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1、第1節(jié) 認識有機化合物 石油和煤 重要的烴 基礎知識的掌握是形成學科能力的源頭。本欄目內容在基礎知識的掌握是形成學科能力的源頭。本欄目內容在高考時雖不直接考查，但考題無不由此而生。感覺簡單未必掌高考時雖不直接考查，但考題無不由此而生。感覺簡單未必掌握，認為掌握未必精準?；鞲墒崂頌榱曨}訓練，變知識再現(xiàn)握，認為掌握未必精準?；鞲墒崂頌榱曨}訓練，變知識再現(xiàn)為能力提升。訓練式梳理，創(chuàng)新記憶模式，提升復習效果！高為能力提升。訓練式梳理，創(chuàng)新記憶模式，提升復習效果！高考成敗，根基在此，不可小覷！考成敗，根基在此，不可小覷！三年三年1212考考 高考指數高考指數: :1.1.了解甲烷、乙烯、苯等有機化合

2、物的主要性質。了解甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質。2.2.了解有機化合物中碳的成鍵特征。了解有機化合物中碳的成鍵特征。3.3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產中的重要作用。了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產中的重要作用。一、有機化合物、甲烷及烷烴的結構和性質一、有機化合物、甲烷及烷烴的結構和性質1.1.有機化合物有機化合物(1)(1)有機化合物。有機化合物。兩個條件兩個條件a.a.含碳元素含碳元素 b.b.化合物化合物四類特例：四類特例：COCO、COCO2 2、H H2 2COCO3 3和碳酸鹽不是有機物。和碳酸鹽不是有機物。(2)(2)元素組成。元素組成。有機物除含碳元

3、素外，還主要含有有機物除含碳元素外，還主要含有_等。等。(3)(3)性質。性質。大多數有機化合物具有熔點和沸點大多數有機化合物具有熔點和沸點_、_溶于水，可以燃溶于水，可以燃燒等性質。燒等性質。2.2.甲烷的結構和性質甲烷的結構和性質(1)(1)物理性質。物理性質。無色無味的氣體、難溶于水、密度比空氣小。無色無味的氣體、難溶于水、密度比空氣小。氫、氧、氮、硫、鹵素、氫、氧、氮、硫、鹵素、磷磷低低難難(2)(2)組成和結構。組成和結構。分子式分子式結構式結構式結構簡式結構簡式填充模型填充模型空間空間構型構型CHCH4 4CHCH4 4_面體面體正四正四(3)(3)化學性質。化學性質。穩(wěn)定性穩(wěn)定性

4、甲烷化學性質穩(wěn)定，與強酸、強堿、強氧化劑不反應。不能甲烷化學性質穩(wěn)定，與強酸、強堿、強氧化劑不反應。不能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液退色。使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液退色。燃燒反應燃燒反應_(_(淡藍色火焰淡藍色火焰) )CHCH4 4+2O+2O2 2 CO CO2 2+2H+2H2 2O O穩(wěn)定性穩(wěn)定性取代反應取代反應飽和烴飽和烴 通通 性性燃燒反應燃燒反應有機物有機物通性通性CHCH4 4點燃點燃 取代反應取代反應甲烷與甲烷與ClCl2 2的反應為：的反應為：_，CHCH3 3Cl+ClCl+Cl2 2 CHCH2 2ClCl2 2+HCl+HCl，CHCH2 2ClCl

5、2 2+Cl+Cl2 2 CHCl CHCl3 3+HCl+HCl，CHClCHCl3 3+Cl+Cl2 2 CCl CCl4 4+HCl+HCl。CHCH4 4+Cl+Cl2 2 CH CH3 3Cl+HClCl+HCl光照光照 光照光照光照光照光照光照3.3.烷烴的組成及結構烷烴的組成及結構(1)(1)通式：通式：_(n1)_(n1)。(2)(2)結構特點。結構特點。烴分子中碳原子之間以烴分子中碳原子之間以_結合呈鏈狀，剩余價鍵全部與結合呈鏈狀，剩余價鍵全部與_結合，使每個碳原子都達到價鍵飽和，烷烴又叫飽和結合，使每個碳原子都達到價鍵飽和，烷烴又叫飽和鏈烴。鏈烴。(3)(3)碳原子成鍵特征

6、。碳原子成鍵特征。碳原子最外層有碳原子最外層有_電子，不易失去或得到電子形成陰離電子，不易失去或得到電子形成陰離子或陽離子；子或陽離子；C Cn nH H2n+22n+2單鍵單鍵氫原子氫原子四個四個碳原子與碳原子之間可以形成碳原子與碳原子之間可以形成_等共價等共價鍵，并以其構成碳鏈或碳環(huán)；鍵，并以其構成碳鏈或碳環(huán)；碳原子通過碳原子通過_與氫、氮、氧、硫等元素形成共價化合與氫、氮、氧、硫等元素形成共價化合物。物。(4)(4)同分異構體同分異構體“一相同一不同一相同一不同”。一相同：一相同：_相同相同 一不同：一不同：_不同不同如丁烷的同分異構體為正丁烷如丁烷的同分異構體為正丁烷_和異丁烷和異丁烷

7、_。CCCC、C CC C、CCC C共價鍵共價鍵分子式分子式結構結構CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3二、乙烯和苯二、乙烯和苯1.1.乙烯乙烯(1)(1)組成和結構。組成和結構。分子式分子式結構式結構式結構簡式結構簡式填充模型填充模型空間空間構型構型_C C2 2H H4 4CHCH2 2CHCH2 2平面平面結構結構(2)(2)物理性質。物理性質。無色稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣略小。無色稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣略小。(3)(3)化學性質?；瘜W性質。乙烯乙烯燃燒反應燃燒反應有機物有機物的通性的通性加成反應：溴的四氯化碳溶加成反應：溴的四氯化碳溶 液

8、、液、H H2 2、H H2 2O O、HClHCl等等含有含有碳碳雙鍵碳碳雙鍵氧化反應：酸性氧化反應：酸性KMnOKMnO4 4溶液等溶液等加聚反應加聚反應燃燒反應燃燒反應反應：反應：_，現(xiàn)象：火焰明亮且伴有黑煙?，F(xiàn)象：火焰明亮且伴有黑煙。氧化反應氧化反應通入酸性通入酸性KMnOKMnO4 4溶液中，現(xiàn)象：溶液中，現(xiàn)象：_。加成反應加成反應通入溴的四氯化碳溶液中，通入溴的四氯化碳溶液中，反應：反應：_，現(xiàn)象：現(xiàn)象：_。C C2 2H H4 4+3O+3O2 2 2CO 2CO2 2+2H+2H2 2O O點燃點燃 溶液顏色退去溶液顏色退去CHCH2 2CHCH2 2+Br+Br2 2CHCH

9、2 2BrCHBrCH2 2BrBr溶液顏色退去溶液顏色退去與與H H2 2：_。與與HClHCl：_。與與H H2 2O O： 。加聚反應加聚反應_(4)(4)用途。用途。有機化工原料，其產量可衡量石化工業(yè)發(fā)展水平；是植物生有機化工原料，其產量可衡量石化工業(yè)發(fā)展水平；是植物生長調節(jié)劑，可作水果的催熟劑。長調節(jié)劑，可作水果的催熟劑。催化劑催化劑CHCH2 2CHCH2 2+H+H2 2 CH CH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2+HCl+HClCHCH3 3CHCH2 2ClCl催化劑催化劑加熱、加壓加熱、加壓CHCH2 2CHCH2 2+H+H2 2O CHO CH3 3CH

10、CH2 2OHOH2.2.苯苯(1)(1)組成與結構。組成與結構。HHHHHHCCCCCC結構式結構式分子式：分子式：C C6 6H H6 6。結構簡式：結構簡式： 或或成鍵特點：成鍵特點：6 6個碳原子之個碳原子之間的鍵間的鍵完全相同完全相同，是一種，是一種介于介于單鍵和雙鍵單鍵和雙鍵之間的獨之間的獨特的鍵。特的鍵。分子構型：所有原子處于分子構型：所有原子處于同一平面同一平面。(2)(2)物理性質。物理性質。無色、有特殊氣味的有毒液體，難溶于水，密度比水小，沸無色、有特殊氣味的有毒液體，難溶于水，密度比水小，沸點為點為80.5 80.5 ，熔點為，熔點為5.5 5.5 ，當溫度低于，當溫度低

11、于5.5 5.5 時，苯會凝時，苯會凝結成無色的晶體。結成無色的晶體。(3)(3)化學性質化學性質“易取代，能加成，難氧化易取代，能加成，難氧化”。穩(wěn)定性穩(wěn)定性燃燒反應燃燒反應有機物有機物通性通性類似飽和烴類似飽和烴加成反應加成反應類似不飽和烴類似不飽和烴取代反應取代反應穩(wěn)定性穩(wěn)定性不能與酸性不能與酸性KMnOKMnO4 4溶液反應，也不與溴水溶液反應，也不與溴水( (或溴的四氯化碳溶或溴的四氯化碳溶液液) )反應反應取代反應取代反應a.a.鹵代反應：苯與液溴發(fā)生溴代反應的方程式為：鹵代反應：苯與液溴發(fā)生溴代反應的方程式為：_b.b.硝化反應硝化反應: :化學方程式為：化學方程式為：_加成反應

12、加成反應苯和苯和H H2 2發(fā)生加成反應的化學方程式為：發(fā)生加成反應的化學方程式為：_燃燒反應燃燒反應_現(xiàn)象：火焰明亮，帶濃煙?，F(xiàn)象：火焰明亮，帶濃煙。2C2C6 6H H6 6+15O+15O2 2 12CO 12CO2 2+6H+6H2 2O O點燃點燃 三、煤、石油的綜合利用三、煤、石油的綜合利用1.1.煤的綜合利用煤的綜合利用(1)(1)煤的組成。煤的組成。微觀組成微觀組成煤煤宏觀組成宏觀組成_和少量和少量_主要含主要含_，另有少量，另有少量_等元素。等元素。有機物有機物無機物無機物C CH H、O O、N N、S S(2)(2)煤的干餾。煤的干餾。煤的干餾指將煤煤的干餾指將煤_使之分

13、解的過程，屬于復雜使之分解的過程，屬于復雜的的_變化。變化。隔絕空氣加強熱隔絕空氣加強熱化學化學 氣態(tài)物質：焦爐氣：氣態(tài)物質：焦爐氣：_ 粗氨水：粗氨水：_煤煤 液態(tài)物質液態(tài)物質粗苯：粗苯：_ 煤焦油：苯、酚類、萘煤焦油：苯、酚類、萘 固態(tài)物質：固態(tài)物質：_干餾干餾H H2 2、COCO、CHCH4 4、C C2 2H H4 4氨氣、銨鹽氨氣、銨鹽苯、甲苯、二甲苯苯、甲苯、二甲苯焦炭焦炭石石油油多種多種_組成的混合物。組成的混合物。成分成分加工加工分餾：利用原油中各組分分餾：利用原油中各組分_不同進行分不同進行分離的過程，可獲得離的過程，可獲得_、_、柴油及重、柴油及重油。油。裂化：在催化劑、

14、高溫條件下，將大分子裂化：在催化劑、高溫條件下，將大分子烴斷裂成小分子烴，是烴斷裂成小分子烴，是_變化。如化變化。如化學方程式為：學方程式為：_。裂解：深度的裂化。裂解可得到裂解：深度的裂化。裂解可得到_、_、甲烷等。、甲烷等。C C1616H H34 34 C C8 8H H1818+C+C8 8H H1616催化劑催化劑2.2.石油的綜合利用石油的綜合利用碳氫化合物碳氫化合物沸點沸點汽油汽油煤油煤油化學化學乙烯乙烯丙烯丙烯1.1.有機物除含碳元素外，一定含有氫元素。有機物除含碳元素外，一定含有氫元素。( )( )【分析【分析】有機物除含碳元素外，絕大多數含有氫元素，有些有機物除含碳元素外，

15、絕大多數含有氫元素，有些不含氫元素，如不含氫元素，如CClCCl4 4。2.2.制備氯乙烷可用乙烷與少量氯氣在光照條件下反應。制備氯乙烷可用乙烷與少量氯氣在光照條件下反應。( )( )【分析【分析】不論乙烷和氯氣的量比為多少，在光照條件下得到不論乙烷和氯氣的量比為多少，在光照條件下得到的都是一氯代物、二氯代物的都是一氯代物、二氯代物六氯代物的混合物。六氯代物的混合物。3.3.除去乙烷中混有的乙烯氣體，可通入過量氫氣，在催化劑除去乙烷中混有的乙烯氣體，可通入過量氫氣，在催化劑的作用下使乙烯和氫氣反應。的作用下使乙烯和氫氣反應。( )( )【分析【分析】在催化劑的作用下乙烯和氫氣能反應，但有機反應

16、在催化劑的作用下乙烯和氫氣能反應，但有機反應一般不能完全反應，不能把乙烯完全除去且易引入新雜質一般不能完全反應，不能把乙烯完全除去且易引入新雜質H H2 2。4.4.甲烷中含有乙烯氣體，可通過酸性高錳酸鉀溶液除去。甲烷中含有乙烯氣體，可通過酸性高錳酸鉀溶液除去。( )( )【分析【分析】乙烯氣體通過酸性高錳酸鉀溶液，最終可氧化成二乙烯氣體通過酸性高錳酸鉀溶液，最終可氧化成二氧化碳氣體，引入新的雜質。氧化碳氣體，引入新的雜質。5.5.甲苯中的所有原子都處于同一平面上。甲苯中的所有原子都處于同一平面上。( )( )【分析【分析】甲苯中的甲基碳原子的甲苯中的甲基碳原子的4 4個共價鍵呈四面體型，故所

17、個共價鍵呈四面體型，故所有原子不可能處于同一平面上。有原子不可能處于同一平面上。6.6.煤的干餾和石油的分餾、裂化、裂解不都是化學變化。煤的干餾和石油的分餾、裂化、裂解不都是化學變化。( )( )【分析【分析】煤的干餾和石油的裂化、裂解是化學變化，石油的煤的干餾和石油的裂化、裂解是化學變化，石油的分餾是物理變化。分餾是物理變化。 重難點知識的透析與掌握是決勝高考的必由之路。本欄重難點知識的透析與掌握是決勝高考的必由之路。本欄目依據考綱、結合教材，提煉知識要點，總結易錯誤區(qū)，同目依據考綱、結合教材，提煉知識要點，總結易錯誤區(qū)，同時結合典型例題點撥和深化，逐一突破高考重難點。講練結時結合典型例題點

18、撥和深化，逐一突破高考重難點。講練結合抓住核心，深究細研突破熱點，任高考千變萬化，總能穩(wěn)合抓住核心，深究細研突破熱點，任高考千變萬化，總能穩(wěn)操勝券，贏定高考！操勝券，贏定高考！ 幾種烴的結構、性質及反應類型的比較幾種烴的結構、性質及反應類型的比較1.1.幾種烴的結構、性質的比較幾種烴的結構、性質的比較甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯結構簡式結構簡式結構特點結構特點空間構型空間構型物理性質物理性質只含單鍵飽只含單鍵飽和烴和烴正四面體正四面體碳碳雙鍵不碳碳雙鍵不飽和烴飽和烴平面結構平面結構介于單雙鍵之間的介于單雙鍵之間的一種特殊的鍵一種特殊的鍵平面正六邊形平面正六邊形無色氣體無色氣體, ,難溶于水難溶于水無色

19、液體無色液體CHCH4 4CHCH2 2CHCH2 2甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯化化學學性性質質燃燒燃燒溴溴(CCl(CCl4 4) )酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液主要反應類型主要反應類型不反應不反應不反應不反應不反應不反應加成反應加成反應（退色）（退色）氧化反應氧化反應（退色）（退色）不反應不反應( (液溴在液溴在FeBrFeBr3 催化下發(fā)生取代反應）催化下發(fā)生取代反應）取代取代加成、加聚、加成、加聚、氧化氧化加成、取代加成、取代易燃易燃, ,完全燃燒時都生成完全燃燒時都生成COCO2 2 和水和水2.2.取代反應、加成反應、加聚反應的比較取代反應、加成反應、加聚反應的比較 名稱名稱比

20、較比較取代反應取代反應加成反應加成反應加聚反應加聚反應概念概念有機物分子里有機物分子里的某些原子或的某些原子或原子團被其他原子團被其他原子或原子團原子或原子團所代替的反應所代替的反應有機物分子中雙有機物分子中雙鍵鍵( (或叁鍵或叁鍵) )上的上的碳原子與其他原碳原子與其他原子或原子團直接子或原子團直接結合生成新的化結合生成新的化合物的反應合物的反應由不飽和的相對由不飽和的相對分子質量小的化分子質量小的化合物生成相對分合物生成相對分子質量很大的有子質量很大的有機高分子化合物機高分子化合物的反應的反應 反應反應特點特點可發(fā)生分步取可發(fā)生分步取代反應代反應由小分子生成小由小分子生成小分子分子由小分子

21、生成高由小分子生成高分子分子( (相對分子相對分子質量很大質量很大) ) 【高考警示鐘【高考警示鐘】(1)(1)加成反應的特點是：加成反應的特點是：“斷一，加二，都進來斷一，加二，都進來”?！皵嘁粩嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂；是指雙鍵中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二加二”是指加兩個其他是指加兩個其他原子或原子團，一定分別加在兩個不飽和碳原子上，此反應原子或原子團，一定分別加在兩個不飽和碳原子上，此反應類似無機反應中的化合反應，理論上原子利用率為類似無機反應中的化合反應，理論上原子利用率為100%100%。(2)(2)取代反應的特點是取代反應的特點是“上一下一，有進有出上一下一，有進有出”，類

22、似無機反，類似無機反應中的復分解反應，不同之處在于復分解反應一般斷裂離子應中的復分解反應，不同之處在于復分解反應一般斷裂離子鍵，取代反應一般斷裂共價鍵。注意在書寫化學方程式時，鍵，取代反應一般斷裂共價鍵。注意在書寫化學方程式時，防止漏寫次要產物。防止漏寫次要產物?！镜淅镜淅? 1】(2012(2012銀川模擬銀川模擬) )盆烯是近年合成盆烯是近年合成的一種有機物，它的分子結構可簡化表示為的一種有機物，它的分子結構可簡化表示為如圖所示如圖所示( (其中其中C C、H H原子已略去原子已略去) )，下列關于，下列關于盆烯的說法中錯誤的是盆烯的說法中錯誤的是( )( )A.A.盆烯是苯的一種同分異

23、構體盆烯是苯的一種同分異構體B.B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C.C.盆烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，且原理是一樣的盆烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，且原理是一樣的D.D.盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應【解題指南【解題指南】解答本題應注意以下三點：解答本題應注意以下三點：(1)(1)理解碳的四價結構，能根據鍵線式確定有機物的分子式。理解碳的四價結構，能根據鍵線式確定有機物的分子式。(2)(2)從物質中所含官能團從物質中所含官能團( (碳碳雙鍵碳碳雙鍵) )入手，分析物質的化學性入手，分析物質的化學性質

24、。質。(3)(3)從從CHCH4 4和乙烯的結構入手分析有機物的空間結構。和乙烯的結構入手分析有機物的空間結構?！窘馕觥窘馕觥窟x選C C。根據盆烯的結構可知其分子式為。根據盆烯的結構可知其分子式為C C6 6H H6 6，但結構，但結構與苯不同，所以和苯互為同分異構體，與苯不同，所以和苯互為同分異構體，A A說法正確。在盆烯分說法正確。在盆烯分子中除了雙鍵碳，其余四個碳原子均連接四個原子呈四面體子中除了雙鍵碳，其余四個碳原子均連接四個原子呈四面體結構，因此碳原子不可能在同一平面上，結構，因此碳原子不可能在同一平面上，B B說法正確。由于其說法正確。由于其中含有碳碳雙鍵，所以在一定條件下可以發(fā)生

25、加成反應，能中含有碳碳雙鍵，所以在一定條件下可以發(fā)生加成反應，能使溴水退色；可被酸性使溴水退色；可被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化，因此盆烯使溴水或酸溶液氧化，因此盆烯使溴水或酸性性KMnOKMnO4 4溶液退色的原理不同，溶液退色的原理不同，C C說法錯誤，說法錯誤，D D說法正確。說法正確?！咀兪接柧殹咀兪接柧殹?2012(2012長春模擬長春模擬) )在在CHCH2 2CHCH2 2 CHCH4 4 聚乙烯四種物質中：聚乙烯四種物質中：(1)(1)能使溴的能使溴的CClCCl4 4溶液退色的是溶液退色的是_(_(請?zhí)钗镔|的序號，請?zhí)钗镔|的序號，下同。下同。) )(2)(2)屬于高分子

26、化合物的是屬于高分子化合物的是_；(3)(3)沒有固定相對分子質量的是沒有固定相對分子質量的是_；(4)(4)所有原子在同一平面的是所有原子在同一平面的是_；(5)(5)既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應的是既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應的是_。【解析【解析】含有碳碳雙鍵能使溴水退色，只有含有碳碳雙鍵能使溴水退色，只有；屬于高分子；屬于高分子化合物的是化合物的是聚乙烯，聚乙烯，nCHnCH2 2CHCH2 2 ，在聚乙烯中在聚乙烯中n n值不同，沒有固定的相對分子質量，所有原子在值不同，沒有固定的相對分子質量，所有原子在同一平面的是乙烯和苯，苯既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成同一平面的是乙烯和苯，

27、苯既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應。反應。答案：答案：(1)(1) (2) (2) (3) (3) (4) (4) (5) (5)引發(fā)劑引發(fā)劑【變式備選【變式備選】某烴結構簡式如下：某烴結構簡式如下： ，有關其結構說法正確的是，有關其結構說法正確的是( )( )A.A.所有原子可能在同一平面上所有原子可能在同一平面上 B.B.所有原子可能在同一條直線上所有原子可能在同一條直線上C.C.所有碳原子可能在同一平面上所有碳原子可能在同一平面上 D.D.所有碳原子可能在同一直線上所有碳原子可能在同一直線上【解析【解析】選選C C。解答該類題目，應按照乙烯、苯的結構，盡量。解答該類題目，應按照乙烯、苯的

28、結構，盡量體現(xiàn)分子的實際結構，據此確定共線、共面的原子。題中物體現(xiàn)分子的實際結構，據此確定共線、共面的原子。題中物質的結構為：質的結構為： ，因此所有碳原子可，因此所有碳原子可能共面，同一直線上的碳原子至多有能共面，同一直線上的碳原子至多有3 3個。個。 同分異構體同分異構體1.1.同分異構體同分異構體化學組成相同化學組成相同( (分子式相同分子式相同) )，結構不同的化合物的互稱。，結構不同的化合物的互稱。2.2.同分異構體的判斷同分異構體的判斷一同一不同一同一不同(1)(1)一同。一同。分子式相同，相對分子質量相同。同分異構體的最簡式相同，分子式相同，相對分子質量相同。同分異構體的最簡式相

29、同，但最簡式相同的化合物不一定是同分異構體，如但最簡式相同的化合物不一定是同分異構體，如C C2 2H H2 2與與C C6 6H H6 6。(2)(2)一不同。一不同。結構不同，即分子中原子的連接方式不同。同分異構體可以結構不同，即分子中原子的連接方式不同。同分異構體可以是同一類物質，也可以是不同類物質。是同一類物質，也可以是不同類物質。3.3.同分異構體的書寫同分異構體的書寫(1)(1)遵循原則。遵循原則。主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列孿、鄰主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列孿、鄰到間。到間。(2)(2)書寫步驟。書寫步驟。先寫出碳原子數最多的主鏈。先寫出碳原子

30、數最多的主鏈。寫出少一個碳原子的主鏈，另一個碳原子作為甲基接在主寫出少一個碳原子的主鏈，另一個碳原子作為甲基接在主鏈某碳原子上。鏈某碳原子上。寫出少兩個碳原子的主鏈，另兩個碳原子作為乙基或兩個寫出少兩個碳原子的主鏈，另兩個碳原子作為乙基或兩個甲基接在主鏈碳原子上，以此類推。甲基接在主鏈碳原子上，以此類推。(3)(3)實例實例( (以以C C6 6H H1414為例為例) )。將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈CCCCCCCCCCCC從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈( (即甲基即甲基) )，依次連在主，依次連在主鏈中心對稱線一側的

31、各個碳原子上，此時碳架結構有兩種：鏈中心對稱線一側的各個碳原子上，此時碳架結構有兩種：注意：不能連在注意：不能連在位和位和位上，否則會使碳鏈變長，位上，否則會使碳鏈變長，位和位和位等效，只能用一個，否則重復。位等效，只能用一個，否則重復。從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈( (即乙基即乙基) )或兩個支或兩個支鏈鏈( (即即2 2個甲基個甲基) )依次連在主鏈中心對稱線一側的各個碳原子依次連在主鏈中心對稱線一側的各個碳原子上，兩個甲基連接時，先連在同一碳上上，兩個甲基連接時，先連在同一碳上( (孿孿) )，依次相鄰、相，依次相鄰、相間等。此時碳架結構有兩種：間

32、等。此時碳架結構有兩種：注意：注意：位或位或位上不能連乙基，否則會使主鏈上有位上不能連乙基，否則會使主鏈上有5 5個碳原個碳原子，使主鏈變長。所以子，使主鏈變長。所以C C6 6H H1414共有共有5 5種同分異構體。種同分異構體。4.4.同分異構體數目的判斷同分異構體數目的判斷(1)(1)等效氫法。等效氫法。分子中有多少種分子中有多少種“等效等效”氫原子，其一元取代物就有多少種。氫原子，其一元取代物就有多少種。同一個碳原子上的氫原子屬于同一個碳原子上的氫原子屬于“等效等效”氫原子。氫原子。如如 中中CHCH3 3上的上的3 3個氫原子是個氫原子是“等效等效”氫原子。氫原子。同一分子中處于軸

33、對稱位置或鏡面對稱位置上的氫原子屬同一分子中處于軸對稱位置或鏡面對稱位置上的氫原子屬于于“等效等效”氫原子，如氫原子，如 分子中有分子中有2 2種種“等等效效”氫原子，即甲基上的氫原子和苯環(huán)上的氫原子。氫原子，即甲基上的氫原子和苯環(huán)上的氫原子。同一個碳原子上相同取代基上的氫原子屬于同一個碳原子上相同取代基上的氫原子屬于“等效等效”氫原氫原子，如子，如 分子中有分子中有2 2種種“等效等效”氫原氫原子。子。(2)(2)換元法。換元法。一種烴如果有一種烴如果有m m個氫原子可被取代，那么它的個氫原子可被取代，那么它的n n元取代物與元取代物與(m-n(m-n) )元取代物種類相等。元取代物種類相等

34、。【高考警示鐘【高考警示鐘】(1)(1)同分異構體的書寫要按照上述步驟中的思維順序進行，避同分異構體的書寫要按照上述步驟中的思維順序進行，避免遺漏和重復。免遺漏和重復。(2)(2)結構式或結構簡式都只能反映有機物分子中原子之間的成結構式或結構簡式都只能反映有機物分子中原子之間的成鍵情況，判斷同分異構體時，不要受書寫形式的影響。鍵情況，判斷同分異構體時，不要受書寫形式的影響?！镜淅镜淅? 2】(2011(2011新課標全國卷新課標全國卷) )分子式為分子式為C C5 5H H1111ClCl的同分異構的同分異構體共有體共有( (不考慮立體異構不考慮立體異構)( )( )A.6A.6種種 B.7

35、B.7種種 C.8C.8種種 D.9D.9種種【解題指南【解題指南】解答本題時應先找出五個碳原子的碳骨架異構，解答本題時應先找出五個碳原子的碳骨架異構，然后再逐一排列官能團的位置異構。然后再逐一排列官能團的位置異構?！窘馕觥窘馕觥窟x選C C。此題首先找出。此題首先找出C C5 5H H1212有三種同分異構體：正戊有三種同分異構體：正戊烷、異戊烷和新戊烷，然后用一個烷、異戊烷和新戊烷，然后用一個ClCl原子取代氫原子可得：原子取代氫原子可得：CHCH2 2ClCHClCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CHClCHCHClCH2 2CHCH2 2CHCH3 3、

36、CHCH3 3CHCH2 2CHClCHCHClCH2 2CHCH3 3、CHCH2 2ClCH(CHClCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CCl(CHCCl(CH3 3)CH)CH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CHClCH)CHClCH3 3、CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH2 2ClCl、(CH(CH3 3) )3 3CCHCCH2 2ClCl，一，一共共8 8種同分異構體。種同分異構體?！净犹骄俊净犹骄俊?1)(1)若分子式為若分子式為C C5 5H H1212的一氯代物只有一種結構，的

37、一氯代物只有一種結構，寫出該烴的結構簡式。寫出該烴的結構簡式。提示：提示：C C5 5H H1111ClCl只有一種結構，說明該烴中只有一類氫原子，只有一種結構，說明該烴中只有一類氫原子，屬于對稱結構，只有屬于對稱結構，只有C(CHC(CH3 3) )4 4符合。符合。(2)(2)烴烴C(CHC(CH3 3) )4 4的二氯代物有幾種？的二氯代物有幾種？提示：提示：對烴對烴CHCH3 3C(CHC(CH3 3) )2 2CHCH3 3的二氯代物，兩個氯原子可以取代的二氯代物，兩個氯原子可以取代同一甲基上兩個氫原子，也可以取代四個甲基中任意兩個甲同一甲基上兩個氫原子，也可以取代四個甲基中任意兩個

38、甲基上的兩個氫原子，二氯代物共基上的兩個氫原子，二氯代物共2 2種。種。 快速、規(guī)范答題是獲取高分的必要條件。本欄目將高中快速、規(guī)范答題是獲取高分的必要條件。本欄目將高中階段的實驗題型、文字表述題型以及常見計算類型等化整為階段的實驗題型、文字表述題型以及常見計算類型等化整為零，分類歸納點撥并輔以案例說明，提供答題模板，點撥解零，分類歸納點撥并輔以案例說明，提供答題模板，點撥解題技巧，突破解題時容易出現(xiàn)的題技巧，突破解題時容易出現(xiàn)的“兩不能兩不能”障礙，即知其所障礙，即知其所以但不能準確表達，思路清晰但不能快速解答。點滴積累，以但不能準確表達，思路清晰但不能快速解答。點滴積累，聚沙成塔，全面提高

39、解題技能！聚沙成塔，全面提高解題技能！【解題技巧【解題技巧7 7】先定后動法解決同分異構體的數目判斷問題先定后動法解決同分異構體的數目判斷問題1.1.優(yōu)點優(yōu)點先定后動法是判斷有機物多元取代物的種類和數目的一種方先定后動法是判斷有機物多元取代物的種類和數目的一種方法，是指先在有機物不同位置上分別固定一個取代基，并移法，是指先在有機物不同位置上分別固定一個取代基，并移動另外的取代基得到不同結構有機物的方法。先定后動法可動另外的取代基得到不同結構有機物的方法。先定后動法可以有效避免書寫同分異構體或判斷同分異構體數目時易出現(xiàn)以有效避免書寫同分異構體或判斷同分異構體數目時易出現(xiàn)的漏寫、重復等問題。的漏寫

40、、重復等問題。2.2.解題關鍵解題關鍵先定后動法的解題關鍵是首先根據先定后動法的解題關鍵是首先根據“等效氫等效氫”原則確定不同原則確定不同位置的氫原子，然后在不同位置上分別固定一個取代基，并位置的氫原子，然后在不同位置上分別固定一個取代基，并移動另外的取代基得到相應答案。切忌胡拼亂湊，無序思維。移動另外的取代基得到相應答案。切忌胡拼亂湊，無序思維。3.3.常見類型常見類型(1)(1)求二元取代物種數的方法。求二元取代物種數的方法。先標出不同位置的氫原子；先標出不同位置的氫原子；在不同位置上分別固定一個取代基，并移動另一個取代基，在不同位置上分別固定一個取代基，并移動另一個取代基，即得答案。即得

41、答案。(2)(2)求三元取代物種數的方法。求三元取代物種數的方法。先在有機物中氫原子的不同位置上固定一個取代基，得其先在有機物中氫原子的不同位置上固定一個取代基，得其一取代結構；一取代結構；對所得一取代不同結構分別進行先定后動法，可得答案。對所得一取代不同結構分別進行先定后動法，可得答案。1.1.已知化合物已知化合物B B3 3N N3 3H H6 6( (硼氮苯硼氮苯) )與與C C6 6H H6 6( (苯苯) )的分子結構相似，的分子結構相似，如圖：如圖：則硼氮苯的二氯取代物則硼氮苯的二氯取代物B B3 3N N3 3H H4 4ClCl2 2的同分異構體的數目為的同分異構體的數目為(

42、)( )A.2 B.3 C.4 D.6A.2 B.3 C.4 D.6【解析【解析】選選C C?？砂聪榷ê髣臃ㄟM行有序思維而確定：硼氮?？砂聪榷ê髣臃ㄟM行有序思維而確定：硼氮苯是平面六邊形，分子中有苯是平面六邊形，分子中有2 2類氫原子，如圖類氫原子，如圖 ；首先讓氯取代硼原子上的一個氫原子；首先讓氯取代硼原子上的一個氫原子( (圖中圖中) )，讓另一個氯原子改變位置，就有鄰、間、對三種，讓另一個氯原子改變位置，就有鄰、間、對三種( (見圖中見圖中1 1、2 2、3 3位置位置) )，如果兩個氯原子都取代氮原子上的氫原子，又產生一種如果兩個氯原子都取代氮原子上的氫原子，又產生一種( (圖中圖中4

43、 4位置位置) )，因此共，因此共4 4種。種。2.2.國家食品衛(wèi)生標準規(guī)定，醬油中國家食品衛(wèi)生標準規(guī)定，醬油中3-3-氯丙醇氯丙醇(ClCH(ClCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OH)OH)含量不得超過百萬分之一。相對分子質量為含量不得超過百萬分之一。相對分子質量為94.594.5的氯丙醇的氯丙醇( (不含不含 結構結構) )共有共有( )( )A.2A.2種種 B.3B.3種種 C.4C.4種種 D.5D.5種種【解析【解析】選選B B。相對分子質量為。相對分子質量為94.594.5的氯丙醇分子式為的氯丙醇分子式為C C3 3H H7 7OClOCl，可以看成是，可以看成是CHCH3

44、 3CHCH2 2CHCH3 3中中H H被一個被一個ClCl和一個羥基和一個羥基( (OH)OH)取代后的產物，取代后的產物，CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3有有2 2類氫原子，如圖類氫原子，如圖 然后在然后在位置上分別安排一個位置上分別安排一個ClCl原子，原子，如圖如圖 、 ，然后在，然后在1 1、2 2、3 3位上分別安排位上分別安排1 1個羥基，共個羥基，共3 3種。種。3.3.蒽蒽( )( )的二氯代物有的二氯代物有_種。種?！窘馕觥窘馕觥枯斓亩却锓N數可按先定后動法進行有序思維而蒽的二氯代物種數可按先定后動法進行有序思維而確定：確定：(1)(1)標出不同位置的氫原子：

45、標出不同位置的氫原子： (2)(2)分別固定一個分別固定一個ClCl原子在原子在、位，然后讓另一個位，然后讓另一個ClCl原原子在有氫原子的位置上移動子在有氫原子的位置上移動取代氫原子：取代氫原子：注意不要重復：固定一個注意不要重復：固定一個ClCl原子在原子在位時，這個位時，這個ClCl原子已與原子已與所有位置上的所有位置上的ClCl原子發(fā)生了組合，所以固定原子發(fā)生了組合，所以固定1 1個個ClCl原子在原子在( (或或位位) )時，移動的時，移動的ClCl原子不要再被安排到原子不要再被安排到位位( (或或位和位和位位) )上。上。答案：答案：15151.1.主要以制得乙烯等短鏈不飽和烴為目

46、的的石油加工方法是主要以制得乙烯等短鏈不飽和烴為目的的石油加工方法是( )( )A.A.石油裂化石油裂化 B.B.石油裂解石油裂解C.C.石油常壓分餾石油常壓分餾 D.D.石油減壓分餾石油減壓分餾【解析【解析】選選B B。石油裂化主要是為了得到液態(tài)烴，石油裂解是。石油裂化主要是為了得到液態(tài)烴，石油裂解是為了得到氣態(tài)不飽和烴。為了得到氣態(tài)不飽和烴。2.2.烷烴烷烴 是烯烴是烯烴R R和氫氣發(fā)生和氫氣發(fā)生加成反應后的產物，則加成反應后的產物，則R R可能的結構簡式有可能的結構簡式有( )( )A.4A.4種種 B.5B.5種種 C.6C.6種種 D.7D.7種種 【解析【解析】選選C C。烷烴分子

47、中相鄰碳原子間去掉兩個氫原子形成。烷烴分子中相鄰碳原子間去掉兩個氫原子形成碳碳雙鍵，共有碳碳雙鍵，共有6 6種可能種可能( (如圖標如圖標a a的地方的地方) )，即可能的烯烴有，即可能的烯烴有6 6種。種。3.3.有六種物質：有六種物質：甲烷、甲烷、苯、苯、聚乙烯、聚乙烯、苯乙烯苯乙烯( )( )、環(huán)己烷環(huán)己烷( )( )、環(huán)己烯環(huán)己烯( )( )，既能使酸性高錳酸鉀溶液退色，又能使溴水因，既能使酸性高錳酸鉀溶液退色，又能使溴水因反應而退色的是反應而退色的是( )( )A.A. B. B. C. C. D. D.【解析【解析】選選C C。能使酸性高錳酸鉀溶液退色的物質有：烯烴和。能使酸性高錳

48、酸鉀溶液退色的物質有：烯烴和苯的同系物等，能使溴水因反應而退色的物質有烯烴等，只苯的同系物等，能使溴水因反應而退色的物質有烯烴等，只有有C C符合，本題易錯選符合，本題易錯選A A，要明確在聚乙烯中無雙鍵。，要明確在聚乙烯中無雙鍵。4.4.苯環(huán)實際上不具有碳碳單鍵和雙鍵的簡單交替結構，下列苯環(huán)實際上不具有碳碳單鍵和雙鍵的簡單交替結構，下列均不可作為證據證明這一事實的一組是均不可作為證據證明這一事實的一組是( )( )苯的間位二元取代物只有一種苯的間位二元取代物只有一種苯的對位二元取代物只有一種苯的對位二元取代物只有一種苯分子中碳碳鍵的鍵長苯分子中碳碳鍵的鍵長( (即分子中兩個成鍵的原子的核間距

49、即分子中兩個成鍵的原子的核間距離離) )均相等均相等苯不能使酸性苯不能使酸性KMnOKMnO4 4溶液退色溶液退色苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生加成反應生苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷成環(huán)己烷苯在催化劑存在的條件下同液溴發(fā)生取代反應苯在催化劑存在的條件下同液溴發(fā)生取代反應A.A. B. B. C. C. D. D.【解析【解析】選選A A。苯分子結構中若單、雙鍵交替出現(xiàn)，則苯的苯分子結構中若單、雙鍵交替出現(xiàn)，則苯的間位二元取代物也只有一種結構間位二元取代物也只有一種結構 ，因此不能用以說，因此不能用以說明苯環(huán)不存在單、雙鍵交替結構。明苯環(huán)不存在單、雙鍵交替

50、結構。如果苯環(huán)存在單、雙鍵交替結構，其對位二元取代物也只如果苯環(huán)存在單、雙鍵交替結構，其對位二元取代物也只有一種有一種 ，所以，所以不可以作為證據。不可以作為證據。如果苯環(huán)是單、雙鍵交替的結構，由于碳碳單鍵的鍵長和如果苯環(huán)是單、雙鍵交替的結構，由于碳碳單鍵的鍵長和碳碳雙鍵的鍵長不等，所以苯環(huán)就不可能是平面正六邊形結碳碳雙鍵的鍵長不等，所以苯環(huán)就不可能是平面正六邊形結構。實際上，苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙構。實際上，苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的共價鍵。鍵之間的獨特的共價鍵。苯環(huán)中如存在單、雙鍵交替結構就存在苯環(huán)中如存在單、雙鍵交替結構就存在 , ,就會使就

51、會使酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液退色。而實驗證實苯不能使酸性溶液退色。而實驗證實苯不能使酸性KMnOKMnO4 4溶液退溶液退色，這就證明苯環(huán)中不存在單、雙鍵交替結構。色，這就證明苯環(huán)中不存在單、雙鍵交替結構。苯與苯與H H2 2加成生成環(huán)己烷，可說明不飽和鍵的存在，不能作加成生成環(huán)己烷，可說明不飽和鍵的存在，不能作為判據。為判據。苯與液溴不發(fā)生加成反應，但可取代，可以作為判據。苯與液溴不發(fā)生加成反應，但可取代，可以作為判據。5.5.兩種氣態(tài)烴的混合氣體共兩種氣態(tài)烴的混合氣體共1 mol1 mol，在空氣中完全燃燒得到，在空氣中完全燃燒得到1.5 mol CO1.5 mol CO2 2和

52、和2 mol H2 mol H2 2O O，關于該混合氣體的說法正確的是，關于該混合氣體的說法正確的是( )( )A.A.一定含有甲烷，不含乙烷一定含有甲烷，不含乙烷B.B.一定含乙烷，不含甲烷一定含乙烷，不含甲烷C.C.一定是甲烷和乙烯的混合氣體一定是甲烷和乙烯的混合氣體 D.D.一定含甲烷，但不含乙烯一定含甲烷，但不含乙烯【解析【解析】選選A A。由題意可知。由題意可知n(n(烴烴)n(C)n(H)n(C)n(H)=11.54)=11.54，該烴的平均分子式為該烴的平均分子式為C C1.51.5H H4 4，這兩種氣態(tài)烴為，這兩種氣態(tài)烴為CHCH4 4和和C Cx xH H4 4，只有，只

53、有A A符合。符合。6.6.下列關于有機物的說法正確的是下列關于有機物的說法正確的是( )( )A.A.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物B.B.乙烯能使溴水退色，甲烷和苯都不能與溴水反應乙烯能使溴水退色，甲烷和苯都不能與溴水反應C.C.天然氣、沼氣和水煤氣都屬于可再生的清潔能源天然氣、沼氣和水煤氣都屬于可再生的清潔能源D.D.丙烯的結構簡式可以表示為丙烯的結構簡式可以表示為CHCH3 3CHCHCHCH2 2【解析【解析】選選B B。石油分餾的產物是烴類物質而不是烴的衍生。石油分餾的產物是烴類物質而不是烴的衍生物，物，A A錯誤；錯誤；B B正確；天然氣不屬于可

54、再生能源，正確；天然氣不屬于可再生能源，C C錯誤；丙烯錯誤；丙烯的結構簡式不能省略碳碳雙鍵，的結構簡式不能省略碳碳雙鍵，D D錯誤。錯誤。7.(20127.(2012長春模擬長春模擬) )有人認為有人認為CHCH2 2CHCH2 2與與BrBr2 2的加成反應，實的加成反應，實質是質是BrBr2 2先斷裂為先斷裂為BrBr+ +和和BrBr- -，然后，然后BrBr+ +首先與首先與CHCH2 2CHCH2 2一端的碳一端的碳原子結合，第二步才是原子結合，第二步才是BrBr- -與另一端的碳原子結合。根據該觀與另一端的碳原子結合。根據該觀點如果讓點如果讓CHCH2 2CHCH2 2與與BrB

55、r2 2在盛有在盛有NaClNaCl和和NaINaI的水溶液中反應，則的水溶液中反應，則得到的有機物不可能是得到的有機物不可能是( )( )A.BrCHA.BrCH2 2CHCH2 2Br B.ClCHBr B.ClCH2 2CHCH2 2ClClC.BrCHC.BrCH2 2CHCH2 2I D.BrCHI D.BrCH2 2CHCH2 2ClCl【解析【解析】選選B B。由題目中的信息可知，帶正電荷的離子首先與。由題目中的信息可知，帶正電荷的離子首先與CHCH2 2CHCH2 2一端的碳原子結合，沒有帶正電荷的氯離子，故選項一端的碳原子結合，沒有帶正電荷的氯離子，故選項B B 不可能。不可

56、能。8.(20128.(2012煙臺模擬煙臺模擬) )有機物的結構可用有機物的結構可用“鍵線式鍵線式”簡化表簡化表示。如示。如CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3可簡寫為可簡寫為 。有機物。有機物X X的鍵線式的鍵線式為為 ，下列說法不正確的是，下列說法不正確的是( )( )A.XA.X的化學式為的化學式為C C8 8H H8 8B.B.有機物有機物Y Y是是X X的同分異構體，且屬于芳香烴，則的同分異構體，且屬于芳香烴，則Y Y的結構簡的結構簡式：式： C.XC.X能使酸性高錳酸鉀溶液退色能使酸性高錳酸鉀溶液退色D.XD.X與足量的與足量的H H2 2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和

57、烴在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z Z，Z Z的的一氯代物有一氯代物有4 4種種【解析【解析】選選D D。由有機物。由有機物X X的鍵線式為的鍵線式為 ，可知，可知X X的化的化學式為學式為C C8 8H H8 8，A A正確；化學式為正確；化學式為C C8 8H H8 8的同分異構體屬于芳香烴的同分異構體屬于芳香烴的是苯乙烯，的是苯乙烯，B B正確；有機物正確；有機物X X中含有碳碳雙鍵，可使酸性中含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnOKMnO4 4溶液退色，溶液退色，C C正確；正確；D D選項中選項中Z Z的結構簡式為的結構簡式為 ，其一氯代物有其一氯代物有2 2種，分別為種，分別為 和和

58、，D D錯誤。錯誤。9.9.某烴在標準狀況下的密度為某烴在標準狀況下的密度為3.215 g/L3.215 g/L，現(xiàn)取，現(xiàn)取3.6 g3.6 g該烴完該烴完全燃燒，將全部產物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫全燃燒，將全部產物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重酸增重5.4 g5.4 g，求：，求：(1)(1)該烴的相對分子質量，確定該烴的分子式；該烴的相對分子質量，確定該烴的分子式；(2)(2)通過堿石灰時堿石灰增加的質量；通過堿石灰時堿石灰增加的質量；(3)(3)該烴有該烴有_種同分異構體，寫出一氯代物只有一種烴種同分異構體，寫出一氯代物只有一種烴的結構簡式的結構簡式_?！窘馕觥窘馕觥?/p>

59、(1)(1)該烴的摩爾質量該烴的摩爾質量=3.215 g/L=3.215 g/L22.4 L/mol=22.4 L/mol=72 g/mol,72 g/mol,該烴的相對分子質量為該烴的相對分子質量為7272。烴完全燃燒生成二氧化。烴完全燃燒生成二氧化碳和水，通入足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重碳和水，通入足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重5.4 g5.4 g，即，即生成水生成水5.4 g5.4 g，n(Hn(H2 2O)=0.3 mol,n(HO)=0.3 mol,n(H)=0.6 mol)=0.6 mol，m(Hm(H)=)=0.6 g0.6 g，故，故3.6 g3.6 g該烴中碳的質量為該

60、烴中碳的質量為3 g,n(C3 g,n(C)=0.25 mol, )=0.25 mol, n(C)n(Hn(C)n(H)=0.25 mol0.6 mol=512 ,)=0.25 mol0.6 mol=512 ,再根據該烴的相對再根據該烴的相對分子質量分子質量7272，則該烴的分子式為，則該烴的分子式為C C5 5H H1212。(2)(2)生成生成COCO2 2 0.25 mol0.25 mol，質量為，質量為11 g11 g，通過堿石灰增重，通過堿石灰增重11 g11 g。(3)(3)該烴有該烴有3 3種同分異構體，分別為種同分異構體，分別為CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3、 和和C(CHC(CH3 3) )4 4，一氯代物只有一種的為，一氯代物只有一種的為C(CHC(CH3 3) )4 4。答案：答案：(1)72 C(1)72 C5 5H H12 12 (2)11 g (3)3 C(CH(2)11 g (3)3 C(CH3 3) )4 4