《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第49講 烴與鹵代烴 考點(diǎn)1 脂肪烴優(yōu)選課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第49講 烴與鹵代烴 考點(diǎn)1 脂肪烴優(yōu)選課件（21頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第十二章第十二章第第4949講烴與鹵代烴講烴與鹵代烴考綱要求考綱要求考情分析考情分析命題趨勢(shì)命題趨勢(shì)1.掌握烷烴、烯烴、炔烴和掌握烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.掌握鹵代烴的典型代表物掌握鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及與的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及與其他有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化。其他有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化。3.了解烴類及衍生物的重要了解烴類及衍生物的重要應(yīng)用以及烴的衍生物合成應(yīng)用以及烴的衍生物合成方法。方法。2016，全國(guó)卷甲，全國(guó)卷甲，7T2016，全國(guó)卷乙，全國(guó)卷乙，9T2016，北京卷，北京卷，9T2016，浙江卷，浙江卷，10T2016，海南卷，海南卷

2、，12T2016，上海卷，上海卷，1T高考對(duì)本部分的考查主要有三方面：高考對(duì)本部分的考查主要有三方面：(1)鹵代烴的主要性質(zhì)及在有機(jī)合成中鹵代烴的主要性質(zhì)及在有機(jī)合成中的橋梁作用；的橋梁作用；(2)以新型材料和藥品為以新型材料和藥品為載體考查烴的性質(zhì)；載體考查烴的性質(zhì)；(3)綜合考查烴、綜合考查烴、鹵代烴的結(jié)構(gòu)，同分異構(gòu)體分析，反鹵代烴的結(jié)構(gòu)，同分異構(gòu)體分析，反應(yīng)類型的判斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、名稱的書應(yīng)類型的判斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、名稱的書寫。預(yù)計(jì)寫。預(yù)計(jì)2019年高考中鹵代烴的結(jié)構(gòu)年高考中鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)仍然是考查的熱點(diǎn)和重點(diǎn)。和性質(zhì)仍然是考查的熱點(diǎn)和重點(diǎn)。分值：分值：36分分欄目導(dǎo)航板板 塊塊 一一板板

3、 塊塊 二二板板 塊塊 三三板板 塊塊 四四 1烷烴、烯烴、炔烴的組成及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)考點(diǎn)一脂肪烴考點(diǎn)一脂肪烴 2脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律變化規(guī)律狀態(tài)狀態(tài)常溫下含有常溫下含有_個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過(guò)渡到多，逐漸過(guò)渡到_、固態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸_；同分異構(gòu)體之間，支；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)鏈越多，沸點(diǎn)_相對(duì)密度相對(duì)密度 隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水_水溶性水溶性均難溶于水均難溶于水4 液態(tài)液態(tài) 升高升高

4、越低越低 小小 3脂肪烴的化學(xué)性質(zhì) (1)烷烴的化學(xué)性質(zhì) 取代反應(yīng)： 如乙烷和氯氣生成一氯乙烷：_。 辛烷裂化反應(yīng)：_。 燃燒 燃燒通式為_。 (2)烯烴的化學(xué)性質(zhì) 與酸性KMnO4溶液的反應(yīng) 能使酸性KMnO4溶液_，發(fā)生_反應(yīng)。 燃燒 燃燒通式為_。 燃燒現(xiàn)象：火焰明亮，帶黑煙。褪色褪色 氧化氧化 褪色褪色 氧化氧化 CO2 CH2=CH2 CH3CH3 幾種重要烴的來(lái)源和用途 1判斷正誤，正確的劃“”，錯(cuò)誤的劃“”。 (1)14 g C2H4和C3H6的混合氣體中所含碳原子的數(shù)目為NA。() (2)HCCCH3分子中最多有5個(gè)原子在同一條直線上。() (3)烷烴同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，

5、沸點(diǎn)越高。() 2某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3。 (1)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_。 (2)若該烷烴是由烯烴和1 mol H2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_種。(不包括立體異構(gòu)，下同) (3)若該烷烴是由炔烴和2 mol H2加成得到的，則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_種。 (4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有_種。2,3二甲基戊烷二甲基戊烷 516 1碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)。 2碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。 3碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。 4由于CH2

6、=CHCH=CH2分子中兩個(gè)碳碳雙鍵的相互影響，該物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，有1,2加成和1,4加成兩種方式。結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)在有機(jī)物上的體現(xiàn)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)在有機(jī)物上的體現(xiàn) 5烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解C 答題送檢答題送檢 來(lái)自閱卷名師報(bào)告來(lái)自閱卷名師報(bào)告A1818輪烯分子中的所有原子不可能處于同一平面上輪烯分子中的所有原子不可能處于同一平面上B1 mol 1818輪烯最多可與輪烯最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)烷烴氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)烷烴C1818輪烯的分子式為輪烯的分子式為C18H12D1818輪烯與乙烯互為同系物輪烯與乙烯互為同系物錯(cuò)誤錯(cuò)誤致錯(cuò)原因致錯(cuò)原因扣分扣分A不能將碳

7、碳雙鍵及所連的原子不能將碳碳雙鍵及所連的原子(共共6個(gè)個(gè))可以共平面運(yùn)用到其他含雙鍵可以共平面運(yùn)用到其他含雙鍵的有機(jī)物的有機(jī)物6B/D不能運(yùn)用同系物的概念進(jìn)行判斷不能運(yùn)用同系物的概念進(jìn)行判斷6 解析 鍵線式中的每個(gè)拐點(diǎn)為一個(gè)碳原子，18輪烯分子中的碳原子除與其他碳原子結(jié)合外，其余的都和氫原子結(jié)合，所以18輪烯分子中的碳原子數(shù)為18，其分子中有9個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)環(huán)，不飽和度為10，所以其分子式為C18H18；1 mol 18輪烯最多和9 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)烷烴；18輪烯與乙烯的分子式相差C16H14，不互為同系物；碳碳雙鍵及其所連的4個(gè)原子處于同一平面上，所以18輪烯分子中的所有原子可能共平面。 答案 B 1(2018甘肅蘭州聯(lián)考)已知下表數(shù)據(jù)： 下列事實(shí)可用上述數(shù)據(jù)解釋的是() A乙烯的熔、沸點(diǎn)比乙烷低 B乙炔在水中的溶解度比乙烯大 C乙炔燃燒時(shí)有濃煙產(chǎn)生 D乙烯、乙炔都易發(fā)生加成反應(yīng) 解析 由斷裂碳碳鍵所需能量(即鍵能)數(shù)據(jù)可知，碳碳雙鍵鍵能小于碳碳單鍵鍵能的2倍，因此碳碳雙鍵中有一個(gè)鍵易斷裂，易發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵的鍵能小于碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵能之和，也小于碳碳單鍵鍵能的3倍，因此碳碳三鍵中有2個(gè)碳碳鍵易斷裂，易發(fā)生加成反應(yīng)。A、B、C三個(gè)選項(xiàng)都與鍵能和鍵長(zhǎng)(碳原子核間距離)的大小無(wú)關(guān)。D