2019-2020年高考化學(xué)大一輪總復(fù)習(xí) 專題六 第二單元 化學(xué)反應(yīng)的方向和限度練習(xí)(含解析).doc
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2019-2020年高考化學(xué)大一輪總復(fù)習(xí) 專題六 第二單元 化學(xué)反應(yīng)的方向和限度練習(xí)(含解析) 一、選擇題 1.下列說法正確的是 ( )。 A.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,因為吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的 B.自發(fā)反應(yīng)的熵一定增大,非自發(fā)反應(yīng)的熵一定減小 C.常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)不能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH>0 D.反應(yīng)2Mg(s)+CO2(g)===C(s)+2MgO(s)能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH>0 解析 反應(yīng)的自發(fā)性是由熵變和焓變共同決定的,A、B錯誤。C項中反應(yīng)的ΔS>0,若ΔH<0,則一定自發(fā),現(xiàn)常溫下不自發(fā),說明ΔH>0,正確。D項中反應(yīng)的ΔS<0,能自發(fā),說明ΔH<0,錯誤。 答案 C 2.高溫下,某反應(yīng)達平衡,平衡常數(shù)K=,恒容時,溫度升高,H2的濃度減小,下列說法正確的是( ) A.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎? B.恒溫恒容下,增大壓強,H2的濃度一定減小 C.升高溫度,逆反應(yīng)速率減小 D.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+H2OCO2+H2 解析 由平衡常數(shù)表達式寫出可逆反應(yīng)為CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),D項錯誤;由于升高溫度,H2濃度減小,說明升溫平衡向正反應(yīng)方向進行,因此正反應(yīng)是吸熱的,焓變?yōu)檎?,A項正確;由于反應(yīng)前后氣體體積相等,增大壓強平衡不移動,但若通入H2,其濃度會增大,B項錯誤;升高溫度,正逆反應(yīng)速率都會增大,C項錯誤。 答案 A 3.對可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述中正確的是( ) A.達到化學(xué)平衡時4v正(O2)=5v逆(NO) B.若單位時間內(nèi)生成x mol NO的同時,消耗x mol NH3,則反應(yīng)達到平衡狀態(tài) C.達到化學(xué)平衡時,若增大容器的體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大 D.化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系是2v正(NH3)=3v正(H2O) 解析 由4v正(O2)=5v逆(NO)可得v正(O2)=v逆(NO),而v 逆(NO)=v逆(O2),即v正(O2)=v逆(O2),正、逆反應(yīng)速率相等,A正確;B項都表示正反應(yīng)速率,錯誤;C項,若增大容器體積,正、逆反應(yīng)速率都減小,錯誤。D項應(yīng)為3v(NH3)=2v(H2O)。 答案 A 4.下列說法中,不正確的是 ( )。 A.常溫下,反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)的ΔH<0、ΔS<0 B.在其他條件不變時,反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) 的投料比與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如圖,縱坐標(biāo)表示O2的轉(zhuǎn)化率 C.在其他條件不變時,向H2(g)+I2(g)2HI(g)平衡體系中加催化劑,反應(yīng)速率加快,I2的轉(zhuǎn)化率不變 D.14CO2與碳在高溫條件下發(fā)生反應(yīng):CO2+C2CO,達到化學(xué)平衡后,平衡混合物中含14C的微粒有CO2、C、CO 解析 A項中反應(yīng)為熵減反應(yīng),能自發(fā)進行,說明是放熱反應(yīng),正確;B項中提高O2的含量時SO2的轉(zhuǎn)化率提高,而O2的轉(zhuǎn)化率降低,錯誤;C項中催化劑同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率,不影響平衡移動,正確;D項化學(xué)平衡是一種動態(tài)平衡,正確。 答案 B 5.科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:2NO+2CO2CO2+N2 (1)為了測定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO濃度(molL-1)和CO濃度(molL-1)如下表: 時間/s 0 1 2 3 4 5 c(NO) 1.0010-3 4.5010-4 2.5010-4 1.5010-4 1.0010-4 1.0010-4 c(CO) 3.6010-3 3.0510-3 2.8510-3 2.7510-3 2.7010-3 2.7010-3 (2)為了探究各物質(zhì)在濃度不變的情況下溫度、催化劑、比表面積對化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,并畫出實驗條件下混合氣體中NO濃度隨時間變化的趨勢曲線如圖,則下列說法不正確的是 ( )。 A.前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速度v(N2)=1.8810-4molL-1s-1 B.在該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=5 000 C.由題意可知,曲線Ⅰ和曲線Ⅱ探究的是催化劑、比表面積對速率的影響 D.在密閉容器中進行該反應(yīng)時,升高反應(yīng)體系的溫度或縮小容器的體積能提高NO轉(zhuǎn)化率 解析 A項,由表中數(shù)據(jù)可求出v(NO)= =3.7510-4molL-1s-1,則v(N2)=v(NO)=1.8810-4molL-1s-1,正確;B項,由表中數(shù)據(jù)可知4 s時達到平衡,此時c(CO2)=9.0010-4molL-1,c(N2)=4.5010-4molL-1,故K==5 000,正確;C項,曲線Ⅱ比曲線Ⅰ先達到平衡,但平衡時NO的濃度相同,故曲線Ⅰ和曲線Ⅱ應(yīng)是探究催化劑、比表面積對速率的影響,正確;D項,反應(yīng)Ⅲ先達到平衡,應(yīng)為升高溫度對平衡的影響,且高溫時c(NO)大,說明升溫平衡逆向移動,NO的轉(zhuǎn)化率減小,錯誤。 答案 D 6.某溫度下,在一個2 L的密閉容器中加入4 mol A和2 mol B進行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(s)+D(g),反應(yīng)2 min后達到平衡,測得生成1.6 mol C,下列說法正確的是 ( )。 A.前2 min,D的平均反應(yīng)速率為0.2 molL-1min-1 B.此時,B的平衡轉(zhuǎn)化率是40% C.增大該體系的壓強,平衡不移動,化學(xué)平衡常數(shù)不變 D.增加B,平衡向右移動,B的平衡轉(zhuǎn)化率增大 解析 生成1.6 mol C的同時消耗0.8 mol B,生成0.4 mol D,則前2 min,v(D)==0.1 molL-1min-1,B的平衡轉(zhuǎn)化率為100%=40%,A錯,B對;增大該體系的壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,但平衡常數(shù)不變,C錯;增加B,平衡向右移動,A的平衡轉(zhuǎn)化率增大但B的平衡轉(zhuǎn)化率減小,D錯。 答案 B 7.PCl3和PCl5都是重要的化工原料。將PCl3(g)和Cl2(g)充入體積不變的2 L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g),并于10 min時達到平衡。有關(guān)數(shù)據(jù)如下: PCl3(g) Cl2(g) PCl5(g) 初始濃度(molL-1) 2.0 1.0 0 平衡濃度(molL-1) c1 c2 0.4 下列判斷不正確的是 ( )。 A.10 min內(nèi),v(Cl2)=0.04 molL-1min-1 B.當(dāng)容器中Cl2為1.2 mol時,反應(yīng)達到平衡 C.升高溫度(T1<T2),反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,平衡時PCl3的<1 D.平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,在相同條件下再達平衡時,c(PCl5)<0.2 molL-1 解析 PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g) c(起始)/molL-1 2.0 1.0 0 c(轉(zhuǎn)化)/molL-1 0.4 0.4 0.4 c(平衡)/molL-1 1.6 0.6 0.4 10 min內(nèi),v(Cl2)=0.04 molL-1min-1,A正確;平衡時,n(Cl2)=1.2 mol,B正確;平衡常數(shù)減小,說明平衡逆向移動,則PCl3的>1,C錯誤;D項中當(dāng)c(PCl5)=0.2 molL-1時濃度商為Qc==,而此溫度下的平衡常數(shù)K==由K<Qc可得當(dāng)c(PCl5)=0.2 molL-1時反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),平衡向逆反應(yīng)進行,故達到平衡時,c(PCl5)<0.2 molL-1。 答案 C 二、非選擇題 8.已知可逆反應(yīng)CO+H2O(g)CO2+H2,達到平衡時,K=,K是常數(shù),只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān)。 (1)830 K,若起始時:c(CO)=2 mol/L,c(H2O)=3 mol/L,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為60%,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為________;K值為________。 (2)830 K,若只將起始時c(H2O)改為6 mol/L,則水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為________。 (3)若830 K時,起始濃度c(CO)=a mol/L,c(H2O)=b mol/L,H2的平衡濃度c(H2)=c mol/L, ①a、b、c之間的關(guān)系式是__________________; ②當(dāng)a=b時,a=________。 解析 本題主要考查平衡常數(shù)的應(yīng)用。 (1) CO+ H2O(g) CO2+H2 起始濃度(mol/L) 2 3 0 0 轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 1.2 1.2 1.2 1.2 平衡濃度(mol/L) 0.8 1.8 1.2 1.2 H2O(g)的轉(zhuǎn)化率=100%=40% K===1。 (2)設(shè)H2O(g)的轉(zhuǎn)化濃度為x。 則有:K==1求得x=1.5 mol/L, H2O(g)的轉(zhuǎn)化率=100%=25%。 (3)由H2的平衡濃度c(H2)=c mol/L,可知CO和H2O的平衡濃度分別為(a-c)mol/L,(b-c)mol/L。 K==1求得c2=(a-c)(b-c)。 當(dāng)a=b時,求得a=2c。 答案 (1)40% 1 (2)25% (3)①c2=(a-c)(b-c)②2c 9.科學(xué)家一直致力研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法。曾有實驗報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3。進一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實驗數(shù)據(jù)見下表(光照、N2壓力1.0105 Pa,反應(yīng)時間3 h): T/K 303 313 323 353 NH3生成量/(10-6 mol) 4.8 5.9 6.0 8.0 相應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下: N2(g)+3H2O(l)===2NH3(g)+O2(g) ΔH=765.2 kJmol-1 回答下列問題: (1)請在坐標(biāo)圖中畫出上述反應(yīng)在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應(yīng)過程中體系能量變化示意圖,并進行必要標(biāo)注。 (2)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。設(shè)在容積為2.0 L的密閉容器中充入0.60 mol N2(g)和1.60 mol H2(g),反應(yīng)在一定條件下達到平衡時,NH3的物質(zhì)的量分數(shù)(NH3的物質(zhì)的量與反應(yīng)體系中總的物質(zhì)的量之比)為。計算: ①該條件下N2的平衡轉(zhuǎn)化率; ②該條件下反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)。 解析 (1)作圖時應(yīng)注意以下兩點:①催化劑可降低反應(yīng)的活化能,但對這個反應(yīng)前后能量變化不產(chǎn)生影響,即反應(yīng)熱不變;②該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量要低于生成物的總能量。 (2)①設(shè)反應(yīng)過程中消耗x mol N2(g) N2(g)?。?H2(g)2NH3(g) 起始物質(zhì)的量/mol 0.60 1.60 0 平衡物質(zhì)的量/mol 0.60-x 1.60-3x 2x 平衡時反應(yīng)體系總物質(zhì)的量=[(0.60-x)+(1.60-3x)+2x] mol=(2.20-2x) mol NH3(g)的物質(zhì)的量分數(shù)==,解得x=0.40 N2的平衡轉(zhuǎn)化率=100%=67%。 ②設(shè)反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)為K,平衡時, c(NH3)==0.40 molL-1 c(N2)==0.10 molL-1 c(H2)==0.20 molL-1 K=,代入數(shù)據(jù)得K=5.010-3。 答案 (1) (2)見解析 10.研究CO、NO、NO2等氣體的性質(zhì),以便消除污染或變廢為寶,可以保護環(huán)境、節(jié)約資源。試運用所學(xué)知識,解決下列問題: (1)生產(chǎn)水煤氣過程中有以下反應(yīng): ①C(s)+CO2(g)2CO(g) ΔH1; ②CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) ΔH2; ③C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH3; 若平衡表達式為K=,則它所對應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是(填序號)________;上述反應(yīng)ΔH1、ΔH2、ΔH3之間的關(guān)系為________。 (2)不同溫度下反應(yīng)②的平衡常數(shù)如下表所示。則ΔH2________0(填“<”或“>”);在500 ℃時,把等物質(zhì)的量濃度的CO和H2O(g)充入反應(yīng)容器,達到平衡時c(CO)=0.005 molL-1、c(H2)=0.015 molL-1,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為________。 溫度/℃ 400 500 800 平衡常數(shù)K 9.94 9 1 (3)對反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g) ΔH<0,在溫度為T1、T2時,平衡體系N2O4的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖所示。則T1________T2(填“>”或“<”);增大壓強,平衡向________反應(yīng)方向移動;B、C兩點的平衡常數(shù)B________C(填“>”或“<”)。 解析 (1)化學(xué)平衡常數(shù)是生成物的平衡濃度的冪之乘積除以反應(yīng)物平衡濃度的冪之乘積,所以H2、CO是生成物對反應(yīng)③,反應(yīng)③可由反應(yīng)①+反應(yīng)②得到,所以ΔH3=ΔH1+ΔH2。(2)溫度升高,K值減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。由反應(yīng)CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g),可知CO的起始濃度為0.02 molL-1,則CO的轉(zhuǎn)化率為75%。(3)壓強相同時,比較溫度變化對平衡的影響,取A、C兩點,溫度降低平衡正向移動,N2O4的體積分數(shù)增大,則A點溫度低;溫度相同時比較壓強影響,取A、B兩點,壓強增大,N2O4體積分數(shù)增大,平衡正向移動。平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度升高,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,溫度低,平衡常數(shù)大。 答案 (1)③ ΔH1+ΔH2=ΔH3 (2)< 75% (3)< 正?。? 11.二氧化碳捕集、存儲和轉(zhuǎn)化是當(dāng)今化學(xué)研究的熱點問題之一。 (1)用釕的配合物作催化劑,一定條件下可直接光催化分解CO2發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)2CO(g)+O2(g),該反應(yīng)的ΔH________0,ΔS________0(選填:“>”、“<”或“=”)。 (2)CO2轉(zhuǎn)化途徑之一是:利用太陽能或生物質(zhì)能分解水制H2,然后將H2與CO2轉(zhuǎn)化為甲醇或其他的化學(xué)品。已知: 光催化制氫:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH=571.5 kJmol-1① H2與CO2耦合反應(yīng):3H2(g)+CO2(g)===CH3OH(l)+H2O(l) ΔH=-137.8 kJmol-1② 則反應(yīng):4H2O(l)+2CO2(g)===2CH3OH(l)+3O2(g) ΔH=________kJmol-1。你認為該方法需要解決的技術(shù)問題有:________。 a.開發(fā)高效光催化劑 b.將光催化制取的氫從反應(yīng)體系中有效分離,并與CO2耦合催化轉(zhuǎn)化 c.二氧化碳及水資源的來源供應(yīng) (3)用稀氨水噴霧捕集CO2最終可得產(chǎn)品NH4HCO3。在捕集時,氣相中有中間體NH2COONH4(氨基甲酸銨)生成。為了測定該反應(yīng)的有關(guān)熱力學(xué)參數(shù),將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使反應(yīng)NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)達到分解平衡。實驗測得不同溫度及反應(yīng)時間(t1<t2<t3)的有關(guān)數(shù)據(jù)見表。 表 氨基甲酸銨分解時溫度、氣體總濃度及反應(yīng)時間的關(guān)系 溫度/℃ 氣體總濃度(molL-1) 時間/min 15 25 35 0 0 0 0 t1 0.910-3 2.710-3 8.110-3 t2 2.410-3 4.810-3 9.410-3 t3 2.410-3 4.810-3 9.410-3 ①氨基甲酸銨分解反應(yīng)是:________反應(yīng)(選填:“放熱”或“吸熱”)。在25 ℃,0~t1時間內(nèi)產(chǎn)生氨氣的平均速率為:_________________ _______________________________________________________。 ②根據(jù)表中數(shù)據(jù)可換算出,15 ℃時合成反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)平衡常數(shù)K約為________。 解析 (1)該反應(yīng)是分解反應(yīng),且是CO燃燒的逆反應(yīng),所以應(yīng)為吸熱反應(yīng),即ΔH>0,因氣體的物質(zhì)的量增多,所以ΔS>0。(2)目標(biāo)反應(yīng)可由:①3+②2,得ΔH=-137.8 kJmol-12+571.5 kJmol-13=+1 438.9 kJmol-1。(3)①25 ℃時,氣體的總濃度為2.710-3 molL-1,c(NH3)為總濃度的,所以c(NH3)=1.810-3 molL-1,由此可計算出NH3的反應(yīng)速率。②由表格可知,15 ℃時,NH3平衡濃度為2.410-3 molL-1=1.610-3 molL-1,CO2平衡濃度為0.810-3 molL-1,題給反應(yīng)為該反應(yīng)的逆反應(yīng),K==4.9108。 答案 (1)>?。尽?2)1 438.9 ab (3)①吸熱 1.810-3/t1 molL-1min-1 ②4.9108- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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