欧美精品一二区,性欧美一级,国产免费一区成人漫画,草久久久久,欧美性猛交ⅹxxx乱大交免费,欧美精品另类,香蕉视频免费播放

糖尿病與冠心病 ppt課件

上傳人:1666****666 文檔編號(hào):50622620 上傳時(shí)間:2022-01-21 格式:PPT 頁數(shù):32 大小:113.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
糖尿病與冠心病 ppt課件_第1頁
第1頁 / 共32頁
糖尿病與冠心病 ppt課件_第2頁
第2頁 / 共32頁
糖尿病與冠心病 ppt課件_第3頁
第3頁 / 共32頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《糖尿病與冠心病 ppt課件》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《糖尿病與冠心病 ppt課件(32頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、糖尿病與冠心病糖尿病與冠心病 前 言 糖尿病(DM)與冠心?。–HD)的聯(lián)系已引起內(nèi)分泌及心血管醫(yī)師的廣泛興趣, 1999年美國(guó)心臟學(xué)會(huì)(AHA)提出“糖尿病是心血管疾病”,四年前(2001年)美國(guó)膽固醇教育計(jì)劃成人組第3次指南(ATPIII)提出糖尿病是冠心病的“等危癥”(CHD risk eguiualents)之后,內(nèi)分泌醫(yī)師與心內(nèi)科醫(yī)師的交流更日趨密切。在2004年召開的歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)和歐洲糖尿病研究會(huì)(EASD)年會(huì)上更將糖尿病心血管并發(fā)癥、代謝綜合征及冠心病的聯(lián)合防治推向了前沿。 冠心病等危癥冠心病等危癥”被定被定義為義為“無冠心病者無冠心病者1010年內(nèi)發(fā)生主要冠心病年

2、內(nèi)發(fā)生主要冠心病事件(如事件(如MIMI或冠心病或冠心病死亡)的絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)與死亡)的絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)與已有冠心病者等同的已有冠心病者等同的狀態(tài)(癥)狀態(tài)(癥)” 減輕糖尿病危害的重減輕糖尿病危害的重點(diǎn)是控制心血管并發(fā)點(diǎn)是控制心血管并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),全面控制糖癥風(fēng)險(xiǎn),全面控制糖尿病患者的心血管危尿病患者的心血管危險(xiǎn)因素,加強(qiáng)多級(jí)預(yù)險(xiǎn)因素,加強(qiáng)多級(jí)預(yù)防,改善心血管疾病防,改善心血管疾病的預(yù)后已經(jīng)成為共識(shí)。的預(yù)后已經(jīng)成為共識(shí)。流流 行行 病病 學(xué)學(xué)眾多的流行病學(xué)研究顯示 :1.DM或糖耐量異常是心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素 2.糖尿病冠心病患者急性心肌梗死的發(fā)生率為非糖尿病冠心病患者的1倍3.DM患者發(fā)生心血管疾病的危

3、險(xiǎn)性是非DM者的2-4倍 4.在糖尿病患者中,50%-60%死于冠心病 共同發(fā)病機(jī)制共同發(fā)病機(jī)制 糖尿病和冠心病之間有一共同的基礎(chǔ),即胰島素抵抗和高胰島素血癥 通過糖代謝障礙、高血壓、血脂紊亂、內(nèi)皮功能損傷、纖溶系統(tǒng)功能異常等的相互作用、相互影響,共同促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展,導(dǎo)致冠心病的早發(fā) 動(dòng)脈粥樣硬化和胰島素抵抗、糖尿病一樣,同是炎癥性,代謝性疾病 遺傳因素+老年 吸煙 肥胖 血管內(nèi)炎癥 慢性炎癥 血管外刺激 促炎癥細(xì)胞因子 慢性亞臨床性炎癥急性相反應(yīng)CRP!胰島素抵抗綜合征 高血壓、高胰島素血癥、糖調(diào)節(jié)受損、脂質(zhì)異常癥、糖尿病、腹型肥胖 動(dòng)脈粥樣硬化慢性炎癥致胰島素抵抗和動(dòng)脈粥樣硬化

4、的兩種觀點(diǎn)慢性炎癥致胰島素抵抗和動(dòng)脈粥樣硬化的兩種觀點(diǎn) 在遺傳易感性的背景下在遺傳易感性的背景下 :一種認(rèn)為血管內(nèi)炎癥為首發(fā)一種認(rèn)為血管內(nèi)炎癥為首發(fā) 另一種認(rèn)為血管外慢性炎癥(如支氣管炎、胃炎、牙周另一種認(rèn)為血管外慢性炎癥(如支氣管炎、胃炎、牙周炎等)為首發(fā)炎等)為首發(fā) 糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)一一. .糖尿病冠心病發(fā)病年齡較輕,冠心病可糖尿病冠心病發(fā)病年齡較輕,冠心病可發(fā)生在發(fā)生在DMDM之前,也可與之前,也可與DMDM同時(shí)診斷或發(fā)同時(shí)診斷或發(fā)生在生在DMDM之后。隨之后。隨DMDM病程的延長(zhǎng)冠心病的病程的延長(zhǎng)冠心病的發(fā)生率增加,病情較重,發(fā)展快,病死發(fā)生率增加,病情較重

5、,發(fā)展快,病死率高率高 糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)二二. . 女性的保護(hù)作用消失,非糖尿病患者中絕經(jīng)女性的保護(hù)作用消失,非糖尿病患者中絕經(jīng)前婦女的冠心病發(fā)病率顯著低于同年齡的男性,前婦女的冠心病發(fā)病率顯著低于同年齡的男性,而在糖尿病患者中這種性別差異消失,女性糖而在糖尿病患者中這種性別差異消失,女性糖尿病的心血管病變的發(fā)生率較非糖尿病高尿病的心血管病變的發(fā)生率較非糖尿病高4 4倍倍左右,國(guó)內(nèi)一研究同樣發(fā)現(xiàn)冠心病組中,男性左右,國(guó)內(nèi)一研究同樣發(fā)現(xiàn)冠心病組中,男性病例明顯高于女性,但糖尿病合并冠心病組則病例明顯高于女性,但糖尿病合并冠心病組則是女性病例多于男性;而單純糖尿病組男女

6、比是女性病例多于男性;而單純糖尿病組男女比例無明顯差異,冠心病組和糖尿病例無明顯差異,冠心病組和糖尿病6060歲的患?xì)q的患者比例均高于者比例均高于6060歲者,且以高齡女性占多數(shù)歲者,且以高齡女性占多數(shù). . 糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)三三. .非典型臨床表現(xiàn)多見,由于糖尿病自主非典型臨床表現(xiàn)多見,由于糖尿病自主神經(jīng)病變,心肌缺血時(shí)病人喪失疼痛感神經(jīng)病變,心肌缺血時(shí)病人喪失疼痛感覺,無癥狀性心肌缺血的發(fā)生率高達(dá)覺,無癥狀性心肌缺血的發(fā)生率高達(dá)50%-65%50%-65%,臨床上常被忽視易發(fā)生猝死。,臨床上常被忽視易發(fā)生猝死。糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)四四.

7、. 糖尿病患者是急性冠狀動(dòng)脈綜合征(糖尿病患者是急性冠狀動(dòng)脈綜合征(acute acute coronary syndrome,ACScoronary syndrome,ACS)的高危人群,較非)的高危人群,較非糖尿病患者死亡率高糖尿病患者死亡率高2-32-3倍,其在急性期的預(yù)倍,其在急性期的預(yù)后差,后差,ACSACS是糖尿病患者主要的致死原因,是糖尿病患者主要的致死原因,ACSACS發(fā)生機(jī)理源于冠狀動(dòng)脈內(nèi)粥樣斑塊破裂出血,發(fā)生機(jī)理源于冠狀動(dòng)脈內(nèi)粥樣斑塊破裂出血,血栓形成,而糖尿病易引起凝血異常:血栓形成,而糖尿病易引起凝血異常:a a血小血小板凝集性增高,部分原因是血糖升高和血胰島板凝集性增

8、高,部分原因是血糖升高和血胰島素升高;素升高;b b纖維蛋白原濃度升高;纖維蛋白原濃度升高;c c纖維蛋白溶纖維蛋白溶酶原激活物的抑制物(酶原激活物的抑制物(PAIPAI)增加,是由于甘)增加,是由于甘油三酯升高和高胰島素血癥。油三酯升高和高胰島素血癥。糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)五五. . 糖尿病患者合并糖尿病患者合并ACSACS不同于非糖尿病者的特不同于非糖尿病者的特點(diǎn)是冠脈粥樣病變廣泛,常多支受累,粥樣斑點(diǎn)是冠脈粥樣病變廣泛,常多支受累,粥樣斑塊嚴(yán)重,常有潰瘍,鈣化等,而右冠狀動(dòng)脈和塊嚴(yán)重,常有潰瘍,鈣化等,而右冠狀動(dòng)脈和左冠狀動(dòng)脈前降支更易受累。心肌梗塞以前壁左冠狀動(dòng)脈

9、前降支更易受累。心肌梗塞以前壁和多發(fā)梗塞及大面積梗塞多見,且死亡率高,和多發(fā)梗塞及大面積梗塞多見,且死亡率高,再灌注治療在糖尿病患者的療效不滿意,尤其再灌注治療在糖尿病患者的療效不滿意,尤其是是PTCAPTCA在糖尿病的效果差,再閉塞的發(fā)生率高。在糖尿病的效果差,再閉塞的發(fā)生率高。糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)六六. . 多合并有高血壓,血脂異常,凝多合并有高血壓,血脂異常,凝血異常等,更加劇血異常等,更加劇ACSACS的發(fā)生發(fā)展。的發(fā)生發(fā)展。糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)糖尿病冠心病的臨床特點(diǎn)七七. . 常合并有糖尿病性心肌病變:左室肥常合并有糖尿病性心肌病變:左室肥厚(厚(LVHLV

10、H)被認(rèn)為是心血管病發(fā)病和死亡)被認(rèn)為是心血管病發(fā)病和死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因子,超聲心動(dòng)圖檢查發(fā)現(xiàn),的獨(dú)立危險(xiǎn)因子,超聲心動(dòng)圖檢查發(fā)現(xiàn),DMDM患者患者LVHLVH發(fā)生頻率高,尤其在發(fā)生頻率高,尤其在DMDM伴無癥伴無癥狀心肌缺血和冠狀動(dòng)脈狹窄更是如此。狀心肌缺血和冠狀動(dòng)脈狹窄更是如此。糖糖 尿尿 病病 的的 診診 斷斷中國(guó)糖尿病防治指南推薦OGTT對(duì)糖尿病的高危人群進(jìn)行篩查,OGTT試驗(yàn)是診斷糖尿病的金標(biāo)準(zhǔn)金標(biāo)準(zhǔn)。 空腹血糖與OGTT試驗(yàn)2小時(shí)血糖的比較 空腹血糖較優(yōu) 2h血糖較優(yōu) 診斷DM的敏感性 診斷DM的可靠性 與心血管事件的聯(lián)系 與全部原因死亡的聯(lián)系 反映細(xì)胞功能缺陷 反映胰島素抵抗 被證

11、實(shí)干預(yù)后可延緩或預(yù)防DM 費(fèi)用,病人方便,重復(fù)性 2型糖尿病合并冠心病的防治型糖尿病合并冠心病的防治 對(duì)糖尿病冠心病應(yīng)堅(jiān)持預(yù)防為主的方針,對(duì)糖尿病冠心病應(yīng)堅(jiān)持預(yù)防為主的方針,在糖尿病前期(在糖尿病前期(IFGIFG、IGTIGT)應(yīng)采取行為)應(yīng)采取行為和藥物的干預(yù)和藥物的干預(yù) 無論是否合并心血管病,成人糖尿病的無論是否合并心血管病,成人糖尿病的治療目標(biāo)是代謝指標(biāo)及血壓的全面控制治療目標(biāo)是代謝指標(biāo)及血壓的全面控制(見下表)(見下表) 表:成人糖尿病患者代謝指標(biāo)和血壓的控制目標(biāo)血糖HbAIc 7.0%(用DCCT所采用的方法測(cè)量時(shí))餐前血糖 90-130mg/dl(5.0-7.2mmol/L) 餐

12、后血糖的高峰值 180mg/dl(10mmol/L)血壓 130/80mmHg血脂 LDL 100mg/dl(2.6mmol/L) 甘油三酯 150mg/dl(40mg/dl(1.1mmol/L) 女性:50mg/dl(1.4mmol/L)高高 血血 糖糖 的的 治治 療療 雖然控制血糖并不能完全消除患雖然控制血糖并不能完全消除患CHDCHD的危險(xiǎn)性,但是降低血糖可降的危險(xiǎn)性,但是降低血糖可降低低密度脂蛋白(低低密度脂蛋白(LDLLDL)的糖基化、過氧化及改善血脂紊亂等,)的糖基化、過氧化及改善血脂紊亂等,有助于有助于DMDM大血管病變的防治。大血管病變的防治。 早期:病情輕、肥胖、血中胰島素

13、水平高者,存在胰島素抵抗,只早期:病情輕、肥胖、血中胰島素水平高者,存在胰島素抵抗,只需采用胰島素增敏劑,必要時(shí)應(yīng)用需采用胰島素增敏劑,必要時(shí)應(yīng)用-糖苷酶抑制劑如拜糖平糖苷酶抑制劑如拜糖平 病情中等、不胖:血中胰島素水平不高者,即存在胰島素抵抗,又病情中等、不胖:血中胰島素水平不高者,即存在胰島素抵抗,又有胰島素分泌不足,采用胰島素刺激劑如磺脲類藥物(如瑞易有胰島素分泌不足,采用胰島素刺激劑如磺脲類藥物(如瑞易寧),并用胰島素增敏劑寧),并用胰島素增敏劑 嚴(yán)重病例:特別是并發(fā)血管疾病或處于胰島功能衰竭者,主要補(bǔ)充嚴(yán)重病例:特別是并發(fā)血管疾病或處于胰島功能衰竭者,主要補(bǔ)充外源性胰島素,必要時(shí)并用

14、胰島素增敏劑,雙胍類和(或)外源性胰島素,必要時(shí)并用胰島素增敏劑,雙胍類和(或)-糖苷敏抑制劑。糖苷敏抑制劑。糖尿病治療藥物(磺脲類)糖尿病治療藥物(磺脲類)機(jī)理:機(jī)理: 磺脲類藥物通過與磺脲類藥物通過與細(xì)胞膜上的細(xì)胞膜上的ATPATP敏感性敏感性鉀離子通道(鉀離子通道(KATPKATP)的磺脲類藥物受體()的磺脲類藥物受體(SURSUR)結(jié)合,關(guān)閉鉀離子通道,使結(jié)合,關(guān)閉鉀離子通道,使細(xì)胞膜去極化,細(xì)胞膜去極化,開放電壓依賴性鈣離子,細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度升開放電壓依賴性鈣離子,細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度升高,激發(fā)胰島素的分泌。高,激發(fā)胰島素的分泌。磺脲類藥物磺脲類藥物專家共識(shí)專家共識(shí)(1 1)對(duì)于一般未發(fā)

15、生心臟事件的)對(duì)于一般未發(fā)生心臟事件的2 2型糖尿病患者,根型糖尿病患者,根 據(jù)病情選據(jù)病情選取用磺脲類藥物治療是安全的取用磺脲類藥物治療是安全的 (2 2)對(duì)于有心血管病高危因素的患者或既往已發(fā)生過心肌梗死者,)對(duì)于有心血管病高危因素的患者或既往已發(fā)生過心肌梗死者,如用磺脲類藥物宜選擇格列美脲(亞莫利)、格列齊特(達(dá)美康)如用磺脲類藥物宜選擇格列美脲(亞莫利)、格列齊特(達(dá)美康)或格列呲嗪(美呲達(dá)、瑞易寧),而不用格列本脲(優(yōu)降糖)或格列呲嗪(美呲達(dá)、瑞易寧),而不用格列本脲(優(yōu)降糖)(3 3)對(duì)發(fā)生急性心肌梗死的患者,在急性期盡可能用靜脈滴注胰島)對(duì)發(fā)生急性心肌梗死的患者,在急性期盡可能用

16、靜脈滴注胰島素控制高血糖,繼之以皮下注射胰島素,急性期過后,如果糖尿素控制高血糖,繼之以皮下注射胰島素,急性期過后,如果糖尿病病情需要用磺脲類藥物者,選擇方法同上。病病情需要用磺脲類藥物者,選擇方法同上。糖尿病治療藥物(雙胍類)糖尿病治療藥物(雙胍類)原則:原則: 二甲雙胍是超重二甲雙胍是超重/ /肥胖(肥胖(BMI23kg/mBMI23kg/m)2 2型糖尿病患型糖尿病患者的首選藥物,體重正常的患者也可選用,其突出的者的首選藥物,體重正常的患者也可選用,其突出的優(yōu)點(diǎn)是降低血糖而不增加,甚至減輕體重,故其作為優(yōu)點(diǎn)是降低血糖而不增加,甚至減輕體重,故其作為聯(lián)合用藥的基礎(chǔ)藥物,但其降低血糖的作用并

17、不依賴聯(lián)合用藥的基礎(chǔ)藥物,但其降低血糖的作用并不依賴體重的下降,二甲雙胍具有降低肥胖體重的下降,二甲雙胍具有降低肥胖2 2型糖尿病患者心型糖尿病患者心血管事件的作用,可降低急性心肌梗死的發(fā)生率,改血管事件的作用,可降低急性心肌梗死的發(fā)生率,改善血脂及纖溶活性。善血脂及纖溶活性。 二甲雙胍可導(dǎo)致乳酸性酸中毒,但非常罕見,可二甲雙胍可導(dǎo)致乳酸性酸中毒,但非常罕見,可見于嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能不全的患者見于嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能不全的患者 糖尿病治療藥物(糖尿病治療藥物(噻唑烷二酮類噻唑烷二酮類 ) 噻唑烷二酮(噻唑烷二酮(TZDsTZDs)是第一個(gè)針對(duì)胰島素抵)是第一個(gè)針對(duì)胰島素抵抗而設(shè)計(jì)發(fā)明的胰

18、島素增敏劑,主要用于治療抗而設(shè)計(jì)發(fā)明的胰島素增敏劑,主要用于治療具有胰島素抵抗的具有胰島素抵抗的2 2型糖尿病患者,如超重型糖尿病患者,如超重/ /肥肥胖的患者,可與其它降糖藥物聯(lián)合使用,通過胖的患者,可與其它降糖藥物聯(lián)合使用,通過激活激活PPAR-rPPAR-r有效降低空腹和餐后血糖水平,同有效降低空腹和餐后血糖水平,同時(shí)降低空腹和餐后胰島素水平時(shí)降低空腹和餐后胰島素水平 糖尿病治療藥物(糖尿病治療藥物(-糖苷酶抑制劑糖苷酶抑制劑) 單獨(dú)用于治療餐后血糖升高為主的單獨(dú)用于治療餐后血糖升高為主的2 2型型DMDM患者,患者,如早期如早期2 2型型DMDM或或DMDM前期的葡萄糖耐量減輕前期的葡

19、萄糖耐量減輕(IGTIGT),但通常與其它降糖藥物聯(lián)用。),但通常與其它降糖藥物聯(lián)用。 近期研究發(fā)現(xiàn)餐后高血糖與心血管危險(xiǎn)密切相關(guān),近期研究發(fā)現(xiàn)餐后高血糖與心血管危險(xiǎn)密切相關(guān),IGTIGT是獨(dú)立的心血管危險(xiǎn)因素,是獨(dú)立的心血管危險(xiǎn)因素,因此控制餐后血糖是最活躍的研究方向,因此控制餐后血糖是最活躍的研究方向,STOP-NIDDMSTOP-NIDDM研究證明拜糖苯能夠在一定研究證明拜糖苯能夠在一定程度上預(yù)防程度上預(yù)防IGTIGT人群中高血壓、任一心血管事件和心肌梗死的發(fā)生。人群中高血壓、任一心血管事件和心肌梗死的發(fā)生。 糖尿病冠心病血脂異常的治療糖尿病冠心病血脂異常的治療根據(jù)美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)及根據(jù)美

20、國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)及ATP-IIIATP-III的建議,糖尿病被視為冠的建議,糖尿病被視為冠心病等危癥,應(yīng)與冠心病病人一樣接受嚴(yán)格的調(diào)脂治心病等危癥,應(yīng)與冠心病病人一樣接受嚴(yán)格的調(diào)脂治療,應(yīng)達(dá)到如下目標(biāo),即療,應(yīng)達(dá)到如下目標(biāo),即: : m g/dl mmol/L LDL-C 100 2.6 TG 150 45 1.5 女50 1.28ATP IIIATP III三類危險(xiǎn)分層時(shí)三類危險(xiǎn)分層時(shí)LDL- C與非與非-HDL 膽固醇目標(biāo)值比較膽固醇目標(biāo)值比較LDL-C目標(biāo)值目標(biāo)值(mg/dL)危險(xiǎn)分層危險(xiǎn)分層非非-HDL-C 目標(biāo)值目標(biāo)值(mg/dL)20%)130130多項(xiàng)多項(xiàng)(2+)危險(xiǎn)因素和危險(xiǎn)因素和

21、10年冠心病危險(xiǎn)年冠心病危險(xiǎn)20% 16016001危險(xiǎn)因素危險(xiǎn)因素190 糖尿病冠心病血脂異常的治療原則是在糖尿病冠心病血脂異常的治療原則是在改善生活方式(包括飲食調(diào)節(jié)、運(yùn)動(dòng)、改善生活方式(包括飲食調(diào)節(jié)、運(yùn)動(dòng)、減輕體重)及控制血糖基礎(chǔ)上,采用調(diào)減輕體重)及控制血糖基礎(chǔ)上,采用調(diào)脂藥物達(dá)到血脂靶目標(biāo),他汀類脂藥物達(dá)到血脂靶目標(biāo),他汀類( (立普妥)立普妥)是目前降脂的首選藥物是目前降脂的首選藥物 現(xiàn)有各種他汀降現(xiàn)有各種他汀降LDL-C達(dá)到達(dá)到30-40%左右左右所需的劑量(標(biāo)準(zhǔn)劑量)所需的劑量(標(biāo)準(zhǔn)劑量) 藥物藥物劑量劑量mg/dLDL-C 降幅降幅% * 阿托伐他汀10 39 洛伐他汀40

22、31 普伐他汀4034 辛伐他汀20-40 32-41 氟伐他汀40-8025-35 Grundy SM, et al. Circulation. 2004;110: 227-239*所估計(jì)的LDL-C降低幅度是基于美國(guó)FDA批準(zhǔn)的各產(chǎn)品的產(chǎn)品說明書成年糖尿病患者血脂紊亂治療措施的優(yōu)先選擇順序成年糖尿病患者血脂紊亂治療措施的優(yōu)先選擇順序 1 降LDL-C生活方式干預(yù)藥物治療首選:HMG-CoA還原酶抑制劑(他汀類)其它:膽酸螯合樹脂類或膽固醇吸收抑制劑,非諾貝特或煙酸。2 升HDL-C生活方式干預(yù)煙酸或纖維酸衍生物類3 降TG生活方式干預(yù)優(yōu)先考慮血糖控制纖維酸衍生物(吉非貝齊,非諾貝特)煙酸大

23、劑量的他汀類(同時(shí)伴高LDL-C者)4 復(fù)合高脂血癥首選:改善血糖控制+大劑量的他汀類次選:改善血糖控制+他汀類+纖維酸衍生物再次選:改善血糖控制+他汀類+煙酸總之,糖尿病冠心病調(diào)脂治療首先必須改善生活方式(飲食、運(yùn)動(dòng)、控制體重)及控制高血糖。首要治療目標(biāo)是降低LDL-C水平,達(dá)到100mg/dl(500mg/dl(5.6mmol/L)時(shí)應(yīng)首先降低TG。糖尿病高血壓的治療糖尿病高血壓的治療 循證醫(yī)學(xué)資料已經(jīng)證實(shí),糖尿病高血壓患者有效的循證醫(yī)學(xué)資料已經(jīng)證實(shí),糖尿病高血壓患者有效的血壓控制可以明顯降低心血管事件和死亡率,減少視血壓控制可以明顯降低心血管事件和死亡率,減少視網(wǎng)膜病變和終未期腎病的發(fā)生

24、,與非糖尿病高血壓人網(wǎng)膜病變和終未期腎病的發(fā)生,與非糖尿病高血壓人群相比,其獲益更大群相比,其獲益更大 ! 糖尿病冠心病的降壓治療目標(biāo)血壓是130/80mmHg,如尿蛋白1g/24h,目標(biāo)血壓是125/75mmHg。下列原則適合于糖尿病高血壓的治療下列原則適合于糖尿病高血壓的治療 目標(biāo)血壓應(yīng)低于目標(biāo)血壓應(yīng)低于130/80mmHg;130/80mmHg;同時(shí)有效控制血糖,血脂代謝異常同時(shí)有效控制血糖,血脂代謝異常所有六類抗高血壓藥,除所有六類抗高血壓藥,除-受體阻滯劑與安慰劑相比均有療效受體阻滯劑與安慰劑相比均有療效 為達(dá)到目標(biāo)血壓需多藥的聯(lián)合為達(dá)到目標(biāo)血壓需多藥的聯(lián)合 一線藥物選擇應(yīng)包括一種一

25、線藥物選擇應(yīng)包括一種ACEIACEI(或(或ARBARB)和一種噻嗪類利尿劑,)和一種噻嗪類利尿劑,如需要再加藥,二線應(yīng)選如需要再加藥,二線應(yīng)選-受體阻滯劑、受體阻滯劑、CCBCCB或或受體阻滯劑受體阻滯劑 大量蛋白尿(大量蛋白尿(300mg/d300mg/d),腎病或腎功不全者應(yīng)著重考慮使用),腎病或腎功不全者應(yīng)著重考慮使用ARBARB,對(duì),對(duì)ACEIACEI不能耐受者應(yīng)以不能耐受者應(yīng)以ARBARB替代;替代;應(yīng)始終注意生活方式的應(yīng)始終注意生活方式的改變,如減重、運(yùn)動(dòng)鍛煉、戒煙、限鹽、蛋白和酒改變,如減重、運(yùn)動(dòng)鍛煉、戒煙、限鹽、蛋白和酒 糖尿病冠心病心力衰竭的治療糖尿病冠心病心力衰竭的治療

26、冠心病糖尿病心力衰竭治療首選藥物應(yīng)旨在改善基礎(chǔ)病因,對(duì)心衰早冠心病糖尿病心力衰竭治療首選藥物應(yīng)旨在改善基礎(chǔ)病因,對(duì)心衰早已建立起來的治療原則在糖尿病人群中也有效,包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶已建立起來的治療原則在糖尿病人群中也有效,包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和抑制劑和阻滯劑,大力控制高危因素,控制血糖和血壓是改善臨床預(yù)阻滯劑,大力控制高危因素,控制血糖和血壓是改善臨床預(yù)后的重要原則后的重要原則 降糖藥對(duì)糖尿病CHF的副作用特別要注意 : 1 雙胍類藥物的乳酸血癥,因?yàn)樘悄虿HF患者非常容易發(fā)生乳酸酸中毒 2 TZDS類藥物的水潴留,因水腫的加重將惡化CHF患者的臨床癥狀及預(yù)后 3 磺脲類藥物對(duì)心肌缺血的影響,因糖尿病冠心病CHF常伴有心肌缺血缺氧。這些口服降糖藥的副作用應(yīng)引起臨床醫(yī)生的足夠重視。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!