《高中生物 第四章 遺傳的分子基礎(chǔ) 第22課時(shí) 關(guān)注人類遺傳病課件 蘇教版必修2.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第四章 遺傳的分子基礎(chǔ) 第22課時(shí) 關(guān)注人類遺傳病課件 蘇教版必修2.ppt（58頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

,,,遺傳的分子基礎(chǔ),1.結(jié)合教材P95，舉例說(shuō)出常見(jiàn)基因病的類型和發(fā)病原因。 2.結(jié)合先天智力障礙的發(fā)病機(jī)理，概述人類染色體遺傳病的類型。 3.閱讀教材P97～98，了解遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。,目標(biāo)導(dǎo)讀,,常見(jiàn)遺傳病的類型及特點(diǎn)。,,重難點(diǎn)擊,,一 人類基因遺傳病,二 人類染色體遺傳病,當(dāng)堂檢測(cè),關(guān)注人類遺傳病,三 遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,由異?；?qū)е碌倪z傳病稱為基因病，結(jié)合下列內(nèi)容探究基因病的類型及特點(diǎn)。 1.多基因遺傳病 (1)概念：研究表明，腭裂患者的異常性狀是 由 對(duì)基因控制的，這樣的人類遺傳病稱為 多基因遺傳病。,一 人類基因遺傳病,多,(2)特點(diǎn) ①?gòu)慕滩谋?－2可以看出，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率 。 ②研究表明，人群中多基因遺傳病的發(fā)生與患者的居住環(huán)境有關(guān)，這說(shuō)明多基因遺傳病是 和 共同作用的結(jié)果。,比較高,遺傳物質(zhì),環(huán)境,(3)類型：常見(jiàn)類型主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病，如 、無(wú)腦兒、 和青少年型糖尿病等。,原發(fā)性高血壓,哮喘病,2.單基因遺傳病 (1)概念：由 對(duì)等位基因控制的遺傳病，稱為單基因遺傳病。 (2)類型 ① 控制的疾?。? 、抗維生素D佝僂病等。,一,顯性致病基因,軟骨發(fā)育不全,② 控制的疾?。喊谆?、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。下圖為黑尿癥的致病機(jī)理：,隱性致病基因,巧記基因遺傳病的類型,常隱白聾苯，軟骨指常顯，色盲血友伴，基因控制單。原發(fā)高血壓，冠心和哮喘，少年型糖尿，都為多因傳。,,小貼士,歸納提煉,活學(xué)活用,1.腭裂是一種常見(jiàn)的遺傳病，該病屬于什么類型的遺傳??？下列哪些疾病與其屬同類型( ) ①單基因遺傳病 ②多基因遺傳病 ③染色體異常遺傳病 ④線粒體疾病(因線粒體代謝過(guò)程中某些酶缺乏而導(dǎo)致的遺傳性疾病) ⑤進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 ⑥原發(fā)性高血壓,⑦并指 ⑧青少年型糖尿病 ⑨先天性聾啞 ⑩無(wú)腦兒 A.①，⑤⑥⑦ B.②，④⑤⑧ C.③，⑥⑦⑩ D.②，⑥⑧⑩ 解析 腭裂屬于多基因遺傳病，選項(xiàng)中同屬本類遺傳病的還有原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病及無(wú)腦兒。 答案 D,二 人類染色體遺傳病,當(dāng)人的染色體發(fā)生異常時(shí)，也會(huì)引起相應(yīng)的遺傳病。 1.常染色體遺傳病 (1)先天智力障礙(21三體綜合征) 患者的體細(xì)胞中含有3條21號(hào)染色體，是由于親本產(chǎn)生的異常配子發(fā)生受精作用后導(dǎo)致的。下圖是卵細(xì)胞形成過(guò)程：,①根據(jù)圖示a過(guò)程，分析21三體綜合征形成的原因：減數(shù)第 次分裂 期 未分離，產(chǎn)生異常的次級(jí)卵母細(xì)胞，進(jìn)而形成了含有兩條21號(hào)染色體的異常卵細(xì)胞。 ②根據(jù)圖示b過(guò)程，會(huì)導(dǎo)致21三體綜合征形成嗎？分析原因。 答案 會(huì)。減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離形成的染色體未被拉向兩極，產(chǎn)生了含有兩條21號(hào)染色體的異常卵細(xì)胞。,一,后,同源染色體,③21三體綜合征女患者與正常男性結(jié)婚，能否生育正常的孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？ 答案 能，概率為1/2。21三體綜合征女患者產(chǎn)生的卵細(xì)胞一半含一條21號(hào)染色體(正常)，一半含兩條21號(hào)染色體(不正常)。,④除了卵細(xì)胞異常能導(dǎo)致21三體綜合征外，若精子異常會(huì)導(dǎo)致該遺傳病發(fā)生嗎？ 答案 會(huì)。,(2)貓叫綜合征 在教材P48我們已經(jīng)學(xué)習(xí)過(guò)貓叫綜合征，它是由人的第 號(hào)染色體的部分缺失導(dǎo)致的疾病。 (3)可見(jiàn)，常染色體 異?；? 異常都可能引起染色體遺傳病。,5,數(shù)目,結(jié)構(gòu),2.性染色體遺傳病 閱讀教材，完成下表：,缺,少一條X 染色體,多了一條X 染色體,多了一條Y 染色體,先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的區(qū)別,,小貼士,歸納提煉,先天性疾病、家族性疾病和遺傳病的關(guān)系,(1)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。,(2)家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少VA，家族中多個(gè)成員患夜盲癥。,2.判斷下列說(shuō)法的正誤。 (1)一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病( ) 解析 可能為隱性??； (2)一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病( ) 解析 可能是飲食習(xí)慣、居住環(huán)境引起的疾?。?活學(xué)活用,,,(3)攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病( ) 解析 隱性致病基因的攜帶者可能不發(fā)??； (4)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病( ) 解析 如染色體異常遺傳??； (5)單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病( ) 解析 單基因遺傳病受一對(duì)等位基因控制。,,,,三 遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,1.遺傳病的監(jiān)測(cè) (1)苯丙氨酸耐量試驗(yàn) ①檢測(cè)方法：讓被檢測(cè)者 ，4 h后測(cè)定血漿中苯丙氨酸的含量。,口服苯丙氨酸溶液,②檢測(cè)分析：正常人口服苯丙氨酸溶液4 h后，血液中苯丙氨酸的含量 幾乎接近于口服前的水平；而苯丙酮尿癥患者，口服后4 h內(nèi)血漿中苯丙氨酸的含量一直 ，并未下降；隱性致病基因的攜帶者血液中的苯丙氨酸含量會(huì)下降，但下降的速度沒(méi)有正常人快，可據(jù)此來(lái)判斷患者是否為苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者。,降到,上升,(2)臨床診斷與實(shí)驗(yàn)室診斷,①臨床診斷：是指通過(guò)對(duì)病人病史的 、家系 和病癥 ，對(duì)照基因病的病例資料，初步判斷是否是遺傳病以及可能屬于哪類遺傳病。 ②實(shí)驗(yàn)室診斷：開(kāi)展 檢驗(yàn)分析，以便對(duì)疾病的類型做出準(zhǔn)確診斷。例如，初診為先天性代謝病時(shí)，應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的 分析；初診為染色體遺傳病時(shí)，需要進(jìn)行 分析等。,分析,詢問(wèn),檢查,病理,生化,染色體,2.遺傳病的預(yù)防 (1)禁止 結(jié)婚 ①內(nèi)容：我國(guó)婚姻法規(guī)定“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”。 ②原因：科學(xué)家推算，每個(gè)人都攜帶有5～6個(gè)不同的隱性致病基因，在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承,近親,同一種致病基因的機(jī)會(huì)大大增加，雙方很可能都是______ _________的攜帶者。例如，表兄妹結(jié)婚，其后代患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)高于非近親結(jié)婚的8.5倍，患白化病的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)13.5倍，另有一些病甚至高達(dá)上百倍。,同一種,致病基因,③意義：是預(yù)防遺傳病發(fā)生的 的方法。 (2)遺傳咨詢 ①含義：指應(yīng)用人類遺傳學(xué)和 的基本原理和技術(shù)，對(duì)遺傳病進(jìn)行確認(rèn)，解答遺傳病患者及其家屬的各種疑難問(wèn)題，并在權(quán)衡對(duì)于個(gè)人、家庭和社會(huì)三方面利弊的基礎(chǔ)上，對(duì)婚姻、生育、治療和護(hù)理等給予醫(yī)學(xué)指導(dǎo)，以求降低遺傳病患兒的出生率，減少家族和社會(huì)在遺傳病患者身上的花費(fèi)，提高民族健康素質(zhì)。,最簡(jiǎn)單有效,臨床醫(yī)學(xué),②步驟,醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史， 對(duì)____________ ______作出診斷,→,分析 遺傳病的____ ____,→,推算出后代__ ____ ____,→,向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止 妊娠，進(jìn)行__ ______等,是否患有某種,遺傳病,傳遞 方式,再,發(fā)風(fēng) 險(xiǎn)率,產(chǎn),前診斷,③意義：可讓咨詢者預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患兒的出生，是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。,3.比較調(diào)查“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式”,(1)常染色體遺傳病無(wú)性別上的差異，無(wú)法通過(guò)性別確定后代是否是患者。 (2)控制性狀的基因無(wú)法直接觀察，只能靠基因診斷的手段。 (3)伴性遺傳在某些情況下可以靠性別來(lái)判斷子代是否為患者。,,小貼士,歸納提煉,遺傳病的類型及檢測(cè),3.優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口的整體質(zhì)量和每個(gè)家庭的幸福，下列采取的優(yōu)生措施正確的是( ) A.胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定 B.杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚 C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征 D.通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征,活學(xué)活用,解析 產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應(yīng)通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。 答案 C,4.有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道胎兒是否攜帶致病基因。 (1)若丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？ 答案 需要。因?yàn)楸憩F(xiàn)正常的女性有可能是攜帶者，她與男患者結(jié)婚時(shí)，男性胎兒可能是患者。,(2)當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)正常的胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ 答案 女性。女患者與正常男性結(jié)婚時(shí)，所有的女性胎兒都含有來(lái)自父親X染色體上的正常顯性基因。,,課堂 小結(jié),單基因,多基因,染色體異常,遺傳病,當(dāng)堂檢測(cè),1.人類遺傳病的唇裂、苯丙酮尿癥、先天智力障礙、抗維生素D佝僂病分別屬于( ) ①染色體異常遺傳病 ②多基因遺傳病 ③常染色體上的單基因遺傳病 ④性染色體上的單基因遺傳病,,1,2,3,4,5,A.①②③④ B.③④①② C.②④①③ D.②③①④ 解析 唇裂屬于多基因遺傳??；苯丙酮尿癥屬于常染色體上的單基因遺傳??；先天智力障礙是染色體異常遺傳??；抗維生素D佝僂病屬于性染色體上的單基因遺傳病。 答案 D,1,2,3,4,5,2.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是( ) A.①是常染色體隱性遺傳 B.②可能是伴X染色體隱性遺傳 C.③可能是伴X染色體顯性遺傳 D.④可能是伴X染色體顯性遺傳,1,2,3,4,5,解析 觀察各系譜圖知：①雙親都不患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父必為患者。 ②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因可能位于X染色體上。 ③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子正常，可判定該病可能為X染色體上的顯性遺傳病。,1,2,3,4,5,④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則判定可能為Y染色體遺傳病。 答案 D,1,2,3,4,5,3.曾經(jīng)有幾篇新聞報(bào)道描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)：有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為。有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述，正確的是( ) A.患者為男性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致 B.患者為男性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致,1,2,3,4,5,C.患者為女性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致 D.患者為女性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致 解析 含有Y染色體的應(yīng)為男性，原因是父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開(kāi)后，沒(méi)有均分到兩個(gè)子細(xì)胞中去，形成異常精子(含兩條Y染色體)。 答案 B,1,2,3,4,5,4.幸福的家庭都不希望降生一個(gè)有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項(xiàng)正確的是( ) A.基因診斷可以用來(lái)確定胎兒是否患有貓叫綜合征 B.用酪氨酸酶能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷 C.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段 D.禁止近親結(jié)婚主要是為了減少隱性遺傳病的發(fā)生,1,2,3,4,5,解析 貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，用基因診斷不能檢測(cè)，通過(guò)羊水細(xì)胞染色體檢查即可確定；酪氨酸酶不能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷；產(chǎn)前診斷的檢測(cè)手段除了羊水檢查外，還有B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等。 答案 D,1,2,3,4,5,5.如圖代表人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑。結(jié)合圖形，聯(lián)系已有知識(shí)，回答以下問(wèn)題。,1,2,3,4,5,(1)某人是苯丙酮尿癥患者，但膚色正常，其原因是食物中可能含有 。 解析 苯丙酮尿癥患者缺少酶1，所以苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化成酪氨酸，而有黑色素產(chǎn)生說(shuō)明酪氨酸還有其他來(lái)源，如食物。,1,2,3,4,5,酪氨酸,(2)防治苯丙酮尿癥的有效方法是食療，即要盡量減少飲食中的 的量。 解析 由于缺乏酶1，苯丙氨酸會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖?，?duì)幼兒產(chǎn)生毒害，減少苯丙酮酸的含量，則需要減少苯丙氨酸的攝入量。,1,2,3,4,5,苯丙氨酸,(3)從苯丙酮尿癥的患病機(jī)理可以看出基因與性狀的關(guān)系是： ___________________________________________________ _______________。 解析 苯丙酮尿癥是由于缺乏酶1所致，根本原因是相應(yīng)基因發(fā)生改變，體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制細(xì)胞中的代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。,1,2,3,4,5,基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制細(xì)胞中的代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀,