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復(fù)等位基因部分訓(xùn)練
2.三兄弟具有ABO血型系統(tǒng)中不同的血型,老大的紅細(xì)胞可被老二、老三的血清所凝集,而老三的紅細(xì)胞可被老大的血清所凝集。已知老三為B型血。則老二的血型為 ( )
A. O型 B. A型 C. B型 D. O型或B型
3.分別對(duì)14人的血清進(jìn)行鑒定發(fā)現(xiàn),與A型血清凝集反映的有6人,與B型血清凝集反映的有6人,與B型血清凝集反應(yīng)的有5人,與兩種血清都顯示或都不顯示凝集反應(yīng)的合計(jì)有7人,則A型血型的人數(shù)為
2、 ( )
A.2 B.3 C.4 D.5
5.人類的皮膚中黑色素的多少,由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,兩者增加的量相等,并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配,F(xiàn)1膚色為中間色;若F1與同基因型的異性婚配,F(xiàn)2出現(xiàn)的基因型種類和表現(xiàn)型的比例為 ( )
A.3種,3:1 B.3種,1:2:1
C.9種,9:3:3:1 D.9種,1:4:6:4:1
簡(jiǎn)答
3、題:
6.(11分)下圖為某家族的遺傳系譜圖,其中2號(hào)的ABO血型為B型(基因型為IB),4號(hào)患有白化病(基因?yàn)閞),1、2、3、4四人之間的交叉配血情況如下表(“+”凝集,“—”不凝集)。請(qǐng)回答:
(1)下列成員的ABO血型為:1 3 4 。
(2)1號(hào)的精細(xì)胞可能的基因型為 。
(3)1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)性狀與3號(hào)完全相同的子女的概率為 。
(4)輸血的原則是
4、 。
(5)已知5號(hào)與1號(hào)的血型不同,如果在緊急情況下,5號(hào)個(gè)體能接受1號(hào)個(gè)體提供的200mL血液,那么5號(hào)個(gè)體的基因型可能為 。
(6)如果5號(hào)個(gè)體的Rh血型為陰性,并曾接受過(guò)Rh陽(yáng)性供血者的血液,當(dāng)他再次接受Rh陽(yáng)性的血液時(shí),將會(huì)發(fā)生 ,這是因?yàn)?
。
復(fù)等位基因部分答
5、案
選擇題:B A B D
簡(jiǎn)答題6.(1)A型 O型 AB型 (2)RIA Ri rIA ri (3)3/32
(4)同型血相輸 (5)RRIAIB或RrIAIB
(6)凝集反應(yīng) 因?yàn)楫?dāng)Rh陰性的受血者第一次接受Rh陽(yáng)性血時(shí),血液不凝集,但在受血者的血清中將產(chǎn)生抗D抗體,當(dāng)再次接受Rh陽(yáng)性血時(shí),就會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng)
連鎖互換部分專項(xiàng)訓(xùn)練
選擇題:
1.設(shè)基因型Ab//aB的1000個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中,有20%的細(xì)胞發(fā)生了互換,生成含Ab基因組合的精子數(shù)是
6、 ( )
A. 1800個(gè) B. 1600個(gè) C. 800個(gè) D. 400個(gè)
2.某一生物有兩對(duì)同源染色體,每一對(duì)同源染色體上都有兩對(duì)等位基因(Aa和Bb;Cc和Dd),他們均為不完全連鎖。從基因組成看,這種生物產(chǎn)生的配子類型數(shù)目為 ( )
A.4 B. 6 C. 16 D. 32
3.在完全顯性且三對(duì)基因各自獨(dú)立的條件下,ddEeFF與DdEeff雜交,其子代表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代的
7、 ( )
A.5/8 B.3/8 C.3/4 D.1/4
4.對(duì)某生物的一對(duì)同源染色體進(jìn)行分析得知,該對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生互換。若該生物形成的m個(gè)卵細(xì)胞里含互換染色體的卵細(xì)胞有n個(gè)。從理論上計(jì)算,在減數(shù)分裂過(guò)程中,發(fā)生互換的初級(jí)卵母細(xì)胞應(yīng)占 ( )
A.2n/(m+n)100% B.2n/m100% C.4n/m100% D.4n/(m+n)100%
5.已
8、知4個(gè)連鎖基因的交換值分別是:A和B為40%,B和C為20%,C和D為10%,
C和A為20%,D和B為10%。下圖中能正確表達(dá)這4個(gè)基因位置關(guān)系的是 ( )
簡(jiǎn)答題:
6.(6分) 已知果蠅的e,f,s三個(gè)隱性基因位于一條染色體上.取其三雜合體雌果蠅(EeFfSs)與三隱性雄果蠅(eeffss)測(cè)交,其結(jié)果如下:
表現(xiàn)型
EFS
eFS
efS
eFs
efs
EfS
Efs
EFs
總數(shù)
數(shù)目
67
8
68
347
73
368
10
54
1000
(1)上述八種表型中,未發(fā)生基因交換的兩組親組合類型
9、為 和 。
(2)三雜合體雌雄果蠅進(jìn)行減數(shù)分裂是:f與s間的交換值為 ,s與e間的交換值為 。 (3)e,f,s三個(gè)基因在染色體上的排列順序?yàn)? 。
7.(12分)a圖為某生物體細(xì)胞的細(xì)胞核中染色體的模式圖。
A
B
C
D
A
b
a
B
D
d
E
E
a
(1)下列哪一圖不可能是這種生物所產(chǎn)生的配子( )
(2)如果基因E所在的染色體為性染色體,則該生物能產(chǎn)生幾種類型的卵細(xì)胞________。
(3)如果某一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AbDX
10、E,該卵原細(xì)胞是否發(fā)生了交換?
_____,為什么?_______________________________________________________
(4)如果基因型為AbDXE的卵細(xì)胞占卵細(xì)胞總數(shù)的20%,則基因型為abDXE的卵細(xì)胞占卵細(xì)胞總數(shù)的________%。
(5) 如果某一卵原細(xì)胞形成基因型為ABdXE的卵細(xì)胞,則其形成的第二極體的基因型為________________________________________________,該卵原細(xì)胞形成的卵細(xì)胞及第二極體的基因型比例為__________________________。
(6)如果只考慮一對(duì)常
11、染色體,該個(gè)體與相同基因型的個(gè)體雜交,后代表現(xiàn)型及比例為A__B__:A_bb:aaB_:aabb=51%:24%:24%:1%,則A、B的交換率為________。
(7)如果D、d所在的染色體上有另一對(duì)基因R、r,相同基因型的兩個(gè)體雜交,后代的表現(xiàn)型及比例為D__R__:D_rr:ddR_:ddrr=59%:16%:16%:9%,則親本的基因型是_________________(僅D、d;R、r兩對(duì)基因)。
連鎖互換部分答案:
(答案: A C A B D
6.(6分) eFs EfS;15.8%;14%;)
7.(12分)(1) A (1分)
12、(2) 8 (1分) (3) 不一定(1分) AbDXE為親本型,不論是否發(fā)生交換,都會(huì)出現(xiàn)親本型。(2分) (4) 5% (2分) (5)AbdXE、abDXE、aBDXE 或AbDXE、abDXE、aBdXE(2分,兩種均可得分) 1:1:1:1 (1分) (6)20% (1分) (7)
D R
d r
D R
d r
遺傳病部分訓(xùn)練
選擇題:
1.右圖為進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的譜系圖,該病為隱性伴性遺傳病,則7號(hào)的致病基因是由哪個(gè)親本遺傳的( )
A. 1號(hào) B. 2號(hào) C. 3號(hào) D. 4號(hào)
13、2.有一位遺傳學(xué)家.在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一種顯性致死現(xiàn)象,黃色毛皮的老鼠不能純種傳代,可雜種傳代,而灰色毛皮的老鼠能夠純種傳代.黃鼠和黃鼠交配,其后代黃鼠2896只,灰鼠1235只,那么此交配中致死個(gè)體出現(xiàn)的幾率是 ( )
A.5% B.33% C.66.7% D.75%
3.某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄繩雜交,后代中25%為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25%為雄蠅翅正常、25%為雌蠅翅正常,那么翅異常不可能由
14、 ( )
A. 常染色體上的顯性基因控制 B.常染體上的隱性基因控制
C. 性染色體上的顯性基因控制 D.性染色體上的隱性基因控制
4血友病屬于隱形遺傳病。某人患血友病,他的岳父表現(xiàn)正常,岳母患血友病,對(duì)他的子表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是 ( )
A.兒子、女兒全部正常 B. 兒子患病,女兒正常
C.兒子正常,女兒患病
15、 D. 兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者
5. 人類多指基因(T)是正?;颍╰)的顯性,白化基因(a)是正常基因(A)的隱性,都位于常染色體上,兩者都獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中,母親正常,父親多指,他們有一個(gè)手指正?;及谆〉暮⒆印t再生一個(gè)孩子得一種和兩種病的幾率分別是 ( )
A.1/4,1/8 B.3/4,1/4 C.1/2,1/8 D.3/8,1/8
簡(jiǎn)答題:
6. 4種遺傳病的發(fā)病率比較如表,請(qǐng)分析:(12分)
甲
乙
丙
丁
非近親婚配子代發(fā)病率
1:
1:14500
1
16、:38000
1:40000
表兄妹婚配子代發(fā)病率
1:8600
1:1700
1:3100
1:3000
(1)可判斷屬于隱性遺傳病的有 。
(2)表兄妹婚配的子代發(fā)病率遠(yuǎn)高,原因是
。
(3)某家族中丙遺傳病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎), 和丁遺傳病 (顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍), 兩種遺傳病的發(fā)生如譜系圖,已知II6不攜帶致病基因。則III8的基因型為 ,
(4)I
17、II9的基因型為 。
(5)若III8和III9婚配,子女中只患一種遺傳病的
概率是 ,同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。
7.(8分)下圖是涉及到兩種遺傳病的家系譜圖,其中橫紋方塊表示X染色體性連鎖隱性男性患者(MFR),黑色方塊表示常染色體顯性男性患者(GK),如果IV-1是男孩,IV-2是女孩,請(qǐng)思考并回答:
(1)IV-1患有GK和MFR兩種癥狀的幾率為
___________________。
(2)IV-2患有GK和MFR兩種癥狀的幾率為
___________________。
(3)IV-1患有GK但沒(méi)有MFR癥
18、狀的幾率為
___________________。
(4)如果Ⅲ-1與一個(gè)只患有MFR的女性婚配,
其子代正常的幾率是 。
8. (16分)下圖為甲?。ˋ-a)和乙?。℉-h(huán))兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答:
正常男
正常女
乙病男
乙病女
甲病男
甲病女
兩病女
(1)由家譜可知甲病是 遺傳,判定的依據(jù)是個(gè)體 ;
乙病最可能是 遺傳,個(gè)體7起的判定作用是 。
(2)
19、如乙病是血友病寫出下列個(gè)體可能的基因型。
Ⅰ2 ,Ⅲ9 ,Ⅲ11 。
(3)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。
(4)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患甲病孩子的概率為 ,生育一個(gè)患甲病但不患血友?。ㄕ#┖⒆拥母怕蕿? ,假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有25個(gè)甲病患者,若Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患甲病男孩的概率為 。
(5)假如甲病和乙病
20、的基因連在X染色體上一起遺傳。有一個(gè)孩子(患兩病)的正常家庭,正常父母再生一個(gè)乙病孩子的基因型為 。
(6)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 ,避免遺傳病傳遞的措施主要有 。
答案:
選擇題:B A D D C
簡(jiǎn)答題:6.(12分)(1)甲、乙、丙、?。? (2) 具有相同的祖先,同時(shí)得到隱性致病基因的概率上升,因此后代得隱性遺傳病的概率上升;(3)aaXBXB 或 aaXBXb;(4)AAXbY 或 AaXbY;(5)3/8 1 /16
7. (8分) 1/8; 0; 3/8; 1/4
8.(16分) (1)常染色體隱性、4或9和8、 伴X隱性、隱性遺傳;(2)AaXhY、
aaXhXh、AAXHY or AaXHY (3)AXH、aXh/AXh、aXH (4)1/3 7/24 1/40
or19/800 (5)XAhY (6)遺傳物質(zhì)的改變,禁止近親結(jié)婚、適齡生育、產(chǎn)前診斷)
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