《（魯京津瓊專用）2020年高考化學一輪復習 第十章 微考點78 練習.docx》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（魯京津瓊專用）2020年高考化學一輪復習 第十章 微考點78 練習.docx（7頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

微考點78 1．(2019四川調研)塑化劑主要用作塑料的增塑劑，也可作為農藥載體、驅蟲劑和化妝品等的原料。添加塑化劑(DBP)可改善白酒等飲料的口感，但超過規(guī)定的量會對人體造成傷害。其合成線路圖如圖所示： 已知以下信息： ① ②R1CHO＋R2CH2CHO＋H2O(R1、R2表示氫原子或烴基) ③C為含兩個碳原子的烴的含氧衍生物，其核磁共振氫譜圖如圖所示。 請回答下列問題： (1)C的結構簡式為____________；E中所含官能團的名稱是____________________。 (2)寫出下列有關反應的化學方程式： ①E和H2以物質的量之比1∶1反應生成F：___________________________________________ _______________________________________________________________________________； ②B和F以物質的量之比1∶2合成DBP：_____________________________________________ _______________________________________________________________________________， 反應類型為________________。 2．(2018武漢一調)醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴展，其結構簡式為，醋硝香豆素可以通過以下方法合成(部分反應條件省略)。 已知：R1—CHO＋H2O 回答下列問題： (1)反應①的反應類型是__________________________________________________________。 (2)反應③的化學方程式為_________________________________________________________ _______________________________________________________________________________。 3．(2019西安聯(lián)考)芳香化合物A(C9H9O3Br)可以發(fā)生如圖所示的轉化，合成兩種重要的高分子化合物G和H(其他產物和水已略去)。 已知A遇氯化鐵溶液顯紫色，請回答下列問題： (1)B的結構簡式為________________。 (2)D的名稱是________________。 (3)E生成F的化學方程式為_______________________________________________________。 (4)A與足量NaOH水溶液在加熱條件下發(fā)生反應的化學方程式為________________________ _______________________________________________________________________________。 4．(2018廣州調研)科學家模擬足貝類足絲蛋白的功能，合成了一種對云母、玻璃、二氧化硅等材料具有良好黏附性的物質——化合物Ⅰ，其合成路線如下： 回答下列問題： (1)A的化學名稱為________。 (2)由B生成C的化學方程式為______________________________________________________ _______________________________________________________________________________。 (3)由E和F反應生成D的反應類型為______________，由G和H反應生成I的反應類型為____________。 (4)D的結構簡式為____________，僅以D為單體合成高分子化合物的化學方程式為________ _______________________________________________________________________________。 5．(2018洛陽期末)以下為合成2氧代環(huán)戊羧酸乙酯(K)和聚酯(L)的路線： 已知如下信息： Ⅰ.鏈烴A可生產多種重要有機化工原料、合成樹脂、合成橡膠等，在標準狀況下的密度為1.875gL－1； Ⅱ.＋＋R2OH 請回答以下問題： (1)A的名稱是________，K中含氧官能團的名稱為________________。 (2)②的反應類型是______________________________________________________________。 (3)寫出反應⑤、⑦的化學方程式： ⑤_____________________________________________________________________________； ⑦______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________。 6．(2018福州質量檢測)溴螨酯是一種殺螨劑。由某種苯的同系物制備溴螨酯的一種合成路線如下(部分反應條件和試劑略)： 回答下列問題： (1)A的名稱是__________，B的結構簡式是__________________________________________。 (2)寫出第③步反應的化學方程式：__________________________________________________ _______________________________________________________________________________。 (3)第①、④步的反應類型分別是__________________、__________________。 答案精析 1．(1)CH3CH2OH　醛基和碳碳雙鍵 (2)①CH3CH==CHCHO＋H2CH3CH==CHCH2OH ②＋2CH3CH==CHCH2OH＋2H2O　酯化反應(或取代反應) 解析　(1)C為含兩個碳原子的烴的含氧衍生物，其核磁共振氫譜中有3組峰，說明該分子中有3種氫原子，所以C的結構簡式為CH3CH2OH；根據(jù)已知信息②可以推出E中所含官能團的名稱為醛基和碳碳雙鍵。 (2)①乙醇經過催化氧化生成乙醛，乙醛在NaOH溶液中加熱生成烯醛，烯醛和氫氣以物質的量之比1∶1反應生成F，反應的化學方程式為CH3CH==CHCHO＋H2CH3CH==CHCH2OH。 ②B為二元酸，F(xiàn)為烯醇，兩者發(fā)生酯化反應，反應的化學方程式為 ＋2CH3CH==CHCH2OH＋2H2O。 2．(1)取代反應(或硝化反應) (2)＋＋H2O 3．(1) (2)乙二醛 (3)HOOCCOOH＋2CH3OHCH3OOCCOOCH3＋2H2O (4)＋3NaOH＋HOCH2CH2OH＋NaBr＋H2O 解析　根據(jù)G的結構簡式并結合B的分子式，可推出B為；根據(jù)A、C的分子式及反應條件，并結合已知條件可推出A為， C為HOCH2CH2OH，從而推出D為OHCCHO，E為HOOCCOOH，F(xiàn)為CH3OOCCOOCH3，H為高分子化合物，故H為HOCH2CH2OOCCOOH。 4．(1)丙烯　(2)＋NaOH＋NaBr　(3)加成反應　取代反應　(4)H2C==CHCOOH　 解析　(2)B(鹵代烴)在強堿性條件下水解生成C，化學方程式為＋NaOH＋NaBr。 (3)乙炔與甲酸在一定條件下發(fā)生加成反應生成丙烯酸(H2C==CHCOOH)；G和H發(fā)生取代反應生成I。(4)D是丙烯酸，其結構簡式為H2C==CHCOOH，H2C==CHCOOH發(fā)生加聚反應，化學方程式為。 5．(1)丙烯　羰基、酯基　(2)取代(水解)反應 (3)＋NaOH＋NaCl＋H2O ＋ ＋(2n－1)H2O 6．(1)甲苯　 (2)2 (3)取代反應　氧化反應 解析　A與溴發(fā)生取代反應生成B，根據(jù)B的分子式C7H7Br可知A的分子式是C7H8，結構簡式是；根據(jù)可知，B中的溴原子在甲基的對位，所以B是；根據(jù)C的分子式C7H5BrO可知C是；與2丙醇發(fā)生酯化反應生成溴螨酯，溴螨酯的結構簡式是。 (1)A的分子式是C7H8，結構簡式是，名稱是甲苯；B的結構簡式是。 (2)第③步反應是在一定條件下生成，化學方程式是2。 (3)甲苯生成屬于取代反應，生成是氧化反應。