欧美精品一二区,性欧美一级,国产免费一区成人漫画,草久久久久,欧美性猛交ⅹxxx乱大交免费,欧美精品另类,香蕉视频免费播放

高考化學(xué)一輪課時達標(biāo)習(xí)題 第11章 選修3 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2含解析

上傳人:仙*** 文檔編號:38457768 上傳時間:2021-11-07 格式:DOC 頁數(shù):7 大?。?23.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
高考化學(xué)一輪課時達標(biāo)習(xí)題 第11章 選修3 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2含解析_第1頁
第1頁 / 共7頁
高考化學(xué)一輪課時達標(biāo)習(xí)題 第11章 選修3 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2含解析_第2頁
第2頁 / 共7頁
高考化學(xué)一輪課時達標(biāo)習(xí)題 第11章 選修3 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2含解析_第3頁
第3頁 / 共7頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學(xué)一輪課時達標(biāo)習(xí)題 第11章 選修3 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪課時達標(biāo)習(xí)題 第11章 選修3 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2含解析(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第11章選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(2) 1.(2018石家莊調(diào)研)銅及其化合物在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途。 (1)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為__1s22s22p63s23p63d104s1__,其晶體的堆積方式為__面心立方最密堆積__,其中銅原子的配位數(shù)為__12__。 (2)向硫酸銅溶液中滴加氨水,首先形成藍色沉淀;繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍色的透明溶液;繼續(xù)向溶液中加入乙醇,會析出深藍色晶體[Cu(NH3)4SO4H2O]。 ①氨水中各元素原子的電負性由大到小的順序為__O>N>H__(用元素符號表示)。 ②NH3中N原子的雜化軌道類型為__sp3__,與其互為等電子

2、體的陽離子為__H3O+__。 ③向藍色沉淀中繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解是因為生成了四氨合銅配離子,四氨合銅配離子的結(jié)構(gòu)式為__ 降低溶劑極性,使Cu(NH3)4SO4H2O析出(答案合理即可)__。 (3)CuCl2和CuCl是銅的兩種常見的氯化物。 ①如圖表示的是__CuCl__(填“CuCl2”或“CuCl”)的晶胞。 ②原子坐標(biāo)參數(shù)表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,圖中各原子坐標(biāo)參數(shù):A為(0,0,0),B為(0,1,1),C為(1,1,0),則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為____。 ③晶胞中C、D兩原子核間距為298 pm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體密度為  gcm-3(列出計算式即

3、可)。 解析 (1)③在銅氨配離子中,NH3中的N提供孤電子對、Cu2+提供空軌道形成配位鍵,故銅氨配離子的結(jié)構(gòu)式為;加入乙醇后析出晶體是因為降低溶劑極性,使Cu(NH3)4SO4H2O析出。(3)①利用“均攤法”知,每個晶胞中含有Cu、Cl的數(shù)目均為4,因此圖示晶胞為CuCl;②晶胞可認為由8個等體積小晶胞組成,D原子恰好處于小晶胞的體心,因此D原子的坐標(biāo)為;③連接晶胞中A、C兩原子,過D原子作AC的垂線,交AC于E點,設(shè)晶胞的邊長為x cm,則依據(jù)CD的長度和D原子的坐標(biāo)和直角三角形CDE可得2+2=(29810-10)2,解得x=10-10,則可求出晶胞的體積為310-30 cm3,故

4、該晶胞的密度為 gcm-3。 2.2016年諾貝爾化學(xué)獎授予在“分子機器設(shè)計和合成”領(lǐng)域有突出成就的三位科學(xué)家,其研究對象之一“分子開關(guān)”即與大環(huán)主體分子苯芳烴、硫或氮雜環(huán)杯芳烴等有關(guān)?;卮鹣铝袉栴}: (1)對叔丁基杯[4]芳烴(如圖Ⅰ所示)可用于ⅢB族元素對應(yīng)的離子萃取,如La2+、Sc2+。寫出基態(tài)二價鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式:__1s22s22p63s23p63d1或[Ar]3d1__,其中電子占據(jù)的軌道數(shù)為__10__個。 (2)對叔丁基杯 [4] 芳烴由4個羥基構(gòu)成杯底,其中羥基氧原子的雜化方式為__sp3__。羥基間的相互作用力為__氫鍵__。 (3)不同大小

5、的杯芳烴能識別某些離子,如N、SCN-等。根據(jù)等電子體原理判斷N的空間構(gòu)型為__直線形__;一定條件下,SCN-與MnO2反應(yīng)可得到(SCN)2。試寫出(SCN)2的結(jié)構(gòu)式:__N≡C—S—S—C≡N__。 (4)已知C60分子結(jié)構(gòu)和C60晶胞示意圖如下所示: 則一個C60分子中含有的σ鍵個數(shù)為__90__,與每個C60分子距離最近且相等的C60分子有__12__個,C60晶體的密度為__1.67__g/cm3(計算結(jié)果保留兩位小數(shù))。 解析 (2)羥基氧原子有2個σ鍵,2對孤電子對,價層電子對數(shù)是4,因此雜化方式是sp3雜化;4個羥基之間無共價鍵相連,但符合形成氫鍵的條件,因此羥基

6、間的相互作用力是氫鍵。(3)N與CO2互為等電子體,因此N的空間構(gòu)型為直線形;SCN-與MnO2反應(yīng)可得到(SCN)2,說明SCN-的性質(zhì)與Cl-類似,則(SCN)2也應(yīng)具有類似Cl2的結(jié)構(gòu),結(jié)合(SCN)2中N是-3價,C是+4價,S是-1價可知(SCN)2的結(jié)構(gòu)式是N≡C—S—S—C≡N。(4)從圖Ⅱ可以看出,C60分子中每個C原子與其他3個C原子形成2個碳碳單鍵和1個碳碳雙鍵,共3個σ鍵,根據(jù)均攤法,一個C原子實際含有的σ鍵個數(shù)為,所以一個C60分子中含有的σ鍵個數(shù)為60=90;C60的晶胞是面心立方結(jié)構(gòu),所以與每個C60分子距離最近且相等的C60分子有12個;1個C60晶胞中含有的C6

7、0分子個數(shù)是8+6=4,晶胞的質(zhì)量m= g,而晶胞的體積V=(1.4210-7)3 cm3,所以C60晶體的密度ρ==≈1.67 g/cm3。 3.有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30)。A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子;E原子最外層有1個單電子,其次外層有3個能級且均排滿電子;D與E同周期,價電子數(shù)為2。則: (1)B元素的氫化物的沸點是同族元素氫化物中最高的,原因是__H2O分子間存在氫鍵__。 (2)A、B、C三種元素的氫化物穩(wěn)定性由強到弱的順序為__HF>H2O>NH3__(用化學(xué)式表示)。 (3)A的最簡單氫化物

8、分子的空間構(gòu)型為__三角錐形__,其中A原子的雜化類型是__sp3__雜化。 (4)A的單質(zhì)中σ鍵的個數(shù)為__1__,π鍵的個數(shù)為__2__。 (5)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式:__3d104s1__。 (6)C和D形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知晶體的密度為ρ gcm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長a=  cm(用含ρ、NA的計算式表示)。 解析 由題干信息可推出A、B、C、D、E五種元素分別是N、O、F、Ca、Cu。(6)C和D形成的化合物是CaF2,一個晶胞中有4個“CaF2”,所以一個晶胞的質(zhì)量是 g,一個晶胞的體積是a3 cm3,根據(jù)ρ== gcm-3,則a=

9、 cm。 4.(2018湖南三湘名校第三次聯(lián)考)已知A、B、C、D都是周期表中的短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。A原子、C原子的L能層中都有兩個未成對的電子,C、D同主族。E、F都是第四周期元素,E原子核外有4個未成對電子,F(xiàn)原子除最外能層只有1個電子外,其余各能層均為全充滿。根據(jù)以上信息填空: (1)基態(tài)D原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為__M__,該能層具有的原子軌道數(shù)為__9__。 (2)E2+的價層電子排布圖是____,F(xiàn)原子的電子排布式是__1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1__。 (3)A的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分子結(jié)構(gòu)式為____

10、,其中心原子采取的軌道雜化方式為_sp2雜化__,B的氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為__四面體__。 (4)化合物AC2、B2C和陰離子DAB-互為等電子體,它們結(jié)構(gòu)相似,DAB-的電子式為____。 (5)配合物甲的焰色反應(yīng)呈紫色,其內(nèi)界由中心離子E3+與配位體AB-構(gòu)成,配位數(shù)為6。甲的水溶液可以用于實驗室中E2+的定性檢驗,檢驗E2+的離子方程式為__3Fe2++2[Fe(CN)6]3-===Fe3[Fe(CN)6]2↓__。 (6)某種化合物由D、E、F三種元素組成,其晶胞如圖所示,則其化學(xué)式為__CuFeS2__。該晶胞上下底面為正方形,側(cè)面與底面垂直,根據(jù)圖中所示的數(shù)據(jù)列式計算

11、該晶體的密度:ρ=__≈4.32__g/cm3。 解析 由題中信息可推出A是C元素,B是N元素,C是O元素,D是S元素,E是Fe元素,F(xiàn)是Cu元素。(4)CO2的結(jié)構(gòu)式是O===C===O,SCN-與CO2是等電子體,結(jié)構(gòu)相似。(6)晶胞中F(Cu)原子的數(shù)目是8+4+1=4,E(Fe)原子的數(shù)目是4+6=4,D(S)原子全部位于晶胞內(nèi)部,數(shù)目是8,所以Cu、Fe、S原子的數(shù)目之比是4:4:8=1:1:2,故其化學(xué)式為CuFeS2;一個晶胞中有4個“CuFeS2”,晶胞質(zhì)量m= g,晶胞體積V=(52410-10)21 03010-10 cm3,所以晶體的密度ρ==≈4.32 g/cm3

12、。 5.已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。其中基態(tài)A原子價電子排布式為nsnnpn+1;化合物B2E為離子化合物,E原子核外的M層中只有兩對成對電子;C元素是地殼中含量最高的金屬元素;D單質(zhì)常用于制作太陽能電池和集成電路芯片;F原子最外層電子數(shù)與B的相同,其余各內(nèi)層軌道均充滿電子。請根據(jù)以上信息,回答下列問題: (1)A、B、E的第一電離能由小到大的順序為__Na

13、元素F在__ds__區(qū),二價陽離子F2+與過量的A的簡單氫化物的水溶液反應(yīng)的離子方程式為__Cu2++4NH3H2O===[Cu(NH3)4]2++4H2O__。 (5)元素A和C可形成一種新型化合物,其晶體具有很高的硬度和熔點,其化合物中所含的化學(xué)鍵類型為__共價鍵__。 (6)A、F形成某種化合物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(其中A顯-3價,每個球均表示1個原子),則其化學(xué)式為__Cu3N__。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,距離最近的兩個F原子的核間距為a cm,則該化合物的晶胞密度為  g/cm3(用含a和NA的代數(shù)式表示)。 解析 由題意可知,A、B、C、D、E、F分別為N、Na、A

14、l、Si、S、Cu元素。(1)N元素2p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,同周期元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,同主族元素自上而下第一電離能逐漸減小,故第一電離能:NaSiCl4。(3)氫化物N2H4分子中N原子形成2個N—H鍵、1個N—N鍵,還含有1對孤電子對,故N原子采取sp3雜化。(4)按原子的外圍電子排布分區(qū),元素Cu在ds區(qū),Cu2+與過量的氨水反應(yīng)的離子方程式為Cu2++4NH3H2O===[Cu(NH3)4]2++4H2O。(5)元素N和

15、Al可形成具有很高的硬度和熔點的AlN,該化合物屬于原子晶體,其化合物中所含的化學(xué)鍵為共價鍵。小球數(shù)目為8=1,大球數(shù)目為12=3,其中N顯-3價,則小球為N原子,大球為Cu原子,則其化學(xué)式為Cu3N。晶胞質(zhì)量為 g,距離最近的兩個Cu原子的核間距為a cm,則晶胞棱長為a cm2=a cm,則該化合物的晶胞密度為= g/cm3?!? 6.硫元素價態(tài)眾多,可與鹵素、氮等元素化合形成許多復(fù)雜的化合物,在科學(xué)技術(shù)和生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用。 (1)六氟化硫(SF6)具有良好的電絕緣性能及優(yōu)異的滅火性能。其分子中有__6__對完全相同的成鍵電子對。基態(tài)S原子有__2__個未成對電子。 (2)二氯化二

16、硫是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,分子結(jié)構(gòu)為,其中S原子軌道的雜化類型是__sp3__,它是__極性__(填“極性”或“非極性”)分子。 (3)S4N4是亮橙色固體,不溶于水,溶于苯等有機溶劑,是一種重要的金屬有機化學(xué)反應(yīng)物。S4N4與Ag在一定條件下反應(yīng),失去N2而縮合成(SN)x。(SN)x合成于1910年,過了五十年,才發(fā)現(xiàn)它在0.26 K的低溫下,可轉(zhuǎn)變?yōu)槌瑢?dǎo)體。(SN)x的結(jié)構(gòu)式如圖所示: 已知1.20105 mol S4N4與Ag發(fā)生縮合,生成了1.20105 mol N2,生成二百聚物(SN)200和三百聚物(SN)300。若測得縮合產(chǎn)物中二百聚物的質(zhì)量分數(shù)為0.50,則:

17、 ①S4N4的晶體類型是__分子__(填“分子”“原子”或“離子”)晶體。 ②縮合產(chǎn)物中三百聚物的物質(zhì)的量為__400_mol__;若Ag的實際使用量為8.64 kg,則Ag的循環(huán)使用次數(shù)(縮合時生成Ag2S需要消耗Ag的物質(zhì)的量與實際使用Ag的物質(zhì)的量的比值)為__6_000__。 (4)Ag單質(zhì)為面心立方晶體,其晶胞參數(shù)a=4.0810-10m,晶胞中Ag原子的配位數(shù)為__12__。列式計算Ag單質(zhì)的密度:____gcm-3(不必計算出結(jié)果)。 解析 (3)②設(shè)(SN)200、(SN)300的物質(zhì)的量分別為x mol、y mol,則46200x(46200x+46300y)=0.5,

18、根據(jù)氮原子守恒,200x+300y=1.201054-1.201052,解得x=600 mol,y=400 mol,即(SN)200為600 mol,(SN)300為400 mol。根據(jù)硫原子守恒,生成600 mol (SN)200和400 mol (SN)300,失去了1.20105 mol N2,同時有2.4105 mol S減少,生成了2.4105 mol Ag2S,需要消耗4.8105 mol Ag,所以Ag的循環(huán)使用次數(shù)為4.8105 mol(8.641 000108) mol=6 000次。(4)Ag單質(zhì)為面心立方晶體,Ag的配位數(shù)為12。每個晶胞中含有的Ag原子數(shù)目為8+6=4,晶胞參數(shù)a=4.0810-8 cm,則Ag單質(zhì)的密度為(4.0810-8 cm)3=。 我國經(jīng)濟發(fā)展進入新常態(tài),需要轉(zhuǎn)變經(jīng)濟發(fā)展方式,改變粗放式增長模式,不斷優(yōu)化經(jīng)濟結(jié)構(gòu),實現(xiàn)經(jīng)濟健康可持續(xù)發(fā)展進區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展,推進新型城鎮(zhèn)化,推動城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因:我國經(jīng)濟發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調(diào)等現(xiàn)實挑戰(zhàn)。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!