） A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2 C．Y既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應 D．Y可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體 6．（2015安徽卷7，6分） 碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是：（ ） A．分子式為C3H2O3 B．分子中含6個σ鍵 C．分子中只有極性鍵 D．8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO2 7．（2015福建卷7，6分） 下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是（ ）

4、 A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 C.丁烷有3種同分異構(gòu)體 D.油脂的皂化反應屬于加成反應 8．（2015山東卷9，6分） 分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是（ ） A 分子中含有2種官能團 B 可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同 C 1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應 D 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同 9．（2015浙江卷10，6分） 下列說法不正確的是（ ） A．己烷有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點、沸點各不相同 B．在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用

5、生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應 C．油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油 D．聚合物 [ CH(CH3)-CH2-CH2-CH2 ]n 可由單體CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得 10．（2015江蘇卷12，4分，多選） 已烷雌酚的一種合成路線如下： 下列敘述正確的是 （ ） A.在NaOH水溶液中加熱，化合物X發(fā)生消去反應 B.在一定條件下，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應 C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y D.化合物Y中不含有手性碳原子 11．（2015海南卷5，2分） 分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有

6、（ ）（不含立體異構(gòu)） A．3種 B． 4種 C． 5種 D．6種 12．（2015海南卷9，2分） 下列反應不屬于取代反應的是（ ） A．淀粉水解制葡萄糖 B．石油裂解制丙烯 C．乙醇與乙酸反應制乙酸乙酯 D．油脂與濃NaOH反應制高級脂肪酸鈉 13．（2014新課標I卷7，6分） 下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是（ ） A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯 14．（2013新課標I卷8，6分） 香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下： 下列有關(guān)香葉醇的

7、敘述正確的是（ ） A．香葉醇的分子式為C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應 15．（2013新課標I卷12，6分） 分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下水解為酸和醇。若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有（ ） A．15種 B．28種 C．32種 D．40種 16．（2014新課標II卷8，6分） 四聯(lián)苯的一氯代物有（ ） A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 17．（2013新

8、課標II卷7，6分） 在一定條件下，動植物油脂與醇反應可制備生物柴油，化學方程式如下: 下列敘述錯誤的是（ ） A.生物柴油由可再生資源制得 B. 生物柴油是不同酯組成的混合物 C.動植物油脂是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油 18．（2013新課標II卷8，6分） 下列敘述中，錯誤的是（ ） A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃反應生成硝基苯 B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲笨 二．推斷題：

9、 １．（2015新課標I卷38，15分） A（C2H2）是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應條件略去）如圖所示： 回答下列問題： （1）A的名稱是 ，B含有的官能團是 。 （2）①的反應類型是 ，⑦的反應類型是 。 （3）C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為 、 。 （4）異戊二烯分子中最多有個原子共平面，順式據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （5）寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體（寫結(jié)構(gòu)簡式 ）。 （6）參照異戊二烯的上述合成路線設計A和

10、乙醛為起始原料制備1,3—丁二烯的合成路線。 2．（2015新課標II卷38，15分） 聚戊二酸丙二醇（PPG）是一種可降解的聚脂類高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的應用前景。PPG的一種合成路線如下： 已知；烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫 ① 化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為 ② E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬琳的溶質(zhì) ④ 回答下列問題： （1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （2）由B生成C的化學方程式為 。 （3）由E和F生成G的反應類型為 ，G的

11、化學名稱為 。 （4）①由D和H生成PPG的化學方程式為 ； ②若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為 （填標號）。 a.48 b.58 c.75 d.102 （5）D的同分異構(gòu)體重能同事滿足下列條件的共有 種（不含立體異構(gòu)）； ①能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生液體 ②既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應 其中核磁共振請譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是有（寫結(jié)構(gòu)簡式） D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號（

12、或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是有 （填標號）。 a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀 3．（2015北京卷25，17分） “張-烯炔環(huán)異構(gòu)反應”被《Name Reactions》收錄。該反應可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物： （R、R‘、R“表示氫、烷基或芳基） 合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下： 已知： （1）A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡式是 。 （2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30.。B的結(jié)構(gòu)簡式是 （3）C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族

13、化合物，E中含有的官能團是 （4）F與試劑a反應生成G的化學方程式是 ；試劑b是 。 （5）M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是 （6）N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I（順式結(jié)構(gòu)）的化學方程式： 。 4．（2015天津卷26，18分） 扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B 為原料合成扁桃酸衍生物F路線如下： （1）A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應，且具有酸性，A所含官能團名稱為：_________,寫出A+B→C的化學反應方程式為__

14、________________________. （2）C中①、②、③3個—OH的酸性有強到弱的順序是：____________。 （3）E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物，E的分子中不同化學環(huán)境的氫原子有________種。 （4）D→F的反應類型是__________,1mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為：________mol . 寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式：______ ①、屬于一元酸類化合物，②、苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基 （5）已知： A有多種合成方法，

15、在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖（其他原料任選）合成路線流程圖示例如下： 5．（2015四川卷10，16分） 化合物F（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下（部分反應條件和試劑略）； 請回答下列問題： （1） 試劑I的化學名稱是①，化合物B的官能團名稱是②，第④步的化學反應類型是③。 （2） 第①步反應的化學方程式是 。 （3） 第⑤步反應的化學方程式 。 （4） 試劑II的相對分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡式是

16、 。 （5） 化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是 。 6．（2015重慶卷10，14分） 某“化學雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應路線合成（部分反應條件略）。 （1）A的化學名稱是 ，A→B新生成的官能團是 ； （2）D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。 （3）D→E的化學方程式為 。 （

17、4）G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （5）L可由B與H2發(fā)生加成反應而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2，則M得結(jié)構(gòu)簡式為 。 （6）已知R3C≡CR4，則T的結(jié)構(gòu)簡式為 。 7．（2015安徽卷26，15分） 四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有誘導發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應用前景廣泛。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應條件省略)： （1）A的名稱是______；試劑Y為_____。 （2）B→C的反應類型為__

18、_____；B中官能團的名稱是______，D中官能團的名稱是______.。 （3）E→F的化學方程式是_______________________。 （4）W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①屬于萘（）的一元取代物；②存在羥甲基（-CH2OH）。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：_____。 （5）下列敘述正確的是______。 a．B的酸性比苯酚強 b．D不能發(fā)生還原反應 c．E含有3種不同化學環(huán)境的氫 d．TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴 8．（2015福建卷32，13分） “司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效

19、成分M的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。 （1）下列關(guān)于M的說法正確的是______(填序號)。 a．屬于芳香族化合物 b．遇FeCl3溶液顯紫色 c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d．1molM完全水解生成2mol醇 （2）肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下： 已知： ①烴A的名稱為______。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是__________。 ②步驟II反應的化學方程式為______________。 ③步驟III的反應類型是________. ④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。 ⑤C的同分異構(gòu)體有

20、多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有_____種。 9．（2015廣東卷30，15分） 有機試劑（R—ZnBr）與酰氯偶聯(lián)可制備藥物Ⅱ： （1）化合物Ⅰ的分子式為 。 （2）有關(guān)化合物Ⅱ，下列說法正確的是（ ）（雙選） A可發(fā)生水解反應 B可以與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀 C可與FeCl3溶液顯紫色 D可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合溶液反應 （3）化合物Ⅲ含有3個碳原子，且可發(fā)生加聚反應，按照合成1的合成線路的表示方式，完成途經(jīng)2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線：_______________(標明反應試劑

21、，忽略反應條件)。 （4）化合物Ⅴ的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為_______，以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物中羧酸類同分異構(gòu)體共有_______種（不考慮手性異構(gòu)） （5）化合物Ⅵ和Ⅶ反應可直接反應得到Ⅱ，則化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式為：__________。 10．（2015山東卷34，12分） 菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下： （1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________，A中所含官能團的名稱是_________。 （2）由A生成B的反應類型是______________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)

22、體的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。 （3）寫出D和E反應生成F的化學方程式________________________。 （4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設計合成路線（其他試劑任選）。 11.（2015浙江卷26，10分） 化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成： 已知：RXROH；RCHO＋CH3COOR’RCH＝CHCOOR’ 請回答：(1) E中官能團的名稱是 。 (2) B＋D→F的化學方程式 。 (3) X的結(jié)構(gòu)

23、簡式 。 (4) 對于化合物X，下列說法正確的是 。 A．能發(fā)生水解反應 B．不與濃硝酸發(fā)生取代反應 C．能使Br2/CCl4溶液褪色 D．能發(fā)生銀鏡反應 (5) 下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是 。 A． B． C． D． 12．（2015江蘇卷17，15分） 化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成： （1）化合物A中的含氧官能團為 和 （填官能團名稱）。 （2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；由C→D的反應類型是 。 （3）寫

24、出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 _______。 I.分子中含有2個笨環(huán) Ⅱ.分子中含有3種不同化學環(huán)境的氫 （4）已知：RCH2CN RCH2CH2NH2，請寫出以為原料制備化合物X（結(jié)構(gòu)簡式見右圖）的合成路線流程圖（無機試劑可任選）。合成路線流程圖示例如下： 13．（2015海南卷13，8分） 乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示： 回答下列問題： （1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （2）B的化學名稱是 。 （3）由乙醇生產(chǎn)C的化學反應類型為 。 （4）E是一種

25、常見的塑料，其化學名稱是 。 （5）由乙醇生成F的化學方程式為 。 14．（2015海南卷18，20分） 18—Ⅰ（6分）下列有機物的命名錯誤的是 18—Ⅱ（14分）芳香族化合物A可進行如下轉(zhuǎn)化： 回答下列問題： （1）B的化學名稱為 。 （2）由C合成滌綸的化學方程式為 。 （3）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （4）寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)

26、簡式 。 （5）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 ①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應和水解反應 15．（2014新課標I卷38，15分） 席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下： 已知以下信息：① ②一摩爾B經(jīng)上述反應可生居二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反應。 ③D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106。 ④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的 ⑤ 回答下列問題： （1）由A生成B的化學方程式為 ，反應類型為

27、 （2）D的化學名稱是 ，由D生成E的化學方程式為： （3）G的結(jié)構(gòu)簡式為 （4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_______。（寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式）。 （5）由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。 反應條件1所選擇的試劑為_______；反應條件2所選擇的試劑為______；I的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。 16.（2013新課標I卷38，15分） 查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，

28、其中一種合成路線如下 已知以下信息: ① 芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100-110之間，I mol A充分燃燒可生成72g水。 ②C不能發(fā)生銀鏡反應。 ③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4中氫。 回答下列問題： （1）A的化學名稱為__________ （2）由B生成C的化學方程式為_______________ （3）E的分子式為___________,由生成F的反應類型為_______________ （4）G的結(jié)構(gòu)簡式為______________ （5）D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應，H在酸催

29、化下發(fā)生水解反應的化學方程式為_______________________ （6）F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的有____種，其中2核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2:2:2:1:1的為________(寫結(jié)構(gòu)簡式） 17.（2014新課標II卷38，15分） 立方烷（）具有高度的對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線： 回答下列問題： （1）C的結(jié)構(gòu)簡式為 ，E的結(jié)構(gòu)簡式為

30、 。 （2）③的反應類型為 ，⑤的反應類型為 。 （3）化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應合成： 反應1的試劑與條件為 ：反應2的化學方程式為 ： 反應3可用的試劑為 。 （4）在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是 （填化合物代號）。 （5）I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷，立方烷的核磁共振氫譜中有 個峰。 （6）立方烷經(jīng)消化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有 種。

31、 18.（2013新課標II卷38，15分） 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息： ① A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫； ② ③ 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； ④ 通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。 回答下列問題： （1） A的化學名稱為_________。 （2） D的結(jié)構(gòu)簡式為_________。 （3） E的分子式為___________。 （4）F生成G的化學方程式為________,該反應類型為__________

32、。 （5）I的結(jié)構(gòu)簡式為___________。 （6）I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件： ①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有______種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。 專題一　　有機化學　　答案 一．選擇題： １．（2015新課標I卷9，6分） 【答案】C 【解析】分析結(jié)構(gòu)可知該有機物的分子式為C6H12N6，根據(jù)元素守恒，

33、則C元素來自甲醛，N元素來自氨，所以分子中的C與N原子的個數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為6:4=3:2，答案選C。 2.（2015新課標II卷8，6分） 【答案】A 【解析】根據(jù)酯的水解原理。兩個乙醇化學式為C4H12O2，C18H26O5加兩個水后變成C18H30O7，用C18H30O7- C4H12O2= C14H18O5 所以答案選A. 3.（2015新課標II卷11，6分） 【答案】B 【解析】分子式為C5H10O2并能飽和NaHCO3,說明該物質(zhì)一定含有羧基， 有五個C原子，羧基含有一個，還有4個，當時4個C原子時有兩種等效氫，當有3個C原子有一個為支鏈時等效氫還是

34、2種，所以答案選擇B. 4．（2015北京卷10，6分） 【答案】D 【解析】此題考查有機化合物相關(guān)反應知識。A中反應有小分子生成，為縮聚反應，故 A 錯誤。B中PPV 結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，而聚苯乙烯結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵， B 錯誤。C兩種物質(zhì)中官能團個數(shù)不同，不能為同系物，故 C 錯誤。D.質(zhì)譜圖可以測定有機物的相對分子質(zhì)量， D 正確。 5．（2015重慶卷5，6分） 【答案】B 【解析】A,X中有酚羥基、Y中有碳碳雙鍵、Z中有酚羥基，它們均能使溴水褪色，正確；B,酚羥基的酸性比碳酸弱，不能和碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳，錯誤；C,Y中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，有苯環(huán)，能發(fā)生取

35、代反應，正確；D,Y中有碳碳雙鍵，能發(fā)生類似聚乙烯的加聚反應，Y中有酚羥基，能發(fā)生類似酚醛樹脂的縮聚反應，正確。 6．（2015安徽卷7，6分） 【答案】A 【解析】答案選擇A。選項A，該分子中氫原子的個數(shù)是2個，碳原子的個數(shù)是3個，氧原子的個數(shù)是3個，該分子的化學式為C3H2O3。選項B，該分子中還存在2個C-H共價鍵，因此一共有8個σ鍵，故B選項錯誤。選項C，該分子中不僅含有極性共價鍵，還有C-C之間的非極性共價鍵，所以C選項是錯誤的。選項D，氣體摩爾體積數(shù)值的使用應該在標準狀況下使用，該選項沒有指明是否是在標準狀況下，故該選項錯誤。 7．（2015福建卷7，6分） 【答案】B

36、 【解析】：本題考查對象為有機化學基礎，A選項中聚氯乙烯是通過氯乙烯加聚反應獲得的，在加聚過程中，雙鍵都斷裂為單鍵，故A錯誤。B淀粉經(jīng)水解、發(fā)酵可得到乙醇，乙醇經(jīng)過催化氧化最終可得到乙酸，乙醇與乙酸可通過酯化反應制得乙酸乙酯，故B正確。C中丁烷只有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，故C錯誤。D中油脂的皂化反應是指油脂在堿性條件下的水解反應，屬于取代反應，故D錯誤。 8．（2015山東卷9，6分） 【答案】B 【解析】A、分子中含有4種官能團：羧基、（醇）羥基、碳碳雙鍵、醚鍵，A錯誤；B、分子中羧基可與乙醇反應，羥基可與乙酸反應，均為酯化反應，B正確；C、只有羧基能與NaOH發(fā)生中和反應，故1

37、 mol分枝酸最多可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應，C錯誤；D、使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生氧化反應，D錯誤。 9．（2015浙江卷10，6分） 【答案】 A 【解析】 選項A，己烷有5種同分異構(gòu)體，錯誤。選項B，正確。選項C，正確。選項D，正確。 10．（2015江蘇卷12，4分，多選） 【答案】BC 【解析】A項，鹵代烴消去反應的條件是在氫氧化鈉的醇溶液中，所以錯誤。因為甲醛可以和苯酚發(fā)生縮聚反應，所以甲醛可以與Y發(fā)生縮聚反應，因此B項正確。X中不含酚羥基，而Y中含有酚羥基，所以可以用氯化鐵溶液鑒別，C項正確。Y中含有手性碳原子，就是兩個苯

38、環(huán)中間的兩個碳都是手性碳原子，所以D項錯誤。 11．（2015海南卷5，2分） 【答案】B 【解析】：分子式是C4H10O是醇或醚。若物質(zhì)可以與金屬Na發(fā)生反應放出氫氣，則該物質(zhì)是醇，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一個H原子被羥基-OH產(chǎn)生的，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3) 2CHCH3兩種不同的結(jié)構(gòu)，前者有2種不同的H原子，后者也有2種不同的H原子，它們分別被羥基取代，就得到一種醇，因此符合該性質(zhì)的醇的種類是4種，選項是B。 12．（2015海南卷9，2分） 【答案】B 【解析】：A.淀粉發(fā)生水解反應產(chǎn)生葡萄糖，該反應是取代反應，錯誤。B.石油裂解制

39、丙烯的反應屬于分解反應，不是取代反應，正確。C.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應形成乙酸乙酯和水，該反應是取代反應，錯誤。D.油脂與水發(fā)生取代反應產(chǎn)生高級脂肪酸和甘油，產(chǎn)生的高級脂肪酸再與NaOH發(fā)生反應形成高級脂肪酸鈉和水。因此油脂與濃NaOH發(fā)生皂化反應形成高級脂肪酸鈉和甘油，該反應屬于取代反應，錯誤。 13．（2014新課標I卷7，6分） 【答案】A 【解析】戊烷只有碳骨架異構(gòu)，有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體；戊醇在戊烷的三種骨架結(jié)構(gòu)上羥基的位置不同有8種同分異構(gòu)體（1—戊醇、 2—戊醇、3—戊醇、2—甲基—1—丁醇、2—甲基—2—丁醇、3—甲基—2—丁醇、3—甲基—1—丁醇、2,2

40、—二甲基—1—丙醇、）；戊烯共有5種結(jié)構(gòu)（1—戊烯、 2—戊烯、2—甲基—1—丁烯、2—甲基—2—丁烯、3—甲基—1—丁烯）；乙酸乙酯有6種同分異構(gòu)體（屬于酯的4種：甲酸1—丙醇酯、甲酸2—丙醇酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；屬于酸的兩種：丁酸、2—甲基丙酸），所以最少的是戊烷。 14．（2013新課標I卷8，6分） 【答案】A 【解析】考察有機結(jié)構(gòu)與選擇的相互關(guān)系。A項，碳原子10個，兩個不飽和度，所以氫原子有22-4=18個，所以A選項正確；B項，化合物中有雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，使溴水褪色，也能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應使其褪色，故B、C選項錯誤；化合物中有羥基及甲基，能發(fā)生取代，故

41、D選項錯誤。選擇A。 15．（2013新課標I卷12，6分） 【答案】D 【解析】解析：此題有兩處轉(zhuǎn)折，因為其最終問的是能形成C5H10O2的化合物的酸與醇，最終重新組成形成的酯有多少種。我們先談論酸和醇的數(shù)目： 酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 H-COO-C4H9 1種 4種 CH3-COO-C3H7 1種 2種 C2H5-COO-C2H5 1種 1種 C3H7-COO-CH3 2種 1種 共計 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計：58=40種。 16．（2014新課標II卷

42、10，6分） 【答案】C 【解析】：由四聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)可知，四聯(lián)苯中的氫原子有5種，顧四聯(lián)苯的一氯代物有五種。 17．（2013新課標II卷7，6分） 【答案】C 【解析】考察油脂知識。動植物油脂不是是高分子化合物。選擇C。 18．（2013新課標II卷8，6分） 【答案】D 【解析】考察有機反應原理。甲苯與氯氣在光照下反應主要是甲基上的H被取代，選項D不正確，答案選D。 二．推斷題： １．（2015新課標I卷38，15分） 【答案】⑴ 乙炔；碳碳雙鍵、酯基 ⑵ 加成反應；消去反應； ⑶

43、 ；CH3CH2CH2CHO。 ⑷ 11； ⑸ CH3CHO KOH H2 Pb/PbO CaCO3 Al2O3 Δ ⑹ CH2=CH-CH=CH2 CH3CHO KOH H2 Pb/PbO CaCO3 Al2O3 Δ 【解析】A（C2H2）為乙炔，參考A與B的分子式可知乙炔與CH3COOH加成反應生成B，由B催化劑反應后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知B中含有碳碳雙鍵和羧基；在酸性條件下水解生成C：，和D反應生成，可知D：CH3CHO KOH H2 Pb/Pb

44、O CaCO3 Al2O3 Δ CH3CHO KOH H2 Pb/PbO CaCO3 Al2O3 Δ CH3CH2CH2CHO；以乙烯的平面型分子構(gòu)型分析異戊二烯如圖中所示，分子中1~4號C及所連H原子在同一平面，5號C及所連接1個H原子也可以在此平面，最多共11個原子共面；順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為；異戊二烯的同分異構(gòu)體中含有碳碳叁鍵的有。參考題信息得到設計過程 CH2=CH-CH=CH2 2．（2015新課標II卷38，15分） 【答案：】（1） （2） （3）加成反應 3-羥基丙醛 （4

45、） b （5）5 c 【解析：】（1）根據(jù)題意，烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫，70/12=5余10,推斷出它的化學式是C5H10，有一個不飽和度，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫，所以結(jié)構(gòu)簡式為 （2）由反應條件可知道，該反應是鹵代烴的消去反應，由后面物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，得出B生成C的化學方程式為 （3）E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬琳的溶質(zhì)，F(xiàn)是甲醛，E是乙醛，兩個醛基有一個變成羥基，所以是加成反應，G的化學名稱為3-羥基丙醛 HOCH2CH2CHO. (4)C到D，推出D為HOOCCH2CH2CH2COOH,由G到H，加成反

46、應H為HOCH2CH2CH2OH所以化學反應是 根據(jù)它的分子式是10000，單個分子去掉水后分子質(zhì)量為172，N=10000/172=58. (5) ①能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生液體 ②既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應,D的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH2CH2COOH，D的同分異構(gòu)體必須要有羧基，酯醛兩類結(jié)構(gòu)，推出有六種。 其中核磁共振請譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是有 同分異構(gòu)體所含有的元素是相同的，所以應該選擇元素分析儀中。 3．（2015北京卷25，17分） 【答案】（1） （2）HC

47、HO （3）碳碳雙鍵、醛基 （4）NaOH 醇溶液 （5） （6） 【解析】本題考查有機化學基礎的基本知識，如有機物結(jié)構(gòu)簡式的書寫、官能團的判斷、化學方程式的書寫等 （1）根據(jù)A是炔烴和分子式即C3H4可寫出 A 的結(jié)構(gòu)簡式為 CH≡C-CH3 （2）根據(jù) B 的相對分子質(zhì)量30和含C O H判斷出 B 為甲醛，其結(jié)構(gòu)簡式為 HCHO （3）結(jié)合C,D與B含有相同官能團信息容易就判斷出 E 中含有的官能團為碳碳雙鍵和醛基。（4）根據(jù)題意和 F 的分子式C9H8O2以及J的結(jié)構(gòu)可知可知 F 的結(jié)構(gòu)簡式。F-----G----H為碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳三鍵的過程可推出從F----G為

48、，試劑b為氫氧化鈉的醇溶液。（5）根 據(jù) 題 意 可 知 A 、 B 加 成 為 醛 基 加 成 ， 故 M 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為 ： 。（6）根據(jù)題意和 J 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 很 容 易 寫 出 N 和 H 生 成 I 的化學方程式： 。 4．（2015天津卷26，18分） 【答案】（1）醛基 羧基 （2）③>①>② （3） 4 （4）取代反應 3 、、、 （5） 【解析】 （1）A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應，且具有酸性，結(jié)合C，可以推出A為 B為因此A所含官能團名稱為醛基、羧基。

49、 推出了A、B，很容易看出A+B→C的反應為加成反應，即A+B→C的化學反應方程式為 （2）根據(jù)酸性順序羧酸＞苯酚＞醇，可以推知中①、②、③3個—OH的酸性由強到弱的順序是③>①>②。 （3）C中同時含有羧基和羥基，2分子C便可以發(fā)生分子間酯化成環(huán)的反應，生成一個新的六元環(huán)，加上原有的兩個苯環(huán)，因此E中共有3個六元環(huán) ， E為，通過對稱關(guān)系，結(jié)合核磁共振氫譜的尋找原則，可以看出E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有4種，如圖*所示 （4）D→F的變化是—B取代—OH，因此反應類型是取代反應；1mol F在一定條件下與足量， F中能與NaOH溶液反應的官能團有酚羥基、溴原子、酯基，1molF

50、中分別含有1mol酚羥基、1mol溴原子、1mol酯基，三者消耗NaOH的物質(zhì)的量分別為1mol，1mol，1mol，因此1mol F最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol。F的同分異構(gòu)體滿足的條件代表的含義分別是：①屬于一元酸類化合物，即含有—COOH，②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位，其中一個是羥基，可以寫出如下4種： 、、、 （5）乙酸合成A，即，可以通過官能團的逆推法解答此題，如圖： 結(jié)合題目中給的信息，可以寫出乙酸合成A的路線流程圖如下： 需要注意的是，在第二步的反應中，氯原子水解成—OH的同時，因條件是NaOH，—COOH也會跟NaOH反應生成 —COONa，

51、因此在第三步需要加鹽酸酸化處理。 5．（2015四川卷10，16分） 【答案】（1）乙醇，醛基，酯化/取代 2) (3) （4） (5) 【解析】鹵代烴在NaOH溶液中水解生成A：， A中羥基氧化成醛基，B為, B氧化生成C: , C中的羧基與試劑I在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成化合物 D:, 根據(jù)已知條件（1）可知兩個酯基之間碳上的活性H被R2—基團取代， 寫出第五步反應； E在試劑II的作用下發(fā)生反應與已知條件2）對應，由此可知試劑II的基團有又因為其相對分子

52、質(zhì)量為60，并且F是一個雙邊成環(huán)的結(jié)構(gòu)推出其結(jié)構(gòu)為； 化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H，則G中一定含有基團，根據(jù)化合物G是B的同分異構(gòu)體推出G為,堿性環(huán)境下水解得到產(chǎn)物，G發(fā)生聚合反應得到 6．（2015重慶卷10，14分） 【答案】（1）丙烯 —Br (2) 2 (3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O (4)HC≡CCOONa （5）CH3CH2CH2C≡CCHO (6) 【解析】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式和系統(tǒng)命名

53、法可知，A的名稱為丙烯；在光照條件下，丙烯與Br2發(fā)生a —H的取代反應，則A→B新生成的官能團是—Br. ( 2 )D分子中有兩種不同環(huán)境的氫原子，所以D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為2. （3）鹵代烴在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應生成E,則D→E的化學方程式為CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O。 （4）G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CCOONa。 （5）L可由B與H2發(fā)生加成反應而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2，則M得結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2C≡CCHO。 （6）由已

54、知所給信息，T的結(jié)構(gòu)簡式為 7．（2015安徽卷26，15分） 【答案】（1）甲苯 酸性KMnO4（2）取代反應 羧基 羰基 （3） （4） （5）a d 【解析】（1）根據(jù)B結(jié)構(gòu)簡式逆推可知A是甲苯在酸性高錳酸鉀溶液中被氧化的過程，因此A的名稱為甲苯，條件是酸性KMnO4溶液 （2）從圖示可知B→C的過程中，B中的羥基被取代成溴原子，因此反應類型為取代反應，B中的官能團名稱為羧基，D中官能團為羰基 (3）由D可以逆推知F中存在羥基，所以E→F是E在NaOH水溶液中發(fā)生的取代反應，反應方程式為 （4）根據(jù)題目的

55、條件，同分異構(gòu)體是萘的一元取代物，根據(jù)不飽和度可知，該物質(zhì)中還有一個碳碳三鍵，因此結(jié)構(gòu)簡式為 （5）酚羥基的酸性很弱，所以苯甲酸的酸性大于苯酚的酸性，因此a選項正確，b選項D存在羰基，可以與氫氣發(fā)生加成反應，屬于還原反應，因此b選項錯誤。選項c中E物質(zhì)中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，因此c選項錯誤。選項d中TPE物質(zhì)中既存在苯環(huán)又存在碳碳雙鍵，組成元素只有碳氫兩種元素，因此既屬于芳香烴又屬于烯烴 8．（2015福建卷32，13分） 【答案】（1）a、c （2）①甲苯 反應中有一氯取代

56、物和三氯取代物生成 ② ③加成反應 ④ ⑤9 【解析】：(1)a選項，該有機物分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確。 b選項，該有機物分子中不存在酚羥基，遇FeCl3不會顯紫色，錯誤。 c選項，該有機物分子中存在碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀褪色，正確 d選項，該有機物分子中含有3個酯基，1mol該有機物完全水解可以生成3mol醇，故錯誤。 （2） ①根據(jù)后續(xù)合成物可得出A物質(zhì)中含有苯環(huán)，由B可推出A為甲苯。 B為二氯甲苯，甲苯在與Cl2的取代反應中往往還會產(chǎn)生一氯甲苯和三氯甲苯，故導致二氯甲苯的產(chǎn)率降低。 ②二氯甲苯在NaOH的水溶液中反應生成了苯甲醛，該反應的方程式

57、為： ③根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式，可推出苯甲醛與乙醛發(fā)生的是加成反應。 ④根據(jù)C→D以及D的分子式，可推出在加熱條件下，C分子中脫去了一分子水，產(chǎn)生了碳碳雙鍵，而D中的醛基又被氧化成羧基，生成肉桂酸，故肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為： 據(jù)題目要求，苯環(huán)上有一個甲基，分子中有一個酯基，符合該條件的有機物有9種。 9．（2015廣東卷30，15分） 【答案】（1）C12H9Br (2)AD (3) CH2=CHCOOH BrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3 (4) 4 、 4 (5) 【解析】（1）化合物Ⅰ的分子式可以直接算出來。（2）化合物Ⅱ中官能團

58、有羰基和酯基，還有兩個苯環(huán)，酯基可以發(fā)生水解，苯環(huán)加熱情況下可以和濃硝酸在濃硫酸的作用下發(fā)生取代反應，所以答案選ＡＤ。（3）途經(jīng)2中由Ⅲ到Ⅴ經(jīng)過兩步實現(xiàn)，采用逆推方法，Ⅵ中存在酯基所以可知Ⅴ中有酯基，而且Ⅴ中還有溴原子。而化合物Ⅲ含有3個碳原子，且可發(fā)生加聚反應，所以可以推出Ⅲ到Ⅴ經(jīng)過與溴化氫加成，然后又酯化這兩步，CH2=CHCOOH BrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3 ，（4）化合物Ⅴ為 BrCH2CＨ2COOCH2CH3，共有4種不同氫原子，以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，則Ⅵ結(jié)構(gòu)式為CH3CH2COOCH2CH3，符合此分子式的羧酸就有4種，（5）從化

59、合物Ⅱ和化合物Ⅵ可以得出化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式。 10．（2015山東卷34，12分） 【答案】（1），碳碳雙鍵、醛基 （2）加成（或還原）反應；CH3CH3 （3）－(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH－(CH2)2COOCH2CH= CH2+H2O （4）CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH 【解析】（1）根據(jù)題目所給信息，1,3－丁二烯與丙烯醛反應生成，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物含有碳碳雙鍵和醛基。 （2）A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應；根據(jù)有機合成路線E為CH2=CHCH2OH，E的某同分異構(gòu)體只有

60、一種相同化學環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH3。 （3）D和E反應生成F為酯化反應，化學方程式為： －(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH－(CH2)2COOCH2CH= CH2+H2O。 （3） 根據(jù)題目所給信息，溴乙烷與Mg在干醚條件下反應生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應即可生成1－丁醇，合成路線為： （4） CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH。 11.（2015浙江卷26，10分） 【答案】醛基 （1） （2） （3） AC （4） BC 【解析】（1）由題

61、中光照條件可知，氯原子取代的是甲基上的氫，故D為苯甲醇，E為苯甲醛。由題中乙烯和水發(fā)生加成反應，推出A為乙醇，則B為乙酸，故答案為乙酸和苯甲醇的酯化反應。根據(jù)推斷F為乙酸苯甲酯，E為苯甲醛，根據(jù)已知醛和酯反應，醛基脫氧，酯上乙酸部分的甲基脫兩個氫，得出X的結(jié)構(gòu)簡式為 （2） X中有酯基能發(fā)生水解反應，選項A正確。X中有苯環(huán)，能與濃硝酸發(fā)生硝化反應，選項B錯誤。X中有碳碳雙鍵，能和溴的四氯化碳發(fā)生加成反應使溶液褪色，選項C正確。X中沒有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，選項D錯誤。 F的分子式為C9H10O2，只有選項B和C滿足該分子式。 12．（20

62、15江蘇卷17，15分） 【答案】（1）醚鍵、醛基 （2）取代反應 （3）或 （4） 或 【解析】（1）根據(jù)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式可知含有的含氧官能團分別為醚鍵和醛基。 （2）根據(jù)A中醛基在 NaBH4存在的條件下發(fā)生的是還原反應，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為。由C到D是氰基取代了氯原子，所以為取代反應。 （3）根據(jù)題干要求，等效氫越少，結(jié)構(gòu)的對稱性越高的方法，可推出結(jié)構(gòu)簡式為：。 （4）根據(jù)原料和所制備化合物X的結(jié)構(gòu)特點不同，應該先將鏈狀轉(zhuǎn)化為環(huán)狀，在進行官能團轉(zhuǎn)化和取代基碳鏈的加長，所以設計路線為：

63、 13．（2015海南卷13，8分） 【答案】（1）CH3COOH （2）乙酸乙酯 （3）取代反應 （4）聚氯乙烯 （5）CH3CH2OH CH2=CH2 ↑+ H2O 【解析】 試題分析：（1）根據(jù)A的分子式，結(jié)合A由乙醇氧化得到可知A為乙酸； （2）乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應得到乙酸乙酯； （3）乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個H原子被取代，所以反應類型為取代反應； （4）E的單體為D，根據(jù)D的分子式，可知D為氯乙烯，所以E為聚氯乙烯； （5）乙醇在濃硫酸作催化劑、170C時發(fā)生消去反應生成乙烯和水。

64、 14．（2015海南卷18，20分） 【答案】18—Ⅰ BC； 18—Ⅱ（1）醋酸鈉。 （2）-（3）HO—。 （4） （5）HCOO— 【解析】 試題分析：18—ⅠB的名稱為3—甲基—1—戊烯，C的名稱為2—丁醇，錯誤的為BC； 18—Ⅱ根據(jù)題給流程和信息推斷B為CH3COONa，C為HOCH2CH2OH，E為對羥基苯甲酸。 （1）B為CH3COONa，化學名稱為醋酸鈉。 （2）乙二醇與對苯二甲酸發(fā)生縮聚反應生成滌綸，化學方程式 。 （3）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E為對羥基苯甲酸，結(jié)構(gòu)簡式HO—。 （4）A的結(jié)構(gòu)為

65、苯環(huán)上連接CH3COO—和—COOCH2CH2OH，有鄰、間、對3種，結(jié)構(gòu)簡式略。 （5）符合條件①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，含兩個支鏈處于對位，②可發(fā)生銀鏡反應和水解反應，為甲酸酯類，E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式HCOO—。 15．（2014新課標I卷38，15分） 【答案】（1） 消去反應 （2）乙苯 （3） （4）19或或 （5）濃硝酸、濃硫酸、加熱50-60℃，F(xiàn)e和稀鹽酸， 【解析】 （1）根據(jù)題意可知A是2,3-二甲基-2-氯丁烷：(CH3)2CClCH (CH3) 2;A與NaOH的乙醇溶液在加熱時發(fā)生消去反應得到B：2，3-二甲基-2-丁烯：

66、；反應的方程式是。B在臭氧、Zn和水存在下反應得到C：丙酮.（2）由于D是單取代芳香烴，其相對分子質(zhì)量為106；則D是乙苯，D與濃硝酸在濃硫酸存在下加熱發(fā)生對位上的取代反應得到E：對硝基乙苯。反應的方程式為：；E在Fe及稀HCl作用下被還原得到F：對氨氣乙苯；F與C在一定條件下發(fā)生反應得到G：；（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體一共還有19種。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是。（5）由苯與丙酮合成N-異丙基苯胺的路線示意圖可知：苯與濃硝酸在在濃硫酸存在下加熱50℃～60℃時發(fā)生硝化反應得到H:硝基苯; H在Fe和稀HCl作用下被還原為I：苯胺；苯胺與丙酮在一定條件下發(fā)生反應得到J：；J與氫氣發(fā)生加成反應，被還原為N-異丙基苯胺：。 考點：考查 有機合成與推斷、反應條件的選擇、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式、化學方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識。 16．（2013新課標I卷38，15分） 【答案】（1）苯乙烯 （2） （3）C7H5O2Na 取代反應 （4） （