2019高考化學總復習 第十一章 有機化學基礎(chǔ) 11-2-3 考點三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)基礎(chǔ)小題快練 新人教版.doc
《2019高考化學總復習 第十一章 有機化學基礎(chǔ) 11-2-3 考點三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)基礎(chǔ)小題快練 新人教版.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019高考化學總復習 第十一章 有機化學基礎(chǔ) 11-2-3 考點三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)基礎(chǔ)小題快練 新人教版.doc(6頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
11-2-3 考點三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 一、鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 1.下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是( ) A.四種物質(zhì)中分別加入氯水,均有紅棕色液體生成 B.四種物質(zhì)中加入NaOH溶液共熱,然后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成 C.四種物質(zhì)中加入NaOH的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成 D.乙發(fā)生消去反應得到兩種烯烴 解析:這四種有機物均不能與氯水反應,A不正確;B選項描述的是鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法,說法正確;甲、丙和丁均不能發(fā)生消去反應,選項C不正確;乙發(fā)生消去反應只有一種產(chǎn)物,選項D不正確。 答案:B 2.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是( ) A.該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類 B.該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應產(chǎn)生AgBr沉淀 C.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應 D.該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應 解析:該物質(zhì)在NaOH的水溶液中,可以發(fā)生水解反應,其中—Br被—OH取代,A項錯誤;該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br-,才能和AgNO3溶液反應生成AgBr沉淀,B項錯誤;該有機物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H,不能發(fā)生消去反應,C項錯誤;該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可與Br2發(fā)生加成反應,D項正確。 答案:D 3.下列過程中,發(fā)生了消去反應的是( ) A.C2H5Br和NaOH溶液混合共熱 B.一氯甲烷和苛性鉀的乙醇溶液混合共熱 C.一溴丁烷與KOH的丁醇溶液混合共熱 D.氯苯與NaOH溶液混合共熱 解析:有機化合物在一定條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子),而生成含不飽和鍵(碳碳雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫做消去反應。據(jù)此可知選項C是消去反應,A、D是鹵代烴的水解反應,也是取代反應,B中鹵代烴只有1個碳原子,不能發(fā)生消去反應,答案選C。 答案:C 4.下列混合物中可用分液漏斗分離,且有機物應從分液漏斗的上口倒出的是( ) A.、Br2 B.CH3CH2CH2CH2Cl、H2O C.CCl4、CHCl3 D.CH2Br—CH2Br、NaBr(H2O) 解析:液體分層的是B項和D項,分層后有機物在上層的是B項,一氯代烷的密度比水的小,故正確答案為B。 答案:B 5.將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱,生成的產(chǎn)物再跟溴水反應,得到一種有機物,它的同分異構(gòu)體有( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 解析: 答案:B 二、鹵代烴中鹵素種類的檢驗 6.為了測定某飽和鹵代烴的分子中鹵素原子的種類和數(shù)目,可按下列步驟進行實驗: 回答下列問題: (1)加入AgNO3溶液時產(chǎn)生的沉淀為淺黃色,則此鹵代烴中的鹵素原子是________。 (2)已知此鹵代烴液體的密度是1.65 gmL-1,其蒸氣對甲烷的相對密度是11.75,則每個此鹵代烴分子中鹵素原子的數(shù)目為________;此鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。 解析:(1)因加入AgNO3溶液時產(chǎn)生的沉淀為淺黃色,故鹵代烴中鹵素原子為溴原子。 (2)溴代烴的質(zhì)量為11.40 mL1.65 gmL-1=18.81 g,摩爾質(zhì)量為1611.75=188 (gmol-1)。 因此溴代烴的物質(zhì)的量為≈0.1 mol。 n(AgBr)==0.2 mol。 故每個鹵代烴分子中溴原子數(shù)目為2,根據(jù)相對分子質(zhì)量判斷其分子式為C2H4Br2,其結(jié)構(gòu)簡式可能為CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。 答案:(1)溴原子 (2)2 CH2BrCH2Br或CH3CHBr2 三、鹵代烴在有機合成中的應用 7.以2氯丙烷為主要原料制1,2丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]時,依次經(jīng)過的反應類型為( ) A.加成反應→消去反應→取代反應 B.消去反應→加成反應→取代反應 C.消去反應→取代反應→加成反應 D.取代反應→加成反應→消去反應 解析:有機物的合成,常采用逆推法,要生成1,2丙二醇,則需要通過1,2二氯丙烷的水解反應,要生成1,2二氯丙烷,則需要利用丙烯和氯氣的加成反應,而丙烯的生成,可利用2氯丙烷的消去反應,所以依次經(jīng)過的反應類型為消去反應→加成反應→取代反應。 答案:B 8.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是( ) 解析:設計出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程圖,再看反應類型。CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2 ―→CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生消去反應、加成反應、水解反應(取代反應),由對應的反應條件可知B正確。 答案:B 9.從溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制備方案中最好的是( ) 解析:本題考查鹵代烴制取方案的設計。在有機合成中,理想合成方案有以下特點:①盡量少的步驟;②選擇生成副產(chǎn)物最少的反應原理;③試劑價廉;④實驗安全;⑤符合環(huán)保要求。在有機合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物,用加成反應,而不用取代反應,因為光照下鹵代反應產(chǎn)物無法控制,得到產(chǎn)品純度低。A項,發(fā)生三步反應,步驟多,產(chǎn)率低;B項,溴與烷烴發(fā)生取代反應,是連續(xù)反應,不能控制產(chǎn)物種類,副產(chǎn)物多;C項,步驟多,且發(fā)生鹵代反應難控制產(chǎn)物純度;D項,步驟少,產(chǎn)物純度高。 答案:D (1)從左到右依次填寫每步反應所屬的反應類型(填字母): a.取代反應,b.加成反應,c.消去反應,d.加聚反應。 ①________;②________;③________;④________; ⑤________;⑥________。 (2)寫出①、⑤、⑥三步反應的化學方程式: ①________________________________________________________________________。 ⑤________________________________________________________________________。 ⑥________________________________________________________________________。 解析: 答案:(1)①a?、赽 ③c?、躡?、輈?、辀 (2)① ⑤ ⑥- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認領(lǐng)!既往收益都歸您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019高考化學總復習 第十一章 有機化學基礎(chǔ) 11-2-3 考點三 鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)基礎(chǔ)小題快練 新人教版 2019 高考 化學 復習 第十一 有機化學 基礎(chǔ) 11 考點 鹵代烴 結(jié)構(gòu) 性質(zhì) 小題快練
鏈接地址:http://www.3dchina-expo.com/p-3911840.html