《2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳課下限時集訓(xùn)1 新人教版必修2.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳課下限時集訓(xùn)1 新人教版必修2.doc（5頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上 伴性遺傳課下限時集訓(xùn)1 新人教版必修2 一、選擇題 1．(xx東北師大附中模擬)下列關(guān)于性染色體及性染色體上的基因遺傳的說法，正確的是(　　) A．各種生物的細胞中都含有性染色體 B．ZW型性別決定生物的體細胞中含有兩條異型的性染色體 C．X和Y是一對同源染色體，它們含有的基因都是成對的 D．男性X染色體上的基因只能遺傳給他的女兒 2．(xx衡陽六校聯(lián)考)果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結(jié)果正確的是(　　) A．F1中雌雄不都是紅眼正常翅 B．F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方 C．F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．F2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等 3．(xx豫東、豫北名校模擬)下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中，正確的是(　　) A．具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體 B．X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離 C．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者 D．性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點，而不遵循孟德爾定律 4．(xx海淀區(qū)模擬)下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析，正確的是(　　) A．在隨機被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大 B．患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象 C．該病不符合孟德爾遺傳規(guī)律且發(fā)病率存在種族差異 D．患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者 5．(xx長春調(diào)研)如圖為某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是(　　) A．該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律 B．6號和7號生育患該遺傳病孩子的概率為1/8 C．3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4 D．如果6號和7號的第一個孩子患該遺傳病，那么第二個孩子還患該病的概率為1/4 6．(xx蘭州、張掖診斷)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有紅綠色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY，則染色體不分離發(fā)生在親本的(　　) A．次級卵母細胞中　　　　 B．次級精母細胞中 C．初級卵母細胞中 D．初級精母細胞中 7．(xx廣州調(diào)研)如圖為一對等位基因(B—b)控制的某遺傳病系譜圖，已知Ⅱ6個體不攜帶致病基因。若Ⅱ2個體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．Ⅱ2的基因型可能為XBXB或XBXb B．后代中男孩患病的概率是1/4 C．后代中女孩都正常 D．后代中女孩的基因型為Bb 8．某研究性學(xué)習(xí)小組對某種人類遺傳病進行了調(diào)查，根據(jù)家庭成員發(fā)病情況分為四種類型，結(jié)果如表所示。據(jù)此可推測該病最可能的遺傳方式是(　　) 　　　類別 成員　　　 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父親 ＋ － ＋ － 母親 － ＋ ＋ － 兒子 ＋?。? ＋?。? ＋ ＋　－ 女兒 ＋?。? ＋?。? ＋ ＋　－ (注：表中“＋”為患病，“－”為正常) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳 9.人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。由此可以推測(　　) A．Ⅲ片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，Ⅰ片段上的基因只存在于女性體內(nèi) B．Ⅱ片段上的基因，其遺傳特點與常染色體上的基因完全相同 C．Ⅰ片段上的基因不存在等位基因 D．同胞姐妹體內(nèi)至少有一條X染色體相同 10．我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性，該女性同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，下列有關(guān)說法不正確的是(　　) A．4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親 B．4號的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞 C．若3號與一正常女性結(jié)婚，生男孩一般不會患病 D．若4號與一正常男性結(jié)婚，生女孩一般不會患病 二、非選擇題 11．(xx江蘇高考)有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X＋表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題： (1)圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為________，棒眼與正常眼的比例為________。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是________；用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是________。 (2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1 中________果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代________果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計算出隱性突變頻率，合理的解釋是________________；如果用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計算出隱性突變頻率，合理的解釋是____________。 12．(xx安慶模擬)家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾(由一對等位基因A、a控制)、眼睛的黃色與藍色(由另一對等位基因B、b控制)。在上述兩對性狀中，其中某一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。現(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示，請分析回答： 無尾黃眼 無尾藍眼 有尾黃眼 有尾藍眼 ♂ 2/12 2/12 1/12 1/12 ♀ 4/12 0 2/12 0 (1)基因是有________________________片段，基因具有__________結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，復(fù)制時遵循__________原則，從而保證了復(fù)制準(zhǔn)確進行?；騼Υ娴倪z傳信息指的是________________________________________________________________________。 (2)家貓的上述兩對性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是________，基因型是________(只考慮這一對性狀)。 (3)控制有尾與無尾性狀的基因位于________染色體上，控制眼色的基因位于________染色體上。判斷的依據(jù)是________________。 (4)家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時遵循__________定律；親本中母本的基因型是__________，父本的基因型是__________。 13．回答下列有關(guān)遺傳的問題： (1)摩爾根在一群紅果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，用這只雄果蠅和紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1全表現(xiàn)為紅眼，讓F1雌雄互交，F(xiàn)2白眼全是雄果蠅，由此推測基因位于X染色體上。請回答： ①上述果蠅的白眼性狀是由________產(chǎn)生的。 ②控制果蠅的紅眼、白眼基因用A、a表示，請用遺傳圖解分析說明紅眼和白眼基因位于X染色體上的實驗過程。 (2)對于果蠅來說，Y染色體上沒有決定性別的基因，在性別決定中失去了作用。正常情況下XX表現(xiàn)為雌性，而XY表現(xiàn)為雄性。染色體異常形成的性染色體組成為XO(僅有一條性染色體)的果蠅發(fā)育為可育的雄性，而性染色體為XXY的果蠅則發(fā)育為可育的雌性。在果蠅遺傳學(xué)實驗中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有時會出現(xiàn)兩條性染色體融合形成并聯(lián)(XX、XY)復(fù)合染色體。 ①用普通野生型雌性灰果蠅(X＋X＋)和隱性突變體雄性黃果蠅(XyY)雜交，后代均為________果蠅。 ②用一只隱性突變體雌性黃果蠅(XyXy)與普通野生型雄性灰果蠅(X＋Y)雜交，子代中有的個體胚胎時期死亡，生活的個體中雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測發(fā)現(xiàn)有的死亡胚胎中出現(xiàn)并聯(lián)復(fù)合染色體。則______(選填“雄”或“雌”)性親本產(chǎn)生了復(fù)合染色體，子代中死亡率為________。子代存活雌、雄個體的基因型分別是________、________。 答案 1．解析：選D　沒有性別之分的生物的細胞中不含有性染色體；ZW型性別決定的雌性生物的體細胞中含有兩條異型的性染色體；X和Y是一對同源染色體，它們只有同源區(qū)域上的基因是成對的。 2．解析：選C　純合紅眼短翅雌果蠅(基因型為aaXBXB)純合白眼正常翅雄果蠅(基因型為AAXbY)→F1的基因型、表現(xiàn)型分別為AaXBXb正常翅紅眼雌果蠅、AaXBY正常翅紅眼雄果蠅，A項錯誤；F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方，B項錯誤；F1雜交后代，F(xiàn)2雄果蠅中純合子與雜合子的比例，只需考慮AaAa中純合子和雜合子的比例即可，C項正確；同理，F(xiàn)2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目比例是3∶1，D項錯誤。 3．解析：選B　ZW型性別決定與XY型性別決定不同，ZW型性別決定中，ZW個體為雌性，ZZ個體為雄性，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳中，女性患者的父親和兒子均為患者，C錯誤；性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳定律，D錯誤。 4．解析：選D　紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，男性患者人數(shù)多于女性患者人數(shù)，A錯誤；患病家系中不一定隔代遺傳，B錯誤；該病遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律，C錯誤；女性患者的兩個X染色體上都有色盲基因，其父親和兒子一定患病，D正確。 5．解析：選C　由遺傳圖譜可知，“無中生有”為隱性，3號不攜帶致病基因，推斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，遵循基因的分離定律。3號基因型為XBY,4號基因型為XBXb，再生一個男孩，正常的概率為1/2。6號基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,7號基因型為XBY，若6號和7號的第一個孩子患病，則6號基因型為XBXb，那么第二個孩子患病的概率為1/4。 6．解析：選A　紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，由于父親不是紅綠色盲患者，則一個患克氏綜合征并伴有紅綠色盲的男孩(44＋XbXbY)的兩條X染色體只可能來自母親，并且正常母親一定是紅綠色盲基因的攜帶者(XBXb)。故可推測母親產(chǎn)生的含有Xb的次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后產(chǎn)生的兩條X染色體沒有分離。 7．解析：選C　由Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ2患病，可推知該病為隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，因此該致病基因位于X染色體上。Ⅰ1的基因型為XbY，Ⅱ2(正常)的基因型為XBXb；Ⅱ2與正常男性結(jié)婚所生男孩的基因型為XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型為XBXB或XBXb，都表現(xiàn)正常。 8．解析：選B　由類別Ⅳ可知，該病為常染色體隱性遺傳病，原因是父、母正常，子女患病可判斷該病為隱性遺傳病；若為伴X染色體隱性遺傳病，則女兒不可能患病。 9.解析：選D　男性體內(nèi)也有X染色體，因此Ⅰ片段上的基因也存在于男性體內(nèi)，A項錯誤；Ⅱ片段上的基因，其遺傳也與性別相關(guān)，與常染色體上基因的遺傳不完全相同，B項錯誤；在女性體內(nèi)有兩條X染色體，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因，C項錯誤；同胞姐妹體內(nèi)一定有一條X染色體來自父親，這條X染色體是相同的，來自母親的X染色體可能相同，也可能不同，D項正確。 10．解析：選D　由題意可知，抗維生素D佝僂病由X染色體上的顯性基因控制，故4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親。馬凡氏綜合征由常染色體上的顯性基因控制，4號患病而1、2號均不患此病，故此病是由基因突變產(chǎn)生的，致病基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞。3號與一正常女性結(jié)婚，生男孩的情況下，3號提供的含Y染色體的精子中不帶有致病基因，子代一般不會患?。蝗羯?，其提供的含X染色體的精子中帶有致病基因，子代患病。若4號與一正常男性結(jié)婚，生女孩的情況下，其提供的卵細胞中既可以攜帶抗維生素D佝僂病致病基因，也可以攜帶馬凡氏綜合征致病基因，因此子代有可能患病。 11． 解析：(1)由題意知，長翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無關(guān)，因此P：VgvgVgvg→長翅∶殘翅＝3∶1。棒眼與正常眼基因位于X染色體上，因此P：X＋XClBX＋Y→X＋X＋、X＋Y、X＋XClB、XClBY(死亡)，故棒眼和正常眼的比例為1∶2。F1正常眼雌果蠅(X＋X＋)與正常眼雄果蠅(X＋Y)雜交，后代都是正常眼；F1長翅(1/3VgVg、2/3Vgvg)與殘翅(vgvg)雜交，后代為殘翅(vgvg)的概率為2/31/2＝1/3，故F1正常眼長翅的雌果蠅與正常眼殘翅的雄果蠅雜交，產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是11/3＝1/3。F1棒眼長翅雌果蠅的基因型為1/3VgVgX＋XClB、2/3VgvgX＋XClB，F(xiàn)1正常眼長翅雄果蠅的基因型為1/3VgVgX＋Y、2/3VgvgX＋Y，兩者雜交后代棒眼概率是1/3，殘翅概率是2/32/31/4＝1/9，故后代為棒眼殘翅果蠅的概率是1/31/9＝1/27。(2)正常眼雄果蠅(X＋Y)與F1中棒眼雌果蠅(XClBX？)雜交，得到的子代雄果蠅中XClBY死亡，只有X？Y的雄果蠅存活，若其上正常眼基因由于X射線發(fā)生隱性突變，則會直接表現(xiàn)出來，通過統(tǒng)計子代雄果蠅中發(fā)生誘變類型的個體在總個體中的比例，可計算出隱性突變頻率。若X染色體上正常眼基因發(fā)生隱性突變，則用正常眼雄果蠅(X＋Y)與F1中的正常眼雌果蠅(X＋X？)雜交，因無ClB基因的存在，X染色體的非姐妹染色單體間可能會發(fā)生交叉互換，從而不能準(zhǔn)確計算出隱性突變頻率。 答案：(1)3∶1　1∶2　1/3　1/27　(2)棒眼雌性　雄性　雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無對應(yīng)的等位基因　正常眼雌性　X染色體間可能發(fā)生了交換 12．解析：(1)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，復(fù)制時遵循堿基互補配對原則，基因儲存的遺傳信息是堿基對(或脫氧核苷酸對)的排列順序。(2)分析表格中數(shù)據(jù)可知，后代無尾∶有尾＝2∶1，因此無尾純合子不能完成胚胎發(fā)育，基因型應(yīng)為AA。(3)控制有尾和無尾性狀的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上，因為后代有尾和無尾的性狀與性別無關(guān)，而F1雌貓中無藍眼，雄貓中出現(xiàn)藍眼，眼色性狀與性別有關(guān)。(4)獨立遺傳的兩對及兩對以上的基因遺傳時遵循基因的自由組合定律；根據(jù)后代無尾∶有尾＝2∶1，親本基因型為AaAa，后代黃眼∶藍眼＝3∶1，并且只有雄貓中出現(xiàn)藍眼，故親本為XBXbXBY。綜上，親本基因型為AaXBXb和AaXBY。 答案：(1)遺傳效應(yīng)的DNA　雙螺旋　堿基互補配對　堿基對(或脫氧核苷酸對)的排列順序　(2)無尾　AA　(3)?！　 F1雌貓中無藍眼，雄貓中出現(xiàn)藍眼　(4)基因的自由組合　AaXBXb　AaXBY 13．解析：(1)新性狀的出現(xiàn)是由于出現(xiàn)了新的基因，從而形成新的基因型，只有基因突變能產(chǎn)生新的基因。具有相對性狀的個體交配，子代中只有一種表現(xiàn)型，則子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀，親本均為純合子，而F2雌雄個體的表現(xiàn)型比不等，說明該基因不是位于常染色體上而是位于X染色體上。書寫遺傳圖解時必須體現(xiàn)親本的表現(xiàn)型和基因型、F1和F2的表現(xiàn)型和基因型，并注意整體的書寫格式(包括雜交符號、箭頭、比例等)，必要時最好把配子的基因型也寫出來。(2)X＋X＋XyY，后代為X＋Xy、X＋Y，均為灰身。XyXyX＋Y后代出現(xiàn)雌性黃果蠅，則該個體出現(xiàn)了復(fù)合染色體，可知其雌性親本產(chǎn)生了XyXy、O的配子，與X＋Y產(chǎn)生的X＋、Y配子結(jié)合，則子代個體的基因型為XyXyY、XyXyX＋、X＋O、OY，所以死亡的個體占50%，存活個體的基因型為XyXyY、X＋O。 答案：(1)①基因突變?、谌鐖D所示： (2)①灰?、诖啤?0%　XyXyY　X＋O