高中化學-專題綜合測試（打包4套）[蘇教版選修]51.zip,蘇教版選修,高中化學,專題,綜合測試,打包,蘇教版,選修,51 專題綜合測試(一～二) 認識有機化合物 有機物的結構與分類 第Ⅰ卷　(選擇題，共48分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意) 1. 下列說法中正確的是(　　) A. 凡是分子組成上相差一個或幾個CH2原子團的物質，彼此一定是同系物 B. 兩種化合物組成元素相同，各元素質量分數(shù)也相同，則二者一定是同分異構體 C. 相對分子質量相同的幾種化合物，互稱為同分異構體 D. 組成元素的質量分數(shù)相同，且相對分子質量也相同的不同化合物，互為同分異構體 解析：分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質，其分子結構不一定相似，如CH3—CH＝CH2與，故A說法錯誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素的質量分數(shù)也相同，則它們的最簡式必定相同，最簡式相同的化合物可能是同分異構體，也可能不是同分異構體，所以B說法錯誤；相對分子質量相同的物質是很多的，如無機物中的H2SO4和H3PO4，又如有機物中的C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸)，這些物質都具有相同的相對分子質量，但由于它們的分子組成不同，所以它們不是同分異構體，故C說法錯誤；當不同化合物組成元素的質量分數(shù)相同，相對分子質量也相同時，其分子式一定相同，因此這樣的不同化合物互為同分異構體，故D項說法正確。 答案：D 2. 有①甲烷分子、②氨分子、③白磷分子、④氯仿分子、⑤四氯化碳分子、⑥二氧化碳分子，其中不是正四面體構型的是(　　) A．①③　　　　　　 B．③⑤ C．①⑤ D．②④⑥ 解析：②氨分子為三角錐型，④氯仿分子為CHCl3是四面體結構，非正四面體，⑥CO2分子為直線結構。 答案：D 3. 下列有機物的命名正確的是(　　) 解析：A項主鏈選錯，正確命名為2,5-二甲基-4-乙基庚烷；B項取代基順序錯誤，正確命名為2,3-二甲基-3-乙基戊烷；C項沒有標注取代基位置，正確命名為鄰二硝基苯(或1、2-二硝基苯)；D項正確。 答案：D 4. 含一個叁鍵的炔烴氫化后產物的結構簡式為 ，此炔烴可能的結構有(　　) A. 1種 B．2種 C. 3種 D． 4種 解析：炔烴中含有叁鍵，原來叁鍵所在碳原子加氫后應至少連有2個氫原子。 答案：B 5. 下列有機物最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構體的一組是(　　) A. 辛烯和3-甲基-1-丁烯 B. 乙苯和甲苯 C. 1-氯丙烷和2-氯丙烷 D. 甲基環(huán)己烷和乙烯 解析：A、B中的有機物互為同系物，C中有機物是同分異構體。 答案：D 6. 相對分子質量為100的烷烴完全燃燒后，生成CO2和H2O的物質的量之比以及分子結構中有4個甲基的同分異構體的數(shù)目分別為(　　) A. 6∶7和2 B．6∶7和3 C. 7∶8和3 D． 7∶8和4 解析：由100∶12＝7……余16，可得分子式為C7H16，則其燃燒后產生的CO2與H2O的物質的量之比為7∶8；分子結構中含4個甲基時，只能是2個—CH3作為取代基的同分異構體， 答案：D 7. (CH3CH2)2CHCH3的一鹵取代物可能存在的同分異構體有(　　) A. 兩種 B．三種 C. 四種 D． 五種 解析：(CH3CH2)2CHCH3分子中有四種不同環(huán)境的氫原子，其一鹵取代物有四種。 答案：C 8. 下列有機化合物屬于脂環(huán)烴的是(　　) 解析：選項A、B的有機物中都含有苯環(huán)，屬于芳香烴，不是脂環(huán)烴；選項C中的有機物沒有碳環(huán)，屬于鏈狀烴；選項D中的六元環(huán)不是苯環(huán)，是含有雙鍵的碳環(huán)，故選項D正確。 答案：D 9. 有機物有多種同分異構體，其中屬于酯類，且含有甲基的芳香族化合物的同分異構體有(　　) A. 3種 B．4種 C. 5種 D． 6種 解析：若苯環(huán)上只有一個含甲基的取代基時，有 兩種結構；若苯環(huán)上含有2個取代基，依題設條件，則只能一個是—CH3，一個是HCOO—，有鄰、間、對三種結構：。故共有5種同分異構體。 答案：C 10. 已知C—C鍵可以繞軸自由旋轉。結構簡式為的烴，下列說法正確的是(　　) A. 分子中至少有9個碳原子處于同一平面上 B. 分子中至少有11個碳原子處于同一平面上 C. 分子中至少有16個碳原子處于同一平面上 D. 該烴分子中最多有24個原子共面 解析：在苯分子中的12個原子一定共平面，此分子兩個苯環(huán)以單鍵相連，單鍵可以旋轉，所以兩個苯環(huán)不一定共面，但苯環(huán)中對角線上4個原子應該在一條直線上，因此該分子中至少有11個碳原子處于同一平面上，B正確。該烴分子結構中可能共面的原子有：所有碳原子共16個，兩個苯環(huán)上的6個氫原子，四個甲基上的4個氫原子，即共面的原子最多有16＋6＋4＝26個。 答案：B 11. 化合物是一種取代有機氯農藥DDT的新型殺蟲劑，它含有官能團(　　) A. 5種 B．4種 C. 3種 D． 2種 解析：官能團是決定化合物化學特性的原子或原子團，它不同于一般的烴基(如—CH3、—C2H5)，也不同于“根”(如OH－、NO、Br－等)。觀察此化合物的結構簡式，有—OH(羥基)、—CHO(醛基)、 (碳碳雙鍵)3種官能團。 答案：C 12. [2014·安徽高考]CO2的資源化利用是解決溫室效應的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產品三聚氰酸的反應： 下列有關三聚氰酸的說法正確的是(　　) A. 分子式為C3H6N3O3 B. 分子中既含極性鍵，又含非極性鍵 C. 屬于共價化合物 D. 生成該物質的上述反應為中和反應 解析：三聚氰酸的分子式應為C3H3N3O3，A項錯誤；三聚氰酸分子中只含有極性共價鍵，屬于共價化合物，則B項錯誤，C項正確；中和反應是酸和堿反應生成鹽和水的反應，題中反應不符合此概念，D項錯誤。 答案：C 13. C6H14的各種同分異構體中，所含甲基數(shù)和它的一氯代物的數(shù)目與下列相符的是(　　) A. 2個—CH3，能生成4種一氯代物 B. 3個—CH3，能生成4種一氯代物 C. 3個—CH3，能生成9種一氯代物 D. 4個—CH3，能生成4種一氯代物 解析：A項中一氯代物應為3種，D項中一氯代物應為5種。 答案：C 14. 經研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有①()和②()，家蠶的信息素為③CH3(CH2)2CH＝CH—CH＝CH(CH2)8CH3。下列說法中不正確的是(　　) A. ①的名稱是2,4-二甲基-1-庚烯 B. ②和③屬于同系物 C. ②的名稱是3,7-二甲基-1-辛烯 D. 三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色 解析：②中只有一個碳碳雙鍵，而③中存在兩個碳碳雙鍵，故兩者不是同系物關系。 答案：B 15. 已知化合物C6H6(苯)與B3N3H6(硼氮苯)的分子結構相似，如圖所示，則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構體的數(shù)目為－(　　) A. 2 B．3 C. 4 D． 6 解析：苯環(huán)二元取代有3種：鄰、間、對；而硼氮苯上間位有2種，共4種。 答案：C 16. 2-氨基-5-硝基苯甲醚俗稱紅色基B，主要用于棉纖維織物的染色，也用于制金黃、棗紅、黑等有機顏料，其結構簡式為。若分子式與紅色基B相同，且氨基(—NH2)與硝基(—NO2)直接連在苯環(huán)上并呈對位時的同分異構體數(shù)目(包括紅色基B)可能有(　　) A. 2種 B．4種 C. 6種 D． 10種 解析：B的同分異構體主要有“官能團異構”和“位置異構”兩種類型。其中有2種， 有2種，共有6種。 答案：D 第Ⅱ卷　(非選擇題，共52分) 二、非選擇題(本題包括6小題，共52分) 17. (6分)(1)按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱： 的名稱是__________________________________。 (2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的結構簡式是________________________________________， 1 mol該烴完全燃燒需消耗氧氣________mol。 (3)在烴的分子結構中，若每減少2個氫原子，則相當于碳碳間增加1對共用電子。試完成下列問題： ①分子式為CnH2n＋2的烴分子中碳碳間共用電子對數(shù)為________。 ②符合該條件的單烯烴的分子式為________。 解析：(1)(2)嚴格按照命名原則去書寫名稱或結構。(3)每個碳原子有4個價鍵，對于烴CxHy分子，除了氫原子之外就是碳原子間的共用電子對，由于每兩個碳原子共用這些電子對，故碳與碳之間的共用電子對數(shù)為，利用此公式代入即可求解。 答案：(1)3,4-二甲基辛烷(1分) (2) (1分)　18.5(2分) (3)①n－1(1分)?、贑nH2n(1分) 18. (8分)按要求回答下列問題。 (1)有機物的命名為“2-乙基丁烷”，錯誤的原因是____________________________________________。 (2)2,3-二甲基-4-苯基-2-丁烯的結構簡式是___________________________。 (3) 的名稱為______或______。 (4)在下列有機物①CH3CH2CH3，②CH3—CH＝CH2，③CH3—C≡CH，④，⑤(CH3)2CHCH3，⑥，⑦， ⑧，⑨，⑩CH3CH2Cl中，屬于飽和烴的是________，屬于苯的同系物的是________。互為同系物的是________，互為同分異構體的是________。 解析：根據有機物的命名規(guī)則及分類方法來分析判斷。 答案：(每空各1分)(1)選錯主鏈 (2) (3)1,3,5-三甲苯　間三甲苯 (4)①④⑤?、摺、俸廷?、②和⑥?、芎廷? 19. (8分)按要求回答下列問題： (1)寫出下列有機物的結構簡式： ①2,2,3,3-四甲基戊烷________________________________________________； ②2,5-二甲基庚烷____________________________________________________； ③2,3-二甲基-6-乙基辛烷____________________________________________。 (2)寫出下列物質的分子式： ①________________________________________________________； ②_____________________________________________________________。 (3)寫出下列物質的鍵線式： ①____________________________________________； ②CH3CH＝CHCH3____________________________________________。 (4)按系統(tǒng)命名法命名有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是______________________。 解析：(1)依命名可寫出有機物的結構簡式；(2)根據鍵線式寫出分子式時，注意每個拐點和終點表示1個碳原子，且相連的氫原子已省略；(3)書寫鍵線式時，注意與一個碳原子相連的不同鍵之間要有一定的夾角，不能是筆直的，應是呈折線形；(4)有機物命名時，應遵循命名原則。 答案：(每空各1分) (1)①CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3 ②CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3 ③CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2 (2)①C6H14?、贑7H12 (3)①② (4)2,3-二甲基戊烷 20. (10分)[2014·上海師大附中模擬]下列是八種環(huán)狀的烴類物質： (1)互為同系物的有________和________(填名稱)?；橥之悩嬻w的有________和________、________和________(填寫名稱，可以不填滿，也可以再補充)。 (2)正四面體烷的二氯取代產物有________種；立方烷的二氯取代產物有________種；金剛烷的一氯取代產物有________種。 (3)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質的結構簡式(舉兩例)并用系統(tǒng)命名法命名：____________________________________________。 解析：(1)同系物指結構相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物，因此環(huán)己烷與環(huán)辛烷互為同系物；同分異構體指分子式相同，結構不同的化合物，因此苯與棱晶烷(分子式均為C6H6)，環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為C8H8)互為同分異構體。 (2)正四面體烷結構對稱，只有一種氫原子，故二氯代物只有一種；立方烷分子中只有一種氫原子，但其二氯代物有3種，分別為 (3)符合條件的可為，一氯代物分別為和 ，也可為，一氯代物分別為 答案：(每空各1分)(1)環(huán)己烷　環(huán)辛烷　苯　棱晶烷　環(huán)辛四烯　立方烷 (2)1　3　2　(3) ， 1,4-二甲苯；,1,3,5-三甲苯 21. (10分)[2014·無錫高二檢測]有機物M(分子式：C6H4S4)是隱形飛機上吸波材料的主要成分。某化學興趣小組為驗證其組成元素，并探究其分子結構進行了下列實驗： (一)驗證組成元素 將少量樣品放入A的燃燒管中，通入足量O2，用電爐加熱使其充分燃燒，并將燃燒產物依次通入余下裝置。(夾持儀器的裝置已略去) (1)A中樣品燃燒的化學方程式____________________________________________。 (2)裝置B的目的是驗證有機物中含氫元素，則B中盛裝的試劑可為________。 (3)D中盛放的試劑是________(填序號)。 可供選擇的試劑：a.NaOH溶液；b.品紅溶液； c．KMnO4溶液；d.溴的CCl4溶液；e.飽和石灰水。 (4)能證明有機物含碳元素的現(xiàn)象是____________________________________________。 (5)裝置Ⅰ、Ⅱ不能互換的理由是____________________________________________。 (6)燃燒管中放入CuO的作用是____________________________________________。 (7)指出裝置F的錯誤____________________________________________。 (二)探究有機物M的分子結構 文獻資料表明，該有機物M為二個六元環(huán)結構，有很高的對稱性，氫原子的環(huán)境都相同。將2.04 g該有機物加入溴的CCl4溶液，充分振蕩后溶液褪色，并消耗了0.03 mol Br2。 (8)該有機物分子結構中含有的官能團為________(填結構式)。 (9)有機物M的結構簡式為________(填序號)。 解析：(1)有機物燃燒時，C、H和S元素完全燃燒的產物分別為CO2、H2O和SO2；(2)檢驗氫元素的燃燒產物水常用的試劑是無水硫酸銅；(3)B的作用是除去SO2，選用KMnO4溶液；(4)只有E中的品紅溶液不褪色，F(xiàn)中的澄清石灰水變渾濁才能證明氣體中的CO2；(6)CuO可將CO氧化為CO2；(8)2.04 g C6H4S4的物質的量為0.01 mol，消耗了0.03 mol Br2，且分子有很高的對稱性，氫原子的環(huán)境都相同。說明C6H4S4中含有三個碳碳雙鍵，結構簡式為h。 答案：(1)C6H4S4＋11O26CO2＋4SO2＋2H2O(2分) (每空各1分)(2)無水硫酸銅　(3)c　(4)E中溶液不褪色，F(xiàn)中溶液變渾濁　(5)氣體通過Ⅱ時，會帶出水蒸氣，干擾氫元素的驗證　(6)將有機物中的碳元素全部氧化成二氧化碳 (7)試劑瓶未與空氣相通 (8) 　(9)h 22. (10分)(1) 是一種驅蟲劑——山道年的結構簡式，試確定其分子式為________，指出其含有的官能團的名稱________。 (2)某有機物的結構簡式為 試判斷它能發(fā)生的下列化學反應有________(填序號)。 ①能與活潑金屬鈉反應 ②能和NaOH溶液反應 ③能和銅反應生成H2 ④能發(fā)生酯化反應 ⑤1 mol該物質能和6 mol H2發(fā)生加成反應 ⑥能使酸性KMnO4溶液褪色 (3)有機物A是人工合成的香料茉莉酮，其結構簡式為 ①該化合物的碳原子數(shù)目是______________________，分子式為__________________。 ②1 mol該化合物與H2充分反應，消耗H2的物質的量為(也可與H2發(fā)生加成反應)________。 (4)上述三種物質共有________種官能團，第________種物質官能團最多。 解析：(1)據結構簡式可看出山道年的分子式為C14H16O3，其官能團有三種：碳碳雙鍵、(酮)羰基、酯基。 (2)該物質分子中含有—OH和—COOH，可以和Na發(fā)生置換反應，還可以發(fā)生酯化反應；—COOH還可以和NaOH反應；和—C≡C—都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；1 mol該物質和H2發(fā)生加成反應時，苯環(huán)上消耗3 mol H2，消耗1 mol H2，—C≡C—消耗2 mol H2；但該物質不能和Cu反應。 答案：(1)(每空各1分)C14H16O3　碳碳雙鍵、羰基、酯基 (2)①②④⑤⑥(2分) (3)①11(1分)　C11H16O(1分)?、? mol(2分) (4)6(1分)　2(1分) 13 專題綜合測試（三） 常見的烴 第Ⅰ卷　(選擇題，共48分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意) 1. 市場上銷售的腈綸毛線，主要原料是丙烯腈，在實驗室里丙烯腈可以由乙炔和氫氰酸反應制得，則乙炔和氫氰酸反應的類型是(　　) A. 取代反應　　　　 B．消去反應 C. 加聚反應 D．加成反應 解析：乙炔與氫氰酸發(fā)生加成反應制得丙烯腈：CH≡CH＋HCNCH2＝CH—CN，丙烯腈經加聚反應制得腈綸：nCH2＝CH—CN 。 答案：D 2. [2014·無錫高三模擬]有一類組成最簡單的有機硅化合物叫硅烷，它的分子結構與烷烴相似，下列說法不正確的是(　　) A. 硅烷的分子通式可表示為SinH2n＋2 B. 甲硅烷燃燒可生成二氧化硅和水 C. 甲硅烷(SiH4)的密度大于甲烷 D. 甲硅烷的熱穩(wěn)定性強于甲烷 解析：類比烷烴的通式與性質進行推理，由于硅的非金屬性比碳弱，故甲硅烷的熱穩(wěn)定性應弱于甲烷。 答案：D 3. [2014·陜西高三檢測]下列烴進行一氯取代后，只生成三種沸點不同產物的是(　　) A. (CH3)2CHCH2CH2CH3　　 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2　　 D. (CH3)3CCH2CH3 解析：同分異構體的物理性質不同，有幾種同分異構體，則有幾種沸點不同的產物。 答案：D 4. 下列說法不正確的是 (　　) A. 純凈聚乙烯、石蠟、煤油均無固定熔、沸點 B. 煤是由有機物和無機物組成的復雜的混合物 C. 甲苯中加濃溴水充分振蕩，由于發(fā)生加成反應，溴水的顏色變淺 D. 酸性KMnO4溶液或溴水都可用來鑒別直餾汽油和裂化汽油 解析：甲苯與濃溴水之間不發(fā)生化學反應，但甲苯可萃取溴水中的溴單質，使溴水層顏色變淺，故C項錯誤；直餾汽油中不含不飽和烴，裂化汽油中含有烯烴，故可用KMnO4酸性溶液或溴水鑒別二者。 答案：C 5. 已知乙烯分子是平面結構，因此1,2-二氯乙烯可以形成兩種不同的空間異構體，下列各物質能形成類似上述兩種空間異構體的是(　　) A. CH2＝CH—CH2CH3 B．CH3CH＝CH2 解析：當有機物分子中每個雙鍵碳上連有相同的原子(基團)時，則不能產生立體異構。只有D項中的有機物分子中每個雙鍵碳上所連的原子(基團)不同，故只有D項符合題意。 答案：D 6. 要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實驗方法是(　　) A. 加足量的酸性KMnO4溶液，然后再加入溴水 B. 先加足量溴水，然后再加入酸性KMnO4溶液 C. 點燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色 D. 加入濃硫酸與濃硝酸后加熱 解析：若先加酸性KMnO4，己烯和甲苯均被氧化，達不到鑒別的目的。 答案：B 7. 下列物質屬于芳香烴，但不屬于苯的同系物的是(　　) A. ③④ B．②⑤ C. ①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥ 解析：可采用排除法，烴只含C、H兩種元素，可排除③、④；苯的同系物只含一個苯環(huán)且側鏈為飽和烴基，因此①、⑥為苯的同系物，排除；②中側鏈為不飽和烴基，⑤中不是一個苯環(huán)。 答案：B 8. [2014·衢州模擬]某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應生成2-甲基-2,3-二溴丁烷，則該烴是(　　) A. 3-甲基-1-丁烯 B．2-甲基-2-丁烯 C. 2-甲基-1-丁烯 D． 1-甲基-2-丁烯 解析：2-甲基-2,3-二溴丁烷的結構簡式為，故與溴水反應的烯烴為 ，其名稱為2-甲基-2-丁烯。 答案：B 9. 下列操作達不到預期目的的是(　　) ①石油分餾時把溫度計插入液面以下 ②用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體 ③用乙醇與3 mol·L－1的H2SO4混合共熱到170 ℃以上制乙烯 ④將苯和溴水混合后加入鐵粉制溴苯 ⑤將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔 A. ①④ B．③⑤ C. ②③④⑤ D． ①②③④ 解析：①石油分餾時，溫度計測的是各餾分蒸氣的溫度，應在支管口處；②乙烯會與溴水反應被吸收；③用乙醇制乙烯時應選用濃H2SO4；④制溴苯時要用液溴；⑤制乙炔時，為減緩反應劇烈程度，常用飽和食鹽水來替代水。 答案：D 10. 下列關于組成表示為CxHy的烷、烯、炔烴的說法不正確的是(　　) A. 當x≤4時，常溫常壓下均為氣體 B. y一定是偶數(shù) C. 分別完全燃燒1 mol，耗O2為(x＋) mol D. 在密閉容器中完全燃燒，120 ℃時測得的壓強一定比燃燒前大 解析：由CxHy＋(x＋)O2―→xCO2＋H2O得：Δn＝n(后)－n(前)＝x＋－(1＋x＋)＝－1，所以當y>4時，壓強增大；y<4時，壓強減??；y＝4時，壓強不變。 答案：D 11. [2014·課標全國卷Ⅱ]四聯(lián)苯的一氯代物有(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 解析：四聯(lián)苯中有5種不同化學環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有5種。 答案：C 12. 工業(yè)上將苯的蒸氣通過赤熱的鐵合成一種可作為熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有三種，1 mol該化合物催化加氫時，最多消耗6 mol氫氣，則這種化合物可能是(　　) 解析：A項，苯環(huán)上的“等效氫”()有七種，即有七種苯環(huán)上的一氯代物；B項，完全加成時1 mol B只消耗3 mol H2；C項，將一個苯環(huán)看作取代基，可有鄰、間、對三種一氯代物，且1 mol C與6 mol H2完全加成；D項，三個—CH＝CH2分布在間位，結構對稱，則只有一種苯環(huán)上的一氯代物。 答案：C 13. 在分子中，在同一平面內的碳原子最少應有(　　) A. 7個 B．8個 C. 9個 D． 14個 解析：苯分子是平面正六邊形結構，分子中12個原子共平面，且處在對應位置與頂點連接的碳原子、氫原子共直線。分析的結構時，受苯環(huán)書寫形式的局限而認為至少1～8碳原子共平面，實質上4、7、8、11四個碳原子共直線，兩個苯環(huán)所確定的平面可以繞該直線旋轉，若兩平面位置如右圖所示，則至少有9個碳原子共平面。若兩平面重合，則所有的碳原子均在同一平面內，最多有14個碳原子共面。 答案：C 14. 在以下各化合物中，可作為制高分子化合物 CH2CH2—CH(CH3)—CH2的單體的是(　　) ①CH3—CH＝CH2?、贑H2＝CH2 ③CH3—CH2—CH＝CH2 A. ①和② B．②和③ C. ①和③ D． 只有③ 解析：根據“單變雙，雙變單，碳超四價不相連”的原則，將鏈節(jié)斷開，即，然后將價鍵按加聚反應的逆過程還原得單體分別為CH2＝CH2和。 答案：A 15. 有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是(　　) A. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B. 乙烯能發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應 C. 苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應 D. 2-甲基-1-丙烯與溴的CCl4溶液加成速率比己烯與溴的CCl4溶液加成速率快 解析：乙烯能發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應，是因為乙烷中不存在碳碳雙鍵，與有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響無關。 答案：B 16. 25 ℃和101 kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72 mL，原混合烴中乙炔的體積分數(shù)為(　　) A. 12.5% B．25% C. 50% D． 75% 解析：寫出乙烷、丙烯和乙炔燃燒的化學方程式并且除去生成的H2O后，各物質燃燒前后氣體體積變化分別如下： C2H6＋3.5O22CO2＋3H2O　ΔV 1　　 3.5　　 2　　 2.5 C3H6＋4.5O23CO2＋3H2O　ΔV 1　　 4.5　　 3　　 2.5 C2H2＋2.5O22CO2＋H2O　ΔV 1　　 2.5　　 2　　 1.5 可以看出乙烷和丙烯在反應后氣體體積改變量相等。設乙烷和丙烯總體積為x，乙炔的體積為y，則有： 　～　ΔV，　　C2H2　～　ΔV 1　　 2.5　　 1　　 1.5 x　　 2.5x　　 y　　 1.5y ? 所以乙炔在混合氣體體積中占的體積分數(shù)為VC2H2＝×100%＝25%，故選B。 答案：B 第Ⅱ卷　(非選擇題，共52分) 二、非選擇題(本題包括6小題，共52分) 17. (8分)有4種無色液態(tài)物質：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是： (1)不能與溴水或KMnO4酸性溶液反應，但在鐵屑作用下能與液溴反應的是________，生成的有機物名稱是________，反應的化學方程式為___________________________。 此反應屬于________反應。 (2)不能與溴水或KMnO4酸性溶液反應的是________。 (3)能與溴水和KMnO4酸性溶液反應的是________。 (4)不與溴水反應但能與KMnO4酸性溶液反應的是________。 解析：己烯、己烷、苯、甲苯四種物質中，既能與溴水反應，又能與KMnO4酸性溶液反應的只有己烯。均不反應的為己烷和苯。不能與溴水反應但能被KMnO4酸性溶液氧化的是甲苯。苯在鐵屑的作用下與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯。 答案：(1)苯(1分)　溴苯(1分) ＋Br2 ＋HBr(2分)　取代(1分) (2)苯、己烷(1分)　(3)己烯(1分)　(4)甲苯(1分) 18. (9分)[2014·浙江嘉興調研]下列給出了A、B、C、D四種烴的相關信息： ①烴A在所有的烴中碳的質量分數(shù)最低； ②烴B是一種植物生長調節(jié)劑，可用于催熟果實； ③烴C在氧氣中燃燒產生的火焰常用于切割或焊接金屬； ④烴D的分子比例模型如圖所示。 回答下列問題： (1)將A和Cl2混合充入一試管內，密封后置于光亮處，一段時間后能看到試管內的現(xiàn)象是_________________________________________________________________________。 (2)寫出烴B與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應的化學方程式_________________________。 (3)烴C________(填“能”或“不能”，下同)發(fā)生加成反應，________發(fā)生加聚反應。 (4)D分子中不存在一般的碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結構，以下能證明這一事實的是________。 A. D的鄰位二氯代物不存在同分異構體 B. D的間位二氯代物不存在同分異構體 C. D的對位二氯代物不存在同分異構體 (5)某有機化合物X的相對分子質量大于70，小于120。經分析得知，碳和氫的質量分數(shù)之和為68%，其余為氧。則X的分子式為________。 解析：由題目信息可知，A是CH4，B是CH2＝CH2，C是CH≡CH ，D是。(1)CH4和Cl2發(fā)生取代反應，現(xiàn)象：試管壁上有小液滴出現(xiàn)，試管中黃綠色褪去或逐漸變淺。(2)乙烯與溴發(fā)生加成反應，化學方程式為CH2＝CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br。(3)CH≡CH中含有碳碳叁鍵，既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生加聚反應。(4)如果苯分子中存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構，其鄰位是不等價的，就可能存在同分異構體，故選A。(5)該有機化合物中含有氧原子的個數(shù)小于120×＝2.4，大于70×＝1.4，因此X分子中含有2個氧原子；由分子中的氧原子數(shù)可以推斷其相對分子質量為100，分子式為C5H8O2。 答案：(1)試管壁上有小液滴出現(xiàn)，試管中黃綠色褪去或逐漸變淺(1分) (2)CH2＝CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br(2分)　(3)能(1分)　能(1分) (4)A(2分)　(5)C5H8O2(2分) 19. (7分)實驗探究：通過實驗事實的驗證與討論，認識苯的結構式。 提出問題：苯分子的結構是碳碳單鍵、碳碳雙鍵交替的環(huán)狀結構嗎？ (1)提出假設：從苯的分子式(C6H6)看，苯具有不飽和性；從苯的凱庫勒結構式看，分子中含有碳碳雙鍵，所以苯一定能使______________褪色。 (2)實驗驗證： ①苯不能使______________褪色。 ②經科學測定，苯分子里6個碳原子之間的鍵都________(填“相同”或“不相同”)；6個碳原子和6個氫原子都在同一________上。 (3)結論：苯的凱庫勒結構式中的碳碳雙鍵跟烯烴中的碳碳雙鍵________(填“相同”或“不相同”)，苯的性質沒有表現(xiàn)出不飽和性，反而結構穩(wěn)定，說明苯分子的結構________(填“同于”或“不同于”)一般的單雙鍵交替的環(huán)狀結構。 (4)應用：為了表示苯分子的結構特點，結構簡式用________表示，用凱庫勒式表示苯分子的結構是不確切的。 解析：含有碳碳雙鍵的物質的化學性質類似于烯烴的化學性質，能和CCl4溶液中的溴發(fā)生加成反應而使溴的CCl4溶液褪色，能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色。但通過實驗發(fā)現(xiàn)苯不能使溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，說明苯分子中的化學鍵是一種特殊的化學鍵，不能用單雙鍵交替的形式來表示。 答案：(每空1分)(1)酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液　(2)①酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液?、谙嗤∑矫妗?3)不相同　不同于　(4) 20. (10分)已知：①R—Br―→R—OH(R表示烴基)；②苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著的影響； 以下是用苯作為原料制備一系列化合物的轉化關系圖： (1)寫出A轉化為B的化學方程式：______________________________________。 (2)圖中苯轉化為E，E轉化為F省略了條件，請寫出E、F的結構簡式： E____________________________________________， F____________________________________________。 (3)B分子中苯環(huán)上的任意兩個氫被溴原子取代后，得到的二溴代物有________種同分異構體。 (4)上述轉化中涉及到9個反應，其中不屬于取代反應的共有________個。 解析：由逆推法推出三條合成路線為： 然后結合題目，做出解答。但要注意：苯環(huán)上引入多取代基的先后順序。第一條合成路線提供的信息是：苯環(huán)上先引入—NO2再引入其他取代基，則兩種取代基處于間位；第二條合成路線提供的信息是：苯環(huán)上先引入鹵原子再引入其他取代基，則兩種取代基處于對位；應用前兩條信息得出的結論去解決第三條合成路線的問題，就顯得非常容易了。根據指定產物的結構，再根據取代基處于對位，E和F兩步引入取代基的順序應先鹵代后硝化。 21. (8分)[2012·海南節(jié)選]化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應如下(部分反應條件略去)： 提示：天然橡膠的單體為異戊二烯。 回答下列問題： (1)A的結構簡式為________，化學名稱(系統(tǒng)命名)是________； (2)B的分子式為________； (3)②的反應方程式為________________； (4)①和③的反應類型分別是________，________。 解析：天然橡膠的單體為異戊二烯，所以A為，與B反應生成，所以B為。反應①為與溴反應，且產物中只增加了2個溴原子，為碳碳雙鍵的加成反應，經反應②后，新產物中增加了2個碳碳雙鍵，即二溴代物發(fā)生消去反應，生成了二烯烴，發(fā)生消去反應的條件是氫氧化鈉醇溶液。反應③是典型的烷基的取代反應。 答案：(1) (1分)　2-甲基-1,3-丁二烯(1分)　(2)C5H8O2(2分) (3) (2分) (4)加成反應(1分)　取代反應(1分) 22. (10分)丁基橡膠可用于制造汽車內胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2－甲基丙烷。 完成下列填空： (1)A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式(以反應方程式表示)。 ____________________________________________； ____________________________________________。 (2)A與某烷發(fā)生烷基化反應生成分子式為C8H18的物質B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對稱。寫出B的結構簡式________。 (3)寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。 A通入溴水：____________________________________________； A通入溴的四氯化碳溶液：____________________________________________。 (4)烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有________種。 解析：(1)由題可知，A為。A聚合有兩種方式，可生成或 (2)由題可知，“某烷”分子式為C4H10，則B為，—C4H9有4種結構，其中符合條件的只有，故B為。 (3)A中含C＝C，可與溴發(fā)生加成反應，生成的鹵代烴不溶于水，且密度比水大，在水溶液中要分層，上層為水層，下層為有機溶劑層。 (4)C4H8有三種結構：C＝C—C—C，，，故得到的一溴代烯烴有三種： 11 專題綜合測試(四)　烴的衍生物 第Ⅰ卷　(選擇題，共48分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意) 1．生活中遇到的某些問題常常涉及化學知識，下列敘述中錯誤的是(　　) A．魚蝦放置的時間過久，會產生難聞的腥臭氣味，應當用水沖洗，并在烹調時加入少許食醋 B．“酸可以除銹”“洗滌劑可以去油污”都是發(fā)生了化學變化 C．被蜂、蟻蜇咬后會感到疼痛難忍，這是因為蜂、蟻叮咬人時將甲酸注入人體的緣故，此時若能涂抹稀氨水或碳酸氫鈉溶液，就可以減輕疼痛 D．苯酚皂可用于環(huán)境消毒，醫(yī)用酒精可用于皮膚消毒，其原因是它們都可以殺死細菌 解析：洗滌劑除去油污是利用洗滌劑的乳化作用，發(fā)生的是物理變化。 答案：B 2．酒精在濃硫酸作用下，不可能發(fā)生的反應是(　　) A．加成反應　　　　　　 B．消去反應 C．取代反應　 D．脫水反應 解析：酒精分子中沒有不飽和鍵，所以不能發(fā)生加成反應。 答案：A 3．下列除去雜質的方法正確的是(　　) ①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離 ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液 ③除去苯中混有的少量苯酚：加入濃溴水后過濾取濾液 ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾 A．①②　 B．②④ C．②③　 D．③④ 解析：實驗①中乙烷會和氯氣發(fā)生取代反應，實驗③中生成的三溴苯酚能溶于苯。 答案：B 4．下表中實驗操作不能達到實驗目的的是(　　) 選項 實驗操作 實驗目的 A 加新制的Cu(OH)2并加熱 檢驗糖尿病人尿液中是否有葡萄糖 B 通入稀溴水 檢驗SO2中是否混有乙烯 C 滴入紫色石蕊試液 檢驗酒精中是否混有醋酸 D 用飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液 除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸 解析：糖尿病人尿液中如有葡萄糖時，在加熱的條件下就會和新制的氫氧化銅反應生成磚紅色的沉淀，反之就沒有；選項B中的SO2和乙烯都可以使溴水褪色，所以無法確定是否含有乙烯；C、D能達到實驗目的，則本題的答案為B。 答案：B 5．下列說法正確的是 (　　) A．RCOOH與R′OH發(fā)生酯化反應時生成ROOCR′ B．能與NaOH溶液反應，分子式為C2H4O2的有機物一定是羧酸 C．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構體 D．甲醛與乙酸乙酯的最簡式相同 解析：RCOOH與R′OH發(fā)生酯化反應時生成RCOOR′；B中有機物還可以是甲酸甲酯(HCOOCH3)；甲醛的結構簡式是HCHO，乙酸乙酯的結構簡式是CH3COOC2H5，最簡式不同。 答案：C 6．由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路線如下： ，該合成路線中各步的反應類型分別為(　　) A．加成、水解、加成、消去　　 B．取代、水解、取代、消去 C．加成、取代、取代、消去　　 D．取代、取代、加成、氧化 解析：反應①為1,3-丁二烯與Cl2的1,4-加成反應，反應②為鹵代烴的水解(或取代)反應，反應③為烯烴與HCl的加成反應，反應④為醇的消去反應。 答案：A 7．苯酚()在一定條件下能與氫氣加成得到環(huán)己醇()。下面關于這兩種有機物的敘述中，錯誤的是(　　) A．都能溶于水，但溶解性都比乙醇要差 B．都能與金屬鈉反應放出氫氣 C．苯酚是比碳酸酸性更強的酸，環(huán)己醇則顯中性 D．苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象 解析：苯酚顯弱酸性，但其酸性弱于碳酸。 答案：C 8．下列對物質的分類正確的是(　　) 選項 依據 物質 A 同分異構體 乙二酸二乙酯、二乙酸乙二酯 B 同系物 甲醇、乙二醇、丙三醇、丁醇 C 非極性分子 二氧化碳、四氯化碳、二氟二氯甲烷、對二甲苯 D 高分子化合物 淀粉、油脂、蛋白質、塑料 解析：乙二酸二乙酯的結構簡式為 CH3CH2OOC—COOCH2CH3，二乙酸乙二酯的結構簡式為CH3COOCH2CH2OOCCH3，二者互為同分異構體，A正確；互為同系物的物質具有相同的通式，官能團的種類和數(shù)目相同，B錯誤；CCl2F2呈四面體結構，屬于極性分子，C錯誤；油脂是小分子，D錯誤。 答案：A 9．[2014·江西安福中學月考題]由于雙酚A對嬰兒發(fā)育、免疫力有影響，歐盟從2011年3月1日起禁止生產雙酚A塑料奶瓶。雙酚A的結構簡式如下圖所示。 下列說法中，不正確的是(　　) A．它的分子式為C15H16O2 B．它在常溫下呈液態(tài)，不溶于水 C．雙酚A分子中碳原子不可能處于同一平面 D．它顯弱酸性，且能與濃溴水、酸性KMnO4溶液反應 解析：苯酚在常溫下呈固態(tài)，則可推知雙酚A常溫下也應為固態(tài)。 答案：B 10．[2014·課標全國卷Ⅰ]下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是(　　) A．戊烷　 B．戊醇 C．戊烯　 D．乙酸乙酯 解析：戊烷的同分異構體只有3種 (CH3CH2CH2CH2CH3、、)；戊醇的醇類同分異構體就有8種(CH3CH2CH2CH2CH2OH、 )，還有醚類異構體；戊烯的烯類同分異構體就有5種(CH3CH2CH2CHCH2、CH3CH2CHCHCH3、、)，還有5種環(huán)烷烴類同分異構體；乙酸乙酯的同分異構體超過3種[如CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3、 CH3CH2COOCH3等]，故題給四種物質中同分異構體數(shù)目最少的是戊烷，選A。 答案：A 11．在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，則這個碳原子被稱為“手性碳原子”。凡是只有一個手性碳原子的物質一定具有光學活性，物質 有光學活性，發(fā)生下列反應后無光學活性的是(　　) A．與新制的Cu(OH)2作用 B．與銀氨溶液作用 C．與NaOH水溶液共熱 D．在催化劑存在下與H2加成 解析：與NaOH水溶液共熱后得到 ，使手性碳原子消失，而無光學活性。 答案：C 12．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質，其結構如下圖。下列敘述正確的是(　　) A．迷迭香酸與溴單質只能發(fā)生取代反應 B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應 C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應 D．1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反應 解析：該有機物結構中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代反應和加成反應，故A項錯；1分子迷迭香酸中含有2個苯環(huán)，1個碳碳雙鍵，則1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發(fā)生加成反應，B項錯；1分子迷迭香酸中含有4個酚羥基、1個羧基、1個酯基，則1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反應，D項錯。 答案：C 13．[2014·山東高考]蘋果酸的結構簡式為： 下列說法正確的是(　　) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種 B．1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應 C．1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2 D．與蘋果酸互為同分異構體 解析：蘋果酸中含有—OH和—COOH，二者均能發(fā)生酯化反應，A項正確；1 mol蘋果酸只能與2 mol NaOH發(fā)生中和反應，B項錯誤；1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1．5 mol H2，C項錯誤；與蘋果酸是同種物質，D項錯誤。 答案：A 14．化學式為C8H16O2的有機物A，能在酸性條件下水解生成有機物B和C，且B在一定條件下能轉化為C1，C和C1互為同分異構體，則有機物A的可能結構有(　　) A．1種　 B．2種 C．3種　 D．4種 解析：根據題意，有機物A的結構簡式可能是R1—COOCH2R2，其中R1—、R2—都是—C3H7，但結構不同，因—C3H7只有—CH2CH2CH3與—CH(CH3)2兩種結構。故有機物A也只有兩種結構。 答案：B 15．[2014·江蘇豐縣中學模擬題]CPAE是蜂膠的主要活性成分，可由咖啡酸合成： 下列說法不正確的是(　　) A．咖啡酸分子中所有原子可能處于同一平面上 B．可用金屬鈉檢測上述反應是否殘留苯乙醇 C．1 mol苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10 mol O2 D．1 mol CPAE水解時最多可消耗3 mol NaOH 解析：因C—C鍵和O—H鍵都能旋轉，因此咖啡酸中所有原子均可處于苯環(huán)所在的平面內；因咖啡酸、苯乙醇、CPAE都能與金屬鈉反應，故不能用金屬鈉檢測上述反應是否殘留有苯乙醇；苯乙醇的分子式為C8H10O,1 mol苯乙醇完全燃燒需消耗O2(8＋－) mol＝10 mol；因CPAE除含1個酯基外，還含有2個酚羥基，故1 mol CPAE水解時，最多可消耗3 mol NaOH。 答案：B 16．[2014·溫州十校聯(lián)考]某有機物甲經氧化后最終得到乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)；由此推斷甲的結構簡式為(　　) A．ClCH2CH2OH　 B．OHC—O—CH2Cl C．ClCH2CHO　 D．HOCH2CH2OH 解析：本題考查有機物中常見官能團的相互轉化。由乙的分子式：C2H3O2Cl，推知乙的不飽和度為1，由乙又能與丙發(fā)生酯化反應，所以乙的結構簡式為CH2ClCOOH。乙又是由甲氧化而成的，所以甲的結構簡式為CH2ClCH2OH。甲經水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)，所以丙的結構簡式為CH2OHCH2OH。 答案：A 第Ⅱ卷　(非選擇題，共52分) 二、非選擇題(本題包括6小題，共52分) 17．(5分)已知下列信息： Ⅰ．在一定條件下甲苯可與Br2發(fā)生反應，生成鄰溴甲苯與對溴甲苯； Ⅱ．C6H5—SO3H可發(fā)生水解反應生成苯： C6H5—SO3H＋H2O―→C6H6＋H2SO4 欲以甲苯為原料合成鄰溴甲苯，設計的合成路線如下： 根據以上合成路線回答下列問題： (1)設計步驟①的目的是________________________________________。 (2)寫出反應②的化學方程式：____________________________________________ ____________________________________________。 解析：合成的最終結果，僅在甲基的鄰位引入了一個溴原子。根據信息Ⅰ，如果讓甲苯與溴直接反應，將生成鄰溴甲苯與對溴甲苯，而對溴甲苯并不是我們需要的產物。為使之不生成對溴甲苯，利用題給信息，可讓甲苯與濃硫酸先發(fā)生反應，在甲基對位引入一個—SO3H，從而把甲基的對位占據，下一步與溴反應時溴原子只能取代甲基鄰位上的一個H原子，最后根據信息Ⅱ將—SO3H去掉即可。 答案：(1)在—CH3的對位引入—SO3H，防止在這個位置上引入溴原子而生成副產物對溴甲苯(2分) 18．(7分)有A、B、C三種烴的衍生物，相互轉化關系如下： 1,2-二溴乙烷氣體ABC 其中B可發(fā)生銀鏡反應，C與A在濃H2SO4作用下受熱生成有香味的液體。 (1)A、B、C的結構簡式和名稱依次是____________________________________________、 ______________、______________。 (2)A→B的化學方程式為____________________________________________。 (3)B→C的化學方程式為____________________________________________。 (4)B→A的化學方程式為____________________________________________。 (5)A與C反應的化學方程式：____________________________________________。 解析：已知A、B、C為烴的衍生物，ABC，說明A為醇，B為醛，C為羧酸，且三者碳原子數(shù)相同；醇在濃H2SO4加熱至170 ℃時產生的氣體與溴水加成得1,2-二溴乙烷，則A為乙醇，B為乙醛，C為乙酸。乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，條件為濃硫酸并加熱。 答案：(每空1分)(1)CH3CH2OH，乙醇　CH3CHO，乙醛　CH3COOH，乙酸 (2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (3)2CH3CHO＋O22CH3COOH (4)CH3CHO＋H2CH3CH2OH (5)CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 19．(11分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內)，加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品。請回答下列問題： (1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應放入________，目的是____________________________________________。 (2)反應中加入過量的乙醇，目的是________________________________________。 (3)如果將上述實驗步驟改為在蒸餾燒瓶內先加入乙醇和濃硫酸，然后通過分液漏斗邊滴加乙酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產率，其原因是____________________________________________ ____________________________________________。 (4)現(xiàn)擬分離粗產品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框圖是分離操作步驟流程圖： 則試劑a是________，分離方法Ⅰ是________，分離方法Ⅱ是________，試劑b是________，分離方法Ⅲ是________。 (5)甲、乙兩位同學欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品提純，在未用指示劑的情況下，他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人實驗結果如下： 甲得到了顯酸性的酯的混合物； 乙得到了大量水溶性的物質。 丙同學分析了上述實驗目標產物后認為上述實驗沒有成功。 試解答下列問題： ①甲實驗失敗的原因是_____________________________________________________； ②乙實驗失敗的原因是___________________________________________________。 解析：本題考查乙酸乙酯的實驗室制備及產品混合物的分離。物質制備過程中，往往使廉價的反應物過量，以提高另一種反應物的轉化率，同時要及時分離出產品，以使反應正向進行。分離乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合液，先加入飽和Na2CO3溶液，它可以使乙酸轉變成乙酸鈉，同時溶解乙醇，而乙酯乙酯不溶于此溶液，分離出乙酸乙酯后用無水Na2SO4干燥。余下的水層溶液再用蒸餾法分離。 答案：(1)碎瓷片(1分)　防止液體暴沸(1分) (2)提高乙酸的轉化率(1分) (3)及時蒸出有機物，有利于酯化反應向生成酯的方向移動(1分) (4)飽和Na2CO3溶液(1分)　分液(1分)　蒸餾(1分)　硫酸(1分)　蒸餾(1分) (5)①所加的NaOH溶液較少，沒有將剩余的酸中和(1分) ②所加的NaOH溶液過多，使酯完全水解(1分) 20．(7分)美國化學家R．F．Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。 (X為鹵原子，R為取代基) 經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下： 回答下列問題： (1)M的分子結構中可發(fā)生的反應類型是________。 a．取代反應　 b．酯化反應 c．縮聚反應　 d．加成反應 (2)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結構簡式是________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是_______________________。 (3)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是_______________________。 (4)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應的方程式為_______________________________________________。 解析：(1)M分子中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(屬于取代反應)，a正確；分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應，d正確；不能發(fā)生縮聚反應和酯化反應。(2)根據題中轉化關系，可以推斷C的結構簡式為(CH3)2CHCH2CH2OH，則F的結構簡式為，D的結構簡式為，D在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應，得到高分子化合物G的結構簡式為。(3)A的結構簡式為CH2＝CHCHO，檢驗A是否完全反應可以選用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2。(4)根據K的結構特點，可以推斷K的結構簡式為 (X為鹵原子)，K與過量NaOH溶液共熱的反應方程式為＋2NaOH＋NaX＋H2O。 答案：(1)ad(1分)　(2)(CH3)2CHCH＝CH2(1分) (1分) (3)銀氨溶液(或新制的Cu(OH)2)(2分) (4) ＋2NaOH ＋NaX＋H2O(2分) 21．(10分)【實驗目標】　探究乙醇與鈉反應時乙醇分子的斷鍵部位。 【提出假設】　假設1　乙醇與鈉反應，斷裂乙醇分子中的碳氫鍵； 假設2　____________________________________________； 假設3　____________________________________________。 【設計實驗】　設計實驗裝置如圖甲、乙所示(夾持裝置省略)。 【實驗步驟】　(1)連接裝置，并檢查裝置氣密性；(2)取一塊鈉用濾紙吸干煤油，并除去表面氧化物，稱取6 g鈉(足量)放入甲裝置燒瓶A中，用量筒準確量取無水乙醇5．8 mL(密度為0．8 g·cm－3)，裝入分液漏斗；(3)調平B、C裝置液面；(4)打開分液漏斗活塞，將乙醇全部滴入燒瓶；(5)待反應完畢后，讀數(shù)。 【問題討論】　(1)檢驗甲裝置氣密性的操作方法是_______________________________ __________________________________________。 (2)測定氣體體積的注意事項是____________________________________________ ____________________________________________。 (3)如果收集到的氣體體積為1120 mL(標準狀況)，通過計算推知，________正確(填“假設1”“假設2”或“假設3”)。 (4)有人認為可以用乙裝置代替甲裝置完成本實驗，你認為乙裝置相對甲裝置，乙裝置________甲裝置(填“優(yōu)于”或“劣于”)，理由是______________________________ __________________________________________________________。 (5)如果乙醇中含有少量水，測得氣體體積會________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 解析：乙醇與鈉反應產生氫氣，可能斷裂碳氫鍵，也可能斷裂氧氫鍵(假設2)，還可能同時斷裂碳氫鍵和氧氫鍵(假設3)。(1)檢驗裝置氣密性，首先形成一個封閉體系，然后改變溫度或縮小體積，增大裝置內氣體壓強，觀察現(xiàn)象。(2)收集氣體時，應使溫度和壓強與外界條件相同，必須先冷卻(乙醇與鈉的反應是放熱反應)，其次調平B、C管液面，最后平視讀數(shù)。(3)若假設1正確，則有2CH3CH2OH―→5H2；若假設2正確，則有2CH3CH2OH―→H2；若假設3正確，則有CH3CH2OH―→3H2。m(CH3CH2OH)＝5．8 mL×0．8 g·cm－3＝4．64 g，n(CH3CH2OH)≈0．1 mol，n(H2)＝＝0．05 mol，經計算可知，1 mol CH3CH2OH與足量鈉反應產生0．5 mol H2，推知假設2正確。(4)乙裝置比甲裝置多了一根恒壓管，優(yōu)點是液體能順利流下，但是收集氣體時恒壓管中殘留有氣體，使測得H2的體積偏小，定量實驗的關鍵是提高準確度，故甲裝置優(yōu)于乙裝置。(5)2Na＋2CH3CH2OH(Mr＝92)―→2CH3CH2ONa＋H2↑，2Na＋2H2O(Mr＝36)===2NaOH＋H2↑，等質量的乙醇和水分別與鈉完全反應，水產生的H2量多。 答案：【提出假設】　只斷裂氧氫鍵(1分)　同時斷裂碳氫鍵和氧氫鍵(1分) 【問題討論】　(1)在B、C中注入一定量的水，關閉分液漏斗的活塞，用酒精燈微熱燒瓶A，B裝置中液面下降，C管液面上升；停止加熱，恢復原狀，說明裝置不漏氣(或關閉分液漏斗的活塞，向C管加水，使C管液面高于B管液面，停止加水，片刻后，B、C管液面差保持不變，證明甲裝置氣密性良好)(2分) (2)①先冷卻至室溫(使裝置中氣體溫度與室溫相同)；②上下移動C管，使B管與C管液面相平(確保收集氣體的壓強與外界大氣壓相等)；③平視讀數(shù)(視線與C管凹液面最低處相平或相切)(2分) (3)假設2(根據上述假設調整順序)(1分) (4)劣于(1分)　見解析(1分)　(5)偏大(1分) 22．(12分)研究小組設計用含氯的有機物A合成棉織物免燙抗皺整理劑M的路線如下(部分反應試劑和條件未注明)： 已知：①E的分子式為C5H8O4，能發(fā)生水解反應，核磁共振氫譜顯示E分子內有2種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為3∶1。 ②ROOCCH2COOR′＋CH2＝CHCOOR″ (R、R′、R″代表相同或不相同的烴基) (1)A分子中的含氧官能團的名稱是________。 (2)D→E反應的化學方程式是____________________________________________。 (3)A→B反應所需的試劑是____________________________________________。 (4)G→H反應的化學方程式是____________________________________________ (5)已知1 mol E與2 mol J反應生成1 mol M，則M的結構簡式是__________________。 (6)E的同分異構體有下列性質：①能與NaHCO3反應生成CO2；②能發(fā)生水解反應，且水解產物之一能發(fā)生銀鏡反應，則該同分異構體共有________種，其中任意1種的結構簡式是________________。 (7)J可合成高分子化合物，該高分子化合物的結構簡式是________。 解析：(1)銅作催化劑，A能與氧氣發(fā)生反應，且產物能發(fā)生銀鏡反應，表明A中存在羥基；(2)E中存在4個O，可能含有兩個酯基，只有2種不同化學環(huán)境的氫原子，分子應呈對稱結構，推斷出E的結構簡式為CH3OOCCH2COOCH3，反推出D為HOOCCH2COOH，C為OHC—CH2—CHO，B為HOCH2CH2CH2OH； (3)由于A中含有氯原子和羥基，得出A為ClCH2CH2CH2OH，鹵代烴在氫氧化鈉水溶液作用下能水解成醇；(4)A催化氧化成ClCH2CH2CHO，進一步氧化成G：ClCH2CH2COOH，結合已知②，G→H應是發(fā)生消去反應生成丙烯酸，然后H發(fā)生酯化反應生成J：CH2＝CHCOOCH3；(5)根據已知②寫出E＋J→M的化學反應方程式；(6)能與NaHCO3反應生成CO2表明有機物中必含有—COOH，水解產物能發(fā)生銀鏡反應，結構中必含有HCOO—，然后采用取代CH3CH2CH3中兩個氫的方法寫出同分異構體。 答案：(1)羥基(1分) (2)HOOCCH2COOH＋2CH3OH CH3OOCCH2COOCH3＋2H2O(2分) (3)NaOH水溶液(1分) (4)ClCH2CH2COOH＋2NaOHCH2＝CHCOONa＋NaCl＋2H2O(2分) (5) (1分) (6)5(2分)　HCOOCH2CH2CH2COOH、 (任寫1種即可)(1分) (7) (2分) 13