欧美精品一二区,性欧美一级,国产免费一区成人漫画,草久久久久,欧美性猛交ⅹxxx乱大交免费,欧美精品另类,香蕉视频免费播放

浙江省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 25 烴的衍生物課件 蘇教版

上傳人:沈*** 文檔編號(hào):52167697 上傳時(shí)間:2022-02-07 格式:PPT 頁(yè)數(shù):51 大?。?.15MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
浙江省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 25 烴的衍生物課件 蘇教版_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共51頁(yè)
浙江省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 25 烴的衍生物課件 蘇教版_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共51頁(yè)
浙江省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 25 烴的衍生物課件 蘇教版_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共51頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《浙江省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 25 烴的衍生物課件 蘇教版》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《浙江省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 25 烴的衍生物課件 蘇教版(51頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、即時(shí)演練第25講烴的衍生物目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-2-2-2-2-目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-3-3-3-3-目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-4-4-4-4-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1.鹵代烴.溴乙烷:(1)分子結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì):溴乙烷分子式為C2H5Br,結(jié)構(gòu)式為 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

2、為CH3CH2Br。純凈的溴乙烷是無(wú)色液體,沸點(diǎn)為38.4 ,密度比水大。 (2)化學(xué)性質(zhì):水解反應(yīng):與NaOH的水溶液。化學(xué)方程式:CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr。 消去反應(yīng):與NaOH的醇溶液。目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-5-5-5-5-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練.鹵代烴:(1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):鹵素原子是鹵代烴的官能團(tuán)。(2)物理性質(zhì):溶解性:不溶于水,易溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。 狀態(tài)、密度:CH3Cl常溫下為氣體;CH3CH2Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常溫

3、下為液體,且密度(填“”或“”)1 gcm-3。 遞變:鹵代烴都不溶于水,可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。氯代烴的沸點(diǎn)隨烴基增大呈現(xiàn)升高的趨勢(shì)。 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-6-6-6-6-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(3)化學(xué)性質(zhì):分子中CX鍵易斷裂、易發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。水解反應(yīng)消去反應(yīng):在一定條件下從一個(gè)有機(jī)化合物分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子生成不飽和混合物(含雙鍵或叁鍵)的反應(yīng)。注意:只有符合“ ”結(jié)構(gòu)的鹵代烴才能發(fā)生消去反應(yīng)。 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納

4、拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-7-7-7-7-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練2.乙醇及醇類(lèi)(1)乙醇的組成和結(jié)構(gòu):由C、H、O三種元素組成,分子式為C2H6O,結(jié)構(gòu)式為 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH或C2H5OH。官能團(tuán)為OH,名稱(chēng)是羥基。 (2)乙醇的物理性質(zhì):乙醇俗稱(chēng)“酒精”,是酒精類(lèi)飲料的主要成分,為無(wú)色、透明、具有特殊香氣的液體,比水的密度小,易揮發(fā),能與水以任意比互溶,能溶解多種無(wú)機(jī)物和有機(jī)物,是優(yōu)良的有機(jī)溶劑。 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練

5、-8-8-8-8-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(3)乙醇的化學(xué)性質(zhì): 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-9-9-9-9-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練與濃硫酸發(fā)生消去反應(yīng): Cu在這個(gè)過(guò)程中起了催化劑的作用。 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-10-10-10-10-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(4)乙醇的用途:乙醇除了用作燃料和造酒原料外,還是重要的溶劑、試劑和化工原料,75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇溶液可用來(lái)

6、殺菌、消毒。 (5)幾種重要醇類(lèi)物質(zhì):甲醇:俗稱(chēng)木醇或木精,有劇毒,能使雙眼失明。工業(yè)酒精含有對(duì)人體有害的甲醇,因此禁止用工業(yè)酒精配制飲用酒和調(diào)味用的料酒。 乙二醇是飽和二元醇,丙三醇(甘油)是飽和三元醇,都是無(wú)色、黏稠、有甜味的液體。乙二醇可用作汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑,是重要的化工原料。丙三醇能跟水、酒精互溶,它吸濕性強(qiáng),有護(hù)膚作用,也是一種重要的化工原料,可用于制取硝化甘油等。目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-11-11-11-11-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練3.苯酚(1)苯酚的分子式為C6H6

7、O,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 或C6H5OH。 注意:羥基與苯環(huán)碳原子直接相連的有機(jī)化合物稱(chēng)為酚。(2)苯酚的物理性質(zhì):純凈的苯酚是無(wú)色晶體,有特殊氣味。 苯酚常溫下在水中的溶解度不大,高于65 時(shí)與水以任意比例互溶,苯酚易溶于酒精。 苯酚有毒,對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕作用,如果不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精洗滌,再用水沖洗。 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-12-12-12-12-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(3)苯酚的化學(xué)性質(zhì):苯酚的弱酸性:苯酚俗稱(chēng)石炭酸,其在水溶液中的電離方程式為目 錄CONTENTS命 題

8、調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-13-13-13-13-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練苯酚不能使石蕊溶液變色。 取代反應(yīng):向苯酚溶液中滴加足量濃溴水,現(xiàn)象為有白色沉淀生成,常用于對(duì)溶液中的苯酚進(jìn)行定性和定量測(cè)定。 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-14-14-14-14-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練顯色反應(yīng):苯酚溶液中滴入幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,本反應(yīng)用于苯酚的檢驗(yàn)。 加成反應(yīng):氧化反應(yīng):a.可以燃燒;b.能被高錳酸鉀酸性

9、溶液等氧化;c.空氣中易被氧化呈紅色。(4)苯酚的用途:重要的化工原料,制造酚醛樹(shù)脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-15-15-15-15-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練4.乙醛及醛類(lèi)(1)醛的組成與結(jié)構(gòu):乙醛的分子式為C2H4O,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO。 醛是由烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物,簡(jiǎn)寫(xiě)為RCHO,官能團(tuán)為CHO,名稱(chēng)是醛基。飽和一元醛的通式為CnH2nO(n1)。 (2)乙醛的物理性質(zhì):乙醛是一種無(wú)色、有刺激性氣味的液體,密度比水小,易揮發(fā),易溶于水及乙醇、乙醚、

10、氯仿等溶劑。(3)乙醛的化學(xué)性質(zhì):加成反應(yīng):醛基可與H2、HCN等加成,但不與Br2加成。如:CH3CHO+H2 CH3CH2OH(由于是與氫氣的加成反應(yīng),也是還原反應(yīng))目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-16-16-16-16-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練氧化反應(yīng): c.乙醛與銀氨溶液反應(yīng),產(chǎn)生光亮的銀鏡 (用于檢驗(yàn)醛基;因產(chǎn)生光亮的銀鏡,故叫銀鏡反應(yīng))d.乙醛與新制氫氧化銅共熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O(用于檢驗(yàn)醛基)目 錄CO

11、NTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-17-17-17-17-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練注意:醛類(lèi)的化學(xué)性質(zhì)主要為強(qiáng)還原性,可與弱氧化劑銀氨溶液、新制的Cu(OH)2反應(yīng),能被氯水、溴水、雙氧水、高錳酸鉀酸性溶液氧化。其氧化性一般僅限于與氫氣加成生成醇。醛基比較活潑,也能發(fā)生加成和縮聚反應(yīng)。目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-18-18-18-18-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(4)乙醛的工業(yè)制法:2CH3CH2O

12、H+O2 2CH3CHO+2H2O(乙醇氧化法)(5)甲醛:甲醛為無(wú)色、有刺激性氣味的氣體,易溶于水,它的水溶液具有殺菌、防腐性能。甲醛是標(biāo)準(zhǔn)狀況下唯一呈氣態(tài)的含氧衍生物。甲醛是最簡(jiǎn)單的醛,結(jié)構(gòu)式為 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO,一個(gè)甲醛分子中相當(dāng)于含2個(gè)醛基。具有醛類(lèi)通性:氧化性和還原性。具有一定的特性:1 mol HCHO可與4 mol Ag(NH3)2OH反應(yīng),生成4 mol Ag。 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-19-19-19-19-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練5.乙酸.乙酸的組成和結(jié)構(gòu):乙

13、酸分子式為C2H4O2,結(jié)構(gòu)式為 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH等。官能團(tuán)為 ,名稱(chēng)是羧基。 .乙酸的物理性質(zhì):食醋的主要成分是乙酸,因此乙酸又叫醋酸。當(dāng)溫度低于16.6 時(shí)乙酸結(jié)成像冰一樣的晶體,所以純凈的乙酸又稱(chēng)冰醋酸。乙酸是易揮發(fā),有強(qiáng)烈的刺激性氣味的無(wú)色液體。乙酸易溶于乙醇和水。 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-20-20-20-20-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練.乙酸的化學(xué)性質(zhì):(1)弱酸性,具有酸的通性:可以使紫色石蕊溶液變紅,其電離方程式:CH3COOH的酸性強(qiáng)于H2CO3。 與活潑金

14、屬反應(yīng)產(chǎn)生H2。目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-21-21-21-21-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(2)酯化反應(yīng):酸(羧酸或無(wú)機(jī)含氧酸)跟醇作用,生成酯和水的反應(yīng)。采用示蹤原子法,研究酯化反應(yīng)原理:羧酸分子中羧基上的羥基跟醇分子中羥基上的氫原子結(jié)合生成水,其余部分相互結(jié)合成酯,屬于取代反應(yīng)。濃硫酸的作用為:催化劑、吸水劑。目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-22-22-22-22-基礎(chǔ)梳理感悟選

15、考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練裝置(液液加熱反應(yīng))及操作:可選用試管(或燒瓶),試管口向上傾斜成45角,注意導(dǎo)氣管不能插到飽和Na2CO3溶液液面以下。反應(yīng)液混合時(shí)先加乙醇,然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸和冰醋酸?,F(xiàn)象:飽和Na2CO3溶液上面有油狀液體出現(xiàn),具有芳香氣味。提高產(chǎn)率采取的措施:用濃硫酸吸水,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);加熱將生成的酯蒸出,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-23-23-23-23-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練飽和碳酸鈉溶液的作用:一是除去乙酸乙酯中的乙酸;二是溶解乙酸

16、乙酯中的乙醇;三是降低乙酸乙酯的溶解度,提高產(chǎn)品的純度和產(chǎn)率。難點(diǎn)釋疑是不是只有醛類(lèi)物質(zhì)才能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?提示:不是。其他一些有機(jī)物如HCOOH(甲酸)、HCOOR(R為烴基)、HCOONa、CH2OH(CHOH)4CHO(葡萄糖)等物質(zhì)中也都含有醛基,恰當(dāng)條件下也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-24-24-24-24-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1.(201610浙江選考)烴A是一種重要的化工原料。已知A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 gL-1,B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。它們之間的轉(zhuǎn)化

17、關(guān)系如圖:請(qǐng)回答:(1)有機(jī)物B中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是。 (2)第步發(fā)生加成反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-25-25-25-25-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(3)將金屬鈉與有機(jī)物D反應(yīng)所得的少量產(chǎn)物溶于水,滴加2滴酚酞溶液,水溶液顯紅色,其原因是(用化學(xué)方程式表示)。 (4)下列說(shuō)法正確的是。 A.有機(jī)物A與D在一定條件下可反應(yīng)生成乙醚(CH3CH2)2OB.用新制堿性氫氧化銅懸濁液無(wú)法區(qū)分有機(jī)物B、C和DC.通過(guò)直接蒸餾乙酸乙酯和有機(jī)物C的混合物,可分離得到純的

18、乙酸乙酯D.相同條件下乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解比在稀硫酸中更完全 答案 答案關(guān)閉目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-26-26-26-26-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練2.(20164浙江選考)A是一種重要的化工原料,部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:請(qǐng)回答:(1)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是。 (2)A B的反應(yīng)類(lèi)型是。 A.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng) D.還原反應(yīng)(3)寫(xiě)出AC反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)

19、測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-27-27-27-27-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練(4)某烴X與B是同系物,分子中碳與氫的質(zhì)量比為36 7,化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似?,F(xiàn)取兩支試管,分別加入適量溴水,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-28-28-28-28-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練下列有關(guān)X的說(shuō)法正確的是。 A.相同條件下,X的密度比水小B.X的同分異構(gòu)體共有6種C.X能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色 D.實(shí)驗(yàn)后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層,可通過(guò)加水確定 答案 答案關(guān)閉目 錄CO

20、NTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-29-29-29-29-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練3.(201510浙江選考)氣態(tài)烴A中碳元素與氫元素的質(zhì)量比為6 1。淀粉在一定條件下水解可生成B,B在人體組織中發(fā)生緩慢氧化,放出熱量,提供生命活動(dòng)所需能量。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:請(qǐng)回答:(1)的反應(yīng)類(lèi)型是。 (2)向試管中加入2 mL 10%氫氧化鈉溶液,滴加45滴5%硫酸銅溶液,振蕩后加入2 mL 10%B溶液,加熱。寫(xiě)出加熱后觀察到的現(xiàn)象。 (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。 答案 答案關(guān)閉目 錄CONTENTS命 題

21、 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-30-30-30-30-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1.(2016課標(biāo)全國(guó))下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體 答案解析解析關(guān)閉A項(xiàng),乙烷和濃鹽酸不反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙烯可以制成聚乙烯,用于食品包裝,故正確;C項(xiàng),乙醇含有親水基羥基,能溶于水,而溴乙烷不溶于水,正確;D項(xiàng),乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,正確。 答案解析關(guān)閉A目 錄CONTEN

22、TS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-31-31-31-31-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練2.(2016江蘇化學(xué))化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是 ()A.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種D.1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應(yīng) 答案解析解析關(guān)閉A項(xiàng),根據(jù)圖示知兩個(gè)苯環(huán)均連在同一個(gè)飽和碳原子上,兩個(gè)苯環(huán)不一定共面,錯(cuò)誤;B項(xiàng),X中含有羧基,能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),在酸性條件下水解,

23、水解產(chǎn)物只有一種,正確;D項(xiàng),X的水解過(guò)程中,2個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基都能與NaOH反應(yīng),故1 mol化合物X最多能與3 mol NaOH反應(yīng),錯(cuò)誤。 答案解析關(guān)閉C目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-32-32-32-32-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練3.實(shí)驗(yàn)室用乙酸、乙醇、濃硫酸制取乙酸乙酯,加熱蒸餾后,在飽和Na2CO3溶液的液面上得到無(wú)色油狀液體,當(dāng)振蕩混合物時(shí),有氣泡產(chǎn)生,主要原因可能是()A.有部分H2SO4被蒸餾出來(lái)B.有部分未反應(yīng)的乙醇被蒸餾出來(lái)C.有部分未反應(yīng)的乙酸被蒸餾出來(lái)D.有部分

24、乙酸乙酯與碳酸鈉反應(yīng) 答案 答案關(guān)閉C目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-33-33-33-33-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練4.物質(zhì)的鑒別有多種方法。下列能達(dá)到鑒別目的的是()用水鑒別苯、乙醇、溴苯用高錳酸鉀酸性溶液鑒別乙烷、乙烯、SO2點(diǎn)燃鑒別甲烷和乙炔A.B.C.D. 答案解析解析關(guān)閉苯、溴苯不溶于水,當(dāng)二者分別與水混合時(shí),苯在上層,溴苯在下層,乙醇和水互溶,能達(dá)到鑒別目的。乙烯、SO2均能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,所以達(dá)不到鑒別目的。甲烷燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰,乙烯燃燒產(chǎn)生明亮的火焰,并且伴有黑煙

25、,能達(dá)到鑒別目的。 答案解析關(guān)閉B目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-34-34-34-34-基礎(chǔ)梳理感悟選考對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練A.與稀硫酸共熱后,加入足量的NaOH溶液B.與稀硫酸共熱后,加入足量的NaHCO3溶液C.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量的HClD.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量的CO2 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉誤區(qū)警示-35-一二一、忽視反應(yīng)物質(zhì)的多種可能性 下列反應(yīng)中,適用于檢驗(yàn)?zāi)蛞褐惺欠窈衅咸烟堑氖?)A.加金屬鈉,看是否有氫氣放出B.與醋酸和濃硫酸共熱,看能否發(fā)

26、生酯化反應(yīng)C.加入高錳酸鉀酸性溶液,看是否褪色D.與新制氫氧化銅懸濁液混合后煮沸,觀察有無(wú)磚紅色沉淀生成錯(cuò)因剖析:本題極易忽視反應(yīng)是否產(chǎn)生明顯現(xiàn)象,從而錯(cuò)選B;能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)很多,但我們可能會(huì)錯(cuò)誤地認(rèn)為只有葡萄糖,從而錯(cuò)選C。誤區(qū)警示-36-一二正確解答:尿液中含有水,也能與鈉反應(yīng),所以有氫氣放出,并不能說(shuō)明含有葡萄糖,A不正確;酯化反應(yīng)的現(xiàn)象不明顯,基本上是看不出來(lái)的,且可能伴隨其他物質(zhì)的干擾,B項(xiàng)不宜作為判斷的依據(jù);尿液中的其他成分也可能能還原高錳酸鉀酸性溶液,C不正確。答案:D糾錯(cuò)筆記檢驗(yàn)物質(zhì),應(yīng)利用物質(zhì)的特征反應(yīng),或利用反應(yīng)產(chǎn)生的特殊現(xiàn)象。尿液中的還原性物質(zhì)可能不止葡萄

27、糖一種,所以不能利用高錳酸鉀酸性溶液的顏色變化,判斷病人尿液中葡萄糖的存在。誤區(qū)警示-37-一二二、忽視物質(zhì)檢驗(yàn)時(shí)的酸堿性環(huán)境 通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證淀粉水解可生成還原性的糖,其實(shí)驗(yàn)包括下列一些操作過(guò)程。這些操作過(guò)程的正確排列順序是()取少量淀粉加水配成溶液加熱煮沸加入堿液并中和使溶液呈堿性加入新制Cu(OH)2懸濁液加入幾滴稀硫酸再加熱A.B.C.D.錯(cuò)因剖析:在檢驗(yàn)葡萄糖時(shí)極易忽視反應(yīng)的酸堿性條件,如果不清楚反應(yīng)的環(huán)境就會(huì)造成答案錯(cuò)誤。誤區(qū)警示-38-一二正確解答:淀粉水解需在稀硫酸的催化作用下進(jìn)行,此時(shí)加熱有利于淀粉水解。要檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的葡萄糖,應(yīng)先加堿中和稀硫酸,再加入新制備的氫氧化銅懸濁液

28、,加熱至沸。答案:C糾錯(cuò)筆記淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,葡萄糖一般可用新制Cu(OH)2來(lái)檢驗(yàn)。需要注意的是葡萄糖與新制Cu(OH)2應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行反應(yīng)。目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-39-39-39-39-2 3 416 7 859 101.過(guò)量的下列溶液與水楊酸( )反應(yīng)能得到分子式為C7H5O3Na的是()A.NaHCO3溶液B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液D.NaCl溶液 答案 答案關(guān)閉A目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指

29、正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-40-40-40-40-2 3 416 7 859 102.去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有2個(gè)酚羥基B.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有1個(gè)手性碳原子C.1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) 答案 答案關(guān)閉C目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-41-41-41-41-2 3 416 7 8

30、59 103.科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和某有機(jī)物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元苯并呋喃(Z),W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烴基)。則下列有關(guān)敘述正確的是 ()A.反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.W中含有3種官能團(tuán)C.X、Y、W、Z中至少有一種物質(zhì)不能與NaOH溶液反應(yīng)D.可用溴水鑒別X和W 答案解析解析關(guān)閉反應(yīng)為取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;W中含有的官能團(tuán)有羥基、羰基和酯基3種官能團(tuán),B項(xiàng)正確;X中含酚羥基,Y中含酯基,W中含酚羥基和酯基,Z中含酯基,均可與NaOH溶液反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;X和W均含有酚羥基,與溴水反應(yīng)均可產(chǎn)生白色沉淀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案解析關(guān)閉B目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考

31、向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-42-42-42-42-2 3 416 7 859 104.(20169鎮(zhèn)海中學(xué)、學(xué)軍中學(xué)名校協(xié)作體聯(lián)考)已知有機(jī)化合物AF存在下列關(guān)系:(1)寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 (2)反應(yīng)類(lèi)型是,已知F的結(jié)構(gòu)中無(wú)雙鍵,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (3)寫(xiě)出B和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-43-43-43-43-2 3 416 7 859 10(4)糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)均為人類(lèi)重要的營(yíng)養(yǎng)

32、物質(zhì),下列說(shuō)法正確的是。 A.化合物A與銀氨溶液混合后,水浴加熱生成銀鏡,說(shuō)明A中存在醛基B.油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油形成的酯類(lèi)高分子化合物,氨基酸分子中都存在氨基和羧基兩種官能團(tuán)C.將綠豆大小的鈉塊投入B中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產(chǎn)生D.乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中用飽和碳酸鈉溶液收集產(chǎn)物,乙酸乙酯在下層 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-44-44-44-44-2 3 416 7 859 105.(201610稽陽(yáng)聯(lián)考)甘蔗是我們生活中較為常見(jiàn)的經(jīng)濟(jì)作物。 (1)B

33、的分子式是。 (2)向試管中加入甘蔗渣經(jīng)濃硫酸水解后的混合液,先加NaOH溶液,再加新制氫氧化銅,加熱,可看到(現(xiàn)象)。 (3)寫(xiě)出CD的化學(xué)方程式。 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-45-45-45-45-2 3 416 7 859 106.(2016杭州余杭模擬)已知:E是石油裂解氣的主要成分,分子式為C2H4,D是一種具有香味的物質(zhì),各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化如下圖所示(有的反應(yīng)條件和產(chǎn)物已略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是。

34、 (3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:。 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-46-46-46-46-2 3 416 7 859 107.(2016湖州模擬)常見(jiàn)有機(jī)物A、B、C、D、E、F間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(以下變化中,某些反應(yīng)條件及產(chǎn)物未標(biāo)明)。B是天然有機(jī)高分子化合物,C、D可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)B的分子式為;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)E中官能團(tuán)的名稱(chēng)是。 (3)A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 (4)AD反應(yīng)的化學(xué)方程式:。 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉目 錄CONT

35、ENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-47-47-47-47-2 3 416 7 859 108.常常利用物質(zhì)的酸堿性分離混合物。某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四種物質(zhì),其分離方案如下圖。已知:苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。A、B、C分別是:A,B,C。 答案解析解析關(guān)閉按流程物質(zhì)1、2、3、4分別是苯甲酸、苯酚、苯胺、苯甲醇。 答案解析關(guān)閉NaOH溶液或Na2CO3溶液CO2鹽酸目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯

36、實(shí)即時(shí)演練-48-48-48-48-2 3 416 7 859 109.A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O,它們都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液,而B(niǎo)能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色,并產(chǎn)生白色沉淀,A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。(1)寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A:,B:。 (2)寫(xiě)出B與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。 (3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;與足量金屬鈉反應(yīng)生成等量H2,分別需A、B、H2O三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為。目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演

37、練-49-49-49-49-2 3 416 7 859 10解析: 依據(jù)分子式C7H8O知A和B均為不飽和化合物。由于A、B均與Na反應(yīng)放出H2,且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)氧原子,故A、B中均有OH,為醇和酚類(lèi)。A不溶于NaOH溶液,說(shuō)明A為醇,又不能使溴水褪目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-50-50-50-50-2 3 416 7 859 1010.查爾酮類(lèi)化合物G是黃酮類(lèi)藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間,1 mol A充分燃燒可

38、生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可溶于飽和Na2CO3溶液,1H核磁共振譜顯示其有4種氫。目 錄CONTENTS命 題 調(diào) 研明析考向熱 點(diǎn) 聚 焦歸納拓展典 題 試 做評(píng)析指正創(chuàng) 新 模 擬預(yù)測(cè)演練考情概覽基礎(chǔ)夯實(shí)即時(shí)演練-51-51-51-51-2 3 416 7 859 10回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為。 (2)由B生成C的化學(xué)方程式為。 (3)E的分子式為,由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為。 (4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 (6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種,其中1H核磁共振譜為5組峰,且峰面積比為2 2 2 1 1的為(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 答案解析解析關(guān)閉 答案解析關(guān)閉

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶(hù)上傳的文檔直接被用戶(hù)下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!