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1、20 進(jìn)化生物學(xué)課后習(xí)題 第一章 緒論 習(xí)題 一、名詞解釋 1、生物進(jìn)化論：生物進(jìn)化論是研究生物界進(jìn)化發(fā)展的規(guī)律以及如何運(yùn)用這些規(guī)律的科學(xué)。主要研究對(duì)象是生物界的系統(tǒng)發(fā)展，也包括某一物種 2、進(jìn)化生物學(xué)：是研究生物進(jìn)化的科學(xué)，不僅研究進(jìn)化的過(guò)程，更重要的是研究進(jìn)化的原因、機(jī)制、速率和方向。（研究生物進(jìn)化的科學(xué)，包括進(jìn)化的過(guò)程、證據(jù)、原因、規(guī)律、演說(shuō)以及生物工程進(jìn)化與地球的關(guān)系等。） 3、災(zāi)變論：認(rèn)為地球在不同時(shí)期，不同地點(diǎn)發(fā)生了巨大的“災(zāi)難”，毀滅了當(dāng)時(shí)的動(dòng)植物，以后由其他地方遷來(lái)的新的類(lèi)型，所以不同地層有不同化石的類(lèi)型。（多次創(chuàng)造，每次均不同。認(rèn)為生物的改變是突然發(fā)生的，是整體

2、地消滅和整體地重新被創(chuàng)造的。反對(duì)一個(gè)物種從另一個(gè)物種演變而來(lái)的思想。） 4、中性突變：中性突變是指不影響蛋白質(zhì)功能的突變，也即既無(wú)利也無(wú)害的突變，如同工突變和同義突變。 5、進(jìn)化: 進(jìn)化指事物由低級(jí)的、簡(jiǎn)單的形式向高級(jí)的、復(fù)雜的形式轉(zhuǎn)變過(guò)程。廣義進(jìn)化是指事物的變化與發(fā)展。涵蓋了天體的消長(zhǎng)，生物的進(jìn)化，以及人類(lèi)的出現(xiàn)和社會(huì)的發(fā)展。 6、生物進(jìn)化: 生物進(jìn)化就是生物在與其生存環(huán)境相互作用的過(guò)程中，其遺傳系統(tǒng)隨時(shí)間而發(fā)生一系列不可逆的改變，并導(dǎo)致相應(yīng)的表型改變，在大多數(shù)情況下這種改變導(dǎo)致生物總體對(duì)其生存環(huán)境的相對(duì)適應(yīng)。 7、神創(chuàng)論: （物種不變論）地球上的生物，都是上帝按照一定計(jì)劃和一定目

3、的，一下子創(chuàng)造出來(lái)的。并且當(dāng)初創(chuàng)造后物種沒(méi)有實(shí)質(zhì)性的變化，物種數(shù)也無(wú)增減，各種之間也無(wú)親緣關(guān)系。在18世紀(jì)的歐洲占統(tǒng)治地位 二、進(jìn)化生物學(xué)研究的對(duì)象是什么？ 進(jìn)化生物學(xué)是研究生物進(jìn)化的科學(xué)，不僅研究進(jìn)化的過(guò)程，更重要的是研究進(jìn)化的原因、機(jī)制、速率和方向，也就是說(shuō)進(jìn)化生物學(xué)是回答：“為什么”的科學(xué)，是追究實(shí)物或過(guò)程的因果關(guān)系的科學(xué)。它不僅要從生物組織不同層次揭示進(jìn)化的原因，也要從時(shí)間上追溯進(jìn)化的過(guò)程。 三、比較拉馬克學(xué)說(shuō)和達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的異同。 相同點(diǎn)： 1二者均認(rèn)為物種是可變的，而是在自然界里，在環(huán)境的影響下，發(fā)生變異，并且從一種生物類(lèi)型變?yōu)榱硪环N生物類(lèi)型。 2二者均主張生物的

4、進(jìn)化史漸進(jìn)的。 不同點(diǎn)： 1達(dá)爾文進(jìn)化論的一個(gè)重要方面是他主張物種演變和共同起源，他認(rèn)為地球上現(xiàn)今生存的物種都是曾經(jīng)生存的物種的后代，溯源于共同的祖先。共同起源是生物進(jìn)化一元論的觀點(diǎn)，而拉馬克則是認(rèn)為最原始的生物源于自然發(fā)生，各系統(tǒng)或群體生物并不起源于共同祖先，是典型的生物進(jìn)化多元論的觀點(diǎn)。 2二者對(duì)適應(yīng)起源看法比不同。按照拉馬克看法，用進(jìn)廢退或獲得性遺傳是一步適應(yīng)，也稱直接適應(yīng)，即變異是定向的，“變異＝適應(yīng)”。按照達(dá)爾文的看法，適應(yīng)是兩步適應(yīng)，也稱間接適應(yīng)，第一步是變異的產(chǎn)生，第二步是通過(guò)生存斗爭(zhēng)的選擇，即變異是不定項(xiàng)的，“變異≠適應(yīng)”。 3、拉馬克學(xué)說(shuō)是在同災(zāi)變論的斗爭(zhēng)中創(chuàng)立的，達(dá)

5、爾文學(xué)說(shuō)是在同神創(chuàng)論的斗爭(zhēng)中創(chuàng)立的。 四、簡(jiǎn)述現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容。 現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容有以下幾個(gè)方面： 第一，認(rèn)為自然選擇決定進(jìn)化的方向，使生物向著適應(yīng)環(huán)境的方向發(fā)展。主張兩步適應(yīng)即變異經(jīng)過(guò)選擇的考驗(yàn)才能形成適應(yīng)。 第二，認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位，進(jìn)化機(jī)制的研究屬于群體遺傳學(xué)的范疇。第三，認(rèn)為突變、選擇、隔離是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。 五、你認(rèn)為中性突變進(jìn)化學(xué)說(shuō)是對(duì)達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的否定嗎？為什么？ 否。因?yàn)檫_(dá)爾文注意到了變異的有害性和有利性，而中性突變進(jìn)化學(xué)說(shuō)注意到的是既無(wú)利也無(wú)害的所謂中性突變，應(yīng)該說(shuō)是從不同角度，不同層次看問(wèn)題的結(jié)果，使達(dá)爾文學(xué)說(shuō)得到了補(bǔ)

6、充和發(fā)展。且中性說(shuō)是始終以分子水平的結(jié)構(gòu)來(lái)提問(wèn)題的，而達(dá)爾文學(xué)說(shuō)是從表型水平來(lái)說(shuō)的，二者并不相矛盾。 六、談?wù)勀銓?duì)進(jìn)化生物學(xué)發(fā)展新方向的見(jiàn)解（P15) 思考題 一、你如何看待“美國(guó)的猴子事件”？（P14） 二、你認(rèn)為“智慧設(shè)計(jì)”理論是正確的嗎？為什么？（P14） 三、舉例說(shuō)明達(dá)爾文的進(jìn)化理論在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用（P10生存斗爭(zhēng)、P11人工選擇） 四、用達(dá)爾文的進(jìn)化理論解釋“螳螂捕蟬黃雀在后”、“以蟲(chóng)治蟲(chóng)”和“以菌治蟲(chóng)”。 螳螂捕蟬黃雀在后：螳螂以蟬為食，而黃雀又以螳螂為食，存在著吃與被吃的關(guān)系。 以蟲(chóng)治蟲(chóng)

7、：生物防治，充分發(fā)揮農(nóng)作物害蟲(chóng)天敵的作用，降低農(nóng)作物生產(chǎn)成本，促進(jìn)農(nóng)業(yè)增收,保護(hù)生態(tài)環(huán)境。 以菌治蟲(chóng)：以菌治蟲(chóng)又稱微生物治蟲(chóng)，主要是利用利用害蟲(chóng)的病原微生物防治害蟲(chóng)，自然生態(tài)系統(tǒng)中，昆蟲(chóng)的疾病是抑制害蟲(chóng)發(fā)生的一個(gè)重要因素，此外主要指微生物侵染的蟲(chóng)病 第二章 生命及其在地球上的起源 習(xí)題 一、名詞解釋 1、自我更新：生物的自我更新世一個(gè)具有同化與異化兩種作用的新陳代謝過(guò)程。 2、熵：是用來(lái)表示某個(gè)體系混亂程度的物理量。 3、耗散結(jié)構(gòu)：是指開(kāi)放系統(tǒng)遠(yuǎn)離平衡態(tài)時(shí)出現(xiàn)的有序結(jié)構(gòu)。 4、團(tuán)聚體：20世紀(jì)50年代奧巴林曾將白明膠水溶液和阿拉伯膠水溶液混合，發(fā)現(xiàn)混合后

8、使原本澄清的液體變得渾濁了，取少許制片，顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)了許多大小不等的小滴，把它們稱為團(tuán)聚體。 5、類(lèi)蛋白質(zhì)微球體：fox把多種氨基酸干熱聚合形成的酸性類(lèi)蛋白質(zhì)放入稀薄的鹽溶液中冷卻，或?qū)⑵淙苡谒箿囟冉档偷?℃，在顯微鏡下觀察會(huì)看到大量直徑為0.5~3微米的均一球狀小體，即類(lèi)蛋白質(zhì)微球體。 6、還原性大氣：含有還原性氣體(CH4、CO、H2等)而含氧量很低的氣體(煙氣)氛圍 二、簡(jiǎn)述生命的本質(zhì)。 生命就其本質(zhì)而言也是物質(zhì)的，它是物質(zhì)存在和運(yùn)動(dòng)的一種特殊形式。地球上的所有生物在其化學(xué)組成上有其同一性，在結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)了高度的有序性，在功能上具有復(fù)雜性。作為生命活動(dòng)的基本特征是自我更新

9、、自我復(fù)制、自我調(diào)控和自我突變。所以，生命實(shí)際上主要是由核酸和蛋白質(zhì)組成的，具有不斷自我更新的能力的，以及向多方向發(fā)生突變并可復(fù)制自身的多分子體系。生物體是一個(gè)開(kāi)放系統(tǒng)，不斷地與環(huán)境進(jìn)行著物質(zhì)和能量的交換，不斷地從環(huán)境吸取負(fù)熵，用以克服自身還活著的時(shí)候不得不產(chǎn)生的全部的熵，是一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的有序結(jié)構(gòu)。 三、生物體新陳代謝的特點(diǎn)是什么？ 生命活動(dòng)的基本特征：自我更新、自我復(fù)制、自我調(diào)節(jié)、自我突變 1、生物體的新陳代謝過(guò)程是一個(gè)對(duì)立統(tǒng)一的過(guò)程，是生物體新陳代謝作用自我完成的動(dòng)力源泉。同化作用于異化作用就是對(duì)立的相反過(guò)程，又是統(tǒng)一的。這種統(tǒng)一性首先表現(xiàn)為相互依存，即同化作用為異化作用提供了物質(zhì)

10、基礎(chǔ)，而異化作用為同化作用提供了能量。其次，表現(xiàn)為互相轉(zhuǎn)化，即同化作用使外界物質(zhì)轉(zhuǎn)化為自身物質(zhì)，而異化作用使自身物質(zhì)轉(zhuǎn)化為外界物質(zhì)，循環(huán)往復(fù)，使生物自身的有序性得到維持。第三表現(xiàn)為相互滲透，即在合成作用中包含了分解作用，在分解作用中又有合成作用的存在。 2、還表現(xiàn)在生物體與外界環(huán)境調(diào)節(jié)的特殊聯(lián)系上。這種聯(lián)系，首先是生物體在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中需要一定的環(huán)境調(diào)節(jié)，主動(dòng)地從周?chē)h(huán)境中吸取自身所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，體現(xiàn)了主動(dòng)性和選擇性。其次，這種聯(lián)系也是神物體生存和發(fā)展的必要條件。 四、試述Dayhoff假說(shuō)的內(nèi)容及其合理性。 內(nèi)容：最原始的三體密碼大概是GNC三體密碼。第一次擴(kuò)展時(shí)由GNC擴(kuò)展為G

11、NY，Y代表C或U兩種嘧啶。第二次擴(kuò)張時(shí)由GNY擴(kuò)展為RNY，R代表G或A兩種嘌呤。第三次擴(kuò)展是由RNY擴(kuò)展為RNN。最后一次擴(kuò)展是由RNN擴(kuò)展為NNN。 合理性：Dayhoff及其同事認(rèn)為密碼的進(jìn)化路線是由GNC→GNY→RNY→RNN→NNN。在這一進(jìn)化路線中，在GNC和GNY階段，僅第二位堿基才決定氨基酸的種類(lèi)，實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于單體密碼；在RNY密碼中第一位剪接和第二位堿基共同決定氨基酸種類(lèi)，因此相當(dāng)于二體米娜；在RNN和NNN密碼中，三位堿基都不同程度地參與了氨基酸種類(lèi)的決定，實(shí)質(zhì)上已過(guò)渡到真正的三體密碼。所以，Dayhoff及其同事的密碼進(jìn)化學(xué)說(shuō)包含了過(guò)去的一體、二體、三體學(xué)說(shuō)，是目前

12、最合理的假說(shuō)。 五、試述生物大分子起源研究的最新進(jìn)展（P35） 六、米勒模擬早期地球的簡(jiǎn)單能源進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)有什么意義？ 1、米勒的實(shí)驗(yàn)為生命起源的化學(xué)演化提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。米勒模擬早期地球的條件，采用火花放電，燒瓶中的CH4，NH3，H2，和H2O（水蒸氣），反應(yīng)一周后得到了11中氨基酸。其中甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸和纈氨酸是普通蛋白質(zhì)中含量最多的幾種氨基酸） 2、開(kāi)創(chuàng)了通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究生命起源的新階段。 思考題 一、生命與非生命的區(qū)別點(diǎn)是怎樣的？ 生命就其本質(zhì)而言就是物質(zhì)的，它是物質(zhì)存在和運(yùn)動(dòng)的一種特殊形式。地球上的所有生物在其化學(xué)組成上有其統(tǒng)

13、一性，在結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)了高度的有序性，在功能上具有復(fù)雜性。作為生命活動(dòng)的基本特征是自我更新、自我復(fù)制、自我調(diào)控、自我突變。所以，生命實(shí)際上主要是由核酸和蛋白質(zhì)組成，具有不斷自我更新的能力，以及向多方向發(fā)生突變并可復(fù)制自身的多分子體系。生物體是一個(gè)開(kāi)放的系統(tǒng)，不斷地與環(huán)境進(jìn)行著物質(zhì)和能量的交換，不斷地從環(huán)境吸取負(fù)熵，用以克服自身還活著時(shí)不得不產(chǎn)生的全部的熵，是一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的結(jié)構(gòu)。 三、談?wù)勀銓?duì)生物大分子起源的看法（P35） 四、什么是溫室效應(yīng)？造成溫室效應(yīng)的原因及危害怎樣？我們應(yīng)當(dāng)采取哪些措施進(jìn)行預(yù)防？（P32） 溫室效應(yīng)就是因大氣吸收生熱紅外線輻射使地球氣溫持續(xù)

14、上升的效應(yīng)。 原因：主要是由溫室效應(yīng)氣體引起。CO2 是溫室效應(yīng)氣體的主要成分，它吸收生熱紅外線的熱量不能散發(fā)的原因是CH4、N2O、氯氟烴及CO等痕量元素填補(bǔ)了CO2、水汽、O2分子間的空隙，阻止熱量散發(fā)，增強(qiáng)了溫室效應(yīng)。 危害：溫室效應(yīng)的直接后果是造成地球氣溫持續(xù)上升，其次會(huì)因?yàn)樗疁厣仙龑?dǎo)致冰川消融，第三是全球?qū)⒚媾R干旱，第四是疾病大量流行。 措施：1.減少森林的砍伐，特別是熱帶雨林，它們是吸收CO2的主力軍； 2.減少有害氣體的排放：a.改變?nèi)剂辖Y(jié)構(gòu)，b.節(jié)約能源，c.采用核能； 3.召開(kāi)國(guó)際會(huì)議，制定簽署限制生產(chǎn)氯氟烴的條約； 4.選育替代作物，育種目標(biāo)應(yīng)該逐漸明確，抗高溫

15、、抗干旱將是不可替代的，提倡節(jié)水農(nóng)業(yè)，種植抗旱作物。 第三章 細(xì)胞的起源與進(jìn)化 一、名詞解釋： 1、超循環(huán)組織模式：指由自催化或自我復(fù)制的單元組織起來(lái)的超循環(huán)系統(tǒng) 2、分子準(zhǔn)種：分子系統(tǒng)也存在著類(lèi)似物種的系統(tǒng)組合，叫分子準(zhǔn)種。 3、內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)：真核細(xì)胞的線粒體和質(zhì)體來(lái)源于共生的真細(xì)菌，運(yùn)動(dòng)器來(lái)自共生的螺旋體類(lèi)的真細(xì)菌，它們最早被原始的真核細(xì)胞吞噬近細(xì)胞內(nèi)，與宿主進(jìn)行長(zhǎng)期的共生，而逐步演化為重要的細(xì)胞器。 4、漸進(jìn)式起源學(xué)說(shuō)：用內(nèi)胞形成和細(xì)胞內(nèi)間隔作用的漸進(jìn)發(fā)展解釋細(xì)胞核和細(xì)胞器的起源。 認(rèn)為細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器和細(xì)胞核的形成是由原始的原核細(xì)胞，通過(guò)一系列DNA復(fù)制和質(zhì)膜的內(nèi)陷，

16、形成了雙層膜的結(jié)構(gòu)。用內(nèi)胞形成和細(xì)胞內(nèi)間隔作用的漸進(jìn)發(fā)展來(lái)解釋細(xì)胞核與細(xì)胞器的起源。 5、階梯式過(guò)度模式：包括6個(gè)階梯式步驟。它說(shuō)明原始細(xì)胞的起源是一個(gè)由多種原始生物大分子系協(xié)同驅(qū)動(dòng)的有序自組織過(guò)程，該系統(tǒng)的哥哥主要階段受內(nèi)部的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定和對(duì)外環(huán)境的適應(yīng)等因素的選擇。 原始細(xì)胞的起源是一個(gè)由多種原始生物大分子協(xié)同驅(qū)動(dòng)的有序自組織過(guò)程，該系統(tǒng)的各主要階段受內(nèi)部的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定和對(duì)外環(huán)境的適應(yīng)等因素的選擇。 6、分子準(zhǔn)種：超級(jí)循環(huán)系統(tǒng)存在著類(lèi)似物種的系統(tǒng)組合，叫做分子準(zhǔn)種(moleculas quasispecies)，選擇可以作用于這些分子準(zhǔn)種而促使其進(jìn)化。 7、古細(xì)菌：又名原細(xì)菌，是與人類(lèi)

17、生活無(wú)直接關(guān)系的元和生物，能存在高溫高壓貨高鹽或極為低溫，干旱的環(huán)境，屬化能自養(yǎng)極端嗜熱的細(xì)菌。 8、膜進(jìn)化理論：膜分化導(dǎo)致代謝分隔，從而細(xì)胞器和細(xì)胞核起源。主張從原核細(xì)胞到真核細(xì)胞是漸進(jìn)的、直接的進(jìn)化過(guò)程 9、達(dá)爾文式進(jìn)化：受生物學(xué)規(guī)律支配的生物學(xué)過(guò)程， 屬于由變異、遺傳、選擇等因素驅(qū)動(dòng)。 二、由非細(xì)胞形態(tài)的化學(xué)進(jìn)化過(guò)度到具有細(xì)胞形態(tài)的生物學(xué)進(jìn)化的過(guò)程中，哪一個(gè)環(huán)節(jié)是細(xì)胞進(jìn)化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為什么？ 分隔結(jié)構(gòu)的形成。新形成的多核苷酸基因系統(tǒng)必須個(gè)別地分隔開(kāi)來(lái)才能通過(guò)選擇，實(shí)現(xiàn)優(yōu)化，基因的翻譯產(chǎn)物才能接受選擇作用，從而實(shí)現(xiàn)基因型與表型區(qū)分。原始細(xì)胞結(jié)構(gòu)滿足了這一要求，它是一種能穩(wěn)定地連

18、續(xù)保持其特征的分隔結(jié)構(gòu)，它的分裂過(guò)程是其多核甘酸（基因）系統(tǒng)復(fù)制、蛋白質(zhì)合成和形成新的分隔結(jié)構(gòu)等三者同步的過(guò)程。 三、真核細(xì)胞起源的內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的合理性表現(xiàn)在那些方面，還存在哪些不足？ 合理性： 1、在膜形態(tài)結(jié)構(gòu)上，線粒體和細(xì)菌相似，葉綠體和藍(lán)藻相似。在化學(xué)組成上，內(nèi)外膜不一致，線粒體外膜與真核細(xì)胞的質(zhì)膜相似，而線粒體的內(nèi)膜與原核細(xì)胞的質(zhì)膜相似。 2、線粒體和葉綠體都是半自主性細(xì)胞器，它們像細(xì)菌一樣，以二分裂方式進(jìn)行繁殖，這些特征具有曾是獨(dú)立生存的生物性質(zhì)。它們所含的DNA均為裸露的環(huán)狀分子。 3、線粒體、葉綠體的核糖體在大小和對(duì)蛋白質(zhì)合成的抑制劑反應(yīng)性質(zhì)上與原核生物相似。 4、

19、現(xiàn)今的生物中，有些真核細(xì)胞中存在有共生現(xiàn)象。 5、分子進(jìn)化方面的證據(jù)，根據(jù)16SrRNA序列比較分析，紅藻的葉綠體毫無(wú)疑問(wèn)是從藍(lán)藻來(lái)的。 6、同工酶與代謝途徑研究的證據(jù)也支持內(nèi)共生學(xué)說(shuō)。 不足： 1、只重視形態(tài)學(xué)方面而忽視細(xì)胞生理和生化特征。 2、不能很好的解釋細(xì)胞核的起源。 四、為什么說(shuō)真核細(xì)胞更可能起源于古細(xì)菌？ 因?yàn)檠芯堪l(fā)現(xiàn)古細(xì)菌的一系列分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)特征與真核生物有不少相似之處。例如，古細(xì)菌的細(xì)胞壁不含真細(xì)菌細(xì)胞壁的成分（胞壁酸），與真核細(xì)胞一樣不受抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗生素影響;真細(xì)菌的起始性甲硫氨酰tRNA需甲?；?，而古細(xì)菌與真核生物的都沒(méi)有甲?；?；古細(xì)菌可利

20、用真核生物的氨基酰tRNA合成酶;古細(xì)菌與真核生物的肽鏈延長(zhǎng)因子對(duì)白喉毒素均有反應(yīng)；古細(xì)菌的5S rRNA與真核生物的較相似，真細(xì)菌的5S rRNA則與線粒體和葉綠體的較相似；古細(xì)菌的核糖體蛋白與真核生物的相似；古細(xì)菌對(duì)作用于核糖體的抗生素的反應(yīng)與真核生物的一致；古細(xì)菌的RNA聚合酶與真核生物的相似(亞基組成，對(duì)抗生素和藥物的反應(yīng))。（具體請(qǐng)參照課本P56表3-1） 五、簡(jiǎn)述真核細(xì)胞起源對(duì)生物進(jìn)化的意義 1）為生物性分化和有性生殖打下基礎(chǔ)。 2）推動(dòng)生物向多細(xì)胞化方向發(fā)展。 思考題 一、為什么說(shuō)細(xì)胞生命的出現(xiàn)標(biāo)志了真正生命進(jìn)化的開(kāi)始？ 1、細(xì)胞是地球上一切生命最基本的結(jié)構(gòu)

21、形式，是現(xiàn)在生物的共同的始祖。 2、細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位。 3、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞生命與最復(fù)雜的化學(xué)分子之間的差異是巨大的，多數(shù)學(xué)者把細(xì)胞生命看作是真正的生命，細(xì)胞生命出現(xiàn)之前的進(jìn)化是化學(xué)進(jìn)化，細(xì)胞生命出現(xiàn)之后的進(jìn)化史生物進(jìn)化。前者是受化學(xué)規(guī)律支配的化學(xué)過(guò)程，后者是受生物學(xué)規(guī)律支配的生物學(xué)過(guò)程，即轉(zhuǎn)變?yōu)橛勺儺?、遺傳、選擇等因素，驅(qū)動(dòng)的所謂“達(dá)爾文式進(jìn)化”。 二、你認(rèn)為達(dá)爾文的進(jìn)化理論可以解釋細(xì)胞的化學(xué)進(jìn)化嗎？（P53） 第四章 生物發(fā)展史 習(xí)題 一、名詞解釋： 1、化石：化石就是經(jīng)過(guò)自然界的作用保存于地層中的古生物的遺體、遺物和它們生活的遺跡。 2

22、、標(biāo)準(zhǔn)化石：存續(xù)時(shí)間相對(duì)較短，以致可以用其作為所在地質(zhì)年代標(biāo)志的化石叫標(biāo)準(zhǔn)化石。 3、五界說(shuō)：將生物界分為動(dòng)物界、植物界、真菌界、原生生物界和原核界。 4、三放型腰帶：組成髖臼的三塊骨骼側(cè)面觀呈三射式：髂骨背向延伸，恥骨向前下方或下方延伸，而坐骨向后下方延伸。蜥臀類(lèi)恐龍具有的腰帶結(jié)構(gòu)。 5、四放型腰帶：組成髖臼的三塊骨骼側(cè)面觀呈四射式：髂骨背向延伸，恥骨前突前伸，恥骨主干向后下方與坐骨主干平行延伸，形成與鳥(niǎo)類(lèi)腰帶相似的結(jié)構(gòu)。鳥(niǎo)臀類(lèi)恐龍具有的腰帶結(jié)構(gòu)。 6、硅化木：硅化了的植物次生木質(zhì)部，原物質(zhì)成分已被氧化硅交代，是最為常見(jiàn)的木化石類(lèi)型。 二、化石按照保存的特點(diǎn)可分為哪幾類(lèi)？決定

23、化石形成的因素有哪些？ 化石按照保存： 1、遺體化石 2、模鑄化石 3、遺物化石 4、遺跡化石 決定化石形成的因素：1、生物死亡種群的大小 2、生物體組成部分的堅(jiān)硬程度。 3、生物尸體被掩埋的速度 4、掩埋的環(huán)境 5、化石的程度和速度 三、地質(zhì)年代劃分的原則是什么？地質(zhì)史劃分為哪幾個(gè)代？每個(gè)代又包括哪些紀(jì)？（P70） 地質(zhì)學(xué)家根據(jù)底層疊加原則及標(biāo)準(zhǔn)化石，將地質(zhì)史劃分為6個(gè)代，由早到晚依次是冥古代、太古代、元古代、古生代、中生代和新生代。 新生代 中生代 古生代 前寒武紀(jì) 全新紀(jì) 更新紀(jì) 上新紀(jì) 中新紀(jì) 漸新紀(jì) 始新紀(jì) 古新紀(jì) 白堊紀(jì)

24、侏羅紀(jì) 三疊紀(jì) 二疊紀(jì) 石炭紀(jì) 泥盆紀(jì) 志留紀(jì) 奧陶紀(jì) 寒武紀(jì) 四、簡(jiǎn)述馬的進(jìn)化史（P85） 1、始新世的始新馬，也稱始馬，前肢4趾，后肢3趾；臼齒低尖型，6個(gè)尖，低冠。 2、漸新世至中新世的漸新馬，也稱中馬，前肢3趾尚有第5趾的遺跡，后肢3趾；臼齒脊牙型，低冠。 3、中新世晚期的中新馬，也稱買(mǎi)內(nèi)馬，前后肢都是3趾，中趾著地；臼齒脊牙型，高冠，齒面加大。 4、上新世的上新馬，結(jié)構(gòu)與現(xiàn)代馬相似。前后肢都只有中趾顯露，第2、4趾完全喪失了它們祖先的功能，只剩下枝狀的痕跡。牙齒也更為進(jìn)化 5、真馬是通過(guò)家養(yǎng)馴化逐漸形成了各種馬的品種。 (1)體型增高、變大； (2)

25、趾數(shù)減少。中趾加強(qiáng)，側(cè)趾退化； (3)臼齒由低冠變?yōu)楦吖?，齒面加大，齒面構(gòu)造復(fù)雜化。 思考題 一、怎樣利用放射性現(xiàn)象測(cè)定巖齡? （P72） 二、怎樣理解生物界系統(tǒng)發(fā)展的發(fā)展規(guī)律？ 生物進(jìn)化的總趨勢(shì)是：進(jìn)步性、階段性和多樣性。 1、生物進(jìn)化的進(jìn)步性：表現(xiàn)出由低級(jí)到高級(jí)、由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的進(jìn)化趨勢(shì)。 2、生物進(jìn)化的階段性：神武的進(jìn)化過(guò)程是一個(gè)連續(xù)發(fā)展的過(guò)程，在這一過(guò)程中又表現(xiàn)出明顯的階段性。 3、生物進(jìn)化的多樣性：生物在進(jìn)化過(guò)程中，多樣性是不斷增加的，特別是每次重大滅絕之后生物多樣性增加都很迅速。 三、有人認(rèn)為，化石記錄不能普遍證明較高級(jí)的分類(lèi)

26、群是從先前存在的類(lèi)型進(jìn)化而來(lái)，在許多譜系演化中，確實(shí)無(wú)中間類(lèi)型化石存在，試說(shuō)明這種情況的原因？ 按照間斷平衡理論，新種可以突然形成，迅速的突變是不易在底層中留下記錄的，同時(shí)，大種群中的突變常因基因交流而消失，往往只有在小范圍分布的種群中突變才能成功，所以許多中間類(lèi)型的化石記錄很難找到。 四、大多已存在的昆蟲(chóng)和爬行類(lèi)的科比大多數(shù)存在的哺乳類(lèi)的科古老，怎樣說(shuō)明這一事實(shí)？這意味著昆蟲(chóng)和爬行類(lèi)比哺乳類(lèi)進(jìn)化慢嗎？（P83） 影響生物進(jìn)化速度的因素 1. 生物自身因素的影響 ①生物進(jìn)化的速度與生物體的結(jié)構(gòu)水平相關(guān)。適合度、忍受變異的能力。 ②生物種群的繁殖方式也影響著生物進(jìn)化的

27、速度。有性繁殖、異花授粉 ③生物種群的大小和發(fā)生變異的能力的影響。 2. 環(huán)境對(duì)進(jìn)化速度的影響：環(huán)境的劇變可以產(chǎn)生較大的選擇壓力，引起或促進(jìn)生物體發(fā)生變異，從而促進(jìn)新種的形成。未被占據(jù)的生態(tài)位為新種的發(fā)展提供了外部條件。 第五章 生物表型的進(jìn)化 習(xí)題 一、名詞解釋 1、行為：可分為動(dòng)物行為和植物行為；動(dòng)物行為是指動(dòng)物體感受信息后的有規(guī)律的適應(yīng)性活動(dòng)，包括能直接觀察到的一切動(dòng)物狀態(tài)，如動(dòng)物的活動(dòng)形式、發(fā)聲、身體姿勢(shì)以及體色的改變、氣味的釋放、假死、擬態(tài)等都屬于動(dòng)物的行為范疇；植物行為包括植物的生長(zhǎng)、分泌等，表現(xiàn)為向性，如根的像地性，莖的負(fù)向地性等。 2、信號(hào)：是指能引起動(dòng)物發(fā)生行為

28、反應(yīng)的任何符號(hào)、姿態(tài)和標(biāo)志等。 3、進(jìn)化穩(wěn)定對(duì)策（ESS）：是基于最適性理論提出的，用于解釋動(dòng)物的各種行為對(duì)策的一種理論。當(dāng)種群內(nèi)所有個(gè)體均采取某種對(duì)策后，若其他對(duì)策者不能入侵該種群，在進(jìn)化上，此種對(duì)策則是穩(wěn)定的，此即ESS概念。 4、“有產(chǎn)者”原則：是指斗爭(zhēng)中資源（食物、領(lǐng)域、配偶）占有者往往處于優(yōu)勢(shì)。 5、親緣選擇：對(duì)有親緣關(guān)系的一個(gè)家族和家族中的成員所起的自然選擇作用。親緣關(guān)系越近，動(dòng)物彼此合作傾向和利他行為也就越強(qiáng)烈；親緣越遠(yuǎn)，則表現(xiàn)越弱。 6、性選擇：指與性別相聯(lián)系的動(dòng)物的形態(tài)結(jié)構(gòu)與行為特征等方面的進(jìn)化壓力來(lái)自異性之間的相互選擇。 二、新構(gòu)造的起源及其在進(jìn)化中的意義是什

29、么？ 生物的多功能性是器官系統(tǒng)發(fā)育變異的基礎(chǔ)，基因的多效性是新構(gòu)造、新器官形成的基礎(chǔ)?；蚨嘈约匆粋€(gè)基因控制若干性狀的特征。隨著環(huán)境的改變，某些原先沒(méi)有多大適應(yīng)意義的特征可能對(duì)新環(huán)境具有較大的適應(yīng)性，因而會(huì)得到保存和加強(qiáng)。 三、新功能的起源及其在進(jìn)化中的意義是什么？ 生物在適應(yīng)進(jìn)化中，隨著環(huán)境的改變，一些適應(yīng)新環(huán)境的功能也隨之出現(xiàn)。在系統(tǒng)發(fā)展過(guò)程中功能是最活躍的因素，常常出現(xiàn)的矛盾是新功能和舊結(jié)構(gòu)之間的矛盾，矛盾的結(jié)果往往是創(chuàng)造新的結(jié)構(gòu)滿足新功能。新功能的出現(xiàn)具有重要的進(jìn)化意義，使生物能夠更好地適應(yīng)環(huán)境。 四、簡(jiǎn)述利他行為的生物學(xué)意義及其進(jìn)化機(jī)制。（P105） 利他行為對(duì)

30、行為表達(dá)著和行為接受者都具有一定的生物學(xué)意義。利他行為在給行為表達(dá)者帶來(lái)眼前不利的同時(shí)也帶來(lái)了親緣選擇的好處，即幫助傳遞自身基因的好處，從而提高了自身的內(nèi)在適合度。利他行為給行為接受者所帶來(lái)的最直接的好處就是幫助其提高了適合度（存活能力和繁殖后代的能力）。 進(jìn)化機(jī)制：親緣選擇和互惠性利他選擇。 思考題 一、新功能起源的基本方式有哪些？ 1、功能的強(qiáng)化：功能的強(qiáng)化按結(jié)構(gòu)水平，分為兩種，即細(xì)胞與組織的功能強(qiáng)化和器官的動(dòng)能強(qiáng)化。 2、功能的擴(kuò)大：功能擴(kuò)大是指結(jié)構(gòu)功能范圍的擴(kuò)大。 3、功能的更替：功能的更替指動(dòng)物在進(jìn)化過(guò)程中，由于環(huán)境的改變，原先次要的功能逐漸轉(zhuǎn)化為主要的功能，隨著功能

31、更替，器官也發(fā)生相應(yīng)的變化。 二、試述通訊信號(hào)的起源及其在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用（P100） 通訊信號(hào)的起源：動(dòng)物信號(hào)起源于某些偶然的動(dòng)作或者反應(yīng)，如果這些動(dòng)物或反應(yīng)碰巧對(duì)其他動(dòng)物起到了信號(hào)傳遞作用，則經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的適應(yīng)、固定成為通訊信號(hào)。信號(hào)雖然起源于偶然的動(dòng)作或者反應(yīng)，但在其進(jìn)化過(guò)程中通過(guò)自然選擇的作用加以改進(jìn)，以提高信號(hào)傳遞信息的效率。 在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中已經(jīng)成功地利用通訊系統(tǒng)進(jìn)行害蟲(chóng)的誘殺 u 在果園中設(shè)置糖醋盆來(lái)誘殺桃小食蟲(chóng)、蘋(píng)果小食蟲(chóng) u 在棉田用楊樹(shù)枝把，利用楊樹(shù)枝萎焉時(shí)放出的氣味誘殺棉鈴蟲(chóng)。 u 在稻田設(shè)置熒光燈誘殺飛蛾 三、行為進(jìn)化的研究方法有哪些？ 1.比較、推

32、理法。用于行為比較研究的原則包括： ①有共同祖先的種群，它們之間應(yīng)有類(lèi)似的行為方式，對(duì)高等種類(lèi)而言，那些既出現(xiàn)在高等種類(lèi)又存在于低等種類(lèi)中的行為應(yīng)是較原始的行為，高等種類(lèi)中獨(dú)有的行為則是比較進(jìn)化的行為； ②特殊行為和共同行為比較，前者出現(xiàn)較晚，后者出現(xiàn)較早； ③簡(jiǎn)單和復(fù)雜行為相比，一般簡(jiǎn)單的行為可能起源較早（由復(fù)雜行為簡(jiǎn)化而來(lái)的行為除外）。 2、觀察、實(shí)驗(yàn)法。在區(qū)分先天性行為和學(xué)習(xí)行為時(shí)，常采用對(duì)K-H動(dòng)物的觀察實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷。一個(gè)K-H動(dòng)物是指被剝奪了學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)的動(dòng)物。在K-H動(dòng)物身上表現(xiàn)出來(lái)的行為應(yīng)該是先天性行為。 第六章 生物的微觀進(jìn)化 習(xí)題 一、名詞解釋 1、微觀進(jìn)化

33、：是無(wú)性繁殖系或種群在遺傳組成上的微小差異導(dǎo)致的微小變化。 2、種群：是隨機(jī)互交繁殖的個(gè)體集合，對(duì)于有性繁殖的真核生物而言，同種個(gè)體常因地理因素，環(huán)境因素的現(xiàn)實(shí)，被不同程度地分隔，形成不同程度隔離的個(gè)體的幾乎。種群是有性繁殖的基本單位。 3、基因庫(kù)：一個(gè)種群在一定時(shí)間內(nèi)，其組成成員的全部基因的總和稱為該種群的基因庫(kù)。 4、基因頻率：指群體中某一等位基因在該位點(diǎn)上可能出現(xiàn)的基因總數(shù)中所占的比率。 5、基因型頻率：是指某種基因型的個(gè)體在群體中所占的比率。 6、適合度：也稱適應(yīng)值，是指某一基因型個(gè)體與其他基因型個(gè)體相比能夠存活并把它的基因傳給下一代的能力。 7、選擇系數(shù)：表示某一基因型在

34、群體中不利于生存的程度，是表示相對(duì)選擇強(qiáng)度的數(shù)值，一般以s表示。 8、前進(jìn)行選擇：是自然選擇的最基本類(lèi)型，可以導(dǎo)致物種的分化，包括單向性選擇和分裂性選擇。 9、遺傳平衡定律：一個(gè)群體在符合一定條件的情況下，群體中各個(gè)體的比例可從一代到另一代維持不變。 10、平衡性選擇：又稱為保留不同等位基因的選擇，是指能使兩個(gè)或幾個(gè)不同質(zhì)量性狀砸群體若干世代中的比例保持平衡的現(xiàn)象。 11、遺傳漂變：由于群體太小引起的基因頻率隨機(jī)增減甚至丟失的現(xiàn)象。 12、突變壓：改變?nèi)后w遺傳組成的基因突變頻度的大小。 13、正態(tài)化選擇：又叫穩(wěn)定性選擇，即把趨于極端的變異淘汰掉而保留那些中間類(lèi)型的個(gè)體，使生物類(lèi)型具

35、有相對(duì)穩(wěn)定性。 14、適應(yīng)：是生物對(duì)環(huán)境的一種適合，生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機(jī)能與其賴以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。 二、測(cè)定了1000人的MN血型樣本，發(fā)現(xiàn)其中M型360人，MN型480人，N型160人。試從該樣本計(jì)算基因M和N的頻率。 M的頻率：p=122P+H=P+12H=3601000+12?4801000=0.6=60% N的頻 率：q=122Q+H=Q+12H=1601000+12?4801000=0.4=40% 三、測(cè)定了100人的PTC嘗味能力，其中84人對(duì)PTC的反應(yīng)為陽(yáng)性。計(jì)算T和t的基因頻率，Tt雜合子的人有多少？TT純合子的人又有多少？ 由

36、題意可知：∵PTC陰性的基因型tt的頻率Q=100-84100=0.16 => 基因t的頻率q=0.4 ∴ 基因T的頻率p=0.6 ∴H=2pq=0.48 => Tt雜合子的人數(shù)=1000.48=48人 ∴基因型TT的頻率P=p2=0.62=0.36 => TT純合子的人數(shù)=1000.36=36人 四、在300人的一個(gè)群體中，三種血型的百分比數(shù)如下：M型42.6%；MN型46.7%；N型10.7%。計(jì)算基因M和N的頻率。 M的基因頻率p=P+12H=42.6%+12?46.7%=65.95% N的基因頻率q=Q+12H=10.7%+12?46.7%=34.05% 五

37、、在100個(gè)男人中發(fā)現(xiàn)了1人顯示了某性狀的性連鎖隱性性狀，計(jì)算該性狀雜合子女人的頻率和純合子女人的頻率。 由題意可知：∵該性狀為伴X染色體隱性遺傳，該性狀的基因型頻率Q=1100=0.01 => q=0.01 => p=0.99 ∴該性狀雜合子女人的頻率H=2pq=20.010.99=0.0198 ∴該性狀純合子女人的頻率 P=q2=0.012=0.0001 六、在人類(lèi)中，男子色盲預(yù)計(jì)約占男人總數(shù)的8%（色盲屬伴性遺傳）。你預(yù)期色盲女人在總?cè)丝谥械谋壤嵌嗌伲吭趯?shí)際統(tǒng)計(jì)中測(cè)得女人色盲在總?cè)丝诿恳话偃f(wàn)人中有36人，試計(jì)算男性色盲的實(shí)際頻率是多少？色盲雜合子女人是多少？ 1、由題意可

38、知：q=8% => 正常女占人口為 q22=32% 2、實(shí)際統(tǒng)計(jì)女人色盲的基因頻率q=361001042=65002=0.0085 ∴男性色盲實(shí)際頻率為q=0.0085 ∴色盲雜合子女人為2（1-q）q5105=77775（人） 七、在番茄中，某基因c的頻率q0=0.5。逐代完全淘汰cc個(gè)體，問(wèn)近交20代以后，基因c的頻率qn是多少？如果把雙親q0=0.5作為第一代，經(jīng)過(guò)多少世代后基因c的頻率將減少到0.005？ 1、qn=q01+nq0=0.51+20?0.5=0.0455 2、由題意可知：q01+nq0=0.005 => 0.51+n?0.5=0.005 => n=198（

39、代） 八、假定基因A突變?yōu)閍的突變率u=510-6，若忽略其他因素的作用，在平衡情況下，基因A和a的頻率各為多少？ ∵p=1-q => U(1-q)=Vq => U-Uq=Vq => U=Uq+Vq ∴A的頻率： q=UU+V=510-6510-6+110-6=56=0.833=83.3% ∴同理a的頻率：p=VU+V=110-6510-6+110-6=16=0.167=16.7% 思考題 一、 試述微觀進(jìn)化和宏觀進(jìn)化的關(guān)系 二、 如何理解自然選擇在微觀進(jìn)化中的作用 （一）自然選擇可理解為隨機(jī)變異的非隨機(jī)淘汰與保存，變異提供選擇的材料，變異的隨機(jī)性是選擇的前提

40、，選擇作用于表型，如果突變不影響表型，不影響適合度，則選擇不會(huì)發(fā)生。 （二）自然選擇可定向改變種群的基因頻率，自然選擇對(duì)基因頻率的改變也是通過(guò)有性生殖的種群來(lái)完成的。也就是說(shuō)一個(gè)個(gè)體如果產(chǎn)生了有利于生存的可遺傳的變異，那么決定這種變異的基因必然在種群里逐漸擴(kuò)散，逐漸取代原有基因，才能形成新生物類(lèi)型 三、 適應(yīng)在生物進(jìn)化中意義（P138） 適應(yīng)在進(jìn)化中的作用： ①適應(yīng)與種內(nèi)進(jìn)化有非常密切的關(guān)系，它可以導(dǎo)致物種分化，使之產(chǎn)生一些新類(lèi)型。 ②適應(yīng)必然帶來(lái)種的繁榮和物種分布范圍的擴(kuò)大，同時(shí)又因?yàn)榄h(huán)境變化的隨機(jī)性、不定向性，生物必須及時(shí)地對(duì)變化了的環(huán)境快速適應(yīng)。 四、 有人認(rèn)為達(dá)爾文

41、學(xué)說(shuō)過(guò)時(shí)了。談?wù)勀愕目捶? 五、 微觀進(jìn)化的意義是什么？ 微觀進(jìn)化在生物進(jìn)化中的意義： ①微觀進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是通過(guò)突變、選擇、遷移和遺傳漂變定向地改變基因頻率?？梢?jiàn)，微觀進(jìn)化是進(jìn)化的基礎(chǔ)，多種微觀進(jìn)化匯集的結(jié)果即表現(xiàn)為宏觀進(jìn)化。 ②微觀進(jìn)化小進(jìn)化是生物體保持連續(xù)性所必需的。生物體必須通過(guò)微觀進(jìn)化來(lái)適應(yīng)多變的環(huán)境，使物種的基因庫(kù)更加豐富。 ③微觀進(jìn)化是構(gòu)成生物多樣性的原因之一。 第七章 物種與物種的形成 習(xí)題 一、名詞解釋 1、物種：是進(jìn)化的單位，又是生態(tài)系統(tǒng)中的功能單位。是指生命存在的主要形式，體現(xiàn)了生物界統(tǒng)一性中的多樣性，連續(xù)中的不連續(xù)性，不穩(wěn)定中的相對(duì)穩(wěn)

42、定性。 2、生殖隔離（廣義的生殖隔離）：是指在自然界中生物間彼此不能自由交配或交配后不能產(chǎn)生正常可育后代的現(xiàn)象。生殖隔離機(jī)制是指生物防止雜交的生物學(xué)上的特性和機(jī)理。 3、種群：也叫居群，是指生活在一定群落里的一群同種個(gè)體。（與P112的種群定義相聯(lián)系。） 4、亞種：是物種以下的分類(lèi)單位。亞種是種內(nèi)個(gè)體在地理和生態(tài)上充分隔離后所形成的群體，它有一定的形態(tài)生理、遺傳特征，特別有不同的地理分布和不同的生態(tài)環(huán)境，所以也稱為“地理亞種”。 5、姐妹種：種與種之間在外部形態(tài)上極為相似，但相互間又有完善的生殖隔離，這樣的物種關(guān)系叫做姐妹種，又稱為隱種，是亞種與種之間存在的形態(tài)之一。 6、非時(shí)向種：

43、只對(duì)現(xiàn)在存活的生物進(jìn)行分門(mén)別類(lèi)，不考慮時(shí)間因素，所涉及的物種就是非時(shí)向種。 7、時(shí)向種：指一個(gè)物種在其生存時(shí)間內(nèi)所包含的所有生物個(gè)體?？紤]時(shí)間向度，識(shí)別和區(qū)分不同物種的概念。 8、量子種形成：驟變式物種形成方式（量子物種形成），種群內(nèi)部分個(gè)體由于遺傳因素或隨機(jī)因素（基因突變或遺傳漂變）相對(duì)快速地獲得生殖隔離，并形成新種。 二、舉例說(shuō)明隔離在物種形成中的作用。 物種的形成一般是通過(guò)隔離實(shí)現(xiàn)的，因?yàn)橹挥懈綦x才能導(dǎo)致遺傳物質(zhì)交流中斷，防止因基因交流而將彼此間的差異淹沒(méi)，保證群體向各自方向發(fā)展，使歧化不斷加深，直至新種形成。 另一方面，生物學(xué)上差異造成的隔離，也是隨著物種的形成而獲得的。

44、以美洲棉尾兔分布為例，在美國(guó)東部棉尾兔有8個(gè)種，而在西部多山地區(qū)則有23個(gè)種，說(shuō)明在多山地理隔離在物種形成中起了重要作用。又如蚊子中至少有6個(gè)物種之間的隔離屬于生態(tài)隔離，一些種生活在鹽水中，另一些生活在活水中，還有一些生活在靜水中。 三、為什么說(shuō)環(huán)境的不穩(wěn)定性是物種形成的基本條件之一？ 因?yàn)樯姝h(huán)境具變化性和異質(zhì)性。環(huán)境隨時(shí)間的變化導(dǎo)致生物的適應(yīng)進(jìn)化，環(huán)境在空間上的異質(zhì)性導(dǎo)致生物的分異（性狀分歧），分異的結(jié)果是不同類(lèi)型的生物，即物種的形成。所以說(shuō)環(huán)境的不穩(wěn)定性是物種形成的基本條件之一。 四、以染色體畸變?yōu)槔?jiǎn)述物種形成的量子種形成方式。（P157） 五、簡(jiǎn)述物

45、種形成在生物進(jìn)化中的意義。 1、物種形成是生物對(duì)不同生存環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果。 生物的不連續(xù)性使生物對(duì)環(huán)境的異質(zhì)性的適應(yīng)對(duì)策，物種的形成不但表示生物類(lèi)型的增加，而且它還為新的生物類(lèi)型提供新的進(jìn)化起點(diǎn)。 2、物種間的生殖隔離保證了生物類(lèi)型的穩(wěn)定性。 物種的存在使生物既保持遺傳的相對(duì)穩(wěn)定性，又使進(jìn)化不致停止，成為進(jìn)化的基本途徑。 3、物種是生物進(jìn)化的基本單位。 物種具有可變性以適應(yīng)環(huán)境的變化，但這只是相對(duì)的，一個(gè)物種不能永遠(yuǎn)適應(yīng)變化著的環(huán)境。 當(dāng)環(huán)境變化的速度超出了舊物種的適應(yīng)能力，舊種的滅絕就會(huì)發(fā)生，這時(shí)新的環(huán)境有待新的物種去占領(lǐng)。 4、物種是生態(tài)系統(tǒng)中的功能單位。 物種是生態(tài)系統(tǒng)中

46、物質(zhì)與能量轉(zhuǎn)移和轉(zhuǎn)換的環(huán)節(jié)，是維持生態(tài)系統(tǒng)能流、物流和信息流的關(guān)鍵。 思考題 一、隨著研究的深入，物種的概念將有怎樣的發(fā)展？（自己組織~） 二、人類(lèi)活動(dòng)是如何影響物種形成的？怎樣才能保護(hù)物種？（P158） 第八章 生物的宏觀進(jìn)化 習(xí)題 一、名詞解釋 1、宏觀進(jìn)化：宏觀進(jìn)化研究的是種以上的高級(jí)分類(lèi)群在長(zhǎng)時(shí)間（地質(zhì)時(shí)間）尺度上的變化過(guò)程。物種是宏觀進(jìn)化的基本單位。 2、復(fù)式進(jìn)化：又稱為全面進(jìn)化，這是一種由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等的進(jìn)化，是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理機(jī)能的綜合地、全面地進(jìn)化過(guò)程，其結(jié)果是生物體各個(gè)主要方面比原有的水平都要高級(jí)和復(fù)雜。

47、 3、表型趨異：是指后裔的平均表型相對(duì)其祖先表型的偏離。 4、譜系趨異：是指一個(gè)單源群內(nèi)代表不同進(jìn)化方向的線系之間因種形成速率和絕滅速率的差異而造成的譜系不對(duì)稱性。 5、絕滅：絕滅就是物種的死亡，物種總體適合度下降到零，是種形成的負(fù)面。 6、集體絕滅：指生命史上發(fā)生的大范圍，高速率的物種絕滅事件，即在較短的地質(zhì)時(shí)期內(nèi)，一些高級(jí)分類(lèi)單元所屬的大部分或全部物種的消失，從而導(dǎo)致生物圈多樣性的顯著降低。 7、常規(guī)絕滅：指在各個(gè)時(shí)期不斷發(fā)生的絕滅，它以一定的規(guī)模經(jīng)常發(fā)生，表現(xiàn)為各分類(lèi)群中部分物種的替代。 8、重演律（P180）：生物發(fā)生律也叫生物重演津， 二、舉例說(shuō)明特化式進(jìn)化的主要類(lèi)型

48、。（P164）書(shū)上找例子 特化式進(jìn)化的主要方式 （1） 分歧（divergence , 趨異）由一個(gè)祖先物種適應(yīng)于不同的環(huán)境，向著兩個(gè)或兩個(gè)以上方向發(fā)展的進(jìn)化過(guò)程。北極熊是從棕熊發(fā)展而來(lái)的 （2） 輻射(radiation)由一個(gè)祖先物種進(jìn)化產(chǎn)生各種各樣不同的新物種，以適應(yīng)不同環(huán)境或生態(tài)位，從而形成一個(gè)同源的輻射狀進(jìn)化系統(tǒng) 。哺乳類(lèi)在歷史上發(fā)生的三次適應(yīng)輻射，最后一次發(fā)生在新生代，從原始的食蟲(chóng)類(lèi)分化出包括靈長(zhǎng)類(lèi)在內(nèi)的胎盤(pán)哺乳類(lèi)。 （3） 趨同（convergence) 指親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的生物在條件相同的環(huán)境中，在同樣的選擇壓力下，有可能產(chǎn)生功能相同或十分相似的形態(tài)結(jié)構(gòu)，以適應(yīng)相同的環(huán)境條

49、件，這種現(xiàn)象稱為趨同。化石爬行類(lèi)中的翼龍很像哺乳類(lèi)的蝙蝠，這就是生物進(jìn)化中的趨同作用 （4） 平行(parallelism) 指源于一個(gè)共同祖先，但后來(lái)適應(yīng)不同條件產(chǎn)生分歧，之后又遇到了相同的條件，產(chǎn)生了對(duì)相似環(huán)境的相同適應(yīng)。澳大利亞的鵝袋類(lèi)與大陸的真獸類(lèi)在形態(tài)和生活習(xí)性等方面是非常相似的，從一個(gè)共同祖先為了適應(yīng)各種不同條件中，進(jìn)行了平行進(jìn)化 三、試述漸變型式與間斷平衡型式的異同點(diǎn)。 相同點(diǎn)：都是以時(shí)間和表型改變量來(lái)描述物種進(jìn)化的宏觀進(jìn)化型式。 不同點(diǎn)： （1）在線系上，漸變型認(rèn)為新種主要是通過(guò)線系進(jìn)化產(chǎn)生，而間斷平衡型式認(rèn)為新種主要通過(guò)線系分支產(chǎn)生，古生物學(xué)中的“時(shí)間種”是不

50、存在的。 （2）漸變型認(rèn)為新種的產(chǎn)生是一個(gè)緩慢、漸變、勻速的過(guò)程，而間斷平衡型式認(rèn)為新種的產(chǎn)生是跳躍式、快速地形成。 （3）漸變型強(qiáng)調(diào)進(jìn)化的連續(xù)性和緩慢性，而間斷平衡式認(rèn)為進(jìn)化是跳躍與停滯相間作用。 （4）漸變型認(rèn)為適應(yīng)進(jìn)化是在自然選擇作用下的線系進(jìn)化，而間斷平衡型式認(rèn)為適應(yīng)進(jìn)化只能發(fā)生在種形成過(guò)程中。 四、簡(jiǎn)述滅絕的生物學(xué)意義（P178） 1、滅絕是生物圈在更大的時(shí)空范圍內(nèi)的自我調(diào)整，是生物在與環(huán)境相互作用過(guò)程中，生物不能適應(yīng)環(huán)境的劇變而必然付出的代價(jià)。 2、只有舊的類(lèi)型不斷消失，新的物種才能不斷產(chǎn)生。滅絕推動(dòng)了生物的進(jìn)化。 3、滅絕給人類(lèi)敲響了警鐘 思考

51、題 一、你是如何理解進(jìn)化的不平衡性的？（P168） ①鑲嵌進(jìn)化(mosaic evolution) 鑲嵌進(jìn)化是指進(jìn)化過(guò)程中生物體性狀的各個(gè)部分獨(dú)自地進(jìn)行變化。鑲嵌進(jìn)化是由于生物在身體構(gòu)造、機(jī)能等方面的發(fā)展、進(jìn)化不平衡引起的。 ②生物進(jìn)化速度的不平衡 A. 低速進(jìn)化 B. 中速進(jìn)化 C. 高速進(jìn)化（有袋類(lèi)5千萬(wàn)年 ）（人類(lèi)的進(jìn)化200-300萬(wàn)年 ） 二、通過(guò)本章的學(xué)習(xí)，請(qǐng)你談一談保護(hù)野生動(dòng)植物資源的必要性。（自己組織~） 通過(guò)進(jìn)化的不可逆性，談一談保護(hù)野生動(dòng)植物資源的必要性。 生物進(jìn)化，從總的說(shuō)來(lái)是不可逆的。已經(jīng)演變的物種不可能回復(fù)祖型；已經(jīng)滅亡的種類(lèi)，不能再重新出現(xiàn)

52、。也就是說(shuō)，不論是前進(jìn)的進(jìn)化，或是減退的進(jìn)化，凡進(jìn)化了的生物，就不會(huì)復(fù)原了。這是一個(gè)規(guī)律性的現(xiàn)象。 古生物學(xué)的材料證明，生物進(jìn)化是不可逆的。由爬行類(lèi)進(jìn)化成的鳥(niǎo)類(lèi)，不可能重新變成爬行動(dòng)物；同樣，人類(lèi)的祖先是猿類(lèi)，猿類(lèi)的祖先是猴類(lèi)，人類(lèi)可否回到猿類(lèi)甚至猴類(lèi)的時(shí)代呢?絕對(duì)不可能。 必要性： 三、試述微觀進(jìn)化與宏觀進(jìn)化的關(guān)系（P179） 微觀進(jìn)化過(guò)程是宏觀進(jìn)化現(xiàn)象的基礎(chǔ)，微觀進(jìn)化過(guò)程在一定程度上可以解釋宏觀進(jìn)化現(xiàn)象，不存在與微觀進(jìn)化無(wú)關(guān)的獨(dú)立的宏觀進(jìn)化過(guò)程。 微觀進(jìn)化的速率有快有慢，在一定情況下，微觀進(jìn)化速率也會(huì)很快。說(shuō)明在一定條件下，微觀進(jìn)化和宏觀進(jìn)化是統(tǒng)一的，微觀進(jìn)化通過(guò)選擇、隔離分化同

53、樣可以導(dǎo)致高速率的進(jìn)化。 微觀進(jìn)化與宏觀進(jìn)化是不同層次上的進(jìn)化，二者是相互關(guān)聯(lián)的。 第九章 生物遺傳系統(tǒng)的進(jìn)化 習(xí)題 一、名詞解釋 1、選擇性剪接：指從一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA前提，通過(guò)不同的剪接方式形成不同的成熟mRNA，產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)。 2、基因共享：是基因及其產(chǎn)物雖然在進(jìn)化中沒(méi)有變化，但卻在保持原有功能的情況下，又被用于生命體系的其他方面，也就是說(shuō)獲得了多種功能。 3、基因延長(zhǎng)：是通過(guò)基因內(nèi)部重復(fù)等而造成的基因長(zhǎng)度增加，它是簡(jiǎn)單基因進(jìn)化為復(fù)雜基因的一種重要途徑。 4、外顯子改組：對(duì)于有內(nèi)含子的斷裂基因來(lái)說(shuō)，內(nèi)含子的重組可使外顯子在不同基因之間進(jìn)行

54、交換組合，這種交換組合就是外顯子改組。 5、基因組倍增：是指基因組進(jìn)行整體擴(kuò)增，復(fù)制出一個(gè)或多個(gè)拷貝的現(xiàn)象。 6、致同進(jìn)化：即一個(gè)基因家族的成員通過(guò)遺傳上的相互作用，使得所有成員可以作為一個(gè)整體一起進(jìn)化。 7、基因轉(zhuǎn)換：是兩序列通過(guò)相互作用，其中一序列被另一序列轉(zhuǎn)變，機(jī)制包括同源重組過(guò)程中錯(cuò)配修復(fù)的不對(duì)等，或在DNA缺口修復(fù)石，以另一序列的部分區(qū)域作為模板進(jìn)行修復(fù)。 8、假基因：是基因組中與某一功能基因的序列高度同源但卻沒(méi)有功能的DNA片段。 9、蛋白質(zhì)組：一個(gè)基因組所表達(dá)的蛋白質(zhì)，是一個(gè)動(dòng)態(tài)的概念，本身也是一個(gè)動(dòng)態(tài)的實(shí)體。 10、基因水平轉(zhuǎn)移：指遺傳物質(zhì)在不同物種基因組之間的轉(zhuǎn)移

55、，為水平轉(zhuǎn)移。 11、結(jié)構(gòu)域：是指蛋白質(zhì)亞基結(jié)構(gòu)中明顯分開(kāi)的緊密球狀結(jié)構(gòu)區(qū)域，又稱為轄區(qū) 12、進(jìn)化基因組學(xué)：研究生物進(jìn)化過(guò)程中基因組的動(dòng)態(tài)變化和基因的變異，揭示生物類(lèi)群的親緣關(guān)系和進(jìn)化規(guī)律的學(xué)科。 二、染色體的進(jìn)化有什么方式和途徑？ 1. 染色體數(shù)目進(jìn)化 1　 基本染色體組整倍的增減，形成整倍體。 2　 染色體組內(nèi)個(gè)別染色體的增減，使細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目不成基數(shù)的完整倍數(shù)，導(dǎo)致非整倍體的產(chǎn)生。 2. 染色體結(jié)構(gòu)進(jìn)化 1　 缺失 2　 重復(fù) 3　 倒位 4　 易位 3. 染色體功能進(jìn)化 隨著有性生殖在進(jìn)化中的出現(xiàn)，在很多生物的性別決定上就產(chǎn)生了染色體功能的分化，即產(chǎn)

56、生了與性別有關(guān)的性染色體和與性別無(wú)關(guān)或關(guān)系不大的常染色體。 性染色體是逐漸從一對(duì)原始的同源染色體分化而來(lái)。 三、簡(jiǎn)述原核基因組與真核基因組的結(jié)構(gòu)差異（P194） 四、基因家族的進(jìn)化有什么特點(diǎn)和機(jī)制？ 基因家族中各個(gè)成員之間存在著“致同簡(jiǎn)化”，即一個(gè)基因家族的成員通過(guò)遺傳上的相互作用，使得所有成員可以作為一個(gè)整體一起進(jìn)化。 致同簡(jiǎn)化的機(jī)制主要有不等交換和基因轉(zhuǎn)化。 ①不等交換可以在種系細(xì)胞有絲分裂中的姐妹染色單體之間發(fā)生，或在減數(shù)分裂中的同源染色體之間發(fā)生，結(jié)果使得其中一條染色體（或染色單體）發(fā)生重復(fù)而另一條發(fā)生缺失。 ②基因轉(zhuǎn)換時(shí)兩序列通過(guò)相互作用，其中一

57、序列被另一序列轉(zhuǎn)變，即在復(fù)制的過(guò)程中，除了以自身作為模板外，還以另一序列的部分區(qū)域作為模板進(jìn)行復(fù)制。 五、從進(jìn)化的角度看，轉(zhuǎn)座有什么生物學(xué)意義？（P198） 六、 對(duì)基因組進(jìn)化的研究主要有哪些方面？（P200） 思考題 一、為什么基因重復(fù)有可能產(chǎn)生新基因？ 基因內(nèi)部重復(fù)能造成基因延長(zhǎng)，往往可以增強(qiáng)有關(guān)基因的功能或增加基因的復(fù)雜性?；虻闹貜?fù)產(chǎn)生了額外的拷貝，因此只要其中一個(gè)拷貝能保持原功能，額外的拷貝就可以比較隨意地變化，從而有可能獲得新功能，導(dǎo)致新基因的出現(xiàn)。 二、對(duì)于內(nèi)含子的起源，現(xiàn)有什么假說(shuō)？你認(rèn)為哪一種假說(shuō)更具

58、有說(shuō)服力？ 1、內(nèi)含子的起源主要有“后起源”和“先起源”兩種觀點(diǎn)。 2、“后起源”觀點(diǎn)認(rèn)為，內(nèi)含子都是作為間隔序列，插入到連續(xù)編碼的基因序列中形成的，內(nèi)含子在較高級(jí)的功能基因出現(xiàn)之后，或在真核生物出現(xiàn)之后才產(chǎn)生。 3、“先起源”觀點(diǎn)則認(rèn)為，早期的內(nèi)含子具有自我催化、自我復(fù)制等能力，因此它們是原始基因和基因組的組織與復(fù)制必不可少的。內(nèi)含子在原始基因組中就已存在，現(xiàn)代的內(nèi)含子則是一類(lèi)進(jìn)化的遺跡。 4、你認(rèn)為哪一種假說(shuō)更具有說(shuō)服力？請(qǐng)開(kāi)動(dòng)自己的思維咯~ 三、為什么在有些蛋白質(zhì)分子之間會(huì)存在著序列的協(xié)同進(jìn)化？ 不同蛋白質(zhì)分子之間的協(xié)同進(jìn)化，主要是因?yàn)榫哂邢嗷プ饔玫牡鞍踪|(zhì)分子之間存在著

59、功能上的相互制約。只有于此匹配的突變才能保持這種相互作用，從而得以在進(jìn)化中保持下來(lái)；若只有一方發(fā)生變異而另一方?jīng)]有相應(yīng)的變化，就會(huì)影響或?qū)е聠适嗷プ饔玫墓δ芏惶蕴? 四、如何研究基因和基因組的起源與進(jìn)化？（P200） 第十章 分子進(jìn)化和分子系統(tǒng)學(xué) 習(xí)題 一、名詞解釋： 1、分子系統(tǒng)樹(shù)：通過(guò)比較現(xiàn)在同一同源分子在不同生物間的差異以及其他信息來(lái)推斷生物大分子的進(jìn)化史，以此建立的系統(tǒng)樹(shù)，稱為分子系統(tǒng)樹(shù)。 2、分子鐘：是利用已知的分子系統(tǒng)學(xué)數(shù)據(jù)和古生物數(shù)據(jù)建立的表示分子進(jìn)化變化量與進(jìn)化時(shí)間之間關(guān)系的通用曲線。 3、中性突變：不影響蛋白質(zhì)功能的突變，也即既無(wú)利也

60、無(wú)害的突變，如同工突變和同義突變。 4、分子進(jìn)化：分子進(jìn)化即生物進(jìn)化過(guò)程中蛋白質(zhì)和核酸分子結(jié)構(gòu)的變化以及這些變化與生物進(jìn)化的關(guān)系 二、中性突變理論的具體內(nèi)容有哪些？（建議參考下面材料組織語(yǔ)言） 主要觀點(diǎn)是分子水平上的進(jìn)化大都不是通過(guò)達(dá)爾文的自然選擇，而是由選擇中性或近中性突變基因的隨即固定實(shí)現(xiàn)的。其本質(zhì)是分子突變從嚴(yán)格意義上講是選擇中性的，即對(duì)生物本身來(lái)講既無(wú)利也無(wú)害，他的命運(yùn)幾乎取決于遺傳上的隨機(jī)固定，所以在分子進(jìn)化的過(guò)程中，突變壓和隨機(jī)固定起著重要作用。詳見(jiàn)P213 【關(guān)于中心突變理論的理解：遺傳突變多為中性突變，即對(duì)生物體無(wú)利也無(wú)害，所產(chǎn)生的突變由于群體內(nèi)個(gè)體的隨即交配以及突

61、變基因隨同一些基因型固定下來(lái)或消失不見(jiàn)（隨機(jī)漂變的作用），新種的產(chǎn)生不是由微小的長(zhǎng)期有利變異積累而成，而是由那些無(wú)適應(yīng)性、無(wú)好壞利害之分的中性突變累積而成。它在理論上與達(dá)爾文的自然選擇并不沖突，前者是揭示了分子水平（微觀）的進(jìn)化規(guī)律，后者揭示了表型、種群進(jìn)化（宏觀）的規(guī)律，可以說(shuō)中心突變理論是達(dá)爾文的進(jìn)化學(xué)說(shuō)的補(bǔ)充和發(fā)展。】 三、簡(jiǎn)述分子系統(tǒng)樹(shù)建立的方法 1、獲得不同生物同源生物大分子間的差異數(shù)據(jù)。（分歧時(shí)間長(zhǎng)——進(jìn)化速率相對(duì)較慢的生物大分子；分歧時(shí)間短——進(jìn)化快的分子） 2、比較各物種之間同源生物大分子的差異。（差異：同源位置上不同（置換），空缺或插入） 3、給出具體的分歧時(shí)間。

62、 四、簡(jiǎn)述中性突變理論的貢獻(xiàn)（P215） 思考題 一、 論述分子進(jìn)化恒定性的相對(duì)性（P211） 二、 有人說(shuō)中性突變理論是對(duì)達(dá)爾文進(jìn)化理論的否定，你的看法怎樣，為什么？（P213） 第十一章 人類(lèi)的起源與進(jìn)化 習(xí)題 一、 名詞解釋 1、自然人：就是生物學(xué)概念的人，人類(lèi)同樣是一個(gè)生物物種，與其他物種無(wú)本質(zhì)區(qū)別。 2、社會(huì)人：人具有社會(huì)屬性，能創(chuàng)造文化，建立文化系統(tǒng) 個(gè)別的人在社會(huì)文化系統(tǒng)中通過(guò)各種途徑獲得該系統(tǒng)積累的文化信息，成為社會(huì)文化系統(tǒng)中的成員，一旦脫離社會(huì)，就會(huì)失去社會(huì)屬性。 3、南

63、方古猿：最早的人科成員，能用雙腳直立行走，帶有一些似猿的特征，彎曲的指骨，突出的犬齒和小腦顱。 4、直立人：直立人化石廣泛分布于非洲、亞洲和歐洲。直立人還主要包括藍(lán)田人、巫山人、元謀人 5、現(xiàn)代人：現(xiàn)代人是新石器 (第四紀(jì)全新世, 1萬(wàn)年前)以后的人類(lèi). 6、文化進(jìn)化：指人類(lèi)社會(huì)的文化系統(tǒng)(包含生產(chǎn)方式和上層建筑）隨時(shí)間而變更的過(guò)程。 7、遷徙說(shuō)（P238）： 8、系統(tǒng)說(shuō)（P238）： 二、 人類(lèi)起源發(fā)展經(jīng)歷了那幾個(gè)階段？（P231） 人類(lèi)起源發(fā)展的四個(gè)階段 南方古猿 能人或早期猿人(100萬(wàn)年～250萬(wàn)年前 直立人或晚期猿人 (20萬(wàn)年～200萬(wàn)年前) 智人

64、(3. 5萬(wàn)年～28萬(wàn)年前) 三、 人種形成的主要因素有哪些？ 生產(chǎn)、選擇、隔離、遷徒、人種混雜。 人種形成的主要因素人種形成是一個(gè)很復(fù)雜的過(guò)程，往往受到多種因素的制約，其中起決定性作用的是生產(chǎn)，以及與此密切有關(guān)的選擇、隔離、遷徒、人種混雜等等。 生產(chǎn)：人類(lèi)社會(huì)的生產(chǎn)(包括工具的生產(chǎn)和人類(lèi)自身的生產(chǎn))和受其制約的社會(huì)制度；文化水平等對(duì)人類(lèi)體質(zhì)的形成起著主導(dǎo)的作用。 選擇：人種的膚色、發(fā)形等與選擇的作用關(guān)系極大 隔離：人種的分化與隔離作用有很大的關(guān)系。如高山、深谷、 河流、沙漠等天然的障礙，使這一區(qū)域的人和另一區(qū)域的人斷絕了往來(lái)，長(zhǎng)時(shí)期在不同的自然條件下生活，發(fā)生了種族上的分

65、化 遷徒：人種的形成與遷徒也是分不開(kāi)的，許多人種在形成過(guò)程中都有過(guò)遷徒的歷史。遷徒有利于擴(kuò)大和改善人類(lèi)的生存條件，有利于不同人種的交往和混雜 人種混雜：人種混雜也是影響種族發(fā)展的重要因素之一。 四、試述人類(lèi)的生物學(xué)進(jìn)化與文化進(jìn)化的特征及關(guān)系？（P240） 生物學(xué)進(jìn)化與文化進(jìn)化的特征 生物進(jìn)化：指生物個(gè)體和種群的遺傳組成和與之相關(guān)聯(lián)的表型特征的世代改變。 文化進(jìn)化：指人類(lèi)社會(huì)的文化系統(tǒng)(包含生產(chǎn)方式和上層建筑）隨時(shí)間而變更的過(guò)程。 關(guān)系： 人類(lèi)的文化進(jìn)化建立在生物學(xué)進(jìn)化的基礎(chǔ)上，生物學(xué)進(jìn)化達(dá)到一定的階段，才產(chǎn)生和創(chuàng)造出文化，才可能有文化進(jìn)化。文化是靠一種符號(hào)系統(tǒng)和習(xí)俗等表達(dá)

66、和傳遞的。只有人類(lèi)才具有創(chuàng)造文化的能力，建立由社會(huì)組織、語(yǔ)言、文字、習(xí)俗、教育諸要素構(gòu)成的文化系統(tǒng)。 文化創(chuàng)造也是一種行為，而人類(lèi)行為也是一種生物學(xué)特征，有遺傳的基礎(chǔ)。因此，人類(lèi)的文化進(jìn)化也可以看作是人類(lèi)創(chuàng)造文化的復(fù)雜行為的進(jìn)化。 （l）進(jìn)化系統(tǒng)內(nèi)部必須有變化或變異，為系統(tǒng)的進(jìn)化提供“材料”。 （2）進(jìn)化系統(tǒng)內(nèi)的變化或變異必須以某種形式存儲(chǔ)、傳遞和延續(xù)，才能完成進(jìn)化過(guò)程。 （3）進(jìn)化的動(dòng)因和進(jìn)化方向的控制。 生物系統(tǒng)的進(jìn)化中，自然選擇是主要的進(jìn)化動(dòng)因；自然選擇也有導(dǎo)向作用。在某些情況下，人類(lèi)有意識(shí)、有目的地干預(yù)或控制某些生物的進(jìn)化方向。 在文化系統(tǒng)的進(jìn)化中，人的知識(shí)積累、發(fā)明和創(chuàng)造活動(dòng)不斷提高生產(chǎn)力水平，生產(chǎn)力的發(fā)展是文化進(jìn)化的主要?jiǎng)右?。文化系統(tǒng)內(nèi)部或系統(tǒng)間的斗爭(zhēng)或競(jìng)爭(zhēng)也是文化進(jìn)化的重要?jiǎng)右颉? （4）就人類(lèi)的生物學(xué)進(jìn)化而言，進(jìn)化的結(jié)果是生物改變自身結(jié)構(gòu)、機(jī)能和習(xí)性使之適應(yīng)生存環(huán)境。人類(lèi)文化進(jìn)化的結(jié)果是改變自然環(huán)境使之適合人類(lèi)自身的需要。兩種進(jìn)化過(guò)程都使人類(lèi)更加適應(yīng)環(huán)境。 （5）生物學(xué)進(jìn)化是極緩慢的過(guò)程，而文化進(jìn)化在