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紅外光譜一 基本原理二 紅外光譜儀及樣品制備技術(shù)三 影響振動(dòng)頻率的因素四 各類(lèi)有機(jī)化合物的紅外特征吸收五 紅外譜圖解析及應(yīng)用 1 一 基本原理 1 1近紅外 中紅外和遠(yuǎn)紅外波段名稱(chēng)波長(zhǎng) 波數(shù) cm 1 近紅外0 75 2 513300 4000中紅外2 5 254000 400遠(yuǎn)紅外25 1000400 10 1 2紅外光譜的產(chǎn)生 用頻率4000 400cm 1 波長(zhǎng)2 5 25 m 的光波照射樣品 引起分子內(nèi)振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的吸收光譜 2 1 3波長(zhǎng)和波數(shù)電磁波的波長(zhǎng) 頻率 v 能量 E 之間的關(guān)系 3 橫坐標(biāo) 波數(shù) 400 4000cm 1 表示吸收峰的位置 縱坐標(biāo) 透過(guò)率 T 表示吸收強(qiáng)度 T越小 吸收越好 曲線(xiàn)低谷表示是一個(gè)好的吸收帶 1 4紅外光譜的表示方法 I 透過(guò)光的強(qiáng)度I0 入射光的強(qiáng)度 4 1 5分子振動(dòng)與紅外光譜1 5 1分子的振動(dòng)方式 伸縮振動(dòng) 彎曲振動(dòng) 1 伸縮振動(dòng) 5 2 彎曲振動(dòng) 同一鍵型 反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)的頻率大于對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)的頻率 伸縮振動(dòng)頻率遠(yuǎn)大于彎曲振動(dòng)的頻率 面內(nèi)彎曲振動(dòng)的頻率大于面外彎曲振動(dòng)的頻率 vas vs 面內(nèi) 面外 6 以上振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰叫基頻峰 基頻峰 分子吸收光子后從一個(gè)能級(jí)躍遷到相鄰的高一能級(jí)產(chǎn)生的吸收 0 1倍頻峰 指 0 2的振動(dòng)吸收帶 出現(xiàn)在強(qiáng)的基頻峰的大約2倍處 實(shí)際比兩倍低 一般為弱吸收峰 羰基伸縮振動(dòng)頻率在1715cm 1左右 在3400cm 1附近倍頻峰 通常與羥基的伸縮振動(dòng)吸收峰重疊 合頻峰 出現(xiàn)在兩個(gè)或多個(gè)基頻峰之和 組頻 1 2 或差 1 2 處 合頻峰均為弱峰 7 振動(dòng)偶合 當(dāng)分子中兩個(gè)或兩個(gè)以上相同的基團(tuán)與同一個(gè)原子連接時(shí) 其振動(dòng)吸收峰常發(fā)生裂分 形成雙峰 這種現(xiàn)象叫振動(dòng)偶合 伸縮振動(dòng)偶合 彎曲振動(dòng)偶合 伸縮與彎曲振動(dòng)偶合 C H彎曲振動(dòng) 1380 1370cm 1 8 丙酸酐C O伸縮振動(dòng) 1845 1775cm 1 兩個(gè)羰基反對(duì)稱(chēng)振動(dòng)的偶合譜帶兩個(gè)羰基對(duì)稱(chēng)振動(dòng)的偶合譜帶 9 Fermi 費(fèi)米 共振 當(dāng)強(qiáng)度很弱的倍頻帶或合頻帶位于某一強(qiáng)基頻帶附近時(shí) 弱的倍頻帶或合頻帶和基頻帶之間發(fā)生偶合 產(chǎn)生費(fèi)米共振 吸收強(qiáng)度大大加強(qiáng) 10 CHO的C H伸縮振動(dòng)2830 2695cm 1與C H彎曲振動(dòng)1390cm 1的倍頻2780cm 1發(fā)生費(fèi)米共振 結(jié)果產(chǎn)生2820 2720cm 1二個(gè)吸收峰 11 1 5 2振動(dòng)自由度和選律分子振動(dòng)時(shí) 分子中各原子之間的相對(duì)位置稱(chēng)為該分子的振動(dòng)自由度 分子中每一個(gè)原子都可以沿x y z軸方向移動(dòng) 有三個(gè)自由度 含n個(gè)原子的分子 有3n個(gè)自由度 其中 平動(dòng)自由度 3個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)自由度 非線(xiàn)性分子 3個(gè)線(xiàn)性分子 2個(gè)振動(dòng)自由度 非線(xiàn)性分子 3n 6個(gè)線(xiàn)性分子 3n 5個(gè)理論上每個(gè)振動(dòng)自由度在IR中可產(chǎn)生1個(gè)吸收峰 實(shí)際上IR光譜中的峰數(shù)少于基本振動(dòng)自由度 12 13 峰數(shù)目減少的原因 IR選律 只有偶極矩 發(fā)生變化的振動(dòng) 才能有紅外吸收 H2 O2 N2電荷分布均勻 振動(dòng)不引起紅外吸收 H C C H R C C R 其C C 三鍵 振動(dòng)也不能引起紅外吸收 頻率完全相同的吸收峰 彼此峰重疊強(qiáng) 寬峰覆蓋相近的弱 窄峰有些峰落在中紅外區(qū)之外吸收峰太弱 檢測(cè)不出來(lái) 14 例 二氧化碳的IR光譜 O C OO C OO C OO C O 對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)面內(nèi)彎曲振動(dòng)面外彎曲振動(dòng)不產(chǎn)生吸收峰2349667667因此O C O的IR光譜只有2349和667cm 1二個(gè)吸收峰 15 H2O有3種振動(dòng)形式 相應(yīng)的呈現(xiàn)3個(gè)吸收譜帶 16 結(jié)論 2 只有引起分子偶極矩發(fā)生變化的振動(dòng)才能產(chǎn)生紅外吸收光譜 1 紅外輻射光的頻率與分子振動(dòng)的頻率相等 才能發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷 產(chǎn)生吸收吸收光譜 產(chǎn)生紅外光譜的必要條件是 17 1 6IR光譜得到的結(jié)構(gòu)信息 1峰位 吸收峰的位置 吸收頻率 2峰強(qiáng) 吸收峰的強(qiáng)度vs verystrong s strong m medium w weak vw veryweak b broad sh sharp 3峰形 吸收峰的形狀 尖峰 寬峰 肩峰 18 1 峰位分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍 如 C O的伸縮振動(dòng)一般在1700cm 1左右 吸電子效應(yīng) 高波數(shù)移動(dòng) 推電子效應(yīng) 低波數(shù)移動(dòng) 19 2 峰強(qiáng)峰的強(qiáng)度取決于分子振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化 偶極矩的變化越小 譜帶強(qiáng)度越弱 極性大的基團(tuán) 吸收強(qiáng)度大 C O比C C強(qiáng) C N比C C強(qiáng)使基團(tuán)極性降低的誘導(dǎo)效應(yīng) 吸收強(qiáng)度減小 使基團(tuán)極性增大的誘導(dǎo)效應(yīng) 吸收強(qiáng)度增加 共軛效應(yīng)使 電子離域程度增大 極化度增大 吸收強(qiáng)度增加 形成氫鍵使振動(dòng)吸收峰變強(qiáng)變寬 振動(dòng)耦合使吸收增大 費(fèi)米振動(dòng)使倍頻或組頻的吸收強(qiáng)度顯著增加 20 3 峰形不同基團(tuán)可能在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收 如 OH NH的伸縮振動(dòng)峰都在3400 3200cm 1 但二者峰形狀有顯著不同 峰形的不同有助于官能團(tuán)的鑒別 21 二 紅外光譜儀及樣品制備技術(shù) 色散型紅外光譜儀傅立葉變換紅外光譜儀 FT IR 紅外樣品的制備 22 2 1色散型紅外光譜儀 23 2 2Fourier變換紅外光譜儀 FT IR儀 儀器組成及工作原理由光源 硅碳棒 高壓汞燈 Michellson干涉儀 檢測(cè)器 計(jì)算機(jī)和記錄儀組成 24 邁克遜干涉儀 干涉圖 25 FI IR光譜中背景峰 水 CO2 的扣除 背景干涉圖 樣品干涉圖 26 FTIR光譜儀的優(yōu)點(diǎn) 信號(hào)累加 信噪比提高 可達(dá)60 1 檢測(cè)靈敏度高 樣品量減少 波數(shù)精度高 分辨率可達(dá)0 05cm 1 測(cè)量頻率范圍寬 可達(dá)到4500 6cm 1掃描速度快 幾十次 秒 可跟蹤反應(yīng)歷程 作反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究 并可與GC LC聯(lián)用 對(duì)溫度 濕度要求不高 光學(xué)部件簡(jiǎn)單 只有一個(gè)動(dòng)鏡在運(yùn)動(dòng) 不易磨損 27 2 3紅外光譜的測(cè)定方法 1 對(duì)樣品的要求 1 單一組分的純物質(zhì) 純度應(yīng) 98 便于與純化合物的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)照 2 試樣要干燥無(wú)水 水本身有紅外吸收 不僅嚴(yán)重干擾樣品譜 還會(huì)侵蝕吸收池的鹽窗 3 樣品的濃度和測(cè)試厚度應(yīng)選擇適當(dāng) 以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10 80 范圍內(nèi) 28 1 固體樣品的制備a 壓片法 將1 2mg固體試樣與200mg純KBr研細(xì)混合 研磨到粒度小于2 m 在油壓機(jī)上壓成透明薄片 即可用于測(cè)定 b 糊狀法 研細(xì)的固體粉末和石蠟油調(diào)成糊狀 涂在兩鹽窗上 進(jìn)行測(cè)試 此法可消除水峰的干擾 液體石蠟本身有紅外吸收 此法不能用來(lái)研究飽和烷烴的紅外吸收 2 制樣方法 29 2 液體樣品的制備a 液膜法對(duì)沸點(diǎn)較高的液體 直接滴在兩塊鹽片之間 形成沒(méi)有氣泡的毛細(xì)厚度液膜 然后用夾具固定 放入儀器光路中進(jìn)行測(cè)試 b 液體吸收池法對(duì)于低沸點(diǎn)液體樣品和定量分析 要用固定密封液體池 制樣時(shí)液體池傾斜放置 樣品從下口注入 直至液體被充滿(mǎn)為止 用聚四氟乙烯塞子依次堵塞池的入口和出口 進(jìn)行測(cè)試 30 3 氣態(tài)樣品的制備氣態(tài)樣品一般都灌注于氣體吸收池內(nèi)進(jìn)行測(cè)試 31 三 影響振動(dòng)頻率的因素1 鍵力常數(shù)k和原子質(zhì)量的影響 對(duì)于A(yíng) H A C N O 鍵的伸縮振動(dòng) 單一粒子的簡(jiǎn)諧振動(dòng) 振動(dòng)方程式 Hooke定律 k 化學(xué)鍵的力常數(shù) 單位為N cm 1 32 振動(dòng)方程式 Hooke定律 k 化學(xué)鍵的力常數(shù) 單位為N cm 1 折合質(zhì)量 單位為g 一般成鍵雙原子的伸縮振動(dòng) 33 結(jié)論 化學(xué)鍵的力常數(shù)k越大 原子的折合質(zhì)量越小 振動(dòng)頻率越大 吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū) 反之 出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū) 34 一些常見(jiàn)化學(xué)鍵的力常數(shù)如下表所示 力常數(shù)k 與鍵長(zhǎng) 鍵能有關(guān)鍵能 大 鍵長(zhǎng) 短 k 35 k值對(duì)單鍵而言 k一般為5 105dyn cm對(duì)雙鍵而言 k一般為10 105dyn cm對(duì)三鍵而言 k一般為15 105dyn cm 36 折合質(zhì)量 v 紅外吸收信號(hào)將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū) 兩振動(dòng)原子只要有一個(gè)原子的質(zhì)量減小 值減小 12 13 0 9214 15 0 9316 17 0 94 37 X H鍵伸縮振動(dòng)頻率 cm 1 從左到右 X電負(fù)性增大 K增大 波數(shù)增高 從上到下 X電負(fù)性減小 K減小 波數(shù)減小 38 2 電子效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)使基團(tuán)電荷分布發(fā)生變化 從而改變了鍵的力常數(shù) 使振動(dòng)頻率發(fā)生變化 39 推電子基 C O電荷中心向O移動(dòng) C O極性增強(qiáng) 雙鍵性降低 低頻移動(dòng) 吸電子基 C O電荷中心向幾何中心靠近 C O極性降低 雙鍵性增強(qiáng) 高頻移動(dòng) 40 共軛效應(yīng)共軛效應(yīng)常引起雙鍵性降低 向低頻移動(dòng) 173016901663 CH3C N CH3 2C CH C N22552221 41 42 在許多情況下 誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)會(huì)同時(shí)存在 RCOORR1CO NR2R1COR2 C O173516901715 I C C I 吸電子誘導(dǎo)占優(yōu)勢(shì) p 共軛占優(yōu)勢(shì) 43 3 成鍵碳原子的雜化狀態(tài) 44 4 空間效應(yīng) 環(huán)張力和空間位阻環(huán)張力環(huán)張力大 環(huán)外雙鍵加強(qiáng) 吸收頻率增大 環(huán)內(nèi)雙鍵減弱 吸收頻率減小 45 46 b 空間位阻 降低共軛程度 向高頻移動(dòng) 47 1725 1730 1742 鹵代酮規(guī)律 甾體類(lèi)化合物中常見(jiàn) 48 6 氫鍵效應(yīng) 醇 酚 胺 羧酸類(lèi) 吸收峰向低波數(shù)移動(dòng) 峰型變寬 吸收強(qiáng)度加強(qiáng) 醇羥基 游離態(tài)二聚體多聚體3600 3640cm 13500 3600cm 13200 3400cm 1 a 1 4 b 3 4 c 7 1 d 14 3 正丁醇羥基的伸縮振動(dòng)吸收位置 氯苯中 49 50 固體或液體羧酸 一般以二聚體形式存在 RCO2H游離態(tài)二聚體vC Ocm 117601750 1720vOHcm 135203300 2500 51 7 物態(tài)變化的影響一般 同種物質(zhì) 氣態(tài)的特征頻率較高 液態(tài)和固態(tài)較低 丙酮 vC O 氣 1738cm 1 vC O 液 1715cm 1 溶劑也會(huì)影響吸收頻率 52 四 各類(lèi)有機(jī)化合物的紅外特征吸收 紅外光譜的分區(qū)兩個(gè)區(qū)4000 1500cm 1 官能團(tuán)區(qū)官能團(tuán)的特征吸收峰 吸收峰較少 容易辨認(rèn) 1500 400cm 1 指紋區(qū)C C C N C O等單鍵伸縮振動(dòng)和各種彎曲振動(dòng)的吸收峰 特點(diǎn)是譜帶密集 難以辨認(rèn) 53 四個(gè)區(qū)4000 2500cm 1 X H單鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)2500 2000cm 1 叁鍵和累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)2000 1500cm 1 雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)1500 600cm 1 彎曲振動(dòng) C C C O C N等伸縮振動(dòng) 54 八個(gè)峰區(qū) 55 第一峰區(qū) 4000 2500cm 1 X H伸縮振動(dòng)吸收范圍 X代表O N C S 對(duì)應(yīng)醇 酚 羧酸 胺 亞胺 炔烴 烯烴 芳烴及飽和烴類(lèi)的O H N H C H伸縮振動(dòng) 1 O H醇與酚 游離態(tài) 3640 3610cm 1 峰形尖銳 締合態(tài) 3300cm 1附近 峰形寬而鈍 羧酸 3300 2500cm 1 中心約3000cm 1 譜帶寬 56 2 N H胺類(lèi) 游離 3500 3300cm 1締合 吸收位置降低約100cm 1伯胺 3500 3400cm 1 吸收強(qiáng)度比羥基弱 仲胺 3400cm 1 吸收峰比羥基要尖銳 叔胺 無(wú)吸收酰胺 伯酰胺 3350 3150cm 1附近出現(xiàn)雙峰仲酰胺 3200cm 1附近出現(xiàn)一條譜帶叔酰胺 無(wú)吸收 57 3 C H烴類(lèi) 3300 2700cm 1范圍 3000cm 1是分界線(xiàn) 不飽和碳 三鍵 雙鍵及苯環(huán) 3000cm 1飽和碳 除三元環(huán)外 3000cm 1炔烴 3300cm 1 峰很尖銳烯烴 芳烴 3100 3000cm 1 58 飽和烴基 3000 2700cm 1 兩個(gè)峰 CH3 vas 2960 s vs 2870cm 1 m CH2 vas 2925 s vs 2850cm 1 s CH 2890cm 1 醛基 2850 2720cm 1 兩個(gè)吸收峰C H伸縮振動(dòng)與C H彎曲振動(dòng) 約1390cm 1 倍頻產(chǎn)生Fermi共振 巰基 2600 2500cm 1 譜帶尖銳 容易識(shí)別 59 第二峰區(qū) 2500 2000cm 1 叁鍵 C C C N 累積雙鍵 C C C N C O等 譜帶為中等強(qiáng)度吸收或弱吸收 干擾少 容易識(shí)別 C C 2280 2100cm 1乙炔及全對(duì)稱(chēng)雙取代炔在紅外光譜中觀(guān)測(cè)不到 C N 2250 2240cm 1 譜帶較C C強(qiáng) C N與苯環(huán)或雙鍵共軛 向低波數(shù)移動(dòng)20 30cm 1 60 第三峰區(qū) 2000 1500cm 1 雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū) C O C C C N N O N H彎曲振動(dòng) 1 C O1900 1650cm 1 峰尖銳 強(qiáng)吸收峰 變化規(guī)律 61 酰鹵 吸收位于最高波數(shù)端 特征 無(wú)干擾 酸酐 兩個(gè)羰基振動(dòng)偶合產(chǎn)生雙峰 波長(zhǎng)位移60 80cm 1 酯 脂肪酯 1735cm 1不飽和酸酯或苯甲酸酯 低波數(shù)位移約20cm 1羧酸 1720cm 1若在3000cm 1出現(xiàn)強(qiáng) 寬吸收 可確認(rèn)羧基存在 62 醛 在2850 2720cm 1有m或w吸收 出現(xiàn)1 2條譜帶 結(jié)合此峰 可判斷醛基存在 酮 唯一的特征吸收帶酰胺 1690 1630cm 1 締合態(tài)約1650cm 1常出現(xiàn)3個(gè)特征帶 酰胺 帶伯酰胺 1690cm 1 1640cm 1 氫鍵締合 仲酰胺 1680cm 1 1530cm 1 N H彎曲 1260cm 1 C N伸縮 叔酰胺 1650cm 1 63 2 C C1670 1600cm 1 強(qiáng)度中等或較低 烯烴 1680 1610cm 1芳環(huán)骨架振動(dòng) 苯環(huán) 吡啶環(huán)及其它芳環(huán) 1650 1450cm 1范圍苯 1600 1580 1500 1450cm 1吡啶 1600 1570 1500 1435cm 1呋喃 1600 1500 1400cm 1喹啉 1620 1596 1571 1470cm 1 64 硝基 亞硝基化合物 強(qiáng)吸收脂肪族 vas1580 1540cm 1 vs1380 1340cm 1芳香族 vas1550 1500cm 1 vs1360 1290cm 1亞硝基 1600 1500cm 1胺類(lèi)化合物 NH2位于1640 1560cm 1 s或m吸收帶 彎曲振動(dòng) 65 第四峰區(qū) 指紋區(qū) 1500 600cm 1 X C X H 鍵的伸縮振動(dòng)及各類(lèi)彎曲振動(dòng) 1 C H彎曲振動(dòng)烷烴 CH3 as約1450cm 1 s1380cm 1 CH CH3 21380cm 1 1370cm 1 振動(dòng)偶合 C CH3 31390cm 1 1370cm 1 振動(dòng)偶合 CH 1340cm 1 不特征 66 烯烴 面內(nèi) 1420 1300cm 1 不特征面外 1000 670cm 1 容易識(shí)別 可用于判斷取代情況 P229 67 68 苯 910 670cm 1一取代 770 730cm 1 710 690cm 1二取代 鄰 770 735cm 1對(duì) 860 800cm 1間 900 800cm 1 810 750cm 1 725 680cm 1 芳環(huán) 面內(nèi) 1250 950cm 1范圍 應(yīng)用價(jià)值小面外 910 650cm 1 可判斷取代基的相對(duì)位置 P230 69 Ar H彎曲振動(dòng)的倍頻和合頻區(qū) 70 醇 酚 1250 1000cm 1 強(qiáng)吸收帶酚 1200cm 1伯醇 1050cm 1仲醇 1100cm 1叔醇 1150cm 1 醚 C O C伸縮振動(dòng)位于1250 1050cm 1 確定醚類(lèi)存在的唯一譜帶 2 C O伸縮振動(dòng)1300 1000cm 1 71 酯 C O C伸縮振動(dòng) 1300 1050cm 1 2條譜帶 強(qiáng)吸收酸酐 C O C伸縮振動(dòng) 1300 1050cm 1 強(qiáng)而寬 3 其它鍵的振動(dòng)NO2 對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng) 1400 1300cm 1脂肪族 1380 1340cm 1芳香族 1360 1284cm 1 72 COOH COO 羧酸二聚體在約1420cm 1 1300 1200cm 1處出現(xiàn)兩條強(qiáng)吸收帶 O H面外彎曲振動(dòng)與C O伸縮振動(dòng)偶合產(chǎn)生 NH2 面內(nèi)彎曲 1650 1500cm 1面外彎曲 900 650cm 1 CH2 n 800 700cm 1 平面搖擺 弱吸收帶n 123 4785 770743 734729 726725 722 73 五 紅外譜圖解析及應(yīng)用 化合物的鑒定 鑒定已知化合物 1 觀(guān)察特征頻率區(qū) 判斷官能團(tuán) 以確定所屬化合物的類(lèi)型 2 觀(guān)察指紋區(qū) 進(jìn)一步確定基團(tuán)的結(jié)合方式 3 對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)譜圖驗(yàn)證 74 1 計(jì)算不飽和度2 官能團(tuán)的確定 1500cm 1 3 指紋區(qū)確定細(xì)節(jié) 1500 600cm 1 4 綜合以上分析提出化合物的可能結(jié)構(gòu) 紅外譜圖解析的基本步驟 紅外譜解析要點(diǎn)及注意事項(xiàng)1 紅外吸收譜的三要素 位置 強(qiáng)度 峰形 2 同一基團(tuán)的幾種振動(dòng)的相關(guān)峰是否同時(shí)存在 75 1 烷烴 1 2853 2962cm 1C H伸縮振動(dòng) 2 1460cm 1 1380cm 1C H CH3 CH2 面內(nèi)彎曲振動(dòng)3 723cm 1C H CH2 n n 4 平面搖擺振動(dòng) 若n 4吸收峰將出現(xiàn)在734 743cm 1處 76 2 烯烴 3030cm 1 C H伸縮振動(dòng) 1625cm 1C C伸縮振動(dòng) C H CH3 CH2 面內(nèi)彎曲振動(dòng) 77 C H的平面彎曲振動(dòng)吸收峰位置 順式 700cm 1 78 C H的平面彎曲振動(dòng)吸收峰位置 反式 965cm 1 79 80 例 未知物分子式為C8H16 其紅外圖譜如下圖所示 試推其結(jié)構(gòu) 1 辛稀 81 解 不飽和度為1 具有一個(gè)烯基或一個(gè)環(huán) 3079cm 1處有吸收峰 存在與不飽和碳相連的氫 該化合物為烯 在1642cm 1處有C C伸縮振動(dòng)吸收 證實(shí)烯基存在 910 993cm 1處C H彎曲振動(dòng)吸收說(shuō)明該化合物有端乙烯基 1823cm 1的吸收是910吸收的倍頻 2928 1462cm 1的較強(qiáng)吸收和2951 1379cm 1的較弱吸收知未知物CH2多 CH3少 未知物為正構(gòu)端取代乙烯 即1 辛稀 82