2020高考生物一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)18 遺傳規(guī)律綜合訓(xùn)練(含解析).doc
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配餐作業(yè)(十八) 遺傳規(guī)律綜合訓(xùn)練 1.(2018貴陽監(jiān)測(cè))下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是( ) A.遺傳因子彼此獨(dú)立、相互不融合,也不會(huì)消失 B.孟德爾用測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了他所提出的假說的正確性 C.進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),需要在花粉未成熟前對(duì)母本進(jìn)行去雄并套袋 D.F1雌、雄配子結(jié)合的隨機(jī)性不影響F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比 解析 A選項(xiàng)內(nèi)容屬于孟德爾提出的假說之一,A正確;孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證其提出的假說的正確性,B正確;豌豆是閉花受粉植物,為了防止自交及外來花粉的干擾,需要在花粉未成熟之前對(duì)母本進(jìn)行去雄并套袋,C正確;F1雌雄配子隨機(jī)結(jié)合是F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的前提之一,D錯(cuò)誤。 答案 D 2.(2018貴陽監(jiān)測(cè))下列敘述的邏輯關(guān)系成立的是( ) A.基因型相同的個(gè)體,表現(xiàn)型一定相同 B.男性紅綠色盲患者的致病基因一定來自其母親 C.兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳一定遵循基因自由組合定律 D.位于性染色體上的基因一定與性別決定相關(guān)聯(lián) 解析 表現(xiàn)型受基因型控制,同時(shí)受環(huán)境影響,因此基因型相同的個(gè)體,表現(xiàn)型不一定相同,A錯(cuò)誤;紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,男性的Y染色體來自其父親,因此男性的致病基因一定來自其母親,B正確;若控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上,則二者的遺傳不遵循自由組合定律,C錯(cuò)誤;位于性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān),如紅綠色盲基因與性別決定無關(guān),D錯(cuò)誤。 答案 B 3.(2017江西四校聯(lián)考一)遺傳性禿頂是一種單基因遺傳病。研究發(fā)現(xiàn),控制該遺傳病的等位基因(A、a),顯性純合時(shí),男女均正常;雜合時(shí),男性禿頂,女性正常;隱性純合時(shí),男女均禿頂。若不考慮突變,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A.如一對(duì)夫婦均正常,則所生女孩一定正常 B.如一對(duì)夫婦均正常,則所生正常孩子可能為女孩 C.如一對(duì)夫婦均禿頂,則所生男孩一定禿頂 D.如一對(duì)夫婦均禿頂,則所生正常孩子可能為男孩 解析 若一對(duì)夫婦均正常,則男方的基因型為AA,女方的基因型為AA或Aa,他們所生后代的基因型為AA或Aa,若后代為女孩,則一定正常,因此他們所生正常孩子可能為女孩,A、B正確;若一對(duì)夫婦均禿頂,則男方的基因型為Aa或aa,女方的基因型為aa,他們所生后代的基因型為Aa或aa,則所生男孩一定禿頂,C正確、D錯(cuò)誤。 答案 D 4.(2018鄭州質(zhì)檢一)等位基因A、a和B、b獨(dú)立遺傳。讓顯性純合子(AABB)和隱性純合子(aabb)雜交得F1,再讓F1測(cè)交,測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例為1∶3。如果讓F1自交,F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例是( ) A.9∶6∶1 B.9∶4∶3 C.12∶3∶1 D.9∶7 解析 AABB與aabb雜交,F(xiàn)1基因型為AaBb,F(xiàn)1與aabb測(cè)交,后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,表現(xiàn)型比例為1∶3,說明其中3種基因型的個(gè)體表現(xiàn)相同,F(xiàn)1自交,后代基因型及比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,有2種表現(xiàn)型,比例可能為9∶7或15∶1等,D正確。 答案 D 5.(2018湖南六校聯(lián)考)已知番茄的紅果與黃果由一對(duì)等位基因控制?,F(xiàn)讓某一品系的紅果番茄自交,F(xiàn)1有紅果番茄,也有黃果番茄。如果讓F1中的每一株紅果番茄自交和隨機(jī)交配,F(xiàn)2中紅果番茄與黃果番茄之比分別是( ) A.5∶3和3∶1 B.5∶1和8∶1 C.3∶1和15∶1 D.5∶1和15∶1 解析 紅果番茄自交,后代出現(xiàn)了黃果,說明紅果對(duì)黃果為顯性,假設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锳和a,紅果的基因型為AA或Aa,黃果為aa。根據(jù)題意,F(xiàn)1中紅果和黃果的基因型及比例為AA(1/4)、Aa(2/4)、aa(1/4),則紅果中不同基因型及比例為AA∶Aa=1∶2,紅果番茄自交,其中AA(1/3)自交,F(xiàn)2中AA占1/3=4/12,Aa(2/3)自交,F(xiàn)2中AA占1/42/3=2/12、Aa占2/42/3=4/12、aa占1/42/3=2/12,因此,自交后代F2中AA占6/12、Aa占4/12、aa占2/12,則紅果∶黃果=5∶1。F1紅果的基因型為AA(1/3)、Aa(2/3),隨機(jī)交配,A的基因頻率為1/3+2/31/2=2/3,a的基因頻率為1/3,由于隨機(jī)交配后代的基因頻率不改變,因此,F(xiàn)2的基因型及比例為AA∶Aa∶aa=(2/32/3)∶(22/31/3)∶(1/31/3)=4∶4∶1,則紅果∶黃果=8∶1。 答案 B 6.(2018湖南六校聯(lián)考)某觀賞植物的白花對(duì)紫花為顯性,花瓣一直為單瓣,但經(jīng)人工誘變后培育出一株重瓣白花植株,研究發(fā)現(xiàn)重瓣對(duì)單瓣為顯性,且含重瓣基因的花粉致死。將此株重瓣白花為母本與單瓣紫花雜交,F(xiàn)1中出現(xiàn)1/2重瓣白花,1/2單瓣白花,讓F1的重瓣白花自交,得F2,F(xiàn)2中表現(xiàn)型之比為( ) A.9∶3∶3∶1 B.3∶3∶1∶1 C.6∶3∶2∶1 D.4∶2∶1∶1 解析 假設(shè)控制花瓣的基因?yàn)锳和a,控制花色的基因?yàn)锽和b。由題干信息可知白花是顯性性狀,紫花是隱性性狀,重瓣對(duì)單瓣為顯性,因此親本中單瓣紫花的基因型為aabb,因F1都為白花且重瓣∶單瓣=1∶1,因此親本中重瓣白花的基因型為AaBB,則F1中重瓣白花的基因型為AaBb,根據(jù)選項(xiàng)兩對(duì)基因自由組合,AaBb自交,產(chǎn)生的花粉只有aB、ab兩種類型(AB、Ab致死),產(chǎn)生的卵細(xì)胞有AB、Ab、aB、ab四種類型,則自交后代的基因型有1AaBB(重瓣白花)、2AaBb(重瓣白花)、1aaBB(單瓣白花)、2aaBb(單瓣白花)、1Aabb(重瓣紫花)、1aabb(單瓣紫花),因此重瓣白花∶單瓣白花∶重瓣紫花∶單瓣紫花=3∶3∶1∶1。 答案 B 7.(2018鄭州質(zhì)測(cè)一)如圖為遺傳系譜圖,2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是( ) A.甲病在群體中男性患者多于女性患者 B.乙病在群體中女性患者多于男性患者 C.1號(hào)個(gè)體可能攜帶甲病基因 D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 解析 甲病和乙病都是常染色體遺傳病,男女患病概率相同,A、B錯(cuò)誤;甲病是常染色體隱性遺傳病,1號(hào)雙親為顯性雜合子,因此1號(hào)攜帶甲病致病基因的概率為2/3,C正確;針對(duì)甲病,甲病為常染色體隱性遺傳病,由于2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因,為顯性純合子,因此1號(hào)和2號(hào)的后代不可能患甲病,D錯(cuò)誤。 答案 C 8.(2018江西四校聯(lián)考)黑尿病是由一對(duì)等位基因(A、a)控制的人類遺傳病。下圖為某黑尿病家族的系譜圖。據(jù)圖分析,若Ⅱ4與Ⅱ5婚配,后代不患黑尿病的概率為( ) A.1/3 B.1/2 C.2/3 D.3/4 解析?、?、Ⅰ4正常,他們的女兒Ⅱ6患病,說明黑尿病是常染色體隱性遺傳病,因此,Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均為Aa,進(jìn)而可知Ⅱ5的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3),由于Ⅱ4為患者,則Ⅱ4的基因型為aa。Ⅱ4與Ⅱ5(2/3Aa)生出患病孩子的概率為1/22/3=1/3,則后代不患病的概率為1-1/3=2/3。 答案 C 9.(2018江西四校聯(lián)考)某家系的遺傳系譜圖如圖所示,2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。下列推斷正確的是( ) A.甲病是常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病 B.乙病具有交叉遺傳的特點(diǎn) C.就乙病而言,男性和女性患病的概率相同 D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子患病的概率為1/3 解析 根據(jù)“無中生有”且子代有患病女性,可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;關(guān)于乙病,父母均患病,后代中有一個(gè)男孩為患者、女孩正常,說明乙病是常染色體顯性遺傳病,不具有交叉遺傳的特點(diǎn),B錯(cuò)誤;乙病是常染色體遺傳病,男性和女性患病的概率相同,C正確;若與甲病和乙病有關(guān)的基因分別用A、a和B、b表示,只分析甲病,1號(hào)個(gè)體的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3),2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因,則其基因型為AA,因此他們的后代不會(huì)患甲?。恢环治鲆也?,1號(hào)個(gè)體的基因型為bb,2號(hào)個(gè)體的基因型為BB(1/3)或Bb(2/3),他們所生孩子不患乙病的概率為1/22/3=1/3。則患乙病的概率為1-1/3=2/3,因此1號(hào)和2號(hào)所生的孩子患病的概率為2/3,D錯(cuò)誤。 答案 C 10.(2018洛陽統(tǒng)考一)下列有關(guān)遺傳學(xué)的敘述正確的是( ) A.孟德爾揭示了分離定律和自由組合定律的細(xì)胞學(xué)實(shí)質(zhì) B.男性中紅綠色盲的發(fā)病率為7%,某色覺正常的夫婦生育患該病子女的概率是 C.基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交后代出現(xiàn)四種基因型,且比例一定為1∶1∶1∶1 D.性染色體上基因控制的性狀不一定與性別有關(guān),而性別一定由性染色體決定 解析 孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律,并未揭示兩大定律的細(xì)胞學(xué)實(shí)質(zhì),A錯(cuò)誤;男性色盲的發(fā)病率為7%,即色盲基因的頻率為7%,群體中女性攜帶者的概率為27/10093/100,女性患者的概率為49/10 000,色覺正常的妻子是攜帶者的概率為(2793)/(10 000-49)=14/107,該夫婦生育患病子女的概率為14/1071/4=7/214,B正確;只有當(dāng)兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上時(shí),AaBb的個(gè)體測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)四種基因型,且比例是1∶1∶1∶1,C錯(cuò)誤;性染色體上的基因控制的性狀不一定與性別有關(guān),生物的性別決定有多種方式,如性染色體、染色體數(shù)目(如蜜蜂)等,D錯(cuò)誤。 答案 B 11.(2017全國(guó)卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析 本題結(jié)合減數(shù)分裂考查伴性遺傳和常染色體遺傳。F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY),1/8=1/41/2,可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A正確;F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4(長(zhǎng)翅)1/2(雄性)=3/8,B錯(cuò)誤;親本雄蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子,親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子,在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2,C正確;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr ,減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr,D正確。 答案 B 12.(2017保定一模)某植物花的紅色和白色這對(duì)相對(duì)性狀受3對(duì)等位基因控制(顯性基因分別用A、B、C表示)??茖W(xué)家利用5個(gè)基因型不同的純種品系做實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下: 實(shí)驗(yàn)1:品系1(紅花)品系2(白花)→F1(紅花)→F2(紅花∶白花=27∶37) 實(shí)驗(yàn)2:品系1(紅花)品系3(白花)→F1(紅花)→F3(紅花∶白花=3∶1) 實(shí)驗(yàn)3:品系1(紅花)品系4(白花)→F1(紅花)→F4(紅花∶白花=3∶1) 實(shí)驗(yàn)4:品系1(紅花)品系5(白花)→F1(紅花)→F5(紅花∶白花=9∶7) 回答下列問題: (1)品系2和品系5的基因型分別為________,________(答出其中一種)。 (2)若已知品系2含有a基因,品系3含有b基因,品系4含有c基因,若要通過最簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)來確定品系5的基因型,則該實(shí)驗(yàn)的思路是_______________________________________________, 預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:________________________________ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 解析 (1)實(shí)驗(yàn)1 F2中紅花∶白花=27∶37,紅花所占比例為27/64=(3/4)3,據(jù)此可推知A_B_C_為紅花,F(xiàn)1(紅花)基因型為AaBbCc,品系1和品系2的基因型分別為AABBCC、aabbcc;實(shí)驗(yàn)4 F2中紅花∶白花=9∶7,說明F1(紅花)含有兩對(duì)雜合基因,品系5的基因型是aabbCC、AAbbcc或aaBBcc。(2)若品系3含有b基因,品系4含有c基因,則根據(jù)實(shí)驗(yàn)2、實(shí)驗(yàn)3的結(jié)果可知品系3、品系4的基因型分別為AAbbCC、AABBcc??赏ㄟ^與品系3、品系4的雜交判斷品系5所含的隱性基因。若品系5的基因型為aabbCC,則與品系3雜交的后代全為白花,與品系4雜交的后代全為紅花;若品系5的基因型為AAbbcc,則與品系3、4雜交的后代均全為白花;若品系5的基因型為aaBBcc,則與品系3雜交的后代全為紅花,與品系4雜交的后代全為白花。 答案 (1)aabbcc aabbCC(或AAbbcc、aaBBcc) (2)取品系5分別與品系3、4雜交,觀察后代花色 若與品系3雜交的后代全為白花,與品系4雜交的后代全為紅花,則品系5的基因型為aabbCC; 若與品系3、4雜交的后代全為白花,則品系5的基因型為AAbbcc; 若與品系3雜交的后代全為紅花,與品系4雜交的后代全為白花,則品系5的基因型為aaBBcc。 13.(2018山東重點(diǎn)中學(xué)調(diào)研一)圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制),圖2為5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題: (1)判斷甲病遺傳方式的理由是____________________________ _____________________________________________________。 (2)若2號(hào)個(gè)體的基因型為XBXB,其一條X染色體上有一個(gè)結(jié)節(jié)(但不影響其性狀),則帶結(jié)節(jié)的X染色體傳遞給13號(hào)個(gè)體的可能性是________;14號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是________。 (3)圖2中細(xì)胞b2的基因型是________,若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB(不考慮基因突變和交叉互換),則精子e4的基因型為________。 (4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的________(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。在③過程中,細(xì)胞內(nèi)的染色體與DNA數(shù)目之比為________。 解析 (1)根據(jù)5號(hào)、6號(hào)正常,9號(hào)患甲病,可知甲病為隱性遺傳病,若致病基因位于X染色體上,則5號(hào)應(yīng)患病,不符合題意,所以甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意可判斷乙病是伴X染色體遺傳病,由于正常的5號(hào)和6號(hào)生了患乙病的11號(hào),因此乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)2號(hào)個(gè)體將帶結(jié)節(jié)的X染色體傳給7號(hào)的概率為1/2,7號(hào)將該染色體傳給13號(hào)的概率也為1/2,因此2號(hào)將帶結(jié)節(jié)的X染色體傳給13號(hào)的概率為1/21/2=1/4。結(jié)合7、8號(hào)的表現(xiàn)型正常,13號(hào)患甲病,1號(hào)患乙病,可知7、8號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、AaXBY,14號(hào)個(gè)體的基因型是A_XBX-,其中為純合子AAXBXB的概率是1/31/2=1/6,則14號(hào)個(gè)體是雜合子的概率為5/6。(3)圖2中①過程為有絲分裂,則b2細(xì)胞基因型與a細(xì)胞相同,5號(hào)個(gè)體不患病,而后代9號(hào)患甲病,說明5號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY,則b2細(xì)胞基因型為AaXBY。一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精子基因型兩兩相同,若e1基因型為AXB,則e2、e3、e4的基因型分別為AXB、aY、aY。(4)同源染色體分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,對(duì)應(yīng)圖2中的②過程。③過程為減數(shù)第二次分裂,前期和中期每條染色體含有兩個(gè)DNA分子,此時(shí)染色體與DNA數(shù)目之比為1∶2,后期著絲點(diǎn)斷裂,則染色體與DNA數(shù)目之比為1∶1。 答案 (1)5、6號(hào)正常,生育出9號(hào)患甲病或7、8號(hào)正常,生育出13號(hào)患甲病 (2)1/4 5/6 (3)AaXBY aY (4)② 1∶1或1∶2 14.(2017唐山二模)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性,雜交實(shí)驗(yàn)如圖。請(qǐng)回答: (1)上述親本中,裂翅果蠅為________(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)利用非裂翅(♀)裂翅(♂)雜交,可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中________(♀)________(♂),通過一次雜交實(shí)驗(yàn)作出判斷。 (3)該等位基因若位于X和Y染色體上________(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 (4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個(gè)位于X染色體上的隱性致死基因,即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代,通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是________的雌蠅,將該雌蠅與基因型為________的雄蠅交配,即可達(dá)到目的。 解析 (1)裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性,F(xiàn)1出現(xiàn)了非裂翅雌果蠅,說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實(shí)驗(yàn),確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上,需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致??衫梅橇殉?♀)裂翅(♂)雜交,若是常染色體遺傳,后代裂翅中雌、雄均有,若是伴X遺傳,后代裂翅中只有雌性;也可以利用題圖中的裂翅(♀)裂翅(♂)雜交,若是常染色體遺傳,后代非裂翅果蠅中雌、雄均有,若是伴X遺傳,后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,則P:裂翅(XAXa)非裂翅(XaYa)→F1:裂翅(♀:XAXa)、裂翅(♂:XAYa)、非裂翅(♀:XaXa)、非裂翅(♂:XaYa),比值為1∶1∶l∶1,因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育,因此在該果蠅的群體中,雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF,雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XEFY交配,后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有;XEfXeF與XEFY交配,后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析:為了只得到雌性后代,通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅,將該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配,即可達(dá)到目的。 答案 (1)雜合子 (2)裂翅 裂翅 (3)能 (4)XEfXeF XEFY 15.(2018合肥質(zhì)檢一)果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的好材料,某生物興趣小組用果蠅做了下列實(shí)驗(yàn): (1)該小組做染色體組型實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)了一種性染色體組成為XYY的雄果蠅,你認(rèn)為這種雄果蠅形成的原因是_______________________________________________________ _____________________________________________________。 (2)在實(shí)驗(yàn)中,該小組偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒眼雄果蠅,于是他們用野生型圓眼雌果蠅(純合子)與該棒眼雄果蠅雜交,再將F1的雌雄果蠅自由交配得到F2,F(xiàn)1、F2的表現(xiàn)型及比例如圖1所示,設(shè)圓眼、棒眼這對(duì)相對(duì)性狀的基因由B、b表示,根據(jù)圖中信息,顯性性狀是________,推測(cè)這對(duì)等位基因位于性染色體上,原因是_________________。 (3)為探究該基因在X、Y染色體上的位置,設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn): 實(shí)驗(yàn)步驟: ①讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到棒眼雌果蠅。 ②讓步驟①得到的個(gè)體與________(填“棒眼”或“野生型圓眼”)雄果蠅交配,觀察子代中有沒有棒眼個(gè)體出現(xiàn)。 ③預(yù)期結(jié)果與結(jié)論: 若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則控制圓眼、棒眼的基因位于_______________________________________________________; 若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則控制圓眼、棒眼的基因位于_____________________________________________________。 解析 (1)該果蠅只有一條X染色體,則X染色體由親本雌果蠅提供,兩條Y染色體來自親本雄果蠅產(chǎn)生的精子,產(chǎn)生這種類型精子的原因是含Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有分離。(2)分析圖1,F(xiàn)1都是圓眼,而F2既有圓眼又有棒眼,則圓眼是顯性性狀。F2中棒眼都是雄果蠅,說明眼形和性別相關(guān)聯(lián),因此推斷控制眼形的等位基因位于性染色體上。(3)假設(shè)該基因只位于X染色體的區(qū)段,即區(qū)段Ⅰ,則F2中棒眼雄果蠅的基因型為XbY,F(xiàn)1中雌果蠅的基因型為XBXb,兩果蠅交配,得到的棒眼雌果蠅的基因型為XbXb,讓其與野生型圓眼雄果蠅XBY交配,則后代為XBXb(圓眼雌)、XbY(棒眼雄)。假設(shè)該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,即區(qū)段Ⅱ,則F2中棒眼雄果蠅的基因型為XbYb,F(xiàn)1中雌果蠅的基因型為XBXb,則得到的棒眼雌果蠅的基因型為XbXb,讓其與野生型圓眼雄果蠅XBYB交配,則后代為XBXb(圓眼雌)、XbYB(圓眼雄)。 答案 (1)精子異常,減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有分到兩個(gè)精細(xì)胞中 (2)圓眼 F2中棒眼果蠅全部是雄性,性狀與性別相關(guān)聯(lián) (3)②野生型圓眼?、踃染色體的區(qū)段Ⅰ X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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