《2015版高考生物總復(fù)習(xí) 第14單元 第1課時 基因工程練習(xí)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2015版高考生物總復(fù)習(xí) 第14單元 第1課時 基因工程練習(xí)(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
第1課時 基因工程
一、選擇題
1.(2013廣東理綜,3,4分)從某海洋動物中獲得一基因,其表達產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強的多肽P1。目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的多肽藥物,首先要做的是( )
A.合成編碼目的肽的DNA片段
B.構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達載體
C.依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計多條模擬肽
D.篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽
2.(2013江蘇單科,15,2分)下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述中,錯誤的是( )
A.我國已經(jīng)對轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強制實施了產(chǎn)品標識制度
B.國際上大多數(shù)國家都在
2、轉(zhuǎn)基因食品標簽上警示性注明可能的危害
C.開展風(fēng)險評估、預(yù)警跟蹤和風(fēng)險管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提
D.目前對轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭論主要集中在食用安全性和環(huán)境安全性上
3.(2013江蘇單科,22,3分)小鼠雜交瘤細胞表達的單克隆抗體用于人體試驗時易引起過敏反應(yīng),為了克服這個缺陷,可選擇性擴增抗體的可變區(qū)基因(目的基因)后再重組表達。下列相關(guān)敘述正確的是(多選)( )
A.設(shè)計擴增目的基因的引物時不必考慮表達載體的序列
B.用PCR方法擴增目的基因時不必知道基因的全部序列
C.PCR體系中一定要添加從受體細胞中提取的DNA聚合酶
D.一定要根據(jù)目的基因編碼產(chǎn)物的特性選擇合適的
3、受體細胞
4.(2012浙江理綜,6,6分)天然的玫瑰沒有藍色花,這是由于缺少控制藍色色素合成的基因B,而開藍色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B?,F(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍玫瑰,下列操作正確的是( )
A.提取矮牽牛藍色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補的DNA,再擴增基因B
B.利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因B
C.利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細胞
D.將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌,然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細胞
5.(2012上海單科,55,2分)如圖所示,若用兩種識別切割序列完全不同的限制酶E和F從基因組DNA上切下目的基因,并將之取代質(zhì)粒pZHZ1(
4、3.7 kb,1 kb=1 000對堿基)上相應(yīng)的E—F區(qū)域(0.2 kb),那么所形成的重組質(zhì)粒pZHZ2 。
A.既能被E也能被F切開
B.能被E但不能被F切開
C.既不能被E也不能被F切開
D.能被F但不能被E切開
6.(2012江蘇單科,13,2分)下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述,錯誤的是( )
A.種植轉(zhuǎn)基因作物應(yīng)與傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)種植區(qū)隔離
B.轉(zhuǎn)基因作物被動物食用后,目的基因會轉(zhuǎn)入動物體細胞中
C.種植轉(zhuǎn)基因植物有可能因基因擴散而影響野生植物的遺傳多樣性
1 / 4
D.轉(zhuǎn)基因植物的目的基因可能轉(zhuǎn)入根際微生物
7.(2011四川理綜,5,6分)北極比
5、目魚中有抗凍基因,其編碼的抗凍蛋白具有11個氨基酸的重復(fù)序列,該序列重復(fù)次數(shù)越多,抗凍能力越強。如圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖,有關(guān)敘述正確的是( )
A.過程①獲取的目的基因,可用于基因工程和比目魚基因組測序
B.將多個抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達的新基因,不能得到抗凍性增強的抗凍蛋白
C.過程②構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標記基因,需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進行篩選
D.應(yīng)用DNA探針技術(shù),可以檢測轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達
8.(2014安徽和縣一中一模,23)關(guān)于基因工程的敘述,正確的是( )
A.選用細菌作為重組質(zhì)粒的受體細胞是因為細菌繁殖快
B.
6、所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列
C.DNA重組技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和運載體
D.載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達
9.(2013上海閔行模擬)切割目的基因需要用到限制酶。下列有關(guān)限制酶的相關(guān)表述正確的是(↓示剪切點)( )
A.限制酶切割的都是氫鍵
B.—CCGC↓GG—序列被限制酶切割后斷裂的堿基對有4對
C.能識別—G↓GATCC—序列的限制酶,也能識別—↓GATC—序列
D.—CATG↓—和—G↓GATCC—序列被限制酶切出的斷裂末端核苷酸數(shù)目相同
10.(2013江蘇東海高級中學(xué)期中,16)20世紀50年
7、代以來,分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)得到飛速發(fā)展,如轉(zhuǎn)基因技術(shù)、基因芯片技術(shù)。上述這些技術(shù)的理論基礎(chǔ)是( )
A.孟德爾遺傳規(guī)律
B.性別決定及伴性遺傳
C.DNA的結(jié)構(gòu)及其功能
D.人類基因組計劃
二、非選擇題
11.(2012天津理綜,7,13分)生物分子間特異性結(jié)合的性質(zhì)廣泛用于生命科學(xué)研究。以下實例為體外處理“蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合體”獲得DNA片段信息的過程圖。
據(jù)圖回答:
(1)過程①酶作用的部位是 鍵,此過程只發(fā)生在非結(jié)合區(qū)DNA。過程②酶作用的部位是 鍵。
(2)①、②兩過程利用了酶的 特性。
(3)若將得到的DNA片段用于構(gòu)建重
8、組質(zhì)粒,需要將過程③的測序結(jié)果與 酶的識別序列進行比對,以確定選用何種酶。
(4)如果復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶,則其識別、結(jié)合的DNA序列區(qū)為基因的 。
(5)以下研究利用了生物分子間特異性結(jié)合性質(zhì)的有 (多選)。
A.分離得到核糖體,用蛋白酶酶解后提取rRNA
B.用無水乙醇處理菠菜葉片,提取葉綠體基粒膜上的光合色素
C.通過分子雜交手段,用熒光物質(zhì)標記的目的基因進行染色體基因定位
D.將抑制成熟基因?qū)敕?其mRNA與催化成熟酶基因的mRNA互補結(jié)合,終止后者翻譯,延遲果實成熟
12.(2012課標,40,15分)根據(jù)基因工程的有關(guān)知
9、識,回答下列問題:
(1)限制性內(nèi)切酶切割DNA分子后產(chǎn)生的片段,其末端類型有 和 。
(2)質(zhì)粒運載體用EcoRⅠ切割后產(chǎn)生的片段如下:
AATTC……G
G……CTTAA
為使運載體與目的基因相連,含有目的基因的DNA除可用EcoRⅠ切割外,還可用另一種限制性內(nèi)切酶切割,該酶必須具有的特點是 。
(3)按其來源不同,基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類,即 DNA連接酶和 DNA連接酶。
(4)反轉(zhuǎn)錄作用的模板是 ,產(chǎn)物是 。若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,常采用 技術(shù)。
(5)基因工程中除質(zhì)粒外, 和 也可作為運
10、載體。
(6)若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,一般情況下,不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細胞,原因是 。
13.(2013山東萊蕪四中,35)如圖為利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的技術(shù)流程圖。請據(jù)圖回答:
(1)圖中A為 ,在構(gòu)建該結(jié)構(gòu)時,Bt毒蛋白基因與Ti質(zhì)粒結(jié)合的部位是 。
(2)①過程是 ,利用農(nóng)桿菌的優(yōu)點在于
。
(3)③過程為 ,包括 和 過程。
(4)通過 實驗,才能最終確定是否成功培育出了抗蟲棉植株。
14.(2013江蘇揚州中學(xué)質(zhì)量檢測
11、一,31)請回答有關(guān)下圖的問題:
(1)圖甲中①—⑤所示的生物工程為 。
(2)圖甲中序號④所示的過程叫做 。
(3)如圖乙,一個基因表達載體的組成,除了目的基因外,在基因尾端還必須有[2] ;圖中[3] 的作用是鑒別受體細胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細胞篩選出來。
(4)若預(yù)期蛋白質(zhì)欲通過乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn),則構(gòu)建基因表達載體時,圖乙中序號[1]代表的是 ;且在圖甲中⑨過程之前,要對精子進行篩選,保留含性染色體 的精子。
(5)為獲得較多的受精卵進行研究,圖甲中⑥過程一般用激素對供體做 處理;為提高培育成功率,進行⑩過程之前,要對 動物做 處理。若圖甲中的卵母細胞來自從屠宰場收集的卵巢,則其在⑧之前需進行體外培養(yǎng)到 期方能受精。
(6)用 技術(shù)處理發(fā)育到 期或囊胚期的早期胚胎,可獲得同卵雙胎或多胎。若是對囊胚進行處理,要注意將 均等分割。
希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!