《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳課件》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳課件（52頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、輕輕松松讀教材輕輕松松讀教材 提綱挈領(lǐng)學(xué)要點(diǎn)提綱挈領(lǐng)學(xué)要點(diǎn)01 回扣教材回扣教材 夯實(shí)基礎(chǔ)夯實(shí)基礎(chǔ) 一、薩頓的假說(shuō) 1方法： 。 2內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給子一代的，即基因就在染色體上。 3理論依據(jù) (1)基因在雜交過(guò)程中保持 。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 (2)在體細(xì)胞中基因 存在，染色體也是成對(duì)的，在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣，成對(duì)的染色體也只有一條。 (3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，染色體也是如此。 (4)非等位基因在形成配子時(shí) ，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1實(shí)驗(yàn)過(guò)程 結(jié)果

2、：F1全為紅眼。 F2中白眼果蠅全為 ，F(xiàn)2中紅眼和白眼之間數(shù)量比為3 1。 2理論解釋 3.測(cè)交驗(yàn)證 4實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在_上。 1.類(lèi)比推理得到的結(jié)論都是正確的() 2非等位基因位于非同源染色體上() 3位于X或Y染色體上的所有基因，控制的性狀表現(xiàn)總會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)() 4基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上() 5性染色體上的基因都與性別有關(guān)()思思 維維 判判 斷斷 6X染色體比Y染色體都長(zhǎng)一些，所含基因也多一些() 7性染色體只存在于性細(xì)胞，所以性別決定只和性細(xì)胞有關(guān)() 答案： 12.3.4.5.6.7. 1.薩頓關(guān)于基因和染色體關(guān)系的假說(shuō) 基因是由染色體攜帶著

3、從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因就在染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。 (1)基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。 (2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣，成對(duì)的染色體也只有一條。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。同源染色體也是如此。 (4)非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 2摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) 現(xiàn)象： 解釋?zhuān)?1)雌果蠅是由XX這對(duì)同型性染色體決定的。雄果蠅是由XY這對(duì)異型性染色體決定的。 (2)控制白眼的基

4、因“w”、控制紅眼的基因“W”只存在于X染色體上。 下述圖解與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。 后來(lái)通過(guò)測(cè)交證實(shí)了解釋的正確性，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，實(shí)驗(yàn)還表明基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。XWYXWXWXW紅眼(雌)XWY紅眼(雄)XwXWXw紅眼(雌)XwY白眼(雄)F2 特別提醒(1)雌雄異體的生物中，與性別決定有關(guān)的染色體稱(chēng)為性染色體，如果蠅的X、Y染色體；與性別決定無(wú)關(guān)的染色體稱(chēng)為常染色體，如果蠅的、染色體(見(jiàn)必修2教材P29圖29)。 (2)在遺傳分析圖解的書(shū)寫(xiě)過(guò)程中，常染色體上基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上基因需將性染色體及其上基因一同寫(xiě)出，如XWY。 (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：一條染色體上

5、有許多基因，而且基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。 應(yīng)用訓(xùn)練1能證明基因與染色體之間存在平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是() A摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) B孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn) C孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn) D細(xì)胞全能性的實(shí)驗(yàn) 解析孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)是得出分離定律和自由組合定律。細(xì)胞全能性實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞中含有全套的遺傳物質(zhì)。摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上。 答案A 應(yīng)用訓(xùn)練2一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是() A

6、突變型()突變型() B突變型()野生型() C野生型()野生型() D野生型()突變型() 解析此題關(guān)鍵方法是逆推法。首先確定顯隱性關(guān)系：由于該突變雌鼠是因?yàn)橐粭l染色體上某基因突變導(dǎo)致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設(shè)突變基因位于X染色體上，伴X染色體顯性遺傳找雌性患者，伴X染色體隱性為野生型；如果突變基因在常染色體上，則后代無(wú)論雌雄都會(huì)出現(xiàn)1 1的性狀分離比。所以應(yīng)找一個(gè)突變型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表現(xiàn)型。 答案D考點(diǎn)分類(lèi)抓基礎(chǔ)考點(diǎn)分類(lèi)抓基礎(chǔ) 點(diǎn)點(diǎn)擊破我能行點(diǎn)點(diǎn)擊破我能行02 整合考點(diǎn)整合考點(diǎn) 破解疑難破解疑難 1.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)

7、段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子女正常雙親??；父病女必病，子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于男性舉例人類(lèi)外耳道多毛癥人類(lèi)紅綠色盲、血友病人類(lèi)抗維生素D佝僂病 (1)首先確定是否是伴Y染色體遺傳病。 所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。 (2)其次判斷顯隱性。

8、 雙親均正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖) 雙親均患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖) 親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖) (3)再次確定是否是伴X染色體遺傳病。 隱性遺傳病。 A女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖、) B女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖、) 顯性遺傳病。 A男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖) B男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖、圖) (4)若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)。 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 若該病在系譜圖中隔代遺傳 應(yīng)用訓(xùn)練3如圖

9、為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自() A1號(hào)B2號(hào)C3號(hào)D4號(hào) 解析考查色盲遺傳的特點(diǎn)，紅綠色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病。7號(hào)個(gè)體的色盲基因直接來(lái)自母親(5號(hào))，根據(jù)系譜圖，1號(hào)不患病，說(shuō)明5號(hào)的色盲基因來(lái)自2號(hào)。 答案B 應(yīng)用訓(xùn)練4(2011廣東)某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖)。下列說(shuō)法正確的是() A該病為常染色體顯性遺傳病 B5是該病致病基因的攜帶者 C5與6再生患病男孩的概率為1/2 D9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩答案答案B 方法規(guī)律(1)常染色體遺傳病與性別無(wú)關(guān)，男女患病的概率相等，即男孩患病概率

10、女孩患病概率患病概率。 (2)伴性遺傳是與性別相關(guān)的遺傳，致病基因位于性染色體上。患病與否，可以直接從基因型上看出，所以求涉及性別的遺傳病概率時(shí)，無(wú)需再乘以1/2。但要特別注意概率的范圍，如“后代中，患病女孩的概率”還是“后代中，女孩患病的概率”。 (3)“患病男孩(女孩)概率”和“男孩(女孩)患病概率”是不相同的，病名在前性別在后，則根據(jù)雙親基因型推測(cè)后代基因型，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性別在前病名在后，根據(jù)雙親基因型推測(cè)后，求概率問(wèn)題時(shí)只需考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況。 應(yīng)用訓(xùn)練5人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性

11、，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。 (1)這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是多少？ (2)這對(duì)夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是多少？高端突破巧思維高端突破巧思維 攻艱克難攀高峰攻艱克難攀高峰03 探究命題探究命題 剖解實(shí)驗(yàn)剖解實(shí)驗(yàn) 【導(dǎo)例】(2012廣東理綜)人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中3和4所生子女是(雙選)() A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為0BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非

12、禿頂 非禿頂禿頂 解析根據(jù)題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚?duì)基因?yàn)锽、b，設(shè)控制色覺(jué)正常與色盲的一對(duì)基因?yàn)锳、a，則3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺(jué)正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺(jué)正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺(jué)正常兒子)、BBXAY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺(jué)正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子)，故這對(duì)夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0。 答案CD 方法規(guī)律(1)

13、伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系： 伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，因此它們也符合基因分離定律。 (2)伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系： 在分析既有性染色體基因又有常染色體基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理，整體上則按基因自由組合定律來(lái)處理。 應(yīng)用解題白化病是由常染色體上隱性基因(a)控制的遺傳病，人的紅綠色盲是由X染色體上隱性基因(b)控制的遺傳病。如圖為某家系遺傳系譜圖。則1的基因型是AaXBXb的概率是()A1/4B11/72C3/32D3/

14、20 解析僅考慮白化病的遺傳，1患白化病，則1與2的基因型均為Aa，2的基因型為1/3AA、2/3Aa；23，即(1/3AA、2/3Aa)Aa2AA 3Aa 1aa，故1的基因型為Aa的概率為3/5。僅考慮紅綠色盲的遺傳，1患色盲，則1的基因型為 XBXb，2的基因型為XBY，2的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，3的基因型為XBY。23，即(1/2XBXB、1/2XBXb)XBY3XBXB1XBXb3XBY1XbY，故1的基因型為XBXb的概率為1/4。故1的基因型為AaXBXb的概率為3/51/43/20。答案答案D 方法規(guī)律(1)根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(適用于伴性遺傳)。

15、隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，在子代中雌性個(gè)體都表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，雄性個(gè)體都表現(xiàn)的性狀是隱性性狀，圖解如下： (2)基因在染色體上的位置判斷與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。 判斷基因在常染色體上還是在X染色體上： a若已知該相對(duì)性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性或與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。 b若該相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。 判斷多對(duì)基因是否位于同一對(duì)同源染色體上： 對(duì)于這一類(lèi)題目

16、，往往先雜交再自交或測(cè)交，看自交或測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律，如果符合，則說(shuō)明多對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上；如果不符合，則說(shuō)明可能位于同一對(duì)同源染色體上。 典例分析某野生型果蠅種群中，一只雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｗ屧摯乒壟c野生型雄果蠅雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體中均既有野生型，又有突變型。(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示) (1)在野生型和突變型這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是_，隱性性狀是_。 (2)根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能否確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程： _ (3)若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定突變基因是在X染色

17、體上，還是在常染色體上，最好選擇F1中雌性為_(kāi)型，雄性為_(kāi)型的個(gè)體作雜交的親本。 思維導(dǎo)析該雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生的是原來(lái)基因的等位基因，性狀由野生型變成突變型，因此突變型為顯性性狀，野生型為隱性性狀。若突變基因位于常染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是Rr、rr；若突變基因位于X染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是XRXr、XrY。 無(wú)論突變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，雜交后代中雌雄個(gè)體均既有野生型，又有突變型。如果要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定突變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，選擇的親本中雌果蠅為隱性性狀(即野生型)，雄果蠅為顯性性狀(即突變型)。 標(biāo)準(zhǔn)答案(1)突變型野生型 (2)不能，在Rrrr和XRXrXrY兩種情況下后代雌雄個(gè)體均有兩種表現(xiàn)型 (3)野生突變