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2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第七單元 人類遺傳病教案 一、人類常見遺傳病的類型 [連一連] [判一判] 1．一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 (　　) 2．一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 (　　) 3．?dāng)y帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 (　　) 4．不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 (　　) 二、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 [判一判] 1．監(jiān)測和預(yù)防手段主要有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 (　　) 2．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率 (　　) 3．通過產(chǎn)前診斷可判斷胎兒是否患21三體綜合征 (　　) 4．通過遺傳咨詢可推算某些遺傳病的發(fā)病率 (　　) [比一比] 兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的________________，是細(xì)胞水平上的操作，只是________________不同；B超則是在個體水平上的檢查；基因診斷是在分子水平上的檢查。 三、人類基因組計劃與人類健康 1．人類基因組：人體DNA所攜帶的全部________。 2．人類基因組計劃：指繪制人類________圖，目的是測定人類基因組的________________，解讀其中包含的________。 3．參加人類基因組計劃的國家：美國、英國、德國、日本、法國和中國。中國承擔(dān)____的測序任務(wù)。 4．有關(guān)人類基因組計劃的幾個時間 正式啟動時間：____年。 人類基因組工作草圖公開發(fā)表時間：2001年2月。 人類基因組的測序任務(wù)完成時間：2003年。 5．已獲數(shù)據(jù)：人類基因組由大約____億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0～2.5萬個。 6．人類基因組計劃的影響 (1)正面效應(yīng)：可以了解與癌癥、糖尿病、老年性癡呆、高血壓等疾病有關(guān)的基因，以便進(jìn)行及時有效的基因診斷和治療；可以在出生時進(jìn)行遺傳的風(fēng)險預(yù)測和預(yù)防等。 (2)負(fù)面效應(yīng)：可能引起基因歧視等倫理道德問題。 名師點撥　人類基因組計劃檢測對象：一個基因組中，24條DNA分子的全部堿基(對)序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是檢測基因序列。 1．教材90頁倒數(shù)第二自然段關(guān)于苯丙酮尿癥的病因和教材91頁第二自然段21三體綜合征的病因、病狀介紹。 2．教材91頁[調(diào)查]注意：調(diào)查選取遺傳病的類型、調(diào)查方式及范圍，發(fā)病率的計算，遺傳方式的確定。 3．教材92頁遺傳病的監(jiān)測手段及預(yù)防措施。 4．教材94頁基因治療知識——前沿科學(xué)。 5．教材96頁自我檢測中二知識遷移和四思維拓展。 考點69　與人體健康相聯(lián)系——常見的遺傳病類型 1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，不正確的是 (　　) A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 B．抗維生素D佝僂病、哮喘和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遺傳時符合遺傳定律 C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條 D．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病 排雷　(1)單基因遺傳病受一對等位基因控制，但不是一個基因控制。 (2)上述三類遺傳病只有單基因遺傳病遺傳時符合遺傳定律。 1．人類遺傳病的來源及種類 2．多基因遺傳病 易受環(huán)境因素的影響；在群體中發(fā)病率較高；常表現(xiàn)為家族聚集(即：一個家庭中不止一個成員患病)。 3．染色體異常遺傳病 類型 病例 癥狀 病因 數(shù)目 變異 21三體綜合征 智力低下，發(fā)育遲緩，50%患有先天性心臟病，部分患兒發(fā)育過程夭折 減數(shù)分裂時21號染色體不能正常分離，受精后21號染色體為3條 結(jié)構(gòu) 變異 貓叫綜合征 發(fā)育遲緩，存在嚴(yán)重智障 5號染色體部分缺失 4.先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的區(qū)別 項目 先天性疾病 后天性疾病 家族性疾病 含義 出生前已形成的畸形或疾病 在后天發(fā)育過程中形成的疾病 指一個家族中多個成員都表現(xiàn)出來的同一種病 病因 由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病為遺傳病 從共同祖先繼承相同致病基因為遺傳病 由環(huán)境因素引起的人類疾病為非遺傳病 由環(huán)境因素引起的為非遺傳病 聯(lián)系 ①先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病；②后天性疾病不一定不是遺傳病 注意　用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系如下： 1．(xx上海卷，27)如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié) 果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖 判斷下列敘述中錯誤的是 (　　) A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病 B．同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C．異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病 D．同卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病 考點70　生物學(xué)知識與人體健康——遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 2．幸福的家庭都不希望降生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項 正確的是 (　　) A．基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲等 B．用酪氨酸酶能對白化病進(jìn)行基因診斷 C．遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要方法 D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法 排雷　(1)禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施但不是唯一措施。 (2)近親結(jié)婚只能降低隱性遺傳病的發(fā)病率。 (3)近親結(jié)婚的范圍：直系血親——自身為標(biāo)準(zhǔn)，父母、祖父母、外祖父母、兒女、孫子、孫女及外孫子、外孫女；三代以內(nèi)旁系血親指除上述人員外所有家庭內(nèi)的其他人。 1．手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。 2．意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 3．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟 4．產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查(細(xì)胞水平)、B超檢查(個體水平)、孕婦血細(xì)胞檢查(細(xì)胞水平)以及基因診斷(分子水平)等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 5．優(yōu)生措施：禁止近親結(jié)婚，提倡適齡生育。 2．一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病孩子，進(jìn)行遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的是 (　　) A．不要生育 B．妊娠期多吃含鈣食品 C．最好生男孩 D．最好生女孩 考點71　實驗技能提升——調(diào)查人群中的遺傳病 3．某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括 (　　) A．對正常個體與畸形個體進(jìn)行基因組比較研究 B．對該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析 C．對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析 D．對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析 排雷　(1)調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化 病、高度近視(600度以上)等。 (2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠 大。 某種遺傳病的發(fā)病率＝(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))100% (3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。 原理和步驟： 3．某學(xué)習(xí)小組以“伴性遺傳的特點”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，選擇調(diào)查的遺傳病以及采用的方法正確的是 (　　) A．白化病、在熟悉的4～10個家系中調(diào)查 B．紅綠色盲、在患者家系中調(diào)查 C．血友病、在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 D．青少年型糖尿病、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 染色體異常引起的疾病 染色體數(shù)目非整倍性變異的原因： 假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染色體，減數(shù)分裂時，某對同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n＋1)、(n－1)條染色體的配子，如下圖所示。 性染色體數(shù)目的增加或減少與精子、卵細(xì)胞形成過程中的染色體分配的異常有關(guān)。減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂染色體分配異常，產(chǎn)生的結(jié)果不同，現(xiàn)總結(jié)如下： 卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常 (精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常) 精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常 (卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常) 不正常卵細(xì)胞 不正常子代 不正常精子 不正常子代 減Ⅰ時異常 XX XXX，XXY XY XXY O XO，YO O XO 減Ⅱ時異常 XX XXX，XXY XX XXX O XO，YO YY XYY O XO 典例　克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請回答： (1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。 (2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的________(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。 (3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？________________。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？ ______________。 (4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測________條染色體的堿基序列。 　對染色體組和基因組的概念混淆 不清 典例　人體細(xì)胞中共有46條染色體，玉米體細(xì)胞中共有20條染色體，要測定人類基因組和玉米基因組的核苷酸序列，分別需要測定的染色體數(shù)為 (　　) A．46,20 B．23,10 C．22(常)＋X＋Y,10 D．22(常)＋X＋Y,11 糾錯筆記　(1)基因組和染色體組的確定 由上圖可以看出：①一個染色體組中不含同源染色體；②一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同；③一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因，但不能重復(fù)。④對于有性染色體的生物(二倍體)，其基因組為常染色體/2＋性染色體；對于無性染色體的生物，其基因組與染色體組相同。 (2)常見生物基因組和染色體組中染色體 人 (44＋XY) 果蠅 (6＋XY) 家蠶(54＋ZW) 玉米 (20，♀♂同株) 小麥六倍體(42，♀♂同株) 基因組 22＋X＋Y＝24條 3＋X＋Y＝5條 27＋Z＋W ＝29條 10 7 染色體組 22＋X(或Y)＝23條 3＋X(或Y)＝4條 27＋Z(或W)＝28條 10 7 題組一　人類遺傳病 1．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是 (　　) ①先天性疾病都是遺傳病 ②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高 ③21三體綜合征屬于性染色體病 ④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個基因缺陷就可患病 ⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳 ⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因 A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②④⑤ 2．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是 (　　) A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 B．人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條 D．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病 題組二　遺傳病的預(yù)防診斷與調(diào)查 3．優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是 (　　) A．胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定 B．杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚 C．產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征 D．通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征 4．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究某病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是 (　　) A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 B．研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查 C．研究原發(fā)性高血壓，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查 D．研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查 題組三　遺傳系譜的綜合考查 5．下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ－1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是 (　　) A．該病為常染色體隱性遺傳 B．Ⅱ－4是攜帶者 C．Ⅱ－6是攜帶者的概率為1/2 D．Ⅲ－8是正常純合子的概率為1/2 6．(xx大綱全國卷Ⅱ，33)人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果，回答下列問題： (1)條帶1代表________基因。個體2～5的基因型分別為 ________、__________、________和__________。 (2)已知系譜圖和圖乙的實驗結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個體與其父母的編號分別是__________、____________和________，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是______________。 (3)僅根據(jù)圖乙給出的個體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個體9與一個家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個白化病子女的概率為__________，其原因是___________。 課時規(guī)范訓(xùn)練 【組題說明】 考　點 題　號 錯題統(tǒng)計 錯因分析 人類遺傳病 類型及調(diào)查 1、4、9、13 遺傳病監(jiān)測 和預(yù)防 2、3、6、7、10、11 遺傳系譜 及概率計算 5、8、12、14、15、16 特別推薦 識圖析圖題——4；新情景材料題——16 1.下列說法中正確的是 (　　) A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病 B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病 C．遺傳病的發(fā)病在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在 D．遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病 2．21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是 (　　) ①適齡生育?、诨蛟\斷?、廴旧w分析　④B超檢查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 3．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育的第一個孩子是紅綠色盲患者，若這對夫婦想生育第二個孩子，那么當(dāng)?shù)诙€孩子是男孩還是女孩時才能確保正常 (　　) A．男孩 B．女孩 C．男孩、女孩都可以 D．男孩、女孩都不能 4．如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險。有關(guān)說法錯誤的是 (　　) A．多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加 B．染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了 C．在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查 D．在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，需要保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大 5．人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈現(xiàn)棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的 (　　) A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4 B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性 C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2 D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性 6．一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進(jìn)行基因檢測(　　) 選項 患者 胎兒性別 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 7.基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一個人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷胎兒是否攜帶致病基因，則以下敘述正確的是 (　　) ①丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測 ②當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性 ③丈夫為患者，胎兒是男性時，不需要對胎兒進(jìn)行基因檢測 ④當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)當(dāng)為女性 A．① B．②③ C．①② D．①④ 8．以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法，正確的是 (　　) A．甲病不可能是X隱性遺傳病 B．乙病是X顯性遺傳病 C．患乙病的男性一般多于女性 D．1號和2號所生的孩子可能患甲病 9．調(diào)查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝100%進(jìn)行計算，則公式中a和b依次表示 (　　) A．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù) B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) 10.人類在認(rèn)識自身的道路上不斷前行。人類基因組計劃繪制出有“生命之書”之稱的人類基因組圖譜，揭開了人體基因的奧秘。下列說法正確的是 (　　) A．可以利用人類基因組圖譜幫助研究和治療人類遺傳病 B．人類基因組圖譜可以消除社會歧視現(xiàn)象 C．人類基因組圖譜精確測定了人類基因的排列順序 D．人類基因組圖譜直接揭示了人與黑猩猩之間存在差異的原因 11．下列有關(guān)生物變異和人類遺傳病的說法，錯誤的是 (　　) A．染色體中缺失一個基因不屬于基因突變 B．通過產(chǎn)前診斷確定胎兒性別可有效預(yù)防白化病 C．《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚，是因為該項措施能降低遺傳病的發(fā)病率 D．人類基因組由24條雙鏈的DNA分子組成，上面攜帶著控制人生長發(fā)育、遺傳變異的全部信息 12．某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。下列對此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是 (　　) A．先天性腎炎是一種常染色體遺傳病 B．先天性腎炎是一種隱性遺傳病 C．被調(diào)查的母親中雜合子占2/3 D．被調(diào)查的家庭數(shù)過少，難于下結(jié)論 13．下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是 (　　) A．一般來說常染色體遺傳病在男性和女性中發(fā)病率相同 B．貓叫綜合征屬于人體染色體數(shù)目變異引發(fā)的遺傳病 C．血友病屬于單基因遺傳病 D．多基因遺傳病是指多對等位基因控制的人類遺傳病 14．通過遺傳咨詢，推算出某夫婦生出患甲遺傳病孩子的概率為a，生出患乙遺傳病孩子的概率為b。請推斷該夫婦生出一個健康孩子的概率是 (　　) A．(1－a)(1－b) B．(1－a)＋(1－b) C．1－(ab) D．1－(a＋b) 15．生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：甲種遺傳病(簡稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(假定甲、乙病均由核基因控制)。請根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答： 表現(xiàn)型 人數(shù) 性別　 有甲病 無乙病 無甲病 有乙病 有甲病 有乙病 無甲病 無乙病 男性 279 150 6 4 465 女性 281 16 2 4 701 (1)控制甲病的基因最可能位于____________，控制乙病的基因最可能位于_ ___________，主要理由是_________________________________________。 (2)下圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與 正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題： ①Ⅲ10的基因型為________________。 ②如果Ⅳ11是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為________，只患甲病的概率為________。 16．人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正?；蛳啾龋笔Я艘粋€限制酶切點，圖1表示某家族遺傳系譜圖，圖2表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。 (1)由圖2可以判斷出乙和丙的基因型分別是______、__________。 (2)已知對Ⅰ3、Ⅰ4個體進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。Ⅱ6個體的基因型可能是________，Ⅲ9個體正常的可能性為________。 (3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血病這兩種性狀所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為 _______； _______________________________________________________。 (4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定Ⅲ9是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是_ ___________________________________________________。 答案 回扣基礎(chǔ)構(gòu)建網(wǎng)絡(luò) 一、連一連 判一判　1. 2．　 3． 4．　 二、判一判　1.√　2.　3．√　4.√ 比一比　染色體是否異常　提取細(xì)胞的部位 三、1.遺傳信息　2.遺傳信息　全部DNA序列　遺傳信息　3.1%　4.1990　5.31.6 知識網(wǎng)絡(luò)　單基因　多基因　貓叫綜合征 突破考點提煉方法 典例引領(lǐng)1　D　對位訓(xùn)練1　D 典例引領(lǐng)2　D　對位訓(xùn)練2　C 典例引領(lǐng)3　C　對位訓(xùn)練3　C 方法體驗 典例　(1)如下圖所示： (2)母親　減數(shù)　(3)①不會?、?/4　(4)24 易錯警示 典例　C 檢測落實體驗成功 1．B 2．D　3．C　4．B　5．B　 6．(1)A　Aa　AA　AA　aa (2)10　3　4　基因發(fā)生了突變 (3)0　個體9的基因型是AA，不可能生出aa個體 課時規(guī)范訓(xùn)練 1．C　2．A　3．B 4．C　5．C　6．D　7．D 8．A　9．C　10．A　11．B　12．C　13．B　 15．(1)常染色體上　X染色體上　甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者 (2)①aaXBXB或aaXBXb?、?/8　3/8 16．(1)AA　aa　(2)AaBB或AaBb　20/27　(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀　基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀　(4)羊水檢查(從羊水中抽取胎兒脫落的細(xì)胞，在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中的染色體，對胎兒的細(xì)胞進(jìn)行核型分析)