《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)方案（考點(diǎn)互動(dòng)探究+考例考法直擊+教師備用習(xí)題）第三十二單元 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)方案（考點(diǎn)互動(dòng)探究+考例考法直擊+教師備用習(xí)題）第三十二單元 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件 蘇教版（54頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第三十二單元PART 11認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物考點(diǎn)互動(dòng)探究考例考法直擊考試說(shuō)明第三十二單元認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。1根據(jù)分子組成中是否有C、H以外的元素，分為烴和_。2按碳的骨架分類(lèi)(1)有機(jī)化合物考點(diǎn)互動(dòng)探究知識(shí)梳理考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類(lèi)及官能團(tuán)烴的衍生物脂環(huán)芳香考點(diǎn)互動(dòng)探究(2)烴

2、的分類(lèi)脂環(huán)烷炔稠環(huán)芳香考點(diǎn)互動(dòng)探究3按官能團(tuán)分類(lèi)(1)相關(guān)概念烴的衍生物：烴分子里的_被其他_所代替，衍生出一系列新的有機(jī)化合物。官能團(tuán)：決定化合物_性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類(lèi)別、官能團(tuán)有機(jī)物類(lèi)別官能團(tuán)名稱(chēng)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)典型代表物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)烯烴碳碳雙鍵_CH2=CH2炔烴碳碳三鍵_CHCH鹵代烴鹵素原子X(jué)CH3CH2Cl醇(醇)羥基_CH3CH2OH氫原子原子或原子團(tuán)特殊CCOH考點(diǎn)互動(dòng)探究OH醛基羰基羧基酯基考點(diǎn)互動(dòng)探究題組訓(xùn)練1圖11341是某有機(jī)物分子的比例模型，有關(guān)該物質(zhì)的推斷不正確的是()圖11-34-1A分子中含有羥基B分子中含有羧基C分子中含有氨基D該物質(zhì)的分子式為C

3、3H6O3答案C解析據(jù)C、H、O、N等原子的價(jià)電子排布及有機(jī)物成鍵特點(diǎn)、原子半徑的比例，可知黑球?yàn)樘荚印\色球?yàn)檠踉?、白球?yàn)闅湓?，此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C選項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)互動(dòng)探究答案(1)碳碳雙鍵酯基氰基(2)酯基、碳碳雙鍵(3)醛基(4)醚鍵醛基(5)碳碳雙鍵、醛基考點(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)互動(dòng)探究解析(1)綠原酸中含有羧基、醇羥基、酚羥基、酯基、碳碳雙鍵5種官能團(tuán)，其中含氧官能團(tuán)有4種，故它可以看作是醇、酚、羧酸、酯類(lèi)有機(jī)物。考點(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)二有機(jī)化合物的表示方法和同分異構(gòu)體知識(shí)梳理1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)4單鍵雙鍵三鍵碳鏈碳環(huán)考點(diǎn)互動(dòng)探究2有機(jī)物組成和

4、結(jié)構(gòu)的幾種表示方法表示方法實(shí)例含義分子式C2H4用元素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式子，可反映出一個(gè)分子中原子的種類(lèi)和數(shù)目最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)CH2表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子；由最簡(jiǎn)式可求出最簡(jiǎn)式的相對(duì)分子質(zhì)量；分子式是最簡(jiǎn)式的整數(shù)倍電子式用“”或“”表示原子最外層電子成鍵情況的式子結(jié)構(gòu)式具有化學(xué)式所能表示的意義，能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子，但不表示空間構(gòu)型考點(diǎn)互動(dòng)探究結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)便寫(xiě)法，著重突出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(官能團(tuán))鍵線(xiàn)式以線(xiàn)示鍵，每個(gè)折點(diǎn)和線(xiàn)端點(diǎn)處表示有一個(gè)碳原子，并以氫補(bǔ)足四價(jià)球棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵(單鍵、雙鍵或三鍵)比例模型用

5、不同體積的小球表示不同大小的原子考點(diǎn)互動(dòng)探究3.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的_，但_不同，而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體類(lèi)型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同，如CH3CH2CH2CH3和_位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同，如：CH2=CHCH2CH3和_官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類(lèi)不同，如：CH3CH2OH和_，常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等。分子式結(jié)構(gòu)CH3CH=CHCH3CH3OCH3考點(diǎn)互動(dòng)探究4.同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律(1)烷烴只有碳鏈異構(gòu)，一般可按下列規(guī)則書(shū)寫(xiě)：成直鏈，一條線(xiàn)；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘兩碳，成乙基；二甲基，同鄰

6、間；不重復(fù)，要寫(xiě)全。(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物，如烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯等，存在官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)和碳鏈異構(gòu)三種異構(gòu)方式。一般書(shū)寫(xiě)順序?yàn)樘兼湲悩?gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)，一一考慮，這樣可以避免重寫(xiě)或漏寫(xiě)。(3)限制條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，如寫(xiě)出分子式為C8H8O2結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)且屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體，從酯的組成考慮，形成酯的羧酸中至少含一個(gè)碳原子，醇中也至少含一個(gè)碳原子，則酸只可能為甲酸、乙酸、苯甲酸；醇只可能為甲醇、苯甲醇，此外不要漏寫(xiě)苯酚。符合題目要求的物質(zhì)結(jié)構(gòu)共有以下6種：考點(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)互動(dòng)探究題組訓(xùn)練題組 一有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法12016長(zhǎng)沙模擬下列化學(xué)用語(yǔ)

7、正確的是()A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示異丁烷B丙烷分子的比例模型：C甲烷分子的球棍模型：D乙烷的電子式：解析A項(xiàng)為異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，B項(xiàng)為丙烷分子的球棍模型；C項(xiàng)為甲烷分子的比例模型。答案D考點(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)互動(dòng)探究答案D解析由X的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)可知其分子式為C8H8，與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體，X分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有2種?？键c(diǎn)互動(dòng)探究題組 二 有機(jī)物同分異構(gòu)體考點(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)互動(dòng)探究2某分子式為C10H20O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如圖11342所示的轉(zhuǎn)化

8、過(guò)程，則符合條件的酯的結(jié)構(gòu)可能有()圖11342A2種B4種C6種D8種答案B解析分子式為C10H20O2的酯屬于飽和一元酯，堿性條件下水解得到羧酸鹽與醇，B酸化與C連續(xù)氧化都得到同一物質(zhì)，故B為羧酸鹽，C為醇，且B、C分子含有相同碳原子數(shù)目，B、C分子中碳碳骨架結(jié)構(gòu)相同，故形成C10H20O2的酸為C4H9COOH，醇為C4H9CH2OH，都含有C4H9烴基且相同，有四種結(jié)構(gòu)CH2CH2CH2CH3，CH(CH3)CH2CH3，CH2CH(CH3)2，C(CH3)3，則分子式為C10H20O2的酯有四種結(jié)構(gòu)，故選B?？键c(diǎn)互動(dòng)探究規(guī)律小結(jié)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)一取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷：等效氫法

9、：連在同一碳原子上的氫原子等效；連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效；處于對(duì)稱(chēng)位置的氫原子等效。烷基種數(shù)法：烷基有幾種，其一取代產(chǎn)物就有幾種。如CH3、C2H5各有1種，C3H7有2種，C4H9有4種。替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有3種，則四氯苯的同分異構(gòu)體也有3種(將H替代Cl)。(2)二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷：定一移一或定二移一法：對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。考點(diǎn)互動(dòng)探究知識(shí)梳理考點(diǎn)三有機(jī)物的命名1烴的命名(1)烷烴的命名烷烴的習(xí)慣命名法中文數(shù)字甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸正異新考點(diǎn)互

10、動(dòng)探究如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3CH2CH2CH2CH3、用習(xí)慣命名法分別為_(kāi)、_、_。烷烴的系統(tǒng)命名法a幾種常見(jiàn)烷基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式甲基：_；乙基：_；丙基：_、_；丁基：_、_、_、_。正戊烷異戊烷新戊烷CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3考點(diǎn)互動(dòng)探究b命名步驟最長(zhǎng)碳鏈從距離支鏈最近3甲基己烷考點(diǎn)互動(dòng)探究(2)烯烴和炔烴的命名碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈碳碳雙鍵或碳碳三鍵考點(diǎn)互動(dòng)探究(3)苯及其同系物的命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯。

11、將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。鄰二甲苯(1，2二甲苯)間二甲苯(1，3二甲苯)對(duì)二甲苯(1，4二甲苯)考點(diǎn)互動(dòng)探究2烴的衍生物的命名注意事項(xiàng)烯、炔、醛、酸、酯指的是官能團(tuán)；二、三、四是指官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置；甲、乙、丙、丁是指碳原子數(shù)。含有官能團(tuán)的有機(jī)物在命名時(shí)，都要選擇含有該官能團(tuán)的最長(zhǎng)鏈為主鏈，且編號(hào)時(shí)應(yīng)使該官能團(tuán)的位次最小，且要點(diǎn)明所含官能團(tuán)的數(shù)目。3多官能團(tuán)物質(zhì)的命名命名含有多個(gè)不同官能團(tuán)化合物的關(guān)鍵在于要選擇優(yōu)先的官能團(tuán)作為母體。官能團(tuán)作為母體的優(yōu)選順序?yàn)?以“”符號(hào)表示優(yōu)先)：羧酸酯醛酮醇胺，如：，名稱(chēng)為聚甲基丙烯酸甲

12、酯?？键c(diǎn)互動(dòng)探究題組訓(xùn)練1下列有機(jī)物命名正確的是()A3，3二甲基丁烷B3甲基2乙基戊烷C2，3二甲基戊烯D3甲基1戊烯答案D考點(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)互動(dòng)探究答案D考點(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)互動(dòng)探究考點(diǎn)互動(dòng)探究知識(shí)梳理考點(diǎn)四研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法1研究有機(jī)化合物的基本步驟實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式考點(diǎn)互動(dòng)探究2分離提純有機(jī)物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的_相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中_很小或很大被提純的有機(jī)物在此溶劑中_受溫度影響較大沸點(diǎn)溶解度溶解度考點(diǎn)互動(dòng)探究(2)萃取、分液：類(lèi)型原理液液萃取利用有機(jī)物在_

13、不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過(guò)程固液萃取用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解有機(jī)物的過(guò)程3.有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定流程兩種互不相溶的溶劑中的溶解度考點(diǎn)互動(dòng)探究(1)元素分析CO2H2O簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物最簡(jiǎn)單的整數(shù)比實(shí)驗(yàn)式無(wú)水CaCl2KOH濃溶液氧原子考點(diǎn)互動(dòng)探究(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的_與其_的比值)_即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。(3)有機(jī)分子結(jié)構(gòu)式的鑒定物理方法：a紅外光譜(IR)法：不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)_不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。b核磁共振氫譜法：氫原子種數(shù)_，每種氫原子個(gè)數(shù)與_成正比?；瘜W(xué)方法：利

14、用特征反應(yīng)鑒定出_，再進(jìn)一步確認(rèn)。常見(jiàn)官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法如下：相對(duì)質(zhì)量電荷最大值吸收頻率吸收峰的個(gè)數(shù)吸收峰的面積官能團(tuán)考點(diǎn)互動(dòng)探究官能團(tuán)種類(lèi)試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的四氯化碳溶液_酸性高錳酸鉀溶液_鹵素原子氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液、稀硝酸_酚羥基三氯化鐵溶液_濃溴水_醛基銀氨溶液_新制氫氧化銅懸濁液_羧基碳酸鈉溶液_碳酸氫鈉溶液石蕊試液_橙色褪去紫色褪去有沉淀產(chǎn)生顯紫色有白色沉淀產(chǎn)生有銀鏡產(chǎn)生有紅色沉淀產(chǎn)生有氣體產(chǎn)生溶液變紅色考點(diǎn)互動(dòng)探究題組訓(xùn)練12016桂林模擬在實(shí)驗(yàn)室中，下列除雜的方法正確的是()A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴B乙烷中混有乙烯，通入H2在一定條件下

15、反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置，分液D乙烯中混有CO2和SO2，將其通過(guò)盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶答案C題組一有機(jī)物的分離提純解析溴和KI發(fā)生反應(yīng)生成I2，雖然除去了溴，但是引進(jìn)了雜質(zhì)I2，且溴苯和汽油互溶，無(wú)法萃取，A錯(cuò)誤；通入H2的量不好控制，少量時(shí)，不能將乙烯全部除去，過(guò)量時(shí)，就會(huì)使乙烷中混有H2，而且反應(yīng)條件要求高，B錯(cuò)誤；因?yàn)闈饬蛩?、濃硝酸與NaOH溶液反應(yīng)可生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽，C正確；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)互動(dòng)探究2下列分離或提純有機(jī)物的方法正確的是()答案B解析乙烯會(huì)被酸性高錳酸

16、鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液，應(yīng)用溴水，A項(xiàng)錯(cuò)誤；MgCl2溶液混有FeCl3雜質(zhì)，可通過(guò)加入MgO調(diào)節(jié)溶液的pH，使鐵離子水解生成沉淀除去，B項(xiàng)正確；飽和食鹽水可以除去氯氣中的氯化氫氣體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇中的水，應(yīng)加生石灰后再蒸餾，D項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng) 待提純物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑及主要操作方法A乙烷乙烯酸性KMnO4溶液，洗氣BMgCl2溶液 FeCl3MgO，過(guò)濾CHCl氣體Cl2飽和食鹽水，洗氣D乙醇水生石灰，過(guò)濾考點(diǎn)互動(dòng)探究易錯(cuò)警示烯烴和苯的同系物都可以使酸性高錳酸鉀褪色，但是鑒別時(shí)不能先加酸性高錳酸鉀溶液，這樣不能鑒別出苯的同系物存在，所以要根據(jù)烯烴和苯的同系物

17、的性質(zhì)上的區(qū)別先排除烯烴的干擾，可加溴水除去烯烴，再鑒別苯的同系物?？键c(diǎn)互動(dòng)探究1分子式為C8H8的兩種同分異構(gòu)體X和Y。Y是一種芳香烴，分子中只有一個(gè)環(huán)；X俗稱(chēng)立方烷，其核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)吸收峰。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()AX、Y均能燃燒，都有大量濃煙產(chǎn)生BX既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能使溴水褪色，還能發(fā)生加聚反應(yīng)CY屬于不飽和烴DX的二氯代物有三種答案B題組二有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定考點(diǎn)互動(dòng)探究2已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖11343所示，下列說(shuō)法中不正確的是()A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫

18、原子C僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3考點(diǎn)互動(dòng)探究答案D解析紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團(tuán)，從圖上看出，已給出CH、OH和CO三種化學(xué)鍵，A項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個(gè)數(shù)即代表氫的種類(lèi)，B項(xiàng)正確；峰的面積比表示氫的數(shù)目比，在未知化學(xué)式的情況下是無(wú)法得知其氫原子總數(shù)的，C項(xiàng)正確；CH3OCH3中不含有OH鍵，另外其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個(gè)峰，因?yàn)榉肿又袃蓚€(gè)甲基上氫的化學(xué)環(huán)境是相同的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)互動(dòng)探究32016遼寧盤(pán)錦模擬為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g

19、水；用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖11344甲所示的質(zhì)譜圖；用核磁共振氫譜儀處理該化合物，得到如圖乙所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是123。圖11344試回答下列問(wèn)題：(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_。(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是_。(3)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式_(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是_(若不能，則此空不填)。(4)寫(xiě)出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_?？键c(diǎn)互動(dòng)探究答案(1)46(2)C2H6O(3)能C2H6O(4)CH3CH2OH12016上海卷軸烯是一類(lèi)獨(dú)特的星形環(huán)烴。三元軸烯()與苯()A均為芳香烴B互為同素異形體C互為同系物D互為同分異構(gòu)體考例考法直擊答案D解析三元軸烯與苯的分子式均為C6H6，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確?？祭挤ㄖ睋舸鸢窪考例考法直擊答案(1)醚鍵羧基(2)(酚)羥基酯基