《非同源染色體上的非等位基因自由組合》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《非同源染色體上的非等位基因自由組合（79頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、綜合分析近幾年各地高考理綜試題生物部分，本章有以下高考命題規(guī)律 1.命題內(nèi)容:減數(shù)分裂考查量不高但比較穩(wěn)定，受精作用 2.命題形式:本章內(nèi)容多以選擇題形式呈現(xiàn)，而且多以小 3.命題思路:從命題思路上看，受精作用一般與減數(shù)分裂結(jié)合考查，而伴性遺傳與遺傳規(guī)律結(jié)合考查，常常以壓軸題方式出現(xiàn)，所占份額相當(dāng)高，對成績的高低能夠起到?jīng)Q定性 4.命題趨勢:縱觀本章內(nèi)容在高考中的出現(xiàn)規(guī)律，以伴性遺傳為背景點(diǎn)，結(jié)合遺傳規(guī)律實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，把高中遺傳部分的思想作為考查主要對象是當(dāng)前各地高考命題的大趨勢。因?yàn)榘樾赃z傳病是當(dāng)前社會的熱點(diǎn)問題，也是體現(xiàn)高中生物理性 根據(jù)近幾年高考命題特點(diǎn)和規(guī)律，本章的復(fù)習(xí)備考策略如下。 1.

2、知識方面：減數(shù)分裂與有絲分裂的區(qū)別作為重點(diǎn)來學(xué) 2.能力方面：訓(xùn)練遺傳現(xiàn)象分析技巧時(shí)，要特別注意表格、系譜圖、染色體示意圖等信息形式的快速獲取。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的理論、原則等要有機(jī)結(jié)合遺傳規(guī)律，把遺傳現(xiàn)象與性別的關(guān)系分析透徹。判斷是否是伴性遺傳的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要熟練掌握設(shè)計(jì)要素。 一、減數(shù)分裂與配子的形成一、減數(shù)分裂與配子的形成 1.減數(shù)分裂概念 進(jìn)行 有性生殖有性生殖的生物，在產(chǎn)生 成熟生殖成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半數(shù)目減半 2. （1）對象：進(jìn)行有性生殖有性生殖 （2）時(shí)期：性成熟時(shí)，從原始生殖原始生殖細(xì)胞發(fā)展成為成熟生殖成熟生殖 （3）特點(diǎn)：細(xì)胞染色體復(fù)制一次復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。 （4

3、）結(jié)果：產(chǎn)生子細(xì)胞的染色體數(shù)是原來染色體數(shù)的一半一半。 3.精子和卵細(xì)胞的形成 （1 同源染色體：一條來自父父方，一條來自母母方，大小、大小、形態(tài)形態(tài)一般相同的兩條配對的染色體。 聯(lián)會：同源染色體同源染色體 四分體：指減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會聯(lián)會后，含有四條染色單體四條染色單體 交叉互換：四分體時(shí)期同一對同源染色體的非姐妹染非姐妹染色單體色單體 （2 4.精卵形成過程比較 1.概念概念：精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵受精卵的過程。 2.意義意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異遺傳和變異，都是十分重要的。 幾個(gè)核心概念

4、的內(nèi)在關(guān)系 1. （1）同源染色體需具備的三個(gè)條件：形態(tài)、大小一般相同；一條來自父方，一條來自母方；且在減數(shù)第一次分裂過程中能 （2）聯(lián)會是同源染色體的兩兩配對，也是產(chǎn)生四分體的前提。 （3）四分體實(shí)際上是聯(lián)會后的每對同源染色體，且含四條染 2.三者數(shù)量關(guān)系 1個(gè)四分體=1對同源染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA （雙選）下圖是某高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中染色體變化曲線以及細(xì)胞分裂過程圖，所作出的判斷不正確的是 （ A.乙、丙細(xì)胞形成的場所是卵巢，曲線圖中8表示受精作用 B.同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在曲線圖中的45段，甲細(xì)胞發(fā)生的時(shí)期相當(dāng)于曲線圖中的1112 C.甲細(xì)胞有4個(gè)染色

5、體組，甲細(xì)胞前一時(shí)期細(xì)胞中有2個(gè)四分體 D.乙細(xì)胞中染色體、染色單體、核DNA之比為122 同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在曲線圖中的34段；甲細(xì)胞前一時(shí)期表示有絲分裂中期，沒有發(fā)生聯(lián)會，沒有四分體。 BC 生殖細(xì)胞成熟過程中的幾種數(shù)量關(guān)系 1.1個(gè)精原細(xì)胞1個(gè)初級精母細(xì)胞 2個(gè)次級精母細(xì)胞 4個(gè)精細(xì)胞 2種精子（無交換兩兩相同、相互對應(yīng)）或4種（有交換，4 2.1個(gè)次級精母細(xì)胞產(chǎn)生1種精子，一個(gè)卵原細(xì)胞（次級卵母細(xì)胞）產(chǎn)生1 3.1種生物最多可產(chǎn)生2n種精子或卵細(xì)胞，n代表同源染色體對數(shù)或能獨(dú)立遺傳的等位基因?qū)?shù)。 4.減數(shù)分裂過程中DNA、染色體和染色單體數(shù)目變化規(guī)律 （1）列表

6、（以二倍體為例） （2 （3 a.解答有關(guān)細(xì)胞各分裂相中DNA、染色體和染色單體數(shù)目的問題，通常先根據(jù)已知條件，結(jié)合細(xì)胞分裂的過程求出體細(xì)胞染色體 b.回答細(xì)胞分裂后期、末期染色體或DNA數(shù)目變化時(shí)一定要注意題干中要求回答的是一個(gè)“細(xì)胞”，還是一個(gè)“（細(xì)胞）核”，后期、末期雖然兩個(gè)核已形成，但仍屬一個(gè)細(xì)胞。同樣道理，從曲 5. （1）判斷各期細(xì)胞的依據(jù)是減數(shù)分裂過程中各個(gè)時(shí)期染色 （2）可通過觀察多個(gè)精原細(xì)胞的減數(shù)分裂，推測出一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體的連續(xù)變化。原因是： 同一生物的細(xì)胞所含遺傳物質(zhì)相同，增殖過程相同。 同一時(shí)刻不同細(xì)胞可能處于不同細(xì)胞周期的不同階段。 先用低倍鏡觀察找到

7、各期細(xì)胞，再用高倍鏡仔細(xì)觀察 (2013 華附、省實(shí)、廣雅、深中四校聯(lián)考)下圖表示某二倍體生物細(xì)胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，正確的是( ) Ab、c兩段分別表示染色體和DNA數(shù)量變化 B孟德爾遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)在LM段得以體現(xiàn) CCD、GH及OP段染色體數(shù)目相同 DEF、KL段不存在染色單體 b、c兩段分別表示DNA和染色體數(shù)量變化；LM段表示受精作用，孟德爾遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)在減數(shù)第一次分裂后期得以體現(xiàn)；CD、GH及OP段染色體數(shù)目不完全相同。 D 有絲分裂與減數(shù)分裂的比較 1.有絲分裂與減數(shù)分裂的區(qū)別與聯(lián)系 2.有絲分裂與減數(shù)分裂圖像辨析 a.識別減數(shù)分裂、有絲分裂的細(xì)

8、胞分裂相關(guān)鍵是看有 b.識別減數(shù)分裂圖像時(shí)注意下面特殊圖形，即細(xì)胞質(zhì)是均等還是不均等分裂,有助于快速答題。（圖中表示二倍體生物細(xì)胞） 下圖是某種動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的細(xì) (1)按先后順序把有關(guān)有絲分裂細(xì)胞圖的號碼排列起來 ；按順序把有關(guān)減數(shù)分裂細(xì)胞圖的號碼排列起來 (2)此動(dòng)物的正常體細(xì)胞中有 對同源染色體，細(xì)胞核中有 個(gè)DNA (3)在上述分裂圖中，細(xì)胞中的染色體數(shù)比此動(dòng)物正常體細(xì)胞中染色體數(shù)增加一倍的是圖 (4)在上述分裂圖中，屬于初級精母細(xì)胞的是圖 。 (5)上述分裂圖中，每條染色體上只含一個(gè)DNA分子的是圖 (6)上述分裂圖中，同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換是

9、在 本題主要考查對減數(shù)分裂、有絲分裂過程中染色體行為變化特征等知識的掌握程度和相關(guān)圖形的識別與判斷的能力。解題的關(guān)鍵是識別各個(gè)圖形屬于何種細(xì)胞分裂。 圖中含4條染色體且兩兩配對，屬于減數(shù)第一次分裂前期（四分體）；此時(shí)可能會發(fā)生交叉互換。中有同源染色體，含4條染色體，著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，為有絲分裂中期。中4條含有染色單體的染色體，排列在赤道板兩側(cè)，同源染色體兩兩配對，為減數(shù)第一次分裂中期。中沒有同源染色體，含2條染色體，著絲點(diǎn)排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期。都含8條染色體，有同源染色體，染色體移向兩極，為有絲分裂后期。中細(xì)胞的每一極都含4條染色體，且含有同源染色體。細(xì)胞膜正把細(xì)胞縊裂為

10、兩個(gè)，為有絲分裂末期。 表示同源染色體分開移向兩極，著絲點(diǎn)沒有分裂，為減數(shù)第一次分裂后期。 中沒有同源染色體，姐妹染色單體分開移向兩極，變成4條染色體，為減數(shù)第二次分裂后期。 中無同源染色體，含2條已復(fù)制的染色體，為減數(shù)第一次分裂后得到的細(xì)胞次級性母細(xì)胞。 中沒有同源染色體、沒有單體，為減數(shù)第二次分裂后得到的細(xì)胞生殖細(xì)胞。 中染色體散亂分布，中心粒正移向兩極，為有絲分裂前期細(xì)胞。當(dāng)有單體時(shí)DNA與染色體的比值為21，否則就為11。 （1） 2）2 4（3） （4） （5（6 基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行平行關(guān)系

11、。 1.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性獨(dú)立性。染色體在配子形成配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 2 .在體細(xì)胞體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配配子子中只有成對的基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對的染色體中的一條一條 3.體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。同源染色體同源染色體 4.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合自由組合， 非同源染色體非同源染色體在 二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1.摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn) （2）作出假設(shè)： 控制果蠅白眼的基因位于X X染色體染色體 上，而 Y Y染色體染色體 （3 （4）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法：測交測交。 （

12、5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體染色體上。 2.摩爾根測定基因在染色體上相對位置的實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上呈現(xiàn)線性線性 1. 在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的 等位基等位基因因，具有一定的獨(dú)立性獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。 2.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì) 位于非同源染色體非同源染色體上的非等位基因非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂減數(shù)分裂的過程中，同源染色體同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體非同源染色體 四、性別決定 1.概念： 雌雄異體的生物決定 性別性別 的方式。

13、2.染色體類型 性染色體：與性別決定性別決定有關(guān)的染色體，如X、Y染色體。 常染色體：與性別決定無關(guān)無關(guān)的染色體。 3.性別決定的方式 五、伴性遺傳 1.概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體性染色體上，因而 2.類型： （1）伴X 患者基因型：XbXb（患病的女性）、XbY（患病的男性） 遺傳特點(diǎn)：a.隱性致病基因及其等位基因位于X染色體上；b.男性患者多于多于女性患者；c.往往有隔代遺傳隔代遺傳的現(xiàn)象；d.女 （2）伴X 患者基因型：XAXA、XAXa（患病的女性），XAY（患 遺傳特點(diǎn)：a.顯性的致病基因及其等位基因只位于X染色體上；b.女性患者多于多于男性患者；c.具有世代世代連續(xù)性

14、；d. 實(shí)例：抗VD （3）伴Y 患者基因型：XYM（Y染色體上的基因無等位基因， 遺傳特點(diǎn)：患者全為男性，且“父子 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1.基因與染色體的平行關(guān)系（薩頓的假說類比推理） 薩頓根據(jù)基因與染色體的遺傳行為特性、在細(xì)胞中的存在形式、來源、在形成配子時(shí)的行為變化有平行關(guān)系，運(yùn)用 2.摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)證據(jù)（假說 （1）果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：相對性狀多且明顯；培養(yǎng)周期短；成本低；容易飼養(yǎng)，繁殖率高；染色體數(shù)目少，便于觀察。 （2 F1 F2中紅眼白眼=31符合基因分離定律，表明紅眼和白眼 （3 雌果蠅是由XX這對同型的性染色體決定的，雄果蠅是由XY 控制紅眼的基因“W”和控制白眼

15、的基因 “w”，只位于X （4 （5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：決定果蠅紅眼和白眼的基因位于X染 1909年，摩爾根從他們自己培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)他稱為“例外”的白眼的雄蠅。用它做了下列實(shí)驗(yàn)（注：不同類型的配子及不同基因型的個(gè)體生活力均相同）。 將這只白眼雄蠅和紅眼正常雌蠅雜交，結(jié)果如圖所示： （1）從實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中可以看出，顯性性狀是 （2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果判斷，果蠅的眼色遺傳是否遵循基因的分離定律？ （選填“遵循”或“不遵循”）。請寫出判斷的最主要依據(jù) （3）在F2中，白眼果蠅均為雄性，這是孟德爾的理論不能解釋的，請你提出合理的假設(shè)： （4）如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色

16、的基因型有 種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有 種。 （5）假設(shè)你是某研究小組的成員，實(shí)驗(yàn)室提供各種基因型的果蠅。請你設(shè)計(jì)最佳雜交實(shí)驗(yàn)，證明白眼基因位于X （6）已知白眼基因由位于X染色體上隱性基因控制，且親代果蠅在下一代性成熟前就自然死亡。實(shí)驗(yàn)室只有歷代雜交都是紅眼的雌雄果蠅，現(xiàn)從某科研所引進(jìn)一白眼雄果蠅。假設(shè)你是某研究小組的成員，想利用該白眼雄果蠅通過雜交的方式獲得白眼雌果蠅，應(yīng)如何設(shè)計(jì)雜交方案？請用簡要遺傳圖解式加文字說明的方式表示。（圖解式寫出三代即可，控制眼色的基因用A、a （1）F1紅眼果蠅之間交配，后代中出現(xiàn)白眼，說明紅眼是顯性性狀。（2）F1紅眼果

17、蠅之間交配，后代有紅眼有白眼，比例為31，說明遵循孟德爾分離定律。（3）雌雄個(gè)體的性狀表現(xiàn)不同，說明了該基因與性別相關(guān)。（4）設(shè)控制體色的基因?yàn)锽、b，如果控制體色的基因位于常染色體上，則基因型有BB、Bb、bb 3種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY共5種。（5）XbXb（白眼雌果蠅）XBY（紅眼雄果蠅），所生后代XBXb紅眼全部是雌果蠅，XbY白眼全部是雄果蠅。 （6）XbXb白眼雌果蠅的Xb只能一個(gè)來自父方（XbY），一個(gè)來自母方（XBXb）。所以首先應(yīng)培育出XBXb和XbY。從XBXB與XbY雜交開始，獲得XBXb和XBY，繼續(xù)雜

18、交直到在同代中出現(xiàn)XBXb和XbY。 （1）紅眼 （2）遵循 雜種子一代自交的后代發(fā)生性狀分離，且分離比為31 （3）控制眼色性狀的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因 （4）3 5 （5）讓白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，如果子代中雌蠅呈紅眼，雄蠅都是白眼，則說明白眼基因位于X染色體上。（或?qū)懗蛇z傳圖 伴性遺傳的應(yīng)用 1. 例如：蘆花雞性狀（羽毛上有黑白相間的橫斑條紋）是由Z染色體上的顯性基因控制的，隱性純合子為非蘆花（羽毛上沒有橫斑條紋），W染色體上沒有它的等位基因。 如果用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，在幼雞時(shí)即可根據(jù)是否有蘆花的存在來判斷雞的性別，以達(dá)到多養(yǎng)母雞、 2.若利用伴性遺傳通過

19、一次雜交從子代的性狀中快速推知性別，在性染色體組成為同型的親本選隱性，性染色體組成為異型的親本選顯性，則后代同型性染色體的個(gè)體為顯性，異型性染色 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)l的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的Fl個(gè)體最好是 （ A.突變型（） B.突變型（）野生型 ( C.野生型（） D.野生型（） 此題關(guān)鍵是用逆推法首先確定顯隱性關(guān)系：由于該突變型是一條染色體上某基因突變導(dǎo)致的，F(xiàn)1中兩種性狀均存在，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設(shè)突變基因位于X染色

20、體上，則突變型雄性個(gè)體的后代中，雌性全為突變型，雄性全為野生型；如果突變基因在常染色體上，則后代無論雌雄都會出現(xiàn)11的性狀分離比。所以應(yīng)找一個(gè)突變型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表 D 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 1.孟德爾的遺傳因子與染色體上基因的對應(yīng)關(guān)系 （1）分離定律中的一對遺傳因子指一對同源染色體上 （2）自由組合定律中的不同對的遺傳因子指的是位于 2.兩個(gè)遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) （1）分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是等位基因在減數(shù)第一次分裂后期（不考慮交叉互換）隨同源染色體的分開而分離，如圖1 （2）自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是在減數(shù)第一次分裂后期等位基因隨同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等

21、位基因表現(xiàn)為自由組合，如圖2 3.注意理解三個(gè)方面 （1）同時(shí)性：同源染色體上等位基因分離與非同源染色體上非等位基因的自由組合是同時(shí)進(jìn)行的。 （2）獨(dú)立性：同源染色體上等位基因間的相互分離與非同源染色體上非等位基因的自由組合互不干擾，各自獨(dú)立分配 （3）普遍性：自由組合定律廣泛存在于生物界，發(fā)生在有性生殖過程中?；蛑亟M產(chǎn)生了更多的變異類型，這也是生 右圖為某高等雄性動(dòng)物的精原細(xì)胞染色體 和基因組成圖，下列說法錯(cuò)誤的是（ A.該生物測交后代中與該生物不同的表現(xiàn)型有3 B.該生物與基因型相同的雌性動(dòng)物交配，后代不同于雙親的表現(xiàn)型中，雜合體占新類型的比例為4/7 C.減數(shù)分裂中，與的非姐妹染色單體

22、之間可發(fā)生交叉互換 D.該細(xì)胞在一次減數(shù)分裂中進(jìn)行自由組合，可產(chǎn)生4種配子，比例為1111 圖中有兩對同源染色體，兩對等位基因，測交后代共有四1111同基因型雄性交配后代有四種表現(xiàn)型（9331），每一種類型均有一個(gè)純合子，不同于親本類型的占7/16，純合子中不同于親本的占3/16，故后代不同于雙親的表現(xiàn)型中，雜合體占新類型的比例為4/7；一個(gè)細(xì)胞一次減數(shù)分裂只產(chǎn)生相同的兩種配子，故D錯(cuò)。 D 性別決定與伴性遺傳的理解 1. 2.性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定的。 3.生物體中染色體的分類問題： 4.伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段” （1）在同源區(qū)段中，X和Y染色

23、體都有等位基因，在遺傳上遵循基因的分離定律，X與Y分離的同時(shí)，等位基因 （2）在非同源區(qū)段中，基因可能只存在于X或Y上，若只在Y染色體上，則為伴Y遺傳限雄遺傳。若只在X染色體上，則為伴X （3）有性別的生物才有性別決定方式；性別決定的方式有多種，XY 若干具有相對性狀的雌雄果蠅，其中雌性個(gè)體為隱性，雄性個(gè)體為顯性，均為純合子（注：XAY、XaY均視為純合子），已知控制該性狀的基因可能位于常染色體上或X染色體的特有區(qū)段（如圖-2區(qū)段）或X、Y染色體的同源區(qū)段（如圖區(qū)段），請補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置： （1）取若干對雌雄果蠅分別交配，觀察其后代表現(xiàn)型。若后代中 ，則該基因位于X （2）若

24、后代中無論雌雄均為顯性，則再選取后代中雌、雄個(gè)體分別交配，若子二代 ，則該基因位于常染色體上，若子二代 ，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū) （1）若干對雌雄果蠅分別交配，若后代雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性，該基因位于X染色體的特有區(qū)段。（2）若后代中無論雌雄均為顯性，則再選取后代中雌、雄個(gè)體分別交配，若無論雌雄均有兩種性狀，則該基因位于常染色體上；若雄性個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為兩種性狀，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。（P： XaXaXAYAF1： XAXaXa YAF2：XA XaXa Xa XAYAXaYA） （1）雌性個(gè)體均為顯性，雄性個(gè)體均為隱性 （2）無論雌雄均有兩種性狀 雄

25、性個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為兩種性狀 伴性遺傳的規(guī)律及遺傳病系譜圖分析 1.伴性遺傳（也分正推、逆推兩大類型）特點(diǎn) （1 （2）雌雄的性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別 2.X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲癥 （1）致病基因Xb 正?；騒B （2）患者：男性XbY 女性XbXb 正常：男性XBY 女性XBXB XBXb（攜帶者） （3 男性患者多于女性,女性患者的父親及其兒子也一定是患者。 交叉遺傳現(xiàn)象：男性女性男性。 3.X染色體顯性遺傳：如抗維生素D佝僂病 （1）致病基因XD 正?；騒d （2）患者：男性XDY 女性XDXD XDXd 正常：男性XdY 女性XdXd （3）遺傳特點(diǎn)： 交叉遺傳現(xiàn)象

26、：男性女性 4.Y 遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳。 遺傳病類型的鑒別口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正（其父親或兒子正常）非伴性；顯性看男 5.伴性遺傳與基因分離定律及基因自由組合定律的關(guān)系 伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳，因此它們也符合基因的分離定律。 但是性染色體有同型和異型兩種組合方式，因而伴性遺傳也有它的特殊性：在XY型性別決定的雄性個(gè)體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；控制性狀的基因位于性染色體上，因此該性狀的遺傳常與性別聯(lián)系在一起，在寫表現(xiàn)型和 在分析既有性染色體又有常染色體上基因控制的兩對及以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律來處理。 人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是( ) A.三女一男或全是男孩 B. C.三女一男或兩男兩女 D. 由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可以推斷出后代兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲既可能是兒子也可能是女兒，所以選C。 C